INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA

UNIDAD CULHUACÁN
ACADEMIA DE QUÍMICA

Aguilar Fernández Adrián

Ruiz Tapia Néstor

De la cruz Hernández Jesús

Practica #4

Obtención de un Polímero

1EM24

Equipo #1

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Índice
Introducción 3
OBJETIVO 4
Material: 5
Reactivos 6
Procedimiento 7
Cuestionario 8
Registro de los resultados 11
Resultado 12
Bibliografía 13

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Introducción
En esta práctica mediante reacciones químicas se busca obtener un polímero
mediante polimerización (resorcinol-formaldehído).

Para la realización del polímero se requirieron tres reactivos: fenol, formaldehido y

ácido sulfúrico.

El formaldehido y el fenol son monómeros y catalizadores que reaccionan con el

ácido sulfúrico el cual toma el papel de iniciador o agresor en la reacción para que
esta se pueda llevar a cabo.

A ese tipo de polimerización se le llama por condensación.

El formaldehido sirve de puente entre moléculas de fenol, perdiendo su oxígeno

por sufrir dos condensaciones sucesivas, mientras que las moléculas de fenol
pierden dos o tres de sus átomos de hidrógeno.

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OBJETIVO
En esta práctica mediante reacciones químicas obtendremos un polímero
(resorcinol-formaldehído), conoceremos el método por Condensación,
realizaremos pruebas para identificar un polímero.

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Material:
• 1 tubo de ensayo 15x2cm
• 1 matraz Erlenmeyer de 250
• 1 mechero de Bunsen
• 1 pinza para tubo de ensayo
• 1 vidrio de reloj
• Balanza granataria
• Gradilla
• 4 tubos de ensayo de 10 x1
• Cuchara o espátula

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Reactivos:
 Solución de formaldehido al 38.4%
 Resorcinol
 Hidróxido de Sodio 3N
 Alcohol etílico
 Acetona
 Tolueno
 Fenol
 Xileno

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Procedimiento:

 En tubo de ensaye color tres gramos de resorcinol (compuesto relacionado

al fenol) pesándolo previamente en la balanza granataria, medir 5 ml de
formaldehido al 38.4% y después 1 ml de solución de NaOH a 3N.

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 Agitar toda la mezcla suavemente con ayuda del agitador de vidrio,

sosteniendo el tubo con la pinza para tubo de ensayo

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 Cuando se efectúo la totalmente la reacción y no hay movimiento del líquido

trate de sacar el polímero con mucho cuidado colocándolo en el vidrio de
reloj, dejarlo enfriar.

 Examinar y realizar las pruebas indicadas.

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Cuestionario:
1. Describe cada uno de los métodos utilizados, e ilustra cada uno de ellos
usando fórmulas para demostrar cómo fue obtenido el polímero.

Mezcla de fenol y formaldehído: Se mezclan fenol (también conocido como

ácido carbólico) y formaldehído en proporciones específicas. La reacción se
realiza en presencia de un catalizador ácido, que puede ser ácido sulfúrico
o ácido clorhídrico, para acelerar la polimerización.

Calentamiento: La mezcla de fenol y formaldehído se calienta a

temperaturas elevadas, generalmente en un rango de 140-160°C. Esto
provoca la polimerización de las moléculas de fenol y formaldehído.

Formación del polímero: Durante el calentamiento, las moléculas de fenol y

formaldehído se enlazan entre sí a través de enlaces covalentes para
formar cadenas poliméricas tridimensionales. Estas cadenas son
resistentes al calor y no se ablandan ni se derriten fácilmente, lo que da
lugar a un polímero termoestable.

Enfriamiento y endurecimiento: Una vez que se ha formado el polímero de

baquelita, se enfría y endurece. Este proceso de endurecimiento es
irreversible, lo que significa que la baquelita no puede volver a su forma
original una vez que ha sido moldeada y curada.

2. ¿Cuál es la unidad de polimerización en el hule natural?

La unidad de polimerización en el hule natural es el isopreno.

3. Explicar qué diferencia hay entre la polimerización lineal o de adición y la

polimerización por condensación.

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La principal diferencia es que, en la polimerización de adición, los

monómeros se unen directamente sin liberar subproductos, mientras que,
en la polimerización por condensación, se liberan subproductos (como
agua) durante la formación de los enlaces covalentes.
Ambos tipos de polimerización son importantes en la síntesis de una amplia
variedad de polímeros con propiedades y aplicaciones diversas.

4. Investiga las propiedades físicas y químicas del hule natural y compárelas

con la del producto sintético “Neopreno” poniendo especial atención a su
solubilidad en varios solventes orgánicos: alcohol, benceno, gasolina y
otros.

El hule natural y el neopreno son dos materiales elastoméricos con

propiedades físicas y químicas distintas.
Aquí una pequeña revisión en términos de solubilidad en varios solventes
orgánicos y otras propiedades relevantes:
Hule Natural:
Propiedades Físicas:
Elasticidad: El hule natural es conocido por su alta elasticidad y capacidad
de rebote.
Dureza: Tiene una dureza relativamente baja.
Punto de Fusión: No tiene un punto de fusión específico, ya que se ablanda
gradualmente a temperaturas elevadas sin llegar a derretirse.
Solubilidad en Solventes Orgánicos: El hule natural es insoluble en la
mayoría de los solventes orgánicos, incluyendo alcoholes, benceno y
gasolina. En su lugar, tiende a hincharse en estos solventes sin disolverse
debido a la estructura de largas cadenas poliméricas reticuladas que lo
componen.
Propiedades Químicas:
Composición: Está compuesto principalmente de polímeros de isopreno.
Resistencia a los Ácidos y Bases: El hule natural es resistente a la mayoría
de los ácidos y bases diluidos, pero puede ser afectado por agentes
químicos más fuertes y reactivos.
Degradación: Con el tiempo, el hule natural tiende a degradarse debido a la
exposición a la luz ultravioleta y al oxígeno, lo que puede provocar la
pérdida de flexibilidad y endurecimiento.
Neopreno (Poliisopreno Clorado):
Propiedades Físicas:
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Elasticidad: El neopreno también es elástico, pero su comportamiento

elástico es diferente al del hule natural.
Dureza: Tiene una dureza mayor en comparación con el hule natural.
Punto de Fusión: El neopreno tiene un punto de fusión aproximado de
alrededor de 80-125°C, lo que le permite mantener sus propiedades a
temperaturas más elevadas que el hule natural.
Propiedades Químicas:
Composición: El neopreno es un polímero de cloropreno.
Resistencia a los Ácidos y Bases: Es más resistente a la acción de ácidos y
bases fuertes que el hule natural.
Solubilidad en Solventes Orgánicos: A diferencia del hule natural, el
neopreno puede ser soluble en algunos solventes orgánicos. Es más
resistente a solventes orgánicos que el hule natural, pero puede disolverse
o hincharse en algunos de ellos.
En cuanto a la solubilidad en solventes orgánicos, el hule natural es
generalmente insoluble en alcoholes, benceno y gasolina, mientras que el
neopreno es más resistente a la disolución en estos solventes, aunque su
solubilidad puede depender de la temperatura y la concentración de los
solventes utilizados. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la
solubilidad y la resistencia a los solventes pueden variar según la
formulación específica del neopreno y las condiciones de la prueba.
5.

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Registro de los resultados.

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Resultado:

En esta práctica obtuvimos Baquelita un polímero termoestable que se obtuvo

mediante la polimerización, la baquelita fue la primera sustancia plástica
totalmente sintética creada en 1907, también fue uno de los primeros polímeros
sintéticos termoestables.

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Bibliografía:

QUÍMICA. La ciencia central.

Autor: Brown, LeMay, Bursten

Edición: 9

Editorial: Pearson Prentice Hall

Año: 2004

Diodo. (2010, diciembre 20). Enciclopedia, De la Enciclopedia Libre Universal en

Español. Consultado agosto 18, 2019 en http://enciclopedia.us.es/index.php?
title=Diodo&oldid=536069.

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electrónicas de los elementos (página de datos). En Wikipedia, la enciclopedia
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de https://en.wikipedia.org/w/index.php?
title=Electron_configurations_of_the_elements_(data_page)&oldid=910178190

Clark, Jim (2005). Flame Tests Chemguide. Consultado el, 19 de agosto de 2019,
en http://www.chemguide.co.uk/inorganic/group1/flametests.html

Bilski E. (S.F.). Características del Potasio. Consultado el, 19 de agosto de 2019.

Disponible en: https://www.caracteristicass.de/potasio/

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