Medicamentos

Los medicamentos son compuestos químicos que se utilizan para curar,

detener o prevenir enfermedades; para aliviar síntomas; o para ayudar a
diagnosticar algunas enfermedades. Los avances en los medicamentos han
hecho posible que lo médicos curen muchas enfermedades y salven
muchas vidas.

En la actualidad, se obtienen medicamentos de una amplia variedad de

fuentes. Muchos medicamentos se desarrollaron a partir sustancias de la
naturaleza, e, incluso hoy en día, se siguen extrayendo de las plantas.
Algunos medicamentos se fabrican en laboratorios, mezclando una serie
de sustancias químicas.
 Descripción de la farmacocinética y
farmacodinamia de los principales fármacos
adrenérgicos y sus bloqueadores

Clasificados desde el punto de vista químico como catecolaminas,

los neurotransmisores del sistema nervioso simpático son la
norepinefrina, la epinefrina y la dopamina. Los receptores de estas
catecolaminas se denominan receptores adrenérgicos y se localizan
en todo el organismo
 División del sistema nervioso
autónomo o vegetativo

El sistema nervioso autónomo tiene dos divisiones principales:

Simpática
Parasimpática

Después de recibir información sobre el organismo y el medio externo, el sistema nervioso

autónomo responde estimulando los procesos del organismo, como puede suceder a través
del sistema simpático, o inhibiéndolos, como puede suceder a través del sistema
parasimpático.
Una vía nerviosa del sistema nervioso autónomo comprende dos neuronas. Una se
encuentra localizada en el tronco del encéfalo o en la médula espinal.
 Está conectada mediante fibras nerviosas a la otra neurona, que se
localiza en un agrupamiento de neuronas (denominado ganglio
autónomo). Las fibras nerviosas de estos ganglios conectan con los
órganos internos. La mayoría de los ganglios del sistema simpático se
encuentran localizados justo por fuera de la médula espinal, a ambos
lados de ella. Los ganglios del sistema parasimpático se encuentran
localizados cerca o en el interior de los órganos con los que conectan
 Simpático o adrenérgico

Este se compone de dos tipos: los ganglios paravertebrales y

los ganglios prevertebrales. Los ganglios paravertebrales
(“para” = al lado, junto a) se ubican a ambos lados de la
columna vertebral y están conectados de manera
independiente a cada lado, conformando dos troncos
simpáticos (cadenas).
 Fármacos adrenérgicos

Tipo de medicamento que impide la acción de sustancias, como la adrenalina,

en las células nerviosas y hace que los vasos sanguíneos se relajen y se dilaten
(ensanchen), lo que permite que la sangre fluya más fácilmente y reduce la
presión arterial y la frecuencia cardíaca.

Los antagonistas adrenérgicos beta se usan para tratar la presión arterial alta,
el dolor en el pecho (angina de pecho), el ritmo cardíaco anormal (arritmia),
la insuficiencia cardíaca congestiva y varias otras afecciones. También pueden
achicar ciertos tipos de tumores vasculares, como los hemangiomas. También
se llama betabloqueante y bloqueador adrenérgico beta.
 Bloqueadores adrenérgicos

Medicamento que impide la acción de sustancias, como la adrenalina, en las células

nerviosas y hace que los vasos sanguíneos se relajen y se dilaten (ensanchen), lo que
permite que la sangre fluya más fácilmente y reduce la presión arterial y la frecuencia
cardíaca. Los bloqueadores adrenérgicos beta se usan para tratar la presión arterial alta, el
dolor en el pecho (angina de pecho), el ritmo cardíaco anormal (arritmia), la insuficiencia
cardíaca congestiva y varias otras afecciones. También pueden achicar ciertos tipos de
tumores vasculares, como los hemangiomas. También se llama antagonista adrenérgico
beta y betabloqueante.
Cuidados para su manejo y administración

Aunque difieren en grado de absorción, biodisponibilidad y

unión a proteínas, las diferencias más importantes para su uso
clínico son la cardioselectividad (grado de bloqueo relativo
de los receptores beta1-adrenérgicos del corazón en relación
al bloqueo de receptores beta2-adrenérgicos de bronquios y
otras localizaciones), la actividad simpaticomimética
intrínseca (además de inhibir los receptores beta, inhiben
también los efectos agonistas de las catecolaminas
endógenas) y la liposolubilidad
Cuidados para su manejo y administración

Tanto su administración de forma oral como intravenosa ha

demostrado ser segura, aunque en radiología se prefiere la
administración i. v. para un efecto más rápido. Existe
preferencia por los betabloqueantes selectivos de acción
corta (Metoprolol, Esmolol) en los estudios ambulatorios.
Descripción de la farmacocinética y farmacodinamia de los
principales fármacos colinérgicos y anticolinérgicos

En consecuencia, los fármacos anticolinérgicos bloquean un porcentaje

más alto de acetilcolina, por lo que el organismo de la persona mayor
tiene menos capacidad para utilizar la poca acetilcolina existente.
Además, las células de muchas partes del organismo (como el tracto
digestivo) disponen de menos espacio para que la acetilcolina se pueda
adherir. Como resultado, los médicos generalmente tratan de evitar el
uso de fármacos con efectos anticolinérgicos en las personas de edad
avanzada siempre que sea posible.
 Terapéutica antihistamínica y antiserónica

Los antihistamínicos son los medicamentos más empleados en el tratamiento de las

enfermedades alérgicas. Se trata de un grupo de fármacos cuya característica común
es la de inhibir los efectos de la histamina.

La histamina es una sustancia química presente en todos los tejidos del organismo,
fabricada y almacenada en células especializadas llamadas mastocitos y en un tipo
de glóbulos blancos de la sangre llamados basófilos.

Interviene en numerosos procesos fisiológicos, desde las reacciones alérgicas a la

secreción ácida del estómago, y a nivel del sistema nervioso central (SNC),
determina en gran parte la sensación de hambre y los ritmos sueño-vigilia.
 Conceptualización aplicada a la
farmacología autacoides

La palabra autacoide se utiliza para referirse a las “hormonas locales”, en

el sentido de mediadores endógenos presentes en diversos tejidos cuyo
blanco está muy cerca del sitio de su liberación (incluso en la misma célula
liberadora); muchas de ellas son producidas por el organismo en respuesta
a cambios o agresiones localizadas.

En ciertos tejidos, algunas de estas moléculas pueden cumplir funciones

de tipo no autacoide. Los autacoides se liberan en respuesta muy diversos
estímulos fisiológicos y fisiopatológicos
 Descripción de la farmacoinética y
farmacodinamia de los principales fármacos
antihistaminicos y antiserotonícos

Los antihistamínicos se unen a los receptores H1 de la histamina,

pero sin activarlos, solo manteniéndolos en su forma inactiva
durante horas. Con ello se logra que la histamina no llegue a
producir sus efectos sobre la piel (picor, habones o ronchas, etc.),
ni en la mucosa respiratoria (lagrimeo, picor nasal y ocular,
estornudos, destilación, etc.). Además, algunos antihistamínicos
presentan también propiedades antiinflamatorias, inhibiendo la
propia liberación de histamina por los mastocitos y frenan, hasta
cierto punto, el desarrollo de las reacciones alérgicas
 Esto solo ocurre a altas concentraciones, que no es posible
alcanzar a las dosis orales, aunque sí con la aplicación directa
en la conjuntiva ocular; así, la mayoría de los antihistamínicos
en colirio funcionan también como “estabilizadores de
mastocitos”, o sea, como antiinflamatorios locales.
Anestésicos,analgesicos y antiinflamatorios no
esteroides,de acuerdo con su mecanismo de
acción sobre el sistema nervioso central

Los antiinflamatorios no esteroideos actúan aliviando

el dolor por su acción analgésica, reducen la
inflamación por su acción antiinflamatoria y
disminuyen la fiebre por su acción antipirética. Los
AINE pueden clasificarse de distintos modos, aunque
uno de los más utilizados se basa en su estructura
química.
Descripción de la farmacolocinética y
farmocodinamia de los anestésicos

La anestesia funciona bloqueando las señales del sistema

nervioso. El sistema nervioso está compuesto por el
encéfalo, la médula espinal y los nervios. Los mensajes
procedentes del cuerpo viajan a través de los nervios y de la
médula espinal hasta llegar al encéfalo (comúnmente
conocido como "cerebro"). La anestesia bloquea los
mensajes de dolor e impide que lleguen al encéfalo.
 Descripción de la farmacolocinética y
farmocodinamia de los fármacos y analgésicos
antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos

Los antiinflamatorios no esteroideos actúan aliviando el dolor por su

acción analgésica, reducen la inflamación por su acción
antiinflamatoria y disminuyen la fiebre por su acción antipirética.

Los AINE pueden clasificarse de distintos modos, aunque uno de los

más utilizados se basa en su estructura química. Los agrupamos pues en
salicilatos, paraaminofenoles, derivados pirazólicos, derivados del
ácido propiónico, etc.
 Descripción de la farmacolocinética y
farmocodinamia de medicamentos ansióliticos

Los ansiolíticos son una clase de medicamentos

llamados benzodiazepinas, que funcionan
aumentando los efectos del neurotransmisor GABA en
el cerebro. El GABA (ácido gamma-aminobutírico) es
un neurotransmisor que inhibe la actividad del
cerebro, lo que disminuye la ansiedad y la tensión
muscular. Al aumentar la actividad del GABA, los
ansiolíticos pueden ayudar a reducir los síntomas de la
ansiedad.
 Descripción de la farmacodinamia de
medicamentos hipnóticos y neurolépticos

Un sedante disminuye la actividad, modera la

excitación y calma al receptor, en tanto que un
hipnótico genera somnolencia y facilita el inicio y la
conservación del estado del dormir (sueño) que se
asemeja en sus características electroencefalográficas
al sueño natural, y del cual es posible despertar
fácilmente al receptor.
La sedación es un efecto adverso de muchos fármacos que
no son depresores generales del SNC (como los
antihistamínicos y los antipsicóticos). Los medicamentos
mencionados intensifican los efectos de los depresores
del SNC, pero por lo común ocasionan efectos
terapéuticos más específicos en concentraciones mucho
menores de las que causan notable depresión del SNC.
Por ejemplo, no inducen anestesia operatoria, en ausencia
de otros fármacos.