Universidad Santa María

Núcleo Oriente
Facultad de Farmacia
Física Aplicada II
2 semestre Sección B

INFLUENCIA DE LA LUZ Y SUS REFRACCIONES SOBRE LOS

MEDICAMENTOS

Estudiantes:
Kamila Carvajal
C.I: 31.175.758
Leydimar Rojas
C.I: 30.580.729
Valeria Bravo
C.I: 31.364.483

Profesor: Tomas Chacón

Barcelona
20 de Noviembre de 2023
 ÍNDICE
Introducción……………………………………………………………………………...4
La exposición prolongada de algunos medicamentos a las ondas de la luz solar
puede afectar negativamente las propiedades tanto físico-químicas, así como
farmacológicas de sus componentes……………………………………………………………7
- Variable dependiente de la hipótesis.
- Variable independiente de la hipótesis.
- Óptica.
-Foto sensibilidad.
- Reacciones foto toxicas y foto alérgica.
- Estabilidad de los medicamentos frente a la luz.
- Alteración de la propiedades físico – químicas de los medicamentos debido a
la luz.
- Gamas de medicamentos que por sus características deben estar protegidos de
la luz.
Conclusión………………………………………………………………………………34
Lista de Referencias…………………………...………………………………......……36
Anexos…………………………………………………………………………………...39
 INTRODUCCIÓN

La luz solar es la radiación electromagnética que emite el Sol y que llega a la Tierra. La
luz solar se compone de diferentes tipos de ondas, que tienen distintas longitudes y
frecuencias. Algunas de estas ondas son visibles para el ojo humano, y forman el espectro
visible que va desde el rojo hasta el violeta. Otras ondas son invisibles, como los rayos
ultravioleta, los rayos infrarrojos, los rayos X y los rayos gamma. Estas ondas pueden tener
efectos beneficiosos o perjudiciales para los seres vivos, dependiendo de su intensidad y
exposición. La luz solar es esencial para la vida en la Tierra, ya que proporciona energía, calor
y vitaminas.

La luz solar puede afectar la estructura físico-química de los medicamentos de varias

maneras, como puede ser la descomposición en productos más simples de los principios
activos de los medicamentos. Esta degradación puede ser causada por la exposición directa a
los rayos UV en la luz solar, lo que puede provocar cambios en la estructura química de los
componentes. A su vez, la luz solar puede provocar la oxidación de los componentes de los
medicamentos, provocando una reacción química en la que los componentes se combinan con
el oxígeno del aire, lo que puede provocar cambios en la estructura química y la eficacia de los
medicamentos. Otro efecto que puedo producir es la adhesión de los componentes de los
medicamentos a superficies como los envases o recipientes, aumentando la adsorción de los
componentes en los envases de los medicamentos, y el movimiento de los componentes de los
medicamentos a través de los materiales de embalaje. Esto puede aumentar la migración de
los componentes en los envases de los medicamentos, lo que puede afectar la calidad y
eficacia de los tratamientos.

La luz solar puede afectar la estructura físico-química de los medicamentos, por lo que
es importante tener en cuenta estos efectos negativos al almacenar y transportar los
medicamentos, y tomar medidas para minimizar la exposición a la luz solar durante la
producción y almacenamiento.

La luz solar es la radiación electromagnética que emite el Sol y que llega a la Tierra. La
luz solar se compone de diferentes tipos de ondas, que tienen distintas longitudes y
frecuencias. Algunas de estas ondas son visibles para el ojo humano, y forman el espectro
visible que va desde el rojo hasta el violeta. Otras ondas son invisibles, como los rayos
ultravioleta, los rayos infrarrojos, los rayos X y los rayos gamma. Estas ondas pueden tener
efectos beneficiosos o perjudiciales para los seres vivos, dependiendo de su intensidad y
exposición. La luz solar es esencial para la vida en la Tierra, ya que proporciona energía, calor
y vitaminas.

Aplicando una investigación documental logramos poner en evidencia toda la

investigación necesaria para sostener nuestra hipótesis. Accediendo a todos los datos
necesarios para establecer las definiciones básicas sobre las ondas de la luz solar y sus
efectos físico-químicos, sobre la estructura y estabilidad de los medicamentos, específicamente
en sus principios activos y como estos pierden efectividad al estar sometidos durante un tiempo
prolongado a esta radiación.
 Implementando una organización basada en un informe monográfico, teniendo en
primera instancia una introducción sobre el tema a redactar, posteriormente el cuerpo del
trabajo que contiene los términos necesarios para desarrollar el tema y por último una
conclusión general, destacando la importancia de los efectos de la luz solar en la estructura de
los medicamentos.

Obteniendo como resultado que la luz solar puede afectar la composición del principio
activo de algunos medicamentos, por lo que la exposición a la luz ultravioleta (UV) puede
provocar la degradación de los ingredientes activos y reducir su eficacia. Además, algunos
medicamentos pueden volverse tóxicos si se exponen a la luz durante períodos prolongados.

HIPÓTESIS: “La exposición prolongada de algunos medicamentos a las ondas de

la luz solar puede afectar negativamente las propiedades tanto físico-químicas, así como
farmacológicas de sus componentes.”

Se postula que las ondas de la luz solar pueden llegar a afectar la estabilidad de las
propiedades tanto físico-químicas como farmacológicas de los medicamentos al estar
expuestas por un tiempo prolongado. Dicha hipótesis se basará en la información que
proporcionaremos a continuación, la cual sostiene que las moléculas de los medicamentos
pueden ser foto degradadas o químicamente modificadas por la radiación UV, lo que puede
conllevar a la disminución de su actividad farmacológica o a la aparición de productos de
degradación tóxicos. Tomando en cuenta que los efectos de la radiación UV sobre los
medicamentos son variables, en función de la naturaleza química de los compuestos y de las
condiciones ambientales en las que se almacenan o administran.

Antes de adentrarnos más acerca de la hipótesis debemos establecer un marco teórico

sobre el tema para así poseer un conocimiento básico que nos permita comprender de mejor
forma lo postulado. Primero que todo, es vital saber la definición de la variable independiente,
los medicamentos, específicamente sus propiedades físico-químicas; los medicamentos son
una combinación de uno o más fármacos, que poseen una serie de propiedades, con otras
sustancias farmacológicamente inactivas llamadas excipientes que facilitan su administración.
Están destinadas a prevenir, curar, diagnosticar y controlar enfermedades, suplir componentes
o aliviar síntomas. Cabe destacar que los fármacos son aquellas sustancias con una
composición química conocida, capaz de producir efectos sobre una determinada propiedad
fisiológica de quien la consume. Ej.: acetaminofén, propanolol, etc.

Los medicamentos están compuestos por 3 elementos:

En primer lugar, tenemos los principios activos que pueden ser uno o varios, este es el
elemento responsable de su actividad o acción farmacológica destinado a ejercer dicha acción
en el diagnóstico, tratamiento o prevención de enfermedades.

Luego, está el excipiente, dicho principio activo necesita la ayuda de otras sustancias
para ingresar en el organismo y ejercer su efecto terapéutico, estas sustancias son los
excipientes, las cuales son inertes, por ende no poseen actividad farmacológica y su función es
facilitar la preparación del medicamento. El excipiente actúa como un vehículo favoreciendo su
administración, además de estabilizar y de determinar su biodisponibilidad, así como sus
propiedades fisicoquímicas (compresibilidad, color, sabor, viscosidad).

Por último, tenemos la forma farmacéutica, se trata de la disposición individualizada

externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administración.
Básicamente, es la forma en la que se presenta un medicamento y determina su
administración. Su objetivo es que el medicamento alcance su máxima eficacia al ser
administrado. Por ejemplo, un medicamento se puede presentar en forma de cápsula,
supositorio, gel, comprimido, etc.

Ahora sí, podemos decir que las propiedades físico-químicas de los medicamentos son
las características que determinan su solubilidad, su transporte, su distribución y su interacción
con los receptores biológicos. Algunas de estas propiedades son el tamaño molecular, el
coeficiente de partición, el grado de ionización y la constante de disociación. Estas propiedades
dependen de la estructura química del medicamento y del pH del medio en el que se
encuentra. El conocimiento de

Las propiedades físico-químicas de los medicamentos son fundamentales para el

diseño, la síntesis y el desarrollo de nuevos compuestos con actividad terapéutica.

Algunos aspectos físico-químicos característicos de los medicamentos son:

● Solubilidad: La solubilidad determina cuán rápida y fácilmente un fármaco

puede disolverse en los fluidos corporales como la saliva, el jugo gástrico y el intestinal
para ser absorbido. Solo los fármacos en solución pueden atravesar las membranas
intestinales y celulares para alcanzar sitios de acción. Por lo tanto, una mayor
solubilidad conduce a una mayor absorción y biodisponibilidad. La solubilidad en lípidos
también puede afectar la absorción a través de las membranas celulares lípidos. Los
factores estructurales como la polaridad, tamaño molecular, carga iónica, flexibilidad
conformaciones y formación de enlaces de hidrógeno influyen significativamente en la
solubilidad de un fármaco, también es crucial para la concentración efectiva de los
fármacos que llegan al sitio de acción para provocar los efectos farmacológicos
deseados.

● Interacciones moleculares: son cruciales en determinar la eficacia de los

medicamentos de las siguientes maneras:

- La unión a receptores específicos: La mayoría de los fármacos actúan

uniéndose y activando receptores celulares. Las propiedades moleculares como el
tamaño, forma, carga e hidrofobicidad determinan la afinidad y especificidad de unión a
estos receptores. Una fuerte unión al receptor correcto es considerable para la actividad
farmacológica.

- La interacción con proteínas transportadoras: Muchos medicamentos se

unen a proteínas plasmáticas como la albúmina y la glicoproteína-P, que transportan el
fármaco en el plasma. La fuerza y sitios de unión a estas proteínas influyen en la vida
media, distribución y eliminación del medicamento.
 - Unión de proteínas celulares: Algunos medicamentos actúan uniéndose a
proteínas intracelulares, como las enzimas. Las propiedades estructurales determinan la
habilidad para alcanzar y unirse a estas proteínas, lo que afecta su potencia.

- El pasó a través de membranas celulares: Esto requiere que las

moléculas de fármaco interactúen con la bicapa lipídica. La lipofilia, tamaño y flexibilidad
molecular influyen en la absorción y permeabilidad.

- Las reacciones químicas en el cuerpo: Algunos medicamentos dependen

de reacciones redo con moléculas endógenas para generar sus efectos terapéuticos.
Esto involucra propiedades como la reactividad y la estabilidad.

● Punto de fusión: la temperatura a la que un sólido se convierte en un

líquido. Proporciona una identificación inicial de una sustancia. Los puros tienden a
tener puntos de fusión más precisos que las mezclas. El punto de fusión de un
medicamento está influenciado por factores como su estructura molecular, tamaño de
las cadenas laterales, forma cristalina y presencia de impurezas. Los medicamentos
suelen tener puntos de fusión relativamente altos, por encima de los 100 ° C, lo que
indica su estabilidad térmica. Los puntos de fusión más bajos indican una menor
estabilidad.

● Punto de ebullición: la temperatura a la que un líquido se convierte en

vapor. Proporciona información sobre la volatilidad de la sustancia. Los puntos de
ebullición más bajos indican una mayor volatilidad. Los medicamentos tienen
generalmente altos puntos de ebullición que sugieren una baja volatilidad y menor
riesgo de degradación térmica. Las variaciones en los puntos de fusión o ebullición de
un mismo lote de medicamentos pueden indicar cambios en su pureza, estabilidad o
composición, lo que puede afectar su eficacia.

● Liofilizado: Es una propiedad que perjudican su absorción, distribución y

actividad farmacológica, a su vez se refiere a la afinidad de una molécula por las
membranas lipídicas y los tejidos ricos en lípidos. Se mide por el coeficiente de partición
octanol/agua. Las moléculas más liófilos tienden a tener coeficientes de partición más
altos. Las moléculas más liófilos tienden a absorberse mejor a través de las membranas
celulares, ya que pueden difundirse fácilmente a través de la bicapa lipídica. Esto
mejora su indisponibilidad oral. Los fármacos más liófilos tienden a unirse más
fuertemente a las proteínas plasmáticas y tejidos lipídicos, resultando en una menor
fracción libre biológicamente activa.

● Reactividad: Es la medida en que el fármaco reacciona o se descompone

químicamente con otros compuestos. Determina su estabilidad y durabilidad. Algunos
medicamentos son más reactivos que otros, dependiendo de su estructura y
composición.
 ● Ionización: Trata sobre la capacidad de un medicamento para ganar o
perder electrones y convertirse en un catión o anión. Determina su solubilidad, unión a
proteínas y permeabilidad celular.

● Polaridad: Este puede dividirse en si el fármaco es polar o apolar. Las

moléculas polares interaccionan con otras moléculas polares, como el agua. Determina
la solubilidad, absorción y distribución en el cuerpo.

● Acidez y basicidad: Representa el grado de acidez o alcalinidad de una

sustancia. Este factor puede afectar la ionización, interacciones con proteínas y
actividad farmacológica del medicamento.

● Reducción y oxidación: Es la capacidad de un fármaco para ganar o

perder electrones. Determina las reacciones químicas posibles dentro del cuerpo.
Algunos medicamentos funcionan a través de estas reacciones.

● Metabolismo: Se puede definir como la tasa con la que el medicamento

es modificado o degradado por enzimas en el cuerpo. Afecta su vida media y
eliminación.

Una vez aclarado esto, procedemos a definir la variable independiente de la hipótesis la

cual es la luz solar, específicamente sus ondas. La luz solar es una forma de radiación
electromagnética que proviene del Sol y que se propaga en el espacio. La radiación
electromagnética está compuesta por ondas que oscilan en campos eléctricos y magnéticos
perpendiculares entre sí. Estas ondas tienen diferentes longitudes y frecuencias, que
determinan las propiedades y los efectos de la luz solar.

La luz solar se puede dividir en cinco regiones según su longitud de onda: la luz
ultravioleta C (UVC), la luz ultravioleta B (UVB), la luz ultravioleta A (UVA), la luz visible y la luz
infrarroja. La longitud de onda es la distancia entre dos crestas o valles consecutivos de una
onda, y se mide en nanómetros (ni). La frecuencia es el número de oscilaciones de una onda
por segundo, y se mide en hertz (Hz).

La luz ultravioleta C tiene la mayor frecuencia y la menor longitud de onda de la luz

solar, entre 100 y 280 nanómetros. Esta luz es muy energética y dañina para los seres vivos,
pero es filtrada por la atmósfera terrestre y no llega a la superficie. La luz ultravioleta B tiene
una frecuencia menor y una longitud de onda mayor que la UVC, entre 280 y 315 nanómetros.
Esta luz es la responsable del bronceado y las quemaduras solares, y también puede causar
cáncer de piel y daños oculares. La luz ultravioleta A tiene una frecuencia aún menor y una
longitud de onda aún mayor que la UVB, entre 315 y 400 nanómetros. Esta luz es menos
nociva que la UVB, pero puede penetrar más profundamente en la piel y contribuir al
envejecimiento prematuro y a algunas formas de cáncer.

La luz visible es la parte de la luz solar que podemos percibir con nuestros ojos, y
abarca las longitudes de onda entre 400 y 700 nanómetros. Esta luz se compone de los colores
del arcoíris: violeta, azul, verde, amarillo, naranja y rojo. El violeta tiene la mayor frecuencia y el
rojo tiene la menor frecuencia dentro de este rango. La luz visible es fundamental para la
fotosíntesis de las plantas, que convierten la energía luminosa en energía química.

La luz infrarroja tiene una frecuencia menor y una longitud de onda mayor que la luz
visible, entre 700 ni y 1 mm. Esta luz es invisible para nuestros ojos, pero podemos sentirla
como calor. La luz infrarroja es emitida por todos los cuerpos calientes, incluido el Sol y la
Tierra. Esta luz es importante para el equilibrio térmico del planeta, ya que parte de ella es
absorbida por los gases de efecto invernadero y remitida hacia la superficie.

Básicamente, la luz solar es un fenómeno complejo que involucra diferentes tipos de

ondas electromagnéticas con distintas características y consecuencias para la vida en la Tierra.
Esta se origina de las reacciones de fusión nuclear que ocurren en el corazón del Sol, en las
que su abundante hidrógeno es transformado en helio y otros elementos más pesados, por
acción de la inmensa gravedad de la estrella (que posee más del 99% de la masa del Sistema
Solar).

Sin embargo, la naturaleza de la luz también reside en su forma de energía

electromagnética que se propaga en el vacío a una velocidad constante de aproximadamente
300.000 kilómetros por segundo. La luz se puede describir tanto como una onda que tiene una
longitud de onda y una frecuencia, como una partícula que tiene una masa y una carga. Estas
partículas se llaman fotones y son las unidades mínimas de la luz. Los fotones tienen una
energía proporcional a la frecuencia de la onda luminosa y pueden interactuar con la materia de
diferentes maneras, como reflejarse, refractarse, difractarse o absorberse.

Esta variable posee una relación directa con la óptica, la cual es la rama de la física que
se ocupa del estudio de la luz y sus propiedades. Dentro de la óptica, se distingue la óptica
física, que trata la luz como una onda electromagnética y analiza los fenómenos que dependen
de su naturaleza ondulatoria, como la interferencia, la difracción y la polarización. Estos
fenómenos no pueden ser explicados por la óptica geométrica, que considera la luz como un
rayo rectilíneo que se refleja y se refracta en las superficies.

La interferencia, la difracción y la polarización son tres fenómenos ópticos que ocurren

cuando las ondas de luz interactúan con los objetos o entre sí.

● La interferencia: es un fenómeno físico que ocurre cuando dos o más ondas se

superponen en el mismo medio, produciendo una onda resultante de mayor, menor o igual
amplitud que las originales. La interferencia puede ser observada en diferentes tipos de
ondas, como la luz, el sonido, el agua, etc.

La interferencia óptica se puede producir mediante diversos dispositivos o arreglos

experimentales, como las rendijas de Young, el interferómetro de Michelson, el espejo de
Lloyd, las películas delgadas, etc.

La interferencia de la luz se produce…

Basándose en el principio de superposición de ondas electromagnéticas. Cuando dos o

más ondas de luz de una fuente coherente se encuentran en un punto del espacio, sus campos
eléctricos y magnéticos se suman vectorialmente y dan lugar a una onda resultante con una
amplitud diferente a la de las ondas originales. La interferencia puede ser constructiva o
destructiva, dependiendo de la diferencia de fase entre las ondas que interfieren. Si las ondas
están en fase, es decir, sus crestas y valles coinciden, la amplitud de la onda resultante es
máxima y se produce una interferencia constructiva. Si las ondas están en oposición de fase,
es decir, sus crestas coinciden con los valles de la otra onda, la amplitud de la onda resultante
es mínima y se produce una interferencia destructiva.

La interferencia constructiva es un acontecimiento que ocurre cuando dos o más

ondas de luz se superponen y producen una onda resultante de mayor amplitud que las
originales. Esto significa que la intensidad de la luz aumenta en los puntos donde hay
interferencia constructiva. La condición necesaria para que se produzca este tipo de
interferencia es que las ondas de luz tengan la misma frecuencia y estén en fase o con una
diferencia de fase constante. Algunos ejemplos de interferencia constructiva de la luz son:

- El arcoíris: se forma por la refracción y reflexión de la luz solar en las gotas de agua
suspendidas en el aire. Cada color tiene una longitud de onda diferente y se refracta con un
ángulo distinto al entrar y salir de la gota. Esto hace que se superpongan las ondas de luz de
diferentes colores y se produzca interferencia constructiva en ciertas direcciones, formando el
espectro visible.

- Las películas delgadas: son capas muy finas de material transparente que reflejan
parte de la luz que incide sobre ellas y transmiten otra parte. Cuando la luz reflejada por la
superficie superior e inferior de la película se superpone, se produce interferencia constructiva
o destructiva dependiendo del espesor de la película y del ángulo de incidencia. Esto explica
los colores iridiscentes que se observan en las burbujas de jabón, las alas de algunas
mariposas o las manchas de aceite sobre el agua.

- Las rejillas de difracción: son dispositivos que tienen una serie de ranuras paralelas
muy próximas entre sí que hacen pasar la luz. Cuando la luz atraviesa las ranuras, se difracta y
se superpone formando un patrón de interferencia en una pantalla situada detrás. Este patrón
consiste en una serie de máximos y mínimos de intensidad que dependen del número y el
espaciamiento de las ranuras, así como de la longitud de onda de la luz. Las rejillas de
difracción se utilizan para analizar el espectro de la luz y determinar su composición.

La interferencia destructiva de la luz es un hecho que se da al momento en que dos

ondas luminosas se superponen y se anulan parcial o totalmente. Esto sucede cuando dichas
ondas poseen una diferencia de fase de medio ciclo o un múltiplo impar de medio ciclo, es
decir, cuando los máximos de una onda coinciden con los mínimos de la otra. La interferencia
destructiva de la luz se puede observar en varios ejemplos, como:

- El efecto iridiscente de las burbujas de jabón se debe a que la luz se refleja en las dos
superficies de la película delgada de agua y jabón que forma la burbuja. Dependiendo del
ángulo de incidencia y del grosor de la película, algunas longitudes de onda de la luz se
refuerzan por interferencia constructiva y otras se atenúan por interferencia destructiva. Así, la
burbuja muestra diferentes colores según la posición del observador y la fuente de luz.
 - Los anillos de Newton son un patrón de franjas concéntricas de colores que se forma
cuando se coloca una lente convexa sobre una superficie plana de vidrio y se ilumina con luz
blanca. La luz que pasa por el espacio entre la lente y el vidrio se refleja en ambas superficies y
se superpone al salir. El espesor del espacio varía según la distancia al centro, lo que hace que
la interferencia sea diferente para cada punto. Cuando el espesor es un múltiplo entero de
media longitud de onda, se produce interferencia constructiva y se ve una franja brillante.
Cuando el espesor es un múltiplo impar de un cuarto de longitud de onda, se produce
interferencia destructiva y se ve una franja oscura.

La interferencia, la difracción y la polarización son tres fenómenos ópticos que ocurren

cuando las ondas de luz interactúan con los objetos o entre sí.

● La interferencia: es un fenómeno físico que ocurre cuando dos o más ondas se

superponen en el mismo medio, produciendo una onda resultante de mayor, menor o igual
amplitud que las originales. La interferencia puede ser observada en diferentes tipos de
ondas, como la luz, el sonido, el agua, etc.

La interferencia óptica se puede producir mediante diversos dispositivos o arreglos

experimentales, como las rendijas de Young, el interferómetro de Michelson, el espejo de
Lloyd, las películas delgadas, etc.

La interferencia de la luz se produce…

Basándose en el principio de superposición de ondas electromagnéticas. Cuando dos o

más ondas de luz de una fuente coherente se encuentran en un punto del espacio, sus campos
eléctricos y magnéticos se suman vectorialmente y dan lugar a una onda resultante con una
amplitud diferente a la de las ondas originales. La interferencia puede ser constructiva o
destructiva, dependiendo de la diferencia de fase entre las ondas que interfieren. Si las ondas
están en fase, es decir, sus crestas y valles coinciden, la amplitud de la onda resultante es
máxima y se produce una interferencia constructiva. Si las ondas están en oposición de fase,
es decir, sus crestas coinciden con los valles de la otra onda, la amplitud de la onda resultante
es mínima y se produce una interferencia destructiva.

La interferencia constructiva es un acontecimiento que ocurre cuando dos o más ondas

de luz se superponen y producen una onda resultante de mayor amplitud que las originales.
Esto significa que la intensidad de la luz aumenta en los puntos donde hay interferencia
constructiva. La condición necesaria para que se produzca este tipo de interferencia es que las
ondas de luz tengan la misma frecuencia y estén en fase o con una diferencia de fase
constante. Algunos ejemplos de interferencia constructiva de la luz son:

- El arcoíris: se forma por la refracción y reflexión de la luz solar en las gotas de agua
suspendidas en el aire. Cada color tiene una longitud de onda diferente y se refracta con un
ángulo distinto al entrar y salir de la gota. Esto hace que se superpongan las ondas de luz de
diferentes colores y se produzca interferencia constructiva en ciertas direcciones, formando el
espectro visible.
 - Las películas delgadas: son capas muy finas de material transparente que reflejan
parte de la luz que incide sobre ellas y transmiten otra parte. Cuando la luz reflejada por la
superficie superior e inferior de la película se superpone, se produce interferencia constructiva
o destructiva dependiendo del espesor de la película y del ángulo de incidencia. Esto explica
los colores iridiscentes que se observan en las burbujas de jabón, las alas de algunas
mariposas o las manchas de aceite sobre el agua.

- Las rejillas de difracción: son dispositivos que tienen una serie de ranuras paralelas
muy próximas entre sí que hacen pasar la luz. Cuando la luz atraviesa las ranuras, se difracta y
se superpone formando un patrón de interferencia en una pantalla situada detrás. Este patrón
consiste en una serie de máximos y mínimos de intensidad que dependen del número y el
espaciamiento de las ranuras, así como de la longitud de onda de la luz. Las rejillas de
difracción se utilizan para analizar el espectro de la luz y determinar su composición.

La interferencia destructiva de la luz es un hecho que se da al momento en que dos

ondas luminosas se superponen y se anulan parcial o totalmente. Esto sucede cuando dichas
ondas poseen una diferencia de fase de medio ciclo o un múltiplo impar de medio ciclo, es
decir, cuando los máximos de una onda coinciden con los mínimos de la otra. La interferencia
destructiva de la luz se puede observar en varios ejemplos, como:

- El efecto iridiscente de las burbujas de jabón se debe a que la luz se refleja en las dos
superficies de la película delgada de agua y jabón que forma la burbuja. Dependiendo del
ángulo de incidencia y del grosor de la película, algunas longitudes de onda de la luz se
refuerzan por interferencia constructiva y otras se atenúan por interferencia destructiva. Así, la
burbuja muestra diferentes colores según la posición del observador y la fuente de luz.

- Los anillos de Newton son un patrón de franjas concéntricas de colores que se forma
cuando se coloca una lente convexa sobre una superficie plana de vidrio y se ilumina con luz
blanca. La luz que pasa por el espacio entre la lente y el vidrio se refleja en ambas superficies y
se superpone al salir. El espesor del espacio varía según la distancia al centro, lo que hace que
la interferencia sea diferente para cada punto. Cuando el espesor es un múltiplo entero de
media longitud de onda, se produce interferencia constructiva y se ve una franja brillante.
Cuando el espesor es un múltiplo impar de un cuarto de longitud de onda, se produce
interferencia destructiva y se ve una franja oscura.

● Las sulfamidas son un grupo de antibióticos que se utilizan para tratar

infecciones bacterianas. Algunas sulfamidas pueden provocar una reacción de foto
toxicidad en la piel

● Los antiinflamatorios no esteroides (AINEs) son un grupo de

medicamentos empleados para aliviar el dolor y la inflamación asociados con diversas
condiciones médicas, como la artritis, la migraña y el dolor menstrual. Algunos AINEs
pueden aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar y a otras fuentes de luz
ultravioleta (UV), lo que puede provocar una reacción de fototoxicidad en la piel. Los
AINEs que se han asociado con la foto toxicidad incluyen el ibuprofeno, el naproxeno y
el ketoprofeno, entre otros. Es relevante tener en cuenta que no todos los AINEs son
 fototóxicos y que algunos de estos tienen un menor riesgo de provocar una reacción de
fototoxicidad.

Es importante seguir las recomendaciones del médico y del profesional que esté
administrando la terapia, ya que se debe evitar la exposición excesiva a la luz solar y a otras
fuentes de luz UV durante el tratamiento con discos/medicamentos para prevenir la reacción de
fototoxicidad. Además, es valioso seguir las instrucciones de almacenamiento indicadas en la
etiqueta del medicamento y protegerlos de la luz y la humedad.

La foto alergia ocurre cuando la exposición UV cambia la estructura del fármaco, por lo
que es visto por el sistema inmunológico del cuerpo como un invasor (antígeno). El sistema
inmune entonces empieza una respuesta alérgica y causa la inflamación de la piel en las áreas
expuestas al sol, asemejándose a un eccema y generalmente es crónica (de larga duración).
Este tipo de foto sensibilidad puede reaparecer luego de la exposición al sol, incluso después
de que el fármaco haya sido eliminado del sistema. Algunos síntomas característicos de este
es que las personas afectadas inicialmente se quejan de picazón (prurito). Esto es seguido por
enrojecimiento e hinchazón y, posiblemente, la erupción de la zona afectada. Debido a esto se
considera una reacción alérgica, aunque puede no haber síntomas durante muchos días
cuando el medicamento se toma por primera vez. Tras la exposición del fármaco al sol puede
causar una rápida respuesta de no más de 1 a 2 días, la hiperpigmentación (oscurecimiento) de
la zona afectada de la piel puede desarrollarse después de finalizada una reacción foto tóxica,
pero es rara en una reacción foto alérgica.

Algunos ejemplos de sustancias foto alérgicas son:

● Los salicilatos son un grupo de medicamentos que se utilizan para aliviar

el dolor, la fiebre y la inflamación. Los salicilatos que se han asociado con la foto galería
incluyen la aspirina y otros medicamentos que contienen salicilatos como ingrediente
activo. La foto alergia asociada con los salicilatos se ha observado principalmente en
personas que sirven como productos tópicos que contienen salicilatos, como cremas y
lociones para el acné y otras afecciones de la piel. También se ha reportado foto alergia
en personas que toman salicilatos por vía oral.

● Los antihistamínicos foto alérgicos son un grupo de medicamentos que

pueden provocar una reacción alérgica en la piel después de la exposición a la luz solar.
Estas reacciones se conocen como foto alergia. Los antihistamínicos foto alérgicos son
poco comunes, pero se han reportado casos de foto alergia asociada con algunos
antihistamínicos como la difenhidramina y la prometazina, entre otros.

● Los antibióticos pueden provocar una reacción alérgica después de la

exposición a la luz solar o a otras fuentes de luz ultravioleta (UV). Estas reacciones se
conocen como foto alergia. Los antibióticos más comúnmente asociados con la foto
alergia incluyen las tetraciclinas, las sulfonamidas y las fluoroquinolonas, entre otros.
Para diagnosticar la foto toxicidad o la foto alergia se pueden realizar pruebas de foto
provocación o fotopatch, que consisten en aplicar la sustancia sospechosa sobre la piel
y exponerla a diferentes longitudes de onda de luz. El tratamiento consiste en evitar la
 exposición al sol y a la sustancia causante, así como aplicar cremas hidratantes,
antiinflamatorias o corticoides según el caso.

También diversos fármacos aplicados por vía tópica, pueden ser causa de foto toxicidad
o foto alergia, así como otros productos como colorantes, perfumes, esencias, etc.

Para evitar los efectos adversos de cualquiera de ambas reacciones, ya sea foto
toxicidad o foto alergia, se recomienda consultar al médico o al farmacéutico antes de tomar
cualquier medicamento y seguir las indicaciones del prospecto. También es importante
protegerse del sol con ropa adecuada, sombrero, gafas y crema solar de alto factor. En caso de
presentar alguna lesión en la piel por la exposición al sol mientras se toma un medicamento, se
debe suspender el tratamiento y acudir al médico.

Ya que aclaramos detalladamente todas las posibles reacciones que pueden presentar
las personas debido a la foto sensibilidad, haremos un énfasis en la alteración de la estabilidad
de los componentes que conforman los medicamentos, primero que todo, ¿Qué es la
estabilidad en los medicamentos? Esta es la capacidad del medicamento de mantener sus
características físicas, químicas, microbiológicas y biológicas durante el periodo de validez
establecido por el fabricante. La estabilidad depende de factores como la composición, la forma
farmacéutica, el método de fabricación, el envase y las condiciones de almacenamiento y
transporte. La estabilidad es importante para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los
medicamentos, así como para optimizar su uso racional y eficiente.

Según la forma farmacéutica, el proceso de fabricación y las condiciones de

almacenamiento y uso, los medicamentos pueden presentar diferentes tipos de estabilidad:
física, química y biológica, sin embargo, otros autores también contemplan otros dos tipos de
estabilidad: terapéutica y toxicológica.

- La estabilidad física se refiere a la capacidad de conservar sus

características y propiedades originales durante el tiempo de almacenamiento y
aprovechamiento, sin sufrir cambios que afecten su calidad, seguridad o eficacia. La
estabilidad física depende de factores como la composición, la forma farmacéutica, el
sistema de envase-cierre, las condiciones ambientales y los métodos de análisis.
Algunos de los cambios físicos que pueden ocurrir en los medicamentos debido a la
inestabilidad que puede alcanzar el medicamento son: cambios de color, olor, sabor,
aspecto, solubilidad, cristalización, precipitación, agregación, adsorción, desecación,
hidrólisis y oxidación. Estos cambios pueden alterar la biodisponibilidad, la potencia, la
pureza y la seguridad de los medicamentos. Por lo tanto, es importante evaluar y
controlar la estabilidad física de los medicamentos mediante estudios adecuados que
sigan las directrices de las farmacopeas y las normas internacionales.

- La estabilidad química se relaciona con la capacidad de mantener sus

propiedades y su actividad terapéutica durante el tiempo de almacenamiento y uso, sin
sufrir alteraciones significativas por reacciones químicas. La estabilidad química
depende de factores como el pH, la temperatura, la luz, el oxígeno, los metales pesados
y los microorganismos. Estos factores pueden provocar debido a la inestabilidad del
 medicamento, reacciones de hidrólisis, oxidación, descomposición, polimerización,
descarboxilación o racemización que afectan a la calidad y la seguridad de los
medicamentos; por si fuera poco también conlleva a la degradación de los principios
activos, la pérdida de eficacia terapéutica, el origen de productos de degradación
tóxicos para el paciente, etc.

Para evitar o minimizar estas reacciones, se pueden emplear técnicas como el control
del pH, el uso de disolventes, la formación de complejos, la protección de la luz, la eliminación
del oxígeno, el uso de antioxidantes o secuestrantes de metales, la microencapsulación o la
inclusión molecular. Los estudios de estabilidad química se realizan siguiendo las directrices de
las farmacopeas y las normas del Comité Internacional de Armonización (ICH), y permiten
establecer la fecha de caducidad y las condiciones óptimas de conservación de los
medicamentos.

- La estabilidad biológica implica la ausencia de contaminación microbiana

o degradación enzimática y su habilidad de conservar su actividad biológica y sus
características moleculares durante el periodo de vida útil, bajo unas condiciones de
almacenamiento determinadas. Los medicamentos biológicos son aquellos que se
obtienen a partir de organismos vivos o sus componentes, como las vacunas, los
anticuerpos monoclonales o los productos de ingeniería genética. Estos medicamentos
son sensibles a los factores ambientales como la temperatura, la humedad, la luz y los
gases atmosféricos, que pueden provocar su degradación o alteración. Y no solo eso,
sino que de igual forma la inestabilidad biológica conlleva a la proliferación y desarrollo
de agentes microbianos malignos que amenazan con la salud del paciente.

Por esta razón, es necesario efectuar estudios de estabilidad que permitan verificar los
aspectos físico-químicos, bioquímicos e inmunoquímicas del medicamento, así como la
detección y cuantificación de los productos de degradación. Estos estudios se realizan
siguiendo unas guías y metodologías que se basan en estándares internacionales y que tienen
en cuenta la naturaleza y la complejidad del medicamento biológico.

- La estabilidad terapéutica se vincula con el mantenimiento de la actividad

farmacológica y el efecto clínico esperado, básicamente es su facultad de conservar su
calidad, seguridad y eficacia durante el tiempo y las condiciones de almacenamiento y
uso recomendadas. Este factor es importante para obtener el efecto terapéutico
deseado y evitar riesgos para la salud de los pacientes, ya que de lo contrario, es decir,
si se llega a la inestabilidad del medicamento, puede crear efectos nocivos en la eficacia
terapéutica del fármaco.

- La estabilidad toxicológica de los medicamentos se asocia con la

prevención de la formación de productos de degradación nocivos para la salud. La
estabilidad toxicológica se evalúa mediante estudios que siguen las normas
establecidas por las farmacopeas o las autoridades sanitarias, y que utilizan técnicas
analíticas adecuadas para cada tipo de medicamento. Los resultados de estos estudios
se expresan en términos de fecha de caducidad, condiciones de conservación y límites
de estabilidad química y microbiológica.
 Como mencionamos anteriormente, la luz es un factor que afecta la estabilidad de los
medicamentos, especialmente los que contienen sustancias activas sensibles a la radiación. La
luz puede provocar reacciones de oxidación, reducción, hidrólisis, isomerización o
polimerización que alteran la estructura química y la actividad farmacológica de los
medicamentos. Estas reacciones pueden disminuir la potencia, modificar el perfil de seguridad
o generar productos de degradación tóxicos.

La estabilidad de los medicamentos frente a la luz debe evaluarse mediante estudios

específicos que simulen las condiciones reales de exposición. Los métodos analíticos
empleados deben ser sensibles y selectivos para detectar los cambios en la concentración y la
pureza de las sustancias activas y los productos de degradación. Los resultados de estos
estudios deben reflejarse en la etiqueta y el prospecto del medicamento, indicando la fecha de
caducidad y las recomendaciones de almacenamiento.

Podemos decir que todas las estabilidades que mencionamos (físicas, químicas,
biológicas, terapéuticas y toxicológicas) se engloban a las propiedades físico-químicas de los
medicamentos que aludimos en el marco teórico, a continuación presentaremos como la luz
perjudicará estas propiedades:

● La fotorruptura, degradando enlaces covalentes en las moléculas por la

absorción de energía UV, ya que los rayos solares tienen la capacidad de degradar o
afectar las propiedades de los medicamentos en su estructura molecular, siendo capaz
de romper cadenas laterales o disgregar la estructura molecular completa. Lo que
afecta directamente a las interacciones moleculares, impidiendo la unión a proteínas
celulares, afectando así su potencial y efectividad, a su vez la interacción con proteínas
transportadoras.

● La solubilidad puede verse afectada por la luz, ya que al ser un factor

ambiental, puede influir en la capacidad que poseen los medicamentos de diluirse. La
solubilidad es la capacidad de una sustancia de disolverse en otra, y depende de las
propiedades físicas y químicas de ambas sustancias, así como de la temperatura y la
presión. La luz puede alterar estas propiedades al provocar reacciones fotoquímicas
que modifican la estructura molecular de los medicamentos, lo que puede afectar a su
solubilidad y a su actividad farmacológica, a su vez la solubilidad está íntimamente
relacionada con la ionizacion, por lo que los cambios en la ionización pueden alterar la
solubilidad de un fármaco.

● La lipofilidad son más susceptibles a la degradación por la acción de la

luz, que puede provocar cambios en su estructura química y reducir su efectividad o
generar efectos adversos.

● El punto de fusión y ebullición, se verá afectado dependiendo de la

naturaleza química y física de la sustancia. Algunos posibles efectos son:

- La luz puede provocar reacciones de fotooxidación o fotodegradación en

algunos medicamentos, alterando su estructura molecular y sus propiedades físicas.
 - La luz puede causar cambios de color o transparencia en algunos
medicamentos, lo que puede indicar una modificación de su composición o pureza.

- La luz puede generar calor al ser absorbida por algunos medicamentos,

lo que puede aumentar su temperatura y modificar su punto de fusión y ebullición.

● La Isomerización geométrica, la cual son los cambios en la configuración

molecular, como la isomerización cis-trans. Esto puede alterar significativamente la
actividad farmacológica del medicamento, y, por lo tanto, también su absorción y
metabolización en el organismo.

● La ionización puede verse afectada por la exposición a la luz solar de las

siguientes maneras:

- Cambios en los grupos funcionales iónicos: Los fármacos que contienen

grupos iónicos como aminas, ácidos carboxílicos y fosfatos son especialmente
susceptibles a la exposición de luz, cambiando su ionización.

- Pérdida de grupos ionizables: La fotodegradación puede eliminar grupos

funcionales iónicos existentes, haciendo que la molécula sea menos ionizable.

- Adición de grupos ionizables: Algunos productos de degradación

fotosensible pueden agregar nuevos grupos funcionales iónicos, haciendo que la
molécula sea más ionizable.

- Cambios en el equilibrio ácido-base: La adición o pérdida de grupos

ionizables altera el equilibrio entre las formas iónicas y no iónicas de un fármaco. Esto
puede afectar su absorción, unión a proteínas y permeabilidad celular.

- Cambios en la carga neta: La pérdida o ganancia neta de grupos

funcionales cargados puede alterar la carga neta de la molécula de un medicamento.
Esto afecta sus propiedades físicas y químicas.

● La foto-oxidación, la cual se define como las reacciones oxidativas

catalizadas por la luz UV, teniendo la capacidad de romper enlaces, agregar grupos
funcionales u oxidar cadenas laterales. Así mismo, la foto-degradación también forma
parte de los cambios estructurales causados por la exposición a la luz solar.

En caso de la combinación de fotorruptura, isomerización y foto-oxidación. Puede

degradar completamente las moléculas de fármacos en subproductos inactivos. En conclusión,
los rayos UV del sol pueden descomponer los enlaces y alterar la estructura molecular de los
medicamentos de muchas maneras como para reducir significativamente su actividad
farmacológica, causando incluso efectos secundarios adversos. La estabilidad a la luz es un
factor importante en el diseño y formulación de fármacos.

Recapitulando todas las recomendaciones que proporcionamos en los textos anteriores,

podemos resumirlas en las siguientes, con el fin de disminuir los efectos de la fotólisis en los
medicamentos, para ello se pueden tomar las siguientes medidas:
 1) Almacenamiento adecuado: Almacenar los medicamentos en un lugar
fresco, seco y oscuro, lejos de la luz solar directa y de fuentes de calor, es fundamental
para reducir los efectos de la fotólisis.

2) Envases opacos: Los medicamentos deben almacenarse en envases

opacos que bloqueen la luz para evitar la exposición a la luz solar directa, conocidos
también como frascos ámbares.

3) Envases de almacenamiento: Los medicamentos que son

particularmente sensibles a la fotólisis pueden almacenarse en envases de
almacenamiento especiales que bloquean la luz UV.

4) Tiempo limitado de exposición: Los medicamentos que se utilizan en

ambientes donde no es posible evitar la exposición a la luz solar, como en hospitales o
clínicas, pueden ser protegidos mediante su almacenamiento en contenedores con
protección UV y limitando el tiempo de exposición.

5) Estabilizantes: En algunos casos, se pueden agregar estabilizantes a los

medicamentos para prevenir la degradación del principio activo y reducir los efectos de
la fotólisis.

Es importante leer el prospecto de los medicamentos y seguir las indicaciones de

conservación y almacenamiento, esto debido a que algunos medicamentos requieren
protección de la luz, el calor o la humedad. Además, es necesario seguir las recomendaciones
indicadas en la etiqueta del medicamento y consultar a un profesional de la salud si tiene
alguna duda sobre cómo almacenar o administrar correctamente un medicamento.

También debemos tomar en cuenta no tomar el sol cuando se esté en tratamiento con
medicamentos fotosensibilizantes, como algunos antibióticos, antidepresivos, antiinflamatorios,
anticonceptivos, antihipertensivos o antiulcerosos. Además, de proteger la piel con ropa
adecuada, sombrero, gafas de sol y crema solar de alto factor de protección cuando se salga al
exterior. Evitar las horas de mayor radiación solar y buscar la sombra. Siguiendo estas
recomendaciones, se puede evitar que la luz afecte a los medicamentos y causar problemas de
salud.

Para prevenir estas reacciones, es importante protegerse del sol con medidas
adecuadas, como usar un fotoprotector de amplio espectro y alta protección, evitar las horas de
mayor radiación, cubrirse con ropa y sombrero, y consultar al médico o al farmacéutico sobre
los posibles efectos fotosensibilizantes de los medicamentos que se toman.

Como parte de las recomendaciones, a continuación presentaremos mediante una tabla

las gamas de medicamentos que por sus características deben estar protegidos de la luz, con
el fin de tener sumo cuidado al momento de consumirlos, tomando en cuenta las todas las
precauciones:
GRUPOS DE MEDICAMENTOS MEDICAMENTOS FUNCIONES

Su acción consiste en detener el

Cotrimoxazol (sulfonamidas)
crecimiento de las bacterias.
Tratando las infecciones
bacterianas como neumonía (una
infección pulmonar), bronquitis
(una infección de los conductos
que van a los pulmones) e
infecciones del tracto urinario, los
oídos y los intestinos

Actúa eliminando los organismos

Quinina (Antipalúdico) que causan la malaria.
Antimicrobiano:
Se usa para tratar las infecciones
por hongos de la boca y la
Itraconazol (Antifúngico) garganta o del esófago (conducto
que conecta la garganta con el
estómago)

Se emplea únicamente para tratar

Doxiciclina (Tetraciclinas)
los granos y bultos causados por
la rosácea. Su acción consiste en
tratar las infecciones impidiendo el
crecimiento y la propagación de
las bacterias.

Tratar la presión arterial alta, el

Tiazidas edema (exceso de líquido en los
tejidos) y otras afecciones

Es un antiarrítmico que trata y

previene ciertos tipos graves y
posiblemente mortales de arritmia
Amiodarona ventricular (ritmo cardíaco
anormal) cuando otros
medicamentos no dieron resultado
o el paciente no los tolera.
Fármacos cardiovasculares Aborda ciertos tipos de ritmo
cardiaco irregular. Actúa haciendo
Quinidina que su corazón sea más
resistente a la actividad anormal.

Bajan el nivel de colesterol en la

sangre. Las estatinas actúan
Estaninas reduciendo la cantidad de
colesterol que produce el hígado,
ayudándolo a eliminar el que ya
circula por la sangre.

Estimulan la liberación de insulina

por las células beta del páncreas y
el aumento de la sensibilidad de
Sulfonilureas los tejidos periféricos a esta
hormona, siendo útiles en el
tratamiento de diabéticos tipo 2.

Controla el nivel de azúcar en la

sangre de varias maneras, entre
ellas ayudando al cuerpo a
Hipoglucemiantes responder mejor a la insulina que
Metformina produce de manera natural, y
reduce la cantidad de azúcar que
el hígado produce y la que los
intestinos absorben de los
alimentos.

Ayuda a manejar los niveles altos

Sitagliptina de azúcar en sangre, pero no cura
la diabetes.

Se usa para tratar los síntomas de

Clorpromazina (antipsicóticos)
esquizofrenia (una enfermedad
mental que provoca pensamientos
perturbados o fuera de lo común,
pérdida de interés en la vida y
emociones muy intensas o
inapropiadas) y otros trastornos
psicóticos.
 Controla los trastornos de
ansiedad y el trastorno de pánico.
Alprazolam (ansiolítico) Su acción consiste en reducir la
Psicofármacos excitación anormal en el cerebro.

Se emplea con el fin de tratar la

depresión. Pertenece a una clase
Imipramina (antidepresivos) de medicamentos llamados
antidepresivos tricíclicos.

Se utiliza para aliviar

temporalmente los síntomas
ocasionados por la fiebre del
Difenhidramina heno, las alergias de las vías
respiratorias superiores o el
resfriado usual, como son la
secreción nasal y los estornudos.

Es un derivado de la fenotiazina,
Antihistamínicos con propiedades
Mequitazina antimuscarínicas, antieméticas y
sedantes centrales, su función es
bloquear los efectos
espasmogénicos

Se administra por inyección para

Fluorouracilo el tratamiento de cánceres de
mama, colon, recto, estómago y
páncreas
 Impide la multiplicación celular al
detener la mitosis (división
celular). Los taxanos interfieren
con los microtúbulos (estructuras
Taxanos celulares que ayudan al
Quimioterápicos movimiento de los cromosomas
durante la mitosis). Se usan para
el tratamiento del cáncer.

Es empleado para tratar algunos

tipos de tumores por su capacidad
Tegafur de inhibir la multiplicación de las
células tumorales.

CONCLUSIÓN

En conclusión, recapitulando toda la información y datos proporcionados a lo largo de la

hipótesis, podemos decir que logramos el objetivo de la hipótesis, el cual era demostrar que las
ondas de la luz solar si inciden negativamente en las propiedades físico-químicas de los
medicamentos, lo cual pueden conllevar a consecuencias fatales en la salud del paciente.

Como consecuencia de lo expuesto, queda en evidencia que las ondas de la luz solar
son una fuente de energía que tiene un impacto significativo en las propiedades físico-químicas
de los medicamentos. La exposición a la luz solar puede causar cambios en la estructura y la
composición de los medicamentos, lo que puede tener consecuencias graves en términos de
seguridad y eficacia. Las ondas de la luz solar pueden interactuar con las moléculas de los
fármacos y provocar cambios en sus propiedades físico-químicas, como la solubilidad, la
estabilidad, la biodisponibilidad y la actividad farmacológica. Estos cambios pueden afectar a la
eficacia y la seguridad de los medicamentos, así como a su calidad y conservación. Por ello, es
importante conocer los mecanismos de degradación de los fármacos inducidos por la luz solar
y las estrategias para prevenirlos o minimizarlos.

Algunas de estas estrategias son el uso de envases opacos o protectores, el empleo de

excipientes o aditivos que absorban o dispersen la luz, la formulación de sistemas de liberación
controlada o modificada, y la educación sanitaria sobre el almacenamiento y el uso adecuado
de los medicamentos. En conclusión, las ondas de la luz solar pueden afectar las propiedades
físico-químicas de los medicamentos y alterar su calidad y efectividad. Por lo tanto, es
necesario realizar estudios sobre la fotodegradación de los fármacos y desarrollar métodos
para evitarla o reducirla.

La industria farmacéutica emplea diferentes tipos de materias primas para la fabricación

de medicamentos. Las cuales deben tener una conservación adecuada, para que no pierdan
sus propiedades físico-químicas y farmacológicas, sobre todo aquellas que necesitan
condiciones especiales de manejo. Existen escasos estudios publicados sobre estabilidad de
materias primas fotosensibles, muchos medicamentos vienen preparados por la industria en
ampollas de cristal topacio para protegerlos de la luz.

Podemos afirmar que la fotolisis es un proceso químico que puede modificar las
propiedades de los medicamentos y alterar su eficacia terapéutica. Por lo tanto, es esencial
prevenir este fenómeno para garantizar la seguridad y la eficacia de los medicamentos.

En primer lugar, se deben aplicar técnicas de formulación adecuadas para proteger los
principios activos de los fármacos de la luz y reducir su fotodegradación. También se destacó la
importancia de realizar estudios de fotodegradación en los medicamentos para identificar los
factores que causan este fenómeno y, de esa forma, proponer estrategias para prevenirlo.
Además, se señaló la necesidad de incluir los datos de fotodegradación en los registros de
medicamentos para una evaluación rigurosa de su estabilidad.

Es por ello que resulta relevante que los diseñadores de medicamentos comprendan los
efectos de la luz solar en las propiedades de los medicamentos para tomar medidas necesarias
para protegerlos. Esto incluye el empleo de empaques adecuados que protejan los
medicamentos de la luz, así como la utilización de materiales adecuados para la formulación de
los medicamentos. Como sociedad, debemos seguir investigando para garantizar la seguridad
y eficacia de los tratamientos para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
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C. Propiedades de las sustancias Puras. (s. f.).
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https://es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica7deeb98bd3:calor-y-
temperatura/a/643-escalas-de-temperatura

ANEXOS

1. Naturaleza de a la luz
2. Óptica física

3. Interferencia óptica física

5. Interferencia óptica
destructiva

6. Difracción de la luz

4. Interferencia óptica
constructiva

7. Polarización óptica
8. Teoría Ondulatoria de la
luz

9. Frascos de protección
contra la luz ultravioleta

11. Proceso de foto –

oxidación y foto –
reducción

10. Medicamentos
fotosensibles

12. Degradación de fármacos

mediante la catálisis solar
13. Señal indicativa de que el
medicamento es
fotosensible