I.

CARÁTULA

UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA”

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

INFORME FINAL DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD DE ICA

PRACTICANTE:

VICUÑA CONODRI NICOLE ALEXANDRA

CODIGO UNIVERSITARIO

20173520

DOCENTE DE PRACTICA:

QF. HAYDEÉ DEL CARMEN MATTA DE GALINDO

Q.F. RITA LUCY VALENZUELA HERRERA DE MATTA

ICA – PERÚ
2023

1
II. AGRADECIMIENTO

Agradezco a mis padres, que con tanto esfuerzo me apoyaron con todo lo
necesario para lograr culminar mi carrera.
A mis docentes de la facultad, por sus enseñanzas y lecciones, que
permiten que sea una profesional eficaz y optima. Y a todo el personal de
la DIREMID – ICA por las enseñanzas y paciencia, para realizar mis
prácticas de manera positiva y efectiva.

2
 III. ÍNDICE

I. CARÁTULA..................................................................................................................1

II. AGRADECIMIENTO..................................................................................................2

III. ÍNDICE........................................................................................................................3

IV. INTRODUCCIÒN......................................................................................................4

V. ASPECTOS GENERALES DE LA EMPRESA..........................................................5

5.2. Misión, Visión, Objetivos:..............................................................................5

Misión:.......................................................................................................................5

Visión:.......................................................................................................................5

Valores:......................................................................................................................5

Objetivos:..................................................................................................................6

5.3. Base Legal:.........................................................................................................7

5.4. Actividades (Productos o servicios que ofrece):.................................................7

5.5. Estructura orgánica y organigrama del centro de prácticas:.............................11

VI. GENERALIDADES Y DESCRIPCIÓN DE DESARROLLO DE LAS

PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES:.........................................................................12

6.1. Objetivos generales y específicos de las practicas Pre Profesionales:..............12

6.3. Métodos, técnicas y recursos utilizados:...........................................................16

Métodos y técnicas:.................................................................................................16

Recursos utilizados:.................................................................................................16

6.4. Limitaciones encontradas:................................................................................17

VII. CONCLUSIONES:..................................................................................................19

VIII. RECOMENDACIONES:.......................................................................................20

IX. BIBLIOGRAFIA.......................................................................................................21

X. ANEXOS....................................................................................................................22

3
IV. INTRODUCCIÒN

Las prácticas preprofesionales son fundamental en el ámbito de la

educación superior, ya que nos permite a nosotros como estudiantes de
ciclo superior poner en evidencia y demostrar los conocimientos
aprendidos en las clases y así lograr un rendimiento optimo.
Uno de los campos donde se desarrolla un profesional químico
farmacéutico es el la Dirección de Medicamentos Insumos y Drogas –
DMID. Donde la labor es coordinar con la Dirección General de
Medicamentos, Insumos y Drogas, y de acuerdo a la normatividad vigente,
otorgar las autorizaciones sanitarias, certificaciones de buenas prácticas,
así como el control y vigilancia de los establecimientos farmacéuticos de
dispensación y expendio. Gestiona el control y supervisión de los
productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos médicos dentro
de su jurisdicción y organiza la participación multidisciplinaria en la lucha
contra la falsificación, adulteración, el contrabando y el comercio ilegal.
Facilitar la adecuada promoción y publicidad de productos y equipos e
implementar medidas de control y seguimiento. Gestionar y mantener
sistemas de abastecimiento público de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos médicos, implementar sistemas de
información de precios, y promover y mejorar el acceso a medicamentos y
tecnologías y otros productos para el cuidado de la salud, así como su uso
racional.

I.

4
V. ASPECTOS GENERALES DE LA EMPRESA

V.1. Localización:
Urb. San Miguel I – 223, detrás del Hospital IV Augusto Hernández
Mendoza –Ica

V.2. Misión, Visión, Objetivos:

Misión:
Somos un órgano desconcentrado del gobierno regional de Ica que
desarrolla sus actividades dentro del marco de las política regionales y
nacionales de salud, garantizando la recuperación y el mantenimiento
de la salud de la población de la región mediante la aplicación del
modelo de atención integral de salud y el desarrollo de prácticas
saludables, teniendo como eje principal al trabajador de salud y el
fortalecimiento continuo de sus competencias, además propiciamos la
concertación y participación de todos los actores sociales involucrados
en el campo de la salud y lideramos el proceso de descentralización de
la función salud y modernización del sistema de salud de Ica.

Visión:
El 2017 la salud de todos los iqueños ha mejorado como resultado de un
sistema sanitario más integrado, la atención primaria es la base del
sistema de salud y está integrada a los establecimientos de mayor
complejidad, sus servicios de calidad son reconocidos por los usuarios,
la población participa activamente en el cuidado de su salud,
contribuyen a controlar los riesgos y daños de nuestra región y se
promueven entornos más saludables.

Valores:
El cumplimiento de nuestra misión y el logro de nuestra visión se basan
en los principios de honestidad, transparencia, justicia social,
innovación, perseverancia y vocación de servicio, el desarrollo de
nuestro trabajo con calidad, ética profesional y respeto a los ciudadanos.

5
Objetivos:

Objetivos Generales

- Garantizar la calidad de los medicamentos, el uso racional y el

acceso a los medicamentos.
- Fortalecer la regulación de la Promoción y Publicidad
Farmacéutica, que incidirá sobre el uso adecuado de los Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
- Instruir y difundir en la población la necesidad de requerir
información técnica sobre cualquier Publicidad difundida,
asumiendo una actitud responsable a fin de evitar la
“Automedicación no adecuada” que puede generar repercusiones
negativas en la salud.

Objetivos Específicos

- Educar a la población sobre su derecho a recibir la información

necesaria de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios, que se publicitan a través de los diferentes
medios de comunicación social.
- Evitar que se difundan publicidades engañosas, que pongan en
peligro la salud de los consumidores.
- Prevenir a la población, de los serios riesgos a los que expone su
salud, por el uso inadecuado de los medicamentos, generado por la
influencia de la publicidad.
- Concientizar a las Empresas Farmacéuticas para que optimicen la
calidad de información que difunden en sus Anuncios Publicitarios.
- Difundir en la población que, el uso y consumo de productos
farmacéuticos y productos sanitarios, influenciado por la publicidad
sin contar con la información necesaria, es exponerse a efectos
adversos de repercusión en su salud.

6
 - Hacer conocer a la población la importancia que tiene la utilización
adecuada de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios, para el cuidado y protección de su salud.
- Promover la participación ciudadana para que se informe
adecuadamente y adopte una actitud reflexiva sobre las publicidades
de productos farmacéuticos y productos sanitarios, que mira, lee y
escucha.
V.3. Base Legal:
La Red Peruana de Centros y Servicios de Información de
Medicamentos (REPECIM) tiene la siguiente base legal.
- Ley N°27657 – Ley del Ministerio de Salud
- Ley N°29459 – Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos
Médicos y Productos Sanitarios
- Política Andina de Medicamentos. Organismo Andino de Salud –
Convenio Hipólito Unanue. Lima: ORASCONHU, 2009
- Resolución Ministerial N°1240 – 2004 – MINSA que aprueba la
política nacional de medicamentos.
- Resolución Directorial N°395 – 2006 – DIGEMID – DG / MINSA
que aprueba la creación del centro nacional de documentación e
información de medicamentos (CENADIM)
- Resolución ministerial N°546 – 2011 – MINSA que aprueba las
categorías de establecimientos del sector salud.
- Decreto supremo N°014 – 2011 – MINSA que aprueba el
reglamento de establecimientos farmacéuticos.
- Decreto supremo N°008 – 2017 – SA que aprueba el reglamento de
organización y funciones del ministerio de salud.
- Reglamento de estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias
sujetas a fiscalización sanitaria. D.S. N° 023-2001-SA
- Resolución directoral N°006-2015-digemid-dg-minsa, que aprueba
el listado de productos y servicios complementarios no autorizados
en farmacias, boticas, farmacias de establecimiento de salud y
botiquines

7
V.4. Actividades (Productos o servicios que ofrece):

La Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas es el

órgano de línea que depende de la Dirección General, es responsable de
las funciones del sistema de medicamentos de la jurisdicción en
coordinación con las unidades orgánicas de la Dirección Regional de
Salud y sus órganos desconcentrados.
Así mismo cuenta con servicios según las siguientes áreas:

Área de Farmacia:
- Atención y dispensación de medicamentos al público, usando el
programa SISMED y KARDEX.
- Registro de recetas de medicamentos controlados en el libro de
psicotrópicos.
- Verificación del stock de productos controlados y no controlados
diariamente (inventario).
- Identificación de productos a vencerse.
- Registrar la temperatura usando termohigrómetro
- Organización del área administrativa.
Área de Fiscalización, control y vigilancia sanitaria:
- Registro en el aplicativo de actividades de control de vigilancia
sanitaria en el aplicativo de las guías de inspección para oficinas
farmacéuticas fiscalización orientativa, actas de inspección de
decreto de urgencia; registro de productos incautados; y
autorización de funcionamiento, de traslado.
- Actas de verificación de funcionamiento de establecimientos
farmacéuticos cerrados, elaboración de proyectos de informes de
técnicos.
- Evaluación de expedientes como Autorización Sanitaria de
Funcionamiento y/o traslado de las oficinas farmacéutica.
(Formato A), Autorización Sanitaria de Funcionamiento y/o
traslado de Farmacia de Establecimiento de salud – FARES
(Formato A1), Ampliación de Áreas y/o Modificación de Áreas
del Establecimiento Farmacéutico (Formato A2), Autorización

8
 Sanitaria de Modificación de Información o Ampliación del
establecimiento farmacéutico (Formato A3), Autorización
Sanitaria de Cierre Temporal y/o Cierre Definitivo del
establecimiento farmacéutico (Formato A4), Comunicación de
Nueva Dirección Técnica y/o Químico Farmacéutico asistente.
(Formato A5), Comunicación de renuncia de Dirección Técnica
y/o Químico Farmacéutico asistente (Formato A6), Autorización
Sanitaria de Reinicio de Actividades en el establecimiento
farmacéutico (Formato A7).
- Actas de inspección por verificación (operativo).
- Participación en la Campaña de difusión sobre el comercio
ilegal.
- Verificación de recetas de productos controlados de balances
trimestrales, y Visación de Libro Oficial de Control de
Estupefacientes y/o Control de Psicotrópicos.
Área de Almacén especializado y vacunas:

- Manejo del Procedimiento de recepción y control de inventario en

el sistema SISMED según la R.M. N° 116-2018/MINSA que
aprueba la directiva administrativa N° 249-MINSA/2018-
DIGEMID.
- Identificación de un adecuado procedimiento de distribución y
transporte según ley N° 29459, D.S. N° 016-2011.
Área de Uso racional:
- Realizar charlas preventivas sobre el uso racional de
medicamentos.
- Captación de recetas para el cumplimiento de la DCI y que se
encuentren dentro del petitorio vigente nacional único de
medicamentos esenciales.
- Realizar actividades de uso racional de medicamentos en
instituciones públicas como colegios, universidades y comunidad
en general en coordinación con la Dirección Ejecutiva de
Promoción en la Salud

9
Área de Farmacovigilancia:
- Apoyo en el reporte de reacciones adversas a medicamentos
(RAM) e incidentes adversos con el propósito de contribuir a
reducir los riesgos por el uso de medicamentos y dispositivos
médicos a través de capacitaciones.
- Apoyo en el sembrado de hojas amarillas y Formatos de Reportes
de Reacciones Adversas a Medicamentos e incidentes adversos a
dispositivos médicos a los Establecimientos Farmacéuticos
públicos y privados.

10
V.5. Estructura orgánica y organigrama del centro de prácticas:

Organigrama Funcional DIREMID Ica

11
VI. GENERALIDADES Y DESCRIPCIÓN DE DESARROLLO DE LAS
PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES:

6.1. Objetivos generales y específicos de las practicas Pre

Profesionales:

Desarrollar capacidades llevando a la práctica lo asimilado en las

clases, en el aspecto teórico-práctico, aplicando los conocimientos,
habilidades y aptitudes en el ámbito laboral a nivel de prácticas pre
profesionales en los diferentes organismos públicos y privados
desarrollando actividades relacionadas a la carrera profesional.

Objetivos específicos:

- Brindar al estudiante una primera experiencia laboral en el nivel de

prácticas pre profesionales, en instituciones públicas o privadas.
- Poner en práctica los conocimientos adquiridos, en la actividad laboral
en instituciones públicas o privadas, lo cual se verá reflejado en
opiniones y soluciones que proponga el practicante como aporte en
beneficio de las entidades.
- Incentivar, orientar y desarrollar inquietudes del estudiante hacia la
innovación y propuestas para la mejora continua del trabajo
6.2. Descripción detallada de las actividades realizadas:

MES ABRIL

AREA Fiscalización, Vigilancia Y

Control Sanitario

Actividades realizadas en el área de Fiscalización, Vigilancia y

Control Sanitario
- Solicitud y entrega de carta de presentación en la entidad de la
Dirección de Medicamentos Insumos y Drogas de Ica.
- Inducción: El proceso de inducción tuvo como objetivo
familiarizarme con las actividades a desempeñar.

12
- Recaptación de recetas en Centros de Salud (Parcona y Tinguiña) y
Hospital Regional de Ica
- Campaña “BAMBA MATA”: Preparación del material para la
campaña correspondiente “BAMBA MATA” (consistiendo en que el
usuario haga entrega de los medicamentos vencidos, diferenciar un
medicamento original y falso con el fin de brindar el uso racional de
medicamentos).
- Elaboración de certificaciones de autorización sanitaria de
funcionamiento de establecimientos farmacéuticos (BPOF)
- Elaboración de renovación de certificaciones de buenas prácticas de
oficina farmacéutica
- Elaboración de relación de productos farmacéuticos incautados en
los operativos y registro de estas en el sistema nacional de la
DEMID.
- Elaboración de Informe técnico de autorización sanitaria de
modificación de horario de funcionamiento del establecimiento.
- Elaboración del plan de prácticas profesionales.
- Inspecciones hacia los establecimientos farmacéuticos para la
emisión de su Autorización Sanitaria de Funcionamiento (Botica
MelodyFarma)
- Emisión al público usuario los requisitos y formatos para la ASF,
AST, renuncia de DT, visación de libro psicotrópicos, procesos de
ampliación de horario del establecimiento o DT, ampliación de área
de establecimiento farmacéutico: Se emitió al público.

MES MAYO - JUNIO

AREA Farmacia Institucional II

Actividades realizadas en la Farmacia Institucional II:

- Presentación de internos de farmacia ante todo el personal de salud.
- Reconocimiento de las áreas del establecimiento farmacéutico.

13
 - Orientación de los Q.F. y técnicos en farmacia sobre el uso del
SISMED y KARDEX.
- Inventario de Medicamentos tanto en la hora de ingreso y al término
del turno.
- Registro de control de temperatura.
- Dispensación de medicamentos.
- Reposición de medicamentos.
- Digitación de los pedidos de los medicamentos.
- Cambio al programa SISMED 2.5.
- Llenado de libro psicotrópico.
- Limpieza y ordenamiento del almacén, área de dispensación y área
de farmacovigilancia.
MES JULIO

AREA Almacén especializado y

vacunas

Actividades realizadas en el área de almacén especializado y vacunas:

- Inducción: El proceso de inducción tuvo como objetivo familiarizarme
con las actividades a desempeñar. En primera estancia en el área de
almacén especializado ubicado en Subtanjalla.
- Elaboración de actas para evaluación organoléptica:
- Feria informativa “SEMANA DEL USO RACIONAL DE
MEDICAMENTOS”
- Inventario en el almacén especializado y vacunas.
- Registro de control de temperatura.
- Entrega de vacunas a los Centro de Salud.
- Recepción de producto farmacéutico (Eritropoyetina).
- Entrega de productos farmacéuticos, dispositivos médicos al Hospital
Regional de Ica.
- Entrega de vacunas COVID-19 a la Red de Salud de Ica.
- Lectura de Data Logger.
MES AGOSTO

AREA Fiscalización, Vigilancia Y

14
Control Sanitario
 Actividades realizadas en el área de Fiscalización, Vigilancia Y Control
sanitario:
- Elaboración de certificaciones de autorización sanitaria de
funcionamiento de establecimientos farmacéuticos (BPOF)
- Elaboración de renovación de certificaciones de buenas prácticas de
oficina farmacéutica
- Elaboración de relación de productos farmacéuticos incautados en los
operativos y registro de estas en el sistema nacional de la DEMID.
- Elaboración de Informe técnico de autorización sanitaria de
modificación de horario de funcionamiento del establecimiento.
- Elaboración del plan de prácticas profesionales.
- Inspecciones hacia los establecimientos farmacéuticos para la emisión
de su Autorización Sanitaria de Funcionamiento (Botica Mi Belén).
- Entrega de resoluciones Autorización Sanitaria de Funcionamiento ASF
- Operativo inopinado a oficinas y establecimientos farmacéuticos: en
esta oportunidad, la dirección de fiscalización, control y vigilancia nos
pidió el apoyo para poder llevar a cabo el operativo y en coordinación
con el Ministerio Publico Fiscal de Turno de Prevención del Delito, la
Policía Nacional del Perú y los fiscalizadores de la DMID y mi persona
como personal de apoyo, se llevó a cabo el operativo a Farmacias y
boticas en el Tierra Prometida. Al llegar al establecimiento el fiscal, la
policía, los fiscalizadores y yo nos presentamos, se explicó al personal
de la BOTICA CUBA sobre el operativo y nos permitió el ingreso, se
hizo la verificación si cuenta con Autorización Sanitaria de
Funcionamiento, libro de Psicotrópicos, las boletas de compra o facturas
de los medicamentos, se verifico las áreas, las fechas de vencimiento de
los medicamentos, este establecimiento no contaba con ningún requisito
que se pedía para una A.S.F. Tenía medicamentos vencidos, del estado y
productos controlados y se pasó a decomisar, cada medicamento se

15
 registró en un acta donde se detalla: nombre del producto,
concentración, forma farmacéutica, numero de lote, registro sanitario,
fecha de vencimiento, laboratorio, cantidad de productos incautados y
las observaciones, todos los medicamentos, productos sanitarios,
dispositivos médicos eran de procedencia desconocida y estaban en mal
estado de conservación. Finalmente se procedió a cerrar la botica.
6.3. Métodos, técnicas y recursos utilizados:

Métodos y técnicas:

- Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA)

- Manual de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica (BPOF)
- Se aplicó el FIFO y FEFO
- Uso del SISMED y KARDEX.
- Método de actividad presencial.
- Método de inducción.
- POES.
- Vademécum.
- Manual de Buenas Prácticas de Dispensación

Recursos utilizados:

- Personal Químicos Farmacéuticos

- Técnico en farmacia

Recursos concretos
- Hojas bond
- Computadora
- Impresora
- Lápiz y lapiceros
- Papel toalla
- Borrador
- Cinta de embalaje
- Grapadora
- Perforador

16
6.4. Limitaciones encontradas:

Área de Farmacia “Farmacia Institucional II”:

- Desabastecimiento de productos básicos para la población, como

para el tratamiento de hipertensión arterial, tratamiento para la
diabetes, vitaminas, los productos controlados como la Fluoxetina,
los dispositivos médicos como las jeringas y agujas.
- El programa SISMED, no compartía los datos básicos como el
nombre y apellido por DNI.
- No contaba con el material suficiente (Hojas Bond y Tinta).

Área de Fiscalización, Vigilancia y Control Sanitaria

- En la dirección de fiscalización, control y vigilancia los files de los

establecimientos farmacéuticos estaban desordenados y algunos
amontonados, por lo que me fue un poco complida ubicarlos
algunos.
- Los files estaban desordenados y fue difícil encontrar para ver su
historial del establecimiento, algunos files estaban guardado a lo
alto de los estantes y no podía alcanzar

Área de Almacén Especializado y Vacunas

- Había el inconveniente sobre el transporte de los productos

farmacéuticos, ya que no contaban con la documentación adecuada
para poder circular y hacer la entrega de los P.F y D.M a las
diferentes unidades ejecutoras.
- El almacén no cuenta con la infraestructura adecuada.

Logros alcanzados:

Durante las practicas realizadas del 01 de abril hasta la presente fecha

se ha logrado un dominio completo en cuanto a:

Área de Farmacia, con la digitación en el programa SISMED y

KARDEX, llenado de recetas de productos controlados en el libro de
psicotrópicos y estupefacientes, dispensación correcta, la anulación de

17
recetas en caso de haberse realizado un error en la digitación,
conocimiento de los productos farmacéuticos en sus diversas
presentaciones que desconocía.

Área de Fiscalización, Vigilancia y Control Sanitaria

Se lo logró un dominio de la realización de certificados de Buenas

Prácticas de Oficina Farmacéutica, evaluar las solicitudes para apertura
de un establecimiento farmacéutico. Otro logro alcanzado, es saber
reconocer el rol que realiza el Químico Farmacéutico en el área
administrativa, se aprendió la correcta realización de las actas de
inspección a los establecimientos farmacéuticos y las responsabilidades
y actividades del director técnico en establecimientos farmacéuticos al
revisar los files.

Área de Almacén Especializado y Vacunas:

Se logró hacer un correcto control de temperatura y humedad relativa,

la lectura del Data Logger, la manera correcta de hacer la entrega y
recepción de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos tanto a
los centros de salud como hospitales.

18
VII. CONCLUSIONES:

El desarrollo de las prácticas pre profesionales en la Dirección Regional de

Salud de Ica – Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas se
desarrolló con total normalidad, logrando el objetivo de poner en práctica
los conocimientos aprendidos en los ciclos anteriores de estudio de la
carrera de Farmacia y Bioquímica. Se adquirieron conocimientos nuevos a
cerca del rol que cumple un Químico Farmacéutico en las diferentes áreas
como el área administrativa (Fiscalización, Vigilancia y Control Sanitaria)
en el área (Almacén Especializado y Vacunas) y finalmente en rol de un
D.T y un Químico Asistente en la (Farmacia Institucional); teniendo
conocimiento que el campo laboral de químico farmacéutico es muy amplio.
Sin embargo, al realizar las prácticas, hubo algunas dificultades, que con
ayuda y enseñanzas de los Q.F y personal técnico se logró superar dichas
dificultades.

19
VIII. RECOMENDACIONES:

- No deben adquirir muchos medicamentos próximos en

vencer, ya que esto hace que se venda los medicamentos
de forma irracional.
- Tener mejor orden los file, una recomendación seria
ordenar los file por colores de acuerdo a las provincias,
esto nos permitiría encontrarlos más rápido en cuando se
necesite. Colocar etiquetas de los números en cada file, así
puede ser más visible.
- Contar con anaqueles mas grandes, ya que los files están
amontonados y es un poco tedioso sacar y regresar los
files.
- En cuanto almacén especializado, las móviles deben contar
con todos los papeles en regla para que asi puedan circular
con normalidad y hacer la entrega y transporte de los
medicamentos.

20
IX. BIBLIOGRAFIA

1. Dirección regional de salud de Ica. platafroma digital

unica del estado peruano. 16/08/2022
https://www.gob.pe/regionica-diresa
2. Resolución Rectoral N° 1228-R-UNICA-2020

3. Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos. D.S. N° 014-2011-SA.

4. Reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria

de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos. D.S. N° 016-2011-SA
5. Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos
y Productos Sanitarios. Ley N° 29459
6. Reglamento de estupefacientes, psicotrópicos y otras
sustancias sujetas a fiscalización sanitaria. D.S. N° 023-
2001-SA
7. Resolución directoral N°006-2015-digemid-dg-minsa, que
aprueba el listado de productos y servicios
complementarios no autorizados en farmacias, boticas,
farmacias de establecimiento de salud y botiquines.
8. Ley general de salud Nº 26842 – DIGEMID

9. Observatorio peruano de productos

farmacéutico
http://opm.digemid.minsa.gob.pe/#/consulta-producto

10. RM N°132-2015-MINSA MANUAL DE BUENAS

PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO DE
PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS
MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS EN
LABORATORIOS, DORGUERIAS, ALMACENES
ESPECIALIZADOS Y ALMACENES ADUANEROS.
11. NTS N°136-MINSA/2017/DGIESP NORMA TECNICA
DE SALUD PARA EL MANEJO DE LA CADENA DE
FRIO EN LAS INMUNIZACIONES.

21
 X. ANEXOS.

Verificación de la receta estandarizada única, que tengan el nombre del medicamento en

DCI, F.F, dosis, datos del pacientes, sello y firma del médico prescriptor (Centros de
Salud de la Tinguiña y Parcona).

RECETA ESTANDARIZADA UNICA - C.S PARCONA

22
 C.S PARCONA
RECETA ESTANDARIZADA UNICA - C.S PARCONA

IINFORMACION DE MEDICAMENTOS PRESCRITOS – C.S PARCONA

IINFORMACION DE MEDICAMENTOS PRESCRITOS – C.S TINGUIÑA

23
 RECETA MEDICA ESPECIAL

Verificación de la receta especial (sello del médico

suscritor y firma del médico, forma farmacéutica, datos del
paciente, dosis unitaria)

Balance trimestral de los productos controlados

24
Acta de verificación (los inspectores de la DEMID verifican el funcionamiento de un citado
establecimiento; verificándose que el establecimiento se encuentra cerrado)

Preparación del material para la campaña correspondiente “BAMBA MATA”

25
 Inspección de autorización sanitaria de un
establecimiento, debiéndose verificar: los POES, las
áreas implementadas como (el área auxiliar), el libro de
farmacovigilancia, certificado de saneamiento ambiental.

Realización del informe técnico de A.S de modificación de horario, verificando la información en

los files como: nombre del propietario legal, RUC, número de expediente, horario anterior, horario
actual, dirección y actividad.

26
Productos farmacéuticos incautados

Con los productos incautados se procederá a subir

al SISTEMA NACIONAL DE DEMID

27
Farmacia Institucional II

Descargo de las recetas para hacer el llenado del libro de

psicotrópicos

28
Inventario correspondiente del turno a cargo, verificando que la cantidad esté acorde tanto en el
sistema, como en físico. Verificación de la fecha de vencimiento y lotes de los dispositivos
médicos y productos farmacéuticos.

Digitación de los pedidos de los medicamentos, tomando en cuenta (F.F, P.F, cantidad y
costo). Se registrará los datos del usuario y se emitirá una boleta de venta.

29