Está en la página 1de 15

República Bolivariana de Venezuela

Universidad Nacional Experimental


¨Francisco de Miranda¨
Barinas – Edo – Barinas

TEMA 28
CROMOSOMAS.

TUTORA: AUTORA:
Dra. Vanessa. Delgado Lormary.

Barinas, 09 de Abril de 2.022


1) CARIOTECA, CROMATINA, CROMOSOMA Y GEN.

- Carioteca: Es la membrana nuclear, formada por una doble membrana.


Permite la comunicación núcleo-citoplasma a través de los poros nucleares.

- Cromatina: es el material de que están compuestos los cromosomas, y


consiste en ADN y proteínas.

- Cromosoma: Son estructuras que se encuentran dentro de las células


y que contienen los genes de una persona.

- Gen: son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen


el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o
más tipos de células del cuerpo.

2) CELULA EUCARIOTA, HISTONAS Y CROMATINA.

La cromatina es el material de que están compuestos los cromosomas, y


consiste en ADN y proteínas. Las histonas son las proteínas más abundantes.
Su función es la de empaquetar el ADN, organizarlo de forma que quepa dentro
del núcleo. Por lo tanto, la cromatina es la manera en que el ADN se estructura
dentro de la célula.
3) UNIDADES DE MEDIDA

 Unidades de longitud: micra, nanometro, Angstrom.


 Unidades de peso: miligramo, microgramo, nanogramo, picogramo.

4) ANGSTROM (A), NANOMETRO (nm)

El angstrom es una unidad de longitud empleada principalmente para expresar


longitudes de onda, distancias moleculares y atómicas. El angstrom equivale a
una diez mil millonésima parte de un metro.
Ciclo Celular.

Es el ciclo vital o ciclo de vida que tienen lugar dentro de todas las células
en general. Comprende toda una serie de acontecimientos o etapas que
tienen lugar en la célula durante su crecimiento y división. . Las etapas son:
G₁-S-G₂ y M.
1. Etapas del ciclo Celular.

- Es el periodo del ciclo celular que abarca desde que


una célula nace hasta que comienza la fase S.
- Durante la fase G1 la célula comprueba las condiciones
en las que se encuentra la célula, y decide si continuar con el
ciclo celular, detenerlo o abandonarlo.
- Tiene una duración de 9 horas.
- La carga genética de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el
material genético, teniendo ahora dos cromátidas cada uno.

-  La célula sintetiza una copia de todo su ADN. Una vez se dispone del
ADN duplicado y hay una dotación extra completa del material genético.

- Tiene una duración de 10 horas.

- Tiene lugar la duplicación del material genético de la


célula. Por tanto pasa a tener cuatro copias de cada cromosoma
(dotación 4n).

- Se condensa y organiza el material genético y se prepara para la


división celular.
- Tiene una duración de 4 a 5 horas.
- Durante esta fase la célula se prepara para la
división celular, continúa creciendo y sintetizando orgánulos.
Además distribuye su contenido para que se separe
equitativamente cuando la célula se divida.

-  La célula reparte las dos copias de su material genético entre sus dos células
hijas. Después de haber completado la fase M, se obtienen dos células (de donde
había sólo una) y el ciclo celular empieza de nuevo para cada una de ellas.
- Tiene una duración de 30 minutos aproximadamente.
-  La carga genética de humanos es haploide, ya que se ha duplicado el
material genético, teniendo ahora dos cromátidas cada uno25.

2.

CROMOSOMAS ( COMPOSICION QUIMICA, MORFOLOGIA Y FUNCION)


Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de
las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material
que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en
la forma apropiada.
3.

CROMOSOMAS SEGÚN LA POSICION DEL CENTROMERO.


a) Cromosomas metacéntricos. Tienen el centrómero casi a la mitad
exacta de la estructura, formando brazos de longitud muy parecida.

b) Cromosomas submetacéntricos. Tienen el centrómero desplazado del


centro, pero no totalmente hacia ningún extremo. Poseen brazos
inexactos y asimétricos, claramente distinguibles.

c) Cromosomas acrocéntricos. Tienen el centrómero cerca de un


extremo, alejado del centro, formando brazos enormemente desiguales.

d) Cromosomas telocéntricos. El centrómero está en el extremo de


ambas cromátidas y parece formar sólo dos brazos.

4. DEFINIR LOS SIGUIENTES TERMINOS:


a) Gen: Es la unidad física y funcional básica de la herencia. Los genes están formados
por ADN. Algunos genes actúan como instrucciones para producir moléculas llamadas
proteínas.
b) Locus: Es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición
de un gen o de un marcador.

c) Alelos: Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un


individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la
madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los
cromosomas
homólogos.

d) Genoma: Es la secuencia total del material genético que posee un


organismo o una especie en particular.
5. ETAPAS
DE LA MITOSIS.

- En esta etapa ocurren los siguientes eventos: la cromatina se


condensa para formar cromosomas, se forma
el huso mitótico y desaparece la envoltura
nuclear.

- En esta etapa  todo el material genético se condensa en los


cromosomas. Estos cromosomas se vuelven así visibles. Durante esta
etapa, el núcleo desaparece y los cromosomas
aparecen en el citoplasma de la célula.

- Los cromosomas se separan y la célula


se elonga, con terminaciones distintivas (polos)

- Las membranas nucleares de vuelven


a formar en los dos polos y la nueva
membrana celular.

6. MITOSIS Y MEIOSIS.
- MITOSIS: Proceso de división nuclear en la que se
generan dos núcleos con el mismo número de
cromosomas de la célula de origen.
- MEIOSIS: Proceso de división nuclear que origina
cuatro células con la mitad del número de cromosomas
de la célula de origen.

- PROFASE.

- METAFASE

- ANAFASE

- TELOFASE

- PROFASE I

- METAFASE I

- ANAFASE I

- TELOFASE I

- PROFASE II

- METAFASE II

- ANAFASE II

- TELOFASE II

7. DEFINICION DE CARIOTIPO.

Es el conjunto de cromosomas en metafase de un individuo. El número de


cromosomas, y por tanto el cariotipo, es característico de cada especie. El
cariotipo permite la detección de anomalías numéricas y estructurales en la
dotación cromosómica de un individuo.
8. IMPORTANCIA QUIMICA DEL CARIOTIPO.

- Es posible detectar anomalías en el número o en la forma de los


cromosomas.
- Sirve para revisar y deducir cuales son las posibles causas de
infertilidad.
- Permite la detección de anomalías numéricas y estructurales en la
dotación cromosómica 

9. EJEMPLOS DE ALTERACIONES CROMOSOMICAS

RELACIONADAS CON LA MEIOSIS.

 Anomalías estructurales: La estructura de un cromosoma puede ser


cambiada de varias maneras.

 Duplicaciones: Se duplica una parte del cromosoma, lo cual


produce material genético de más.
 Translocaciones: Se transfiere una parte de un cromosoma a otro
cromosoma. Hay dos tipos principales de translocación. En una translocación
recíproca, se han intercambiado segmentos de dos cromosomas distintos. En
una translocación robertsoniana, un cromosoma entero se ha unido a otro en
el centrómero.

 Inversiones: Una parte del cromosoma se ha desprendido, y


reinsertado en el cromosoma pero en la dirección inversa. Como resultado, el
material genético del segmento.

 Deleciones (eliminaciones): Se pierde o se elimina una parte del


cromosoma está invertido con respecto a la orientación normal.

 Anillos: Una parte de un cromosoma se ha desprendido y formado


un círculo o anillo. Esto puede suceder con o sin pérdida de material genético.

También podría gustarte