UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FILIAL - JAEN
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE
INGENIERIA FORESTAL

Titulo: DETERMINACION DE LA FORMULA DE UN HIDRATO

Curso : Laboratorio de química inorgánica

N° de informe: 06

Apellidos y nombres:

➢ Cabrera Cordova Luz Mery

➢ Carhuapoma Chuquihuanga Ana Edita
➢ Herrera Alberca Royer Andres
➢ Saucedo Carrillo Elvis Cristofer
➢ Taki Tiwi Frank Junior

Docente : M.Cs.Ing. Jorge Antonio Delgado Soto

Grupo : B1

Jaén -Perú

2024
 INDICE
I. INTRODUCCIÓN ................................................................................................. 3

II. OBJETIVOS...................................................................................................... 4

III. FUNDAMENTO TEORICO................................................................................ 4

IV. DETALLES EXPERIMENTALES....................................................................... 7

V. CALCULO ........................................................................................................ 9

VI. DISCUSIÓN .................................................................................................... 10

VII. CONCLUSIÓN..............................................................................................11

VIII. RECOMENDACIONES. ................................................................................11

IX. APENDICE ..................................................................................................... 12

X. CUESTIONARIO ............................................................................................ 14

XI. BIBLIOGRAFIA.............................................................................................. 22
 I. INTRODUCCIÓN

El agua es uno de los compuestos que más presente se encuentra en nuestra vida y razón por la cual
está presente en muchas sustancias las cuales conocemos en el mundo de la química como hidratos.
Partiendo de esto para nuestra práctica de laboratorio la cual hemos titulado “DETERMINACIÓN DE LA
FÓRMULA DE UN HIDRATO” En la cual para poder comprender de mejor manera los hidratos en un
tubo de ensayo agregamos sulfato ferroso hidratado previamente pesado y exponemos este al fuego de un
mechero hasta que pierda su color verdoso aproximadamente 5 minutos luego de que el sulfato haya perdido
su color verdoso lo dejamos enfriar y procedemos a pesar planteando de esta manera que la diferencia de
peso seria la cantidad de agua que perdió la sustancia y comparamos este resultado con el peso teórico.

En la primera parte del trabajo presentamos nuestros objetivos al igual que plasmamos los
fundamentos teóricos relacionados a los hidratos.

En la segunda parte del trabajo abordamos por medio de un organizador visual los detalles
experimentales, los materiales del experimento al igual que los reactivos empleados y la metodología
utilizada.

En la parte final de este trabajo se plasmó la discusión de los resultados obtenidos al igual que
nuestra conclusión la cual fue que a través del experimento realizado pudimos determinar que la fórmula
de este es sulfato de ferroso pentahidratado (𝐹𝑒𝑆𝑂4 𝑋𝐻2 𝑂) y que en nuestro experimento el valor obtenido
tiene un 1.66% de error con respecto al valor teórico.
 II. OBJETIVOS

2.1 Objetivos Generales

• Realizar el análisis de un hidrato para determinar el tanto por ciento de agua contenido en el y por
ende obtener la fórmula de dicho hidrato.

2.2 Objetivos Específicos

• Determinar el peso del agua que estaba presente en la sustancia.

• Calcular el error porcentual entre la diferencia del valor teórico y valor practico.
III. FUNDAMENTO TEORICO

¿QUÉ ES UN HIDRATO?

Según Rodriguez (2022) “Un hidrato es una combinación de un compuesto y agua, una red cúbica
(cristal) un cuyo interior se encuentra una molécula de agua, que es liberada cuando el hidrato es sometido
a una alta temperatura, la red se rompe y deja escapar la molécula de agua. Su fórmula es: CuSO4.XH2O2”.

Según Alfaro (2016) “Los hidratos generalmente contienen agua en cantidades estequiométricas;
sus fórmulas se representan utilizando la fórmula del componente anhidro (no-agua) del compuesto seguido
de un punto, entonces sigue el agua (H2O) precedido por un número correspondiente a la relación de
moles de H2O por mol del anhidro presente.
 ¿QUE ES UN MOL?

Según Ondarse (2021) “El mol es una de las magnitudes estipuladas por el Sistema Internacional
de Unidades (SI). Su símbolo es “mol”. El mol es definido como la cantidad de materia que contiene
determinado número de entidades elementales (átomos, moléculas, etc). La masa de un mol de sustancia
(llamada masa molar) es equivalente a la masa atómica o molecular (según se haya considerado un mol de
átomos o de moléculas) expresada en gramos. El número de Avogadro (NA) es la cantidad de partículas
(moléculas, átomos, electrones) que contiene un mol de una sustancia cualquiera. Es una constante que
corresponde al valor de 6,022×10^23 mol-1”.

¿QUE ES UNA BALANZA ANALITICA?

Es un instrumento de medición que utiliza en los laboratorios para determinar la masa de un objeto
con un alto grado de precisión. Pueden medir con una precisión de hasta 0,0001 gramos.

Entre las diferentes marcas de Balanzas Analíticas tenemos las siguientes:

• Balanza Analítica H.W. KOSSEL.S. A S/ 4.500

• Balanza Gramera Analítica EXELTOR S/ 1.450

• Balanza Digital Analítica EUROTECH S/ 4.400

• Balanza Analítica de Precisión LACHOI S/ 2.146

• Balanza Analítica de 500gramos x 0.001 gramos BONVOISIN S/ 1.034

 ¿MECHERO BUNSEN?

Fue construido por Eberhard Bunsen en 1857, estos equipos están a disposición de personal de
laboratorio y otros profesionales de la salud.

El quemador tiene una base pesada en la que se introduce el suministro de gas. De ahí parte un tubo
vertical por el que el gas fluye atravesando un pequeño agujero en el fondo del tubo. Algunas perforaciones
en los laterales del tubo permiten la entrada del aire en el flujo de gas (gracias al efecto Venturi)
proporcionando una mezcla inflamable a la salida de los gases, en la parte superior del tubo se producen la
combustión y se convierten en equipo de uso muy eficaz para la química avanzada.

Algunos tipos de llama:

Llama reductora: Es la llama con poco oxigeno y un exceso de acetileno, tiene color amarillo o
amarillento debido al carbono o los hidrocarburos.

Llama neutra: Es la llama en la que la cantidad de oxigeno es precisamente para arder, y no se

produce oxidación ni reducción.

Llama oxidante: Es la llama producida por una cantidad excesiva de oxígeno, Cuando aumenta
la cantidad de oxígeno, la llama se corta, su color se oscurece y silva.
 ROBERT BUNSEN

El quimicoaleman nació el 31 de marzo de 1811 en Gotinga, cursó sus estudios en la Universidad

de Gotinga, en 1834 descubrió el antídoto contra el arsénico: oxido de hidratado.

Investigo los cianuros dobles y confirmo el principio de química orgánica en la que la naturaleza d
un compuesto depende de los radicales que lo componen. Invento el mechero Bunsen, un mechero de gas
utilizado en los laboratorios científicos.

Entre sus inventos se encuentran el calorímetro de hielo, bomba de filtro y la célula eléctrica de
zinc y carbono. Utilizo esta célula para producir un arco de luz e invento un fotómetro para medir su
luminosidad. Uso la célula en su desarrollo de un método electrolítico para obtener magnesio metálico. Los
resultados de estos estudios sobre los gases residuales se publicaron en el clásico métodos gasométricos
(1857).

Robert Bunsen falleció el 16 de agosto de 1899 en Heidelberg.

IV. DETALLES EXPERIMENTALES

Materiales y Reactivos

➢ Mechero de bunsen
➢ Tubo pírex
➢ Desecador que contenga Silicagel o 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝐶𝐶)
➢ 𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2 𝑂
➢ Pinzas para tubo de ensayo
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Nota antes de cada pesada hay que nivelar la balanza. Si esta fuese de triple brazo. Dato masa molar
de FeS𝑂4 = 152 g.

1. Pesamos exactamente el tubo de ensayo limpio y seco (17.5285g.)

2. Agregamos 2 gramos de hidrato y pesamos junto al tubo de ensayo.
3. Calentamos la muestra lentamente unos 5 minutos y seguimos calentando hasta que desaparezca
totalmente el color verde característico del hidrato, además hasta eliminar todo rastro de agua que
queda en las paredes del tubo de ensayo. Si al continuar la muestra empieza a oscurecer, cesar el
calentamiento inmediatamente.
4. Inmediatamente llevar a secar al tubo en ensayo por 12 minutos para poder pesarlo en el siguiente
procedimiento. Dicho tubo debe ser marcado para no confundirse con otros tubos.
5. Una vez que este frio pesar exactamente el tubo con la muestra (18.7100g)
 V. CALCULO

En la presente Tabla 1 presentaremos pesos y cálculos realizados durante el experimento, del cual
nos ayudara para los cálculos respectivos como hallar el error proporcional.

(𝑎) Peso del tubo seco 17.5285 gr

(𝑏) Peso del tubo + 𝐹𝑒𝑆𝑂4 . 𝑋𝐻2 𝑂 19.5285 gr

(𝑐) Peso del tubo + 𝐹𝑒𝑆𝑂4 18.7100 gr

(𝑑) Peso del Agua = (𝑏 − 𝑐) 0.8185 gr

(𝑒) Peso del 𝐹𝑒𝑆𝑂4 = (𝑐 − 𝑎) 1.1815 gr

(𝑓) N° de moles de agua = (𝑑)/18 0.0454 gr

(𝑔) N° de moles de 𝐹𝑒𝑆𝑂4 = (𝑒)/152 𝑔 0.0077 gr

(ℎ) 𝑋 = (𝑓)/(𝑔) 5.8 gr

 En la tabla el valor de “X” representa el número de moléculas de agua contenida en el hidrato, se
obtiene dividiendo el número de moles de agua con los números de moles del sulfato de cobre y nos da
como resultado 5.8 gramos, pero este valor de “X” se aproxima al entero más próximo entonces el resultado
seria 6 gramos obteniendo como formula 𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 6𝐻2 𝑂.

El valor practico es el resultado que hemos obtenido del valor X es de 5.8 gramos y el valor teórico
es de 6 gramos, estos datos nos van a servir para calcular el resultado de variaciones no predecibles durante
el proceso de experimentación más conocido como el error, se calcula de la siguiente manera: %𝐸 =
𝑉𝑇−𝑉𝑃 6−5.8
× 100 = × 100 = 3%
𝑉𝑇 6

La validez de nuestros resultados a lo largo el procedimiento experimental, dependen de la

imprecisión que le afecta, y por ello, es muy importante reducir la imprecisión al máximo. El error calculado
es del 3% esto quiere decir que la confianza de nuestros resultados es válida porque el error es pequeño

VI. DISCUSIÓN

Un hidrato es una sustancia que contiene moléculas de agua en su estructura cristalina y al momento
de calentar el tubo de ensayo con el hidrato pudimos observar el cambio de color, desapareciendo así el
color verdoso esto se debe porque cuando el hidrato se calienta, las moléculas de agua se liberan de los
complejos que se formaron con los iones en la red cristalina. La pérdida de las moléculas de agua cambia
la estructura de estos complejos y, por lo tanto, sus propiedades. Al realizar este procedimiento nos ayudara
a calcular cuantas moléculas de agua tiene el hidrato que nos da como resultado 6,1 y como sabemos que
la fórmula química de un hidrato enumera las moléculas de agua después de los otros elementos que forman
el compuesto 𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 6𝐻2 𝑂
VII. CONCLUSIÓN
• El peso del agua presente en el sulfato de cobre hidratado es de 0.8185 gramos lo que también es
equivalente a 0.0454g.
• El peso del sulfato de cobre es de 1.1815 gramos lo que es equivalente a 0.0074g.
• El error porcentual entre la diferencia del valor teórico y valor practico es del 1.66 por ciento.
• Después de realizar el análisis del hidrato, la fórmula de este es sulfato ferroso Hexahidratado

(𝐹𝑒𝑆𝑂4 6𝐻2 𝑂).

VIII. RECOMENDACIONES.
• Los 5 minutos que se debe calentar el hidrato es un tiempo referencial se debe priorizar que
la sustancia pierda su color verdoso.
• Si bien lograr que el peso resultado del experimento sea igual al teórico es muy complicado
por diversos factores se debe priorizar que el peso no se aleje mucho del teórico.
IX. APENDICE

FIGURA N° 2: FIGURA N°3:

Balanza analítica Peso del tubo de ensayo vacío

FIGURA N° 4: FIGURA N° 5:

Sulfato Ferroso Peso del sulfato Ferroso

 FIGURA N° 6: FIGURA N°7:
Calentando el Sulfato Ferroso
Peso del tubo de ensayo + sulfato

ferroso

FIGURA N°8: FIGURA N°9:

Enfriando el sulfato ferroso en Peso del tubo de ensayo + sulfato
el Desecador de silicagel ferroso enfriado
X. CUESTIONARIO

1. ¿Qué es un desecador y para qué se utiliza?

Desecador es un recipiente destinado a la eliminación del agua de compuestos orgánicos

o inorgánicos. Se usa en diversas áreas de la química y biología para almacenar sustancias que
deben conservarse en estado seco. En el laboratorio se emplea sobre todo para eliminar el exceso
de solvente de una muestra, así como para evitar la condensación de vapores peligrosos.

El desecador elimina la humedad de una muestra, la deshidrata, permitiendo que se

mantenga en óptimas condiciones al aislarla de los agentes que pueden entrar en contacto con ella
en el ambiente. Esto lo hace sin causar alteraciones en la muestra cómo se haría por medio de
cambios de temperatura o contacto directo con otras sustancias.

Usos:

• Evitar la contaminación de sustancias químicas sensibles a la humedad, como ciertos reactivos o

productos químicos.

• Prevenir la oxidación o el desgaste de instrumentos o materiales sensibles a la humedad, como

herramientas de medición o reactivos en polvo.

• Almacenar sustancias químicas que deben mantenerse secas para evitar su degradación o cambio
de propiedades.

• Evitar la formación de cristales en sustancias químicas sensibles a la humedad, como ciertos tipos
de sales o ácidos.
• Mantener secos los materiales de limpieza utilizados en el laboratorio, como paños desechables o
toallitas húmedas.

2. ¿Qué otro reactivo podría usar si es que no tuviera silicagel en el laboratorio?

El silicagel es un agente desecante que remueve la humedad en espacios cerrados por lo

tanto al no tener este reactivo en el laboratorio podemos utilizar otros tipos desecante como:

Ácido sulfúrico concentrado: Con gran afinidad por el agua, es un potente agente
desecante y deshidratante capaz de extraer el agua de sus compuestos.

Óxido de fósforo (V): Muy higroscópico absorbe agua para formar el ácido. Es bastante
común en los laboratorios, rápido y eficaz, pero algo caro.

Hidróxidos de sodio y de potasio anhidro: Son económicos y bastante eficaces, disponibles

en los laboratorios y de manejo sencillo.

Sulfato de magnesio anhidro: desecante de gran capacidad y eficacia, bastante rápido y

económico. Es una opción muy buena por ser fácil de manejar y de bajo riesgo.

3. ¿Por qué se deben tomar los cálculos con aproximaciones de 4 cifras decimales?

Se reduce aproximadamente 4 cifras decimales para facilitar los cálculos porque al reducir
el tamaño de un valor numérico las operaciones matemáticas que se hagan con esa cifra serán más
simples y rápido de analizar agilizando el proceso de todas las operaciones que se hagan.
4. ¿Calcular el tanto por ciento de cobre existente en los compuestos siguientes:

a) Oxido cuproso Cu2O

El peso molecular:

𝐶𝑢2 𝑂= 143,092 g/mol

El peso molecular del cobre en el 𝐶𝑢2 : 2 x 63,546 g/mol = 127,092 g/mol

El tanto por ciento que existe de cobre en el óxido cuproso 𝐶𝑢2 𝑂 :

127,092𝑔/𝑚𝑜𝑙
× 100% = 88,82%
143,092 𝑔/𝑚𝑜𝑙

La cantidad de cobre en 𝐶𝑢2 𝑂 es el 88,82%

b) Cloruro cuproso CuCl

El peso molecular:

CuCl: 98,999 g/mol

Peso molecular del cobre en el Cu: 63,546 g/mol

El tanto por ciento que existe de cobre en CuCl:

 63,546 𝑔/𝑚𝑜𝑙
× 100% = 64.19%
98.999 𝑔/𝑚𝑜𝑙

La cantidad de cobre en CuCl es de 64.19%

c) Sulfuro cúprico CuS

El peso molecular:

CuS: 95.611 g/mol

Peso molecular del cobre en el Cu: 63.546 g/mol

El tanto por ciento que existe de cobre en CuCl:

63,546 𝑔/𝑚𝑜𝑙
× 100% = 66.46%
95.611 𝑔/𝑚𝑜𝑙

La cantidad de cobre en CuS es el 66,46%

d) Sulfato de Cúprico pentahidratado, CuSO4.5H2O.

El peso molecular:

CuSO4.5H2O: 249.68 g/mol

Peso molecular del cobre en el Cu: 63.546 g/mol

 El tanto por ciento que existe de cobre en CuSO4.5H2O

63.546 𝑔/𝑚𝑜𝑙
× 100% = 25.45%
249.68 𝑔/𝑚𝑜𝑙

La cantidad de cobre en (CuSO4.5H2O) es de 25,45%.

5. Calcular el tanto por ciento de agua de cristalización existente en los compuestos:

a) CaCl2.6H2O

Hallamos el peso molecular del 𝐶𝑎𝐶𝑙2 . 6𝐻2 𝑂

𝐶𝑎𝐶𝑙2 . 6𝐻2 𝑂: 40.078 + (2 × 35.453) + 6(1.00784 × 2 + 15.99) = 219.072 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Hallamos el peso molecular del agua

6𝐻2 𝑂 = 6(1.00784 × 2 + 15.99) = 108.088 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Calculamos el porcentaje de agua de cristalización

108.088 𝑔/𝑚𝑜𝑙
× 100% = 49.34%
219.072 𝑔/𝑚𝑜𝑙

El porcentaje de agua de cristalización del compuesto es el 49.34%

b) KAl(SO4)3.12H2O

Hallamos el peso molecular del 𝐾𝐴𝑙(𝑆𝑂4 )3 . 12𝐻2 𝑂

𝐾𝐴𝑙(𝑆𝑂4 )3 . 12𝐻2 𝑂: 39.098 + 26.922 + 3 × (32.065 + 4 × 15.999)

+ 12 × (2 × 1.00784 + 15.999) = 570.379 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Hallamos el peso molecular del agua

12𝐻2 𝑂 = 12(1.00784 × 2 + 15.99) = 216.176 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Calculamos el porcentaje de agua de cristalización

216.176 𝑔/𝑚𝑜𝑙
× 100% = 37.9%
570.379 𝑔/𝑚𝑜𝑙

El porcentaje de agua de cristalización del compuesto es el 37.9%

c) Na2SO4. 10H2O

Hallamos el peso- molecular del 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 . 10𝐻2 𝑂

𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 . 10𝐻2 𝑂: 2 × 22.989 + 32.065 + 4 × 15.999 + 10(2 × 1.00784 + 15.999) =

322.186𝑔/𝑚𝑜𝑙

Hallamos el peso molecular del agua

10𝐻2 𝑂 = 10(1.00784 × 2 + 15.99) = 180.147 𝑔/𝑚𝑜𝑙

 Calculamos el porcentaje de agua de cristalización

180.147 𝑔/𝑚𝑜𝑙
× 100% = 55.91%
322.186 𝑔/𝑚𝑜𝑙

El porcentaje de agua de cristalización del compuesto es el 55.91%

d) (𝐶𝑂𝑂𝐻)2 . 2𝐻2 𝑂

Hallamos el peso molecular del (𝐶𝑂𝑂𝐻)2 . 2𝐻2 𝑂

(𝐶𝑂𝑂𝐻)2 . 2𝐻2 𝑂: 2 × 12 + 2 × 16 + 2 × 1 + 2 (2 × 1 + 1 × 16) = 94 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Hallamos el peso molecular del agua

2𝐻2 𝑂 = 2(2 × 1 + 1 × 16) = 36𝑔/𝑚𝑜𝑙

Calculamos el porcentaje de agua de cristalización

36 𝑔/𝑚𝑜𝑙
× 100% = 38.29%
94𝑔/𝑚𝑜𝑙

6. Al calentar 9.476 gramos de bórax, un hidrato de tetraborato disódico𝑁𝑎2 . 𝐵4 𝑂7 , se eliminan 4.475

gramos de agua. Hallar la fórmula del Borax.

𝑁𝑎2 . 𝐵4 𝑂7 = 201,2 g/mol

𝐻2𝑂 = 18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
 El bórax es hidratado por lo tanto se calcula los gramos de Borax al eliminar el agua.

𝑁𝑎2 . 𝐵4 𝑂7 = 9,470 (𝑏𝑜𝑟𝑎𝑥 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜) − 4.475(𝑎𝑔𝑢𝑎) = 4,995 𝑔

➢ calcular moles de cada uno (n=m/Mm) 𝐻2 𝑂

N=4,475 g/18/g/mol

n𝐻2 𝑂= 0,2486 moles

𝐵𝑎2 . 𝐵4 𝑂7

𝑔
𝑛 = 4.995 𝑔/𝑚𝑜𝑙
201.2

n= 0.0248 moles

➢ Calcular moles de agua a partir de lo moles de 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7

0,2486 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
N = 1 mol de 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 ×
0,0248 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7

N= 10.02 moles de agua

➢ Se plantea que por 1 mol de 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 se encuentran 10 moles de agua por lo tanto:
➢ Formula 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 × 10 𝐻2 𝑂
 XI. BIBLIOGRAFIA

Alfaro, D. (2016). Obtenido de https://www.studocu.com/latam/document/universidad-nacional-de-costa-

rica/quimica-general-i/determinacion-de-la-formula-de-un-hidrato-lab-quimica-
general/5614354

Ondarse, D. (2021). Obtenido de https://concepto.de/mol/

Rodriguez, J. (2022). Obtenido de https://html.rincondelvago.com/formula-de-un-hidrato.html

Moreno, V., Ramírez, M. E., de la Oliva, C., & Moreno y otros, E. (s/f). Robert Bunsen.
Buscabiografias.com. Recuperado el 20 de enero de 2024, de
https://www.buscabiografias.com/biografia/verDetalle/6968/Robert%20Bunsen

MECHERO BUNSEN. (s/f). Comedcoperu.com. Recuperado el 20 de enero de 2024, de

https://comedcoperu.com/index.php/product/mechero-bunsen/

Herrero, A. (2023, junio 21). LOS DESECADORES DE LABORATORIO: USO Y FUNCIONAMIENTO.

Labbox España. https://esp.labbox.com/desecadores-de-laboratorio/