PARCIAL 1

1.- FARMACOCINÉTICA: lo que el cuerpo le hace hace al fármaco

2.-FARMACODINAMIA: lo que el fármaco le hace al cuerpo

3.-Mnemotecnia LADME:
L: Localización
A:Absorción
D:Distribución
M: metabolismo
E: Excreción

4.- Estos procesos a su vez son objeto de la: farmacocinética

5.- Características de la membrana celular.

bicapa lipídica con proteínas, unidas por enlaces no covalentes, cabezas polares ven hacia
arriba el exterior e interior celular, colas ven hacia el interior de la bicapa.

6.- 2 procesos pasivos de difusión a través de la membrana celular:

1) simple
2) por poros
son para el paso de moléculas de tamaño: pequeñas

7.- 2 procesos de transporte especializado de difusión a través de la membrana

celular
1) facilitado
2) pinocitosis
son para el paso de moléculas de tamaño: medianas

8.- 2 procesos de transporte de difusión a través de la membrana celular para

moléculas de gran tamaño:
1) endocitosis
2) exocitosis

9.- principal diferencia que hay entre los dos tipos de transporte especializado a
través de membrana :
el transporte facilitado va a favor de gradiente y el transporte activo tiene la presencia de
ATP

10.- Es el sistema de transporte más usado por los fármacos para atravesar las
membranas biológicas : simple

11.- Escribe FALSO O VERDADERO según a lo que corresponda:

a) la mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles: FALSO
b) entre más ionizada de un fármaco menos hidrosoluble es: FALSO
 c) la fracción no ionizada de un fármaco pasa mejor la membrana celular:
VERDADERO
d) una alta liposolubilidad condiciona dificultad para atravesar la membrana
celular: FALSO
e) El PK es el nivel de PH en el cual las fracciones ionizadas y no ionizadas se
encuentran al 50% cada una: VERDADERO

12.- Hace referencia a la igualdad de efectos biológicos ( demostrable por ensayos

clínicos) entre dos fármacos:
bioequivalencia

13.- La biodisponibilidad se integra de dos variables medibles….

1) cantidad se refiere a… la cantidad del fármaco administrado
2) El tiempo se refiere a… el tiempo en el cual es absorbido

14.- A que se le llama atrapamiento iónico:

Cuando una sustancia con predominio de formas liposolubles pasa una membrana hacia un
medio con Ph que favorece su ionización, atrapándola en este.

15.- Señala falso o verdadero según corresponda:

a) ácidos en medio ácido predominio de formas liposolubles: VERDADERO
b) bases en medio ácido causa predominio de formas hidrosolubles: VERDADERO
c) ácidos en medio básico da predominio de formas ionizadas: VERDADERO

16.- ¿cuales son las dos formas en que un farmaco puede viajar en plasma?
1) células (hematíes)
2) proteínas

17.- ¿principal proteína fijadora (transportadora) del plasma y donde se produce

principalmente?
1) albúmina
2) hígado

18.- Señala falso o verdadero según corresponda:

1) la fracción de sustancia activa unida a proteínas produce efecto terapéutico:
FALSO
2) la fracción de un fármaco libre en plasma no produce efecto terapéutico:
FALSO
3) la fracción de medicamento libre en plasma no difunde a los tejidos: FALSO
4) para poder metabolizarse y excretarse un fármaco primero debe unirse a la
albúmina: FALSO

19.- Se le llama asi al proceso mediante el cual los fármacos se absorben de la via
gastrointestinal al higado a traves de la vena porta, donde se metabolizan
parcialmente antes de pasar antes de pasar a la circulación sanguínea:
primer paso hepático
20.- menciona una vía de absorción de fármaco, dónde lo anterior (inciso previo) no
sucede
1. vía sublingual

21.- menciona los tipos de cinética de absorción de fármacos que manejamos en este
curso de farmacologia:
1) primera orden
2) orden cero

22.- Señala falso o verdadero según corresponda:

1) la mayoría de los procesos de absorción son de primer orden: VERDADERO
2) los de primer de 1er orden son porcentuales y decrecientes en el tiempo:
VERDADERO
3) los procesos de orden cero son continuos en calidad y tiempo ( logaritmos) :
VERDADERO
4) en los procesos de orden cero la absorción es independiente de A: VERDADERO

23.- Es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad el número de moléculas

disponibles para absorberse: semivida de absorción

24.- En este modelo de distribución los fármacos pasan de un lugar mas

vascularizada a lugares menos vascularizados y de regreso: tricompartimental

25.- son dos ejemplos clásicos de barreras biológicas que limitan el paso de
sustancias en el organismo:
1) barrera hematoencefálica
2) barrera placentaria

PARCIAL 2
1.- Se le llama asi a la molecula que aumenta la actividad catalitica de un sistema
metabolizante INDUCTOR ENZIMATICO

2.- Son catalizadores proteicos que incrementan la velocidad de reacciones químicas

específicas sin sufrir ellas mismas ningún cambio neto durante la reacción, siendo
además susceptibles de ser inhibidas por fármacos que se unan a su sitio de unión
catalítico: ENZIMA

3.- Señala F O V según corresponda de los sig enunciados:

a) Los ligandos endógenos producen sus efectos sobre las células mediante
receptores VERDADEROS
b) Un receptor es una molécula proteica especifica que se localiza unicamente en
la cara externa de la membrana plasmática FALSO
c) Un ligando que se une a un receptor y lo activa es un antagonista. Pero, un
ligando que se une a un receptor y no lo activa es un agonista FALSO
d) Los neurotransmisores y las hormonas son ejemplos de ligandos
endógenos-naturales VERDADERO
4.- Menciona los 4 tipos principales de receptores
 I. Canales Ionicos o Inotrópicos
II. Receptores acoplados a proteína G
III. Receptores catalíticos
IV. Receptores nucleares
5.- Se le llama asi a los cambios bioquímicos que las sustancias sufren en el
organismo para poder eliminarse METABOLISMO

6.- Señala F O V sig enunciados

a) Sustancias liposolubles tienen que ionización para poder eliminarse
VERDADERO
b) La biotransformación de un fármaco resulta en la inactivación del compuesto
original VERDADERO
c) El principal sitio metabólico del organismo es el sistema glomerular y de
túbulos renales FALSO
d) En la 1era fase metabólica se acoplan compuestos endógenos a la molécula
sustratos aumentando el tamaño de la misma FALSO
7.- ¿ Que es un metabolito?
PRODUCTO FINAL DEL METABOLISMO DE UN FÁRMACO

8.- Ácido parecido a un azúcar, se produce en el hígado y se una a un xenobiótico

para volvernos hidrosolubles que permiten x bilis y orina
ACIDO GLUCORONICO

9.- Señale F o V de los sig enunciados

a) Los procesos de biotransformación microsomal solo ocurren dentro del
hígado FALSO
b) Los recién nacidos y los ancianos presentan un aumento de la tasa de filtrado
glomerular debido a cambios relacionados con la edad FALSOS
c) En el embarazo se disminuye la excreción y filtración renal debido a la
influencia de hormonas producidas por la placenta FALSOS
d) Un 2° mensajero es un señalizador extracelular que manda mensajes a otras
células desde el medio interno al externo FALSO
10.- QUÉ ES EFICACIA?
CANTIDAD DE LOS RECEPTORES QUE SE UNEN A UN FÁRMACO PARA GENERAR
EFECTO

11.- ¿QUÉ ES AFINIDAD?

TENDENCIA DE UN FÁRMACO A UNIRSE CON UN RECEPTOR PARA FORMAR UN
COMPLEJO DE UNIÓN

12.- ¿Cuáles son los dos principales tipos de antagonistas que existen?
I. COMPETITIVO
II. NO COMPETITIVO

13.- A que se llama potencia?

CANTIDAD DE FÁRMACO PARA GENERAR EFECTO

14.- F O V DE LOS SIG ENUNCIADOS:

 a) La orina ácida facilita la excreción de fármacos o metabolismos alcalinos
VERDADERO
b) En la fase uno del metabolismo se liberan grupos funcionales x reacciones:
ÓXIDO-REDUCCIÓN E HIDROXILACIÓN VERDADERO
c) Una molécula que gana electrones se reduce y una que los pierde se oxida
VERDADERO
d) La secreción por túbulo renal es un proceso poco selectivo, saturable y
bidireccional que depende del grado de ionización de las moléculas
VERDADERO

15.- Son las dos principales formas en las que podemos dividir a los receptores
atendiendo a su localización
I. MEMBRANA EXTRACELULARES
II. INTRACELULARES

PARCIAL 3:
1.- menciona brevemente 3 diferencias entre sistema nervioso autónomo respecto
del somático:
1) EL AUTÓNOMO CUENTA CON PLEXOS Y EL SOMÁTICO NO
2) EL AUTÓNOMO TIENE FUNCIONES INVOLUNTARIAS Y EL SOMÁTICO NO
3) EL SOMÁTICO TIENE FIBRAS MIELINIZADAS Y EL AUTÓNOMO ES AMIELÍNICO

2-. cual es el neurotransmisor del SNC autónomo en todas sus fibras

pre-ganglionares y cual es su receptor presináptico
1) ACETILCOLINA
2) NICOTINICO

3.- Cual es el neurotransmisor del SNC parasimpático en todas sus fibras

pos-ganglionares y cual es su receptor pos-sinaptico?
1) ACETILCOLINA
2) MUSCARINICO

4.- cual es ( o no) el neurotransmisor del SNC simpatico en todas sus fibras pos-
ganglionares y como se llaman sus receptores pos- sinapticos?
1) NORADRENALINA/ ADRENALINA
2) ADRENERGICOS

5.- Menciona cuales son los dos tiempos de receptores nicotínicos y cual de ellos
esta en placa motora
1) NEURAL
2) MUSCULAR
6.- menciona cuantos tipos de receptores muscarínicos hay y, cuales los activadores
hay
5 TIPOS, estos son activadores: M1, M3, M5 y estos son inhibidores M2, M4

7.- Receptores muscarínicos que tienen influencia inhibitoria en el corazón/ endotelio:

M2 y en el intestino y vejiga: M3

8.- Enzima que degrada a ACh en la hendidura sináptica separándose en colina y

ácido acético (acetato) y como se llama a los fármacos que la inhiben?
1) ACETILCOLINESTERASA (AchE)
2) ANTICOLINÉRGICOS

9.- Los fármacos anticolinérgicos inhibidores que actúan sobre la unión muscular, lo
hacen al actuar sobre qué receptor?
NICOTINICO

10.- Sustancia producida por un clostridium que actúa impidiendo la liberación de

vesículas ACh desde la fibra pre sináptica, dando parálisis flácida: TOXINA
BOTULÍNICA

11.- Menciona brevemente los principales efectos del síndrome colinérgico en cada
órgano o sistema:
a) pupila: SE CIERRA Y GENERA MIOSIS
b) corazón: DISMINUYE EL INOTROPISMO, CRONOTROPISMO Y PRESIÓN
ARTERIAL
c) pulmones: AUMENTO DE SECRECIONES EN LOS BRONQUIOS
d) intestino: AUMENTA SECRECIONES GASTROINTESTINALES
e) piel/sudoración: AUMENTO DE LA SUDORACIÓN

12.- Principales agentes causantes de un síndrome colinérgico potencialmente

mortal: ÓRGANO-FOSFORADOS

13.- Antídoto del síndrome colinérgico ATROPINA y el síndrome anticolinérgico?

ANTICOLINESTERASICOS NEURASTENIA

14.- Menciona dos propiedades de los fármacos muscarínicos con estructura de

amonio terciario y 2 de amonio cuaternario:
amonio 3: 1) MOLÉCULAS PEQUEÑAS Y PASAN MEMBRANA
amonio 4 nario: 2) MOLÉCULAS GRANDES Y NO PASAN MEMBRANA

15.- Los bloqueadores neuromusculares según su mecanismo de acción se pueden

dividir en:
a) BLOQUEOS NO DESPOLARIZANTES
b) BLOQUEOS DESPOLARIZANTES

16.- los colino- mimeticos se pueden usar en el tratamiento de la atonía vesical y la

miastenia gravis, menciona uno: NEOSTIGMINA
17.- Fármacos cuyos efectos son taquicardia, midriasis, cicloplejia, inhibición de las
secreciones glandulares exocrinas, relajación del músculo liso visceral, disminución
de las secreciones bronquiales y en SNC producen estimulación seguida de
depresión: ANTICOLINÉRGICOS
18.- Paciente masculino adulto, vive en área rural, llega a la sala de consulta con un
cuadro de desorientación, TA 90/45, FA 45 X°, TEMP: 37.5°C SpO2: 89% Diarrea,
broncorrea, bradipnea y miosis, dolor ocular y enrojecimiento cutáneo, sudoración.
refiere su pareja que estuvo ingiriendo setas y hongos silvestres junto con su
almuerzo de esa mañana.

a) su diagnóstico más probable es: SÍNDROME COLINÉRGICO

b) el farmaco de eleccion es: ATROPINA
c) a dosis inicial de:

PARCIAL 4:
1.- Es el principal neurotransmisor del SN simpático en la sinapsis neuroefectoras
posganglionares NORADRENALINA

2.- Catecolaminas endógenas:

I. ADRENALINA
II. NORADRENALINA
III. DOPAMINA

3.- Se le llama así al fenómeno en el cual se receptan aminas en la terminación

neuroefectora simpática: MECANISMO DE RECAPTACIÓN TIPO 1

4.- Son las 2 principales enzimas que degradan catecolaminas en el organismo: MAO
Y COMT

5.- Enuncia el PRINCIPAL EFECTO de la activación de los adrenérgicos:

a1: VASOCONSTRICCIÓN
a2 INHIBICIÓN DE LA NORADRENALINA
b1 INOTRÓPICO Y CRONOTRÓPICO POSITIVO
b2 BRONCODILATACIÓN

6.- Camina de uso 1ro en RCP AVANZADO? ADRENALINA, y en choque

séptico/hipovolémico para dar vasoconstricción ? NORADRENALINA

7.- Simpaticomimético de rescate en crisis de ASMA? SALBUTAMOL, contraindicación

con BETA BLOQUEADORES NO SELECTIVOS por producir un efecto contrario sobre
el músculo bronquial

8.- Fármacos con los que se debe tener mucho cuidado al administrar, aminas pues
incrementa la disponibilidad de adrenalina al inhibir su ppal enzima degradadora y
pueden potenciar sus efectos 2rios graves ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS
9.- Principal efecto de la activación adrenérgica en el músculo detrusor vesical:
RELAJACIÓN VESICAL

10.- Escribe FALSO (F) o VERDADERO (V) según corresponda a las siguientes
afirmaciones.
a) El feocromocitoma es un tumor de células pancreáticas liberador de insulina
que se trata con betabloqueadores FALSO
b) Los principales receptores cardíacos que se expresan en el corazón son los
B2: FALSOS
c) Los receptores adrenérgicos a1 y b2 siempre se complementan para lograr el
mismo efecto FALSO
d) La dopamina es el neurotransmisor más abundante del cerebro involucrado en
la dependencia a opioides y el ciclo de recompensa VERDADERO

11.- Amina de elección en casos de choque anafiláctico o reacciones anafilácticas

agudas: ADRENALINA

12.- Escribe FALSO (F) o VERDADERO (V) según corresponda a las siguientes
afirmaciones
a) Fenoxibenzamina, fentolamina y prazosina son ejemplos de antagonistas Alfa:
VERDADERO
b) El bloqueo de receptor a2 da como resultado un aumento de la presión arterial
VERDADERO
c) El feocromocitoma se detecta en parte por elevación de aminas en sangre
VERDADERO
d) Los beta bloqueadores son útiles en tu tratamiento de la angina de pecho, la
hipertensión y la insuficiencia cardiaca VERDADERO

13.- Son las 2 divisiones de los anestésicos locales en base a su estructura química
ESTERES Y AMINAS

14.- Nombras las 3 parte, que conforman la estructura de los anestesicos locales
I. ANILLO AROMÁTICO
II. PORCIÓN INTERMEDIA
III. ANILLO HIDRÓFILO

14.- 10.- Escribe FALSO (F) o VERDADERO (V) según corresponda a las siguientes
afirmaciones...
a) Las primeras fibras en bloquearse por los anestésicos locales (AL) son las
más largas y mielinizadas . FALSO
b) Los AL primero dan bloqueo sensitivo doloroso, luego al tacto y presión y al
final bloqueo motor.. VERDADERO
c) Entre más cercano sea el PK del anestésico local al PH fisiológico más
rápidamente se difundirá en membranas celulares. VERDADERO
d) La lidocaína es un anestésico local de acción ultra corta. FALSO
15.- Los anestésicos locales actúan bloqueando canales rápidos de SODIO en la
membrana celular, impidiendo así la transmisión del impulso nervioso, este fenómeno
tiene aplicación como antiarrítmico, donde se le conoce como efecto
ESTABILIZADOR DE MEMBRANA y es lo que le da el uso en RCP AVANZADO al
siguiente anestésico local LIDOCAÍNA a concentración 1%

16.- La lidocaína con epinefrina no se debe aplicar en sitios distales o de circulación

terminal debido al riesgo de NECROSIS E ISQUEMIA

17.- Son los 2 lugares donde se manifiestan los síntomas de intoxicación por
anestésicos locales: SNC Y CORAZÓN

18.- En lo que refiere a infiltración para curación de heridas, la lidocaína al 1% tiene

efecto ANALGESICO y al 2% tiene efecto ANESTÉSICO

PARCIAL 5:
1.- El glutamato es el principal neurotransmisor inhibidor del SNC
FALSO: Es el principal neurotransmisor excitador
2.- Los receptores AMPA, NMDA, KAINATO, son propios para recibir al glutamato
VERDADERO
3.- El GABA es el principal neurotransmisor excitador del snc
FALSO
4.- El receptor GABA-A al activarse, actúa como un canal iónico que permite la
entrada de K a la célula:
FALSO

2.- Neurotransmisor regulador en SNC, ubicado en su mayoría en el cuerpo estriado,

involucrado en la mediación de procesos motivacionales y el circuito de recompensa:
DOPAMINA; su alteración x disminución se asocia a la sig. Enfermedad
neurodegenerativa PARKINSON; La cual tiene como piedra angular del tratamiento
siguiente fármaco LEVODOPA

3.- Neurotransmisor excitador sintetizado a partir de L-triptófano, interviene, en el

control del apetito, el ciclo sueño/vigilia, la memoria, el impulso sexual y agresividad
SEROTONINA; los inhibidores selectivos de la recaptación pertenecen a los llamados
ANTIDEPRESIVOS

4.- Es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociado a un daño

potencial o real DOLOR y a los fármacos que se dirigen a disminuir o eliminar dicha
sensación desagradable se les conoce como: ANALGESICO

5.- Se llaman así a las células nitrogenadas de origen natural (basadas en

aminoácidos) producidas por plantas que suelen ser muy hidrosolubles y ocasionar
un efecto psicoactivo sobre los animales o personas: ALCALINOS; de ellos el
principal de los constituyentes del opio es : MORFINA
6.- Menciona el principal de los péptidos opioides endógenos ENDORFINAS; estos
igual que los opioides exógenos tienen sus receptores llamados: MU, KAPPA, DELTA;
de los cuales la principal diana farmacológica al que apuntan los opiáceos y a su vez
causa los principales efectos indeseables es el receptor: MU

7.- Escribe FALSO O VERDADERO según a lo que corresponda acerca de opioides:

a) Su principal vía de metabolización es hepática VERDADERO
b) Su vía de eliminación es principalmente x bilis y heces siendo mínima por los
riñones FALSO
c) El tramadol es el fármaco de referencia para comparar la potencia analgesica
de los demás opioides: FALSO
d) Los opioides pueden ocasionar síndrome de adicción, pero no de
habituación/tolerencia FALSO

8.- Es el efecto secundario más TEMIDO de los opioides es DEPRESIÓN

RESPIRATORIA y se puede tratar con el antagonista (antídoto) NALOXONA

9.- Principal efecto de los opioides a nivel gastrointestinal DISMINUYE LA MOTILIDAD

Y DISMINUYE SECRECIÓN y su principal efecto indeseable a nivel genitourinario
RETENCIÓN DE AGUA EN ORINA.

10.- Ocurre cuando se interrumpe SÚBITAMENTE el consumo crónico de una

sustancia con potencial adictivo: Sx de ADICCIÓN

11.- Es lo que indica la ESCALERA ANALGESICA DE LA OMS, en su 2° escalon para

el tratamiento del DOLOR MODERADO
1. OPIODE DEBIL
2. AINE
3. ADYUVANTE

12.- Escribe FALSA O VERDADERO según corresponde a los ANTIEPILEPTICOS

a) La benzodiazepinas actúan sobre el receptor del GABA-A para abrir canales de
CL VERDADERO
b) Carbamazepina y fenitoína están dentro de los llamados bloqueadores de
canales de Na VERDADERO
c) El valproato tiene acción doble, pues bloquea canales de Na y aumentan GABA
VERDADERO
d) Los barbitúricos (fenobarbital) son los anticonvulsivos de elección en menores
de 1 año y recién nacidos VERDADEROS

13.- Principal manifestación cutánea (como efecto secundario) relacionada al uso de

antiepilépticos: ERITEMA MULTIFORME; el cual podemos decir que ha progresado a
un síndrome de STEVENS- JOHNSON cuando notamos afectaciones de las MUCOSAS

14.- Llegan a sala de urgencias paciente de 10 años, al que la madre refiere le acaban
de hacer modificaciones en su medicación antiepilépticos, nos dice también que van
3 veces que se desmaya con sacudidas, desde hace 30 min, sin recobro de la
conciencia entre episodios. Lo primero que se debemos hacer con este paciente:
ASEGURAR LA VÍA AÉREA; pues lo dicho por la madre nos hace pensar en un caso
de ESTATUS EPILEPTICO; Ante el cual debemos iniciar la línea de tratamiento
farmacológico en el siguiente orden dependiendo de la respuesta
I. BENZODIAZEPINAS
II. FENITOÍNA
III. VALPROATO DE MG O LEVETIRACETAM

15.- Tipo de TEMBLOR CARACTERÍSTICO de la enfermedad de PARKINSON: EN

REPOSO; es causado por la pérdida de las llamadas neuronas DOPAMINÉRGICAS que
se encuentran en la sustancias negra y núcleo de la base .

16.- falso y VERDADERO ACERCA DE LAS BENZODIAZEPINAS

a) Midazolam es un fármaco de acción lenta de uso ambulatorio para combatir
insomnio FALSO
b) Todas las benzodiazepinas requieren del receptor GABA para abrir canales de
CL VERDADERO
c) A diferencia de los opioides las benzodiacepinas no causan sx de abstinencia
FALSOS
d) Son ideales para px con depresión orgánica FALSO

17.- Es la principal EFECTO ADVERSO DE LAS BENZODIAZEPINAS DEPRESIÓN

RESPIRATORIA,el cual es más común si se le combina con drogas sociales como
ALCOHOL

18.- En casos de sobredosis por benzodiazepinas, que ponga en peligro la vida del
paciente podemos usar como ANTÍDOTO: FLUMAZENILO

19.- La mayoria de los neurolépticos-antipsicóticos actúan bloqueando el siguiente

receptor dopaminérgico: D2

20.- FALSO O VERDADEROS SOBRE ANTIPSICÓTICOS

a) Fenotiazinas, butirofenonas o tioxantenos son neurolépticos llamados
TÍPICOS VERDADERO
b) Clonazepam, Olanzapina y bloqueadores de serotonina (5-HT) son
neurolépticos llamados ATÍPICOS VERDADERO
c) Estos fármacos pueden llegar a causar cuadros de “parkinsonismo”y
síndrome anticolinérgico VERDADERO
d) Los antipsicóticos en general se usan para cuadros de delirio y manias pero
no de esquizofrenia FALSO

21.- Es el efecto secundario MÁS TEMIDO Y MORTAL relacionado con los

antipsicóticos es el SX: SX NEUROLÉPTICO MALIGNO

22.- La teoria de las monoaminas propone que la llamada “depresion organica” es por
la disminución de los sig neurotransmisores:
1. SEROTONINA
2. DOPAMINA
3. NORADRENALINA
23.- FALSO O VERDADERO ANTIDEPRESIVOS
a) Amitriptilina e Imipramina son parte de los llamados antidepresivos
TRICÍCLICOS VERDADERO
b) Fluoxetina y Paroxetina son parte de los INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA
RECAPTACIÓN de la serotonina VERDADERO
c) A los antidepresivos tricíclicos se les llama fármacos SUCIOS porque tienen
sitios de acción inespecíficos VERDADEROS
d) Los efectos 2darios cardiacos están relacionados con los tricíclicos y los
IMAO VERDADERO

24.- La reacción adversa “al queso añejo” ocurre con los sig antidepresivos: IMAO

25.- Fármaco que es la piedra angular del tratamiento del trastorno

obsesivo-compulsivo antes llamado trastorno bipolar: LITIO

26.- Con qué fármacos se suicidan las barbies: BARBITÚRICOS