Universidad de Los Lagos, Campus Osorno

Departamento de Salud
Carrera Fonoaudiología

FARMACOLOGIA DE SISTEMAS: ACCION DE

FARMACOS SOBRE LOS SITEMAS
CARDIOVACULAR, MUSCULAR, ENDOCRINO Y
GASTROINTESTINAL

Integrante: Natalia Garrido

Fecha: 21-01-20
 INTRODUCCION

El cuerpo humano se compone de sistemas organizados que funcionan para sostener la vida. Cada
sistema es una parte específica del cuerpo, pero estos sistemas dependen entre sí para garantizar
que el cuerpo sea capaz de realizar acciones como moverse, pensar y respirar. Aunque cada
sistema interactúa con el otro, poseen distintas funciones que los hacen específicos.
Por lo mismo es importante cuidarlo y para ello también los fármacos juegan un rol importante ya
que ayudan a tratar diversos trastornos y enfermedades que hacen que nuestro sistema falle
 OBJETIVOS

-Hablar generalidades sobre cada uno de los sitemas a tratar en el siguiente seminario.
-Como los farmacos funcionan en los sistemas
-La farmacologia que podemos encontrar y que funcion tienen en los sistemas..
 FARMACOLOGIA DE SISTEMAS

Sistema Cardiovascular

El sistema cardiovascular está constituido por el corazon que actua como una bomba aspirante e
impelente y un sistema vascular del que forman partes las arterias, venas y capilares, formando asi
una unidad funcional puesta al servicio de la sangre, que, como organo de transporte, ha de estar
en constante circulacion, e irrigue los tejidos.

Los fármacos cardiovasculares actúan sobre el funcionamiento del corazón y de la circulación

sanguínea.

Farmacologia del sistema Cardiovascular

- Farmacos utilizados en la hipertension arterial: El principal objetivo del tratamiento

farmacológico de la hipertensión arterial es:
Alcanzar la máxima reducción del riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular, a
través de la normalización sostenible de las cifras de presión arterial del paciente. El
tratamiento farmacológico se da a todos los pacientes que se encuentran en estadio I que
no responden al tratamiento no farmacológico durante un periodo de 2 a 3 meses, y
también a todos los que se encuentran en estadio II.
La lista de los fármacos antihipertensivos incluye a los diuréticos tiazídicos,
betabloqueadores, antagonistas selectivos de alfa 1-adrenorreceptores, alfa y
betabloqueadores, vasodilatadores directos, calcioantagonistas, fármacos adrenérgicos de
acción central, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, antagonistas del
receptor de la angiotensina II (ARA 2) e inhibidor de la renina.
- Farmacos diureticos: Los diureticos fueron definidos como aquellos farmacos que son
capaces de aumentar el volumen urinario, o como aquellas sustancias capaces de
incrementar la excrecion de sodio y de agua. Cada diuretico actua sobre un solo
segmentoanatomico de la nefrona.
Los diureticos se clasifican en cinco grupos, que dependen del sitio de la nefrona donde se llava a
cabo su accion estos son:
1)Diureticos inhibidores de la anhidrasacarbonica: Son medicamentos que bloquean la anhidrasa
carbonica en el borde de cepillo de las celulas de los tubulos proximales y en otros tejidos como
ojo y cerebro. Incluyen: acetazolamida, dorzolamida, diclofenamida y la metazolamida
2)Diureticos osmoticos: Estos medicamentos bloquean la reabsorcion de agua en el tubulo
proximal y en la porcion desencente del asa de henle. El manitol es el princiapl diuretico osmotico
utilizado en la clinica.
3)Diureticos de asa: también conocidos como diuréticos de alta eficacia o diuréticos de alto techo,
son los más potentes. Su acción se lleva a cabo en la porción ascendente gruesa del asa de Henle
donde bloquean el sistema cotransportador Na+/K+/2Cl–. Este grupo incluye a la furosemida, la
bumetanida, la torsemida y el ácido etacrínico.
4)Diureticos tiazidicos: Son relativamente débiles, actúan en el túbulo distal donde bloquean el
sistema de cotransporte Na+/Cl–. Estos fármacos aumentan la excreción de cloro, sodio y potasio.
Los principales fármacos incluidos dentro del grupo son la hidroclorotiazida, la clorotiazida, la
clortalidona y la indapamida. Cuando se administran junto con diuréticos de asa, se produce un
efecto sinérgico.
5)Diureticos ahorradores de potasio: Son diuréticos débiles, reducen la excreción de potasio y
aumentan la excreción de sodio. Mediante la inhibición de los efectos de la aldosterona en el
túbulo colector cortical y en la porción terminal del túbulo distal.
Esta inhibición se lleva a cabo por antagonismo
farmacológico directo de receptores de mineralocorticoides tal como la espironolactona, o por
inhibición del transporte de sodio a través de los canales iónicos en la membrana luminal.
Encontamos la espironolactona.

- Farmacos arritmicos: Los antiarrítmicos son medicamentos utilizados en el tratamiento de

las arritmias. En general y con fines didácticos, se acepta su clasificación fundamentada en
su acción electrofisiológica dominante o clasificación de Vaughan-Williams. Se dividen en
cuatro grupos o clases
1) Clase I: son en general potentes anestésicos locales con acción depresora sobre la
membrana miocárdica. Reducen la velocidad máxima de despolarización, en especial
durante la diástole. Actúan sobre los canales rápidos del Na+.
2) Clase II: son los que tienen la capacidad para reducir la actividad adrenérgica en el
corazón, en especial los betabloqueadores (propranolol, metoprolol, nadolol y
timolol). Disminuyen a conducción AV, por tanto, prolongan el intervalo PR. Se utilizan
para tratar las taquiarritmias provocadas por el aumento de la actividad simpática.
También son empleadas para el tratamiento de otras arritmias, como la fibrilación y el
aleteo auriculares.
3) Clase III: Los fármacos de la clase III son bloqueadores de los canales de potasio y
además prolongan la repolarización. Los medicamentos que pertenecen a este grupo
son amiodarona, bretilio, sotalol y azimilida.
4) Clase IV: Los medicamentos incluidos en el grupo actúan bloqueando los canales
lentos de calcio y disminuyen la conducción AV y prolongan el intervalo PR. Los más
utilizados son verapamilo y diltiazem. Son útiles en la taquicardia supraventricular,
fibrilación ventricular y el aleteo ventricular.
- Medicamentos utilizados en el tratamiento de la angina de pecho: Todos los
antianginosos funcionan al mejorar el equilibrio entre aporte y demanda miocárdica de
oxígeno, incrementando el aporte mediante la dilatación de vasculatura coronaria o
disminución de la demanda al reducir el trabajo cardiaco. Igualmente, producen
decremento de la presión de llenado ventricular, dilatación de arterias coronarias
epicárdicas, dilatación directa de la estenosis coronaria y disminución de la presión
arterial.
Los fármacos utilizados en el tratamiento de angina de pecho incluyen a los
nitrovasodilatadores, antagonistas de los canales de calcio (diltiazem, verapamilo),
antagonistas de los receptores beta-adrenérgicos, anticoagulantes, antiplaquetarios y
estatinas.
Sistema Muscular

El sistema muscular es el conjunto de más de 600 músculos que existen en el cuerpo humano, la
función de la mayoría de los músculos es producir movimientos de las partes del cuerpo. El
sistema muscular crea un equilibrio al estabilizar la posición del cuerpo, producir movimiento,
regular el volumen de los órganos, movilizar sustancias dentro del cuerpo y producir calor. Se
distinguen tres grupos de musculos: esqueletico, liso y cardiaco.

Los fármacos que afectan la función del músculo estriado incluyen dos grupos terapéuticos
diferentes: los que se administran en procedimientos quirúrgicos y en la unidad de cuidados
intensivos para producir parálisis muscular (relajantes neuromuculares) y los usados para
disminuir la espasticidad en una diversidad de trastornos dolorosos (espasmoliticos)

Farmacologia del sistema muscular

- Relajantes neuromusculares: Los fármacos que actúan sobre la conducción en la unión

neuromuscular se clasifican con base en el tipo de relación que establece con el receptor
nicotínico; a saber: despolarizante y no despolarizante, en ambos casos tipifica su
naturaleza bloqueante o antagonista
I. Bloqueo despolarizante: es producido por compuestos que actúan de forma
similar a la acetilcolina sobre los receptores nicotínicos, en la unión
neuromuscular; ocurre una estimulación inicial que se sigue del bloqueo de la
transmisión neuromuscular.
II. Bloqueo no despolarizante:: es causado por fármacos que se unen al receptor
nicotínico en la unión neuromuscular pero no tienen la capacidad para provocar
un respuesta (no lo activan). Estos fármacos compiten con la acción de la
acetilcolina endógena (son competitivos) y su efecto es de tipo antagonista puro.
Para producir el bloqueo neuromuscular debe estar bloqueado más del 75 % de
los receptores nicotinicos por el relajante.

- Farmacos espasmoliticos: La espasticidad se caracteriza por incremento de los reflejos

tónicos de estiramiento y del espasmo de los músculos flexores aunado a debilidad
muscular.
El tratamiento farmacológico puede aliviar algunos de los síntomas de espasticidad por
modificación del arco reflejo de la distensión o interferencia directa con el músculo
estriado
Los fármacos que modifican este arco reflejo pueden modular las sinapsis excitadoras o
inhibidoras. Así, para disminuir el reflejo de distensión hiperactivo, es deseable disminuir
la actividad de las fibras Ia que excitan a la motoneurona primaria o impulsar la actividad
de las neuronas internunciales inhibidoras. Encontramos farmamacos espasmoliticos
según su accion:

1)Farmacos espasmoliticos de accion central:

- Blacofeno: Inhibición presináptica y postsináptica de estímulos motores
- Ciclobenzaprina: Disminucion de los reflejos musculares hiperactivos. Efectos
antimuscarinicos
 - Diazepam: Aumenta la inhibición interneuronal de las aferentes motoras primarias en la
médula espinal. Sedacion central
- Tizanidina: nhibición presináptica y postsináptica del impulso motor reflejo
2)Farmacos espasmoliticos de accion directa:
- Dantroleno: Disminuye la interacción de actina-miosina. Debilita la contracción del
músculo estriado

Sistema endocrino

Los componentes del sistema endocrino son los encargados de la síntesis y secreción de
mensajeros químicos denominados hormonas que se distribuyen por el organismo a través de la
corriente sanguínea para actuar a nivel de órganos diana específicos.
La farmacologia endocrina es el estudio de las acciones de los farmacos que son hormonas o
derivados de hormonas, o medicamentos que pueden modificar las acciones de las hormonas
secretadas normalmente.

Farmacologia del sistema endocrino

- Hipoglucemiantes orales e insulina: los hipoglucemiantes orales y de la insulina en el

tratamiento de la diabetes, debe estar basado en un conocimiento profundo de la
fisiología y de la anatomía del páncreas, ya que tiene una función fundamental en la
producción de la insulina
-Hipoglucimiantes orales:
1) Fármacos secretagogos: sulfonilureas y meglitinidas
2) Fármacos sensibilizadores: biguanidas y tiazolidinedionas o glitazonas
3) Inhibidores de la absorción de monosacáridos: inhibidores de alfa-glucosidasas.
Insulina: La insulina debe emplearse en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y en
aquellos con diabetes mellitus tipo 2 que no respondan de manera adecuadaa la dieta e
hipoglucimiantes orales
- Farmacos hipolipemiantes: Los pasos iniciales y esenciales para el tratamiento de una
dislipidemia son las medidas higiénico-dietéticas tendientes a modificar el sobrepeso, el
consumo inadecuado de alimentos, el sedentarismo y los factores de riesgo, como el
tabaquismo y el estrés excesivo.
Cuando las modifi caciones en el estilo de vida no logran corregir la dislipidemia, se debe
recurrir al tratamiento farmacológico. Para el manejo de la hipercolesterolemia aislada
que se debe a un incremento en las concentraciones de LDL plasmática, el tratamiento
está encaminado a reducirlo.
- Farmacos tiroireos y antitiroideos: El tratamiento de hipotiroidismo en sus tres formas
etiopatogénicas consiste en la sustitución de la secreción glandular insuficiente con
 hormonas tiroideas exógenas, naturales o sintetizadas por la industria farmacológica. La
forma preferida es la hormona tiroidea sintética T4 o levotiroxina; sin embargo, existen
otras preparaciones.
-Liotiroina
-Liotix
-Hormona Tiroidea desecada
El tratamiento de hipertiroidismo se basa en el empleo de medicamentos que suprimen la
produccion de hormonas para la glandula tiroides, al igual que falrmacos que regulen la
frecuencia cardiaca. Los mas empleados son los derivados de las tionamidas como el
propiltiouracilo, el carbimazol y el metabolismo activo, el tiamizol. Los tres inhiben la
función de la tiroperoxidasa, reduciendo la oxidación y la organificación del yoduro.
- Farmacos que intervienen en la homeostasis de calcio y fosforo: El calcio y el fósforo son
importantes para mantener la integridad de los sistemas muscular, esquelético y nervioso;
y para la permeabilidad adecuada de las membranas celular y capilar. El organismo usa al
hueso como una fuente para mantener constante una concentración sérica de calcio y
fósforo. Los mayores reguladores del calcio y fósforo en suero son la hormona
paratiroidea (PTH) y la vitamina D; reguladores menores incluyen calcitonina,
glucocorticoides y estrógenos.

Sistema gastrointestinal

El aparato digestivo, que se extiende desde la boca hasta el ano, se encarga de recibir los
alimentos, fraccionarlos en nutrientes, procurar su absorción por parte del torrente sanguíneo y
eliminar del organismo los restos de alimentos no digeribles.
Los órganos del aparato digestivo también producen factores de coagulación de la sangre y
hormonas que no tienen relación con la digestión, ayudan a eliminar sustancias tóxicas de la
sangre y modifican químicamente los fármacos.

Farmacologia del sistema gastrointestinal

- Farmacos utilizados para el control de la acidez gastrica y de la enfermedad

acidopeptidica: La enfermedad acidopéptica incluye a la enfermedad por reflujo
gastroesofágica, gastritis, úlcera gástrica y úlcera duodenal, así como al síndrome de
ZollingerEllison. la enfermedad acidopéptica se desarrolla como resultado de un
desequilibrio entre los factores agresores y protectores de la mucosa gastrointestinal.
El tratamiento de la enfermedad acidopéptica está encaminado de manera fundamental a
la eliminación de los factores agresores y la protección de la mucosa gástrica, lo que se
logra mediante el empleo de medicamentos.
Los fármacos utilizados para el control de la acidez gástrica y para el tratamiento de
enfermedad acidopéptica incluyen a los antagonistas de los receptores H2, los inhibidores
de la bomba de protones, los antiácidos, protectores de la mucosa y los antibióticos para
la erradicación del Helicobacter pylori (amoxicilina y claritromicina)
 - Farmacos utilizados en los transtornos de la motilidad: La hipomotilidad gastrointestinal
es una de las alteraciones más frecuentes del tracto gastrointestinal, afectando por lo
general al estómago y colon.
La afectación del estómago produce un retardo en el vaciamiento gástrico y desde el
punto de vista clínico se manifiesta por náuseas, vómito, regurgitación, saciedad precoz y
distensión abdominal. En cambio, en el colon se manifiesta por estreñimiento.
Los fármacos que estimulan la función motora gastrointestinal se conocen como
procinéticos e incluyen la metoclopramida, cisaprida, cinitaprida y eritromicina

Conclusion