Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud

Licenciatura en Enfermería y Gestión de la Salud

Práctica Enfermería Materno Neonatal

Tarea

FICHERO DE MEDICAMENTOS

Guatemala, 04 de junio del 2023

1
 ÍNDICE

Contenido
INTRODUCCIÓN ...................................................................................................................................................... 4
OBJETIVOS .............................................................................................................................................................. 5
ACETAMINOFÉN ..................................................................................................................................................... 6
ÁCIDO FÓLICO ........................................................................................................................................................ 7
ALFAMETILDOPA .................................................................................................................................................... 7
AMOXICILINA.......................................................................................................................................................... 8
AZITROMICINA ....................................................................................................................................................... 9
BETAMETASONA .................................................................................................................................................. 10
CEFAZOLINA ......................................................................................................................................................... 11
CEFTRIAXONA ....................................................................................................................................................... 12
CLINDAMICINA ..................................................................................................................................................... 13
CLORFENIRAMINA ................................................................................................................................................ 14
DEXKETOPROFENO ............................................................................................................................................... 15
DICLOFENACO ...................................................................................................................................................... 16
ENALAPRIL ............................................................................................................................................................ 17
ERITROMICINA ..................................................................................................................................................... 18
ERTAPENEM ......................................................................................................................................................... 19
FENTANIL.............................................................................................................................................................. 19
FUROSEMIDA ....................................................................................................................................................... 21
INSULINA CRISTALINA .......................................................................................................................................... 22
INSULINA NPH ...................................................................................................................................................... 23
LEVONORGESTREL ................................................................................................................................................ 23
LEVOTIROXINA ..................................................................................................................................................... 24
LIDOCAINA ........................................................................................................................................................... 25
METFORMINA ...................................................................................................................................................... 27
METOCLOPRAMIDA .............................................................................................................................................. 27
NIFEDIPINA ........................................................................................................................................................... 28
OXITOCINA ........................................................................................................................................................... 29
PENICILINA CRISTALINA ........................................................................................................................................ 30
SERTAL.................................................................................................................................................................. 31
SULFATO FERROSO ............................................................................................................................................... 31
VITAMINA K .......................................................................................................................................................... 32
2
CONCLUSIONES .................................................................................................................................................... 34
RECOMENDACIONES ............................................................................................................................................ 35
BIBLIOGRAFIA ....................................................................................................................................................... 36

3
 INTRODUCCIÓN

A continuación, se presenta los medicamentos que son utilizados constantemente en el

Hospital Roosevelt en diferentes áreas como lo es Emergencia de Maternidad, Labor y Parto
y Posparto, para tratar distintas enfermedades o condiciones que se presentan en cada una
de las pacientes que están embarazadas, que están durante el proceso de parto o cesárea y
las que ya están en posparto, es decir, las que ya están en recuperación.
Encontramos el nombre genérico, nombres comerciales, las presentaciones que tiene cada
uno de los medicamentos, las indicaciones para las cuales se pueden utilizar, el mecanismo
de acción de cada uno, la dosis, las vías de administración y los efectos secundarios que
pueden producir.

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 OBJETIVOS

General

 Conocer los diferentes medicamentos que se utilizan en el área de Emergencia de

maternidad, Labor, parto y Posparto.

Específicos

 Identificar los tipos de medicamentos según su uso.

 Conocer cuáles son las indicaciones, la dosis, las vías de administración y los efectos
secundarios de cada medicamento.

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 ACETAMINOFÉN
Nombre Genérico: Paracetamol y Acetaminofén.
Nombres Comerciales:, Day Flu, Febrax, Ny flu, Sistalgina, Tempra, Tensiflex, Theraflú,
Tonopan, Winadol Plus,
Presentaciones Comerciales: Tabletas, tabletas masticables, cápsulas, suspensión o
solución (líquido), tabletas de liberación prolongada (de acción prolongada) y tabletas de
desintegración oral, supositorios, viales o bolsas para vía intravenosa.
Indicaciones: Uso oral: Alivio ó tratamiento sintomático del dolor ocasional leve o
moderado, como dolor de cabeza, dental, muscular (contracturas) o de espalda (lumbalgia)
y estados febriles en adultos y niños mayores de 12 años.

 Uso IV: En recién nacidos a término, lactantes y niños para el tratamiento a corto plazo del
dolor moderado, especialmente de una cirugía. El tratamiento a corto plazo de la fiebre,
cuando la administración por vía intravenosa está justificada clínicamente por una necesidad
urgente de tratar el dolor o la hipertermia, o cuando no son posibles otras vías de
administración.
 Uso rectal: Tratamiento sintomático ocasional del dolor de intensidad leve a moderado y
estados febriles en lactantes y niños, especialmente en pacientes en los que la
administración por vía oral se halla dificultada, por ejemplo, náuseas, vómitos.
 Otros usos: Uso por vía oral o intravenosa en recién nacidos prematuros para el cierre del
conducto arterioso persistente.
 Y para el alivio del dolor perineal después de un parto vaginal.

Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones
plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos.
Distribución: Se une en 30% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución
máximo de 1 a 2 horas.
Metabolismo: Se metaboliza principalmente en el hígado siguiendo dos rutas hepáticas
principales: conjugación con ácido glucurónico y conjugación con ácido sulfúrico.
Excreción: Los metabolitos de paracetamol se excretan principalmente por la orina. El 90%
de la dosis administrada se excreta en 24 horas, principalmente en forma glucuroconjugada
(60-80%) y sulfoconjugada (20-30%). Menos de un 5% se elimina de forma inalterada.
Dosis: La dosis diaria recomendada de acetaminofén es aproximadamente de 60 mg/kg/día,
que se reparte en 4-6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas o 10 mg/kg cada 4
horas.
Vía de Administración: Oral, Rectal, Intravenosa.
 Efectos Secundarios: Nauseas, sarpullido, las dosis altas de acetaminofén pueden causar
daños hepáticos y renales.

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 ÁCIDO FÓLICO
Nombre Genérico: Ácido fólico o vitamina B9.
Nombres Comerciales: Acfol®, Bialfoli®, Zolico® Existen también productos genéricos de
ácido fólico. Existen presentaciones multicomponentes con ácido fólico en su composición:
Aminoveinte emulsión®, Azinc®, Bialfer®, Cernevit®, Dynamin®, Elevit®, Folidoce®,
Foliferon®, Forcemil®, Natifer®, Natimed®, Normovite®, Policolinosil®, Soluvit®,
Yodoferol®, Yoduk®, Yofolvit®,
Presentaciones Comerciales: Comprimidos de 5 mg.
Indicaciones: Las vitaminas son unos compuestos necesarios, en pequeñas cantidades,
para el mantenimiento de la actividad biológica normal. No son producidas por el organismo
y éste, en condiciones normales, las tomas de los alimentos que las contienen. el ácido fólico
especialmente durante la gestación, lactancia, periodos de crecimiento rápidos, anemias
megaloblásticas, alcoholismo, síndromes de malabsorción, esprue, enteropatía de gluten,
prevención de malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele, anencefalia) y
otros defectos congénitos, en mujeres embarazadas, especialmente en mujeres con
antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe por transporte activo mediado por portadores, principalmente en el
yeyuno, pero la vitamina también se absorbe por difusión pasiva sensible al pH.
Distribución: Se distribuye a los tejidos por la circulación sanguínea y se almacena en el
hígado.
Metabolismo: Se metaboliza en hígado y se reabsorbe en pequeñas dosis.
Excreción: Su excreción se realiza por la orina y las heces fecales.
Dosis: 400 microgramos de ácido fólico todos los días.
Vía de Administración: Oral.
 Efectos Secundarios: Mal sabor en la boca, náuseas, pérdida del apetito, confusión,
irritabilidad, alteración de los patrones de sueño.

ALFAMETILDOPA
Nombre Genérico: Alfametildopa.
Nombres Comerciales: Aldomet®, Aldomet forte®
Presentaciones Comerciales: Comprimidos 250 mg, comprimidos 500 mg.
Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial. Se ha utilizado Aldomet bajo estrecha
supervisión médica para el tratamiento de la hipertensión durante el
embarazo y no hubo ningún indicio clínico de que Aldomet causara anormalidades fetales o
afectara al recién nacido.
Metildopa atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical.
Mecanismo de Acción

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 Absorción: Posterior a su administración oral la metildopa se absorbe parcialmente
(50%) en el tracto gastrointestinal, generando niveles séricos pico en 3-6 horas y una
reducción máxima de la presión arterial a las 4-6 horas.
Distribución: Se distribuye hacia todos los tejidos corporales, encontrándose las
concentraciones más elevadas en corazón, hígado, riñón, intestino, estómago y músculo
esquelético.
Metabolismo: En el hígado y tracto gastrointestinal.
Excreción: Tanto la metildopa como la metildopamina (metabolito activo), son eliminados
mayoritariamente con la orina 60%, 70% en forma inalterada.
Dosis: 250 mg 2-3 veces/día incremento gradual a intervalos no < a 2 días hasta 0,5-2 g/día
en dosis fraccionada, máx.: 3 g/día.
Niños: 10 mg/kg/día dosis fraccionada.
Vía de Administración: Via Oral.
 Efectos Secundarios: Dolor de cabeza, debilidad muscular, tobillos o pies hinchados,
molestias estomacales, vómitos, diarrea, gas, boca seca, sarpullido.

AMOXICILINA
Nombre Genérico: Amoxicilina.
Nombres Comerciales: Amoxaren®, Amoxigobens®, Britamox®, Clamoxyl®, Hosboral®.
Existen también formas genericas de Amoxicilina. Existen preparados multicomponentes
que contienen amoxicilina en su composición: Clamoxyl mucolítico®
Presentaciones Comerciales: Cápsulas de 250 y 500 mg, suspensión 5ml/125 y 250 mg.
Indicaciones: se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias. Es un bactericida,
que inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared
celular bacteriana. Hay diferentes tipos de penicilinas; cada una trata diferentes tipos de
infecciones. Por ello no siempre puede cambiarse un tipo de penicilina por otro. Las
penicilinas se utilizan para tratar infecciones en diversas partes del cuerpo. Ninguna
penicilina sirve para el tratamiento de catarro, gripe u otra infección causada por virus.

Utilizados en infecciones causadas por bacterias sensibles a este medicamento: Infecciones

de garganta, nariz y oídos (amigdalitis, otitis media y sinusitis), infecciones del tracto
respiratorio inferior (bronquitis y neumonías), infecciones genitourinarias sin complicaciones
urológicas (cistitis, uretritis, gonorrea), infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones
odontoestomatológicas, infecciones del tracto biliar, fiebre tifoidea y paratifoidea, úlcera
péptica en asociación con otros antibióticos cuando hay infección por Helicobacter pylori.
Prevención de infección de músculo cardiaco (endocarditis).
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe alrededor del 80% después de la administración oral y no es
afectada por la ingestión de alimentos.

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 Distribución: Aproximadamente 17% de la amoxicilina se liga a proteínas plasmáticas, el
volumen de distribución es de 0.21 l/kg, distribuyéndose la sustancia activa en la mayoría de
tejidos y líquidos corporales.
Metabolismo: En el hígado se metaboliza alrededor del 20 al 30% de la dosis de amoxicilina
administrada siendo el principal metabolito de la amoxicilina el ácido peniciloico, una
sustancia carente de actividad antibacteriana.
Excreción: La principal vía de eliminación de amoxicilina es la renal.
Dosis oral usual en adultos y niños con peso superior a 40 kg: 1,5-6 g al día repartido en 3
tomas (cada 8 h).
Dosis oral en niños con peso inferior a 40 kg: 25-50 mg por kg de peso al día repartido en 3
tomas (cada 8 h).
Dosis máxima 150 mg por kg de peso al día repartido en 3 tomas (cada 8 h).
Vía de Administración: Oral.
 Efectos Secundarios: Náusea, vómitos, diarrea, cambios en el gusto, dolor de cabeza.

AZITROMICINA
Nombre Genérico: Azitromicina.
Nombres Comerciales Aratro® , Toraseptol®, Vinzam®, Zentavion®, Zitromax®. Existen
comercializadas formas genéricas de azitromicina.
Presentaciones Comerciales: Tabletas de 500 mg, 500 mg de polvo.
Indicaciones: Oral:
Infecciones en piel y tejidos blandos: celulitis, erisipela, foliculitis.
Infecciones en el tracto respiratorio superior: amigdalitis, faringitis, sinusitis.
Infecciones en el tracto respiratorio inferior: bronquitis, neumonía.
Otitis media.
Enfermedades de transmisión sexual: uretritis y cervicitis no complicadas. Chancroide.
Intravenosa:
Neumonía adquirida en la comunidad, en pacientes adultos.
Mecanismo de Acción
Absorción: En el tracto gastrointestinal.
Distribución: Se distribuye extensamente a través del cuerpo con un volumen de
distribución aparente en estado estable de 31.1 l/kg, las concentraciones de azitromicina son
mayores en los tejidos que en el plasma y el suero.
Metabolismo: En el hígado.
Excreción: Se elimina principalmente a través de la bilis, en parte inalterado y en parte
después de metabolizarse en el hígado.
Dosis:
Dosis oral usual en niño:
Menores de 15 Kg: 10 mg por Kg al día (administrados en una sola toma) durante 3 días
consecutivos; como alternativa, 10 mg por kg el primer día, seguidos de 5 mg por Kg al día
durante 4 días, administrados en una sola dosis diaria.
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 Entre 15 a 25 Kg: 200 mg al día (administrados en una sola toma) durante 3 días
consecutivos; como alternativa, 200 mg el primer día, seguidos de 100 mg al día durante 4
días, administrados en una sola dosis diaria.
Entre 26 a 35 Kg: 300 mg al día (administrados en una sola toma) durante 3 días
consecutivos; como alternativa, 300 mg el primer día, seguidos de 150 mg al día durante 4
días, administrados en una sola dosis diaria.
Entre 36 a 45 Kg: 400 mg al día (administrados en una sola toma) durante 3 días
consecutivos; como alternativa, 400 mg el primer día, seguidos de 200 mg al día durante 4
días, administrados en una sola dosis diaria.
Para el tratamiento de la faringoamigdalitis, la dosis recomendada es de 20 mg por kg al día
durante 3 días consecutivos (dosis máxima diaria de 500 mg).
La dosis máxima total recomendada para niños es de 1500 mg.
Dosis intravenosa usual en adultos:
>500 mg en infusión intravenosa en una dosis única diaria durante al menos dos días. El
tratamiento intravenoso debe continuar con tratamiento oral con una dosis diaria de 500 mg
de azitromicina, hasta completar de 7 a 10 días de tratamiento.
Vía de Administración: Oral, Intravenosa.
 Efectos Secundarios: Náuseas, diarrea, vómitos, dolor de estómago, dolor de cabeza.

BETAMETASONA
Nombre Genérico: Betametasona, Betadexametasona o Flubenilosolona.
Nombres Comerciales: Betnovate®, Celestoderm V®, Diproderm®. Existen preparados
multicomponentes que contienen betametasona en su composición: Alergical®,
Betamicoter®, Celestoderm gentamicina®, Clotrasone®, Cuatroderm®, Daivobet®,
Diprogenta®, Diprosalic®, Fucibet®, Xamiol®
Presentaciones Comerciales: Ungüento, crema, loción, gel y aerosol (spray), solución
inyectable 4 mg/5 ml, tabletas 0.5 mg, gotas 0.5 mg/ml.
Indicaciones: Tratamiento de enfermedades inflamatorias o alérgicas de la piel (dermatitis,
eczema, liquen simple y plano, lupus eritematoso, psoriasis, miliaria, intertrigo, dishidrosis,
como ayuda en terapia sistémica en eritodermia y picaduras de insectos).
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe bien por vía oral y cuando se aplica tópicamente puede absorberse
y pasar al plasma en cantidades importantes.
Distribución: Se distribuye rápidamente a los riñones, intestinos, piel, hígado y músculos.
Metabolismo: Se metabolizan en muchos tejidos, aunque principalmente en el hígado, a
compuestos biológicamente inactivos. La betametasona se metaboliza principalmente en el
hígado, donde se inactiva.
Excreción: Se excreta por la orina.

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Dosis:
Dosis tópica en adultos y niños mayores de 12 años: De 2 a 3 aplicaciones al día. Si
comienza a producirse una mejoría se puede reducir la dosis a una única administración al
día.
Dosis tópica en niños menores de 12 años: las indicaciones para su administración serán
dadas por su pediatra.
Las recomendaciones de dosis para las presentaciones multicomponentes pueden variar en
función del resto de componentes del preparado.
La administración debe realizarse aplicando una capa fina de crema sobre la zona afectada.
El preparado para administración sobre el cuero cabelludo debe ser aplicado retirando el
pelo, administrando sobre la zona a tratar y frotar suavemente.
Vía de Administración: Oral, Intramuscular, Intravenosa, Intralesional, Intraarticular,
Tópica.
Efectos Secundarios: Ardor, picazón, irritación, escozor, enrojecimiento o resequedad de
la piel, acné, crecimiento de vello no deseado, cambios en el color de la piel, moretones o
piel brillante, pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de la boca, pequeños bultos
blancos o rojos en la piel.

CEFAZOLINA
Nombre Genérico: Cefazolina.
Nombres Comerciales: Areuzolin®, Kurgan®, Tasep®, Tecfazolina®, Zolival® Existen
también productos genéricos de cefazolina.
Presentaciones Comerciales: Solucion inyectable IM, IV 1 g de polvo.
Indicaciones: Infecciones causadas por bacterias sensibles a este medicamento:
Infecciones del aparato respiratorio, infecciones genitourinarias, de la piel y tejidos blandos,
del tracto biliar, de los huesos y de las articulaciones, del músculo cardíaco y de la sangre.
Profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante.
Mecanismo de Acción
Absorción: No tiene una buena absorción en el tracto gastrointestinal y por eso se
administra por vía IM o IV.
Distribución: Se une en un 90% a proteínas plasmáticas.
Metabolismo: A diferencia de otras cefalosporinas, la cefazolina no se metaboliza en el
hígado.
Excreción: El 60% de la dosis administrada se excreta en la orina de 6 horas,
recuperándose hasta el 80% en las primeras 24 horas, una pequeña cantidad se excreta en
la leche materna.
Dosis:
Dosis usual en adultos:
De 500 mg a 1500 mg cada 6, 8 o 12 horas.
Dosis usual en niños mayores de 1 mes:
De 25 a 50 mg por kg de peso al día fraccionado en cada 6 u 8h.
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Máximo 100 mg por kg de peso al día.
Si presenta problemas renales puede necesitar dosis menores. Consúltelo.
Los preparados que contienen lidocaína están destinados principalmente la administración
intramuscular
Vía de Administración: Intramuscular, Intravenosa.
Efectos Secundarios: Picazón genital, parches blancos en la boca, pérdida de apetito,
acidez, gas, náusea, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, mareos, confusión, debilidad,
cansancio, somnolencia, dolor, enrojecimiento, inflamación o sangrado cerca del lugar donde
se inyectó la cefazolina.

CEFTRIAXONA
Nombre Genérico: Ceftriaxona.
Nombres Comerciales: Rocephin, Cefaxona, Cefotrix.
Presentaciones Comerciales: Solucion inyectable de 1 g y 500 mg.
Indicaciones: Infecciones causadas por bacterias sensibles a este medicamento.
Generalmente se utiliza para tratar infecciones severas (no leves).
 Infecciones de la sangre o de tejidos (sepsis).
 Meningitis.
 Infecciones de la zona del abdomen (peritonitis que es una infección en la membrana
que rodea el abdomen, infecciones del estómago, intestino, infecciones del tracto
biliar).
 Infecciones de los huesos y las articulaciones.
 Infecciones complicadas en la piel, tejidos blandos y de heridas.
 Infecciones en pacientes inmunodeprimidos (con bajas defensas en sangre).
 Infecciones complicadas en el riñón y vías urinarias.
 Infecciones respiratorias (en la garganta, nariz y oídos y neumonía).
 Infecciones en los genitales (incluyendo gonorrea).
 Estadios II y III de la enfermedad de Lyme.
 Profilaxis de infecciones postoperatorias, en cirugía contaminada o potencialmente
contaminada (cirugía cardiovascular, colorrectal y procedimientos urológicos.)
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe 100% después de su administración intramuscular, cuando se aplica
por vía intravenosa alcanza su concentración máxima en 30 minutos, por vía intramuscular
en 3 horas.
Distribución: Se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos corporales.
Metabolismo: No se metaboliza sistemáticamente, únicamente la flora intestinal la
transforma a metabolitos inactivos.
Excreción: El 50-60% de ceftriaxona se excreta inalterada en la orina en tanto que el 40-
50% es excretada por la bilis, también en forma inalterada. La vida media de eliminación en
los adultos es de aproximadamente 8 horas.

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 Dosis usual intravenosa o intramuscular en adultos y niños de más de 50 kg de peso:

De 1 a 2 g cada 24 horas durante 7-14 días. Dosis máxima 4 g cada 24 horas.

Dosis usual intravenosa o intramuscular en niños de menos de 50 kg de peso:

Recién nacidos (hasta 14 días): 20 a 50 mg por kg de peso, en una única dosis. No se debe
exceder la dosis de 50 mg por kg de peso.
Lactantes y niños (desde 15 días a 12 años): dosis única diaria de 20 a 80 mg por kg de
peso durante 7-14 días.
Meningitis bacteriana: se iniciará el tratamiento con dosis de 100 mg por kg (sin exceder los
4 g) una vez al día. Tan pronto como se identifique el germen causal y se determine su
sensibilidad se podría ajustar consecuentemente la dosis.
En determinadas infecciones su médico puede indicar dosis mayores.

Vía de Administración: Intramuscular, intravenosa.

 Efectos Secundarios: Dolor, sensibilidad, endurecimiento o calor en el lugar en donde se
le inyectó la ceftriaxona, piel pálida, debilidad o falta de aliento cuando hace ejercicio,
diarrea.

CLINDAMICINA
Nombre Genérico: Clindamicina.
Nombres Comerciales: Dalacin® y formas genéricas de clindamicina, Clindex.
Presentaciones Comerciales: Solución inyectable 150 mg/ml, solución inyectable 300
mg/2 ml, solución inyectable 600 mg/4 ml, Capsulas 150 mg y 300 mg.
Indicaciones: Tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles a la
clindamicina localizadas en el tracto respiratorio, la piel, el abdomen, los huesos, infecciones
ginecológicas y dentales graves.
Tratamiento de focos de pus localizados.
Tratamiento de infecciones cerebrales y pulmonares en pacientes con SIDA.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe bien por vía oral, alcanzando 90% de biodisponibilidad, por vía IM,
alcanza su concentración máxima entre 2.5 a 3 horas, en la aplicación tópica no tiene buena
absorción, aunque se pueden llegar a detectar pequeñas concentraciones en orina.
Distribución: Se distribuye ampliamente en casi todos los líquidos y tejidos del organismo,
con excepción del cefalorraquídeo.
Metabolismo: La mayor parte del fármaco se metaboliza; los metabolitos se excretan en la
bilis y la orina.
Excreción: Es posible que clindamicina se excrete por el riñón hasta valores cercanos a
30%. Se puede excretar por la leche y la bilis, aunque no está bien determinado el porcentaje
que es posible alcanzar en estos líquidos.

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Dosis usual oral en adultos:
De 150 a 450 mg de clindamicina administrados cada 6 horas.
Dosis usual intravenosa o intramuscular en adultos:
En infecciones moderadas: de 1,2 a 1,8 g de clindamicina repartidos en 3-4 administraciones
al día.
En infecciones graves: de 2,4 a 2,7 g de clindamicina repartidos en 2-4 administraciones al
día.
La dosis máxima diaria es de 4,8 g al día.
Dosis usual oral en niños mayores de 1 mes:
De 8 a 25 mg de clindamicina por kg de peso repartidos en 3-4 administraciones al día.
Dosis usual intravenosa o intramuscular en niños mayores de 1 mes:
De 20 a 40 mg de clindamicina por kg de peso repartidos en 3-4 administraciones al día.
Dosis usual intravenosa o intramuscular en niños menores de 1 mes:
De 15 a 20 mg de clindamicina por kg de peso repartidos en 3-4 administraciones al día.
Vía de Administración: Oral, Intramuscular, Intravenosa.
Efectos secundarios: Náusea, vómitos, sabor desagradable o metálico en la boca, dolor
de articulaciones, dolor al tragar, acidez, parches blancos en la boca, flujo vaginal blanco y
espeso, ardor, picazón e inflamación de la vagina.

CLORFENIRAMINA
Nombre Genérico: Maleato de Clorfeniramina.
Nombres Comerciales: Polaramine® y Dexcloreferniramina maleato combino Pharm®.
Existe algún preparado multicomponente que contiene dexclorfeniramina en su composición:
Celesemine®
Presentaciones Comerciales: Comprimidos de 4 mg, jarabe 2 mg/5 ml, solución inyectable
10 mg/ml.
Indicaciones: Procesos alérgicos que afectan a las vías respiratorias, a los ojos y a la piel
como la rinitis, conjuntivitis, urticaria, dermatitis y picaduras de insectos.
Complementario al tratamiento de urgencia en reacciones alérgicas producidas por diversas
causas.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal, se une en 70% a las
proteínas plasmáticas.
Distribución: Se distribuye ampliamente en el organismo, incluyendo el sistema nervioso
central. Se biotransforma a nivel hepático, se hidroxila y se conjuga con glucuronato.
Metabolismo: Se metaboliza extensa y rápidamente, primero en la misma mucosa gástrica
y luego en su primer paso por el hígado.
Excreción: Se excreta por la orina.
Dosis: Adultos: 4 mg por vía oral cada 6-8 horas.
Niños de 6 a 12 años: 2 mg (1/2 comprimido) por vía oral cada 6-8 horas.
Niños de 6 a 12 años: 1 mg (2,5 ml) 3 o 4 veces al día.
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 Adultos y adolescentes (edad igual o superior a 12 años): Jarabe: 2 mg (5 ml) 3 o 4 veces al
día.
Adultos: IM IV o subcutánea 5 mg a 40 mg en una sola dosis según necesidades, dosis
máxima: hasta 40 mg diarios.
Pediátrica: subcutánea, 87.5 mcg (0.0875 mg/kg de peso corporal o 2.5 mg/m2 de superficie
corporal cada 6 horas, según necesidades.
Vía de Administración: Oral, Intramuscular, Intravenosa.
 Efectos Secundarios: Somnolencia, sequedad en la boca, la nariz y la garganta, náuseas,
vómitos, pérdida del apetito, estreñimiento, dolor de cabeza, aumento de la congestión en el
pecho.

DEXKETOPROFENO
Nombre Genérico: Dexketoprofeno Trometamol.
Nombres Comerciales: Adolquir, Enantyum, Ketesse, Pyrsal, Quiralam.
 Presentaciones Comerciales: Tabletas recubiertas 25mg, ampolla inyectable 50mg/2ml,
ampolla inyectable IM / IV 50mg/2ml.
Indicaciones: Tratamiento del dolor de intensidad leve o moderada.
Tratamiento sintomático del dolor agudo de moderado a intenso, cuando la administración
oral no es apropiada, tal como dolor postoperatorio, cólico renal y dolor lumbar.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe rápidamente tras su administración oral, alcanzando la
concentración plasmática máxima.
Distribución: Su volumen aparente de distribución es de 0.1 l/kg, siendo distribuido en el
organismo de forma selectiva. Se difunde a través de la barrera hematoencefálica y llega al
tejido sinovial. El grado de unión a proteínas plasmáticas es de 98%.
Metabolismo: No se metaboliza.
Excreción: La principal vía de eliminación para el dexketoprofeno es
la glucuronoconjugación seguida de excreción renal.
Dosis: 1 comprimido 25 mg de dexketoprofeno cada 8 horas, sin sobrepasar los 3
comprimidos al día (75 mg), si usted es anciano o sufre alguna enfermedad del riñón o del
hígado se recomienda iniciar la terapia con un máximo de 2 comprimidos al día (50 mg).
1 ampolla (50mg) cada 8-12 horas, si es necesario, la inyección puede repetirse solamente
después de 6 horas, en ningún caso debe excederse la dosis máxima diaria de 150mg de
Dexketoprofeno 50mg/2ml (3 ampollas), no use Dexketoprofeno 50mg/2ml más de dos días.
Vía de Administración: Oral, Intramuscular, Intravenosa.
Efectos Secundarios: Sensación rotatoria (vértigo), mareos, somnolencia, trastornos del
sueño, nerviosismo, dolor de cabeza, palpitaciones, sofocos, problemas de estómago,
estreñimiento, sequedad de boca, flatulencia, erupción en la piel, fatiga, dolor, sensación
febril y escalofríos, malestar general.

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 DICLOFENACO
Nombre Genérico: Diclofenaco.
Nombres Comerciales: Artrotec®, Di Retard®, Dicloabac®, Dolo Voltaren®, Dolotren®,
Luase®, Normuen®, Voltaren®.
Presentaciones Comerciales: Cápsulas de 100 mg, pastillas de 50 mg, ampollas de 75
mg/3 ml, suspensión 9 mg/5 ml, supositorios 12.5 mg, gotas 15 mg/ml, gel tópico 1%/20 mg.
Indicaciones:
 Enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias, como la artritis reumatoide, artrosis
o la espondilitis anquilosante (artritis que afecta a la columna vertebral).
 Inflamación no reumática.
 Dolor.
 Ataques agudos de gota.
 Tratamiento del dolor asociado al cólico renal (vía parenteral).
 Dismenorrea (menstruaciones dolorosas).
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal y alcanza
concentraciones plasmáticas máximas en 1 o 2 h después de su administración.
Distribución: Se distribuye en el líquido sinovial de pacientes con osteoartritis y artritis
reumatoide.
Metabolismo: Se metaboliza rápido en el hígado.
Excreción: Se elimina en la orina, y en menor proporción en la bilis. Su vida media
plasmática es de 1.8 a 2 h.
Dosis oral en adultos:

Inicialmente 50 mg cada 8 ó cada 12 horas. La dosis de mantenimiento es de 50 mg cada

12 horas. Si se utilizan formas orales de acción retard se administrarán de 75 a 150 mg cada
24 horas. En pacientes con dismenorrea: Inicialmente 100 mg, seguidos de 50 mg cada 8
horas. En caso de utilizar formas retard: De 50 a 200 mg al día.

Dosis rectal en adultos:

100 mg cada 24 horas, al acostarse. En pacientes con dismenorrea: Inicialmente 100 mg,
seguidos de 50 mg cada 8 horas.

Dosis parenteral en adultos:

75 mg cada 24 horas durante 2 días. Superado el dolor agudo, se pasará a la vía oral o rectl.

Dosis oral y rectal en niños:

De 0.5 a 3 mg por kilo de peso, en niños con artritis juvenil.

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 La administración de diclofenaco en niños se realizará con precaución, en casos de artritis
juvenil y bajo control médico.

Para la prevención de dolor postoperatorio, administrar por infusión 25 a 50 mg después de

la cirugía, en un periodo de 15 minutos a 1 hora, seguidos de una infusión continua de
aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis máxima de 150 mg en 24 horas. Las
infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las
soluciones para la infusión, no deberán conservarse las soluciones preparadas para infusión.
Sólo se deben usar soluciones claras, si se observan cristales o precipitación de la solución,
no se debe administrar la infusión, la solución inyectable de diclofenaco sódico no se debe
administrar por infusión intravenosa en bolo, no se recomienda la administración de
diclofenaco Solución Inyectable en niños.

Vía Rectal: 1 supositorio una vez al día, al acostarse.

Vía de Administración: Oral, Intramuscular, Intravenosa, Rectal, Tópica.
 Efectos Secundarios: Diarrea, estreñimiento, flatulencia o distensión abdominal, dolor de
cabeza, mareos, zumbido en los oídos.

ENALAPRIL
Nombre Genérico: Enalapril Maleato.
Nombres Comerciales: Acetensil®, Baripril®, Clipto®, Crinoren®, Dabonal®, Herten®,
Hipoartel®, Iecatec flas®, Iecatec®, Insup®, Naprilene®, Neotensin®, Pressitan®,
Renitec®. Existen comercializados preparados genéricos de enalapril. Existen preparados
multicomponentes que contienen enalapril en su composición: Acediur®, Acetensil plus®,
Baripril Diu®, Bitensil Diu®, Co-Renitec®, Coripren®, Crinoretic®, Dabonal plus®, Eneas®,
Enit®, Herten plus®, Hipoartel plus®, Lercapress®, Neotensin Diu®, Pressitan plus®,
Renotecmax®, Vipres®, Zanipress®.
Presentaciones Comerciales: Comprimidos de 5 mg, 10 mg y 20 mg.
Indicaciones:
 Hipertensión arterial.
 Para la prevención y tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe con rapidez por vía oral y tiene biodisponibilidad oral alrededor de
60% que no se reduce con los alimentos.
Distribución: Las concentraciones plasmáticas máximas ocurren antes de una hora, las
cifras de enalaprilato no se alcanzan máximo sino hasta las tres a cuatro horas.
Metabolismo: Se metaboliza extensamente en el hígado, donde se forma su metabolito
activo, enalaprilat.
Excreción: La dosis administrada se elimina en la orina como metabolito o como fármaco
original.

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 Dosis: Dosis inicial: 2,5 mg en pacientes de 20-50 kg y 5 mg en pacientes >50 kg. Se debe
ajustar la dosis según las necesidades del paciente hasta un máximo de 20 mg/día en
pacientes de 20-50 kg y 40 mg en pacientes >50 kg.
Vía de Administración: Oral.
 Efectos Secundarios: Tos, mareos, dolor de cabeza, cansancio excesivo, calambres
musculares, disminución de la capacidad sexual.

ERITROMICINA
Nombre Genérico: Eritromicina.
Nombres Comerciales: Bronsema®, Eritrogobens®, Eritroveinte®, Lagarmicin®,
Pantomicina®. Existen comercializados medicamentos genéricos de eritromicina.
Presentaciones Comerciales: Tabletas de 500 mg, cápsulas 250 mg suspensión 125, 250,
500 mg, ungüento oftálmico 5 g, solución inyectable endovenosa 1 g.
Indicaciones:
 Tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles a este antibiótico
localizadas en las vías respiratorias altas y bajas, en la piel y tejidos blandos, en el
tracto urinario o genital, y en el tracto gastrointestinal.
 Tratamiento de fiebre reumática. Tratamiento de endocarditis bacteriana. Tratamiento
de difteria. Tratamiento de eritrasma. Tratamiento de la enfermedad del legionario.
Mecanismo de Acción
Absorción: Es bien absorbida en el tracto gastrointestinal, y aunque es destruida por el jugo
gástrico, existen varias preparaciones que son resistentes a esta destrucción por el ácido
gástrico hasta que alcanza el intestino delgado.
Distribución: Se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales excepto al sistema
nervioso central alcanzando en algunos órganos concentraciones superiores a las
plasmáticas y sostenidas en el tiempo.
Metabolismo: Se metaboliza parcialmente en el hígado vía citocromo P-450 sub-familia
CYP3A dando lugar a productos inactivos.
Excreción: Se excreta en la bilis.
Dosis:
 En general, 1-2 g al día en 2-4 tomas, pudiendo aumentarse a 4 g al día según la
gravedad de la infección.
 Prevención de la fiebre reumática: 250-500 mg cada 12 horas.
 Prevención de la endocarditis bacteriana: 1 g una hora antes de la intervención y 500
mg cada 6 horas en 8 dosis.
 Tratamiento de sífilis primaria: 3-4 g/día en dosis fraccionadas durante 10-14 días.
 Tratamiento de disentería amebiana: 250 mg cada 6 horas durante 10-14 días.
 Tratamiento de la enfermedad del legionario: 1-4 g al día, divididos en varias tomas
durante 14-21 días.
Vía de Administración: Oral, Oftálmica, Intravenosa.

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Efectos Secundarios: Molestias estomacales, diarrea, vómitos, dolor de estómago, pérdida
de apetito.

ERTAPENEM
Nombre Genérico: Ertapenem.
Nombres Comerciales: Invanz®.
Presentaciones Comerciales: Solución inyectable 1 g.
Indicaciones:
 Infecciones intraabdominales
 Neumonía adquirida en la comunidad
 Infecciones ginecológicas agudas
 Infecciones de pie diabético que afectan a la piel y tejidos blandos
Mecanismo de Acción
Absorción: Ertapenem reconstituido con lidocaína 1% es absorbido prácticamente en su
totalidad luego de su administración intramuscular.
Distribución: Se une intensamente a proteínas plasmáticas, fundamentalmente a la
albúmina.
Metabolismo: Sufre una ligera metabolización en el organismo (6%), dando lugar a un
metabolito con el anillo ß-lactámico abierto.
Excreción: Se excreta en la leche humana, debido al potencial de reacciones adversas
sobre los lactantes, las madres no deben alimentar al pecho a sus hijos mientras reciban
ertapenem.
Dosis: Adultos y adolescentes de 13 a 17 años de edad: La dosis de INVANZ es de 1 gramo
administrado una vez al día por vía intravenosa.
Niños de 3 meses a 12 años de edad: La dosis de INVANZ es de 15 mg/kg, administrados
dos veces al día, no exceder 1 g/día por vía intravenosa.
Vía de Administración: Intravenosa, Intramuscular.
Efectos Secundarios: Náusea, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de cabeza, mareos,
dolor de estómago, fiebre, tos, confusión, dificultad para conciliar el sueño o para
mantenerse dormido, enrojecimiento o irritación en el sitio de la inyección, hinchazón,
enrojecimiento, ardor, picazón o irritación de la vagina, inflamación de las manos, pies,
tobillos o parte inferior de las piernas.

FENTANIL
Nombre Genérico: Fentanilo.
Nombres Comerciales: Fentanest®
Presentaciones Comerciales: Ampollas de 3 ml/0,15 mg (0,05 mg/ml), comprimidos para
chupar de 200, 400, 600, 800, 1200 y 1600 mcg, parches transdérmicos de 2'5, 5, 7'5 y 10
mg.

19
Indicaciones: Dolor en la anestesia general o local y tras la intervención quirúrgica.
Inducción de la anestesia general.
Mecanismo de Acción
Absorción: El 25% del fentanilo disuelto se absorbe a través de la mucosa oral y es
responsable del efecto terapéutico rápido, el 75% restante pasa al tubo digestivo, donde una
parte se absorbe de forma lenta por el tracto gastrointestinal y llega al sistema nervioso
central.
Distribución: Actúa uniéndose a los receptores opioides que se encuentran en áreas del
cerebro que controlan el dolor y las emociones.
Metabolismo: Se metaboliza en el hígado, por lo que puede acumularse en pacientes con
disfunción hepática, no tiene metabolitos activos y no libera histamina, proporcionado mayor
estabilidad hemodinámica que la morfina.
Excreción: Se excreta en la orina dentro de las 24 horas y sólo un 10% de la dosis eliminada
en orina está presente como fármaco inalterado.
Dosis: Sedación/analgesia para procedimientos menores

Adultos: IV 25-50 mcg pueden repetirse cada 3-5 minutos hasta obtener efectos deseados
dosis máxima 500 mcg/4 h.
Niños: Entre 1-12 años 1-2 mcg/kg/dosis IV/IM que pueden repetirse en intervalos de 30-
60 minutos, niños entre 18-36 meses pueden requerir 2-3 mcg/kg/dosis.
Mayores de 12 años: Dosis de adultos.

Sedación/analgesia prolongada

Niños: IV bolus inicial de 1-2 mcg/kg, seguido de 1-3 mcg/kg/h máx. 5 mcg/kg/h.
Cirugía adultos:

Premedicación: IM/IVL 25-100 mcg 30-60 minutos antes de la cirugía.

Adyuvante de la anestesia regional IVL: 25-100 mcg en 1-2 minutos.

Adyuvante de la anestesia general IVL: BAJAS DOSIS: 0.5-2 mcg/kg/dosis DOSIS

MODERADAS: Inicial: 2-15 mcg/kg/dosis; Mantenimiento 1-2 mcg/kg/h bolus o infusión

DOSIS ALTAS: 20-50 mcg/kg/dosis (raramente empleado)

Manejo del dolor agudo/postoperatorio

Severo: IM/IV 50-100 mcg/dosis, si necesario cada 1-2 horas

Infusión IV: 15-150 mcg/h (0.3-3 mcg/kg/h), se requiere monitorización estricta.

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 Analgesia/anestesia neuroeje

Analgesia/anestesia epidural
Bolus: 50-100 mcg (1-2 mcg/kg) diluido en 10 ml SF o con anestésico local.
Infusión: 10-60 mcg/h (0.2-0.7 mcg/kg/h).
Anestesia espinal:
Bolus de 5-20 mcg (0.1-0.4 mcg/kg) con o sin anestésico local.
Vía de Administración: Intravenosa, Intramuscular, Intranasal, Bucal, Transdérmica.
 Efectos Secundarios: Felicidad extrema, aletargamiento, náuseas, confusión,
estreñimiento, sedación, problemas para respirar, pérdida del conocimiento.

FUROSEMIDA
Nombre Genérico: Furosemida.
Nombres Comerciales: Seguril®. Existen también compuestos genéricos de furosemida.
Presentaciones Comerciales: Ampollas de 20, 250 mg. comprimidos de 40 mg.
Indicaciones:
es un fármaco que actúa en el riñón aumentando la formación de orina que se va a eliminar.
De este modo disminuye la cantidad de líquido que circula por los vasos sanguíneos y esto
ayuda a disminuir la tensión arterial y el esfuerzo que necesita el corazón para bombear la
sangre por todo el organismo.
 Edema (retención de líquido) producido por quemaduras o por problemas en el riñón,
hígado o corazón. Edemas de pulmón y cerebrales.
 Hipertensión arterial y crisis hipertensivas.
 Oliguria (descenso del volumen de orina) derivada de complicaciones del embarazo.
 Intoxicaciones: para mantener la eliminación elevada de orina formada.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe rápidamente a partir del tracto gastrointestinal.
Distribución: El volumen de distribución de la furosemida es de 0,1 a 0,2 litros por kg de
peso corporal, el volumen de distribución puede ser más elevado en función de la
enfermedad subyacente, la furosemida posee una elevada tasa de unión a proteínas
plasmáticas más del 98%, principalmente albúmina.
Metabolismo: En el metabolismo hepático existe una glucoronización, la semivida
plasmática de la furosemida es de 90 minutos y la duración de su acción es de 3-6 horas.
Excreción: Se elimina en su mayor parte en forma inalterada, principalmente por secreción
al túbulo proximal. Tras la administración intravenosa, del 60% al 70% de la dosis de
furosemida se excreta por esta vía.
Dosis: Adultos Vía oral: Edema o hipertensión dosis inicial 20, 40 u 80 mg/24h,
mantenimiento 20-40 mg/24h, preferentemente por las mañanas para interrumpir lo menos
posible el descanso nocturno, en caso de edema resistente puede aumentarse hasta 80
mg/día.

21
 Vía parenteral: Edema o crisis hipertensivas 20-40 mg en dosis única administrados como
inyección en bolus y aumentar posteriormente según respuesta, edema agudo de pulmón:
40 mg en dosis única administrados como inyección en bolus, y otra dosis posteriormente
cuando el estado clínico lo requiera, oliguria: 250 mg/día uso hospitalario.
Vía de Administración: Oral, Intramuscular, Intravenosa.
Efectos Secundarios: Micción frecuente, visión borrosa, dolor de cabeza, estreñimiento,
diarrea, dolor en el sitio de la inyección.

INSULINA CRISTALINA
Nombre Genérico: Insulina cristalina Humana.
Nombres Comerciales: Actrapid ®, Actrapid ® Innolet, Humulina ® Regular, Insulatard
flexpen®, Insulatard®.
Presentaciones Comerciales: Frasco de 10 ml, 100 UI/ml.
Indicaciones:
Es una hormona producida por el páncreas y que en los pacientes diabéticos se produce en
baja cantidad o está ausente. Es la principal hormona responsable del control de los niveles
de glucosa en el organismo. El uso de insulina permite a los pacientes diabéticos mantener
niveles de glucosa normales en sangre.
Se trata de una hormona de origen humano obtenida por técnicas de ingeniería genética.
 Diabetes mellitus tipo I (dependiente de insulina).
 Diabetes mellitus tipo II (no dependiente de insulina), en el control inicial de la misma
o en circunstancias como el coma diabético, fiebre, infección grave, acidosis, cirugía,
traumatismo, quemaduras graves o embarazo.
Mecanismo de Acción
Absorción: Es absorbida más rápidamente en la pared abdominal, de forma más lenta en
la pierna (muslo) y la nalga y a una velocidad intermedia en el brazo, en cualquiera de estos
sitios, la rapidez de la absorción de insulina varía inversamente con el grosor de la grasa
subcutánea.
Distribución: Se distribuye ampliamente en el organismo y llega prácticamente a todas las
células, se biotransforma en diversos tejidos por acción de la transhidrogenasa de insulina,
especialmente en hígado y riñón.
Metabolismo: 50% de la insulina es metabolizada por hígado, el resto por riñón y músculo,
el deterioro de la función renal prolonga la vida media de la insulina.
Excreción: El 10% es excretada en la orina.
Dosis: La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de diabetes
tipo 2 la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6 UI/kg/día.
Vía de Administración: Subcutánea, Intravenosa.
 Efectos Secundarios: Enrojecimiento, hinchazón o irritación en el sitio de la inyección,
cambios en la sensación de su piel, engrosamiento de la piel (acumulación de grasa) o un
poco de depresión en la piel (irregularidad de la grasa), aumento de peso, estreñimiento.

22
 INSULINA NPH
Nombre Genérico: Insulina NPH.
Nombres Comerciales: Humulina NPH Kwikpen®, Humulina NPH®, Insulatard®, Insulatard
flexpen®
Presentaciones Comerciales: Frasco de 10 ml, 100 UI/ml.
Indicaciones:
Diabetes mellitus tipo I (dependiente de insulina).
Diabetes mellitus tipo II (no dependiente de insulina), en el control inicial de la misma o en
circunstancias como el coma diabético, fiebre, infección grave, acidosis, cirugía,
traumatismo, quemaduras graves o embarazo.
Mecanismo de Acción
Absorción: La insulina suele inyectarse en la grasa del abdomen, allí es donde se absorbe
más rápidamente.
Distribución: Se distribuye ampliamente en el organismo y llega prácticamente a todas las
células, se biotransforma en diversos tejidos por acción de la transhidrogenasa de insulina,
especialmente en hígado y riñón.
Metabolismo: 50% de la insulina es metabolizada por hígado, el resto por riñón y músculo,
el deterioro de la función renal prolonga la vida media de la insulina.
Excreción: El 10% es excretada en la orina.
Dosis: Diabetes mellitus. Administración subcutánea.
Tipo 1. Las dosis habituales de mantenimiento oscilan entre 0,5-1,5 UI/kg/día. Los
requerimientos de insulina son específicos para cada paciente y varían en función de la
edad, peso corporal…
Prepúberes: 0,7-1 UI/kg/día.
Durante la pubertad: pueden necesitar hasta 1,5 UI/kg/día.
Pospúberes: 0,7-0,8 UI/kg/día.
Vía de Administración: Subcutánea, Intramuscular.
 Efectos Secundarios: Enrojecimiento, hinchazón o irritación en el sitio de la inyección,
cambios en la sensación de su piel, engrosamiento de la piel (acumulación de grasa) o un
poco de depresión en la piel (irregularidad de la grasa), aumento de peso, estreñimiento.

LEVONORGESTREL
Nombre Genérico: Levonorgestrel.
Nombres Comerciales: Postday, Ladiades, Postinor, Silogin
Presentaciones Comerciales: Comprimidos 1.5 mg.
Indicaciones: Progestágeno que impide la secreción de hormona luteinizante por lo que
inhibe la ovulación al unirse con alta afinidad a los receptores nucleares PR A y PR B.
Además, provoca cambios endometriales que interfieren con el proceso de nidación e
implantación. El efecto combinado de estas acciones determina su eficacia anticonceptiva

23
que alcanza hasta un 85%, cuando se administra en un tiempo no mayor a 72 h después de
una relación sexual sin protección.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe rápidamente y casi por completo, la biodisponibilidad oral de
levonorgestrel es casi del 100% de la dosis administrada.
Distribución: Se une a la albúmina sérica y a la globulina de unión a hormonas sexuales
(SHBG), sólo el 1,1% de las concentraciones séricas totales del fármaco está presente como
esteroide libre, aproximadamente el 65% se une específicamente a la SHBG y el 35% se
une de forma inespecífica a la albúmina.
Metabolismo: El metabolismo del levonorgestrel aumenta con el uso concomitante de
inductores enzimáticos hepáticos, principalmente inductores de la enzima CYP3A4, se ha
observado que la administración concomitante de efavirenz reduce los niveles plasmáticos
de levonorgestrel (AUC) en aproximadamente un 50%.
Excreción: Los metabolitos de levonorgestrel son excretados como conjugados de
glucurónido, se excretan en proporciones aproximadamente iguales en orina y en heces.
Levonorgestrel se elimina principalmente a través del riñón (60-80%) y del hígado (40-50%).
Dosis: Anticoncepción de emergencia: 0.75 mg lo más pronto posible después del coito sin
protección (dosis inicial). Repetir la misma dosis 12 a 24 h después de la primera..
Vía de Administración: Oral.
Efectos Secundarios: Aumento o disminución del sangrado menstrual habitual, manchado
o sangrado entre periodos menstruales, náuseas, vómitos, diarrea, cansancio, dolor de
cabeza, mareos, dolor o sensibilidad en los senos.

LEVOTIROXINA
Nombre Genérico: Levotiroxina, L-Tiroxina, T4 sintética.
Nombres Comerciales: Dexnon®, Levothroid®, Eutirox®.
Presentaciones Comerciales: Tabletas o comprimidos de 12.5, 25, 50, 75, 88, 100, 112,
125, 137, 150, 175, 200 o 300 mcg, ampolla 200 mcg.
Indicaciones: Reemplazo o sustitución cuando la función tiroidea está disminuida o falta por
completo: coma hipotiroideo, cretinismo, mixedema, bocio no tóxico, hipotiroidismo en
general, hipotiroidismo resultante de la extirpación quirúrgica de la glándula, o de la
deficiente función por radiación o tratamientos de otros antitiroideos.
Supresión de la secreción de tirotropina (TSH) que se requiere en el tratamiento del bocio
simple no endémico y en la tiroiditis linfocítica.
Tirotoxicosis.
Disminución del nivel de colesterol sanguíneo en arterosclerosis o xantomatosis
(acumulación de lípidos a nivel de la piel o de vasos sanguíneos).
Obesidad de tipo hipotiroideo.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe entre un 60 y un 80% en el intestino delgado proximal y esta
absorción no varía en relación con la función tiroidea
24
Distribución: Tiene un volumen de distribución de 8.7 a 9.7 litros, distribuyéndose a todos
los líquidos y tejidos del organismo, concentrándose en su mayoría en el hígado y el riñón.
Metabolismo: Principalmente se degrada en el hígado, riñón, cerebro y músculo.
Excreción: Los metabolitos se excretan por orina y heces.
Dosis:

Dosis oral usual en adultos y adolescentes:

Tratamiento del hipotiroidismo: inicialmente 50-100 mcg al día, incrementando en 50 mcg en

intervalos de 3-4 semanas hasta alcanzar una dosis de 100-400 mcg al día.

Dosis oral usual en niños:

Tratamiento de cretinismo y mixedema juvenil en niños menores de 1 año: 25 mcg al día.

Tratamiento de mixedema juvenil en niños mayores de 1 año: 2,5-5 mcg por kg de peso
corporal al día.

Dosis usual inyectable en adultos y adolescentes:

Tratamiento del coma hipotiroideo: 200-500 mcg.

En los niños se recomienda evitar dosis excesivas, ya que pueden acelerar la edad ósea y causar
craniosinostosis (defecto cierre prematuro de una de las estructuras óseas en el cráneo del niño).

Las dosis en ancianos suelen ser 25-50% menores a las empleadas en adultos, ya que son
más sensibles a los efectos de las hormonas tiroideas. Informe a su médico si padece alguna
enfermedad del corazón ya que igual necesita menos dosis.
Vía de Administración: Oral, Intravenosa.
Efectos Secundarios: Subir o bajar de peso, dolor de cabeza, vómitos, diarrea, cambios en
el apetito, fiebre, cambios en el ciclo menstrual, sensibilidad al calor, pérdida del cabello,
dolor de articulaciones, calambres en las piernas.

LIDOCAINA
Nombre Genérico: Lidocaína, Xilocaina.
Nombres Comerciales: Lambdalina®, Versatis®, Xilonibsa® Existen preparados
multicomponentes que contienen lidocaína: Emla® y Xylonor®.
Presentaciones Comerciales: Pomada 50 mg/g, gel 5%, parche 700 mg, aerosol uso tópico
5%/ 30 ml, solución oral, solución inyectable 20 mg/ml.
Indicaciones: se utiliza como anestésico local. Bloquea la conducción nerviosa, previniendo
el inicio y la propagación de las señales de dolor.

25
La lidocaína también actúa como antiarrítmico, pero no se describe en esta ficha. Para más
información consulte la ficha de la lidocaína (antiarrítmico).
SE UTILIZA:
Anestesia local.
Neuralgia postherpética (dolor en la zona en la que se ha padecido un herpes).

Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe bien a través de las mucosas y de los sitios de depósito, y su
velocidad de absorción depende del sitio y vía de administración, y de la dosis aplicada.
Distribución: Se distribuye rápido en el organismo y se une moderadamente a las proteínas
plasmáticas.
Metabolismo: Se metaboliza en el hígado y debe administrarse con precaución en
pacientes con la función hepática deteriorada.
Excreción: Se excreta por los riñones.
Dosis en adultos

Dosis de carga (bolo intravenoso):

La dosis de carga habitual es de 50 a 100 mg o de 1 a 1,5 mg/kg de peso corporal como

inyección intravenosa directa, correspondiente a 2,5 – 5 ml o 0,05 – 0,075 ml/kg de Lidocaína
B.Braun 20 mg/ml.

La velocidad de inyección no debe exceder los 25-50 mg/min, correspondientes a 1,25 – 2,5
ml/min de Lidocaína B. Braun 20 mg/ml.

Si el efecto terapéutico después de la primera dosis es insuficiente durante los primeros 5-

10 minutos, se debe administrar una segunda dosis de 0,5 a 0,75 mg/kg una o dos veces
hasta un máximo de 200-300 mg en 1 hora.

Dosis de mantenimiento (perfusión intravenosa):

Para mantener las concentraciones terapéuticas en plasma (1,5 - 5 µg/ml), la lidocaína se

debe perfundir a una velocidad de 20 - 50 µg/kg/min (sobre 1-4 mg/min), correspondientes
a 0,001 – 0,0025 ml /kg /min de Lidocaína B. Braun 20 mg/ml.

La perfusión se debe detener tan pronto como el ritmo cardíaco del paciente sea
aparentemente estable o a los primeros signos de toxicidad. Raramente es necesario
continuar la perfusión después de 24 horas. Puede ser necesaria una reducción de la dosis
en perfusiones intravenosas prolongadas (durante más de 24 horas) debido al riesgo de
acumulación. Tan pronto como sea posible, a los pacientes se les debe sustituir esta terapia
con un tratamiento oral antiarrítmico de mantenimiento.
Vía de Administración: Intramuscular, Subcutánea, Intradérmica, Perineural, Epidural
Intravenosa.
26
 Efectos Secundarios: Urticaria, sarpullido, picazón, ampollas, moretones, dificultad para
respirar o tragar.

METFORMINA
Nombre Genérico: Metformina.
Nombres Comerciales: Aglumet, Ficonax, Dimefor, Dianben®. Existen comercializadas
formas genéricas de metformina.
Presentaciones Comerciales: Tabletas 500 y 850 mg.
Indicaciones: utilizado en el control de la diabetes tipo II (diabetes que no depende de
insulina). Actúa principalmente reduciendo la producción de glucosa (azúcar) por parte del
hígado. También retrasa la absorción intestinal de glucosa y favorece que la glucosa entre
dentro de las células.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe principalmente en el intestino delgado.
Distribución: Su volumen de distribución es de 654 L y alcanza mayor concentración en
la mucosa intestinal y glándulas salivales.
Metabolismo: No se metaboliza
Excreción: Se excreta por la orina aproximadamente en 90%.
Dosis: 500 a 850 mg cada 8 ó cada 12 horas, durante o después de las comidas.
Posteriormente, la dosis puede ajustarse progresivamente en función de los niveles de
glucosa en sangre, sin sobrepasar el máximo de 3000 mg (3 g) al día.
La dosis inicial en el embarazo es de 2,5 mg a 5 mg una o dos veces al día con una dosis
máxima de 20 mg/día.
Vía de Administración: Oral.
Efectos Secundarios: Diarrea, náusea, malestar estomacal.

METOCLOPRAMIDA
Nombre Genérico: Metoclopramida.
Nombres Comerciales: Primperan®. Existen preparados multicomponentes como
Aeroflat®. Anti-anorex triple®, Suxidina® Existen también compuestos genéricos de la
metoclopramida.
Presentaciones Comerciales: Tabletas 10 mg, solución inyectable 10 mg/2 ml, gotas 2 mg/
ml.
Indicaciones: Es un medicamento que actúa a dos niveles. Por un lado a nivel cerebral
donde bloquea la respuesta (activación del centro del vómito) ante estímulos provenientes
de sustancias irritantes localizadas en el estómago o en la sangre. En la prevención y
tratamiento de las náuseas y vómitos tanto los inducidos por medicamentos como los
característicos del periodo postoperatorio.
Gastroparesia diabética.
Reflujo gastroesofágico.
En procedimientos diagnósticos con el fin de acelerar el paso intestinal de los contrastes.
27
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe con rapidez y por completo por la vía oral.
Distribución: Se distribuye pronto hacia la mayor parte de los tejidos, volumen de
distribución: 3,5 litros/kg y cruza con facilidad la barrera hematoencefálica y la placenta, su
concentración en la leche materna puede sobrepasar a la del plasma. La metoclopramida se
une en un 13- 30% a las proteínas plasmáticas.
Metabolismo: El metabolismo hepático de primer paso reduce su biodisponibilidad a cerca
del 75%.
Excreción: Se elimina por la orina en forma inalterada y metabolizada, aproximadamente
5% se excreta en heces.
Dosis: En adultos la dosis recomendada para todas las vías de administración es de 10 mg
hasta tres veces al día.
Niños: 0,1 a 0,15 mg por kg de peso corporal hasta tres veces al día, la dosis máxima en
adultos y niños en 24 horas será de 0,5 mg/kg de peso corporal.
Vía de Administración: Oral, Intramuscular, Intravenosa.
Efectos Secundarios: Somnolencia, cansancio excesivo, debilidad, dolor de cabeza,
mareos, diarrea, náuseas, vómitos, perdida período menstrual, disminución de la capacidad
sexual, orinar frecuentemente, incapacidad para controlar la orina.

NIFEDIPINA
Nombre Genérico: Nifedipino.
Nombres Comerciales: Adalat®, Adalat Retard®, Adalat Oros®. Existen comercializadas
formas genéricas de nifedipino.
Presentaciones Comerciales: Cápsulas de 10, 20 y 30 mg, cápsulas de acción prolongada
de 30, 60 y 90 mg, solución oral 5 mg/ml.
Indicaciones: actúa bloqueando los canales de calcio que se encuentran en el corazón y en
los vasos sanguíneos. De esta forma consigue disminuir el movimiento de calcio a través de
las células lo que produce una disminución del ritmo cardíaco y de la presión arterial, ya que
relaja la musculatura de los vasos sanguíneos. Sobre la circulación coronaria provoca
vasodilatación, lo que provoca un aumento del flujo sanguíneo y de la oxigenación del
corazón.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe rápido y por completo a través de la mucosa gastrointestinal.
Distribución: Se distribuye rápidamente por todo el organismo.
Metabolismo: Se metaboliza casi completamente en hígado, también en intestino
principalmente por procesos oxidativos, resultando metabolitos sin actividad
farmacodinámica.
Excreción: Principalmente por vía renal en forma de metabolitos, y alrededor del 5-15% por
vía biliar con las heces.

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Dosis oral en adultos:

Hipertensión: De 20 a 60 mg cada 12 horas para formas retard y de 30 a 120 mg cada 24

horas para formas oros.
Angina de pecho: De 10 a 20 mg cada 8 horas para formas de liberación rápida, de 30 a 120
mg al día para formas oros y 20 mg cada 12 horas para formas retard.
Síndrome de Raynaud: De 10 a 20 mg cada 8 horas para formas de liberación rápida.

No se recomienda el uso de nifedipino en niños.

Vía de Administración: Oral.
Efectos Secundarios: Dolor de cabeza, náuseas, mareos o aturdimiento, rubor, acidez
estomacal, latidos cardíacos rápidos, calambres musculares, estreñimiento, tos, disminución
en la capacidad sexual.

OXITOCINA
Nombre Genérico: Oxitocina.
Nombres Comerciales: Syntocinon®
Presentaciones Comerciales: Solución inyectable 5 UI/1 ml, solución inyectable 10 UI/1
ml.
Indicaciones: es una hormona producida normalmente en el cerebro. Actúa estimulando el
músculo liso del útero hacia el final del embarazo, durante el parto y después del parto. En
este periodo, el útero es más sensible al efecto de la oxitocina. Aumenta la amplitud y la
frecuencia de las contracciones del útero. Tiene efectos dilatadores en los vasos sistémicos
que pueden provocar taquicardias.
Inducción del parto en mujeres a término.
Estimulación de las contracciones del útero en el caso de que no se produzcan naturalmente.
Hemorragia tras el parto.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe rápidamente en el lugar de administración intramuscular, los niveles
plasmáticos de oxitocina en mujeres embarazadas a término que recibieron perfusión
intravenosa de 4 miliunidades por minuto fueron de 2 a 5 microunidades/ml.
Distribución: Se distribuye en el líquido extracelular y una pequeña cantidad pasa a la
circulación fetal.
Metabolismo: En el hígado, plasma y en menor proporción, glándulas mamarias.
Excreción: Pequeñas cantidades se eliminan por la orina.
Dosis: Inducción o estimulación del parto: de 1 a 2 mUI por minuto. Esta dosis puede
aumentarse progresivamente hasta conseguir la respuesta deseada.
Hemorragia tras el parto: de 2 a 10 UI administradas tras la expulsión de la placenta. Por vía
intramuscular pueden administrarse 10 UI (una ampolla de oxitocina)
Vía de Administración: Intramuscular, Intravenosa.

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Efectos Secundarios: Sarpullido, urticaria, picazón, dificultad para respirar o tragar,
inflamación del rostro, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los pies, los
tobillos o la parte inferior de las piernas, ritmo cardíaco rápido, hemorragia inusual.

PENICILINA CRISTALINA
Nombre Genérico: Penicilina.
Nombres Comerciales: Benzetacil®, Farmaproina®, Penibiot®, Penilevel®, Sodiopen®
Presentaciones Comerciales: Polvo para solución inyectable 1,000,000 UI y 5,000,000 UI.
Indicaciones: es un antibiótico que perteneciente al grupo de las penicilinas. Las penicilinas
se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias. Actúan destruyendo a las
bacterias. Hay diferentes tipos de penicilinas; cada una trata diferentes tipos de infecciones.
Por ello no siempre puede cambiarse un tipo de penicilina por otro.

Las penicilinas se utilizan para tratar infecciones en diversas partes del cuerpo. Ninguna
penicilina sirve para el tratamiento de catarro, gripe u otra infección causada por virus.

Infecciones causadas por bacterias sensibles a este medicamento: absceso cerebral,

actinomicosis, artritis infecciosa, carbunco, difteria, infección del músculo cardiaco, fiebre
continua, infecciones genitales y urinarias, infecciones en quemaduras, infecciones por
Listeria, meningitis, neumonía, septicemia y sífilis.

Prevención de infecciones en el músculo cardiaco (endocarditis bacteriana), infecciones en

quemaduras e infecciones urinarias.
Mecanismo de Acción
Absorción: La sal sódica de la penicilina administrada por vía intramuscular se absorbe
rápidamente, alcanza la concentración plasmática máxima entre 15 y 30 min y 45 a 65% se
une a la albúmina.
Distribución: Se distribuye lo suficiente en los líquidos y tejidos corporales, sin embargo, su
penetración en el líquido cefalorraquídeo es deficiente, aun con las meninges inflamadas.
Metabolismo: Es ampliamente distribuida por todos los tejidos, atraviesa la barrera
placentaria y hematoencefálica si está inflamada y la placentaria.
Excreción: Todas las penicilinas se excretan al menos parcialmente por la orina y la
mayoría alcanza en ella altas concentraciones.
Dosis: Dosis parenteral:

En adultos: de 1 a 5 millones de UI administrados cada 4 ó cada 6 horas.

En niños mayores: de 10000 a 40000 UI por kg de peso administrados cada 4 ó cada 6

horas.

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En lactantes y recién nacidos: de 17000 a 25000 UI por kg de peso administrados cada 8 ó
cada 12 horas.

En caso de presentar una enfermedad del riñón puede necesitar dosis menores. Consulte a su
médico.
Vía de Administración: Intramuscular, Intravenosa.
Efectos Secundarios: Dolor muscular o de articulaciones, debilidad, ritmo cardiaco
rápido, diarrea intensa (heces líquidas o con sangre) con o sin fiebre, calambres
estomacales que pueden ocurrir hasta 2 meses o más después de su tratamiento.

SERTAL
Nombre Genérico: Clonixinato de lisina.
Nombres Comerciales: Dolalgial®.
Presentaciones Comerciales: Tabletas de 125 y 250 mg, solución inyectable 100 mg/2 ml,
gel tópico 5%.
Indicaciones: está destinado al tratamiento del dolor leve a moderado asociado a
dismenorrea
primaria y estados espasmódicos del intestino en adultos y niños mayores de 12 años de
edad. También
está indicado en el tratamiento del cólico renal (ureteral).
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe rápida y totalmente en el estómago iniciando su actividad dentro de
los primeros 15 a 30 minutos después de ingerida.
Distribución: Se distribuye en forma amplia en el organismo.
Metabolismo: Es metabolizado parcialmente a nivel hepático.
Excreción: Se elimina por vía urinaria.
Dosis:
Adultos y niños mayores de 10 años: 1-2 comprimidos; 3 a 5 veces al día. Ingerir los comprimidos enteros sin
masticar.
SERTAL COMPUESTO N. F. INYECTABLE; adultos: 1- 4 dosis diarias, indistintamente inyectadas por vía
intramuscular o intravenosa (lenta). En caso necesario pueden inyectarse 2 dosis juntas, sin inconveniente
alguno.
Cada dosis inyectable está constituida por las ampollas numeradas I y II. 1. Utilizar una jeringa común, con
aguja para inyección intramuscular o intravenosa. 2. Cargar una ampolla I y una ampolla II en la misma jeringa.
3. Aplicar indistintamente por vía intramuscular o intravenosa (lenta), según la indicación médica.
Vía de Administración: Oral, Intramuscular, Intravenosa, Tópica.
Efectos Secundarios: Acidez de estómago, somnolencia, mareos, sudoración, escalofríos,
náuseas, raramente puede producir insomnio.

SULFATO FERROSO
Nombre Genérico: Fumarato ferroso, gluconato ferroso, sulfato ferroso.

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 Nombres Comerciales: Biofenor, Ferinsol, Hemobion, Valdefer, Fero gradumet®,
Tardyferon®.
Presentaciones Comerciales: Comprimidos de 60 mg, gotas pediátricas 125 mg/ml, jarabe
120 ml, solución inyectable 100 mg/2 ml.
Indicaciones: Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro, anemia ferropénica..
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe por vía oral.
Distribución: Principalmente en el duodeno.
Metabolismo: El metabolismo del hierro ocurre aparentemente en un sistema cerrado.
Excreción: No existe un mecanismo activo para la eliminación del hierro. En los individuos
sanos, la excreción media de hierro se estima en 0,8-1 mg/día.
Dosis: La dosis adecuada de sulfato de hierro puede ser diferente para cada paciente. A
continuación, se indican las formas más frecuentemente recomendadas:
Dosis usual en adultos y adolescentes:
1 comprimido cada 12 o 24h en función de grado de anemia
Las recomendaciones de dosis para las presentaciones multicomponentes pueden variar en
función del resto de componentes del preparado.
En niños la dosis debe establecerse por el médico.
El sulfato de hierro debe administrarse, preferentemente, con el estómago vacío (1 hora
antes o 2 horas después de las comidas). Si presenta molestias en el estómago, puede
tomarlo junto con las comidas o empezar con la mitad de la dosis.
Vía de Administración: Oral, Intramuscular, Intravenosa.
 Efectos Secundarios: Estreñimiento, dolor de estómago, diarrea, náuseas, manchas en los
dientes.

VITAMINA K
Nombre Genérico: Fitomenadiona (Vitamina K).
Nombres Comerciales: Konakion®. Existen comercializados preparados
multicomponentes que contienen fitomenadiona en su composición: Vitalipid®.
Presentaciones Comerciales: Solucion 2.0 y 10 mg/ml, tabletas 10 mg.
Indicaciones: La fitomenadiona es la forma sintética de vitamina K1, un medicamento
antihemorrágico que actúa favoreciendo la formación de factores de la coagulación.
Normalmente, la vitamina K1 se produce en el organismo por bacterias que se encuentran
en el intestino y también puede obtenerse de la dieta, ya que se encuentra en alimentos
como los vegetales o la carne.
Diferentes situaciones caracterizadas por una disminución de la vitamina K1 o de sus
derivados, hacen que sea necesario la administración de fitomenadiona para evitar o tratar
hemorragias.
Mecanismo de Acción
Absorción: Se absorbe en el intestino delgado a través de un proceso que requiere la
presencia de sales biliares.
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 Distribución: El compartimento principal de distribución corresponde al volumen
plasmático, en el plasma, el 90% de la vitamina K1 está unido a las proteínas (fracción
VLDL). Las concentraciones plasmáticas normales de vitamina K1 son entre 0,4 a 1,2 ng/ml.
Metabolismo: La vitamina K es el cofactor esencial de la gamma-carboxilación de la
proteína con residuos gamma-carboxiglutámico (Gla), facilitando la conversión
postranslacional de ácido glutámico (Glu) a residuos Gla en las proteínas dependientes de
la vitamina K y activándolas.
Excreción: Se excreta con la bilis y la orina en forma de glucurónidos y sulfoconjugados,
menos del 10% de la dosis se excreta inalterada por la orina.
Dosis: Dosis oral en adultos:

En adultos la dosis debe ser establecida por su médico en cada caso ya que cambia en
función de la edad, el peso corporal, la causa de la enfermedad y la respuesta al tratamiento
con fitomenadiona.

Dosis oral en niños:

Prevención de la enfermedad hemorrágica del recién nacido: 2 mg en dosis única al nacer y

repetir la dosis de 2 mg entre 4 y 7 días después. Si sólo reciben lactancia materna recibirán
una tercera dosis de 2 mg entre 4 y 6 meses después del nacimiento.

Niños mayores de 1 año: de 0,5 a 1mg en dosis única.

Las recomendaciones de dosis para las presentaciones multicomponentes pueden variar en función
del resto de componentes del preparado.
Vía de Administración: Oral, Intramuscular, Intravenosa.
 Efectos Secundarios: Interferencia con algunos antioxidantes, coagulación sanguínea
irregular, ictericia (color amarillento) en piel y ojos por exceso de bilirrubina, problemas
hepáticos, anemia hemolítica, afecciones neurológicas en lactantes.

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 CONCLUSIONES

Los medicamentos post parto son utilizado comúnmente para tratar las complicaciones que
pueden ocurrir después del parto. Estos medicamentos pueden ayudar a aliviar el dolor,
prevenir infecciones y reducir la inflamación.

Es importante que las mujeres discutan sus opciones de tratamiento con su médico para
determinar cual es el mejor enfoque para ellas y su salud individual. Las mujeres también
deben continuar su cuidado postparto, inluyendo la atención a su nutrición y sueño adecuado,
asi como la realización de ejercicios y visitas de seguimiento adecuadas el hospital.

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 RECOMENDACIONES

Es importante que las nuevas madres consulten a su médico par recibir recomendaciones
especificas según su situación individual. En general, es posible que se receten analgésicos
para el dolo después del parto, así como también medicamentos para ayudar a prevenir la
infección y controlar la presión arterial si es necesario.

Por ende el medio profesional indicará los detalles y brindar información sobre los posibles
efectos secundarios y precauciones a tomar.

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 BIBLIOGRAFIA

https://www.facmed.unam.mx/

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos

https://medlineplus.gov/spanish/

https://www.vademecum.es/

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