“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA AMAZONIA PERUANA

ELEMENTOS DEL CUARTO GRUPO DE

LA TABLA PERIODICA ( 5B AL 8B)
FACULTAD:
INGENIERIA QUIMICA.
CURSO:
QUIMICA INORGANICA
DOCENTE:
ING. LUIS ANTONIO FLORES FLORES
TIPO DE TRABAJO:
MONOGRAFIA.
GRUPO:
04
ALUMNOS:
FRANCO GARCIA VALERA
DYER ERICK YNUMA VARGAS
JEAN
ROYER ARON
GRETHA
ANDREA
BRYAN
IQUITOS - PERU
2023
 PROLOGO

En este tema de QUIMICA INORGANICA tiene por objetivo dar a conocer la

importancia de las diferentes reacciones de oxido reducción que se producen en las
distintas sustancias y también sus leyes y teorías que la rigen. Estos temas son base
para otros temas como equilibrios termodinámicos, electroquímica, análisis
instrumental entre otros. Incluye la teoría del Equilibrio Quimico, la teoría de
neutralización, precipitación, reacciones redox y reacciones de formación de
complejos, las investigaciones recientes y la posibilidad de manejar algunos temas
con programas de computadora. Al mismo tiempo, proporciona información sobre
valores constantes en forma de tablas y siete prácticas relacionados con los temas
tratados en la parte teórica.
Todos los temas se desarrollan brevemente, con el objeto de que el estudiante
pueda tener una visión rápida del mismo, aunque sin profundidad. Para lograr
profundidad en el tema es necesario consultar otros libros. Después de cada tema
se presentan problemas cada uno con respuesta en otro color, inmediatamente a
continuación de cada problema, para que el estudiante pueda verificar su respuesta
contra esta. En la mayoría de los libros viene hasta atrás, pero a mi manera de ver
esto propicia pérdida de tiempo al estar buscando las páginas tanto de respuesta
como de los problemas. En ocasiones esta respuesta podrá variar de la del
problema debido a los decimales utilizados ya que en la mayor parte de los temas se
requiere de logaritmos, en los cuales una pequeña variación del número cambia en
mayor proporción que un número cualquiera.
En lo personal he probado poner a los estudiantes a desarrollar estos temas, en
ocasiones sin conocimientos previos del tema y aunque ellos rechazan esta forma
de aprender después he comprobado tener éxito en este tipo de enseñanza y lo más
importante aprenden a aprender por cuenta propia. Después de los casos vienen las
tablas y datos necesarios para resolver los problemas y finalmente las prácticas, la
bibliografía y el índice alfabético.
 INDICE
Introducción
 INTRODUCCION
Fue diseñada por el químico ruso Dmitri Mendeléiev en 1869 y es
considerado por muchos como el descubrimiento más importante de la
química. Y es que esta compleja ordenación de los elementos permitió
predecir el descubrimiento de nuevos elementos y permitió realizar
investigaciones teóricas sobre estructuras desconocidas hasta el momento.
Actualmente la tabla periódica actual cuenta con 118 elementos (94 de los
cuales se dan de manera natural en la Tierra) sin embargo, los científicos
están intentando sintetizar nuevos elementos artificiales, por lo que no se
descarta que esta lista aumente en el futuro. De hecho los grandes
laboratorios de Japón, Rusia, Estados Unidos y Alemania compiten por ser
los primeros en obtener los siguientes: el 119 y el 120
Al igual que muchos temas esenciales en la quimica este consta de varios
subtemas de las cuales veremos a continuacion La comprensión de estos
procesos es esencial para entender muchos procesos naturales y artificiales
y poder aplicarlos en la tecnología y la industria.
1. ANTECEDENTES HISTORICOS
En 1789 Antoine Lavoisier publicó una lista de 33 elementos químicos,
agrupándolos en gases, metales, no metales y tierras. Aunque muy práctica y
todavía funcional en la tabla periódica moderna, fue rechazada debido a que
había muchas diferencias tanto en las propiedades físicas como en
las químicas.
Los químicos pasaron el siglo siguiente buscando un esquema de
clasificación más preciso. Uno de los primeros intentos para agrupar los
elementos de propiedades análogas y relacionarlos con los pesos atómicos
se debe al químico alemán Johann Wolfgang Döbereiner (1780-1849) quien
en 1817 puso de manifiesto el notable parecido que existía entre las
propiedades de ciertos grupos de tres elementos, con una variación gradual
del primero al último. Posteriormente (1827) señaló la existencia de otros
grupos en los que se daba la misma relación
cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y telurio; litio, sodio y potasio.
A estos grupos de tres elementos se los denominó tríadas. Al clasificarlas,
Döbereiner explicaba que el peso atómico promedio de los pesos de los
elementos extremos, es parecido al del elemento en medio.Esto se conoció
como la ley de Tríadas. Por ejemplo, para la tríada cloro-bromo-yodo, los
pesos atómicos son respectivamente 36, 80 y 127; el promedio es 81, que es
aproximadamente 80; el elemento con el peso atómico aproximado a 80 es el
bromo, lo cual hace que concuerde con el aparente ordenamiento de tríadas.
El químico alemán Leopold Gmelin trabajó con este sistema, y en 1843 había
identificado diez tríadas, tres grupos de cuatro, y un grupo de cinco. Jean-
Baptiste Dumas publicó el trabajo en 1857 que describe las relaciones entre
los diversos grupos de metales. Aunque los diversos químicos fueron
capaces de identificar las relaciones entre pequeños grupos de elementos,
aún tenían que construir un esquema que los abarcara a todos.
En 1857 el químico alemán August Kekulé observó que el carbono está a
menudo unido a otros cuatro átomos. El metano, por ejemplo, tiene un átomo
de carbono y cuatro átomos de hidrógeno. Este concepto eventualmente se
conocería como «valencia».
En 1862 de Chancourtois, geólogo francés, publicó una primera forma de
tabla periódica que llamó la «hélice telúrica» o «tornillo». Fue la primera
persona en notar la periodicidad de los elementos. Al disponerlos en espiral
sobre un cilindro por orden creciente de peso atómico, de Chancourtois
mostró que los elementos con propiedades similares parecían ocurrir a
intervalos regulares. Su tabla incluye además algunos iones y compuestos.
También utiliza términos geológicos en lugar de químicos y no incluye un
diagrama; como resultado, recibió poca atención hasta el trabajo de Dmitri
Mendeléyev.
En 1864 Julius Lothar Meyer, un químico alemán, publicó una tabla con 44
elementos dispuestos por valencia. La misma mostró que los elementos con
propiedades similares a menudo compartían la misma valencia. Al mismo
tiempo, William Odling un químico inglés publicó un arreglo de 57 elementos
ordenados en función de sus pesos atómicos. Con algunas irregularidades y
vacíos, se dio cuenta de lo que parecía ser una periodicidad de pesos
atómicos entre los elementos y que esto estaba de acuerdo con «las
agrupaciones que generalmente recibían». Odling alude a la idea de una ley
periódica, pero no siguió la misma. En 1870 propuso una clasificación
basada en la valencia de los elementos.
2. TABLA PERIODICA
La tabla periódica es un instrumento útil para el trabajo experimental, en ella
están reunidas las propiedades características de todos los elementos
metálicos y no metálicos conocidos hasta la fecha. Nuevos elementos y
nuevas propiedades pueden incluirse en la tabla periódica. Los elementos se
agrupan en ella en función de su numero atómico y de las demás
propiedades características de cada uno de ellos, pudiéndose identificar
regularidades entre estos y la posición de los elementos.
La tabla esta basada en datos experimentales tanto los números atómicos,
puntos de ebullición, de fusión y demás propiedades características de los
elementos han sido determinados cuidadosamente.
Cada elemento químico ocupa un espacio delimitado en la tabla periódica,
dentro de ese espacio se resumen varias propiedades ademas del símbolo
del elemento, el numero atómico, la valencia y la estructura electrónica, etc.
3. TABLA PERIODICA MODERNA
La clasificación periódica de los elementos químicos se inicia con los trabajos
de Dimitri Ivanovich Mendelèiev y Julius Lothar Meyer. En aquella fecha
Mendelèiev escribia “Las propiedades de las sustancias simples asi como las
formulas y propiedades de los compuestos de los elementos, que se
encuentran en una relacion periodica respecto a la magnitud de los pesos
atomicos de los elementos”; y Meyer atentiendo especialmente a las
propiedades fisicas “Las propiedades de los elementos son funciones
periodicas de sus pesos atomicos”. Una funcion periodica es aquella cuyo
valor se repite a intervalos regulares, este intervalo se llama periodo.
En su forma actual, esta ley se refiere a una propiedad mas fundamental que
la masa atomica, que es el numero atomico (propiedad esencial nuclear) que
nos da el numero de protones nucleares y por lo tanto el numero de
electrones. Como las propiedades de los elementos dependen
fundamentalmente de los electrones se deduce que las propiedades
periodicas dependen del numero atomico.
Para salvar algunas excepciones, muchos quimicos trataron de modificarla,
fue asi como Rydberg encontrò que las propiedades de los elementos son
funcion periodica de sus numeros atomicos y ordeno los elementos en forma
creciente en sus numeros atomicos, agrupandolos en periodos y en grupos.
En 1913, Henry Moseley fue quien lo comprobo experimentalmente,
observando que las propiedades de los elementos dependian de sus
numeros atomicos.
La tabla periodica moderna se basa en la ley periodica de Moseley que
establece lo siguiente: “Las propiedades fisicas y quimicas de los elementos
quimicos y sus compuestos varian en forma periodica con respecto a sus
numeros atomicos.
4. ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DE LA TABLA PERIODICA
4.1 GRUPOS
A las columnas verticales de la tabla se las conoce como grupos o familias.
Hay 18 grupos en la tabla periódica estándar. En virtud de un convenio
internacional de denominación, los grupos están numerados de 1 a 18 desde
la columna más a la izquierda , los metales alcalinos hasta la columna más a
la derecha ,los gases nobles.
La explicación moderna del ordenamiento en la tabla periódica es que los
elementos de un grupo poseen configuraciones electrónicas similares y la
misma valencia, entendida como el número de electrones en la última capa.
Dado que las propiedades químicas dependen profundamente de las
interacciones de los electrones que están ubicados en los niveles más
externos, los elementos de un mismo grupo tienen propiedades químicas
similares y muestran una tendencia clara en sus propiedades al aumentar el
número atómico.

✔ Grupo 1 (I A): metales ✔ Grupo 7 (VII B): ✔ Grupo 13 (III

alcalinos familia A): térreos
del manganeso
✔ Grupo 2 (II A): metales ✔ Grupo 14 (IV
alcalinotérreos ✔ Grupo 8 (VIII B): A): carbonoideos
familia del hierro
✔ Grupo 3 (III B): familia ✔ Grupo 15 (V
del escandio (tierras ✔ Grupo 9 (VIII B): A): nitrogenoideos
raras y actínidos) familia del cobalto
✔ Grupo 16 (VI A):
✔ Grupo 4 (IV B): familia ✔ Grupo 10 (VIII B): calcógenos
del titanio familia del níquel o anfígenos

✔ Grupo 5 (V B): familia ✔ Grupo 11 (I B): ✔ Grupo 17 (VII

del vanadio familia del cobre A): halógenos

✔ Grupo 6 (VI B): familia ✔ Grupo 12 (II B): ✔ Grupo 18 (VIII

del cromo familia del zinc A): gases nobles

4.2 BLOQUES
La tabla periódica se puede también dividir en bloques de acuerdo a la
secuencia en la que se llenan las capas de electrones de los elementos.
Cada bloque se denomina según el orbital en el que en teoría reside el último
electrón: s, p, d y f.71. El bloque s comprende los dos primeros grupos
(metales alcalinos y alcalinotérreos), así como el hidrógeno y el helio.
El bloque p comprende los últimos seis grupos —que son grupos del 13 al 18
en la IUPAC (3A a 8A en América) y contiene, entre otros elementos, todos
los metaloides. El bloque d comprende los grupos 3 a 12 o 3B a 2B en la
numeración americana de grupo y contiene todos los metales de transición.
El bloque f, a menudo colocado por debajo del resto de la tabla periódica, no
tiene números de grupo y se compone de lantánidos y actínidos. Podría
haber más elementos que llenarían otros orbitales, pero no se han sintetizado
o descubierto; en este caso se continúa con el orden alfabético para
nombrarlos. Así surge el bloque g, que es un bloque hipotético.
4.3 METALES, METALOIDES Y NO METALES
De acuerdo con las propiedades físicas y químicas que comparten, los
elementos se pueden clasificar en tres grandes categorías: metales,
metaloides y no metales. Los metales son sólidos generalmente brillantes,
altamente conductores que forman aleaciones de unos con otros y
compuestos iónicos similares a sales con compuestos no metálicos siempre
que no sean los gases nobles. La mayoría de los no metales son gases
incoloros o de colores; pueden formar enlaces covalentes con otros
elementos no metálicos. Entre metales y no metales están los metaloides,
que tienen propiedades intermedias o mixtas.
Metales y no metales pueden clasificarse en subcategorías que muestran una
gradación desde lo metálico a las propiedades no metálicas, de izquierda a
derecha, en las filas: metales alcalinos altamente reactivos, metales
alcalinotérreos menos reactivos, lantánidos y actínidos, metales de
transición y metales post-transición. Los no metales se subdividen
simplemente en no metales poliatómicos que, por estar más cercanos a los
metaloides, muestran cierto carácter metálico incipiente, no metales
diatómicos que son esencialmente no metálicos y los gases nobles, que son
monoatómicos no metálicos y casi completamente inertes. Ocasionalmente
también se señalan subgrupos dentro de los metales de transición, tales
como metales refractarios y metales nobles.
5. VANADIO
5.1 HISTORIA
En 1801, al examinar muestras minerales procedentes de Zimapán, en el
actual Estado de Hidalgo, en México, Andrés Manuel del Río llegó a la
conclusión de que había encontrado un nuevo elemento metálico. Del Río
extrajo el elemento de una muestra de plomo (marrón) de mineral mexicano,
al que llamó (zimapanio), más tarde llamado (vanadinita).
Preparó varios compuestos con él y, al observar la diversidad de colores que
presentaban, lo denominó (pancromio). Poco después, al observar que los
compuestos calentados cambiaban su color al rojo, denominó al nuevo
elemento como eritronio. Un año después, aprovechando la visita al país
de Alexander von Humboldt, el investigador español le confió una muestra del
mineral y las notas con su análisis, descubrimiento y el procedimiento
empleado para ello, a fin de que las llevase a Europa, para que se confirmase
y certificase su descubrimiento y para la publicación del mismo en las revistas
más prestigiosas. Sin embargo, el barco de equipaje en el que viajaba gran
parte del material entregado a Humboldt, incluidas las notas de Del Río,
naufragó. Humboldt solo conservó la muestra, que entregó al químico Collet-
Descotils. Collet-Descotils analizó las muestras e informó equivocadamente
de que el presunto nuevo elemento era en realidad cromo, descubierto
apenas unos años antes, en 1797, lo que desacreditaba la investigación, por
lo que von Humboldt, a su vez, rechazó la pretensión de Del Río sobre un
nuevo elemento. El elemento fue redescubierto en 1831 por el químico
sueco Nils Gabriel Sefström, mientras trabajaba en un óxido obtenido de
minerales de hierro. Más tarde, ese mismo año, Friedrich Wöhler confirmó los
principios de la obra de Del Río. Sefström eligió un nombre que comenzase
con V, ya que la letra no había sido asignada aún a ningún otro elemento. Lo
llamó vanadio en honor a la diosa escandinava Vanadis, nombre que
oficialmente mantiene hasta la fecha, debido a los numerosos compuestos
químicos de colores que produce. En 1831, el geólogo George William
Featherstonhaugh sugirió que el vanadio debería llamarse «rionium» en
honor a Del Río, pero esta sugerencia no fue seguida.
El primer uso a gran escala industrial del vanadio en el acero se encontró en
el chasis del Ford T, inspirado en los autos de carreras franceses. El acero de
vanadio permitió reducir el peso y al mismo tiempo aumentar la fuerza de
tracción.
5.2 CONCEPTO
El vanadio es un elemento químico de número atómico 23 situado en el grupo
5 de la tabla periódica. Su símbolo es V. Es un metal es bastante valioso en
la industria manufacturera, es dúctil, pero duro, casi como el acero azul, poco
abundante, de color blanco agrisado, maleable y de transición dúctil, y por ser
muy resistente a la corrosión.

El elemento se encuentra naturalmente en minerales; hay cerca de sesenta y

cinco diferentes tipos y en los depósitos de combustibles fósiles. Los más
representativos son la patronita la vanadinita y carnotita.

El nombre procede de la diosa de la belleza Vanadis en la mitología

escandinava.onita (un sulfuro complejo),

5.3 CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES

● Su símbolo es una V y su número atómico es el 23.

● Pertenece a la serie química de los metales de transición.

● Su masa atómica es de 50,9415 u

● Electronegatividad es 1.6

● Masa atómica (g/mol) es 50,9

● Su configuración electrónica es [Ar]3d34s2.

● Tiene una densidad de 6110 kg/m3

● Su punto de fusión lo alcanza a los 1902° C. y su punto de ebullición a los

3409° C.

● Es un metal de color plateado, dúctil y blando.

● El vanadio y sus compuestos son tóxicos, por lo cual deben manejarse

con sumo cuidado.

● En sus compuestos presenta variados estados de oxidación, siendo los

más comunes +2, +3, +4 y +5

● Atómicamente, posee 23 protones, 23 electrones y 28 neutrones

● Su punto de ebullición se sitúa a los 3450 °C, y su punto de fusión a los

1900 °C.

● Físicamente, es un buen conductor térmico y eléctrico.

● Suele encontrarse en estado sólido bajo temperaturas normales en el

medio ambiente.

● El vanadio es un elemento que no se disuelve en el agua ni reacciona

con el oxígeno a temperaturas normales.

● Se convierte de un elemento de mayor radioactividad al contacto con

ácido sulfúrico o ácido nítrico a altas temperaturas.

● Se trata de un metal con alta resistencia a la corrosión,por álcalis, ácido

sulfúrico, clorhídrico y por agua marina, esto porque puede formar de
manera veloz una capa de óxido que lo protege.

● En estado pulvurento es capaz de arder en el aire.

● Se oxida fácilmente por encima de 660° C y puede disolverse en
los ácidos oxidantes o en caliente en sulfúrico.
5.4 APLICACIONES
● La mayor parte del vanadio se utiliza como ferrovanadio como aditivo
para mejorar los aceros.

● Se emplea en acero inoxidable usado en instrumentos quirúrgicos ,

herramientas, piezas mecánicas, partes de navíos y aviones y más. En
aceros resistentes a la corrosión, y mezclado con aluminio en aleaciones
de titanio empleadas en motores de reacción. También, en aceros
empleados en ejes de ruedas y cigüeñales, engranajes, y otros
componentes críticos.

● Es un importante estabilizador de carburos en la fabricación de aceros.

● Se emplea en algunos componentes de reactores nucleares.

● Forma parte de algunos imanes superconductores.

● El vanadio es compatible con el hierro y el titanio; por lo tanto, es utilizado

en revestimientos de titanio y de acero.Varias aleaciones de vanadio
muestran el comportamiento de superconductor.

● El óxido más común de vanadio, el pentóxido de vanadio (V2O5), se

utiliza como catalizador en la fabricación de ácido sulfúrico por el proceso
de contacto y como oxidante en la producción de anhídrido maleico y
ceramica. El pentóxido de vanadio también se utiliza en la fabricación
de cerámica. El dióxido de vanadio, se utiliza en la producción de
revestimientos de vidrio, que bloquea la radiación infrarroja a una
temperatura específica. El óxido de vanadio puede ser utilizado para
inducir color en centros de corindón para crear joyas de alexandrita,
aunque alexandrita en la naturaleza es un crisoberilo. El vanadato se
puede utilizar para proteger el acero contra la oxidación y la corrosión por
un revestimiento de conversión electroquímica.

● El vanadio comúnmente se puede utilizar en baterías nuevas que pueden

almacenar grandes cantidades de energía casi de forma indefinida, las
cuales son esenciales para el adecuado funcionamiento de parques
eólicos o solares remotos. Se puede agregar pequeños porcentajes para
crear aleaciones de acero excepcionalmente ligeras, resistentes y más
elásticas. Henry Ford fue la primera persona que lo utilizó a escala
industrial, en el chasis de automóvil modelo T 1908, y hoy en día la gran
 mayoría se utiliza en acero estructural, principalmente para construir
puentes y edificios.

● En la fabricación de joyas, el óxido de vanadio es utilizado para añadir

color a ciertos tipos de joyas.

● Algunas industrias fabricantes de elementos estructurales de acero,

utilizan el vanadio para aportar resistencia y disminuir el peso de ciertos
perfiles de construcción.

● Aunque se trata de un sector que está en proceso de desarrollo, se

espera que gracias a su estabilidad durante el intercambio de electrones,
el vanadio sea un metal indispensable para mejorar el sistema eléctrico
mundial.
5.5 EXTRACCION
El vanadio no se encuentra nunca en estado nativo, pero está presente en
unos 65 minerales diferentes, entre los que destacan la patronita, vanadinita,
y la carnotita, . También se encuentra en la bauxita, así como en depósitos
que contienen carbono, como por ejemplo en carbón, petróleos, crudo ,
alquitrán y las arenas bituminosas. Está presente en el petróleo formando
estructuras tipo porfirinas.
Gran parte de la producción de vanadio en el mundo proviene de la
magnetita. El vanadio es extraído principalmente de Sudáfrica, el noroeste
de China y el este de Rusia. En 2007 estos tres países habían extraído más
del 95 % de las 58 600 toneladas de vanadio producido.
En el petróleo crudo han sido detectadas concentraciones de hasta
1200 ppm. Cuando se queman productos derivados del petróleo, las trazas
de vanadio pueden iniciar la corrosión en los motores y calderas. Se estima
que cada año se liberan a la atmósfera 110 000 toneladas de vanadio debido
a la quema de combustibles fósiles. El vanadio también se ha detectado en la
luz espectroscópica del Sol y otras estrellas.
También se puede encontrar en la roca de fosfato y en algunos crudos. Se
obtiene generalmente calentando mineral triturado en presencia de carbono y
cloro para producir tricloruro de vanadio, que luego se calienta con magnesio
en una atmósfera de argón.
Del mismo modo, con procesos y en un medio ácido, se logra obtener lo que
conocemos como: V2O5. Este se reduce, luego, con calcio y carbono en una
atmosfera de argón, todo para conseguir el vanadio.
En el caso de que no se parta de un mineral que contenga el vanadato, sino
un sulfuro, éste se oxida para obtener el vanadato y se realiza el mismo
procedimiento para obtener vanadio.
Si se quiere obtener vanadio más puro, se emplea el método Van Arkel-de
Boer (formación de un compuesto volátil y su posterior descomposición).
Sudáfrica, Rusia y China son los países con los mayores yacimientos de
vanadio, sin embargo, países como Noruega, Finlandia, Namibia y Estados
Unidos también son productores de este material y sus compuestos.
El vanadio es un oligoelemento vital para algunas plantas y animales
Por ejemplo, se suele fabricar a partir de este elemento, polvo de producción
de aceite pesado, o suele extraerse como subproducto de la minería del
Uranio
5.6 RIESGOS
El polvo metálico es pirofórico, y los compuestos de vanadio deberían de ser
considerados como altamente tóxicos. Su inhalación puede causar cáncer de
pulmón.
La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA) de los Estados
Unidos ha establecido un límite de exposición para el polvo de pentóxido de
vanadio de 0,05 mg/m³, y de 0,1 mg/m³ para el gas de pentóxido de vanadio
en el aire del lugar de trabajo para una jornada de 8 horas, 40 horas a la
semana.
El Instituto Nacional de Salud y Seguridad Ocupacional (NIOSH) de los
Estados Unidos de América recomienda que debe considerarse peligroso
para la salud y la vida un nivel de 35 mg/m³ de vanadio. Este nivel se
corresponde al cual puede causar problemas permanentes de salud o
muerte.
Las trazas de vanadio en los combustibles fósiles presentan un riesgo de
corrosión; es el componente principal de combustible que influye en la
corrosión de alta temperatura. El sulfato de vanadio puede actuar como
tratamiento en la diabetes mellitus tipo 2.
6. CROMO
6.1 HISTORIA
En 1766, el mineralogista alemán Johann Gottlob Lehmann analizó un
mineral de color anaranjado rojizo conocido como plomo rojo de Siberia.
Pudo determinar que contenía plomo y algún otro elemento, que finalmente
no pudo descubrir ya que murió al año siguiente. El mineral molido resultaba
ser muy útil en pinturas debido a sus propiedades de estabilidad
como pigmento. Esta aplicación se extendió con rapidez, por ejemplo, se
puso de moda un amarillo brillante, el amarillo de cromo, obtenido a partir de
la crocoíta. Además los ejemplares con cristales de buena calidad eran muy
apreciados por los coleccionistas.
En 1797 el químico francés Louis Nicolas Vauquelin obtuvo muestras del
mineral, y mediante tratamiento con carbonato potásico fue capaz de
precipitar el plomo manteniendo en disolución una sustancia desconocida
que daba sales coloreados con otros metales. Posteriormente preparó el
óxido de ese elemento, y en 1798 descubrió que se podía aislar cromo
metálico calentando el óxido con carbón en polvo. Lo llamó cromo (del griego
"color") debido a los distintos colores que presentan sus compuestos.
También pudo detectar trazas de cromo en gemas preciosas, como por
ejemplo, en rubíes y esmeraldas.
El cromo se empleó principalmente en pinturas y otras aplicaciones hasta
que, a finales del siglo XIX, se empleó como aditivo en aceros. Este uso no
se extendió hasta principios del siglo XX, cuando se comenzó a obtener
cromo metálico mediante aluminotermia. Según un estudio arqueológico
sobre las armas que usó el ejército de la dinastía Qin, datadas hacia los
años 210 a. C., se descubrió que estaban recubiertas de cromo. Aunque
probablemente se trate de una simple contaminación con minerales naturales
de cromo tras estar enterrados tantos siglos, algunos investigadores piensan
que los chinos desarrollaron las tecnologías suficientes como para producir
un baño de cromo sobre algunos metales.
6.2 CONCEPTO
El cromo es un elemento químico de número atómico 24 que se encuentra en
el grupo 6 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Cr. Es
un metal que se emplea especialmente en metalurgia. Su nombre cromo se
debe a los distintos colores que presentan sus compuestos.Es muy reactivo,
y solo en condiciones muy reductoras se encuentra en su forma pura.
Sus minerales y óxidos, así como una porción diminuta de cobre metálico, hacen que
este elemento ocupe el número 22 de los más abundantes de la corteza terrestre. La
química del cromo es muy diversa debido a que puede formar enlaces con casi toda la
tabla periódica entera. Cada uno de sus compuestos exhibe colores que dependen del
número de oxidación, así como de las especies que interaccionen con él.

Asimismo, forma enlaces con el carbono, interviniendo en un gran número de

compuestos organometálicos.

6.3 CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES

● El cromo es un metal de transición duro, frágil, color blanco agrisado y
brillante. Es muy resistente frente a la corrosión.

● Su estado de oxidación más alto es el +6, aunque estos compuestos son

muy oxidantes. Los estados de oxidación +4 y +5 son poco frecuentes,
mientras que los estados más estables son +2 y +3. También es posible
obtener compuestos en los que el cromo está presente en estados de
oxidación más bajos, pero son bastante raros.

● Electronegatividad es 1.6

● Masa atomica(g/mol) es 52 (51,99)

● Densidad (g/ml) es 7,19

● Punto de fusion (ºC) es 1875 y Punto de Embullision (ºC) es 2665

● Estimula la síntesis de los ácidos grasos y del colesterol.

● Importante en el metabolismo de las grasas.

● Importante en el metabolismo de la insulina.

● Mantiene correcta la presión de la sangre.

● Ayuda a desdoblar el azúcar, de manera que ayuda en el tratamiento de

la diabetes.

● Mantiene en niveles normales la presión arterial en la sangre.

6.4 APLICACIONES

● Estimula la síntesis de los ácidos grasos y del colesterol.

● Importante en el metabolismo de las grasas.

● Importante en el metabolismo de la insulina.

● Mantiene correcta la presión de la sangre.

● El cromo se utiliza principalmente en metalurgia para aportar resistencia a

la corrosión y un acabado brillante.

● En procesos de cromado (depositar una capa protectora

mediante electrodeposición). También se utiliza en
el anodizado del aluminio.

● En pinturas cromadas como tratamiento antioxidante

● Sus cromatos (cromato de plomo) y óxidos (óxido de cromo III o verde de

cromo) se emplean en colorantes y pinturas. En general, sus sales se
emplean, debido a sus variados colores, como mordientes.

● El dicromato de potasio es un reactivo químico que se emplea en la

limpieza de material de vidrio de laboratorio y, en análisis volumétricos,
como agente valorante.
● Es común el uso del cromo y de alguno de sus óxidos
como catalizadores, por ejemplo, en la síntesis de amoníaco (NH3).

● El mineral cromita, se emplea en moldes para la fabricación de ladrillos.

Con todo, una buena parte de la cromita consumida se emplea para
obtener cromo o aleaciones.

● En el curtido del cuero es frecuente emplear el denominado «curtido al

cromo» en el que se emplea hidroxisulfato de cromo (III) .

● Para preservar la madera se suelen utilizar sustancias químicas que se

fijan a la madera protegiéndola. Entre estas sustancias se emplea óxido
de cromo (VI) .

● Cuando en el corindón (α-Al2O3) se sustituyen algunos iones de aluminio

por iones de cromo se obtiene el rubí; esta gema se puede emplear, por
ejemplo, en láseres.

● El dióxido de cromo se emplea para fabricar las cintas magnéticas

empleadas en las casetes, dando mejores resultados que con óxido de
hierro (III).
6.5 EXTRACCION
Se obtiene cromo a partir de la cromita. La cromita se obtiene
comercialmente calentando a la cromadora en presencia de aluminio o silicio
(mediante un proceso de reducción). Aproximadamente la mitad de las
cromitas se extraen de Sudáfrica. También se obtienen en grandes
cantidades en Kazajistán, India y Turquía
Los depósitos aún sin explotar son abundantes, pero están geográficamente
concentrados en Kazajistán y el sur de África.
Aproximadamente se producen 2000 quince millones de toneladas de
cromita, de la cual la mayor parte se emplea para aleaciones inoxidables
(cerca del 70 por ciento), por ejemplo para obtener ferrocromo (una aleación
de cromo y hierro, con algo de carbono, los aceros inoxidables dependen del
cromo, y su óxido protector). Otra parte (el 15%, aproximadamente) se
emplea directamente como material refractario y, el resto, en la industria
química para obtener diferentes compuestos de cromo.
Se han descubierto depósitos de cromo metal, aunque son poco abundantes;
en una mina rusa (Udachnaya) se producen muestras del metal, en donde el
ambiente reductor ha facilitado la producción de diamantes y cromo
elemental.
6.6 RIESGOS
Generalmente, no se considera que el cromo metal y los compuestos de
cromo (III) sean especialmente un riesgo para la salud; se trata de un
elemento esencial para el ser humano, pero en altas concentraciones
resulta tóxico.
Los compuestos de cromo (VI) son tóxicos si son ingeridos, siendo la dosis
letal de unos pocos gramos. En niveles no letales, el Cr (VI) es cancerígeno.
La mayoría de los compuestos de cromo (VI) irritan los ojos, la piel y las
mucosas. La exposición crónica a compuestos de cromo (VI) puede provocar
daños permanentes en los ojos.
La Organización Mundial de la Salud (O. M. S.) recomienda desde 1958 una
concentración máxima de 0,05 mg de cromo por litro (VI) en el agua de
consumo. Este valor se ha revisado en nuevos estudios sobre sus efectos en
la salud, pero ha permanecido constante.
El cromo, principalmente en forma de aleaciones y sales solubles del ion Cr
[VI], ha sido utilizado ampliamente en industria durante más de un siglo. La
experiencia ha demostrado que el cromo, en exposiciones excesivas, puede
actuar como irritante cutáneo, como carcinógeno y como alérgeno en el ser
humano.
7. MANGANESO
7.1 HISTORIA
Se ha encontrado dióxido de manganeso, pirolusita, en pinturas
rupestres (dando un color negro). También se han utilizado a lo largo de la
historia, por ejemplo por los egipcios y los romanos, compuestos de
manganeso para decolorar el vidrio o bien darle color. También se ha
utilizado para obtener el color marrón violáceo en barnices cerámicos.
Asimismo se ha encontrado manganeso en las minas de hierro utilizadas por
los espartanos, y se piensa que tal vez sea debido a esto la especial dureza
de sus aceros.
En el siglo xvii, el químico alemán Glauber, produjo por primera vez
permanganato, un reactivo de laboratorio bastante utilizado. En 1774, el
químico sueco Scheele descubrió la producción de cloro por reacción de la
pirolusita con ácido clorhídrico. Este método se utilizó durante muchos años,
para emplear el cloro como blanqueante de telas y desinfectante, hasta la
introducción de los métodos electrolíticos En el siglo XIX el manganeso
adquirió su enorme valor comercial al demostrarse que mejoraba la fortaleza
del acero sin alterar su maleabilidad, produciéndose ferromanganesos.
Asimismo, el MnO2 encontró uso como material catódico en las pilas de zinc-
carbón y alcalinas. En 1816 se comprobó que endurecía al acero, sin hacerlo
más frágil.

7.2 CONCEPTO
El manganeso es un elemento químico de número atómico 25 situado en el
grupo 7 de la tabla periódica de los elementos y se simboliza como Mn. Se
encuentra como elemento libre en la naturaleza, a menudo en combinación
con el hierro y en muchos minerales. Como elemento libre, el manganeso es
un metal con aleación de metales industriales con importantes usos, sobre
todo en los aceros inoxidables.
El fosfatado de manganeso se utiliza como tratamiento para la prevención de
la oxidación y corrosión del acero. Dependiendo de su estado de oxidación,
los iones de manganeso tienen colores diferentes y se utilizan industrialmente
como pigmentos. Los permanganatos alcalinos y de metales
alcalinotérreos son oxidantes poderosos. El dióxido de manganeso se utiliza
como cátodo.
Los iones de manganeso funcionan como cofactores de una serie
de enzimas en los organismos superiores, donde son esenciales en la
desintoxicación de los radicales libres de superóxido.

7.3 CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES

● El manganeso es un metal de transición blanco grisáceo, parecido
al hierro. Es un metal duro y muy frágil, refractario y fácilmente oxidable.
El manganeso metal puede ser ferromagnético, pero solo después de
sufrir un tratamiento especial.

● Sus estados de oxidación más comunes son 2+, 3+, 4+, 6+ y +7, aunque
se han encontrado compuestos con todos los números de oxidación
desde +1 a +7; los compuestos en los que el manganeso presenta estado
de oxidación +7 son agentes oxidantes muy enérgicos. Dentro de los
sistemas biológicos, el catión Mn2+ compite frecuentemente con el Mg
+2. Se emplea sobre todo aleado con hierro en aceros y en otras
aleaciones.

● Electronegatividad es 1.5

● Masa Atomica (g/mol) es 54.93

● Densidad (g/ml) es 7.43

● Punto de Embullicion (ºC) es 2150 y Punto de Fusion (ºC) es 1245

7.4 APLICACIONES

● Asegura un correcto desarrollo de nuestros huesos, ayudando a

que permanezcan y estén sanos.

● Activa determinadas enzimas.

● Interviene en la síntesis de hormonas sexuales. De hecho lo
encontramos presente en las hormonas sexuales femeninas.

● Implicado en la correcta utilización por parte de nuestro

organismo de la vitamina E y B1. Fundamental para poder
asimilar estas dos vitaminas.

● Participa activamente en una gran diversidad de reacciones

orgánicas. Entre ellas en la síntesis de los ácidos grasos.

● Importante en la producción de cartílago.

● En la fabricación de los motores se reduce mediante el uso de un

compuesto de manganeso que se añade a la gasolina sin plomo. Esto
aumenta el octanaje del combustible.

● El manganeso se utiliza en las baterías desechables estándar.

● El manganeso es esencial para producir el acero y el hierro. El

manganeso es un componente esencial para la fabricación de acero
inoxidable de bajo costo.

● El manganeso es aleado con aluminio para producir una aleación que es

más resistente a la corrosión. La mayoría de las latas de aluminio para
bebidas contienen entre el 0,8 % y el 1,5 % de manganeso.

● En química, el óxido de manganeso se utiliza para oxidar el alcohol

bencílico.

● La contaminación de hierro puede hacer que el vidrio se tinte de color

verde. Ya desde tiempos antiguos se añade un compuesto de
manganeso al vidrio para contrarrestar este efecto.

● El dioxígeno y el dicloro se procesan utilizando dióxido de manganeso.

Este mismo compuesto es también un pigmento marrón que se puede
utilizar para fabricar pinturas.

● El vidrio y la cerámica se pueden colorear mediante diversos compuestos

de manganeso.

● En algunas partes del mundo, el manganeso se utiliza para fabricar

monedas.
7.5 EXTRACION
Es el doceavo elemento más abundante en la corteza terrestre y está
ampliamente distribuido.
Destacan: pirolusita , psilomelana , manganita , braunita , rodonita , rodocrosit
a , hübnerita , etc. En los fondos marinos también se ha encontrado
en nódulos de manganeso, en donde el contenido en manganeso oscila entre
un 15 y un 30%, y en donde sería posible extraerlo.
Los países con mayores yacimientos de minerales de manganeso
son Sudáfrica, Ucrania, Bolivia y China, Australia, Gabón y Brasil.
El metal se obtiene por reducción de los óxidos con aluminio, y el
ferromanganeso se obtiene también reduciendo los óxidos de hierro y
manganeso con carbono.
7.6 RIESGOS
El manganeso es un elemento esencial, siendo necesario un aporte de entre
1 a 5 mg por día, cantidad que se obtiene a través de los
alimentos. Exposiciones prolongadas a compuestos de manganeso, de forma
inhalada u oral, pueden provocar efectos adversos en el sistema
nervioso y respiratorio. El permanganato de potasio, es corrosivo. En
cantidades mayores, y al parecer con una actividad mucho mayor por la
inhalación, el manganeso puede causar un síndrome de intoxicación en
los mamíferos, con daños neurológicos que a veces son irreversibles.
8. HIERRO
8.1 HISTORIA
En el segundo y tercer milenio antes de Cristo, van apareciendo cada vez
más objetos de hierro (que se distingue del hierro procedente de meteoritos
por la ausencia de níquel) en Mesopotamia, Anatolia y Egipto. Sin embargo,
su uso parece ser ceremonial, siendo un metal muy caro, más que el oro.
Algunas fuentes sugieren que tal vez se obtuviera como subproducto de la
obtención de cobre.
Entre 1600 a. C. y 1200 a. C. va aumentando su uso en Oriente Medio, pero
no sustituye al predominante uso del bronce.
Entre los siglos xii a. C. y x a. C. se produce una rápida transición en Oriente
Medio desde las armas de bronce a las de hierro. A este periodo, que se
produjo en diferentes fechas según el lugar, se le denomina Edad de Hierro,
sustituyendo a la Edad de Bronce. En Grecia comenzó a emplearse en torno
al año 1000 a. C. y no llegó a Europa occidental hasta el siglo vii a. C. La
sustitución del bronce por el hierro fue paulatina, pues era difícil fabricar
piezas de hierro: localizar el mineral, luego fundirlo a temperaturas altas para
finalmente forjarlo.
Junto con esta transición del bronce al hierro se descubrió el proceso de
«carburización», consistente en añadir carbono al hierro. El hierro se obtenía
como una mezcla de hierro y escoria, con algo de carbono o carburos, y
era forjado, quitando la escoria y oxidando el carbono, creando así el
producto ya con una forma. Este hierro forjado tenía un contenido en carbono
muy bajo y no se podía endurecer fácilmente al enfriarlo en agua. Se observó
que se podía obtener un producto mucho más duro calentando la pieza de
hierro forjado en un lecho de carbón vegetal, para entonces sumergirlo en
agua o aceite. El producto resultante, que tenía una superficie de acero, era
más duro y menos frágil que el bronce, al que comenzó a reemplazar.
En China el primer hierro que se utilizó también procedía de meteoritos,
habiéndose encontrado objetos de hierro forjado en el noroeste, cerca de
Xinjiang, del siglo viii a. C. El procedimiento era el mismo que el utilizado en
Oriente Medio y Europa. En los últimos años de la Dinastía Zhou (550 a. C.)
se consigue obtener hierro colado (producto de la fusión del arrabio). El
mineral encontrado allí presenta un alto contenido en fósforo, con lo que
funde a temperaturas menores que en Europa y otros sitios. Sin embargo
durante bastante tiempo, hasta la Dinastía Qing (hacia 221 a. C.), no tuvo
una gran repercusión.
El hierro colado tardó más en Europa, pues no se conseguía la temperatura
suficiente. Algunas de las primeras muestras de hierro colado se han
encontrado en Suecia, en Lapphyttan y Vinarhyttan, del 1150 a 1350.
En la Edad Media, y hasta finales del siglo xix, muchos países europeos
empleaban como método siderúrgico la forja catalana. Se obtenía hierro y
acero bajo en carbono empleando carbón vegetal y el mineral de hierro. Este
sistema estaba ya implantado en el siglo xv, y se conseguían alcanzar hasta
unos 1200 °C. Este procedimiento fue sustituido por el empleado en los altos
hornos.
En un principio se usaba carbón vegetal para la obtención de hierro como
fuente de calor y como agente reductor. En el siglo xviii, en Inglaterra,
comenzó a escasear y hacerse más caro el carbón vegetal, y esto hizo que
comenzara a utilizarse coque, un combustible fósil, como alternativa. Fue
utilizado por primera vez por Abraham Darby, a principios del siglo xviii, que
construyó en Coalbrookdale un «alto horno». Asimismo, el coque se empleó
como fuente de energía en la Revolución industrial. En este periodo la
demanda de hierro fue cada vez mayor, por ejemplo para su aplicación
en ferrocarriles.
El alto horno fue evolucionando a lo largo de los años. Henry Cort, en 1784,
aplicó nuevas técnicas que mejoraron la producción. En 1826 el
alemán Friedrich Harkot construye un alto horno sin mampostería para
humos.
Hacia finales del siglo xviii y comienzos del xix se comenzó a emplear
ampliamente el hierro como elemento estructural (en puentes, edificios, etc).
Entre 1776 a 1779 se construye el primer puente de fundición de hierro,
construido por John Wilkinson y Abraham Darby. En Inglaterra se emplea por
primera vez en la construcción de edificios, por Mathew Boulton y James
Watt, a principios del siglo xix. También son conocidas otras obras de ese
siglo, por ejemplo el Palacio de Cristal construido para la Exposición
Universal de 1851 en Londres, del arquitecto Joseph Paxton, que tiene un
armazón de hierro, o la Torre Eiffel, en París, construida en 1889 para la
Exposición Universal, en donde se utilizaron miles de toneladas de hierro.

8.2 CONCEPTO
El hierro es un elemento químico de número atómico 26, lo que significa que
cada átomo de hierro cuenta con 26 protones en su núcleo atómico. Se
representa con el símbolo Fe y se encuentra en el grupo 8 y el periodo
4 de la tabla periódica, por lo que pertenece al grupo de los metales de
transición. En la Tierra, a temperatura y presión estándar se encuentra en
estado sólido formando parte de numerosos minerales, pero muy raramente
en estado puro.
El hierro es el segundo metal más abundante de la corteza terrestre, solo por
detrás del aluminio, y el cuarto elemento más abundante de la misma, tras el
oxígeno y el silicio y aluminio. A nivel planetario se trata del elemento más
abundante de la Tierra, ya que el hasta el 70% del núcleo de nuestro planeta
está compuesto de hierro en estado fundido. Además, el hierro es el
elemento más pesado que puede generarse por fusión en el núcleo de las
estrellas más masivas. Todos los elementos de la tabla periódica más
pesados que el hierro solo pueden formarse en las explosiones de
supernova.
8.3 CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES
● Es un metal maleable, de color gris plateado, y presenta
propiedades magnéticas (es ferromagnético a temperatura ambiente y
presión atmosférica). Es extremadamente duro y denso.

● Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales,

entre ellos muchos óxidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener
hierro en estado elemental, los óxidos se reducen con carbono y luego es
sometido a un proceso de refinado para eliminar las impurezas
presentes.

● Es el elemento más pesado que se produce exotérmicamente por fusión,

y el más ligero que se produce a través de una fisión, debido a que su
núcleo tiene la más alta energía de enlace por nucleón (energía
necesaria para separar del núcleo un neutrón o un protón); por lo tanto, el
núcleo más estable es el del hierro-56 (con 30 neutrones).

● El punto de ebullición del hierro se encuentra a los 3.000 ºC y el punto de

fusión a los 1.536 ºC.

● Electronegatividad es 1.8
● Masa Atomica (g/mol) es 55.84

● Densidad (g/ml) es 7.86

● Punto de Fusion (ºC) es 1536 y Punto de Embullision (ºC) es 3000

● Los estados de oxidación más comunes del hierro son el +2 y +3

● El hierro en la naturaleza esta compuesto por una mezcla de cuatro

isótopos estables: 56Fe, 54Fe, 57Fe y 58Fe, cuyas abundancias relativas
son del 91,66 %, 5,82%, 2,19% y 0,33% respectivamente.

● Los minerales de hierro de mayor importancia son: la hematita (Fe2O3),

la limonita, (Fe2O3), la magnetita (Fe3O4) y la siderita (FeCO3).

8.4 APLICACIONES
● El uso más extenso del hierro es para la obtención de aceros
estructurales; también se producen grandes cantidades de hierro
fundido y de hierro forjado. Entre otros usos del hierro y de sus
compuestos se tienen la fabricación de imanes, tintes (tintas, papel para
heliográficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colcótar).

● Interviene en el transporte de oxígeno y dióxido de carbono en sangre.

● Participa en la producción de elementos de la sangre como por ejemplo la

hemoglobina.

● Forma parte en el proceso de respiración celular y es parte integrante de

la mioglobina, almacén de oxígeno en el músculo.

● Tiene un papel fundamental en la síntesis de ADN, y en la formación de

colágeno.

● Aumenta la resistencia a las enfermedades.

8.5 EXTRACCION
El hierro es el metal de transición más abundante en la corteza terrestre, y
cuarto de todos los elementos. También existe en el Universo, habiéndose
encontrado meteoritos que lo contienen. Se encuentra formando parte de
numerosos minerales, entre los que destacan la hematites,
la magnetita (Fe3O4), la limonita , la siderita , la pirita , la ilmenita , etc.
La reducción de los óxidos para obtener hierro se lleva a cabo en un horno
denominado comúnmente alto horno. En él se añaden los minerales de hierro
en presencia de coque y carbonato de calcio, que actúa como escorificante.
Finalmente se produce la combustión y desulfuración (eliminación de azufre)
mediante la entrada de aire. Y por último se separan dos fracciones:
la escoria y el arrabio: hierro fundido, que es la materia prima que luego se
emplea en la industria.
En 2000 los cinco mayores productores de hierro
eran China, Brasil, Australia, Rusia e India, con el 70% de la producción
mundial. Actualmente el mayor yacimiento de Hierro del mundo se encuentra
en la región de El Mutún, en el departamento de Santa Cruz, Bolivia; dicho
yacimiento cuenta con entre 40 000 y 42 000 millones de toneladas aprox.
(40% de la reserva mundial) para explotar.

8.6 RIESGOS

El hierro puede ser perjudicial si se ingiere en exceso. En las personas

sanas, las dosis altas de suplementos de hierro (en especial con el estómago
vacío) pueden causar malestar estomacal, constipación, náuseas, dolor
abdominal, vómito y diarrea. Las cantidades grandes de hierro pueden tener
también efectos más graves, como inflamación de las paredes del estómago
y ulceras. Las dosis altas de hierro también reducen la absorción del zinc.
Asimismo, las dosis extremadamente elevadas de hierro (cientos o miles de
mg) pueden causar insuficiencia de los órganos, estado de coma,
convulsiones y hasta la muerte. La inhalación crónica de concentraciones
excesivas de vapores o polvos de óxido de hierro puede resultar en el
desarrollo de una neumoconiosis benigna, llamada sideriosis.

El deficit de hierro puede causar:

● Debilidad

● Piel pálida

● Dolor torácico, latidos cardíacos rápidos o falta de aliento

● Dolor de cabeza, mareos o vértigo

● Manos y pies fríos

● Inflamación o dolor en la lengua

● Uñas quebradizas

● Antojos inusuales de sustancias no nutritivas, como hielo, tierra o almidón

● Falta de apetito, especialmente en bebés y niños con anemia ferropénica

CONCLUSION
Para concluir este tema debemos saber que el estudio de los diversos
elementos y procesos químicos mencionados anteriormente, nos llevan a
comprender la dinámica en que se dan estas reacciones y los hace más
interesantes y accesibles para estudiarlos.
La química cotidiana ofrece muchas situaciones a estudiar. Encontramos
múltiples fenómenos químicos esparcidos nuestro alrededor, y generalmente
no explicados y por estudiar, por lo que creemos importante y necesario
seguir documentando situaciones como estas.
Sin ir mas lejos nosotros los seres vivos, ya sean animales y vegetales
somos laboratorios vivientes en donde se generan múltiples reacciones
orientadas a la auto desarrollo y reproducción de los organismos, otros
llamados autótrofos (Plantas) generan su propio alimento a través de
sustancias mas simples.
BIBLIOGRAFIA
● MAYOR, HUMBERTO. Tabla Periodica de los elementos y Nomenclatura
de Quimica Moderna. Ed. Computarizada. Ed. EDIMSA. Lima.

● STEELE, DAVID. Quimica de los elementos metalicos. Editorial

Alhambra, S. A.

● PONS Y BINDA. Quimica General e Inorganica. Editorial Universo. Lima

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● GUTIERREZ R., E. Quimica Inorganica. Editorial Reverte. S.A. España

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● BENSAUDE-VICENT, B. D. «Mendeleiev: El sistema periódico de los

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● CALVO REBOLLAR, M. Construyendo la Tabla Periódica. Prames,

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