1.

Al desplazar un fármaco de su sitio de unión en las proteínas plasmáticas, la fracción

libre del fármaco desplazado:
A) Disminuye
B) Aumenta
C) No se modifica
D) Depende del fármaco

2. Un medicamento con propiedades de ácido débil con pka de 4, seguramente:

A) Una mayor cantidad de fármaco podría estar más ionizada a pH gástrico que a
pH sanguíneo
B) Su excreción urinaria se retardaria si alcalinizamos la orina con bicarbonato de sodio
C) La excreción urinaria aumenta si acidificamos la orina con cloruro de amonio
D) No podría unirse a proteínas plasmáticas
E) Todas las anteriores

3. Las reacciones metabólicas no sintéticas proporcionan los resultados siguientes, excepto:

A) Generalmente producen metabolitos ionizados, por lo tanto de difícil reabsorcion
B) Generalmente se realizan en microsomas hepáticos
C) Pueden convertir un fármaco activo en metabolito inactivo
D) En humanos el aminoácido que más interviene es la glicina
E) Pueden en ciertos casos generar un metabolito más activo

4. Los siguientes conceptos farmacológicos son correctos excepto:

A) La unión del fármaco a proteínas plasmáticas disminuye su capacidad de distribuirse
y penetrar en los tejidos.
B) La toxicología estudia las acciones nocivas de los fármacos
C) La fase II de la farmacología clínica estudia los fármacos en voluntarios sanos
seleccionados
D) La farmacodinamia analiza la interacción fármaco-receptor

5. Si el volumen de distribución calculado para un hombre de 70 kgs, es mayor de 100, este

medicamento:
A) Se fija fuertemente a proteínas del plasma
B) Es excretado rápidamente por los riñones
C) Debe estar muy concentrado en organos como higado, riñon, pulmones, etc
D) Tiene un coeficiente de partición lípido/agua de 1
E) Todas las anteriores

6. Una de las siguientes opciones sobre difusión simple de fármacos es incorrecta

A) Se realiza de un gradiente de mayor a menor concentración
B) No es mecanismo que tenga competencia
C) No es saturable
D) Es independiente del coeficiente de partición lípido/agua del fármaco
E) No requiere transportadores
7. Indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que accede a
circulacion sistemica y, por lo tanto, esta disponible para acceder a los tejidos y producir
efecto:
A) Biotransformacion
B) Efecto del primer paso
C) Absorcion de orden 1
D) Biodisponibilidad
E) Efecto de biofase

8. Es el medio en el que un fármaco interactua con sus receptores

A) Efecto del primer paso
B) Biofase
C) Union a proteinas
D) Biocinetica
E) Proteinas de membrana

9. El volumen a administrar ha de ser muy pequeño (hasta 0.1ml) y la absorcion es lenta.

Tras la inyeccion debe aparecer una pequeña ampolla o roncha en el sitio de la aplicacion,
estamos hablando de:
A) Via intravenosa
B) Via intraserosa
C) Via intraarticular
D) Via intramuscular
E) Via intratecal
F) Ninguna de las anteriores

10. Es un metodo relativamente novedoso de administracion de medicamentos en el que se

usa una corriente electrica directa o alterna para conducir moleculas cargadas a traves de
membranas biologicas, especialmente para alcanzar tejidos mas profundos a traves de la
piel:
A) via intravenosa
B) Via intraserosa
C) Fonoforetica
D) Via intramuscular
E) Via intratecal
F) Iontoforetica

11. Se basa en el uso de ultrasonido, bien sea de manera continua o por pulsos, para lograr
que ciertos medicamentos, especialmente antiinflamatorios o analgesicos, puedan atravesar
la piel intacta, llegando al tejido subcutaneo (administracion transdermica). Este metodo se
basa aparentemente en la desagregacion de los estratos superficiales de la piel, lo que
permite el paso de sustancias a traves de los mismos:
A) Via intravenosa
B) Via intraserosa
C) Fonoforetica
D) Via intramuscular
E) Via intratecal
F) Inotoforetica
12. El fármaco “A” no se fija a proteínas plasmáticas de manera apreciable, se excreta
únicamente por riñones. Su depuración es de 75 ml/min. Estos datos sugieren:
a) El fármaco A es un ácido o una base fuerte
b) Probablemente es filtrado por los glomérulos pero una fracción mayor se reabsorbe
en los túbulos
c) En su excreción participan la filtración y secreción tubular
d) El fármaco A se excreta por filtración glomerular
e) Debe ser metabolizado antes de excretarse

14. Uno de los enunciados siguientes para fármacos de excreción renal no es correcto:
a) se filtran únicamente por el glomérulo
b) Si no se ionizan y son liposolubles se absorben en los túbulos con facilidad
c) su unión a proteínas plasmáticas disminuye en gran medida a la secreción tubular
pero no a filtración glomerular
d) Pueden filtrarse por el glomérulo y secretados activamente por los túbulos
e) La secreción activa del fármaco puede disminuir su vida media

15. El fármaco A no se fija a proteínas plasmáticas de manera apreciable, se excreta

únicamente por riñones. Su depuración es de 75 ml/min. Estos datos sugieren:
-ES LA MISMA PREGG QUE LA 1

16. Un ácido débil con pK de 3 ¿Que porcentaje de una dosis dada, estará en forma
ionizada en un ph de 5.0?

a) 1%
b)10%
c) 50%
d) 90%
e) 99%

17. Un fármaco es desplazado de los sitios de fijación de proteínas plasmáticas, entonces:

a) disminuye la distribución del medicamento
b) Tenderá a alcanzar mayor concentración tisular
c) tenderá a disminuir la excreción renal
d) Disminuye su efecto farmacológico máximo
e) Se prolonga la vida media del fármaco

18. La alfa glicoproteína ácida:

a) se sintetiza principalmente a nivel renal
b) Tiene gran afinidad por fármacos básicos y neutros pero puede hacerlo con
ácidos
c) Su concentración plasmática se mantiene estable en reacciones agudas
d) Su concentración puede disminuir en procesos inflamatorios crónicos
e) todas las anteriores
19. Es conocido como un componente erogenico el cual aumenta la frecuencia cardiaca y la
presión sanguínea los efectos adversos incluyen insomnio, nerviosismo, cefalea,
taquicardia, arritmia y náuseas, estamos hablando de:
a)Cafeína
b)Taurina
c)L-carnitina
d)-Guarana
e)Glucuronolactona
f)Panax ginseng

20. Este término se refiere a la remoción de la droga del tejido al cual se había distribuido
primariamente (más irrigado) para pasar a otros de menor irrigación pero mayor afinidad:

a) Volumen aparente de distribución

b) redistribución del fármaco
c) compartimiento central
d) volumen de distribución
e) Liposolubilidad

21. Es el proceso por el cual una droga aumenta la producción de enzimas, es un proceso
que involucra nueva sintesis de proteina y que por lo tanto suele durar varias semanas:

a) inducción enzimática
b) Inhibición enzimática
c) iniciador enzimático
d) Unión a proteínas
e) unión del fármaco
f) Unión del fármaco

22. Es el proceso por el cual una droga disminuye el nivel normal de actividad de una
enzima por medio de un proceso que si bien puede ser competitivo o no competitivo ,
usualmente se manifiesta de inmediato:

a) Inducción enzimática
b) inhibición enzimática
c) iniciador enzimático
d) unión a proteínas
e) Unión del fármaco
23. Respecto a la absorcion de farmacos, las siguientes afirmaciones son ciertas
EXCEPTO:

a)El grado de ionización de los ácidos o las bases débiles, viene determinado por el pK del
fármaco y pH del medio, según la ecuación DE Henderson Hasselbach
b) el efecto de primer paso, impacta principalmente en la biodisponibilidad del medicamento
c) La forma farmacéutica no modifica la velocidad de absorción de los medicamentos
d) La difusión de fármacos no ionizados, es la forma más habitual e importante de paso a
través de las membranas biológicas.

24. Respecto a la distribucion de farmacos, las siguientes afirmaciones son ciertas excepto
a) Los fármacos se transportan en la sangre en forma libre, unidos a hematíes y unidos
a proteínas
 b) La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas constituye uno de los mecanismos
más importantes del organismo para el mantenimiento de los niveles plasmáticos y
acciones farmacológicas.
c) La unión de los fármacos a las PP es reversible, poco específica y saturable.
d) La unión de los fármacos a las PP no afecta el volumen de distribución de los
mismos.

24. Respecto a la biotransformación de fármacos, las siguientes afirmaciones son correctas

excepto:
A. Los resultados de la biotransformación de fase I. pueden ser metabolitos activos,
inactivos, más activos que el original o metabolitos tóxicos.
B. Cuando el resultado de la biotransformación de fase I es un metabolito activo,
hablamos de que la sustancia original es un profármaco
C. Todos los fármacos o xenobióticos deben de pasar por metabolismo de fase I
y II de manera secuencial para poder ser excretados
D. La biotransformación de fase II se encarga de CONJUGAR metabolitos para que
sean eliminados con facilidad ya sea por la orina o bilis
25. Respecto a la biotransformación microsomal, las siguientes afirmaciones son ciertas
excepto:
A. Se realiza exclusivamente en REL de los hepatocitos
B. Es el sistema enzimático más utilizado para el metabolismo de fármacos
C. El sistema enzimático utilizado está formado principalmente por hemoproteínas del
citocromo P450
D. Las conjugaciones con ácido glucurónico, son catalizadas por enzimas
microsomales
26. Respecto a la biotransformación no microsomal, las siguientes afirmaciones son ciertas
excepto:
A. Se puede realizar en hígado, plasma y otros tejidos
B. Todas las conjugaciones de los fármacos están catalizados por enzimas NO
microsomales
C. Algunas reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis, pueden ser catalizadas por
enzimas NO MICROSOMALES
D. De enzimas que catalizan biotransformaciones no microsomales, algunas son
flavoproteínas monoaminooxidasas mitocondriales (MAO)
27. Se ocupa del estudio de las propiedades de las plantas utilizadas con fines medicinales
por los pueblos indígenas de las distintas etnias:
A. Cronofarmacología
B. Farmacognosia
C. Farmacología Galénica
D. Etnofarmacología
28. Fase del desarrollo de fármacos en la cual se realizan ensayos clínicos controlados a
gran escala, se realiza con una muestra representativa de la población general a la que irá
destinado el fármaco
A. Fase IV
B. Fase II
C. Fase III
D. Fase I
29. Medicamento capaz de modificar los ritmos biológicos de forma activa
 A. Píldora anticonceptiva
B. Medio de contraste
C. Ácido Fólico
D. Antiácidos
30. Es el nombre que le asigna la OMS a un principio activo para diferenciarlo de “todos los
demás” su objetivo es su identificación a nivel internacional
A. Nombre original
B. Nombre de Patente
C. Nombre Genérico
D. Nombre Genérico Intercambiable

Examen tipo B
31. Durante la administración de un analgésico (gas o líquido) por vía inhalatoria, debemos
considerar
a) El gas inhalado se desaloja más rápidamente si su coeficiente de partición
S/A es mayor que la unidad
b) La inducción anestésica es más rápida si el coeficiente S/A es menor
que la unidad
c) La inducción anestésica es más rápida en el caso A
d) El desalojo es más lento en el caso B
e) Ninguna de las anteriores
32. Al inhibir la desaminación oxidativa podríamos observar
f) Un aumento en el metabolismo del éster acetilcolina
g) Disminución del metabolismo de aminas simpaticomiméticos como
noradrenalina y serotonina
h) Disminución de la actividad de aminas simpaticomiméticos
i) Disminución de la actividad parasimpática
33. Señale cuál de las reacciones de fase II facilita a los metabolizados en fase I sean
excretados con rapidez por la vía renal
j) Oxidación
k) Reducción
l) Glucuronidación
m) Hidrólisis
n) Deshidrogenación de alcohol
34. Una biodisponibilidad oral máxima la podemos encontrar en uno de los siguientes tipos
de medicamentos
o) Medicamento con metabolismo elevado
p) Medicamentos altamente hidrófilo
q) Medicamentos hidrófobos que son solubles en soluciones acuosas
r) Medicamentos muy inestables
s) Medicamentos que son sustratos de proteína P
35. La clorotiazida es un fármaco ácido débil con un pk de 6.5 administrada por vía oral en
qué medio de absorción atravesará la membrana con más rapidez
t) Boca (ph 6)
u) Estómago (ph 2.5)
v) Duodeno (ph 6.1)
w) Yeyuno (ph 8)
x) Ileon (ph 7)
36. Respecto al sistema enzimático citocromo p450 las siguientes afirmaciones son
correctas excepto
y) Se localizan en el REL de TODAS las células del cuerpo
z) CYP 1, CYP 2 y CYP 3 son las tres principales familias involucradas en el
metabolismo de los fármacos
aa) CYP2D6 es la isoforma responsable de aproximadamente el 50% del
metabolismo de fármacos clínicos
bb) La biotransformación microsomal mediada por citocromo p450 No es capaz
de sufrir inducción enzimática.

37. Modelo de distribución de la mayoría de los fármacos:

a) Tricompartimental.
b) Bicompartimental.
c) Monocompartimental.
d) Ninguno de los anteriores.
38. Parámetro que se modifica con las diferentes vías de administración de fármacos.
a) Vida media
b) Biodisponibilidad
c) Concentración mínima tóxica
d) Índice terapéutico
39. Parámetro farmacocinético que se modifica en fármacos cuya principal vía de
eliminación es el riñón, en pacientes con compromiso renal importante.
A) Vida media
B) Biodisponibilidad
C) Concentracion minima toxica
D) Indice terapeutico
Una mujer de 64 años, con antecedentes de múltiples intervenciones quirúrgicas
abdominales por enfermedad de crohn, acudió al servicio de urgencias por estreñimiento y
emesis fecaloide. se diagnosticó una obstrucción de intestino delgado, y fue trasladada al
quirófano para liberar las adherencias y resecar la región estenosada del intestino delgado.
en el postoperatorio, la paciente presentó una elevación de a tensión arterial, y se le
administró metoprolol por vía oral; sin embargo, no se observó mejoría de la hipertensión.
probablemente, se debería a:
a) Aumento de la unión a proteínas
b) Destrucción del fármaco por ácido gástrico
c) Disminución del paso del fármaco a través del intestino
d) El efecto de primer paso
40. La entidad que se encarga de la regulación y autorización de medicamentos en México
es:
a) FDA
b) EMA
c) COFEPRIS
d) AEMPS
41. Cuál de los siguientes corresponde a los pasos para la liberación de los medicamentos:
a) Desintegración
b) Disgregación
c) Disolución
d) Todas las anteriores
42. ¿A qué se refieren con fármacos tópicos?
a) Fármacos que se aplican en la piel
b) Fármacos que se aplican en la mucosa ocular
c) Fármacos que se administran por vía vaginal
d) Todas las anteriores
43. El fármaco alcanza el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna barrera
epitelial.
a) Vías mediatas
b) Vías inmediatas
c) Vías indirectas
d) Todas las anteriores
44. Término utilizado en farmacocinética para evaluar comparativamente para evaluar
comparativamente la equivalencia terapéutica entre dos formulaciones de un medicamento
que contiene el mismo principio.
a) Biodisponibilidad
b) Bioequivalencia
c) Tolerancia
d) Biofase
45. Durante la administración de un anestésico por vía inhalatoria debemos considerar:
a) El gas inhalado se desaloja más rápidamente si su coeficiente de partición sangre/aire es
mayor que la unidad.
b) La inducción anestésica es más rápida si el coeficiente S/A es menor que la
unidad.
c) La inducción de la anestesia es más rápida en el caso A.
d) El desalojo es más lento en el caso B.
e) Ninguna de las anteriores.
46. Al inhibir la desaminación oxidativa podríamos observar:
a) Un aumento del metabolismo del éster de acetilcolina.
b) Disminución del metabolismo de aminas simpaticomiméticos como noradrenalina y
serotonina.
c) Disminución de la actividad de aminas simpaticomiméticos.
d) Disminución de la actividad parasimpática.
47. Señale cuál de las reacciones de fase II facilita a los metabolizados en fase I sean
excretados con rapidez por vía renal:
a) Oxidación
b) Reducción
c) Glucuronidación
d) Hidrólisis
e) Deshidrogenación de alcohol
49. Una biodisponibilidad oral máxima la podemos encontrar en uno de los siguientes tipos
de medicamentos:
a) Medicamento con metabolismo elevado
b) Medicamento altamente hidrófilo
c) Medicamentos hidrófobos que son solubles en soluciones acuosas
d) Medicamentos muy inestables
e) Medicamentos que son sustratos de proteína P.
50. La clorotiazida es fármaco ácido débil con pk de 6.5, administrada por vía oral, en qué
sitio de absorción siguiente atravesará la membrana con más rapidez:
a) Boca con un ph aproximado de 6
b) Estómago con ph de 2.5
c) Duodeno con un ph de 6.1
d) Yeyuno con ph de 8
e) Ileon con un ph de 7
51. Respecto al sistema enzimático CYP P450 las siguientes afirmaciones son ciertas,
excepto:
a) Se localizan en el REL de TODAS las células del organismo
b) CYP 1, 2 y 3 son las tres principales familias involucradas en el metabolismo de los
fármacos
c) CYP2D6 es la isoforma responsable de aproximadamente el 50% del metabolismo
de fármacos de uso clínico.
d) La biotransformación microsomal mediada por CYP P450, no es capaz de más inducción
enzimática
52. Proceso farmacocinético, el cual condiciona las concentraciones que el fármaco
alcanzará en cada tejido y permite explicar el retraso en el comienzo de la acción de
algunos fármacos o la finalización del efecto en otros:
a) Absorción
b) Distribución
c) Metabolismo
d) Excreción
53. Proceso farmacocinético que afecta principalmente en la biodisponibilidad del
medicamento:
a) Absorción
b) Distribución
c) Metabolismo
d) Excreción
54. Tipo de cinética que presentan los procesos de difusión pasiva, donde la velocidad de
absorción del fármaco a través de las membranas biológicas, depende de su gradiente de
concentración:
a) Orden cero
b) Primer orden
c) Orden mixto
d) Segundo orden
55. Tipo de cinética que presenta los procesos de difusión por medio de transportadores
donde la velocidad de absorción del fármaco se ve afectado por la saturabilidad del sistema
de transporte:
a) Orden cero
b) Primer orden
c) Orden mixto
d) Segundo orden
56. Dentro del desarrollo de un nuevo fármaco se encarga del estudio de la toxicidad aguda,
toxicidad subaguda y crónica, mutagenicidad, teratogenicidad, carcinogenicidad y estudios
sobre la reproducción
a) Estudios de toxicidad
b) Estudios farmacológicos preclínicos
c) Estudios toxicológicos preclínicos
d) Estudios clínicos
e) Estudios de caracterización físico-químicos
57. Dentro del desarrollo de nuevos fármacos es la etapa donde se revisa la seguridad al
valorar la presencia de efectos dañinos, la tolerabilidad al establecer los límites probables
de valores de dosis clínicas seguras y la farmacocinética al valorar la absorción,
distribución, metabolismo y excreción del fármaco en estudio
a) Fase I: Primera administración en seres humanos
b) Fase II: Primera administración en pacientes, investigación clínica
c) Fase II tardíos: Establece eficacia del tratamiento comparándolos con otros.
d) Fase III: Estudios doble ciego, de pruebas clínicas o ensayo clínico comparado
e) Fase IV: Controles post mercadeo
58. Se refiere a la proporción del fármaco que es retirado de la circulación por cada órgano,
una vez que el flujo sanguíneo lo haya hecho pasar a través de dicho órgano
a) Volumen aparente de distribución
b) Volúmenes físicos del organismo
c) Tasa de extracción
d) Unión a proteínas plasmáticas
e) Unión a proteínas tisulares
f) Ninguno de los anteriores
59. Es un parámetro farmacocinético que relaciona la dosis administrada con la
concentración plasmática resultante:
a) Volumen de dispensación
b) Redistribución tisular
c) Volumen aparente de distribución
d) Concentración plasmática
e) Constante de eliminación

Diana
Señale la afirmación incorrecta en relación con los receptores GABA
A. Presentan diversos sitios moduladores entre los que se encuentran el sitio de unión
las benzodiazepinas
B. Son los principales efectores de la transmisión sináptica excitadora en el
cerebro
C. Las benzodiazepinas aumentan la afinidad del receptor GABA y en consecuencia a
permeabilidad al CT
D. El etanol ejerce buena parte de sus efectos como modulador alostérico del receptor
GABA A
E. Están formados por múltiples combinaciones de cinco subunidades
Señala la afirmación incorrecta en relación a los canales de Na
A. Se activan por voltaje
B. Algunos de ellos se bloquean por la tetrodoxina
C. Están formados por la combinación de las subunidades alfa1 beta y alfa2 beta
D. Presentan una elevada selectividad al Na
E. Se encuentran en la mayoría de los tejidos excitables
Alcaloide del grupo de las xantinas que actúa como una droga psicoactiva levemente
disociativa y estimulante actuando como un antagonista de los receptores de adenosina
A. Cafeína
B. Adenilciclasa
C. Taurina
 D. L-Carnitina
E. Inulina
Señale lo incorrecto según la efedra
A. Posee un efecto simpaticomimético
B. Potencia la actividad del SNC
C. Aumenta la FC
D. Produce midriasis y bronco dilatación
E. Disminuye la resistencia vascular periférica
LAs curvas dosis-efecto GRADUAL
A. Se realizan en poblaciones
B. Se realiza en un solo individuo o tejido
C. El fenómeno se analiza como presente o ausente
D. Son útiles para variables cualitativas
E. Todas las anteriores

Melissa

14. Todos los enunciados siguiente acerca de los receptores son correctos EXCEPTO:
A. macromoléculas específicas de un sistema biológico con los cuales interactúan los
fármacos para producir cambios en la función del organismo
B. componente del sistema biológico con el cual interactúa el fármaco para lograr un
cambio en la función del sistema
C. Son moléculas que traducen la interacción fármaco-receptor a un cambio en la
actividad celular si
D. regulan canales iónicos de la membrana y pueden indirectamente causar la
apertura de un canal iónico
E. Se enlazan a efectores por medio de proteínas G, un número muy elevado de
fármacos se fijan a estas moléculas
15. Dosis o concentración requerida para alcanzar parte de la fracción del efecto máximo
del fármaco
A. eficacia máxima
B. índice terapéutico
C. potencia farmacológica
D. curva de dosis-respuesta cuantal
E. curva dosis respuesta gradual
16. En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina para obtener
el alivio completo del dolor. La naloxona por sí misma no tiene efecto. ¿Cual de las
siguientes opciones es correcta acerca de estos medicamentos?
A. la naloxona es un antagonista competitivo
B. la morfina es un antagonista completo y la naloxona es un antagonista parcial
C. la morfina es menos eficaz que la naloxona
D. la naloxona es un antagonista no competitivo
17. En presencia de pentazocina era necesaria una mayor concentración de morfina para
obtener el alivio completo del dolor. La pentazocina por si misma tiene un efecto analgesico
menor que la morfina , incluso a dosis mayor.¿Cuál de los siguientes aseveraciones es
correcta con respecto a estos medicamentos?
A. la pentazocina es un antagonista competitivo
 B. la morfina es un antagonista completo y la pentazocina es un antagonista parcial
C. la morfina es menos eficaz que la pentazocina
D. la pentazocina es un antagonista no competitivo

18. En presencia de picrotoxina, el diazepam es menos eficaz para producir sedación, sin
importar la dosis. La picrotoxina no tiene efecto sedante incluso a dosis más alta. ¿Cuaula
de los enunciados siguientes es correcto respecto a este medicamento?

A. la picrotoxina es un antagonista competitivo

B. el diazepam es un antagonista completo y la picrotoxina es un antagonista parcial
C. el diazepam es menos potente que la pentazocina
D. la picrotoxina es un antagonista no competitivo
E. ninguna de las anteriores

19 Es considerada una sustancia adaptógena, debido a que puede incrementar energía ,

liberar el estrés e incrementar la memoria al estimular a las glándulas pituitaria a
hipotálamo, para secretar corticotropina estamos hablando de:
A. cafeína
B. taurina
C. L carnitina
D. guaraná
E. Gingkgo Biloba
F. Panax ginseng

¿Cual de los siguientes factores no modifica la absorción de los medicamentos vía oral?
A) Integridad de las vellosidades intestinales
B) Vaciamiento gástrico
C) Rectorragia
D) Vasculatura del epitelio de la mucosa intestinal
Cual de los siguientes enunciados sobre la vía rectal es falso:
A) Produce efectos locales y sistémicos
B) Evita el efecto de primer paso en su totalidad
C) Se utiliza principalmente en pacientes pediátricos
D) La presentación más común es el supositorio
¿A cuál de las siguientes proteínas se unirá preferentemente un fármaco básico?
A) Hemoglobina
B) Lipoproteínas
C) Apoproteinas
D) Alfa 1-glucoproteína ácida
¿cuales son los factores que afectan el grado de ionización de los medicamentos?
A) pH del medio
B) pKa del fármaco
C) Constante de disociación
D) Todas las anteriores
¿A qué se refiere con fármacos tópicos?
A) Fármacos que se aplican en la piel
B) Fármacos que se aplican en mucosa ocular
C) Fármacos que se administran por vía vaginal
 D) Todas las anteriores
Tratamiento médico local de algunas enfermedades que consiste en introducir pequeñas
dosis de diversos medicamentos en la parte del cuerpo afectada mediante inyecciones
simultáneas con una jeringa circular provista de una o varias agujas, hablamos de:
A) Vía intravenosa
B) mesoterapia
C) electroporación
D) vía intramuscular
E) Cavitación
F) Iontoforética
Consiste en la emisión de una corriente de baja intensidad que aumenta la permeabilidad
de la piel, abriendo su poro y permitiendo que el principio activo aplicado en superficie
penetre hasta la dermis media, hablamos de:
A) Vía intravenosa
B) Mesoterapia
C) Electroporación
D) Vía intramuscular
E) Cavitación
F) Iontoforética
Paciente femenina de 46 años de edad con antecedentes de asma bronquial que acude a
cuerpo de guardia por presentar intensa falta de aire. se examina y se diagnostica crisis de
asma. Ud. Dispone de: Salbutamol. Seleccione la forma farmacéutica de acuerdo a la vía de
administración que utilizara:
A) Jarabe
B) Tabletas
C) Inyectado
D) Nebulizador
E) Capsular

Paulette
Un medicamento con propiedades de ácido débil con pka de 4, seguramente:
a)Una mayor cantidad de fármaco podría estar más ionizada a pH gástrico que a pH
sanguíneo
b)Su excreción urinaria se retardaria si alcalinizamos la orina con bicarbonato de sodio
c) La excreción urinaria aumenta si acidificamos la orina con cloruro de amonio
d) No podría unirse a proteínas plasmáticas
e) Todas las anteriores.

Las reacciones metabólicas no sintéticas proporcionan los resultados siguientes, excepto:

a) Generalmente producen metabolitos ionizados, por lo tanto de difícil reabsorcion
b) Generalmente se realizan en microsomas hepáticos
c) Pueden convertir un fármaco activo en metabolito inactivo
d) En humanos el aminoácido que más interviene es la glicina
e) Pueden en ciertos casos generar un metabolito más activo

Los siguientes conceptos farmacológicos son correctos, excepto:

a) La unión del fármaco a proteínas plasmáticas disminuye su capacidad de
distribución y penetrar en los tejidos.
 b) La toxicología estudia las acciones nocivas de los fármacos.
c) La fase II de la farmacología clínica estudia los fármacos en voluntarios sanos
seleccionados.
d) La farmacodinamia analiza la interacción fármaco-receptor
Si el volumen de distribución calculado para un hombre de 70 kgs, es mayor de 100, este
medicamento:
a) Se fija fuertemente a proteínas del plasma
b) Es excretado rápidamente por los riñones
c) Debe estar muy concentrado en órganos como hígado, riñón, pulmones, etc
d) Tiene un coeficiente de partición lípido/agua de 1
e) Todas las anteriores
Una de las siguientes opciones sobre difusión simple de fármacos es incorrecta
a) Se realiza de un gradiente de mayor a menor concentración
b) No es mecanismo que tenga competencia
c) No es saturable
d) Es independiente del coeficiente de partición lípido/agua del fármaco
e) No requiere transportadores
Un sólo vaso de zumo de uva puede alterar la biodisponibilidad oral de un medicamento,
bien incrementando su eficiencia o aumentando sus efectos adversos, particularmente si su
rango terapéutico es estrecho. El zumo de uva actúa inhibiendo el metabolismo
presistémico de fármacos mediado por:
a) CYP450
b) CYP2E1
c) CYP3A1
d) CYP3A4
e) CYP2D6
Aspirina, warfarina (coumadin), ticlopidina (Ticlid), clopidogrel (Plavix), dipiridamol
(Persantin), son fármacos, que interaccionan con:
a) Hierba de san juan
b) Efedra
c) Cava
d) Ginkgo biloba
e) Alcohol
Se consideran enzimas del sistema de degradación enzimático del etanol, excepto:
a) Alcohol deshidrogenasa hepática
b) Alcohol deshidrogenasa hepática
c) Aldehído deshidrogenasa láctica
d) Catalasas
e) Esterasas