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PROTECCIÓN
RESPIRATORIA
CEN-PO-GSS-SGR-004_v1
Sistema de Gestión Integrado Centinela
Procedimiento Operacional
Versión 01
Mayo
2023
ANTECEDENTES GENERALES
DETALLE DE PARTICIPANTES
ROL NOMBRE CARGO FIRMA
Especialista Higiene
Elaborador Karla Toledo Rost
Ocupacional
Superintendente Gestión de
Revisor Cristian Gutierrez Alvarez Riesgos de Salud
Ocupacional
Gerente Gestión de Riesgos y
Aprobador Manuel Rojas Campos
Salud Ocupacional
Código:
CEN-PO-GSS-SGR-004_v1
Fecha Última Revisión:
PROGRAMA DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA 10/05/2023
Fecha Próxima Revisión:
10/05/2024
INDICE
1. PROPOSITO............................................................................................................................................4
2. ALCANCE................................................................................................................................................4
3. TERMINOS Y DEFINICIONES.............................................................................................................4
4. RESPONSABLES..................................................................................................................................7
5. EQUIPOS DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA...............................................................................7
5.1. Elemento de Protección Respiratoria.............................................................................................8
5.2. Equipos Purificadores de Aire..........................................................................................................8
5.3. Equipos Suministradores de Aire..................................................................................................13
6. GESTION DE LOS EPR EN MINERA CENTINELA......................................................................14
6.1. Evaluación de Riesgos................................................................................................................................14
6.2.2. Compatibilidad.......................................................................................................22
6.4. Uso....................................................................................................................................................................28
6.6. Sustitución......................................................................................................................................................33
7. CAPACITACIÓN...................................................................................................................................35
8. DOCUMENTACION RELACIONADA...............................................................................................36
9. ANEXOS................................................................................................................................................36
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Sólo los documentos que se encuentran en Intranet se establecen como oficiales, vigentes y válidos. Una vez impreso este documento
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Fecha Última Revisión:
PROGRAMA DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA 06/11/2023
Fecha Próxima Revisión:
06/11/2024
1. PROPÓSITO
Cumplir con las directrices establecidas en la Guía Técnica para la Selección y Control de
Equipos de Protección Respiratoria del Instituto de Salud Pública de Chile
V.2 del 2018 e implementación de los requisitos dispuestos en el Decreto supremo n°
594/2015 en su artículo n°57.
2. ALCANCE
Aplica a todos los trabajadores de Minera Centinela y de sus EECC quienes se desempeñen
en las obras, faenas, o servicios que se encuentren expuestos de manera directa al agente
presente en el ambiente de trabajo.
3. TÉRMINOS Y DEFINICIONES
Examen Ocupacional: Evaluación médica que se realiza a los trabajadores con contrato
vigente, con el objeto de determinar la presencia de patologías que pudiesen complicarse
por la exposición a agentes o factores que existan o hayan existido en su lugar de trabajo, o
detectar factores de riesgo que los hagan más vulnerables.
PIAP: Persona con Indicador de Alto Potencial: Corresponde a todo trabajador que,
durante el desarrollo de exámenes ocupacionales, resulte con alteraciones por exposición
definido en la evaluación médica del agente.
Aerosol: suspensión en el aire o medio gaseoso de partículas sólidas o líquidas que tienen
una velocidad de caída despreciable.
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Arnés: Parte del conjunto de una pieza facial que permite asegurarla a la cabeza del
usuario.
Filtro contra partículas sólidas: Filtro que retiene partículas sólidas en suspensión en
el aire.
Filtro mixto: Filtro que retiene partículas sólidas y/o líquidas, así como gases y/o vapores
específicos.
Hermeticidad del sello facial: Medida del ingreso de aire ambiental, entre el rostro y la
pieza facial, producido durante la inhalación, se expresa como porcentaje del total de aire
inhalado.
Humo metálico: Aerosol sólido fino generado por condensación u oxidación de vapores
liberados en un proceso de fundición.
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Máscara completa: pieza facial que cubre la boca, la nariz, los ojos y el mentón.
Material filtrante: Elemento filtrante a través del cual pasa el aire antes de ser inhalado.
Correa de ajuste: parte del conjunto de una pieza facial que permite asegurarla a la
cabeza del usuario.
Hermeticidad del sello facial: medida del ingreso de aire ambiental, entre rostro y la
pieza facial, producido durante la inhalación; se expresa como porcentaje del total de aire
inhalado.
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4. RESPONSABLES
Los equipos de protección respiratoria personal son la última línea de la defensa jerárquica
de control, se usan cuando todas las otras opciones existentes para controlar la exposición
han sido infructuosas para evitar el daño a la salud de las personas expuestas.
El programa se actualizará según sea necesario para que se refleje los cambios en las
condiciones de los lugares de trabajo que afecten el uso de respiradores, y deberá incluir:
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En estos equipos el aire a inhalar pasa previamente a través de un material filtrante que
retiene los contaminantes. En caso de que el aire pase a través del material filtrante y fluya sólo por
la acción respiratoria (inhalación), estos equipos se denominan purificadores de aire de tipo
“presión negativa”. Cuando el aire pase a través del medio filtrante y fluya apoyado por un motor-
ventilador (ventilación asistida), estos equipos se denominan equipos purificadores de aire de tipo
“presión positiva”.
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Se debe realizar pruebas de ajuste cuantitativas de forma anual para verificar la idoneidad
del modelo, marca, talla y tipo del equipo de protección respiratoria según el factor de
protección respiratoria requerido para los riesgos identificados, las cuales quedarán
establecidas en un programa de pruebas de ajuste, según el agente de riesgo. Además, se
debe considerar los cambios fisionómicos tales como variaciones de peso significativos (más o
menos de 10 kilos), perdidas de piezas dentales, cirugías faciales (rinoplastias, mandíbula y extracción
bolas de Bichat) que pueda sufrir el trabajador durante ese período.
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Equipos que proporcionan aire de calidad respirable desde una fuente externa no contaminada.
En este punto se debe entender por aire respirable lo señalado en la NCh2175: Of94. Se pueden
clasificar de acuerdo al método por el cual el aire respirable es suministrado en:
a) Equipos autónomos (o aparatos de respiración auto contenida): equipo en que
la fuente de aire, de calidad respirable, es transportado por el usuario. Se clasifican en:
• de circuito cerrado: el aire exhalado es recirculado, una vez que ha sido eliminado el
dióxido de carbono y restaurado el contenido de oxígeno.
• de circuito abierto: el aire exhalado pasa directamente a la atmósfera en lugar de
recircularlo. Aquí se pueden encontrar equipos de tipo demanda (presión negativa) y de
tipo demanda con presión positiva.
b) Equipos semi-autónomos (o no autónomos): equipo en que el aire es suministrado
desde una atmósfera no contaminada por un compresor, en lugar de ser transportado por el
usuario. Estos se clasifican en:
• Con línea de aire comprimido: es muy similar a la operación de un equipo autónomo de
circuito abierto, excepto que el aire es suministrado a través de una manguera de
diámetro pequeño desde una fuente estacionaria, en vez de, una fuente de aire portátil. El
compresor utilizado debe ser capaz de entregar aire de calidad respirable.
• Con manguera de aire fresco: el aire es suministrado desde una fuente no contaminada a
través de una manguera de gran diámetro. Existen dos tipos:
De manguera de presión: un ventilador empuja el aire a baja presión hacia la
máscara a través de la manguera.
De manguera de aspiración: No tiene un ventilador y requiere que el portador
inhale el aire proveniente de la manguera.
La pieza facial es uno de los componentes de los equipos de protección respiratoria, y permite
que el aire no contaminado llegue al usuario luego de pasar por un material filtrante. Las piezas
faciales tienen ajuste apretado o hermético, y que se ciñen mediante correas, lo que permite un
sello entre el equipo y el rostro del usuario. Entre las piezas faciales se encuentran:
Máscara de cuarto rostro, que cubre nariz y boca (sobre el mentón).
Máscara de medio rostro, que cubre nariz y boca (bajo el mentón).
Máscara de rostro completo, que cubre toda la cara.
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Para que el uso sea efectivo, esta medida de control de riesgo residual debe implementarse
considerando, como mínimo, las actividades contempladas en el Modelo de Gestión de los EPP,
que va desde la selección hasta la disposición final de los equipos. No obtente lo anterior, no es
posible realizar la selección si no existe la correspondiente evaluación de riesgo del o los
puestos de trabajo.
NOTA: Cuando las condiciones del ambiente representen un peligro inmediato para la vida y la
salud; condición IDLH, no podrán utilizarse equipos purificadores de aire, sean estos de tipo
presión negativa o presión positiva
Nivel de Riesgo
NR 1 Menor a 0,25 veces que el límite definido en la normativa.
Para este proceso existen dos procesos de evaluación de higiene ocupacional y el uso estará dado
por ambos procesos y se debe aplicar el del máximo nivel de control establecido:
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II. Mediciones Ambientales del Lugar de Trabajo (fijas): estas mediciones son fijas en los
lugares de trabajo en un periodo de la jornada de trabajo y el resultado de estas dan paso a
los “Mapas de Riesgos de las Áreas” las que determinan el máximo riesgo en el lugar
de trabajo estableciendo controles para el lugar.
Dado lo anterior a modo de ejemplo, si la medición de una GES da resultado NR2, este trabajador
no aplica uso de EPR en su lugar de trabajo y no ingresa a vigilancia médica ocupacional, sin
embargo, si en las mediciones de los MAPAS existen áreas de NR4, en algunos lugares ya se
exteriores, el trabajador deberá cumplir con lo que indica este ultimo nivel.
Los resultados del proceso de selección deberán quedar disponibles, considerando el detalle de las
estimaciones.
El resumen final del proceso de selección por área de trabajo deberá representarse en la planilla
Matriz de EPR Centinela por GES y más detalles en el ANEXO A
En todas las áreas de trabajo que representen exposición, deberá existir señalización respecto del
tipo de EPR a utilizar.
Los resultados de la selección deberán ser utilizados para efectos de capacitación de los trabajadores
y mantener la consistencia de la señalización del tipo de EPR a utilizar que se debe instalar en las
áreas de trabajo.
El proceso de evaluación para la selección del respirador adecuado será realizado por la
Superintendencia de Gestión de Riesgos de Salud Ocupacional, perteneciente a la
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- Condición física del trabajador: salud compatible con la utilización del equipo de
protección respiratoria; como, por ejemplo, personal que sufra claustrofobia.
- Características faciales y oculares del trabajador: tamaño de rostro, uso de anteojos,
presencia de bello facial.
- Factores del trabajo que pueden incidir en el buen funcionamiento del equipo.
- Sistema de ajuste del respirador que permita la adaptación del equipo a las
características anatómicas del usuario.
- Vida útil del equipo
- Limitaciones de uso
- Compatibilidad con otros EPP: El EPR seleccionado no debe interferir en la
funcionalidad de otros elementos de protección personal, y viceversa.
- Conocer el factor de protección asignado (FPA) del equipo.
d) Todos los EPP seleccionados deben cumplir con condiciones de higiene y seguridad. Puesto
que en la actualidad no existen entidades autorizadas por el ISP para certificar este tipo de EPP, los
elementos de protección respiratoria deben poseer el Registro de Fabricantes e Importadores de
EPP.
e) Verificar mediante una prueba de ajuste; cualitativa o cuantitativa, si el EPR se ajusta a las
características faciales del usuario
Con el fin de mantener el respaldo de los procesos de selección, se deberá mantener un documento
técnico formal sobre el proceso/estudio de selección efectuado. ver ANEXO D
Respecto del recambio o cambio de filtro este será de acuerdo con uno de estos criterios:
Daño o pérdida.
Colmatación.
Cada 4 meses (sí es que no hay daño o colmatación)
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Las áreas en las cuales se deberá requerir y exigir el uso de EPR, son aquellas donde la exposición a
un agente químico signifique un riesgo para la salud, esto es: cuando la concentración del agente se
encuentre sobre el 50% del límite de exposición y en los que la atmósfera del lugar contenga menos
de un 18% de oxígeno. Además, su uso será obligatorio cuando el agente químico con
categorización cancerígena IARC
donde LP: Límite de exposición permitido (límite Permitido corregido, según aplique)
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Con el IP se deberá determinar el FP requerido del EPR a adquirir, de acuerdo a los factores de
protección según NIOHS, descrito en el anexo 5 de guía para la selección, calibración y mantención
de instrumentos utilizados para evaluar la ventilación en ambientes laborales el que deberá ser
mayor a éste, según indica la siguiente tabla:
El factor de protección asignado indicado en la tabla son efectivos solo si el empleador implementa
un continuo y efectivo programa de equipos de protección respiratoria, que incluya capacitación,
pruebas de ajuste, mantención y uso.
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La selección estará condicionada al tipo de contaminante (Partículas, Gases y/o Vapores, Partículas
y Gases y/o Vapores) y/o a la particularidad si el aire presenta o no menos de 18% de oxígeno.
El empleador debe tener evidencia entregada por el fabricante, que demuestre que el
comportamiento del nivel de protección es de 1.000 o mayor, para recibir un FPA de 1.000. El nivel
de comportamiento puede ser demostrado de mejor manera con un estudio de factor de protección
del puesto de trabajo, un estudio de factor de protección del puesto de trabajo simulado o una
prueba equivalente. A falta de tales pruebas, todos los demás PAPR y SAR con casco /capuchas
deben ser considerados como respiradores de pieza suelta y recibir un FPA de 25
Cuando se realicen operaciones con exposición directa a polvos con sílice libre cristalizada, se debe
disponer y usar de forma inmediata equipos de protección respiratoria respiratoria con filtros P100.
Según las concentraciones del agente de riesgo encontradas en las evaluaciones realizadas en los
puestos de trabajo, se deberá proveer de respiradores con un Factor de Protección respiratoria más
alto, según lo que señala la Guía Técnica de Selección y Control de la Protección Respiratoria del
Instituto de Salud Pública.
Dado que el uso EPR supone una carga fisiológica importante, se deberá considerar los factores
ergonómicos del equipo: peso y resistencia a la respiración, ya que estos se incrementan conforme
aumenta el ritmo de trabajo, más considerando condiciones de Hipobaria si es que aplica. Al
respecto, se deberá buscar un equilibrio entre ambos factores, considerando por ejemplo que un
equipo autónomo de presión positiva demanda una baja resistencia a la respiración (incluso a ritmos
de trabajo muy altos), pero su peso puede suponer una carga física mayor.
Los EPR seleccionados deberán cumplir con los requisitos de las Fichas Técnica de respiradores
referida por el Directriz de Gestión de Elementos de Protección respiratoria Personal, DIR-SSO-017
v1 resguardando estrictamente que éstos cuenten con la Certificación correspondiente.
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que en nuestro país no existe laboratorio autorizado por el ISP para realizar certificación de estos
equipos, se podrá considerar la validación de origen del Instituto de Salud Pública.
6.2.2. Compatibilidad
Los equipos y partes descritas anteriormente pueden combinarse de acuerdo al riesgo que se quiere
controlar, es decir que, dependiendo de la concentración y estado del contaminante, el tipo de
sustancia, la tarea que se realizará, las condiciones de trabajo, otros EPP, etc., se seleccionará el tipo
de equipo de protección respiratoria que se utilizará. Los equipos se pueden presentar en diferentes
combinaciones Un ejemplo, una máscara de rostro completo se puede presentar con un filtro o
como parte de un equipo purificador asistido. Pero cada parte del equipo debe ser compatible entre
sí, considerando que alguna parte que no sea conexa a otra, podría provocar una deficiencia en la
protección o que no cumpla con la protección requerida. Por otro lado, debe existir una
compatibilidad con otros tipos de EPP, cuando existan riesgos múltiples que se deban controlar.
Esta interacción puede disminuir el nivel de protección entre EPP. También existen equipos que
protegen para más de un riesgo, por ejemplo, existen equipos de protección respiratorios que se
utilizan casco, y que protegen contra golpes en la cabeza y presentan además protección ocular.
Todos los empleados que utilicen un respirador deben pasar por la prueba de ajuste, para ello se
requiere los siguientes tipos de ajuste:
Este método utiliza un químico no tóxico, pero de sabor fuerte, como aceite de plátano o sacarina, el
que se nebuliza en la zona de respiración de la persona que usa el respirador.
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Este método utiliza un Equipo “Portacount” u otro similar, que toma muestras del aire dentro y
fuera del respirador. Esta lectura numérica es un indicador de ajuste, pero no se debe considerar
como un factor de protección respiratoria. Este método tiene la ventaja de que con él no se confía
en una respuesta subjetiva, pero el equipo que se necesita tiene un valor alto y requiere personal
entrenado para hacerlo funcionar. Esta toma de muestras la debe realizar una empresa especialista
autorizada. ANEXO C
Informar al trabajador(a) que aprobar la prueba de ajuste significa que esa máscara de protección
respiratoria sólo le asegurara ese nivel de protección y que al utilizarla en su trabajo lo realiza de la
misma forma que la usó durante el desarrollo de las pruebas de ajuste.
El trabajador debe realizar las pruebas de ajuste (pruebas de presión positiva y de presión negativa)
cada vez que se coloque su máscara. También cada vez que haya sido removida, golpeada durante
sus labores o cuando los períodos de uso de la máscara sean extensos.
Si se utilizó el software aparecerá en la pantalla del computador el valor promedio en un fondo rojo
(significa que no se alcanzó el Factor de Ajuste determinado para ese tipo de máscara).
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Que el resultado final de las Pruebas de Ajuste sea negativo puede deberse a las siguientes
posibilidades: “Mala utilización de la máscara de protección respiratoria por parte del trabajador(a)”
Esto implica que se deberá repetir la prueba de ajuste. Sin embargo, previo a la próxima prueba el
trabajador(a) deberá ser instruido en como colocarse la máscara y la forma de realizar las pruebas o
chequeo de presión positiva y de presión negativa.
Esta situación debe quedar consignada como observación. “El tamaño de la máscara no es el
adecuado para el trabajador(a)”, Se debe repetir la prueba entregándole una nueva máscara de
distinto tamaño.
También se debe dejar constancia de esta situación en las observaciones cuando algunos
componentes de la máscara están defectuosos: Se debe repetir la prueba y según sea el caso,
cambiar el componente defectuoso o la máscara.
Hay algunas preguntas claves que pueden ayudar a detectar la o las causas del resultado negativo de
las Pruebas de Ajuste:
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Esta revisión implica que el usuario cubra los puertos de inhalación de un respirador facial medio o
completo, y que aspire en forma abundante. El respirador debe ir embutido en la cara, y no debe
producirse ninguna filtración de aire. La revisión de ajuste se debe realizar diariamente.
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La protección esperada no sólo depende de una buena selección, sino que también se requiere
asegurar la disponibilidad del equipo seleccionado en el lugar de trabajo. Una vez seleccionada
la protección respiratoria, se deberá asegurar que la compra, recepción y entrega del
equipamiento correspondan a las especificaciones definidas de forma previa.
A continuación, se expondrán algunas recomendaciones sobre las actividades antes
mencionadas:
Para asegurar que se compre el equipo seleccionado y no otro, es importante que el
encargado de compras conozca las características técnicas requeridas para cada
equipo, de manera que la solicitud se realice correctamente al fabricante o
proveedor. Es aconsejable para este propósito, entregar al proveedor una ficha técnica
con lo requerido.
Posteriormente, la recepción y entrega de los EPR deberá ser realizada por personal
debidamente capacitado, a fin de asegurar que el equipo recibido del proveedor y
entregado a los usuarios corresponda al seleccionado.
El encargado de la recepción y entrega de los equipos deberá estar capacitado para
hacerlo correctamente.
La información técnica de los EPP y Ropa de Protección se encuentra registrada en los datos
maestros en SAP, siendo responsabilidad de SSO Local validar y actualizar técnicamente cada
vez que sea necesario o al menos 1 vez al año. Además, los EPP y Ropa de Protección deberán
traer folleto técnico informativo claro, preciso y en idioma español, en donde se debe indicar
como mínimo las siguientes instrucciones:
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Bodega es el encargado de la recepción y entrega del EPP y deberán verificar que estos
correspondan a lo solicitado al proveedor, de esta forma se resguarda la entrega del EPP idóneo
a los trabajadores según lo definido por las áreas operativas, CPHS y validados técnicamente
por la gerencia de seguridad y salud ocupacional, según sus riesgos asociados a sus funciones,
por lo cual este personal debe estar debidamente capacitado.
6.4. Uso
a) Los usuarios deben haber recibido una capacitación sobre cómo colocarse, probar su ajuste y
trabajar utilizando un EPR, además debe ser capaz de identificar tanto en la pieza facial como
en el mecanismo de filtrado, información relativa al marcado, nivel de protección, significado
de colores y pictogramas, limitaciones, compatibilidad con otros EPP, mantención y sobre la
manera correcta de usarlo.
b) Realizar una inspección de las condiciones de funcionamiento que presenta el equipo y sus
partes.
c) Antes de comenzar o retomar cada labor, de forma rutinaria y, cada vez que se requiera; por
retiro y colocación de la pieza facial, por correas sueltas, movimientos o golpes involuntarios a
la pieza facial o cualquier cosa que produzca perdida de la hermeticidad, el usuario deberá
ajustar y verificar el sello mediante pruebas de chequeo de presión negativa y positiva.
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Los respiradores deberán ser inspecciones visualmente en cada uso, en busca de piezas
desgastadas o deterioradas.
Control de la hermeticidad de las conexiones.
Estado de la pieza facial y las correas que la ajustan a la cabeza
Revisión de válvulas de inhalación y exhalación de la pieza facial.
Revisión de los filtros.
Las partes de goma deben ser inspeccionadas para comprobar su
flexibilidad y detectar signos de deterioro.
El estiramiento y manipulación de estas partes las mantendrá plegables y
flexibles y evitará que se endurezcan cuando se las tenga guardada.
b) Limpieza:
Los equipos deberán ser limpiados con la frecuencia necesaria (determinada por la
empresa) para asegurar que las piezas y partes mantengan sus propiedades originales,
por el mayor tiempo posible.
Para una limpieza regular, se puede utilizar una solución de jabón líquido (importante,
jabón que no deje residuos). Siempre el enjuague debe realizarse con abundante agua
(bajo chorro de agua). Tanto en la limpieza como en el enjuague, la temperatura del
agua no debe superar los 40 °C, dado que una temperatura mayor pudiera deformar la
máscara.
c) Desinfección:
En caso que pudiese existir una contaminación cruzada (contaminante en la máscara
puede ser transportado de un área a otra) desinfección de éste deberá seguir las
instrucciones del fabricante o proveedor.
La desinfección puede ser realizada sumergiendo la máscara y sus partes (no los filtros)
en una solución acuosa de hipoclorito de sodio (cloro doméstico). La proporción de
cada uno de ellos es 30 ml de hipoclorito de sodio (aproximadamente dos cucharadas)
en 3,5 litros de agua. Al igual que en el caso de la limpieza, la temperatura del agua
deberá ser a lo más 40 °C.
d) Sustitución de partes desgastadas:
El fabricante, a través del folleto informativo u otros medios, deberá indicar
explícitamente que partes o dispositivos de éste pueden ser sustituidos. Esta sustitución
deberá ser realizada con repuestos originales y por personas capacitadas.
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e) Almacenamiento:
Los equipos deberán ser almacenados de tal manera que no estén expuestos a ningún
agente químico (aerosol, gas o vapor), especialmente aquel contra el cual se desea
proteger al trabajador.
NOTA: la inspección de este equipo de protección personal debe realizarse cada turno de
trabajo, con la finalidad de asegurar el buen estado de este.
NOTA: En ningún caso, la inspección de daños, limpieza y sustitución deberá alterar las
propiedades de protección del equipo.
Check List de Verificación por Turno del Equipo de Protección respiratoria Respiratoria
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6.6. Sustitución
En este punto se debe distinguir entre el reemplazo de la pieza facial y/o del medio filtrante. El
reemplazo de la pieza facial (o de partes de ésta) debe realizarse, por ejemplo, cuando se verifique
que el EPR ha pedido sus propiedades iniciales (pieza facial nueva). Aquí pueden influir aspectos
como problemas con la elasticidad de las correas, válvulas inhalación o exhalación desgastadas o
rotura en material de la pieza facial. En lo que respecta al medio filtrante, cuando se trate de filtros
para material particulado (como polvos, humos metálicos y neblinas), éstos debiesen cambiarse
cuando el trabajador comience a experimentar dificultades al respirar; dada la colmatación del filtro,
lo que implica un mayor esfuerzo al inhalar y exhalar. En el caso que se trate de filtros para gases
y/o vapores, entonces existen dos términos que es necesario definir:
b) Vida Útil: indica la duración de un filtro para gases y/o vapores en uso.
Esto depende de varios factores como concentración ambiental del contaminante, temperatura en la
que se desenvuelve el trabajador, humedad relativa, cantidad de contaminantes existente, tipo de
trabajo que se desarrolla, lo que conlleva a la saturación del medio filtrante.
Para esto se debe consultar con el fabricante o proveedor respecto de las herramientas disponibles
para ESTIMAR con cierta aproximación la vida útil del filtro para gases y/o vapores. Existen, por
ejemplo, programas computacionales, que tienen la capacidad de estimar tiempo de uso de un filtro.
Es importante destacar que el criterio de sentir el olor o sabor del contaminante no es válido para
realizar el cambio de filtros, ya que esto está supeditado a la susceptibilidad individual de cada
persona, es decir que al momento de sentir el olor o sabor ya es indicio de que el contaminante ha
traspasado la barrera filtrante, quedando la persona expuesta.
Por lo anterior es necesaria la evaluación del riesgo cuantitativa del lugar de trabajo, con el fin de
poder determinar las concentraciones de contaminante y definir la vida útil del filtro, así poder
realizar el cambio antes de que el contaminante pase a las vías respiratorias. Cualquiera sea el caso,
el reemplazo deberá implicar un trabajo de la empresa en conjunto con trabajadores, organismo
administrador, proveedores especializados o asesores técnicos (públicos o privados)
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Los equipos de protección respiratoria utilizados y reemplazados, han estado en contacto con
sustancias tóxicas, por lo tanto, estarán potencialmente contaminados. Frente a esta situación, un
EPP que haya estado en contacto con algún agente contaminante (químico y/o biológico), deberá
ser tratado como un residuo peligroso.
Disposición transitoria
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7. CAPACITACIÓN
Plataforma Teams
Presencial
Centinela Aprende
Cursos con entidades externas certificadoras
OAL
Entre otros
Las capacitaciones deberán ser registradas de manera digital o escrita, de modo de llevar una
trazabilidad de los procesos.
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8. DOCUMENTACION RELACIONADA
9. ANEXOS
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Explicar, en el caso de que se desee reemplazar un equipo por otro de distintas características (ver criterios de reemplazo),los puntos por los cuales el anterior
equipo no satisfizo al usuario.
Ej.: Características ergonómicas del equipo, materiales no soportan temperaturas de trabajo (disminución vida útil),irritaciones que pueda provocar el
material del equipo al usuario, etc.
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Explicar, en el caso de que se desee reemplazar un equipo por otro de distintas características (ver criterios de reemplazo),los puntos por los cuales el anterior equipo no
satisfizo al usuario.
Ej.: Características ergonómicas del equipo, materiales no soportan temperaturas de trabajo (disminución vida útil),irritaciones que pueda provocar el material del
equipo al usuario, etc.
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Fecha Próxima Revisión:
10/05/2024
Observaciones adicionales:
Se presenta solo un tipo de respirador, debido que los filtros corresponden a la gamma de filtros mixtos, por agente presente de Gases nitrosos y Gases clorhídricos dicho
modelo es que posee certificación ISP para tales agentes.
Identificación del agente
Nombre del(los) agente(s) Concentración ambiental del (los) agente(s)
- Sílice - 0,03 mg/m3
Equipo seleccionado
Marca: Tipo: (medio rostro o rostro completo) Modelo:
1) Honeywell 1) Respirador Medio Rostro North 1) Serie RU8500
Explicar, en el caso de que se desee reemplazar un equipo por otro de distintas características (ver criterios de reemplazo),los puntos por los cuales el anterior equipo no
satisfizo al usuario.
Ej.: Características ergonómicas del equipo, materiales no soportan temperaturas de trabajo (disminución vida útil),irritaciones que pueda provocar el material del
equipo al usuario, etc.
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Fecha Última Revisión:
PROGRAMA DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA 10/05/2023
Fecha Próxima Revisión:
10/05/2024
Observaciones adicionales:
Identificación del agente
Nombre del(los) agente(s) Concentración ambiental del (los) agente(s)
- Sílice - 0,03 mg/m3
Características Intrínsecas del agente Indicar si es irritante, corrosivo, ácido, etc.
- Sustancia Química, perteneciente a la composición de la - Puede causar una enfermedad pulmonar muy grave llamada silicosis con tos y falta de
corteza terrestre aire
Factor de protección requerido para el equipo
Factor de protección
Agente
10 25 50 100 250 1.000 10.000
1.- x
Equipo seleccionado
Marca: Tipo: (medio rostro o rostro completo) Modelo:
1) 3M 1) Respirador Rostro completo SERIE 6900 2) SERIE 6900
2) 3M 2) Respirador Rostro completo SERIE 6800 3) SERIE 6800
3) 3M 3) Respirador Rostro completo SERIE 6700 4) SERIE 6700
Talla: Cantidad Otra característica:
1) S, M y L 1) Válvula exhalación
2) S, M y L 2) Válvula exhalación
3) S. M y L 3) Válvula exhalación
Evaluación del desempeño de productos anteriores (si existe)
Explicar, en el caso de que se desee reemplazar un equipo por otro de distintas características (ver criterios de reemplazo),los puntos por los cuales el anterior equipo no
satisfizo al usuario.
Ej.: Características ergonómicas del equipo, materiales no soportan temperaturas de trabajo (disminución vida útil),irritaciones que pueda provocar el material del
equipo al usuario, etc.
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Fecha Última Revisión:
PROGRAMA DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA 10/05/2023
Fecha Próxima Revisión:
10/05/2024
Observaciones adicionales:
Identificación del agente
Nombre del(los) agente(s) Concentración ambiental del (los) agente(s)
- Sílice - 0,03 mg/m3
Características Intrínsecas del agente Indicar si es irritante, corrosivo, ácido, etc.
- Sustancia Química, perteneciente a la composición de la - Puede causar una enfermedad pulmonar muy grave llamada
corteza terrestre silicosis con tos y falta de aire
Factor de protección requerido para el equipo
Factor de protección
Agente
10 25 50 100 250 1.000 10.000
1.- x
Equipo seleccionado
Marca: Tipo: (medio rostro o rostro completo) Modelo:
4) 3M 4) Respirador Rostro completo SERIE 6900 5) SERIE 6900
5) 3M 5) Respirador Rostro completo SERIE 6800 6) SERIE 6800
6) 3M 6) Respirador Rostro completo SERIE 6700 7) SERIE 6700
Talla: Cantidad Otra característica:
4) S, M y L 4) Válvula exhalación
5) S, M y L 5) Válvula exhalación
6) S. M y L 6) Válvula exhalación
Evaluación del desempeño de productos anteriores (si existe)
Explicar, en el caso de que se desee reemplazar un equipo por otro de distintas características (ver criterios de reemplazo),los puntos por los cuales
el anterior equipo no satisfizo al usuario.
Ej.: Características ergonómicas del equipo, materiales no soportan temperaturas de trabajo (disminución vida útil),irritaciones que pueda provocar
el material del equipo al usuario, etc.
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Fecha Última Revisión:
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Fecha Próxima Revisión:
10/05/2024
Observaciones adicionales:
Se presenta solo un tipo de respirador, debido que los filtros corresponden a la gamma de filtros mixtos, por agente presente de Gases nitrosos y Gases
clorhídricos dicho modelo es que posee certificación ISP para tales agentes.
Identificación del agente
Nombre del(los) agente(s) Concentración ambiental del (los) agente(s)
- Sílice - 0,03 mg/m3
Características Intrínsecas del agente Indicar si es irritante, corrosivo, ácido, etc.
- Sustancia Química, perteneciente a la composición de la - Puede causar una enfermedad pulmonar muy grave llamada
corteza terrestre silicosis con tos y falta de aire
Factor de protección requerido para el equipo
Factor de protección
Agente
10 25 50 100 250 1.000 10.000
1.- x
Equipo seleccionado
Marca: Tipo: (medio rostro o rostro completo) Modelo:
2) Honeywell 2) Respirador Medio Rostro North 8) Serie RU8500
Talla: Cantidad Otra característica:
2) S, M y L 2) Válvula exhalación
Evaluación del desempeño de productos anteriores (si existe)
Explicar, en el caso de que se desee reemplazar un equipo por otro de distintas características (ver criterios de reemplazo),los puntos por los cuales el
anterior equipo no satisfizo al usuario.
Ej.: Características ergonómicas del equipo, materiales no soportan temperaturas de trabajo (disminución vida útil),irritaciones que pueda provocar
el material del equipo al usuario, etc.
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Fecha Última Revisión:
PROGRAMA DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA 10/05/2023
Fecha Próxima Revisión:
10/05/2024
Observaciones adicionales:
Se presenta solo un tipo de respirador, debido que los filtros corresponden a la gamma de filtros mixtos, por agente presente de Gases nitrosos y Gases
clorhídricos dicho modelo es que posee certificación ISP para tales agentes.
Identificación del agente
Nombre del(los) agente(s) Concentración ambiental del (los) agente(s)
- Sílice - 0,03 mg/m3
Características Intrínsecas del agente Indicar si es irritante, corrosivo, ácido, etc.
- Sustancia Química, perteneciente a la composición de la - Puede causar una enfermedad pulmonar muy grave llamada
corteza terrestre silicosis con tos y falta de aire
Factor de protección requerido para el equipo
Factor de protección
Agente
10 25 50 100 250 1.000 10.000
1.- x
Equipo seleccionado
Marca: Tipo: (medio rostro o rostro completo) Modelo:
3) Honeywell 3) Respirador Medio Rostro North 9) Serie RU8500
Explicar, en el caso de que se desee reemplazar un equipo por otro de distintas características (ver criterios de reemplazo),los puntos por los cuales el
anterior equipo no satisfizo al usuario.
Ej.: Características ergonómicas del equipo, materiales no soportan temperaturas de trabajo (disminución vida útil),irritaciones que pueda provocar
el material del equipo al usuario, etc.
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