Tipos de vacunas de covid

Fabricante: Pfizer, Inc., y BioNTech

Tipo de vacuna: ARNm

MECANISMO DE ACCION
. Las vacunas contra el COVID-19 han sido sometidas al monitoreo de seguridad más exigente en
la historia de los Estados Unidos, y este monitoreo continúa. La evidencia de los cientos de
millones de vacunas contra el COVID-19 administradas en los Estados Unidos y los miles de
millones de vacunas administradas en todo el mundo demuestra que son seguras y efectivas.

Los efectos secundarios que suceden dentro de los 7 días posteriores a la vacunación son
comunes, pero mayormente leves. Algunas personas experimentan efectos secundarios que
afectan su capacidad de realizar sus actividades diarias.

Los efectos secundarios (como fiebre, escalofríos, cansancio y dolor de cabeza) en todo el cuerpo
fueron más comunes después de recibir la segunda dosis de la vacuna.

Las reacciones alérgicas graves a las vacunas son poco frecuentes, pero pueden ocurrir.

Existe un riesgo poco frecuente de miocarditis y pericarditis asociado a las vacunas contra el
COVID-19 de ARNm, principalmente entre personas de sexo masculino de entre 12 y 39 años. El
riesgo poco frecuente puede reducirse incluso más si el intervalo entre la primera y la segunda
dosis es más prolongado. Aprenda más sobre el momento para recibir su segunda dosis

Obtenga más información acerca del monitoreo de la seguridad de las vacunas después de que
se haya autorizado o aprobado su uso.

PRESENTACION.
Vacuna Pfizer BioNTech

• LAB EEUU Y ALEMANIA Basadas en el ARN mensajero para provocar una respuesta inmunológica. •
MÉTODO: NANOPARTÍCULA ENCAPSULADA EN LÍPIDOS • NOMBRE DE VACUNA: BNT162b2 “COMIRNATY”
• EFICACIA: 95% • N° DE DOSIS: 2 dosis, Separada de 3 Semanas • TIPO: Vía Intramuscular •
ALMACENAMIENTO: En congelador solo a T° –70° C conservación a T° +2 a +8°C solo por 5 días • Vial con
0,45 ml a reconstituir con 1,8 ml de SF (al menos 6 dosis) • Dosis de 0,3 ml (30 mcg)

Concentración:

Antes de la dilución • El vial multidosis con tapa morada de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech
contiene un volumen de 0,45 mL y se suministra como una suspensión congelada que no contiene
preservantes.

Dosis y administración:
Recomendada para edades: 12 años o más, sin límite de edad hacia arriba

Dosis/vía/lugar de administración: 0.3 mL (después de la dilución), inyección intramuscular en el

músculo deltoides

Jeringa y aguja de la vacuna: Jeringa de 0.3 mL autoinutilizable (AD), aguja 23G x 1” (0.60 x 25
mm) (Vea la diapositiva 21 para la especificación de jeringas alternativas en caso de que se
agoten las existencias de jeringas de 0.3 ml).

Mezclar jeringas y agujas: Jeringa de prevención de reutilización (RUP) de 3 mL o 5 mL, aguja 21G
o más angosta

Posología recomendada: Se requieren 2 dosis para la protección

Dosis 1: a la fecha de inicio

Dosis 2: intervalo recomendado de 21 a 28 días después de la primera dosis

Si la 2da dosis se administra accidentalmente antes de los 21 días, no es necesario repetir la

dosis. Si la 2da dosis se retrasa inadvertidamente, esta debe administrarse lo antes posible.

Debe haber un intervalo mínimo de 14 días entre esta vacuna y cualquier otra vacuna.

Actualmente no hay evidencia sobre la necesidad de una dosis de refuerzo después de que se
complete la serie actual de vacunas de dos dosis.

Se debe utilizar el mismo producto para ambas dosis, aunque se están realizando estudios de
mezcla y combinación entre los productos de vacuna y las plataformas.
Estabilidad y conservación:

Temperatura de conservación de la Ampolla congelada

vacuna
• a -90°C a -60 °C en congelador o SoftBox de Pfizer*

• a -25 °C a -15 °C para un único período de hasta 2 semanas dentro d

Ampolla descongelada:

• a +2 °C a +8 °C (ver a continuación la vida útil según la dilución)

Temperatura de conservación del

diluyente Almacenar a temperatura ambiente no superior a 25 ºC. Durante la sesión,

Caducidad a distintas temperaturas Vacuna congelada sin diluir:

• 9 meses desde la fecha de fabricación si se almacena y transporta e

• hasta 2 semanas si se almacena de -25 °C a -15 °C durante un único

Vacuna descongelada sin diluir:

• hasta 31 días si se almacena entre +2 °C a +8 °C. La vacuna almacen

Vacuna diluida:

• Mantener entre +2 °C a +8 °C y usar dentro de las 6 horas posteriore

Sensibilidad a la congelación No volver a congelar las ampollas descongeladas.

No congele la vacuna diluida.

Sensibilidad a la luz Minimizar la exposición a la luz de la habitación.

Evitar la exposición a la luz del sol directa y a la luz ultravioleta.

Condiciones antes de uso Mantenga la ampolla entre + 2 °C y + 8 °C antes y después de la dilución.

Tasas de desperdicio Dependerá del contexto del país

 Reservas necesarias Dependerá del país

Los adyuvantes aprobados y usualmente usados son varios (Vaccine. 2019;37:3167-78): Sales de
aluminio, que sigue siendo el tipo de adyuvante más usado. Emulsiones (aceite en agua,
oil/water): MF-59 (escualeno, polisorbato 80 y citrato sódico); AS03 (escualeno, alfatocoferol y
polisorbato 80)

Eficacia:

El 23 de agosto de 2021, la vacuna Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 (Comirnaty®) recibió la

aprobación completa por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados
Unidos (FDA). La agencia federal emitió su decisión después de una revisión exhaustiva de los
ensayos clínicos de Pfizer-BioNTech y sus datos de fabricación actualizados, que muestran que la
vacuna tiene una eficacia del 91 % en la prevención de infecciones, hospitalizaciones y muerte por
COVID-19. Anteriormente, se administraba bajo una autorización de uso de emergencia.

La vacuna de Johnson
Johnson contra la COVID-19 (de nombre en clave Ad26.COV2.S) es una vacuna de vector viral de
adenovirus humano4 desarrollada por la empresa neerlandesa Janssen Vaccines,5 y su empresa
matriz belga Janssen Pharmaceutica,6 subsidiaria de la empresa estadounidense Johnson &
Johnson.

Mecanismo de acción:

Según la empresa multinacional estadounidense Johnson & Johnson (J&J), su vacuna contra el
Covid-19 tiene resultados "prometedores" contra las distintas variantes del virus, como la Delta,
más contagiosa que la variante original.

Además, la compañía dice que la vacuna puede generar inmunidad por al menos ocho meses.
Confirmó también que es efectiva en el 85 % de los casos y que los inoculados con ella tienen
menores posibilidades de morir a causa del virus.

En un comunicado, el jefe de investigación y desarrollo en el negocio de medicamentos de J&J,

Mathias Mamme, dijo que "los datos actuales de los ocho meses estudiados hasta ahora muestran
que la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 de un solo disparo genera una fuerte respuesta de
anticuerpos neutralizantes que no disminuye; más bien, observamos una mejora con el tiempo".

Otro dato revelado por J&J es que su vacuna tiene incluso más efectividad contra la variante Delta
que contra la variante Beta. Ambas han alertado a la comunidad internacional por el impacto que
han tenido en la propagación del virus.

Presentación:
La vacuna de la multinacional Johnson & Johnson es del tipo vector adenovirales que basan su
creación en la colocación de un gen del DNA propio del virus en el vector viral, el cual se emplea
para la transportación del gen a una célula humana, éste se encarga de la codificación de la
proteína S, que es exclusiva de la superficie del SARS-CoV-2. Al llegar a la célula, el vector viral con
ayuda de este gen y del mecanismo de la célula para producir la proteína S, la ubica en la
superficie de la célula, lo cual permitiría la producción de anticuerpos, listos para combatir la in

La compañía Johnson & Johnson aseguró que sus estudios muestran una respuesta satisfactoria de
la vacuna frente a las variantes de Covid-19 como la variante Delta. Precisamente, la propagación
de la variante Delta sigue sin tregua. Este 1 de julio la OPS advirtió que en el continente americano
la variante ya está presente en 14 países. Por otro lado, la Unión Europea ya ha puesto el
certificado sanitario del Covid-19 en funcionamiento, pero la variante Delta amenaza su vigencia.

RÉGIMEN DE DOSIS Y ADMINTRACIÓN:

El esquema de vacunación corresponde a una

dosis única (de 0.5mL) administrada por vía

intramuscular, preferiblemente en el músculo

deltoides del brazo.

Adyuvantes:

Durante la rueda de prensa en la que se dieron a conocer las recomendaciones, los expertos
aclararon que esta vacuna no contiene adyuvantes, conservantes, ni tampoco elementos de origen
animal o tejido fetal, motivos de preocupación para movimientos religiosos, animalistas y
antivacunas, según diversos reportes de prensa.

Eficacia de la vacuna: se refiere a la capacidad que pertenece a la vacuna de prevenir síntomas,

gracias a estudios realizados mediante fases de estudios, la vacuna Janssen/Johnson & Johnson
presenta un 66% de eficacia.13

En personas con infección previa de COVID su respuesta inmune no es suficiente ni dura mucho
tiempo, por lo que no altera el valor de eficacia de la vacuna, por otro lado, según estudios no
existe riesgo o complicaciones para personas que presenten una infección de COVID-19 previo a la
vacuna, por lo que se puede decir que no es una contraindicación vacunarse para estas personas.

Vacunas astrazaneca:

La vacuna de AstraZeneca protege con una eficacia del 72% contra la infección sintomática por
SARS-CoV-2, según muestra el análisis primario de los datos, con independencia del intervalo entre
las dos dosis administradas a los participantes en los ensayos (se les administraron 2 dosis
normalizadas con un intervalo que osciló entre aproximadamente 4 semanas y 12 semanas. Se
observó que la eficacia de la vacuna tendía a ser mayor cuanto más prolongado fue ese intervalo.

Tipo de vacuna:

La vacuna de Janssen de Johnson & Johnson contra la COVID-19 es una vacuna de vector viral.
AstraZeneca y la Universidad de Oxford también tienen una vacuna de vector viral contra la
COVID-19 . Vacunas de subunidades proteicas.

Mecanismo de acción _

Mecanismo de acción Vacuna COVID-19 AstraZeneca es una vacuna monovalente compuesta de

un solo vector de adenovirus de chimpancé recombinante de replicación deficiente (ChAdOx1) que
codifica la glicoproteína S del SARS-CoV-2

Presentación_

Prevenir la enfermedad por coronavirus (COVID-19) en > 18 años de edad.

 Inicialmente, usada en personas de 18 a 55 años. No contiene el

coronavirus SARS-CoV-2 y no puede causar la COVID-19.

 OMS: Puede ser utilizada en mayores de 65 años desde febrero, por el

panel de expertos OMS.

 El Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización

(SAGE/OMS),

 En Febrero recomendó el uso de esta vacuna, eficacia del 63,09% contra infección

sintomática por SARS-CoV-2.

Concentración:

En esta población, la eficacia de la vacuna a partir de los 22 días posteriores a la dosis 1 fue del
71,42% (IC del 95%: 51,11; 84,08 [Vacuna COVID-19 AstraZeneca 18 / 9.335 vs control 63 / 9.312]).
Los análisis exploratorios mostraron que se observó una mayor eficacia de la vacuna con el
aumento de la dosis.

Dosis:

Se recomienda administrar dos dosis de 0,5 ml cada una por vía intramuscular, separadas por un
intervalo de entre 8 y 12 semanas.

Via de administracion :

La Vacuna AstraZeneca COVID-19 se administra únicamente mediante inyección intramuscular,

preferiblemente en el músculo deltoides en la parte superior del brazo. No inyecte la vacuna por
vía intravascular, subcutánea o intradérmica. La vacuna no debe mezclarse en la misma jeringa con
ninguna otra vacuna o medicamento.

Conservación:

No congelar. Conservar los viales en el cartonaje exterior para protegerlos de la luz. La vacuna no
contiene ningún conservante. Después de la extracción de la primera dosis, utilice el vial tan
pronto como sea posible y en un plazo de 6 horas (conservado entre 2 °C y 8 °C).

Adyuvante:

El concepto básico de la vacunación es estimular eficazmente la respuesta inmunitaria a un cuerpo

extraño. Lainmunogenicidad se utiliza para definir la capacidad de la vacuna de inducir una
respuesta inmunitaria. En algunos casos, la inmunogenicidad no es lo suficientemente alta. Para
reforzarla, se añaden adyuvantes al principio activo de la vacuna. Los adyuvantes, como el
aluminio o las sustancias derivadas de las saponinas (jabones naturales), son moléculas que se
añaden a la composición de la vacuna para estimular la respuesta inflamatoria, aumentando así la
inmunogenicidad de la vacuna. La posible toxicidad de los adyuvantes y su posible papel en la
aparición de efectos adversos más o menos graves tras la vacunación es un punto que puede
provocar dudas sobre la vacunación.

Eficacia:
En la revista The Lancet se acaba de publicar un artículo preprint referido a la eficacia de la vacuna
de AstraZeneca en un esquema de una o dos dosis y a la eficacia de este último régimen en
función del intervalo entre ambas dosis. También hace una aproximación al efecto de la
vacunación en Reino Unido en el global de pruebas positivas a PCR como subrogado de reducción
de la carga de infección y por tanto, del efecto de la vacuna en la transmisión del SARS-CoV-2. La
Universidad de Oxford, que ha sido la patrocinadora de este último, lo planificó inicialmente para
una dosis, pero lo modificó tras revisar la baja inmunogenicidad de una dosis en la fase I para
reconducirlo a un esquema de dos dosis. Ello motivó que alguno de los participantes declinara
continuar con el ensayo y proporcionar datos tras la recepción de una única dosis. En el ensayo
llevado a cabo en el Reino Unido se practicó una PCR semanal a todos los participantes,
independientemente de tener o no síntomas.