2. Un vapor contiene 60 % molar de propano y 40 % molar de cloruro de etilo a 24 ºC.

a) ¿Qué presión deberá aplicarse para condensar la mitad del vapor sobre base molar?
b) Determinar la composición del líquido y vapor formado en a) si los mismos se encuentran en
equilibrio.
c) ¿Qué ocurrirá si el vapor fuese comprimido hasta 200 psi?

T = 24 °C
P = Propano
C = Cloruro de etilo

En primer lugar, se determinar las presiones de vapor de los componentes puro a una T = 24°C = 75,2
F del Grafico de Presiones de vapor, los datos son:
2
P ° P=140lb/¿
lb
P ° C =22 2
¿
El componente más volátil en este caso es el propano porque es el que tiene mayor presión de vapor.

Inciso a

Se tiene el dato de que la mitad del vapor debe condensarse, por ende:

V
f v= =0 ,5
M

Donde fe se denomina fracción de vapor que expresa la cantidad de la mezcla M que ha pasado a la
fase vapor.

V
0 , 5=
M

0 , 5 M =V

M =2 V

Balance General.
2 V =L+V

2 V −V =L

V =L

Balance por Componente.

M∗z p= L x p +V y p

2 V∗z p=V x p +V y p

2∗z p =x p+ y p
º
P p∗x p
Reemplazamos en la ecuación del Balace : y p= y también PT =P° p x p + P° C ∗( 1−x p )
PT

xp P °P
2∗z p =x p+
P ° p x p + P ° C∗( 1−x p )
 lb
x p∗140
2
2∗0 , 6=x p + ¿
lb lb
140 2 ∗x p+ 22 2 ∗( 1−x p )
¿ ¿
Resolviendo esta expresión el resultado es: x p=0,394 . Finalmente, con este dato se puede determinar
la presión que deberá aplicarse al sistema para condensar la mitad del vapor:

P=P ° p x p + P ° C∗( 1−x p )

lb lb
P=140 2
0,394+ 22 2 (1−0,394)
¿ ¿
lb
P=68 , 49 2
=4 ,66 atm
¿
Inciso b

Con el valor de la fracción molar del propano en fase liquida, por diferencia con 1 se obtiene la
fracción molar del cloruro de etilo en fase liquida:
x c =1−x p

x c =1−0,394

x c =0,606

Para halla las fracciones molares en la fase vapor se emplea la ecuación:

xp P °P
y p=
P

lb
0,394∗140 2
y p= ¿
lb
68 , 49
¿2
y p=0,805

Y por diferencia se tiene:

y c =1− y p

y c =1−0,805

y c =0,195

Inciso c

Se averigua cual es la presión total del sistema máxima en la cual coexisten ambas fases a partir de las
composiciones de los componentes P y C de la mezcla M:

P=P ° p z p + P ° C∗z c

lb lb
P=140 2
∗0.60+22 2 0 , 40
¿ ¿
lb
P=92 ,8 2
=6 ,31 atm
¿
La presión a la cual la mezcla empieza a condensarse es a 92,8 psi. Si se comprime a 200 psi, la
mezcla está condensando completamente.
9. Para el sistema binario n-hexano y n-octano las presiones de saturación en kPa pueden calcularse en
función de la temperatura (en ºC) con las siguientes expresiones de Antoine:

a) Suponiendo que son aplicables las leyes de Raoult y de Dalton, construya las gráficas T-
(x, y) y x – y para este sistema a 1 atm.
b) Cuando se calienta un líquido que contiene 30 % en moles de n-hexano ¿cuál es la
composición del vapor que se forma inicialmente?
c) Se toma la cantidad inicial de vapor formado en (b), se condensa totalmente y se
revaporiza, ¿cuál es la composición del vapor que se forma inicialmente? Representar los
procesos (b) y (c) en los diagramas T- (x, y) y x-y.
Inciso a
En primer lugar, se calculan las temperaturas de ebullición a partir de la presión total del sistema:

P=1 atm=101,325 KPa

P 5085 , 76
log =6,0392−
3033 ,71 1 , 8 T ebA +414 ,79

P 5947 , 49
log =6,4141−
2496 , 61 1, 8 T ebB +392 , 26

Teb n-hexano 68,9 °C

Teb n-octano 125,6 °C

Con estas temperaturas se procede a calcular las presiones de vapor de los compouesto A y B:

Temperatura Presión Presión x

(°C) de n- de n- (fracción
hexano octano molar
(kPa) (kPa) del n-
hexano)
68,9 101,325 15,133 1
75 122,287 19,236 0,8
80 141,934 23,245 0,66
85 163,961 27,915 0,54
90 188,555 33,324 0,44
95 215,909 39,557 0,35
100 246,221 46,703 0,27
105 279,690 54,857 0,21
110 316,521 64,119 0,15
115 356,922 74,594 0,09
120 401,102 86,394 0,05
125,6 455,333 101,323 0
Mediante la siguiente ecuación que relaciona las fracciones molares en ambas fases podemos construir
la gráfica x vs y.
x.P = y. Pt

x y x y
(fracción (fracción (fracción (fracción
molar del molar del molar del molar del
n- n- n-octano) n-octano)
hexano) hexano)
1 1 1 1
0,8 0,97 0,95 0,76
0,66 0,92 0,91 0,67
0,54 0,87 0,85 0,54
0,44 0,82 0,79 0,43
0,35 0,75 0,73 0,34
0,27 0,66 0,65 0,25
0,21 0,58 0,56 0,18
0,15 0,47 0,46 0,13
0,09 0,32 0,34 0,08
0,05 0,2 0,2 0,04
0 0 0 0

Diagrama T vs x,y
120

100
Temoeratura [ºC]

80

60

40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fraccion Molar de n-hexano

Curva de Burbuja Curva de Rocio

Diagrama de Equlibrio
1.00
Fraccion Molar n-hexano (yh)

0.90
0.80
0.70
0.60
0.50
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fraccion Molar n-heano (xh)

Curva de Equlibrio y=x

Inciso b

Para saber qué cantidad de vapor tengo cuando x = 0,30 se realizó una interpolación:

0 ,75−0 , 66 y−0 , 66
=
0 ,35−0 , 27 0 , 30−0 , 27

Despejando y obtenemos que su valor es: y = 0,69

Inciso c
La cantidad de vapor que se forma es y = 0,935 y la determinamos gráficamente.

Diagrama T vs x,y

120

100

80
Temoeratura [ºC]

60

40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Fraccion Molar de n-hexano

Curva de Burbuja Curva de Rocio

 Diagrama de Equlibrio
1.00

0.90

0.80
Fraccion Molar n-hexano (yh)

0.70

0.60

0.50

0.40

0.30

0.20

0.10

0.00
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Fraccion Molar n-heano (xh)

Curva de Equlibrio y=x