Energía de activación

Para que exista una reacción química es necesario que las moléculas de los
reactivos colisionen entre sí. Para que la colisión sea efectiva es necesario que las
moléculas choquen con la orientación adecuada y con la energía suficiente.

Por otra parte, una reacción química es consecuencia de la reorganización de los

átomos de los reactivos para dar lugar a los productos. Este proceso no se lleva a
cabo directamente, sino a través de una asociación transitoria de las moléculas o
estado intermedio denominado complejo activado.
A la energía necesaria para que los reactivos formen el complejo activado se le
llama energía de activación, Ea , y representa la barrera de energía que han de
salvar las moléculas para que tenga lugar la reacción.
En los choques moleculares, parte de la energía cinética puede convertirse en
energía potencial. Para que un choque entre las moléculas sea efectivo, es
necesario que la energía cinética de las moléculas sea superior a la energía de
activación.
En la gráfica se muestra la variación de la energía potencial en el choque de una
molécula de O3 con otra de NO hasta formar los productos de reacción NO2 y O2.

Relación de k con la temperatura

La ecuación de Arrhenius relaciona la constante de velocidad con la temperatura,

para una determinada reacción química:
k = Ae-Ea/RT
donde A es una constante que tiene las mismas unidades que la constante de
velocidad; Ea es la energía de activación (unidades de energía) y R es la constante
de los gases que se expresa en unidades compatibles con las de la energía de
activación.
En forma logarítmica, la ecuación puede expresarse:
Catalizadores son sustancias que disminuyen la energía de activación para una
dada reacción, sin alterar el ΔH de la misma. Los catalizadores no se alteran durante
las reacciones, en la siguiente imagen se puede observar el transcurso de una
reacción con o sin catalizador.

http://www.hiru.com/quimica/energia-de-activacion-ecuacion-de-arrhenius-catalisis

Teoría de las colisiones

La teoría de las colisiones propuesta por Max Trautz y William Lewis en 1916 y
1918, cualitativamente explica como reacciones químicas ocurren y porque las
tasas de reacción difieren para diferentes reacciones.

Se basa en la idea de que para que una reacción pueda tener lugar, las moléculas
de las sustancias deben chocar previamente entre sí, y por lo tanto:

“La velocidad de una reacción es proporcional al número de colisiones producidas

por unidad de tiempo entre las moléculas de los reactivos.”

De acuerdo con esta teoría, cualquier factor que haga aumentar la frecuencia con
la que tienen lugar dichas colisiones, deberá aumentar la velocidad de la reacción
(o lo que es lo mismo, su constante cinética).

Sin embargo, no todas las colisiones que tienen lugar entre las moléculas de los
reactivos van a dar lugar a productos, ya que no todas las colisiones son efectivas.
Si así fuera, las reacciones entre sustancias líquidas o disueltas serían muy rápidas,
ya que en estos estados, el número de choques es muy grande (entorno a 10 30 por
segundo), y en la práctica, muy pocas reacciones tienen lugar a altas velocidades.
La mayoría son relativamente lentas debido a que muchas de las colisiones
producidas no son efectivas y no se traducen en la formación de productos.

Para que las colisiones sean efectivas hay dos aspectos importantes que deben
cumplirse:

a. las moléculas, átomos, iones,... de las especies reaccionantes deben

tener una energía mínima necesaria (energía de activación), dado casi
todas las reacciones implican una ruptura de enlaces que requieren
un aporte energético.

b. La orientación relativa de las especies que colisionan debe ser la

adecuada para que la interacción sea efectiva.

I2 + H2 → 2 HI

http://www.100ciaquimica.net/temas/tema6/punto5b.htm