Problemas de adsorción

1. Se realizó un estudio de adsorción agregando cantidades variables de carbón activado a una

serie de siete matraces que contenían 500 ml de agua de alimentación utilizada en la preparación
de refrescos con un TOC inicial de 2,0 mg/l. Los matraces se agitaron durante 14 h y se
determinaron las concentraciones de TOC residuales en estado estacionario. Trace las isotermas
de Langmuir y Freundlich para los datos presentados a continuación y determine los valores de
las constantes apropiadas. Solo entregue una de las isotermas.
matraz no. Dosis de carbono (mg) TOC final (mg/L)
1 0 2.0
2 4.4 1.7
3 9.7 1.4
4 14 1.2
5 28 1.0
6 56 0.9
7 140 0.8
(Consejo: Encuentre la fracción no adsorbible del TOC. Como esto no participa de ninguna
manera en la adsorción, su valor debe descartarse, es decir, restarse del TOC para dejar un
carbono orgánico disuelto adsorbible, ADOC, que luego puede encajar los modelos de adsorción
mejor.)
Nota: El valor no adsorbible debe ser un poco inferior a 0,8. Si elige 0.8, el gráfico se moverá
horizontalmente entre los dos primeros (izquierda) dos puntos. Además, físicamente hablando,
debería ser un poco inferior a 0,8, ya que aún no hemos aplicado una dosis tan grande, y dosis
mayores darían como resultado un TOC < 0,8.
Para calcular la fracción no adsorbible se grafica Dosis de carbono vs. TOC final y se observa los
punto que están más en línea, en este caso los tres últimos valores. Luego por Excel se calcula la
tendencia por extrapolación con los valores de 160, 180 y 200. De los valores obtenidos se toma
el promedio de la cantidad que no es adsorbible, la cual es de 0,73, lo queda para la concentración
inicial de carbono es 2,0 – 0,73 = 1,27 mg. Con este valor esque se debe hacer los cálculos.
1. Calcular los valores de x y x/m a partir de los datos, p. para matraz 1:
500 mL
x=( 1 .27 mg/L−0 . 97 mg/ L ) =0 . 30 mg
1000 mL/ L

El TOC no absorbible es de 0,73 mg/L (a partir de una extrapolación lineal)

x 0 . 30 mg
= =0 .068 mg/mg
m 4 . 4 mg
Masa de
Dosis de ATOC Inicial ATOC Final Adsorbato
Matraz No. x/m (mg/mg)
Carbono (mg) (mg/L) (mg/L) (C) Adsorbido
(mg) (x)
1 0 1,27 1,27 0,0 0,000
2 4,4 1,27 0,97 0,30 0,068
 3
4
5
6
7
Recuerde la fórmula de la isoterma de Freundlich y Langmuir.

2. Se puede aceptar que la isoterma de Freundlich representa las concentraciones de equilibrio de

fenol en el rango de concentración g/L y x/m representa g fenol/mg C.
a) Si la concentración límite de fenol se establece en 0,2 g/L y la fuente contiene 30 g/L,
calcular la dosis requerida de carbón activado en polvo.
b) Si en lugar de una dosis única, el carbón se dosificó dos veces, primero para lograr una
concentración de 3 g/L y luego en un segundo tanque hasta el requerimiento final, ¿cuánto
carbón se requerirá?
c) ¿Cómo podríamos minimizar los requerimientos de carbono en dos dosis?
d) Considerar cualitativamente el efecto de aún más tanques y las posibilidades de reutilizar el
carbón de tanque a tanque. La isoterma puede extrapolarse.
3. Se encuentra que una columna de laboratorio de 10 cm de diámetro y 3 m de profundidad
produce buenos resultados en la eliminación de DQO cuando se opera a un flujo de 50 l/h.
Calcula lo siguiente:
a. La tasa de aplicación en m/h.
b. El tiempo de residencia, t, en la columna.
C. El caudal volumétrico, Vb , en volúmenes de lecho por hora, para este tiempo de residencia.
d. Debe diseñar un sistema GAC que consta de dos columnas en serie para tratar la misma agua a
una tasa de 0,5 ML/d. Las consideraciones prácticas limitan el diámetro de las columnas a 3 m.
Calcule la altura requerida de las columnas que permita suficiente espacio de retrolavado.
4. Con frecuencia, los datos experimentales deben describirse con una curva adecuada. En
nuestro caso, la isoterma de adsorción de Langmuir se ajusta a los datos de adsorción pura.
Metano (A) Etano (B)
a) De este modo, se pueden determinar los parámetros 1 /( Nk ) y 1/N y, en consecuencia, k y N.
Nota: los dos primeros puntos de datos no se consideraron en la regresión de etano realizada aquí;
fueron tratados como valores atípicos.
1/(Nk) 1/N Nk k [1/kPa] N [mol/g]
Metano (A)
Etano (B)

b) En una mezcla, los dos componentes compiten por los sitios de adsorción. El comportamiento
real se puede aproximar mediante la ecuación de Langmuir de múltiples componentes:

5. Con los datos de la adsorción de N2 en gel de sílice y utilizando la Isoterma de Langmuir

, ,
Determinación del Área Superficial Específica del Gel de Sílice
pag 0.8 3.3 5 6.3 7.5 9 11.2 18.7 30.7 38 42.7
( kPa )
Anuncios V 3.1 6.4 6.7 7 7.2 7.4 7.7 8.5 9.9 10.7 11.5
(ml)
1/p 1.25 0.303 0.2 0.159 0.133 0.111 0.089 0.0534 0.0326 0.0263 0.0234
1/ V anuncios 0.323 0.156 0.143 0.143 0.139 0.135 0.130 0.1176 0.1010 0.0935 0.0867
Se supone que la densidad de la fase adsorbida corresponde a la del N 2 líquido a 77K (0,808
g/cm3 ), y que una molécula de N2 ocupa una superficie específica de 16,2 x 10–20 m2 . Calcule la
superficie de la muestra correspondiente a Vmono derivada de la isoterma de Langmuir. Indique
también el área superficial específica de la muestra de gel de sílice en [m 2/g].
Otra forma de calcular el área especifica es a partir del valor de Vm así determinado, el área
superficial específica, S, en m2·g–1, se calcula mediante la ecuación:

NA = constante de Avogadro (6.023 × 10 23 mol–1 ), a = área transversal efectiva de una molécula

de adsorbato , en metros cuadrados (0,162 nm2 para nitrógeno y 0,195 nm2 para criptón), m =
masa del polvo de prueba, en g, 22400 = volumen, en ml , ocupado por un mol del gas adsorbato
en STP, lo que permite desviaciones menores del ideal.
6. Con los datos de la adsorción de N 2 en sílice gel y utilizando la Isoterma de BET

, ,
pag ( kPa ) 0.8 3.3 5 6.3 7.5 9 11.2 18.7 30.7 38 42.7
V (ml)
Anuncios 3.1 6.4 6.7 7 7.2 7.4 7.7 8.5 9.9 10.7 11.5
pre ( %) 0.79 3.26 4.94 6.22 7.40 8.88 11.06 18.46 30.31 37.51 42.15

2.57 5.26 7.75 9.47 11.11 13.18 16.14 26.63 43.92 56.10 63.36

Se supone que la densidad de la fase adsorbida corresponde a la del N 2 líquido a 77K (0,808
g/cm3 ), y que una molécula de N2 ocupa una superficie específica de 16,2 x 10 –20 m 2 . Calcule la
superficie de la muestra correspondiente a Vmono derivada de la isoterma BET. Indique también el
área superficial específica de la muestra de gel de sílice en [m2/g].
Otra forma de calcular el área especifica es a partir del valor de Vm así determinado, el área
superficial específica, S, en m2·g–1 , se calcula mediante la ecuación:

NA = constante de Avogadro (6.023 × 1023 mol–1), a = área transversal efectiva de una molécula de
adsorbato , en metros cuadrados (0,162 nm 2 para nitrógeno y 0,195 nm2 para criptón), m = masa
del polvo de prueba, en g, 22400 = volumen, en ml , ocupado por un mol del gas adsorbato en
STP, lo que permite desviaciones menores del ideal.