1.

EL NÚCLEO INTERFÁSICO
Se corresponde con el estado que presenta el núcleo celular durante el
período de interfase, es decir, cuando la célula no está en mitosis. En Este se
distinguen cuatro componentes:
- Envoltura nuclear: delimita el contenido del núcleo y el citoplasma lo que
permite que ambos funcionen como 2 compartimentos metabólicos
independientes. Constituida por 2 membranas nucleares, una lámina nuclear
adherida a su cara interna y los complejos de poro nuclear.
- Membranas nucleares: externa e interna. Entre ellas se sitúa un delgado
espacio perinuclear.M.nuclear externa(prolongación de la membrana del
ret.endoplasmático rugoso de tal forma que existe una continuidad entre el
lumen del retículo y el espacio perinuclear. Al que igual que el RER, lleva
adosados ribo en su cara citoplasmática. M.nuclear interna (tiene proteínas únicas y exclusivas del núcleo y nunca lleva ribo).
- Lámina nuclear: red de filamentos proteicos, entrelazados y subyacentes a la m.nuclear interna. Estabiliza la envoltura nuclear e
interviene en su formación tras la mitosis y en su desensamblaje, al comienzo de esta; ayuda al empaquetamiento de la cromatina
y al proceso de replicación del ADN.
- Complejos de poro nuclear: zonas en las que se unen las m.nucleares externa e interna. Constituyen canales de paso que permiten
el intercambio de peque moléculas polares y macromoléculas (glúcidos, lípidos, ARN, proteins y subunidades ribosómica) entre el
núcleo y el citoplasma. Cada complejo está constituido por asociación de many proteins, las nucleoporinas, que presentan una
disposición octamérica de modo que delimitan un canal central de apertura regulable.

FORMA Y TAMAÑO DEL NÚCLEO

En c.animales el núcleo es esférico y tiende a ocupar posición central. En c.vegetales el núcleo es discoidal y está desplazado
lateralmente debido al enorme desarrollo de las vacuolas. EL núcleo tiene un tamaño relativamente grande en comparación con el
resto de orgánulos celulares. Su volumen guarda relación con el del citoplasma, esta proporción se llama relación
nucleoplasmática (RNP) es constante para cad especie y viene dada por este cociente: RNP = V núcleo/ (V célula – V núcleo). El
descenso en el valor de la RNP induce la div.celular, lo que restablece la RNP propia de la especie.

- Nucleoplasma: medio interno del núcleo. Formado por una dispersión coloidal en estado gel en la que hay agua, iones,
nucleótidos, ARN y proteins relacionadas con el empaquetamiento del ADN y la expresión génica.
- Nucleolo: región teterocromatínica, + o – esférica, del interior del núcleo que no está delimitada por membrana. La constituyen
ADn ribosomal, (ADNr), ARNr y proteins. Su función es la biosíntesis de ribosomas, en células con una una síntesis proteica intensa
hay muchos nucleólos. Se distinguen 2 regiones: Centro fibrilar (corresponde a los ADNr, esto es, a los filamentos de cromatina en
los que se localizan los genes de los ARNr, en diferentes grados de transcripción. Exterior granular (zona donde las subunidades
ribosómicas se encuentran en diferents grados de ensamblaje y maduración.
- Cromatina: corresponde a los nuveles de compactación superiores del ADN, gracias a su asociación con histonas (fibra
nucleosómica, fibra cromatínica y bucles radiales). En el n.interfásico de las c.eucariotas se observa como un entramado fibrilar de
gran afinidad por los colorantes básicos.

2. EL NÚCLEO EN DIVISIÓN: LOS CROMOSOMAS

La función de los cromosomas es asegurar la conservación y transmisión de la
info.genética del ADN de la célula madre a sus células hijas. El estudio de los
cromosomas de una especie se realiza elaborando cariotipos e ideogramas.
- Cariotipo: conjuntos de todos los cromosomas de una célula metafásica ordenados
según su patrón, establecido por convenio, en el que se clasifican en función de su
morfología (metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos) y de su
longitud relativa. El cariotipo de cada especie es único y la define como tal. Así, pej. El
cariotipo de la especie humana posee 46 cromosomas. Se elaboran tiñendo los
cromosomas de la célula. Este procedimiento consiste en la observación de que ciertos colorantes no tiñen homogéneamente los
cromosomas, sino que ccada uno de ellos adquiere un patrón de bandas característico, lo que ayuda a su reconocimiento.
- Ideograma: tbien conocido como cariograma, es un esquema o dibujo a escala del cariptipo de una especie, en el cual se incluyen
el patrón de bandas obtenidas por tinción diferencial. En estos se suele dibujar una sola de las cromátidas hermanas de cada
cromosoma metafásico. En el caso de las células diploides, se representa un solo cromosoma de cada pareja.
 PRINCIPIOS QUE CUMPLEN LOS CROMOSOMAS
- El nº de cromosomas es constante para cada especie.
- La cantidad de cromosomas que tiene una especie se denomina ploidía y se simboliza con n, 2n….
- Los cromosomas repetidos se conocen como parejas de cromosomas homólogos y estos tienen la misma morfología, tamaño y
disposición de genes.
- El nº de cromosomas de cada juego se denomina número haploide (n).
- El nº de cromosomas de ambos juegos se denomina número diploide (2n).
- Los cariotipos del macho y la hembra son diferentes, se distinguen en una pareja de cromosomas, los cromo sexuales o
heterocromosomas. El resto son equivalentes y se denominan autosomas.

3. EL CICLO CELULAR
ETAPAS
El ciclo celular eucariota se organiza en dos fases: interfase y mitosis.
1. INTERFASE: período del ciclo celular durante el cual la célula
crece, duplica su ADN y se prepara para la mitosis. Se estructura
en 3 fases (G1,S,G2)
- Fase G1 : sigue a la citocinesis y precede a la fase S, es un período de
intensa actividad bioquímica. La célula incrementa el material
enzimático, sus orgánulos se replican y en consecuencia aumenta su
tamaño.
- Fase S (síntesis): sigue a la fase G1. En ella se replica el ADN y se
sintetizan las histonas. Tras la fase S, el núcleo contiene el doble de
proteínas nucleares y de ADN que al final de la fase G1.
- Fase G2: sucede a la fase S. EN ella, la célula se prepara para la
mitosis. Se ensamblan las estructuras necesarias para la segregación
cromosómica que ocurrirá en la mitosis. En c.animales el centrosoma
se duplica. La cromatina recién duplicada comienza a condensarse
lentamente para originar los cromosomas.
2. MITOSIS: período del ciclo celular durante el cual se produce el reparto equitativo del material hereditario y la div. Del
citoplasma. Comprende las siguientes fases: profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis.

REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR

Es un mecanismo bioquímico que funciona cíclicamente a través de unos puntos de control sobre los que actúan las proteínas ciclinas .Este
proceso permite el paso coordinado y regulado de una etapa del ciclo celular a la siguiente.

- Punto de control en G2 (entrada en la mitosis): ocurre al final de la fase G2. Permite el inicio de la mitosis solo si el ADN está
correctamente replicado y el tamaño celular y el contenido proteico son adecuados.
- Punto de control en M(salida de la mitosis): se da en la metafase.
Detiene la mitosis si el huso mitótico no está bien conformado o
- si los cromosomas no están correctamente alineados en la placa
metafásica.
- Punto de control en G1 (punto de inicio): punto de control principal
en el ciclo celular. Si la célula lo supera también superará el punto de
control de entrada en la mitosis una vez que complete la fase S. Para
que la célula supere este punto se han de dar 3 condiciones: tamaño
celular adecuado, disponibilidad de nutrientes y demandas
reproductivas. Si en algún momento falla alguna de estas, el sistema
de control se detiene y la célula entra en un período de reposo,
denominado G0, en el que puede permanecer + o – tiempo e incluso
el resto de su vida.
DURACIÓN DEL CICLO CELULAR
Presenta variaciones de un tipo celular a otro y entre diferentes especies. En función de esta duración y la capacidad de división existen 3 clases de
células en los organismos pluricelulares:
- Primera clase: células con una alta especialización estructural por lo que han perdido su capacidad de división. Detiene su ciclo celular en G0. Las
células nerviosas, las células musculares y los eritrocitos son ejemplos de esta clase de células.
- Segunda clase: células que normalmente no se dividen y se encuentran en G0, pero pueden iniciar un ciclo de div.celular como respuesta a un
estímulo apropiado. EJ: hepatocitos y linfocitos.
- Tercera clase: células con un elevado nivel de div.celular por lo que sus ciclos celulares tienen una corta duración. Las células epiteliales pertenecen
a este grupo.
4. LA MITOSIS
FASES
1. Profase: se condensa la cromatina lentamente y da lugar a cromosomas. Cada cromosoma formado por una molécula de
ADN que previamente se ha duplicado durante la fase S, consta de 2 cromátidas hermanas (cada cromátida es una molécula
de ADN idéntica a su hermana) que están unidas en el centrómero. La condensación de los cromosomas hace que
desaparezca el nucléolo. Casi al final de esta fase se organiza el huso mitótico:
- En c.animales los centrosomas se separan, migran a polos opuestos de la célula y entre ellos se desarrolla el huso mitótico astral,
ya que en su formación intervienen las fibras del áster del centrosoma.
- En c.vegetales que carecen de centrosoma, el huso mitótico se organiza a partir de 2 regiones citoplasmáticas densas que actúan
como centros organizadores de microtúbulos (COM). En este caso se trata de un huso mitótico anastral, pues en su formación no
intervienen las fibras del áster.
2. Prometafase: la envoltura nuclear se fragmenta y origina vesículas indiferenciables de las del ret.endoplasmático. El
nucleoplasma y el citoplasma se mezclan y los microtúbulos del huso mitótico entran en la región nuclear. En cada
centrómero se desarrollan los cinetocoros que se unen a los microtúbulos cinetocóricos los cuales crecen desde los polos
opuestos del huso.
3. Metafase: los cromosomas metafásicos alcanzan su máximo grado de condensación. Los microtúbulos cinetocóricos alinean
a los cromosomas en el plano ecuatorial de la célula, formando la placa metafásica.
4. Anafase: los cinetocoros apareados se separan, debido al acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos. Esto hace que
cada cromátida sea arrastrada lentamente hacia un polo del huso. Las cromátidas separadas se convierten en cromosomas
individuales que son los cromosomas anafásicos formados por una sola cromátida. El huso mitótico se alarga lo que aumenta
la separación entre los polos.
5. Telofase: los cromosomas hijos separados llegan a los polos y los microtúbulos cinetocóricos desaparecen. Se vuelve a
formar la envoltura nuclear alrededor de cada uno de estos juegos de cromosomas hijos La cromatina se descondensa
progresivamente con lo que reaparecen los núcleolos. La mitosis ha llegado a su fin y la célula recupera su aspecto interfásico.
Los microtúbulos polares del huso se agrupan en el ecuador celular y forman los cilindros de sustancia densa interzonales
importantes en la citocinesis.
6. Citocinesis: división del citoplasma posterior a la segregación cromosómica. Se inicial al final de la anafase, para completarse
durante la telofase. Se realiza de forma diferente en células animales y vegetales.
 EL HUSO MITÓTICO
Estructura microtubular compleja, en la que se diferencian 3 tipos:
- Microtúbulos polares: constituyen el armazón del huso y se extienden desde cada polo de la célula hasta el ecuador celular, donde
se estabilizan al solaparse con los que proceden del polo opuesto.
- Microtúbulos astrales: irradian de los centriolos o del centro organizador de microtúbulos.
- Microtúbulos cinetocóricos: crecen desde los centriolos o desde el centro organizar de microtúbulos hasta unirse a los cinetocoros
de los cromosomas.
CITOCINESIS EN C. ANIMALES Y C.VEGETALES
- En c.animales: la div del citoplasma en las c.animales se produce por
estrangulación del mismo. Al final de la anafase o al comienzo de la telofase se
forma un anillo contráctil de filamentos de actina y miosina en la zona ecuatorial
bajo la m.plasmática. Este anillo se va contrayendo lo que provoca la formación de
un surco de división que al progresar contacta con los microtúbulos interzonales y
ocasiona la escisión del citoplasma en 2 partes. Cada una de estas partes contiene
una porción de citoplasma y un núcleo hijo.
- En c.vegetales sucede mediante la tabicación del citoplasma. Al final de la anafase
o comienzo de la telofase numeras vesículas del a. de Golgi cargadas de
hemicelulosa y pectinas interaccional con los microtúbulos interzonales y se
fusionan formando el fragmoplasto. Este crece progresivamente hacia la periferia
donde se fusiona con la m.plasmática y la célula se divide en 2. Las membranas del
fragmoplasto constituyen las membranas de 2 células hijas y su contenido da lugar
a la lámina media de la pared celular recién formada. Interrumpen esta placa unos puentes de comunicación, los plasmosdesmos.

5. LA MEIOSIS
La meiosis I es una div.reduccional pues reduce a la mitad el nº de cromosomas que se encuentran en la célula inicial. Se subdivide
en profase I, metafase I , anafase I y telofase I. Aquí origina 2 células haploides, cada una de ellas con n cromosomas de 2
cromátidas.
La meiosis II es una div.ecuacional, ya que conserva el nº de cromosomas de las células haploides que se han obtenido en la
meiosis I. Se subdivide en : profase II, metafase II, anafase II y telofase II. Cada una de las células anteriores se vuelve a dividir y
resulta un total de 4 células haploides, con cromosomas de una sola cromátida. Estas c.haploides (n) formarán gametos o esporas.
PROFASE I
Es la etapa + larga. En ella ocurren dentro del núcleo 2 acontecimientos responsables de la variabilidad genética: el
sobrecruzamiento y la recombinación genética. Se subdivide a su vez en 5 etapas:
- Leptoteno: los cromosomas duplicados comienzan a condensarse y los homólogos se aproximan.
- Cigoteno: se inicia la sinapsis: los cromo homólogos se aparean, gen a gen, en toda su longitud. El apareamiento se produce y se
mantiene gracias al complejo sinaptonémico. Las parejas de cromo homólogos apareados se llaman bivalentes.
- Paquiteno: se produce sobrecruzamiento entre las cromátidas homólogas, por entrecruzamiento en 1 o + puntos. Esto supone la
recombinación genética o el intercambio de genes entre las cromátidas homólogas apareadas.
- Diploteno: los cromo homólogos empiezan a separarse, aunque permanecen unidos en los puntos de sobrecruzamiento que se
observan como imágenes en forma de X denominadas quiasmas.
- Diacinesis: los bivalentes, unidos en los quiasmas alcanzan su máx. condensación. En cada bivalente se observan 4 cromátidas, las
cromátidas hermanas unidas por sus centrómeros y las cromátidas homólogas, unidas en los quiasmas.
- Profase I: en el núcleo se produce el sobrecruzamiento y la recombinación genética. La envoltura nuclear se fragmenta, el
nucléolo desaparece y se estructura el huso mitótico, de la misma manera que lo hace en la profase mitótica. Los cinetocoros de la
pareja de homólogos se orientan hacia los polos opuestos del huso y se unen a los microtúbulos cinetocóricos de sus respectivos
polos.
- Metafase I: los pares de bivalentes se sitúan en el plano ecuatorial del huso y forman la placa metafásica que está integrada por
todas las parejas de cromo homólogos. La diferencia principal con una metafase mitótica es que en la metafase I los homólogos
recombinados se sitúan emparejados en la placa ecuatorial.
- Anafase I: los cinetocoros se separan debido al acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos. Esto provoca la rotura de los
quiasmas y la migración de cada pareja hacia polos opuestos del huso. Los cromo no se escinden por su centrómero sino que
emigran intactos hacia dichos polos. Se separan cromo homólogos recombinados.
- Telofase I: los cromo homólogos separados llegan a los polos y los microtúbulos cinetocóricos desaparecen. Se forma una
envoltura nuclear transitoria, alrededor de cada juego haploide de cromo homólogos. Los cromo se descondensan para volver a un
estado interfásico muy breve en el que nunca hay duplicación de ADN. De modo simultáneo, en la mayoría de las células se
produce la citocinesis. Tras ella se forman 2 células hijas con la mitad de cromosomas (n) de la célula madre.
- Profase II: muy breve. En ella se desintegra la envoltura nuclear y se forma un nuevo huso mitótico en cada célula hija que resulta
de la meiosis I. Los n cromosomas de cada célula hija se unen a los microtúbulos cinetocóricos que crecen desde los polos opuestos
del huso mitótico.
- Metafase II: los cromosomas se distribuyen en la placa metafásica con sus cromátidas orientadas a polos opuestos del huso y
unidos a sus respectivos microtúbulos cinetocóricos a nivel de los cinetocoros. De las 2 cromátidas que integran cada cromo una es
parental y la otra es recombinada.
- Anafase II: el acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos escinde las cromátidas hermanas por sus centrómeros y las arrastra
hacia polos opuestos. De esta forma en cada polo celular se agrupa un juego haploide de cromosomas con 1 sola cromátida.
- Telofase II: se forman las envolturas nucleares alrededor de cada juego haploide de cromosomas de una cromátida; estos se
descondensan y reaparecen los nucléolos. Simultáneamente se produce la citocinesis con lo cual al final de la meiosis II se obtienen
4 células haploides (n).
 6. COMPARACIÓN ENTE MITOSIS Y MEIOSIS

MITOSIS MEIOSIS
DEFINICIÓN Tipo de div.celular ecuacional ya que Tipo de div.celular reduccional pues el nº de
conserva el nº de cromosomas de la célula cromosomas se reduce a la mitad debido a
de partida. la separación de los cromo homólogos
presentes en la célula diploide de partida.
RESULTADO 2 células hijas diploides 4 células hijas haploides

DOTACIÓN GENÉTICA
PLOIDÍA DE LA CÉLULA DE PARTIDA
Nº DE CROMOSOMAS
FASES
NUMERO DE DIVISIONES
EMPAREJAMIENTO DE HOMÓLOGOS
RECOMBINACIÓN GENÉTICA
TIPO DE REPRODUCCIÓN
FUNCIÓN
SIGNIFICADO BIOLÓGICO
SIMILITUDES
Todas las células son iguales
Haploide o diploide
Permanece constante
Profase, prometafase, metafase, anafase y
telofase.
Una
No
No
Asexual
Reproducción celular, crecimiento y
reparación de tejidos.
Origina descendientes genéticamente
idénticos a sus progenitores y entre sí. Esto
garantiza la supervivencia de la especie en
poblaciones adapatadas a su ambiente y en
ambientes estables. La única posibilidad de
variabilidad genética se da en los errores
que surjan en el proceso de replicación del
ADN, es decir, en las mutaciones.
Se requiere fase previa de duplicación del ADN (fase S) ya que al comienzo de ambas los
cromosomas deben tener 2 cromátidas hermanas.
Igual posición relativa de los cromosomas en cada una de las fases equivalentes.
Todas las células son diferentes.
Siempre diploide
Se reduce a la mitad
Meiosis I (profase I, metafase I, anafase I,
telofase I)
Meiosis II (profase II, metafase II ,anafase II,
telofase II)
Dos
Sí
Sí
Sexual
Formación de células reproductoras
haploides especializadas
Introduce variabilidad genética entre la
progenie ya que las células reproducturas
originadas por meiosis presentan nuevas
combinaciones genéticas gracias al
sobrecruzamiento en la profase I y la
segregación aleatoria de las cromátidas,
durante su migración hacia los polos
celulares en la anafase I y II.
La variación genética en las poblaciones
aumenta su probabilidad de supervivencia
ante cambios ambientales lo cual resulta
fundamental en el proceso evolutivo.