SEMANA 4

1. El carbón empleado como combustible por cierta industria contiene un 89 % de C y

un 2,2 % de S. El consumo de carbón es de 2 toneladas al día y el caudal de emisión
de gases a la atmosfera es de 1500 Nm3/h. Calcular: a) La concentración de
partículas en el gas emitido si un 5 % del contenido en C del combustible empleado,
se emite en forma de partículas sin quemar. B) El contenido de SO2 en los gases de
emisión, expresado como mg/Nm3, suponiendo que no se aplica ningún sistema de
depuración. C) Si para depurar las emisiones de partículas se instala un filtro de
mangas que tiene una eficacia teórica del 98 %, calcular la concentración final de
partículas que se emite al exterior.

Datos:
Los datos del problema son:
COMPOSICION DEL CARBON: % C comb = 89 %;
% S comb = 2,2 %
COMSUMO DE CARBON: 2 T/día
Q emisión gases = 1500 Nm3/h
APARTADO A: 5 % de C emitido como partículas
APARTADO C: 98 % para el sistema de depuración
a) A partir de los datos del consumo de combustible y composición del mismo en C, y
conociendo el porcentaje de C que es emitido en forma de partículas, se puede
determinar la cantidad de partículas emitida diariamente, y con el caudal de
emisión, la cantidad de partículas por unidad de volumen de gases emitidos.
Empleando factores de conversión se plantea la siguiente expresión:
(2tcomb/día) x (89 tonC/100 tcomb) x(5tonpart/100tonC) x (1dia/24h) x
(1h/1500Nm3gas) x(10E6g/1t)

Rta. = 2.47222 g/Nm3

b) Un cálculo análogo permite determinar la cantidad de S emitida por cada m3 de
gases:
(2tcomb/1dia) x (2,2 tonS/100toncomb) x (1dia/24h) x (1h/1500 Nm3gas)
Rta. =1,222E-6 tonS/Nm3

Por cada mol de azufre se forma una mol de SO2, lo que permite calcular la, cantidad
de este gas emitido:
(1,222E-6 tonS/1Nm3 gas) x (10E9mg/1t) x (1 mol s/32,1gs) x (1mol SO2/1mols) x (64,1
gSO2/1mol SO2)
 Rta. = 2440,2 mg/Nm3 de SO2

S + O2 = SO2

c) En el apartado a) se ha determinado la cantidad de partículas emitidas cuando no

existe sistema de depuración. El filtro de mangas retiene el 98 % de dichas emisiones,
por lo que la cantidad emitida será únicamente el 2 % restante.
(2,479g part. Generadas/Nm3 gas) x (2 g part. emitidas/100g part. generadas

Rta. = 49,44 mg/Nm3de partículas

2. Para determinar el contenido en materia sedimentable en una zona, se empleó un

captador con un embudo colector de 0,302 m de diámetro. El depósito contenía 25
ml de dilución de sulfato de cobre (1 g CuSO4.5H2O POR LITRO). El volumen
recogido en el periodo comprendido entre el 20 abril y el 5 de junio fue de 17,5
litros. Dos litros de este líquido se trataron con un filtro seco de 478,4 mg de masa.
Tras la filtración, se secó el filtro y se volvió a pesar, obteniéndose una masa de
509,7 mg, Por otra parte, una alícuota de 100 ml de líquido filtrado se colocó en una
capsula de porcelana y se evaporo a sequedad en un baño de 100 °C. El peso de la
capsula vacía era de 115,7628 g tras realizar el proceso indicado fue de 115, 7664 g.
a) ¿Cuál es la misión del sulfato de cobre? Si se quisiera medir el contenido en
sulfato en la muestra, ¿Qué precaución habría que tener? B) Determinar el
contenido en materia sedimentable insoluble, soluble, y total, expresada como
mg/m2 día.

DATOS:
Los datos que se dispone son los siguientes.
Captador: d=0,302m; V(CuSO4.5H2O) = 25 ml; C (CuSO4.5H2O) =1g/L

Muestreo: 20 abril – 5 de junio, V=17,5 litros

Desarrollo:

El sulfato de cobre adicionado al depósito tiene como objetivo prevenir la proliferación

de algas y hongos en el interior del depósito durante el periodo de muestreo, ya que
estos podrían afectar a la determinación de materia sedimentable.

En caso de querer determinar el sulfato, la adición de sulfato de cobre supondría una

fuente de interferencia. Por lo tanto, se debería disponer otro captador paralelo en el
que el sulfato de cobre fuera reemplazado por otra sustancia con efectos análogos,
como por ejemplo azida sódica
Respuesta:
a)El sulfato de cobre previene la proliferación de algas y hongos. En caso de desear
determinar su contenido se emplea otra sustancia con propiedades análogas, como
la azida sódica.

b)En primer lugar, se determinará el contenido en materia sedimentable insoluble, a

partir de los datos de filtración de los 2 litros de muestra, ya que todo el material no
soluble queda retenido en el filtro. El periodo de captación de los 17,5 litros, del 20
de abril al 5 de junio, es de 46 días, y la masa de material sedimentable contenida
en los 2 litros tratados viene dada por la diferencia entre la masa del filtro seco
inicial y la masa del mismo tras la filtración.
M (mat- insoluble) = m-m (filtro) = 509,7-478,4=31,3 mg

De donde:

(31,3 mg/2l) x (17,5 litros/46dias) = 5,95 mg/día

Por otra parte, el área o superficie (S) del embudo captador se puede determinar a
partir del área de una circunferencia de radio (R)

R= d/2= 0,302/2=0,151m
S= πxR2= π (0,151)2= 0, 0716 m2

Finalmente, dividiendo los dos resultados obtenidos, se calcula el contenido en materia

sedimentable insoluble (MSI).
MSI= (5,95mg/día) /0,0716m2 = 83,1 mg/día m2

A continuación, se determina el contenido en materia sedimentable soluble. Para ello

hay que tener en cuenta que, en disolución, junta a aquellas sustancias que han
sedimentado en el colector, se encuentra la cantidad de sulfato de cobre adicionada
para prevenir la proliferación de la algas y hongos. Se calcula por tanto la cantidad de
sulfato de cobre en los 100 ml que van a tratar, y esta cantidad se restara de la masa de
residuos solubles que se ha obtenido al evaporar el disolvente:

Masa de CuSO4 adicionada al deposito

(25 ml) x (1g de sufato/1000 mililitro diso.) x (159g CuSO4/249,6g CuSO4.5H2O) x
(10E3mg/1g)
Rta. = 15,93 mg de CuSO4.
Esta masa se encuentra en un volumen de 17,5 litros (contenido del depósito), en la
alícuota de 100 ml, la masa de CuSO4 será:
(15,99 mg CuSO4 /17,5 litros) x 0,1litro = 0,0913 mg CuSO4

La masa obtenida de residuo soluble en la alícuota de 100 ml es:

M residuo sol. = m-m capsula = 115, 7664-115,7628=3,6 mg
Por lo que si se resta la masa que corresponde a sulfato de cobre, se obtiene la masa
de materia sedimentable soluble (MSS) en la alícuota de 100 ml proveniente de la
deposición;
M mat. Sol = m resi sol – m CuSO4 = 3,6 – 0,091 = 3,509 mg

La cantidad de materia soluble por día y superficie es.

MSS= (3,509 mg/0,1litro) x (17,5 litros/46 días) (1/0,0716 m2) = 186,44 mg/día m2.

Finalmente se calcula la cantidad de materia sedimentable total MST, la suma de la

soluble y la insoluble.
MST = MSS + MSI = 186,44 +83,1 = 269,5 mg/día m2

3. Al tomar una muestra de partículas en suspensión, se debe retener una masa

mínima de 0,200 g en el filtro para que el error de pesada sea despreciable. Si la
velocidad de aspiración es de 4,8 m3/min y se estima que la concentración de
partículas en la atmosfera es de 8 ug/m3 ¿Durante cuánto tiempo debe funcionar el
equipo captador?
SOLUCION

El volumen de aire que hay que tratar para obtener una masa de partículas de 0,2 g
será:

[Partículas]= m/v; V= 0,2x10E6/8= 25000 m3

Teniendo en cuenta la velocidad de aspiración del equipo captador se determina el
tiempo de funcionamiento del mismo necesario para tratar dicho volumen de aire:

(25000 m3) (1 min/4,8 m3) = 5208,3 min = 86 h 48 min 20 s

4. Se determino el contenido en cloruros en una porción de la muestra del problema
anterior siguiendo el método de Mohr. Para ello, tres réplicas de 100 ml cada una de
la fracción soluble se ajustaron a pH entre 7 y 10 y se realizó la valoración con
AgNO3 0,012M empleando cromato como indicador. Los volúmenes de valorante
consumidos fueron respectivamente: 12:4; 13,2 y 12,8 ml. En otra experiencia se
determinó que una valoración “blanco” consume 5,6 ml de AgNO3.
a) ¿Por qué es necesario realizar una valoración “blanco” y como se realiza esta?
¿Por qué es necesario que el pH de la disolución se encuentre entre 7 y 10?

b) Calcular la concentración de cloruro en la fracción soluble expresada en

mol/litro y mg/1l, Determinar así mismo los mg de Cl por m2 y por día. Expresar
los resultados indicando la precisión del mismo.

SOLUCION:
A) El método de Mohr para la determinación de cloruros se basa en la formación
de un precipitado blanco de cloruro de plata al adicionar una disolución
normalizada de Ag+ como valorante. Como indicador se emplea cromato
 potásico, ya que forma con los cationes plata un precipitado de color rojizo
cuando todo el cloruro ha sido consumido. Las reacciones implicadas son:

Reacción de Valoración: Cl- +Zg+ = AgCl

Indicador: CrO4(2-) + Ag+ = Ag2CrO4
La valoracion “lanco”, que se realiza sustituyendo la muestra poragua destilada (exenta
de cloruros), permite estimar el error de ,la valoracion atribuible al exceso de
valorante necesario para apreciar el viraje del indicador. De este modo, el volumen de
Ag+ realmente consumido por los cloruros, vendrá dado por la diferencia entre el
volumen consumido en la
Valoracion de la muestra y el volumen consumido en la valoracion “Blanco”.

El motivo por el que el, pH de la disolución debe ser superior a 7, es evitar la

transformación del cromato a dicromato que tiene lugar a pH acido, según la siguiente
reccion:
2 CRO4(2-) + 2 H(+) = Cr2O7(2-) + H2O

Por otra parte, valores de pH superiores a 10 originarían la precipitacion de los cationes

plata en forma de hidróxido de plata

BLANCO: Agua destilada, exenta de cloruros, e indicador en las mismas cantidades

empleadas con la muestra. Permite evaluar el exceso de valorante empleado para
apreciar elo viraje del indicador.

pH menor a 7 Transformación de cromato a dicromato

pH mayoa a 10 Precipita a hidróxido de plata

b) A partir de la estequiometria de la reacción de valoracion indicada. Se sabe que en el

punto de equivalencia el numero de moles de valorante adiconados (Ag+) será igual al
numero de moles de cloruro prersentes en la disolución:

nAg+ = nCl-

M Cl- V Cl- = M Ag+ V Ag+

Co se ha indicado en la pregunta a) el volumen de Ag (1) necesario para alcanzar el

punto final de la valoracion, vendrá dado por la diferencia entre el volumen de Ag(1)
consumido en la valoración de la muestra y el volumen consumido en la valoración
blanco.

M cl- = MAg2+(V Ag+, valo . V Ag+ blan)/V Cl-

M Cl- = 0,012(V Ag+, valo – 5,6)/100 (Ecuación 1)

Esta expresion permite calcular la concentracion molar de cloruros. Para determinar la

concentración en ppm de la disolución (equivalente a mg/l), se tendrá en cuenta la
masa atomica relativa del cloruro:
ppm = (M cl- mol/1 l) (35,5 g/1 mol) (10E3/1 g) Ecuación 2

Finalmente, para determinar mg Cl- por cada m2 y dia se parte de los datos de
captación procedentes del problema anterior.
(ppm Cl- mg/1 l) (17,5 l/46 días) (1/0,0716 m2) Ecuacion 3

Sustituyendo los datos de volumenes de Ag+ consumidos en la valoracion (V Ag+,

Valo), se resuelven las ecuaciones 1,2 y 3para cada una de las replicas , y finalmente se
calcula la media y la desviación estándar absoluta de cada serie de resultados, para
expresar el resultado junto con su precisión.
5. Durante el proceso de producción de una fábrica, se generan 3,2 kg de partículas
por cada tonelada de producto fabricado, mientras que la administración le permite
unas emisiones máximas 110 mg/m3. Determinar cuál debe ser el rendimiento
mínimo del sistema de depuración de partículas que se debería instalar en la
fábrica, si por cada tonelada de producto fabricado, se emiten 1350 m3 de gas.
SOLUCIÓN:
Datos:
Por cada tonelada se genera 3.2 kg de partículas
Emisión máxima = 110 mg/m3
En esta parte calcularemos la emisión en mg/m3 que se genera en la fábrica por cada
tonelada de producto:
E= (3.2 kg part / 1 ton prod) X (1 ton prod/1350 m3 gas) X (10E6 mg /1 kg part)

E= 2370,4 mg/m3
Con los datos obtenidos en el apartado anterior procedemos a calcular el rendimiento
mínimo:
Rm = ((2370,4-110) /2370,4)) x100%
Rm = 95.4 %

6. En una central térmica que emplea carbón como combustible, se emite 6,8 Nm 3 de
gas por kg de combustible incinerado, Calcular:
a. La concentración de partículas en mg/Nm 3 en el gas emitido, si se generan 5,7 kg de
partículas por tonelada de combustible incinerado.
SOLUCIÓN:
Datos:
Por cada kilogramo de combustible incinerado se emite 6.8 Nm 3 de gas.
En esta parte calcularemos la concentración de partículas emitidos en mg/Nm 3 ya que
se genera 5.7 kg de partículas /1 tonelada combustible incinerado.
Calculando la concentración de partículas emitidas:
Cpart = (5.7 kg/1 ton) x (1kg/6.8 Nm3) x (1 ton/ 1000 kg) x (10E6 mg)/1 kg)=838.2
mg/Nm3
b. El contenido en SO 2 de los gases emitidos debe ser inferior a 3000 mg/Nm 3.
Expresar esta concentración en ppm, e indicar cuanto SO 2 se libera como máximo
por cada kg de combustible incinerado con esta concentración.
SOLUCIÓN:
Datos:
Por cada kilogramo de combustible incinerado se emite 6.8 Nm 3 de gas.
En esta parte calcularemos la Concentración en ppm, e indicar cuanto SO 2 se libera
como máximo por cada kg de combustible incinerado con esta concentración.
Se sabe que la masa molar del SO 2 es 64.066, lo cual es equivalente a 64.1; entonces
calculamos la ppm:
ppm=3000 mg/ Nm^3 X (22.4/64.1) =1048.4 ppm
Se sabe que se emite 6.8 Nm 3 de gas por 1kg de combustible incinerado, entonces
calculamos el máximo de SO2:
SO2= (6.8 Nm3/Kg comb. incinerado) X 3000 mg/Nm3 X 1g/1000mg
SO2=20.4 g SO2/Kg
C. Para cumplir con el límite indicado de SO 2. ¿Cuál es el porcentaje máximo de azufre
que puede tener el combustible empleado?
SOLUCIÓN:
Datos:
Por cada kilogramo de combustible incinerado se emite 6.8 Nm3 de gas.
En esta parte calcularemos el porcentaje máximo de azufre que puede tener el
combustible empleado
Se sabe que:
S + O2  SO2
Por tanto, por cada mol de azufre se forma una mol de SO 2, entonces:
20.4 g SO2 x (1mol SO2/ 64.1g SO2) x (1mol S/ 1molSO2) x (32.1g S/1mol S)
Rta =10.2 g S
7. Un muestreador de alto volumen capta partículas de una muestra de aire durante
24 horas a un caudal de 1,6 m3/min. El área del filtro expuesto corresponde aun
circunferencia de 10 cm de radio. Una tira de 5 cm x15 cm se corta y se determina
que contiene 3,6 mg de sulfato. Determinar el contenido en sulfato en el aire
expresado en mg/m3.
SOLUCIÓN:
- Tiempo = 24 horas,
- Caudal = 1.6 m3/min
- Radio filtro expuesto = 10cm,
- Cantidad de sulfato en la tira = 3.6 mg

Primero calcular la superficie:

Área de filtro = πxR2 = π x 10E2 = 314.16 cm2
Area de la tira= 5 cm x 15 cm = 75 cm2
Calculando la masa de sulfato en el filtro
314.16 cm2 ---------- x mg
75 cm2 -------- 3.6 mg

Xmg= 15.08 mg
Ahora calculamos el volumen

Q= V/t
1,6 m3/min= V/ 24 h
V= 1,6 m3/min x 24 h x 60 min/1 h = 2304 m3

Si se quiere determinar el contenido de sulfato en el aire, entonces:

ConcSO2 = MSO2/Vaire
ConcSO2 = 15.08 mg/2304 m3

ConcSO2 = 6.55 x 10E-3 mg/m3

8. En un equipo captador de materia sedimentable se recogió un volumen de 12,7
litros de líquido durante un periodo de 30 días. El diámetro del embudo del equipo
fue de 31,84 cm y el colector contenía 0,0325 g de CuSO4.5H2O. Empleando un
filtro de 0,5173 g se filtraron 2 litros del líquido, siendo el peso final del filtro una
vez seco de 0,5405 g. Por otra parte, una alícuota de 100 ml de líquido filtrado se
evaporo a sequedad en una capsula de porcelana de 130,8325 g de masa, siendo el
peso de la capsula más el residuo de solido tras la evaporación de 130,8363 g.
Determinar el contenido de materia sedimentable soluble. Insoluble y el total
expresado como mg/m2xdia.
SOLUCIÓN:
Datos:

- Volumen = 12.7 L,
- Periodo = 30días,
- Diámetro del embudo = 31.84 cm,

- Masa de CuSO4.5H2O = 0.0325g,

- Masa del filtro = 0.5173g,

- Volumen de líquido filtrado = 2L,

- Masa de filtro seco = 0.5405g,

- Volumen de alícuota = 100ml,

- Masa de porcelana = 130.8325g,
- Masa de capsula + residuo sólido luego de evaporación = 130.8363g
En esta parte calculamos el contenido de materia sedimentable Insoluble y el total expresado
como mg/m2xdia.
MMI=ms-mfiltro=0.5405-0.5173=0.0232g
Entonces:

(0.0232g/2 L) x (12.7 L/30 días) = 4.91x10E-3 g/días

Calculando el área de la superficie del captador:
R=d/2=0.3184/2=0.1592m
S=πxR2=π x (0.1592) ^2=0.07962 m2

Calculamos la materia sedimentable insoluble:

MSI= (4.91x10E-3 g/días) / (0.07962 m2) =0.06168 g/ díaxm2 =61.68 mg/díaxm2
Calculamos la masa del CuSO4 en un volumen de 12.7 L:

(159g CuSO4/249,6g CuSO4.5H2O) X 0, 0325 g CuSO4 . 5H2O = 0.021 CuSO4

Calculamos la masa del CuSO4 en la alícuota de 100ml:
(0.021g CuSO4/12.7 L) x 0.1 L = 1.629x10E-4 g CuSO4
Calculamos la masa del residuo solido:
m_rs=m_(cap+rs)-m_cap
m_rs= 130, 8363-130,8325

m_rs=3.8x10E-3 g
Calculamos la masa de la materia sedimentable soluble:
MMS=m_rs-m (CuSO4)
MMS=3.8x10E-3 - 1.629x10E-4=3.64x10E-3 g
Calculamos la materia sedimentable total:
MSS= (3.64x10E-3 g /0.1 L) x (12.7 L/30 días) x (1/0.07962 m2) =0.19338 g/día x m2)
MSS= 193.38mg/día x m2
Calculamos la materia sedimentable soluble:
 MST=MSS+MSI=61.68+193.38=255.06mg/día x m2

9. En una zona forestal la concentración media de sulfato en la atmosfera en forma de aerosol

es de 9,4 ug/m3, y la velocidad de deposición seca del aerosol es de 1,15 cm/s. Determinar
la cantidad (g) de sulfato que se deposita por cada m2 de suelo contaminado.
SOLUCIÓN:
Datos:
- Concentración media de sulfato = 9,4 ug/m 3,
- Velocidad de deposición seca del aerosol = 1,15 cm/s
En esta parte calcularemos la cantidad (g) de sulfato que se deposita por cada m 2 de suelo
contaminado
9.4 μg/m^3 x 0.0115m/s x 3600s/1 hora x 24 horas/1 día x 365 días/1 año=3.409g/m2 x año
10. Una central térmica que emplea carbón como combustible produce unas emisiones que
contienen 10,2 g/m3 de partículas sólidas en suspensión. Empleando un ciclón se eliminan
las partículas de mayor tamaño con una eficacia del 80%. Para determinar la
concentración de partículas hasta 90 mg/m3 es necesario colocar en serie un precipitador
electrostático.
a. ¿Qué eficacia deberá tener este segundo método de control?
b. ¿Cuál es la cantidad total de partículas emitidas diariamente por la central si se sabe
que genera una emisión de 1800 Nm 3/min?
SOLUCIÓN:
Datos:
- Emisión de partículas sólidas en suspensión = 10,2 g/m 3, Eficacia del ciclón = 80%.
A) En esta parte calcularemos la eficacia del segundo método de control.

Primero calculamos las partículas que quedaron retenidas en el ciclón:

10.2 g/m3 ------- 100%

Pr ----------- 80%
Pr = 8.16 g/m3
Luego calculamos las partículas que no quedaron retenidas en el ciclón:
Pnr = 10.2 g/m 3 - 8.16 g/m3
Pnr = 2.04 g/m3
Convirtiendo mg/m3: 2.04 g/m3 x 1000mg/1g = 2040 mg/m3
Por último, calculamos el porcentaje mínimo que debería tener:
2040 mg/m3 ----- 100%
90 mg/m3 ------ y
Y = 4.4%
Rendimiento mínimo: 100% - 4.4% = 95.6%
B) ¿Cuál es la cantidad total de partículas emitidas diariamente por la central si se sabe que
genera una emisión de 1800 Nm 3/min?
(1800 Nm^3/min) x (90x10E-6 kg/1Nm3) x 60min/1 hora x 24 horas/1 día=233.38 kg/día

SEMANA 5

PROBLEMA N° 1
Se desea determinar la concentración de SO2 en un punto a nivel del suelo situado
en las proximidades de dos fabricas. La clase de estabilidad que predomina en la zona
es B y el viento es del norte presentando una velocidad de 3,1 m/s. Una fabrica (A)
esta situada a 2,5 km en u ángulo de 15° respecto a la dirección norte
(aproximadamente dirección NNE), y cada hora consume 34,9 kg de un combustible
que contiene un 0,97 % de azufre. La fabrica (B) esta situada a 4 km en u ángulo de
340° respecto a la dirección norte (aproximadamente dirección NNW), y consume un
combustible que contiene 0,82% de azufre, a razón de 45,4 kg por hora. La altura
efectiva de ambas chimeneas es de 40 m. Determinar la concentración en ng/m3 de
SO2 en dicho punto. Nota: Suponer que la velocidad del viento no varia con la altura.
La siguiente figura resume la información referente a asituacion de ambas fabricas:
B N

20° 15° A

P
En primer lugar se determina la masa de dióxido de azufre en gramos emitidos por
cada chimenea en u segundo:
Q(so2)A=(34,9 kg comb/h)x(0,97 kg s/100 kg comb)x(10E3g s/1kg s) x(1h/3600 s) =
0,094 g/s
Q(so2)B=(45,4kg comb/h)x(0,82kgs/100 kg comb)x(10e3g s/1 kg s)x(1h/3600 s)=0,103
g/s

A continuación se determina las coordenadas (x,y,z) del punto en estudio respecto dé

cada fuente de emisioN

Recordad que X representa la distancia respecto de la fuente, mediada en la dirección

del viento, y representa el desplazamiento en la dirección perpendicular respecto de la
dirección del viento y Z la altura.

B yB
 yA

xB 20° A
15° xA

xA = dA cosαA= 2,5 cos 15 = 2,415 km

yA = dA senαA = 2,5 sen 15 = 0,647 km
xB = dBcosα B= 4 cos 20 = 3,759 km

yB = dB sen B = 4 sen 20 =1,368 km

Los coeficientes de dispersión atomosferica para una estabilidad B se calculan a partir

de las ecuaciones de Martin o Graficos ya mostrados, tomando los coeficientes para x
mayor a la unidad de la tabla mostrada
Para σy = a.xEb = 156. xE0,894

σz = c. xEd+f =

PARA LA FABRICA A

σy= 343,13 m

σz= 286,89 m
IDENTICO PARA LA FABRICA B

σy=509,61 m

σz= 465, 08 m

A continuación se sustituye todos los datos en ecuación general del modelo gausiano
para determinar la concentración en el punto solicitado de la fuente puntual.
C= (Q/2πu σz σy) exp(-y2/2 σy2)[(exp(-(z-H)2/2 σz 2) +(exp-(z+H)2/2 σz )]

C(A)=

C(B)=

C(P) = C(A) + c(B) =

PROBLEMA 2
Se emigte dióxido de azufre a una tasa de 160 g/s desde una chimenea con una altura
efectiva de 60 m. La velocidad del viento a la altura de la emisión es de 6 m/s, y la
clase de estabilidad atmosférica es D, suponiendo, suponiendo un día nublado.
Calcule la concentración máxima a nivel del suelo a una distancia de 500 m desde la
chimenea. En [ug/m3].
SOLUCION:De la figura de las clase de estabilidad se encuentra que:

σy = 36 m y σz = 18,5 m
También se puede calcular mediante las ecuaciones de Martin que son: Para σy =
a.xEb
σz = c. xEd+f
DONDE:

En el cuadro anterior se muestra las constantes de las ecuaciones de Martin para

dterminar los coeficientes de turbulencia indica dos; de otro lado b= 0,894 siempre.
Para determinar la máxima concentración en el suelo se hace y=0. Considerando que el
SO2 no se absorbe en el suelo (estimación conservadora) siguiente se obtiene:
C= (Q/2πu σz σy) exp(-y2/2 σy2)[(exp(-(z-H)2/2 σz 2) +(exp-(z+H)2/2 σz )]
C(500,0,0)= (Q/ πu σz σy)[exp(H)2/2 σz 2)] = 160x 10E6/(3,1416x6x36x18,5) exp[-
0,5(60/18,5)2]= 66ug/m3

PROBLEMA 2
Para los datos del ejemplo anterior, estime la concentracion en el suelo en un punto
ubicado a 50 m de la línea de máximos impactos, en dirección perpendicular al
viento.
DESARROLLO:
Para considerar la dispersión lineal en la dirección horizontal, ahora es necesario
considerar el factor exponencial con y=0 en la expresion anterior, por lo tanto:
C(550,0,0)= 66ug/m3 exp[-0,5(50/36)2] = 23 ug/m3
Luego, al aumentar en 10% resepcto a la distancia VIENTO ABAJO,la concentración se
redujo en 60 %, lo cual indica que, para poder localizar correctamente los maxcimos
impactos ambientales es Corrctamente los máximos impactos ambientales es fundamental
contar co buenas estimaciones de la dirección del viento. Como esta varable meteorológica
posee mucha varabilidad en su medición, esto significa incertidumbre en la localización de los
máximos impactos ambientales aociados a una determkinada fuente.

PROBLEMA 4
De los datos de los ejemplos anteriores, estime en forma aproximada el perfil de
máximas concentraciones en el suelo y el máximo valor de las concentraciones a
nivel del suelo.

DESARROLLO:

De la ecuación desarrollado en el ejemplo anterior se deduce que la,línea de máximos

impactos sobre el suelo bien dada por la expresión:

C(x,0,0)= (160x10E6/πx6xσz σy) exp[-0,5(60/σz)2]

En la siguiente tabla se resume los cálculos

NOTAR: que el factor pre-exponencial disminuye rápidamente con la distancia x, debido

al aumento monótono de σz y σy. El factor exponencial, por el contrario, aumenta
rápidamente desde un valor pequeño hasta muy cerca de 1,0 a mediada que x crece.
Puesto que estos factores se multiplican, debe existir un máximo de concentración a
nivel del suelo, el cual en este ejemplo se estima en 700 [ug/m3].
PROBLEMA 2
Se estima que un deposito de basura que se esta quemando, emite alrededor de 3
g/s de dióxido de nitrógeno en un periodo de 10 minutos directamente desde la
fuente a una distancia de 3 km en una noche nublada con velocidad de viento de 7
m/s. Se asume que el basurero esta en un punto al ras de la tierra sin ningún tipo de
obstáculo de tierra leventada (es decir terreno Llano). Cual es la concentracion del
SO2.
SOLUCION

Para condiciones de nublado y con una velocidad de vientomde 7 m/s

Recurrimos para calcular los parámetro de dispersión
De acuerdo a tabla la clase de estabilidad es D. para x= 3km
Grafico Formula

σy= 190 m 181,6 m

σz= 65 m 65,4 m

C(x, 0,0;0)= Q/ π σy σz u =

6ª) Se desea construir una planta de energía que consume 1.05 toneladas por
hora de un aceite combustible que contiene 0.6% de azufre, en una zona donde
ya existe otras fuentes que generan SO2. Determinar si la nueva planta
necesitara instalar algún sistema de control de las emisiones de SO2, para
evitar sobrepasar una concentración de 125 ug/m3, en un punto donde la
concentración de SO2 debida a las otras fuentes 95ug/m3. La clase de
estabilidad predominante en la zona C y la velocidad del viento 4.2m/s.
Además, se sabe que la altura afectiva de chimenea de la nueva planta es de
58my que el punto en estudio está situado a 600m en la dirección del viento a
nivel del suelo. Nota: Suponer que la velocidad del viento no varía con la altura.

Q = 1.05t com/h

( 1.05thcomb ) x( 3600
1h
s)
x(
106 g comb
1 t comb
) = 291 .6 7g comb /s

Como nos dice que contiene 0.6%

291.67 g Comb x 0.6 g S

= 1.7 5g S/s
S x 100 g Comb

Hay 3.5g SO2/ s

H = 58m

U = 4.2m/s

X = 600m <> 0.6Km

Hallamos σy , σz con las formulas de martin, para la estabilidad C

σy = a.xb

σy = ( ).( )0.894

σy = 65.87m

σz = c.xd+f

σz = ( ).( )0.516 + ( )

σz = 38.30 m

Ahora aplicando la formula de martin en C.

Q −H 2
C(x,0,0,H) = exp ( )
pi .u . σ z . σ y 2 σ z2

C (nueva) = 33.4ug/m3

C(total) = C(existente) + C(nuevo)

C(total) = 95ug/m3 + 33.4ug/m3

C(total) = 128.4ug/m3; este valor supera los 120ug/m3, por ende se debe usar filtro.