UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE CIENCIAS PURAS Y NATURALES

CARRERA DE CIENCIAS QUIMICAS
QUIMICA GENERAL
TEMA 1
CONTENIDOS :
1. Ciencia química y fenómenos químicos.
2. Materia y estados de agregación.
- Medición de masa y volumen.
3. Sistema y fase
- Tipos de sistemas.
 Homogéneos y heterogéneos.
 Abiertos, cerrados y aislados.
4. Propiedades de la materia
- Propiedades físicas y químicas.
- Propiedades organolépticas
- Propiedades intensivas y extensivas.
- Densidad y peso específico.
5. Clasificación de la materia.
- Sustancia y mezcla.
- Elementos y compuestos.
- Mezclas homogéneas y heterogéneas.
6. Energía, calor y temperatura.
- Conservación de la energía.
- Equivalencia entre la materia y la energía.
- Escalas de temperatura.
- Calor específico.
OBJETIVOS:
1. Definir ciencia química y ejemplificar fenómeno químico.
2. Escribir una definición práctica de materia y listar los estados de agregación en
términos de propiedades macroscópicas visibles y movimiento de las partículas.
3. Diferenciar entre un sistema y fase citando ejemplos de cada uno.
4. Indicar las propiedades físicas y químicas más importantes de la materia y sus
diferencias entre ellas.
5. Clasificar la materia en función a sus métodos de separación indicando la
diferencia entre mezclas y sustancias.
6. Definir calor como una forma de energía y diferenciarla del concepto de
temperatura.
 1. CIENCIA QUÍMICA Y FENÓMENO QUÍMICO

Generalmente se define la química como la ciencia que estudia la composición,

estructura, propiedades y transformaciones de la materia.

Analizaremos la proposición anterior:

* Ciencia. Es un conjunto de conocimientos sistemáticamente ordenados de acuerdo a un
método; en las ciencias naturales experimentales como la química se aplica el método
científico1.
* La composición de la materia incluye tanto calidad como la cantidad de sus componentes.
* La estructura es el arreglo espacial de los componentes de la materia.
* Las propiedades son características observables que describen a la materia.
* Las transformaciones son cambios que sufre la materia en los cuales se forman nuevos
materiales o sustancias
ESTRUCTURA
COMPOSICIÓN PROPIEDADES
TRANSFORMACIONES
Tanto la física como la química estudian la materia y los cambios en sus propiedades
pero se diferencian en cuanto el objeto de estudio; mientras que la química estudia procesos
en los que se modifica la composición de la materia, la física estudia los procesos en los
que la composición de la materia se mantiene constante, es decir, cambia en apariencia pero
no su identidad básica.
Los cambios químicos o procesos de formación de nuevos materiales se denominan
también fenómenos químicos concepto que nos permite en definición sintética para la
química:

LA QUÍMICA ES UNA CIENCIA

EXPERIMENTAL QUE ESTUDIA LOS
FENÓMENOS QUÍMICOS QUE SUFRE LA
MATERIA

1
El método científico es una secuencia de pasos aplicando en el proceso de investigación científica. Sus
etapas principales son:
OBSERVACIÓN -> HIPÓTESIS -> EXPERIMENTACIÓN -> TEORÍA -> LEY NATURAL
¿Qué es un fenómeno químico? Es una reacción química. Es un cambio o proceso que
implica cantidades grandes de energía en la formación de nuevas sustancias.
Generalmente son irreversibles y permanente

Ejemplo 1
Un clavo de hierro puede ser calentado hasta fundirse, pero continúa siendo hierro, no
ha cambiado a ninguna otra cosa, la fusión de los metales es un fenómeno físico, pero
si el mismo clavo se expone al aire en un ambiente humedo durante un tiempo más o
menos prolongado se observa que ha formado un polvillo color anaranjado ladrillo
que cubre la superficie del clavo; la oxidación de los metales es un fenómeno químico.
Calor
FUSIÓN ------ >
Fenómeno físico

Aire
OXIDACIÓN ------ >
Fenómeno químico Humedad Oxido de hierro

A continuación se contrastan las diferencias de las características de los fenómenos físicos

y los fenómenos químicos:

FENÓMENOS QUÍMICOS FENÓMENOS FÍSICOS

* Producción de sustancias * Se mantiene su identidad básica

* Variación en la composición
* Gran cantidad de energía
* Nuevas propiedades (se pierden otras)
* Cambio profundo, generalmente
Irreversible y permanente
* Composición constante
* Poca cantidad de energía
* Se mantienen las propiedades
* Cambio superficial aparente de forma
y volumen, es temporal y reversible

EJERCICIO 1. Clasifica los siguientes cambios como físicos o químicos

a. Digestión de los alimentos e. Agriado de la leche.
b. Combustión de la madera f. Lluvia.
c. Movimiento de los cuerpos g. Deslustrado de la plata.
d. Estiramiento de una liga. H. Transpiración.
 2. MATERIA Y ESTADOS DE AGREGACIÓN

La química es una manera de estudiar la materia, pero, ¿ qué es la materia?

MATERIA ES EL MATERIAL FÍSICO DEL UNIVERSO,

ESTODO LO QUE TIENE VOLUMEN Y MASA

El volumen es el espacio ocupado por la materia, su unidad de medida en el S.L, es el

[m3 ], aunque se emplean bastante el lit5ro [L] y el mililitro [ml] ó {cm3 ]. El volumen se
puede medir directamente mediante materiales volumétricos; en química se utiliza la
probeta, el matraz aforado, la bureta, las pipetas volumétrica y graduada, etc. La medida
indirecta del volumen se realiza por desplazamiento de agua o realizando cálculos de
volumen mediante fórmulas. (esfera: V= 4/3 r3 )

Ejemplo 2
¿Cuál es el volumen de una barra de hierro de 1m de longitud y diámetro igual a 0,02 m ?
0,02 m Volumen de un cilindro
I------I

1m

V = (3,14/4)*(2 cm)2 * 100 cm = 314 cm3

La masa es una medida de la cantidad de materia que tiene un cuerpo u objeto. La

masa se confunde frecuentemente con el peso, pero son magnitudes distintas relacionadas
entre si por la segunda ley de Newton: W = m * g. Asi mismo, de acuerdo a la primera ley
de Newton, la masa es una medida de la inercia o resistencia que opone un objeto al cambio
de su estado de movimiento.2
EJERCICO 2. Si los valores de la aceleración de la gravedad en la luna y en Marte
son 0,176 g y 0,38 g. Respectivamente. ¿ cuál sería tu peso en cada
uno de dichos cuerpos celestes?
Según su temperatura, una muestra de materia puede ser un sólido, un líquido o un gas.
Estas tres formas se conocen como estados de agregación de la materia, o simplemente
estados físicos.

ESTADO FORMA VOLUMEN COMPRESIBILIDAD DENSIDAD MODELO CINÉTICO

2
“Pesar” significa determinar la masa a determinar el peso indistintamente, en otro caso se necesitaría un
nuevo verbo en nuestro idioma.
 COHESIVIDAD MOVIIENTO GRADO
DE
ORDEN

SÓLIDO Definida Definida Muy baja (nula) Grande Alta (poca Vibración Alto
(fija) (fija) difusión) contacto
entre
partículas
(empaque
rígido)

LÍQUIDO Indefinida Definida Baja (casi nula) Grande Baja (poca Vibración y Bajo
(adopta la presión) traslación (al azar)
forma del contacto
recipiente entre
pero no la partículas
ocupa pero
totalmente) móviles

GAS Indefinida Indefinida Alta Pequeña Nula (difusión Traslación Nulo

(adopta la (adopta el rápida) (veloz) (al azar)
forma del volumen del no hay
recipiente y recipiente contacto
lo ocupa que ocupa) entre
totalmente) partículas
(solo
choques)

Ejemplo 3.
¿A que tipo de material según su estado a temperatura ambiente pertenecen los plásticos, vidrios y
pastas?

Aparentemente son sólidos, pero como no tienen un ordenamiento regular son sólidos amorfos.
( el vidrio es un líquido super enfriado)

EJERCICIO 3. ¿A que estado pertenecen los siguientes materiales ?

Madera, manteca, algodón, hule(goma), gelatina.

3. SISTEMA Y FASE
 El término materia incluye a todos los objetos o cosas materiales que constituyen el
universo, el cual a efectos de estudio, puede considerarse compuesto de dos partes; una
es el sistema, que es la porción de la materia que se esta considerando. Sistema puede
ser el recipiente de una reaccion, una maquina, una batería eléctrica, etc.; y los
alrededores o medio ambiente son el resto del universo, constituyen el lugar donde
efectuamos las observaciones. Las dos partes pueden estar en contacto o separadas por
una frontera o pared, que en función de la conducción de calor puede ser adiabático (no
conduce calor) o diatérmica (conduce calor).

SISTEMA ES UNA PORCIÓN DE MATERIA

SOMETIDA A INVESTIGACIÓN

Ejemplo 4
Generalmente un sistema es de tamaño macroscópico, como una celda de electrólisis.
Sol
* En este caso el sistema es la solución salina y
las fronteras son el vaso y los electrodos. El
ambiente es la fuente de energía eléctrica que
produce la transformación de la NaCl en una
mezcla de NaOH2 CL2 y NaCIO

Ejercicio 4. En el caso de un hormo de cocina en el cual se esta preparando un

biscocho, indica cuál es el sistema químico que se está estudiando y
el tipo de frontera observado.

De acuerdo al intercambio de materia y energía entre el sistema y el medio ambiente, hay

tres tipos de sistemas:
* ABIERTOS, cuando hay transferencia de materia y energía.
* CERRADOS, cuando no hay transferencia de materia pero si de energía.
* AISLADOS, cuando no hay transferencia de materia ni energía.

Ejemplo 5
¿ Qué tipo de sistema es una bombilla eléctrica?

Es un sistema cerrado, hay entrada de energía eléctrica

y salida de energía lumínica y calorífera. La frontera
es diatérmica.
EJERCICIO 5. ¿Qué tipo de sistema es un refrigerador y qué tipo de frontera
presenta?

Es una determinada muestra de materia, pura o no, una fase se define como una
región en la que todas las propiedades físicas y químicas son uniformemente las mismas y
está separada de ls otras partes por fronteras físicas.
Una fase puede ser sólida, líquida o gaseosa. Es posible casi cualquier combinación
de todas ellas, excepto que en un sistema no puede haber más de una fase gaseosa; todos los
gases se mezclan completamente produciendo una sola fase, mientras que en los líquidos no
todos son miscibles entre sí.

FASE ES UN SISTEMA OSUBSISTEMA

FÍSICO Y QUÍMICAMENTE UNIFORME

Ejemplo 6
Un vaso de chuflay con hielo y limón.

 El refresco y el singani se mezclan totalmente

formando una sola fase.
 Los cubos de hielo constituyen una sola fase sólida,
mientras que el limón pertenece a otra fase, por
tanto es trifásico

ELJERCICIO 6. Si se le agrega cerveza al sistema anterior ¿cambia el número

de fases o no?

De acuerdo al número de fases se puede clasificar una muestra de materia, es decir un

sistema, al examinarlo como homogéneo o heterogéneo. La materia homogénea tiene
aspecto uniforme y las mismas propiedades en todos sus puntos, es decir presenta una sola
fase mientras que la materia o sistema que consiste de dos fases o más, físicamente
distintas, es heterogénea

UN SISTEMA HOMOGÉNEO PRESENTA UNA SOLA

FASE Y ES HETEROGÉNEO SI PRESENTA DOS O MAS
FASES

Ejemplo 7
SISTEMAS HOMOGÉNEOS (una sola fase)

SISTEMAS HETEROGËNEOS

EJERCICIO 7. Clasifica los siguientes sistemas como homogéneos o heterogéneos:

madera, granito, huevos revueltos, leche, pizza, moneda.

4. PROPIEDADES DE LA MATERIA
¿ Como se distingue un material del otro?. Cada sustancia tiene un conjunto de
propiedades que es característica propia y le da identidad exclusiva. Son estas propiedades
las que permiten diferenciar un material de otro y asimismo pueden emplearse para
identificar y caracterizar una sustancia.

LAS PROPIEDADES DE LA MATERIA SON LAS CARACTERÍSTICAS O

CUALIDADES QUE PRESENTA Y PERMITEN SU DIFERENCIACIÓN,
IDENTIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN

Las propiedades de la materia se dividen en dos categorías: físicas y químicas.

 Las propiedades físicas son aquellas características que se pueden observar o medir en
una muestra de materia sin producir una nueva sustancia, entre las principales tenemos el
punto de fusión, punto de ebullición, densidad y calor específico.
Las propiedades químicas son aquellas que se relacionan con la manera en que
cambia la composición de una sustancia, o como interacciona ésta con otras sustancias, es
decir, describen la capacidad de una sustancia para formar nuevas sustancias, ya sea
reaccionan con otras o por descomposición
Las propiedades químicas incluyen la tendencia a reaccionar con diversas sustancias,
a enmohecerse, corroerse, explotar, actuar como veneno, como carcinógeno, inflamarse,
combustibilidad y la oxidación.
LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE UN MATERIAL SON AQUELLAS QUE SE
PUEDEN DETERMINAR SIN ALTERAR SU COMPOSICIÓN NI SU
ESTRUCTURA

LAS PROPIEDADES QUÍMICAS DE UN MATERIAL SON AQUELLAS QUE

INVOLUCRAN CAMBIOS EN SU COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA

En conclusión, la medición de una propiedad física implica un fenómeno físico

mientras que la observación de una propiedad química implica un fenómeno químico, es
decir, una reacción química.
Las propiedades como el color, olor, sabor, dureza, están relacionados con los
sentidos del cuerpo humano y se clasifican bajo el término de propiedades organolépticas.
Asi mismo existen otras propiedades generales de los materiales como ser el lustre metálico
(brillo), ductivilidad, maleabilidad, conductividad o resistencia eléctrica, viscosidad,
porosidad, solubilidad, transparencia, etc.
Los materiales, por lo tanto, se reconocen y se diferencian por sus propiedades.

NO HAY DOS SUSTANCIAS DIFERENTES QUE TENGAN LAS MISMAS

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÏMICAS
Ejemplo 8 Propiedades del ácido acético CH2COOH
ORGANOLÉPTICAS FÍSICAS QUÍMICAS
Color Olor Sabor p.eb. p.f. Densidad * Reacciona con bases para formar sales
Incoloro A vinagre Acre 118ºC 16,7ºC * Se descompone al calentar

* Se solidifica a bajas temperaturas

 * Conduce la electricidad
* Se disuelve en agua en cualquier proporción
* No es combustible
Estado físico a temperatura ambiente (20ºC) líquido * Es corrosivo

EJERCICIO 8. Investigar las propiedades de la sacarosa C12H22O11 (azúcar).

La densidad, una de las propiedades físicas intensivas que se utilizan para
caracterizar una sustancia, es asimismo una magnitud derivada muy importante que para un
material homogéneo se define como la razón de su masa por unidad de volumen:

m d: densidad [ Kg / m3 ]
d = --------- m: masa [ Kg ]
v v: volumen [ m3 ]
Como un metro cúbico es una cantidad muy grande, una unidad más
conveniente para la densidad es el gramo por centímetro cúbico o milímetro; de la
definición de gramo y centímetro cúbico se concluye que:
1 g / cm3 = 1000 Kg / m3
¿ Cuál es el significado de la densidad? Sirve para comparar sustancias, ya que
está implicada una unidad constante de volumen. Es impreciso decir que el plomo pesa más
que el aluminio, sin embargo, si comparamos sus densidades ( AL = 2,7 ; Pb = 11,3)
observamos que en cualquier volumen de plomo hay más masa que en el mismo volumen
del aluminio. A veces una sustancia puede identificarse midiendo su densidad.
Tambien se emplea a menudo una cantidad llamada densidad de peso o peso
específico3, definida como el peso del material por unidad de volumen:

W Pe = peso específico [ N/ m3 ]
Pe = ----- W = Peso [N]
V V = Volumen3 [ m 3
]
Otras unidades comunes son : DINA / cm , Kp / m3 , lb / ft3
La gravedad especifica o densidad relativa, de una sustancia, se define como la razón entre
la densidad de una sustancia y la densidad del agua (a 4ª C) para los sólidos y líquidos, en
los gases se refiere a la densidad del aire. En ambos casos, la densidad relativa es un
numero puro sin dimensiones y es igual numéricamente a la densidad expresada en g / cm3

d dr = Densidad relativa
3
Ya que W = m*dr = peso
g, el -----específico esta relacionado
d = Densidad
con lacuerpo
densidad por:
2
Pe = W / v = m* gd/ v, Pe = d * g, donde
d = Densidad del agua / s
g = 9,8 m/s = 32 Ft
Ejemplo 9
El mercurio metálico tiene una densidad relativa igual a 13, 6
a. ¿Cuál es la densidad absoluta en g/ cm 3 y Kg / m3?
b. ¿Cuál es su peso especifico en lb / 3 ¿
c. ¿ Cuánto mercurio se necesitaría para llenar un recipiente de 0,3551?
d. ¿ cual es el peso en lb de dicha cantidad?
a. Densidad absoluta = 13,6 g / cm 3 13,6 * 10 Kg / m3
b. Peso especifico

EJERCICIO 9. La densidad relativa de la fundición de hierro es 7,2

a. Calcular su densidad en g / ml y la masa de 60 ml de fundición
b. Calcular su peso especifico en KP / m3 (1N= 0.102 Kp ) y el peso de 20 m 3 de
fundición
Otra manera de clasificar las propiedades física y química características de los
materiales establece dos categorías : intensivas y extensivas.
Las propiedades intensivas dependen solamente de las cualidades de la sustancias y no
implican el tamaño o la cantidad de la muestra, las propiedades intensivas son muy
útiles para distinguir entre diferentes sustancias puesto que no varían de una muestra a
otra.

LAS PROPIEDADES INTENSIVAS SON AQUELLAS

QUE NO DEPENDEN DE LA CANTIDAD DE
MATERIA
Las propiedades extensivas de un material dependen de la cantidad o del tamaño de la
muestra y, por lo tanto, pueden variar de una muestra a otra, e incluyen las dimensiones
de masa, volumen y longitud.
LAS PROPIEDADES EXTENSIVAS SON AQUELLAS QUE
 DEPENDEN DE LA CANTIDAD DE MATERIA PRESENTE
Ejemplo 10.
Clasifican las siguientes propiedades de una lamina de plástico en intensivas y
extensivas : masa, color, espesor, densidad.
Intensivas, son aquellas que caracterizan el material plástico, son el color y la densidad.
Extensivas , describen un trozo espesifico de plástico, son la masa, es espesor y la
transparencias

EJERCICIO 10 De las siguientes propiedades de una lamina de oro : espesor ,

áreas, color, punto de fusión, transparencias y resistencia
eléctrica , ¿ cuales son intensivas?

5. CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA
Generalmente la materia ordinaria se encuentra formada casi por mezclas complejas de
sustancias puras y el resto por sustancias puras , luego toda mu8estra de matria puede
clasificarse como sustancia pura o como mezcla.
Atendiendo a su complejidad las diferentes clases de materia en un esquema que va
desde loa materiales más complejos a los más simples:
Mezcla -------- Sustancias Puras ------ Compuestos ------ Elementos
Una Mezcla es un agregado de dos o más sustancias en distintas proporciones donde
cada una mantiene sus propiedades pudiendo ser separadas por medios físicos en base a
las propiedades de las diversas sustancias que la componen

MEZCLAS SON SISTEMAS HOMOGÉNEOS O HETEROGÉNEOS DE

COMPOSICIÓN VARIABLE QUE PUEDEN SEPARARSE POR
MÉTODOS FÍSICOS
Las mezclas pueden ser homogéneas cuando mantienen las propiedades físicas
químicas en todas sus partes, es decir tienen una composición y apariencia uniforme, no
se pueden distinguir las partes que las componen : se presentan en una sola fase, se
denominan comúnmente soluciones.
 Las proporciones de los componentes de una mezcla homogénea pueden variar de
una muestra a otra, pero cada muestra tiene una apariencia uniforme.
Las mezclas heterogéneas son mezclas mecánicas que tienen diferentes propiedades
físicas y químicas de una parte a otra de la muestra, y la composición de una refiere de
la composición de la otra parte.
Los componentes de una mezcla heterogénea permanecen separados y pueden distinguirse
a simple vista, es decir, se observan dos o más fases. Cada uno de estos componentes son
así mismo separables por medios mecánicos o físicos, finalmente, una mezcla heterogénea
puede estar compuesta por una misma sustancia en dos o más fases.

Ejemplo 11.
A veces la mezcla puede identificarse sólo con mirarla, aunque en el caso de las
soluciones esto es difícil, a continuación clasifica los siguientes sistemas materiales
como mezclas homogéneas o heterogéneas.
a. Un vaso de jugo de naranja MHE
b. Un trozo de panteón MHE
c. Una hoja de papel blanco MHO
d. Un clavo de acero MHO
EJERCICIO 11. Clasificar las siguientes mezclas como homogénea / heterogénea.
a. Concreto
b. Bronce
c. Goma de mascar
d. Agua + sal + azúcar

Una sustancia es un material o especie particular de materia de aspecto homogéneo con

una composición definida y fija. Se dice a veces que una sustancia es pura cuando se
compone íntegramente de la misma clase de materia. Una sustancia es pura cuando todas
sus partes tienen la misma composición y las mismas propiedades físicas y químicas
características.

Una sustancia pura tiene una composición constante por lo tanto se puede representar
por una fórmula molecular y cualquier muestra tendrá siempre las mismas propiedades de
cualquier otra muestra en las mismas condiciones. Sus componentes no se pueden separa
por medios físicos. Las propiedades físicas y químicas características de las sustancias
sirven para identificarlas porque cada una tiene n valor definido para estas propiedades.

UNA SUSTANCIA PURA ES UN SISTEMA HOMOGÉNEO DE COMPOSICIÓN

FIJA QUE PUEDE SER REPRESENTADO POR UNA FÓRMULA QUÍMICA

Ejemplo 12.
¿ Cuáles de los siguientes materiales son sustancias puras ?
a. Alcohol etílico [ si ]
b. Acero
c. Azúcar (sacarosa) [ si ]
d. Aire
 Solo a y c se pueden representar por fórmulas : C2H5 OH Y C12H22O11

Ejercicio 12. ¿ es la gasolina una sustancia pura?

Las sustancias puras pueden ser tanto elementos como compuestos químicos.
Los elementos son sustancias puras fundamentales – o sea, elementales – con las que
se construyen todas las cosas materiales. Se conocen más de 100 elementos de los cuales
cerca de 90 se encuentran en estado natural en la tierra, se representan por símbolos
(abreviaturas de una o dos letras).
Los elementos son las formas más simples en que se puede hallar la materia y no pueden
descomponerse en sustancias más simples por medios químicos.

LOS ELEMENTOS QUÍMICOS SON LAS SUSTANCIAS PURAS MAS

FUNDAMENTALES QUE COMPONEN LA MATERIA Y QUE NOP UEDEN
DESCOMPONERSE PO MÉTODOS QUÍMICOS

Los componentes son sustancias puras constituidas por dos o más elementos en
proporciones definidas que pueden ser separados solamente por medios químicos.
Asociado con la formación de un compuesto está el concepto de combinación química.
A diferencia de las mezclas, en una combinación ocurre siempre una reacción química.
Los elementos que se combinan pierden sus propiedades como elementos formando una
nueva sustancia ( compuesto) con propiedades completamente diferentes.
 Los componentes químicos se clasifican en dos tipos generales: moleculares y iónicos,
el primero está conformado por moléculas y el segundo por iones que son átomos o grupos
de átomos cargados eléctricamente.4

LOS COMPUESTOS QUÍMICOS SON SUSTANCIAS PURAS FORMADAS POR

ELEMENTOS QUÍMICOS MEDIANTE REACCIONES O COMBINACIONES
QUÍMICAS, SE PUEDEN SEPARAR SOLAMENTE POR MÉTODOS QUÍMICOS

Ejemplo 13.
Cuando se quema azúcar se forma carbón desprendiéndose además CO2 y H2O
a. ¿ Es el azúcar un elemento o un compuesto? Compuesto
b. ¿ cuantos elementos componen al azúcar ? 3, C, H y O
c. ¿ Son el y el elementos o compuestos? Compuestos
d. ¿ Cuál es el elemento que queda libre? Carbono

EJERCICIO 13. ¿ Que tipo de sustancia es el cobre que compone a un cable eléctrico?

6. ENERGÍA CALOR Y TEMPERATURA

Se define como la capacidad para realizar un trabajo o de producir cambios tales
como la posición o la temperatura de un objeto.
Entre las formas comunes de energía están la energía radiante (luz), la energía
térmica (calor), la energía eléctrica, la energía mecánica, la energía nuclear, la energía
química, etc.
En química es importante la energía potencial que posee la materia en razón de su
composición, es la llamada energía química almacenada en las diferentes sustancias.
Una de las características fundamentales de la energía es la capacidad de cambiar de
una forma a otra. Por ejemplo, la energía química almacenada en los combustibles se
transforma en energía calorífica cuando arde, o energía cinética cuando se quema en el
motor de un automóvil. De esta manera general, en ningún proceso se crea o destruye
energía; solo se transforma, esta es la Ley de la conservación de la energía.
Tanto los procesos físicos como los químicos están acompañados de variaciones de energía,
tales como la absorción o emisión de calor, emisión de luz o producción de electricidad.

 LA ENERGÍA ES LA CAPACIDAD DE REALIZAR UN TRABAJO O

4
Los compuestos de composición
TRANSFERIR CALORvariable se llaman compuestos no estequiométricos
 SIEMPREQUE OCURRE UNA REACCIÓN QUÍMICA HAY TAMBIEN
UN CAMBIO DE ENERGÍA
 DURANTE UN PROCESO QUÍMICO O FÍSICO LA ENERGÍA NO SE
CREA NI SE DISTRIBUYE, SOLO SE TRANSFORMA
En las explosiones nucleares, la materia se transforma en energía, esto es, hay equivalencia
entre la materia y la energía. Esta relación fue establecida por Albert Einstein como:

E : Energía [J]
E=mc 2
m : Masa [ Kg ]
c: Velocidad luz [ 3 * 10 8 m / s

Ejemplo 14
a. ¿ qué tiene más energía, un gramo de agua líquida o un gramo de hielo?
b. ¿ Cuanta energía almacenada un gramo de agua?
SOLUCIÓN
a. Como tienen la misma masa, tienen la misma cantidad de energía.
b. Utilizando la ecuación de Einstein:
E = m c2 = 1 * 10 –3 Kg ( 3 * 10 8 m / s)2 = 9 * 1013 J = 90 TJ
EJERCICIO 14. ¿ Qué tiene más energía, el agua líquida o el vapor?
El calor es otra forma de energía 5, al igual que la energía cinética o la potencial,
pero también puede considerarse como la manifestación a escala macroscópica de la
energía cinética y potencial de las partículas de la materia.
En todos los cambios químicos de la materia absorbe o desprende energía, los
cambios químicos pueden producir diferentes formas de energía.

EL CALOR ES UNA FORMA DE ENERGÍA QUE SE TRANSFIERE ENTRE

MUESTRAS DE MATERIA DEBIDO A UNA DIFERENCIA EN SUS
TEMPERATURAS

Generalmente se confunde calor y temperatura, pero entre ambos conceptos hay una gran
diferencia. El calor o energía calorífica especifica la energía que se transfiere directamente
5
La energía solar se convierte directamente en energía eléctrica en un 29 % en una celda de silicio cristalino y
en un 35 % en la celda de empalme de arseniuro de galio y antimoniuro de galio ( en dos capas que absorben
diferentes partes del espectro solar)
de un objeto a otro. Esta energía no se encuentra en forma de calor antes o después de la
transferencia, sino sólo durante la transferencia, en otras palabras, el calor es energía en
transito.
La temperatura mide la intensidad con la energía térmica se concentra en un
sistema. Cuando objetos que tienen diferente temperatura se ponen en contacto, la energía
térmica pasa del objeto de mayor temperatura al de menor temperatura hasta que sus
temperaturas alcanzan el equilibrio térmico. Es decir, se igualan.
La materia está compuesta por diversas partículas que se encuentran en constante
movimiento y, por tanto, poseen energía cinética. La energía cinética promedio de un grupo
de partículas determina su temperatura, en otras palabras, la mayor o menor temperatura de
un cuerpo depende de la cantidad de energía cinética que poseen las partículas que forman
la sustancia.
Por tanto, la temperatura mide la energía cinética promedio de las partículas de un objeto o
sustancia ( la relación es proporcional). Cuando se adiciona calor a un objeto, sus partículas
se mueven más rápidamente en promedio, aumentando así su energía cinética promedio.
Observamos este aumento como un cambio en la temperatura. Sin embargo, algunas veces
al añadir calor a un objeto, no hay aumento de temperatura, esto significa que la energía
cinética promedio no esta aumentando, ¿ qué sucede a la energía calorífica añadida?.
Aumenta la energía potencial promedio cuando una sustancia sufre un cambio de estado.

LA TEMPERATURA ES UNA MEDIDA DE LA INTENSIDAD DE

LA ENERGÍA TÉRMICA O CANTIDAD DE CALOR QUE POSEE
UN CUERPO, Y DETERMINA LA DIRECCIÓN EN LA CUAL
FLUYE EL CALOR, EL CUAL SIEMPRE FLUYE DE ZONAS DE6
ALTA TEMPERATURA A ZONAS DE BAJA TEMPERATURA

Cuando se transfiere calor a cierta cantidad de una sustancia, la temperatura cambia, el

calor que gana o pierde una sustancia conforme cambia su temperatura se puede calcular
con la relación

Q = n Ce T q : Calor Ganado o perdido [ cal ]

6
El adjetivo “caliente”mse: relaciona
Masa o con
sustancia
la temperatura y no con el calor, un [objeto
g ] caliente es aquel cuya
temperatura es alta. ElTsustantivo “calor” se relaciona con
= ( T – To ) : Cambio de temperatura “aumentar la temperatura”
[ º C ] o “ añadir energía” y
con el verbo “ calentar” (los dos significados algunas veces
Ce : Calor específico de la sustancia se traslapan) [ cal / g º C]
 El calor específico7 indica la cantidad de calor que se requiere para elevar la temperatura
de 1 g de sustancia en 1 º C y cada tipo de sustancia requiere una cantidad distinta de calor
para dicha elevación, por lo tanto, el calor específico es una propiedad física intensiva de la
materia.

CALORES ESPECÍFICOS DE ALGUNAS SUSTANCIAS

SUSTANCIA cal / g º C J/gºC Kcal / Kg º C
Agua (Liq.) 1,00 4,184 1,00
Efanol 0,511 2,138 0,511
Hielo 0,492 2,059 0,492
Al 0,215 0,900 0,215
Fe 0,113 0,473 0,113
Cu 0,0921 0,385 0,0921

Ejemplo 15
Suponiendo que tu dieta te proporciona 2 700 cal ( 2700 Kcal) por día y pesas 75 Kg
a. ¿ Cuantas cal utiliza cada hora, en promedio cada Kg de tu cuerpo?
b. ¿ Qué temperatura máxima podría alcanzar tu cuerpo si absorbe las 2700 cal
de una sola ve? ( To = 37 º C) suponer que el calor específico del cuerop es
igual al del agua)
SOLUCIÓN:
a. 2700 cal 1 día 112,5 cal / h
------------ x -------- = ---------------- = 1,5 cal / h Kg
1 día 24 h 75 Kg

b. q = m Ce(T – To) ---> q / (m Ce) = T – To ----- > T = [q / (m Ce)] + To

2700 Kcal
T = ---------------------------------- + 37 º C = 36 º C + 37 º C = 73 º C
75 Kg * 1,00 K cal / Kg ºC

La temperatura de un sistema ser expresa usualmente en grados Celsius [ºC] o en grados

Kelvin [ºK], la diferencia entre ambas escalas es que la primera es relativa ( basada en el

7
La capacidad calorífera se define como la cantidad de calor necesaria para elevar en 1 ºC la temperatura de
un material, mientras que el calor específico es el calor necesario para elevar 1 º C por 1 gramo de sustancia.
La caloría nutricional o caloría grande ( con C mayúscula) se emplea para medir el contenido de energía de
los alimentos ( 1 cal = 4,184 J ) ¡ Cal = Kcal = 1000 cal
punto de congelación y fusión del agua líquida ) y la segunda Kelvin es absoluta ( basada
en propiedades termodinámicas de los gases).

ºC ºF ºK ªR
100 212 373 672 Punto de vaporización del agua

Tc Tf Tk Tr

0 Punto de fusión del hielo

32 273 492
-17,8
0 255,2 460

-273,2 - -460 0 0 Cero absolute

Relación entre ªC y ª F
100 – 0 212 - 32
----------- = -------------
Tc – 0 Tf - 32

100 180
------ = -------
Tc Tf - 32

Tc = ( 5 / 9 ) ( Tf – 32 )

Relación entre ªC y ª K
100 – 0 273 - 373
----------- = -------------
Tc – 0 TK - 273
100 100
------ = -------
Tc Tk - 273

1 1
------ = -------
Tc Tk - 273

Tc = 273 - Tk

Relación entre ªC y ª K
100 – 0 672 - 492
----------- = -------------
Tc – 0 TR - 492

100 180
------ = -------
Tc TR - 492

Tc = ( 5 / 9 ) (TR – 492 )

Igualando las tres ecuaciones establecemos una relación única:

Tc = (5/9) (Tf – 32) = 273 – Tk = (5/9 ) (TR – 492)

EJERCICIO 15. Una muestra de un metal cuya masa es de 212 g. Se calienta hasta
125 º C y se introduce a continuación en 375 g de agua a 24 º C, si la
temperatura final del agua es 34,2 º C, ¿cuál es el calor específico del
metal ¿ 0,831 J / g º C

EJERCICIO 16. Demostrar Que TR = (9/5) Tc

 PRIMERAS LEYES FUNDAMENTALES DE COMBINACIÓN

Las primeras Leyes de combinación son los primeros aspectos del conocimiento químico,
en el cual consideraremos las cantidades de sustancias consumidas y producidas en las
reacciones químicas, este campo de estudio se conoce como estequiometría.

1. LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA

Esta Ley fue enunciada por LAVOISIER (1778) que indica lo siguiente:

“ La suma de las masas de los cuerpos reaccionantes es igual a la suma de las masas
de los cuerpos resultantes “
Esto equivale a decir que la materia no se crea ni se destruye, simplemente se transforma.

Masa de Entrada = masa de Salida

m1 + m2 = m3
Ejemplo 1:

2H2 + O2 ------------ 2H2O

4x1g + 2 x 16 g ------------ 2 x 18 g
4g + 32 g ------------ 36 g
36 g ------------ 36 g
masa reaccionante ------------ masa producto

Actualmente esta ley tiene validez relativa ya que en ciertas reacciones como las nucleares
y explosiones atómicas, no cumple, es decir:

Masa de reaccionantes =/= masa de productos

La masa de reaccionantes se convierte en energía calorífica, la misma que puede calcularse

a partir de la ecuación de EINSTEIN

E=mc2

E = Energía desprendida por desaparición de masa

m = masa
c = velocidad de la luz
Una relación entre masa y energía nos conduce a :

“Ley de la conservación de la masa – energía “

A partir de esta ley podemos interpretar que la masa y energía de todo el universo no se
créa nbi se destruye, solo se transforma.
2. LEY DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES

Esta LEY fue enunciada por Joseph Joel Proust ( 1820 ) que indica lo siguiente:

“Los elementos constituyentes de un compuesto dado se combinan siempre en las

mismas proporciones ponderables”

Ejemplo 2:

S + Zn ------- Zn S
1 átomo 1 átomo ------- 1 molécula
32 umas 65 umas ------- 97 umas

% S = ( 32 / 91) x 100 = 34,48 % % Zn = ( 65 / 97 ) x 100 = 67,02 %

Ejemplo 3:

2H2 + O2 ------- 2H20

4g + 32 g ------- 36 g
2g + 16 g ------- 18 g

La proporción puede ser

1g + 8g ------- 9g
Múltiplos o submúltiplos
8g + 64 g ------- 72 g

3. LEY DE LAS PROPORCIONES MÚLTIPLES

La ley experimental demostrada por Dalton indica:

“ Dos elementos pueden combinarse para dar más de un compuesto, la proporción en
peso en que lo hacen, siempre varía en relación de números enteros y sencillos “

Ejemplo:
Al analizar dos óxidos de carbono se encontró que uno de ellos contenía 0,680 g de oxigeno
y 0,255 g de carbono, y el otro 0, 340 g de Oxigeno y 0,255 g de carbono. Cual es la
relación más sencilla?

Compuesto Carbón (g) Oxigeno (g)

CxOy 0,255 0,680
CxOx 0,255 0,340

Cs / Cx = 0,255 / 0,255 = 1 / 1 Oy / Ox = 0,680 / 0,340 = 2 / 1

El carbón está en relación 1:1 CO

El oxígeno está en relación 2: 1 Co2
4. LEY DE LOS VOLÚMENES DE COMBINACIÓN

Los trabajos de Gay Lussac demostraron que los “volúmenes de las sustancias gaseosas que
participan en una reacción están en relación de números enteros y sencillos”

Abogador enuncia su hipótesis:

“ A igualdad de presión, volumen y temperatura, los gases tienen el mismo número de

moléculas”

de los trabajos de Gay Lussac y Abogador tenemos el resultado final de la Ley de Gay
Lussac: “El número de moles en las reacciones donde intervienen gases es numéricamente
igual al número de volúmenes, por tanto la composición volumétrica de una mezcla de
gases es también igual a la composición molar “
Ejemplo4:
2H2 + O2 ------- 2H20
2 volúmenes + 1 volumen ------- 2 volúmenes (Gay Lussac)
2 mol + 1 mol ------- 2 mol ( Concepto mol)
2 moléculas + 1 molécula ------- 2 moléculas (Abogador)

5. REACTIVO LIMITANTE

Las reacciones molares que se obtienen de la ecuación química se pueden utilizar para
establecer las cantidades estequiométricas que intervienen en una reacción en particular.
Cuando hay un exceso de uno de los reactivos, como sucede a menudo en muchos procesos
químicos, una parte de esa sustancia queda como sobrante una vez completada la reacción.
El reactivo que se consume por completo durante la reacción se llama reactivo limitante.

Cuando se conocen las cantidades de ambos reactivos. Las cantidades de los productos de
la reacción se basan en la cantidad del reactivo limitante. De modo que, si no se conoce
cuál es el reactivo limitante, es preciso establecer esto en primer lugar.

CALCULO DE REACTIVO LIMITANTE

1. Utilizar las cantidades conocidas del problema para establecer el número de moles de
cada reactivo
2. Establecer cuál sustancia es el reactivo limitante. Para ello, se debe emplear el número
de moles conocido de un reactivo (A), para calcular el número de moles del otro
reactivo (B), que son necesarios para consumir todo el reactivo A.

3. Utilizar el número de moles del reactivo limitante para calcular la cantidad de cualquier
producto de reacción, según se requiera.

Ejemplo 5:

Si se colocan 55,0 g de nitrógeno gaseoso en un recipiente de reacción junto con 55,0 g de

hidrógeno gaseoso, determina cual sustancia es el reactivo limitante, así como el número de
gramos de amoniaco gaseoso que es posible producir mediante esta reacción.

N2 (g) + 2 H2 (g) --------- NH3 (g)

Solución.

Paso 1. Utilizar las cantidades conocidas del problema para establecer el número de moles
de cada reactivo.

Para el Nitrógeno 55,0 g N2 x (1 mol N2 / 28,0 g N2) = 1,96 mol N2

Para el Hidrógeno 55,0 g N2 x (1 mol H2 / 2,02 g H2) = 27,2 mol H2

Paso 2. Establecer cual es el reactivo limitante.

1,96 mol N2 x (2 mol NH3 / 1 mol N2) = 5,88 mol H2 requeridos

con 27,2 mol de hidrógeno disponibles, se tiene un exceso de hidrógeno, de modo que el
reactivo limitante es el Nitrógeno.
Para establecer la cantidad de amoniaco se tiene:

1,96 mol N2 x (2 mol NH3 / 1 mol N2) x (17,0 g NH3 / 1 mol NH3) = 66,6 g NH3

CAPITULO 1 NOMENCLATURA QUÍMICA

1.1. INTRODUCCIÓN:
La nomenclatura química es un conjunto de normas y reglas que forma parte del lenguaje
químico, a través de la cual podemos nombrar elementos y compuestos, asimismo, escribir
formulas de compuestos.

En nomenclatura química, se utiliza bastante el “símbolo químico”, que es la representación

abreviada de los nombres de los átomos de los elementos.

Ej. Ca  calcio ; S  azufre , etc.

Otro concepto que se utiliza es “la valencia”, que se define como la representación
numérica de la capacidad de combinación de los átomos de un elemento. J. Ca2+ , S2- ,
etc.

COMPUESTO QUÍMICO.- Es la combinación de 2 o mas elementos diferentes y esta

representada por una fórmula química, la cual indica las proporciones de cada elemento en
el compuesto.
Ej. Agua ( H2O), Cloruro de Hidrógeno ( HCL), etc

La nomenclatura química en general se la divide en tres partes, NOMENCLATURA DE

QUÍMICA INORGÁNICA, NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA y
NOMENCLATURA DE COMPLEJOS.

Es necesario sdaber acerca de la manera de representar las moléculas. Por ello se tienen
clases de formulas.

CLASES DE FÓRMULAS:

Formula molecular: Denominado también fórmula global, expresa la composición real de

un compuesto e indica el número de átomos de cada especie que constituye la molécula.

Ej. C12H22O11

Fórmula Estructural: Denominada también fórmula desarrollada, se establece teóricamente

a partir de la fórmula molecular y expresa el tipo de enlace entre los átomos y su
distribución en la molécula.
H
Ej. ‌
H–C–H
‌
H
Algunas veces se utiliza la formula semi desarrollada especialmente para representar las
moléculas orgánicas.

Ej.
CH3 – CH2 – CH2 - OH

1.2. NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGÁNICOS

Uno de los primeros esquemas de clasificación es La diferenciación entre compuestos

orgánicos ye inorgánicos. Consideremos las reglas fundamentales para dar nombre a los
compuestos inorgánicos, aquellas que están asociados en primer termino con la parte no
viva de nuestro mundo.

CLSES DE COMPUESTOS.:

Los compuestos químicos se dividen en 3 grandes grupos, binarios, terciarios y complejos.

a) Compuesto binario o de 2 elementos

Ej. Na H , K2O , HCl , CaO

b) Compuestos terciarios o de tres elementos

Ej. KNO3 , H2 SO4 ,

c) .Compuesto Complejos de 4 o mas elementos

Ej. (Cu (NH3)4) CL

2.1.1 COMPUESTOS BINARIOS

Los compuestos binarios se dividen en:

- Compuestos binarios oxigenados

- Compuestos binarios hidrogenados
- Sales

2.1.1.1 COMPUESTOS BINARIOS OXIGENADOS: Se clasifican en :

- Óxidos básicos o metálicos

- Oxido ácidos o anhídridos
- Peróxido
 - Óxidos salinos o dobles

OXIDO.- Todos los elementos que se combinan con el oxigeno, se llaman óxidos. Por eso
tenemos los óxidos metálicos (óxidos básicos o tradicionalmente llamados óxidos) y óxidos
metálicos (óxidos ácidos ó tradicionalmente llamados anhídridos). Los otro compuestos se
denominan peróxidos óxidos salinos y súper óxidos.
Los nombres de los óxidos y anhídridos se escribirán en nomenclatura STOCK del sistema
IUPAC y en el tradicional .

Fórmula electrónica o fórmula de Lewis: Al igual que la anterior se establece teóricamente

a partir de la fórmula molecular. Indica por medio de puntos los electrones de valencia de
los átomos que participan en el enlace.

H
Ej. :
H..C..H
:
H

TABLA DE VALENCIAS DE LOS ELEMENTOS MAS CONOCIDOS

NO METALES

HALOGENOS ANFIGENOS NITROGENOIDES CARBONOIDES

ELEMENTO VALENCIAS ELEMENTO VALENCIAS ELEMENTO VALENCIAS ELEMENTO VALENCIAS

Flúor (F) -1 Oxigeno (O) -2 Nitrógeno (N) –3+3+5(+1+2+4) Carbono ( C ) +2-4+4

Cloro (Cl) -1+1+3+5+7 Azufre (S) -2+2+4+6 Fósforo (P) -3+3+5(+1) Silicio (Si) -4+4
Bromo (Br) -1+1+3+5+7 Selenio (Se) -2+2+4+6 Antimonio (Sb) –3+3+5
Arsénico (As) -3+3+5
Yodo (I) -1+1+3+5+7 Teluro (Te) -2+2+4+6
Boro (B) -3+3

METALES
MONOVALENTES BIVALENTES
VALENCIA +1 VALENCIA +2 VALENCIA +3 VALENCIA +1 +2 VALENCIA +1+3 VALENCIA +2+3
Sodio (Na) Calcio (Ca)
Potasio (K) Bario (Ba) Aluminio (Al) Cobre (Cu) Oro ( Au) Hierro (Fe)
Litio (Li) Magnesio (Mg) Mercurio (Hg) Niquel (Ni)
Cesio (Cs) Estroncio (Sr) Cobalto (Co)
Rubidio (Rb) Zinc (Zn) VALENCIA +2+4
Francio (Fr) Cadmio (Cd) Estaño (Sn)
Plata (Ag) Radio (Ra) Plomo (Pb)
Berilio (Be) Platino (Pt)
Paladio (Pd)

POLIVALENTES

ELEMENTO VALENCIAS

Titanio (Ti) +2+3+4

Cromo (Cr) +2+3 +6
Manganeso (Mn) +2+3+4 +6+7
Molibdeno (Mo) +2+3+4+5+6
Tungsteno (W) +2+3+4+5+6
Uranio (U) +3+4+5+6
Vanadio (V) +2+3+4+5

OXIDO METALICO = NO METAL + OXIGENO

Los óxidos metálicos o simplemente óxidos, se denominan también óxidos básicos, porque
al reaccionar con el agua forman hidróxidos o bases.

Ej: Ca2+ O2-  CaO óxido de calcio u óxido cálcico

- una manera de escribir la fórmula de los óxidos es intercambiando las valencias en

cruz y simplemente si fuera posible.
- Otra manera de escribir es sumando las cargas positivas y negativas como en este
caso +2-2 = 0 es decir, que la suma de las cargas en los diferentes compuestos
siempre va a ser igual a cero.

Otros ejemplos:
MgO óxido de magnesio u óxido magnésico mayor valencia, terminación ICO
Li2O óxido de litio u óxido lítico menor valencia, terminación OSO
 Ag2O óxido de plata u óxido argéntico
Fe2O3 óxido de hierro III u óxido férrico
FeO óxido de hierro II u óxido ferroso
Mn2O3 óxido de manganeso III u óxido mangánico

OXIDO NO METALICO O ANHÍDRIDO = NO METAL + OXIGENO

Los óxidos no metálicos o simplemente anhídridos , se denominan también óxidos ácidos,

porque al reaccionar con el agua forman ácidos.

Ej: S6+ O2-  SO3 trióxido de azufre o anhídrido sulfúrico

- una manera de escribir la fórmula de los óxidos es intercambiando las valencias en cruz y
simplificando si fuera posible.
Otra manera de escribir es sumando las cargas positivas y negativas como en este caso
+6-3 x 2 = 0 es decir, que la suma de las cargas en los diferentes compuestos siempre va a
ser igual a cero.

Otros ejemplos:

MgO óxido de magnesio u óxido magnésico mayor valencia, terminación ICO

Li2O óxido de litio u óxido lítico menor valencia, terminación OSO
Ag2O óxido de plata u óxido argéntico
Fe2O3 óxido de hierro III u óxido férrico
FeO óxido de hierro II u óxido ferroso
Mn2O3 óxido de manganeso III u óxido mangánico

PEROXIDO = METAL + RADICAL PEROXO

Ej : H1+ + O22- = H2O2

- una manera de escribir la fórmula de los óxidos es intercambiando las
valencias en cruz y simplificando en algunos casos.
- Otra manera de escribir es sumando las cargas positivas y negativas como en
este caso 2(+1)-2 = 0.

Otros ejemplos:

Na2O2 Peroxido de Sodio Solamente existen peróxidos

K2O2 Peroxido de potasio de los siguientes metales;
ZnO2 Peroxido de zinc Li, Rb, Cs, Sr, Ba, H, Mg, Na,
K, Zn.
 OXIDOS SALINOS, DOBLES O MIXTOS

Se obtienen por la combinación de dos óxidos de un mismo elemento.

Ejemplo:

FeO
Fe2O3
________
Fe3O4 óxido ferroso- férrico, óxido salino de hierro
óxido mixto de hierro, óxido doble de hierro.

Prefijos más utilizados en la nominación de compuestos en el sistema IUPAC y prefijos y

terminación de compuestos en el sistema tradicional

Fórmula general: M3O4 Fórmula general: M3O8

Con M = Fe, Ni, Co, Cr, Mn, Pb. con M = U, Mo

1 Mono 5 Penta 9 Nona hipo – oso 1 2

2 di 6 hexa 10 deca oso 3 4 3 4
3 tri 7 hepta 11 undeca ico 5 6 5 6
4 tetra 8 octa 12 dodeca per – ico 7 7

2.1.1.2 COMPUESTOS BINARIOS HIDROGENADOS:

HIDRUROS.- HIDRURO METALICO = METAL + HIDROGENO
Se clasifican en :
Ej : Ca2 + -+ Hidruros
H1- = metálicos
CaH2
- una -manera de escribir
Hidruros la fórmula
no metálicos de hidrácidos
o ácidos los óxidos es intercambiando las
valencias en cruz .
- Otra manera de escribir es sumando las cargas positivas y negativas como en
este caso +2 +2 (-1) = 0.

Otros ejemplos:

NaH Hidruro de Sodio

FeH2 Hidruro Ferroso
FeH3 Hidruro Ferriso
CaH2 Hidruro de calcio
 HIDRURO NO METALICO O ACIDOS HIDRACIDO = HIDRÓGENO + No
METAL
Solo los elementos de las familias halógeno anfígeno, forman ácidos hidrácidos.

Ej : H1+ + Cl1- = HC1

Formula Gas Acuoso

N2S Sulfuro de Hidrógeno Ácido Sulfhídrico

N2Se Seleniuro de Hidrógeno ácido selenhídrico
N2Te Teluro de Hidrógeno ácido telurhídrico
HF Fluoruro de Hidrógeno ácido fluorhídrico
HCl Cloruro de Hidrógeno ácido clorhídrico
2.2.2 HBr
COMPUESTOS Bromuro de: Hidrógeno
TERNARIOS ácido bromhídrico
HI Yoduro de Hidrógeno ácido yodhídrico

- HIDROXIDOS
Los nitrogenoides y los carbonoides no son ácidos, forman bases o compuestos
neutros. - OXIACIDOS U OXACIDOS

NH3 amina o amoniaco

HIDROXIDO CH4
= METAL + OXIDRILO metano
PH3O BASES: Resultan
HIDROXIDOS fosfaminadeolafosfina Sioxido
combinación de un H4 con el agua.
silNO
ASh3 arsenamina o arsina
SbH3
2+ 1-
Ej : Mg + OH = Mg estibamina
( OH )2o estibina
BH3 boramina
- una manera de escribir la fórmula de los óxidos es intercambiando las
valencias en cruz .
- Otra manera de escribir es sumando las cargas positivas y negativas como en
este caso +2 +2 (-1) = 0.

Fórmula Nomenclatura sistema- Nomenclatura Stock

Tica (tradicional) (sistema IUPAC)

LiOH Hidróxido Lítico Hidróxido de Litio

Ca(OH)2 Hidróxido calcico Hidróxido de Calcio
Fe(OH)2 Hidróxido ferroso Hidróxido de Hierro (II)
Fe(OH)3 Hidróxido ferrico Hidróxido de Hierro (III)
Bi(OH)3 Hidróxido bismútico Hidróxido de bismuto
ACIDOS OXIACIDOS. Los ácidos oxacidos resultan de la combinación de un anhídrido con agua

ACIDO OXACIDO = ANHÍDRIDO + AGUA

Formula General: Hx M Oy

x e y son números que surgen de la igualación de la sumatoria de cargas negativas

y positivas, de tal manera que la sumatoria de cargas sea igual a 0.
- Valencia impar, ejemplo

H1+ N5+ O2- La fórmula resultante es: HNO3 Ácido nítrico

O también se puede sumar +1 +5 = 6 luego dividir entre 2 del oxigeno, siendo igual
a 3, número que corresponde al oxigeno.

- Valencia par, ejemplo:

H1+ S6+ O2- La fórmula resultante es: H2SO4 Ácido sulfúrico

Como regla se coloca un dos al hidrógeno, debido a que la valencia del no metal es
par y se
Otros realiza la operación correspondiente como en el anterior ejemplo.
Ejemplos:

Fórmula Nomenclatura sistema- Nomenclatura Stock

Tica (tradicional) (sistema IUPAC)

HClO Ácido Hidrocloroso Acido Oxoclórico (I)

HClO2 Ácido Cloroso Acido dioxoclorico (III)
HClO3 Ácido Clórico Acido trioxoclórico (V)
HClO4 Ácido perclórico Acido tetraoxoclórico (VII)
H2SO4 Acido sulfúrico Acido tetraoxosulfúrico (VI)
HNO2 Ácido nitroso Ácido dioxonítrico (III)

2.2.3 RADICALES INORGÁNICOS

Los radicales inorgánicos son átomos o moléculas con carga eléctrica.
Radicales negativos = aniones
Radicales negativos = cationes
Ejemplo:
Cl- anion cloruro CO3-2 anion carbonato
- -2
HS anion sulfuro ácido S anion sulfuro
Na+ catión sodio Ca+2 cation calcio
Fe+2 catión ferroso Fe+3 cation férrico
SALES.-
Las sales se obtienen de dos maneras:
1) Por la reacción de un radical negativo (anion )con un radical positivo ( catión)
Ejemplo: Na+ + F  NaF

2) Por la reacción de un ácido y un base, dando como producto la correspondiente sal y agua.

ACIDO + BASE  SAL + AGUA

Ej : HCl + KOH  KCl + H2O

Las sales se clasifican en :Haloideas y oxisales, las que se dividen además en:

Sales neutras
Sales ácidas
Sales básicas
Sales dobles

SALES NEUTRAS: Resultan de la sustitución total de los hidrógenos de un acido x el

metal.

Ejemplos: Sales aloideas neutras o sales hidrosales neutras:

NaCl Cloruro de Sodio

K2S Sulfuro de potasio
BaI2 Yoduro de bario
LiF floruro de litio
AlCl3 Cloruro de aluminio

Ejemplos: Sales neutras oxisales:

CaCO3Carbonato de Calcio
AgNO3 Nitrato de plata
Na3(PO4)2 Sulfato de sodio
KmnO4 Permanganato de potasio

Para escribir directamente las sales, es necesario saber escribir los ácidos oxacidos,
de tal manera que al liberar todos los hidrógenos ácidicos, se obtiene el anión
correspondiente, el cual se puede combinar con cualquier catión
LAS SALES ÁCIDAS: Resultan de la sustitución parcial de los hidrógenos de un acido x el
metal.

Ejemplos de sales aloideas ácidas: :

KHS Sulfuro ácido de potasio

Mg (HS)2 Sulfuro ácido de magnesio
LiHTe Teluro ácido de litio

Ejemplos: Sales oxisales ácidas:

NaHCO3 Carbonato Ácido de sodio o bicarbonato de sodio

NaHCSO3 Sulfito ácido de sodio
KH2PO4 Fósfato diácido de potasio

LAS SALES BACICAS: Resultan de la sustitución parcial de los óxidrilos (OH-) de la

base por el anión .

Ejemplos de sales aloideas bácicas: :

MgOHI yoduro básico de magnesio

Al(OH)2 Br bromuro dibásico de aluminio
MgOHCl cloruro básico de magnesio
CaOHF flururo básico de calcio

Ejemplos: Sales oxisales bácicas:

Li3OHSO3 sulfito básico de litio

Ni (OH)2 ClO3 clorato dibásico niquelico
Al (OH)CO3 carbonato básico de aluminio
Pb (OH)2SO4 sulfato dibásico de plamo IV
 LAS SALES DOBLES: Resultan de la sustitución total de los hidrógenos del ácido por dos
metales diferentes.

Ejemplos de sales haloideas dobles:

NaKS sulfuro de sodio y potasio

CaLiCl3 cloruro de calcio y litio
AlLiI4 yoduro de aluminio y litio
FeAuS3 sulfuro áurico niquelico

Ejemplos: Sales oxisales dobles:

CaNaPO4 fosfato de sodio y calcio

NH4Fe (SO4)2 sulfato amónico férrico
MgNa2(SO4)2 sulfato de magnesio y sodio
BaMn(NO3)4 nitrato de bario y manganeso II

1.3 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS

La química orgánica es conocida como la química del carbono y su nomenclatura se´ra

desarrollada según los grupos funcionales.
HIDROCARBUROS
Son compuestos formados únicamente por carbono e hidrógeno y se dividen en: ALCANOS,
ALQUENOS Y ALQUINOS
ALCANOS: Llamados también hidrocarburos saturados o parafinas obedecen a la formula global:
Ejemplos:
FORMULA GLOBAL FORMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE
CH4 CH4 metano
C2H6 CH3 – CH3 etano
C3H8 CH3 – CH2 – CH3 propano
C4H10 CH3 – CH2 – CH2 – CH3 butano
C5H12 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 pentano
ALQUENOS: Llamados también hidrocarburos insaturados o olefinas obedecen a la formula
global:
Ejemplos:
FORMULA GLOBAL FORMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE
C2H4 CH2 = CH2 eteno (etileno)
C3H6 CH3 – CH = CH2 propeno
C4H8 CH2 = CH2 – CH2 – CH3 1 - buteno
C5H10 CH3 – CH = CH2 – CH2 – CH3 2 - penteno
C6H12 CH3 – CH = CH – CH = CH2 – CH3 2, 4 - hexdieno

ALQUINOS: Llamados también hidrocarburos insaturados o acetilenos obedecen a la formula

global:
Ejemplos:
FORMULA GLOBAL FORMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE
C2H2 CH = CH etino (acetileno)
C3H4 CH3 – C = CH propino
C4H6 CH = C – CH2 – CH3 1 - butino
C5H8 CH3 – C = C – CH2 – CH3 2 - pentino
C6H10 CH3 – C = C – C = C – CH3 2, 4 – hexdiino

ALGUNOS COMPUESTOS CICLICO:

Ciclohexatrieno Benceno Ciclobutano Ciclohexano

CH3
Ciclopropano Ciclopropeno Metil - ciclobutano

FUNCIONES OXIGENADAS

ALCOHOLES : Son compuestos cuyo grupo funcional es el radical

Oxidrilo (- OH).

Ejemplo :

FORMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE

CH – CH metanol
CH3 – CH2 – OH etanol
CH3 – CH2 – CH2 – OH propanol
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH butanol
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3 2 – pentanol
OH
OH
Fenol

ETERES: Son compuestos cuya estructura es R – O – R , donde R y R pueden ser cualquier radical
que no sea el hidrógeno.
Ejemplo :

FORMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE

CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 etoxietano o éter dietílico
CH3 – O – CH3 metoximetano o éter metilico
CH3 – CH2 – CH2 – O – CH3 propoxietano o éter propil éter

ACIDOS CARBOXILICOS : Son compuestos cuyo grupo funcional es el carboxilo (- COOH).

Ejemplos:
FORMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE
HCOOH ácido metanoico (fórmico)
CH3 – COOH ácido etanoico (ácetico)
CH3 – CH2 – COOH ácido propanoico
CH3 – CH2 – CH2 – COOH ácido butanoico
CH3 – CH – CH2 – CH2 – COOH ÁCIDO 2 – cloro pentanoico
Cl
ESTERES : Son compuestos que obedecen a la formula general R – COO – R , donde R representa
radicales alquilo o arilo.

Ejemplo :

FORMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE

CH3 – COO – CH3H etanoato de metilo o acetato de metilo
CH3 – CH2 – COO – CH3 propanoato de metilo
CH3 – COO – CH2 – CH3 etanoato de etilo o acetato de etilo

COO – CH3
Bensoato de metilo

SALES ORGANICAS : Las sales orgánicas provienen de la sustitución del o de los hidrógenos
acidicos de los ácidos carboxilicos.
Ejemplo :

FORMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE

HCOONa metanoato de sodio (formiato de sodio)
CH3 – COOK etanoato de potasio (acetato de potasio)
CH3 – CH2 – CH2 – COOLi butanoato de litio
COO – Na etanodiato de sodio (oxalato de sodio)

COO – Na
CETONAS : Son compuestos que se caracterizan por tener en su estructura grupos carbinilos de la
forma (R – CO - ´ ).
Ejemplo :

FORMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE

CH3 – CO – CH3 propanona (acetona)
CH3 – CH2 – CO – CH3 2 – butanona (etil – metil etona)
CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH3 3 – pentanona (dietil cetona)

ALDEHIDOS : Son compuestos que se caracterizan por tener en su estructura grupos carbinilos de
la forma (R – CHO).
Ejemplo :

FORMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE

HCHO metanal (formaldehído)
CH3 – CHO etanal (etanaldehido)
HOC – CH2 – CH2 – CHO butanodial
CHO benzaldehido

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS COMPLEJOS

Forman compuestos de coordinación o complejos, los cationes de los elementos de transición como
el hierro (II), cobalto (II), niquel (II), etc.

Los compuestos máns utilizados en la escritura y la denomiación de las formulas química de los
complejos son:

LIGANDO : La base de Lewis (agua, amoniaco, cloruro, etc.) se denomina ligando la palabra que
proviene de un término latino que significa ligar o unir, ya que se enlaza al ión metálico por medio
de un par de electrones.

COMPUESTOS O ION COMPLEJO : El ión metálico y sus ligandos circundantes constituyen un

compuesto o ión de coordinación que con frecuencia se llama compuesto o ión complejo.

NUMERO DE COORDINACIÓN : El número de coordinación es el número de ligandos de una

esfera de coordinación.
ESFERA DE COORDINACIÓN : Todos los ligandos enlazados directamente al ión metálico en un
complejo dado constituyen la esfera de coordinación.

NUMERO DE COORDINACIÓN Y ESTRUCTURA :

a) NUMERO DE COORDINACIÓN 2 : Uno de los iones más comunes que posee

este numero de coordinación es el ión Ag1+.

Ej. [Ag (NH3) 2 ] +

Como tiene dos ligandos y estos están lo más alejados posibles, su estructura será lineal.

b) NUMERO DE COORDINACIÓN 3 : Es el menos frecuente sobre todo los

elementos de transición, aunque se a propuesto para algunos compuestos de Ag + y
Cu +, se supone que estos tendrían la estructura del BF3 , ósea a una estructura
trigonal planar con ángulos ligandos - metal - ligando de 120º

c) NUMERO DE COORDINACIÓN 4 : Existen dos formas geométricas comunes

para el número de coordinación 4 : la tetaédrica y la de cuadrado planar.

L L L

M M

L L L L L

Forma tetraédrica ( L = ligando, M=ión central) Forma cuadrado planar

Se han preparado muchos complejos de tetracoordinados de Pt2+ y Pd2+ se puede suponer

que los complejos de Cu2+, Pt2+ y Pd2+, con con número de coordinación son cuadrado
planares. También es valido suponer que los complejos de otros iones son tetraédricos,
excepto los de Ni2+, que admite ambas estructuras o bien una intermedia

d) NUMERO DE COORDINACIÓN 5: La estructura geométrica idealizada que con

mayor frecuencia se usa para describir las estructuras pentacoordinadas se denomina
bipirámide trigonal y se puede considerar como una coordinación de las estructuras lineal
para el número de coordinación dos y trigonal par el número de coordinación tres. Existen
tres ligandos ecuatoriales en un plano y dos ligados axiales.

L
L M
 L
L

e) NUMERO DE COORDINACIÓN 6: El numeró de coordinación mas generalizado

ENTRE LOS ELEMENTOS DE TRANSICIÓN ES 6. Esto SE Puede atribuir a los
tamaños relativos de los iones de metales de transición (muy parecidos) y de las
moléculas y los iones que con mayor frecuencia están presentes como ligandos.
Exceptuando a ligandos muy voluminosos o iones metálicos muy pequeños, parece ser
que en casi todos los iones de metales hay espacio para dar cabida a seis ligando que
proporciona la mayor separación entre ello es la octaédrica

L
L L
M
L L
L

Ejemplo: [Co (NH3)4Cl2]+

NOMENCLATURA:

Para escribir las fórmulas de los compuestos de coordinación se coloca primero el ión
metálico central entre paréntesis rectangulares, luego los ligandos neutros (por ejemplo
NH3) y por último los ligandos con carga negativa (por ejemplo Cl-).

Ej : [Co (NH3)4Cl2]+

La nomenclatura sistemática invierte este orden, primero se nombran los ligandos

negativos, los neutros van en segundo lugar y por último va el ión metálico seguido de un
número romano que indica su estado de oxidación.

- A los ligandos con carga negativa se asigna el sufijo –o.

Ej: El ligando ión cloruro se denomina cloro

El ligando bromuro se convierte en bromo
El cianuro se convierte en ciano, etc.

- A los ligandos neutros se les da, por lo general, su nombre molecular, con algunas
excepciones en algunos casos como por ejemplo:

Agua por acuo, amoniaco por amina o amin, etc.

- El número de ligandos se designa mediante prefijos griegos.

Ej: di = dos ligandos

tri= tres ligandos
 tetra= cuatro ligandos, etc

- En los casos en que el nombre del ligando contenga un prefijo numérico el que se
utilice para idicar la cantidad de ligando se cambia a bis, tris, tetra-quis, pentaquis y
hexaquis.

Ej: Bis(etilendiamino)

H H

H C C H
H H
N N
H .... H
H .. M .. H

N N
H H
H C C H

H H
Asi dos amoniacos se designarán como diamina, pero dos etilendiaminas se llamaran ( bis
etilendiamino).
- En el caso de los iones complejos cuya carga total sea positiva
Ej : [Co (NH3)5Cl2]2+
o en compuestos de coordinación neutros
Ej : [Ir (NH3)3Cl3], el nombre del metal va seguido de un número romano entre paréntesis,
que indica el estado de oxidación de dicho metal, por ejemplo, cobalto (II).

- Si el ión complejo tiene una carga total negativa.

Ej: [AlCl4]1-, tetracloroaluminato (III), se asigna al metal el sufijo ato que va seguido del
estado de oxidación.

ALGUNOS LIGANDOS MAS COMUNES

H2O ACUO NH3 AMINO

NH2-CH2-CH2-NH2 ETILENDIAMINO NO22- NITRO
Fl- FLUORURO CO32- CARBONATO
Cl1- CLORO C2O42- OXALATO
CN1- CIANO SCN TIOCIANATO

EJEMPLOS PARA NOMBRAR COMPUESTOS COMPLEJOS:

[Ni (NH3)6]Cl2 Cloruro de hexaamin-niquel (II)

[Cr (H2O)6]Cl3 Cloruro de hexaacuocromo (III)
K2[ZnCl4] tetraclorozincato de potasio

EJEMPLOS PARA ESCRIBIR FÓRMULAS DE COMPUESTOS COMPLEJOS:

Nitrato de tetraamincobre (II) [Cu (NH3)4] (NO3)2

Sulfato de cloroacuotetraamincobalto (III) [Co (NH3)4 (H2O)Cl]2 (SO4)3

Hexacianoferrato (III) de sodio (ferricianuro de sodo) Na3 [Fe (CN)6 ]

LA MATERIA GASEOSA

Por Juan Antonio Alvarado K.

El estado gaseoso es aquel en el cual los átomos o moléculas se mantienen como
entidades físicas y muestran una máxima dispersión en un volumen. En este estado
predominan las fuerzas de repulsión sobre las de atracción. El gas se diferencia del vapor
en que este último se licua al aumentar la presión, en cambio la materia al estado de gas,
se mantienen como gas aunque sigamos aumentando la presión. Para estudiar el estado de
la materia gaseosa usamos como parámetros principales a la presión, P, al volumen, V; a
la temperatura, T; y al número de moles, n.

LEYES DE LOS GASES

La presión.
Se define como una fuerza que ejerce una sustancia sobre la unidad de área de la
superficie del recipiente que lo contiene.

Fuerza
Presión = -----------
Área

La Presión barométrica
Torricelli midió la presión barométrica o atmósfera con un sencillo experimento:

El equipo constaba de una

vació
columna de 1 m (1000
mm-9 de longitud y 1 cm2
1000 mm Hg de sección.
Se lleno la columna con
760 mm Hg Hg y se espero a que
descendiera. Formándose
en la parte superior la
Presión cámara de acio.
Atmosférica El sistema alcanzó el
equilibrio cuando la
columna de Hg llego a
BARÓMETRO DE TORRICELLI 760 mm Hg.
El experimento se realizó
La situación que se experimenta se explica por el equilibrio
al nivel de
delfuerzas
mar. entre el peso del
mercurio dentro de la columna y el peso de la columna de aire atmosférico fuera de la
columna

Presión atmosférica normal. Es la presión que sostienen o equilibra una columna de

mercurio de 760 mm de altura y se denomina 1 atmósfera (presión media a 0 metros
sobre el nivel del mar, ms nm y a 0 ºC )
Presión manométrica. Es una presión diferencial que resulta de compara la presión total
de un sistema gaseoso con la presión atmosférica. La presión manométrica se denota
como h.
a) ¿

PA = P B

Pgas = Patm + h

h = Pgas - Patm

b) ¿

PA = P B

Pgas + h = Patm

h = Patm - Pgas

Observación : A medida que la altura sobre el nivel del mar se incrementa la

presión atmosférica disminuye; por ejemplo, a nivel del mar es de
760 mm Hg, a 1000 msnm es aproximadamente {..675..} mm Hg, a
2000 msnm es de unos 600 mm Hg; y en la ciudad de la Paz es
aproximadamente de 495 mm Hg.

Ejemplo : Un gas desplaza la columna 20 cm. (a) Calcula la presión

manométrica y absoluta del gas si la columna es de mercurio;(b) si el
liquido menométrico fuese kerosén de densidad 0.82 . Calcule la
presión manométrica y absoluta del gas . El experimento se realizo en
La Paz.
(a)
 PA = P B

Pgas = Patm+ h

Pgas = 495 mm Hg + 200 mm Hg

Pgas = 695 mm Hg

(b) Sabemos que:

h Hg* d Hg = hn * dn

 h Hg x d Hg = hk X dk

De donde se sigue que

Luego

Pgas = Patm + H = 495 + 12 = 507 Hg

Observación: Cundo se especifica que las condiciones son Normales (C. N.) se indica que la
temperatura es igual a 0º c (Temperatura absoluta , T = 273 E) y que la presión P = 1 atm = 760 mm
Hg.

LEYES DE LOS GASES IDEALES

El gas ideal es un modelo abstracto que describe con mucha aproximación el comportamiento de los
gases reales bajo las siguientes consideraciones:
a) Se desprecia la atracción entre las moléculas del gas (misma que es muy pequeña en
condiciones normales).
b) Se considera que el volumen de las moléculas es cero ( sabemos que un mol de
agua tiene una masa de 18 g y ocupa 18 ml = 18 cm3 de volumen, mismo que son
 despreciables en comparación con los 22.4 litros que ocupa un mol de vapor de
agua)
c) El movimiento molecular es rectilíneo, entre colisión y colisión.
d) Se considera que las colisiones o choque entre molécula son perfectamente elástico
(esta es una muy buena aproximación en condiciones normales).
El comportamiento de los gases reales se aproxima a este comportamiento ideal a bajas presiones y
altas temperaturas. Las siguientes leyes están sujetas a la condición de que, los gases sean ideales.

Ley de Boyle. “A temperatura y numero de moles constantes, el volumen de un gas varia de un

modo inversamente proporcional a la presión a que ese gas es sometido” . El producto Presión *
Volumen es constante (K) :

Para diferenciar estados se cumple que :

P1 V1 = K
P2 V2 = K

P1 V1 = P2 V2

La grafica contigua muestra

la relación entre la presión
y el volumen de un gas. Por

temperatura constante se
denomina isoterma.
Un proceso de este tipo se denomina isotérmico.

Ejemplo. Una masa de oxigeno ocupa 40 pies cúbicos a 750 mm Hg. Calcule su volumen a 630 mm
Hg. Si la temperatura permanece constante.

P1 V1 = P2 V2

P1 V1 40 p3 x 750 mm Hg
V2 = ————— = ——————————
P2 630 mm Hg
 V2 = 47,6 pies cúbicos

P1 = 750 mm P2 = 630 mm
V1 = 40 P5 V2 = ? P 5

Ejemplo . 10 litros de hidrógeno a una presión de 1 atm están contenidos en un cilindro que tiene
un pistón móvil. Si el pistón se impele hasta la mitad de volumen original, determinar la presión en
el cilindro.
P1 V1 = P2 V2

1 1
V2 = —V1 -> P1V1 = P2 — V1
2 2

P2 = 2 P1 = 2 x 1 atm = 2 a

P1 = 1 atm P2 = ? atm
V1 = ? V2 = ½ V 1

Ejemplo. Un gas ideal a la presión de 1 atm estaba contenido dentro de una ampolla de volumen
incógnito V. Se abrió una llama y el gas se expandió a una ampolla bacía, cuyo volumen se sabia
que era 0,50 litros. Cuando se estableció el equilibrio entre las ampollas se noto que la temperatura
no había cambiado y que la presión del gas era 530 mm Hg. ¿ Cual era el volumen desconocido de
la primera ampolla?

P1 V1 = P2 V2

P1 V1 = P2 ( V + Vx )

760 V = 530 ( V + 0.50 )

760 V = 265 + 530 V

 760 V – 530 V = 265

265
V = —— = 1.15 litros
230
Ley de Charles . “A presión y números de moles constantes, el volumen de un gas varía en forma
directamente proporcional a la temperatura absoluta”. El cociente Volumen /Temperatura es
constante (k) :

Para diferenciar estados se cumple que:

V1 / T 1 = K
V2 / T 2 = K

V1 V2

T1 T2

La grafica anterior muestra la relación entre el volumen y la temperatura de un gas. Por referirse a
la condición de presión constante se denomina isóbara . La pendiente es tanto más elevada cuanto
mayor es la cantidad (numero de moles del gas) y cuanto más baja es la presión . Un proceso de este
tipo se denomina isobárico.

Ejemplo. Una masa de cloro ocupa 38.0 ml a 20 º C . Determinar su volumen a 40 º C, si la presión

permanece constante.

V1 V2

T1 T2
Ejemplo . Una vasija abierta se calienta desde 20 º C hasta 300 º C. Calcules la fracción de la masa
de aire inicialmente contenido en el recipiente que es expulsada.

V1 V2

T1 T2

T1 = 20ºC + 273 = 293 K

T2 = 300ºC + 273 = 573 K

Aire, expulsado = Aire, vasija = 100 – 51 = 49 %

Ley de Gay Bissac – Amonton. “A volumen y numero de moles constantes, la presión de un gas
varía en forma directamente proporcional a la temperatura absoluta” . El cociente presión
/Temperatura es constante (k).

P1 / T1 = K
P2 / T2 = K

La grafica anterior muestra la relación entre la presión y la temperatura de un gas. Por referirse a la
condición de volumen constante se denomina isócora . Un proceso de este tipo se denomina
isocórico.

Ejemplo . Cierta cantidad de gas esta contenida en un recipiente a – 20 º C y a una presión de 75 cm

Hg, Si el gas se calienta a 40 º C, calcule la nueva presión en atmósfera, suponiendo que el volumen
del recipiente se mantiene constante.
 T1 = -20º C + 273 = 253 K T2 = 40º C 273 = 313 K

P1 T2 0.987 atm  313 K

P2    1.221 atm
T1 253 K

Ejemplo. Se ensaya un reactor que resiste una presión de 20 atm . Se llena de aire a 0 ºC y 10 atm.
¿Resistirá el reactor lleno si se lo somete a una temperatura de 300 º C?
Calculemos la presión a 300 º y determinemos si corresponde a la resistencia del reactor.

Datos:
T1 = 273 K T2 = 573 K
P1 = 10 atm P2 = ? atm

P1 T2 10 atm  573 K
P2    21.0 atm
T1 273 K

Respuesta . No. A 573 K se supera el limite de resistencia del reactor.

LA LEY COMBINADA DE LOS GASES

La Ley combinada de los gases ideales se deduce rigurosamente suponiendo un estado intermedio
entre el estado inicial (P1 , V1, T1) y el final (P2 , V2, T2 ) combinando las leyes de Boyle y de
Charles:

P2 = estado final
V X V2
V2 = estado intermedio P1 V1  P2 V2 ; 
T1 T2
T1 = estado final

Multiplicando obtenemos
De donde

P1 V1 P V
 2 2  K  cons tan te ; (a)
T1 T2

Como muchos cálculos de problemas referentes a los gases buscan determinar un volumen final
nuevo, a partir de un volumen anterior, la ley combinada suele expresarse de la forma siguiente:

T2 P
V2  V1   1 ;
T1 P2

O sea, “el volumen de una masa determinada (moles) de un gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta e inversamente proporcional a la presión”.

Ejemplo . Un gas ocupa 20 litros a 15 º C y 740 mm Hg. Calcule el volumen en condiciones

normales
V1 = 20 litros V2 = ¿ litros
T1 = 288 K T2 = 273 K
P1 = 740 mm Hg P2 = 760 mm Hg

T2 P 273 K 740 mm Hg
V2  V1   1  20 litros    18.46 litros
T1 P2 288 K 760 mm Hg

ECUACION DE ESTADO DEL GAS IDEAL

Como 1 mol de un gas ocupa 22 . 4 litros en condiciones normales podemos escribir:

n R = K (b)

Igualando (a) y (b)

PV
 n R  PV  n RT
T

Donde n = número de moles del gas (m/M)

P = presión en atmósfera o mm Hg
 V = volumen en litros
T = temperatura absoluta en grados K
K = es la constante universal de los gases

atm litro mm Hg litro cal

R  0.082  62.4  1.987
K mol K mol K mol

Ejemplo . Se ha encontrado que 0. 896 g de un compuesto gaseoso solo contiene N, y O, y ocupa

524 cm5 a una presión de 730 mm y a una temperatura de 28 º C. ¿cuál es el peso molecular y la
formula molecular del gas?.

Datos: m = 0.896 g M = ¿ g / mol

V = 0.524 1
P = 730 mm Hg
T = 301 K

mm Hg 1
0.896 g  62.4  301 K
m RT K mol g
M    44
PV 730 mm Hg  0.5241 mol

Para determinar la formula molecular del compuesto Nx Oy consideremos las masa atómicas:
XN : Xx 14
Yo : Yx 16
--------------
14x + 16y 44 g/mol
Luego. no puede ser x = 1 y = 1 pues M sería 30 :
No puede ser x = 1 y = 2 pues M sería 46:
Tiene que ser x = 2 y = 1 pues M da 44 : N20.
Ejemplo . ¿Qué volumen ocupan 1, 216 g de So , 20ºC y 765 mm Hg?
Datos :
m = 1.216 g
V=? m RT
V 
M P
 M = 64 g/mol
P = 1,0066 atm
T = 293 K

atm 1
1.216 g  0.082  293 K
K mol
V   0.4535 l  453.5 ml
g
64  1.0066 atm
mol

Ejemplo. Un reactor de acero vacío pesa 125 lb. Su capacidad es de 1.5 pie 3 . Cuando el reactor se
llena de oxigeno a 2000 lb/pulg2 y 25ºC, ¿Qué porcentaje del peso total del tanque lleno era o,? .
Suponga que es valida la ley de los gases ideales.
T = 298 K
M 0, 0 32 g/mol

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

“En una mezcla gaseosa cada componente gaseoso ejerce una presión parcial igual a la que tendría
si ocupase solo el mismo volumen a la misma temperatura, y la presión total de la mezcla es igual a
suma de las presiones parciales de todos los gases que la componen”.

Donde n – es el número de componentes gaseosos y P1, P2 ,...P. Son las presiones parciales de cada
gas.
Extensión de Amagat. “Al mezclar varios gases a temperatura y presión constantes, el volumen
final es la suma de los volúmenes que ocuparían los distintos gases medidos cada uno a la presión
total de la mezcla y a su misma temperatura” . La fracción molar, X es igual a:

Ejemplo . En una solución gaseosa las presiones parciales de N2 , O2 CO2 (en mm Hg) son
respectivamente 988, y 304, Calcule la composición en volumen de la solución -.
Como Pi/Pt = Vi/Vt y

Pt = 988 + 228 + 304 = 1520 mm Hg.

Ejemplo . Una solución gaseosa está formada por cuatro gases. G 1, G2, G3, y G4, con los siguientes
porcentajes en volumen. 25.0, 0.54 y los tres primeros . El porcentaje del cuarto gas se determina de
la diferencia respecto a 100 % . Calcule las presiones parciales P 1, P2, P3, y P4, de las cuatro
sustancias sabiendo que la presión total del sistema es de 1,5 atm.
Datos
V (G1) = 25.8 1 Pi/Pt = Vi/Vt Pi t = Vi x Pt/Vt
V (G2) = 0.54 1 Vt = 100 = V (G1) + V (G2) + V(G3) + V(G4)
V (G3) = 12.9 1 V(G4) = 100 – {V(G1) + V(G2) + V(G3) = 60. 76 1
V (G4) = ? 1
Vt = 100 1
Pt = 1.5 atm P (G1) = (25.80/100) x 1.5 = 0.387 atm
P (G2) = ( 0.54/100) x 1.5 = 0.008 atm
P (G3) = (12.90/100) x 1.5 = 0.194 atm
P (G4) = (60.76/100) x 1.5 = 0.911 atm

GASES HUMEDOS
Un gas húmedo es aquel gas recogido sobre agua y que esta saturado de vapor de agua, que ocupa el
volumen total del gas y ejerce una presión parcial de vapor. La presión parcial de vapor del agua
está definida para cada temperatura y es independiente de la naturaleza del gas. Este valor definido
de la presión parcial de vapor de agua se halla tabulado en función de la temperatura.

Nota : La presión de vapor sólo está en función de la temperatura.

Humedad relativa . Se denomina así a la relación que existe en tanto por uno, o en tanto por ciento,
entre la presión parcial de vapor (Pv) y la presión de vapor máxima (Pvmáx)

Humedad absoluta . Se denomina así a la cantidad de agua con que se humidifica 1 Kg de gas seco ;
y , es la relación que existe entre la masa de vapor y la masa de aire seco del ambiente.
Ejemplo . Una masa de hidrógeno recogida sobre agua a 25ºC y presión de 737 mm ocupa un
volumen de 245 cm3 . La presión parcial del vapor de agua es 23. 8 mm. Calcule el volumen de
hidrógeno seco a 12ºC y 770 mm.
Datos
Pt = 737 mm P2 = 770 mm Pt = Pgas + Pº
T1 = 298 K T2 = 285 K Pgas = P1 = Pt - Pº
V1 = 245 cm3 V2 = ? cm3 P1 = 737 – 23.8 = 713.2 mm

Ejemplo . Un litro de aire seco se hace burbujear a 10ºC y 750 mm. A través de agua. Obteniéndose
un volumen de 1013 cm2 a la misma temperatura y presión. Halle la presión parcial resultante del
vapor de agua en el aire húmedo. Suponga nulo el volumen de aire que se disuelve en el agua.

Datos.
V1 = 1 litro V2 = 1.013 litros Pt = P2, + PO
Pt = 750 mm Pt = 750 mm P = Pt - P0 (1)

Como se trata de un proceso isotérmico ( T = constante), aplicamos la ley de Boyle.

P1 V1 = P2 V2 (2)

Luego, se reemplaza ( 1 ) en ( 2):

P1 V1 = ( Pt - P0 ) V2
750 * 1 = ( 750 - P0 ) * 1.013 = 759.75 - 1.013 P0
Ejemplo. ¿Cuál es la concentración en moles por litro y el número de moléculas por cm 3 de un gas
ideal a 25 º C: (a) 1 atm de presión ; (b) 10-6 mm Hg, que es el vacío típico alcanzable en
laboratorio con una bomba de difusión de mercurio?

(a) n/V = moles/litro = ¿ PV=nRT

(b)

Ejemplo . Dos litros de aire saturado de vapor de benceno a 20ºC y 900 mm Hg, se expanden a
dicha temperatura hasta un volumen de 4 litros. Calcule la presión final del aire saturado de vapor
de benceno. La presión de vapor del benceno a 20ºC es de 74 . 6 mm Hg.
V1 = 737 mm V2 = litros Pt = P1 Pº
T1 = 298 K T2 = 20ºC P1 = Pt - Pº
Pt = 245 cm3 P2 = ? mm Hgg P1 = 900 – 74.6 = 825.4 mm Hg
PV1… = 74. 6 mm Hg P final = ? mm Hg
Ejemplo . Cien litros de aire a 20ºC y presión de 1 atm se hacen burbujear lentamente a través de
éter . El aire saturado de vapor de éter sale a 20ºC y presión total de 1 atm. Calcule (a) los gramos
de éter que se evaporan ; (b) el volumen final de mezcla; (c) si la mezcla se comprime
isotérmicamente a 10 atm de presión calcular la cantidad de éter que se recupera de nuevo al estado
liquido. La presión de vapor del éter a 20ºC es de 422 mm Hg. Suponer despreciable el volumen del
éter líquido condensado.
(a)
V1 = 100 litros V2 = ? Tt = T2 = 20ºC
P1 = 760 mm Hg P2 = ? Pº = 422 mm Hg

Pt = 760 mm Hg
P2 = P2 – Pº = 760 = 422 = 338 mm Hg.
Como T1 = T2 , se trata de un proceso isotérmico y podemos emplear la Ley de Boyle para Calcular
V2 :

Con la ecuación de estado del gas ideal calculamos la masa del éter evaporado , m . Tenemos en
cuenta que la fórmula del éter di etílico es C2H5 – 0 - C2 H5, cuyo M = 74 g/mol.

(b) Volumen final = Vf = 224 9 litros.

(c) Los datos finales del inciso (b) serán ahora datos iniciales :
V1 = 224.9 litros V2 = ?
P1 = 338 mm Hg.
P2 = 10 atm x (760 mm Hg) / (1 atm) = 7600 mm Hg.
 Que en evaporación después de comprimido.
Los 384 g de éter vienen a ser la cantidad de éter que soporta la presión de 10 atm. Entonces,
para el correspondiente caso la masa total de éter es : m atmx = 384 g.
Esta masa total será igual a la masa de éter que se evapora más la masa que se recupera

TEORIA CINÉTICA DE LOS GASES

La teoría cinético – molecular de los gases descansa en los siguientes postulados que
representan adecuadamente a la realidad y han recibido la necesaria y suficiente
confirmación experimental:
1. Un gas esta constituido por moléculas en continúo movimiento.
2. Si las moléculas constan de un solo átomo su movimiento solo es de traslación, pero
si están formadas por varios átomos hay que tener en cuenta además, los
 movimientos de rotación de las moléculas y los movimientos de vibración de los
átomos que las constituyen.
3. Las colisiones de las moléculas contra las paredes (superficie) del recipiente que las
contiene dan lugar a la presión que ejerce el gas.
4. Aunque las moléculas son muy pequeñas tienen cierto volumen propio por lo que al
chocar entre si dan lugar a un movimiento molecular caótico en el que la moléculas
se mueven en zig – zag en todas las direcciones y en un espectro de velocidades.
5. Como las moléculas no se sedimentan, los choques entre y con las paredes del
recipiente pueden considerarse elásticos.
6. El calor es aquella forma especial de la energía que consiste en la energía cinética
de las moléculas que es directamente proporcional a la temperatura absoluta, y se la
puede considerar nula en el cero absoluto ( - 273 . 16ºC).
7. Las moléculas se atraen entre si por fuerzas electrónicas que dependen de su
posición relativa y de la distancia que las separa. Debido a esta acción atractiva el
gas posee cierta energía potencial. Si la presión tiende a cero ( la distancia entre las
moléculas aumenta) y las fuerzas atractiva y la energía potencial también tiende a
cero.
Ecuación fundamental de los gases en la teoría cinética .
Esta Ecuación fue establecida imaginando que las moléculas se mueven
perpendicularmente a las caras del recipiente que las contiene, representado como una
caja cúbica ubicada en los 3 ejes de coordenadas (x, y, z) , proporcionalmente a un terció
en la dirección promedio correspondientes a cada uno de esos ejes de las coordenadas
cartesianas, de cierta velocidad promedio. Las moléculas al moverse y chocar entre si
modifican constantemente su dirección de movimiento y la magnitud de su velocidad .
Por eso se considera el promedio estadístico de esas magnitudes.

Donde N = número de moléculas.

El promedio de la suma de los cuadrados de las velocidades individuales es :
La velocidad cuadrática media matemáticamente se define como la raíz cuadrada de la
suma de los cuadrados de las velocidades individuales divididas entre N.

La velocidad media se define como la suma de las velocidades individuales dividida por
N.

Ley de Grahan de la difusión . Las velocidades de difusión de los gases son inversamente
proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas densidades, siempre que dichos
gases se encuentren a la misma temperatura.

Y como el peso moléculas M es proporcional a su densidad, se sigue que

Ejemplo . La densidad relativa del nitrógeno respecto al hidrógeno es igual a 13.9. Unos
16 cm3 de nitrógeno pasan a 10 minutos a través de un tabique poroso. Calcular el tiempo
que tardaría en difundirse 25 cm3 de hidrógeno.
Datos
v (N2) = {16 cm3} / {10 min} v (H2) = {25 cm5} / {t min}
d (N2) / d (H2) = 13.9 d (N2) = 13.9 x d (H2)
 Ejemplo. Una sala de conferencia tiene 48 hileras de asientos . El profesor suelta gas
hilarante (1 : N2 O) en el extremo anterior de la sala y un bromista suelta gas lacrimógeno
(2 : C H5Obr) en el, extremo posterior de la sala . ¿En que hilera los estudiantes
empezarán a reír y llorar al mismo tiempo? Denotamos como x 1 a distancia que recorre el
gas hilarante y como x2 a la distancia que recorre el gas lacrimógeno

Como X1 = 2 * X2 y X1 + X2 = 40 resulta que

3* X2 = 48 de donde X2 = 48/9 = 16 y X1 = 48 – 16 = 32
Respuesta : Los estudiantes comenzarán a reis y llorar en la hilera 32, pues a elle legan
ambos gases al mismo tiempo.

LOS GASES REALES

CARACTERÍSTICAS
Los gases reales, al aumentar la presión son, al principio más comprensibles que el gas
ideal (se manifiestan fuerzas de atracción, una presión interna que las coaliga) y después
son menos comprensibles que el gas ideal ( se manifiestan fuerzas de repulsión, ocupan un
volumen propio).
A diferencia del gas ideal, los gases reales tienen las siguientes características .
a) Las moléculas tienen un volumen propio, debido a que ocupan un espacio.
b) Las moléculas poseen fuerzas de repulsión, debido a que una molécula no puede
ocupar el mismo lugar que otra molécula en el espacio.
c) Las moléculas poseen débiles fuerzas de atracción (fuerzas de Van der Haals),
debido a que los multipolos momentáneos de una molécula se coordinan con los
multipolos momentáneos de otra moléculas.
d) La trayectoria de una molécula del gas es aproximadamente rectilínea hasta que
chocan, momento en que se manifiestan las fuerzas de atracción y de repulsión.
Presión Interna . La presión interna manifiesta la atracción entre las moléculas, es
proporcional al número de moléculas existentes en el volumen del recinto gaseoso y a la
superficie del recinto. Ambos factores serán proporcionales a la densidad del gas o
inversamente proporcionales al volumen ocupado por el gas.

Como un ejemplo Físico, daremos el de un mol de agua. En estado gaseoso y en

condiciones normales, un mol de agua gaseoso ocupa 22.4 litros de volumen. Sin embargo,
cuando este gas se condensa al estado liquido el mol de agua ocupa en condiciones
próximas a las normales (4ºC) 18 ml de volumen. Este volumen es muy cercano al co
volumen . El agua prácticamente es imprescindible (tendría que aplicarse presiones
enormes de centenas de atmósferas para
Ecuación de Van der Waals . Van der Waals formuló la siguiente ecuación de estado para
el gas real:
Donde los términos a/V2 y b corrigen la presión y el volumen respectivamente. En esta
ecuación, a y b son las constantes de Van der Waals, característica de cada gas real, que se
expresan en las siguientes unidades:

TABLA . Constante de Van der Waals para distintos gases reales.

GAS a b TC PC
Ar 1.350 0.0320 -122.0 48.00
He 0.034 0.0237 -267.9 2.26
H2 0.254 0.0266 -239.9 12.80
CH4 2.253 0.0428 -82.5 45.80
CO 1.490 0.0399 -139.0 35.00
Co2 3.59 0.0427 31.1 73.00
Ne 0.211 0.0171 -228.7 25.90
N2 1.390 0.0391 -147.1 33.50
H2O 5.460 0.0305 374.2 218.40
Donde a {atm / mol2} y b { / mol}.
Para ilustrar la ecuación de Van der Waals, veamos que, en la vida real, a 4ºC la densidad
del agua es 1 g/cc y que un mol de agua ocupa aproximadamente 18 ml de volumen : en
cambio en condiciones normales 1 mol de vapor ocupa 22.4 litros de volumen. Por lo tanto,
las moléculas de agua ocupan cierto volumen que es 18*100 ml/{22400 ml} = 0. 08% del
volumen ocupado por el gas. El agua es prácticamente incomprensible : o sea, muy difícil
de comprimir.

Ejemplo . 1. Calcule la presión que debe aplicarse al N2 de acuerdo a la ecuación de Van

der Haals para reducir el volumen total a un volumen igual a 4 veces su covolumen, (a) a la
temperatura de 25ºC ; (a) a la temperatura de 1000ºC.
(a) Datos P= ?
V = 4b T = 298 K
 A = 1.39 {atm /mol2} b = 0.0391 { /mol}

(b) Datos P = ?
T = 1273 K

Ejemplo . 2. Se ha encontrado que la presión ejercida por 6 moles de N2, en un cilindro

para gases de un litro de capacidad, es de 98.4 atm a 250 K. (a) Que presión debe esperarse
según el comportamiento ideal ; (b) según el comportamiento de Van der Waals.
(a) Datos n = 5 mol
V= 1 litro
T = 250 K
P=?
Según el comportamiento ideal tenemos :

(b) Según el comportamiento de Van der Waals tenemos:

etm 1 atm  1 2
5 mol  0.082 250 K 25 mol 2
 1.39
Kmol 1 mol 2
   92.6 atm
1 1l 2
1 l  5 mol  0.391
mol

Una conclusión de que podemos extraer de este ejemplo es que el gas real ejerce menor
presión sobre el recipiente que la contiene gracias a las fuerzas de atracción, que ejercen
una “presión interna”, una fuerza atractiva que en cierto grado logra hacer que el gas real
esté más condensado que un gas ideal.

CONTENIDO
CAPITULO II
Conceptos Fundamentales

Átomo
Número Atómico
Número de Masa
Isótopos, Isóbaros e Isótonos
Átomo Molécula
Peso Atómico y Peso Molecular
Átomo gramo y Molécula gramo
Número de Abogador y MOL
 CAPITULO II
CONCEPTOS FUNDAMENTALES

ATOMO .- Se denomina átomo a la partícula mínima de un elemento que todavía conserva las
propiedades físicas y químicas del elemento. (hay partículas más pequeñas que el átomo, los
electrones, protones, neutrones, etc. Pero estos conservan las propiedades físicas y químicas de un
elemento)

Para estudiar al átomo, este ha sido dividido en dos parte . El Núcleo y la Envoltura. En el núcleo
se encuentran los neutrones y los protones, y en la envoltura los electrones. (Fig)

El electrón es una partícula con carga relativa negativa de –1, gira a grandes velocidades
alrededor del núcleo, y se simboliza por é.
 El protón es una partícula con carga relativa positiva de +1, tiene una masa de 1840 veces más
que la de un electrón, se encuentra en el núcleo y se simboliza por+.

El neutrón es una partícula neutra (tiene carga igual a cero), tiene una masa ligeramente mayor a
la del protón, se encuentra en el núcleo y se simboliza por n.
7e-

8e- 2e-
17p+
Núcleo K M 18 n
L

Fig . El átomo en el modelo clásico Fig. Un átomo de Cloro

K, L, M son los niveles en el modelo clásico

NUMERO ATOMICO .- Se denomina número atómico de un elemento, al número protones o

electrones de un átomo neutro y se simboliza por la letra z.
Así por ejemplo en el caso del átomo neutro de cloro se tiene 17 electrones y 17 protones, por lo
tanto su número atómico z es 17 . (z = 17)

NUMERO DE MASA .- Se denomina número de masa a la suma de protones y neutrones de un

átomo y se simboliza por letra A. Así por ejemplo en el átomo de cloro, se tiene 17 protones y 18
neutrones, por lo tanto su número de masa será 37. En general se puede representar:

A= p+ + n

La representación simbólica de un elemento cualquiera (X), se lo realiza indicando el número

atómico z como subíndice y el número de masa A como superíndice.

A
 X
Z

En el caso del Cloro seria:

35
Cl
17

y se lee número atómico 17 y número de masa 35.

ISÓTOPOS, ISÓBAROS E ISOTONOS

Se denomina isótopos a aquellos elemento que tienen diferente número de masa (A) pero el mismo
número atómico (Z). Así por ejemplo se puede mencionar tres isótopos del oxigeno, los cuales
tienen el mismo número atómico (Z = 17) y diferentes números de masa (A = 15, A = 16 y A = 17).

15 16 17
O O O
8 8 8
La mayor parte de los elementos de la naturaleza tienen isótopos, es decir , átomos del mismo
elemento pero con diferente peso. Algunos isótopos abundan en la naturaleza, otros existen en poca
proporción y muchos otros son preparados en laboratorios.

Como los isótopos se refieren al mismo elemento, su distribución electrónica es la misma.

Se denomina isóbaros a aquellos elementos que tienen diferentes número atómico (Z) pero igual
número de masa (A), Así por ejemplo :
 40 40 40

K Ca Ar
19 20 18

Son elementos isóbaros, puesto que tienen el mismo número de masa (A = 40) y número atómico
diferente (Z = 19, 20 18).

Como los isóbaros se refiere a átomos de diferentes elementos, sus configuraciones electrónicas
también serán diferentes.

Se denomina isótonos a aquellos elementos que tienen diferentes número atómico (Z) pero igual
número de masa (A), pero igual número de neutrones (n). Así por ejemplo el:

70 77

Se As
34 34

son isótono, puesto que tienen diferentes número atómico (Z = 34 y 33), diferente número de masa
(A = 78 y 77) pero el mismo número de neutrones (n = A – Z = 44).

PESO ATOMICO .- Se denomina peso atómico, masa nuclídica o masa atómica al promedio
ponderado de las masas de todos los isótopos de un elemento comparado con la doceava parte de la
masa de un átomo de carbón (12 6 C).
El peso atómico no se lo expresa en gramos, sino en Unidades de Masa Atómica (UMA). Donde la
UMA es la doceava parte de la masa de un átomo de carbón ( 12 6 C). Además, se debe notar que el
peso atómico de un elemento no es un número entero. Así por ejemplo tenemos:

Elemento Peso Atómico

H 1.008 UMA
O 15.999 UMA
S 32.064 UMA
Na 22.989 UMA
 Cl 35.453 UMA
PESO MOLECULAR .- Se denomina peso molecular o masa molecular al peso de la molécula de
un compuesto comparado con la doceava parte de la masa de un átomo de carbón ( 12 6 C).
Numéricamente es igual a la suma de los pesos atómicos de los elementos que conforman la
molécula.

Al igual que el atómico, el peso molecular NO se lo expresa en gramos, sino en Unidades de Masa
Atómica (UMA) . Así por ejemplo tenemos :

Compuesto Peso Molecular

H2 SO4 98.076 UMA
NacL 58.442 UMA
H2O 18.015 UMA
NaOH 40.006 UMA

ATOMO GRAMO .- Se denomina átomo gramo al peso de 6.023 x 10 23 átomo de cualquier

elemento . Numéricamente es igual al peso atómico, pero expresado en gramos. Por lo que también
se puede decir que átomo gramo es igual al peso atómico expresado en gramos. Así por ejemplo
tenemos.
Elemento Peso Atómico
H 1.008 g
O 15.999 g
S 32.064 g
Na 22.989 g
Cl 35.453 g
Esto quiere decir que en un átomo gramo de sustancia hay 6.023 x 10 23 átomo del elemento en
cuestión

MOLÉCULA .- Empleando un análisis similar al átomo, podemos decir que molécula es la

partícula mínima de un compuesto que todavía conserva sus propiedades físicas y químicas. Una
molécula se forma de la unión química de dos o más átomo.
MOLÉCULA GRAMO .- Se llama molécula gramo al peso de 6.023 x 10 23 moléculas de cualquier
compuesto. Numéricamente es igual al peso molecular, pero expresado en gramos, Por lo que
también se puede decir que molécula gramo es igual al peso molecular expresado en gramos. Así
por ejemplo tenemos:
Compuesto Peso Molecular
H2 SO4 98.076 g
NacL 58.442 g
H2O 18.015 g
NaOH 40.006 g
Esto quiere decir que en una molécula gramo de sustancia hay 6.023 x 10 23 moléculas del
compuesto que se esta tratando.

NUMERO DE ABOGADOR .-En los anteriores subtítulos hemos empleado un numero demasiado
grande, para mostrar la cantidad de partículas atómicas que había en un átomo gramo, así como para
mostrar la cantidad de partículas moleculares de abogador, se llama así en honor a Amadeo
Abogador, quien fue el primero que demostró que tal cantidad de partículas en un átomo o molécula
gramo de sustancia.

Este número es tan grande que escrita en forma convencional es igual a:

6.023x1023 = 602 300 000 000 000 000 000 000
Un número demasiado grande, no es verdad?

MOL.- Antiguamente se denominaba MOL se denominaba al peso molecular expresado en gramos,

al peso de 6.023 x 10.23 moléculas de un compuesto. También se denomina peso molecular gramo o
peso formulas gramo . Sin embargo este concepto de MOL se restringía al peso de moléculas.

En la actualidad el concepto de MOL es mucho más amplio y se lo define como :

MOL ES UNA CANTIDAD DE SUSTANCIA CONTENIDO EN UN SISTEMA ,
CONSTITUIDO POR TANTAS PARTICULAS ELEMENTALES COMO LAS HAY EN 12
GRAMOS DE CARBONO (12 6 C). Recuérdese que esa cantidad es igual al número de abogador
(6.023 x 1023) .
Muchas veces se dice que MOL simplemente es un número igual al número de Avogadro (6.023 x
1023), sin embargo cuando se habla de MOL nos referimos a una cantidad de sustancia, donde
necesariamente se debe indicar la partícula de la cual estamos hablando. Así por ejemplo podemos
tener:

Un mol de átomo contiene 6.023.x 1023 átomos

Un mol de átomo es la masa de 6.023.x 1023 átomos
Un mol de moléculas contiene 6.023.x 1023 átomos
Un mol de moléculas es la masa de 6.023.x 1023 átomos
Un mol de electrones contiene 6.023.x 1023 átomos