1.

Objetivo
Determinar el coeficiente de tensión “β” variando la presión del gas atrapado en el sistema en
función de la temperatura a volumen constante

2. Marco Teórico
Este experimento se basa en la ley de Gay -Lussac y consiste medir variaciones de la presión
con la temperatura manteniendo siempre el mismo volumen para una misma masa de gas,
encontrando de esta forma que dicha variación corresponde a la función lineal:
δP
P = P0 + ( δt ) ∗ t (1.10)
v

Dónde:
t: Temperatura en °C P: Presión en [atm] P0: Presión a 0 °C

De este experimento se observó que el incremento relativo de la presión por cada aumento de
1 grado de temperatura era el mismo para todos los gases; a este valor constante se conoce
con el nombre de COEFICIENTE DE INCREMENTO DE PRESION a 0 °C
1 δP
𝛽 = 𝑃 ∗ ( δt ) (1.11)
0 v

Reemplazando en la ecuación (2.1) en (2.2) se obtiene:

P = P0 *(1 + β*t) (1.12)

Siendo el valor de :
1 1
β= =
273.15 T0
Realizando operaciones se obtiene:
1
Pabs = P0 * β * ( + t)
β

P=K*T (1.13) Ley de Gay-Lussac

Entonces la ley de Gay-Lussac establece que la presión de un gas bajo volumen constante varia
en forma proporcional a la temperatura:
𝑃0 𝑃
= =𝐾
𝑇0 𝑇
Donde el valor de K será distinto para volúmenes obtendremos una serie de líneas rectas para
cada volumen constante y cada una de ellas será una ISOCORICA.

Verifique la pendiente es mayor cuanto menor es el volumen.

3. Procedimiento Experimental
4. Materiales, Reactivos y Equipos
Materiales
- Equipo completo para gases
- Termómetro de Mercurio
- Termómetro Digital
- Hornilla eléctrica
- Jarras de aluminio
- Regla metálica de 30 cm

Reactivos
- Cloruro de Sodio (NaCl)
- Mercurio (Hg)
- Agua (H2O)

5. Cálculos, Resultados y Graficas

1. llevar las presiones manométricas (h) a presiones absolutas

Pman [mmHg] Pabs [mmHg]

-102 393
-73 422
-55 440
-48 447
-34 461
-28 467
-9 486
-5 490
15 510
43 538

2. Graficar la Presión en función de la Temperatura

t [°C] Pabs [mmHg]

-5,7 393
9,8 422
20 440
25 447
33,9 461
40 467
50,4 486
60 490
69,2 510
82 538
 Grafico P = f(t)
600

500
Presion Absoluta [mmHg]

400

300

200

100

0
-20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Temperatura [°C]

3. Ajustar los datos obtenidos mediante el método de mínimos cuadrados

Realizando en tratamiento de los datos obtenidos mediante una regresión lineal

Y = a + b*X

Se obtuvo las constantes:

a = 405,76 b = 1,5506 r2 = 0,9904

Por lo que se obtiene la ecuación experimental de P = f (t)

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃0 + 𝑃𝑜 ∙ 𝛽 ∙ 𝑡
Por lo tanto
b
P0 = 405,76 mmHg β = P = 3,8214 ∗ 10−3
0

4. Determine la constante de proporcionalidad

1
Se conoce de la ecuación: Pabs = P0 * β * ( + t) = K * T
β

b
Entonces la constante será: K = P0 ∙ β además β=P
0

K = b = 1,5506

5. Determine el valor de β

b
β= = 3,8214 ∗ 10−3
P0
6. Determine el error porcentual de β respecto al valor teórico
β𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝐸% (β) = ∗ 100%
β𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

1,5506
405,76,
𝐸% (β) = 1 − ∗ 100%
1
273,15

𝐸% (β) = 4.2 %

6. Conclusiones
Mediante los resultados obtenidos experimentalmente en laboratorio, y su respectivo
tratamiento se logró determinar el coeficiente de tensión de los gases con 4.2 % de error
respecto su valor teórico.

Además se pudo demostrar el comportamiento según el modelo ideal de los gases.

También se evidencia el comportamiento lineal de la Presión en función de la temperatura a

volumen constante

6. Cuestionario
1. La presión total de una mezcla de oxígeno e hidrógeno es atmósfera. La mezcla se incendia y
el agua formada se separa. El gas restante es hidrogeno puro y ejerce una presión de 0,4
atmósferas, cuando se miden bajo las mismas condiciones de temperatura y volumen que la
mezcla original. ¿Cuál era la composición original de la mezcla?
2. En el sistema en de la siguiente figura, el gas contenido tiene una composición equimásica
de oxígeno e hidrógeno. ¿Cuál es la presión que ejerce cada gas? H = 380 cmH2O

3. Demostrar que el coeficiente de tensión para un gas real que sigue la ecuación de estado de
Van der Waals está dado por:
1 𝑎
𝛽 = ∙ (1 + )
𝑇 𝑃 ∙ 𝑉2