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REPORTE N° 5
Práctica: Enlace químico y fuerzas intermoleculares 2/11/2023
4.
O2
N2
H2O
CH4
C2H6
C2H4
C2H2
HCN
CO2
PF5,
C6H6
Sustancia Geometría molecular Polaridad de la molécula Fuerzas intermoleculares
Indique la geometría molecular, polaridad de la molécula y las fuerzas intermoleculares en estado condensado.
O2, N2, H2O, CH4, C2H6, C2H4, C2H2, HCN, CO2, PF5, C6H6
1.2. Conclusiones:
Existen diferentes compuestos con similar estructura de Lewis, geometría molecular, etc, pero no por
eso tendrán el mismo punto de ebullición, por ejemplo, tienen distinto punto de ebullición y eso es
debido a sus fuerzas intermoleculares y dichas fuerzas actúan con mayor o menor intensidad
dependiendo del compuesto esto hace que las temperaturas de ebullición varíen dependiendo del
compuesto. Por ello es necesario siempre identificar las fuerzas intermoleculares, la polaridad en los
compuestos así podemos predecir sus propiedades.
Experimento 2. Conductividad eléctrica de soluciones acuosas de diferentes sustancias:
2.2. Conclusiones:
-se concluye que para los compuestos que presentan mayor resistencia su conductividad es menor y esto se debe
a la polaridad de la molécula, como se ve en los datos usualmente la conductividad de los enlaces ionicos es
mucho mayor que de los covalentes y que los apolares también,
-las sustancias apolares tienen una conductividad especifica baja porque son malos conductores, una de las
razones puede ser su momento dipolar
7. Referencias bibliográficas:
- http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/344-geometria-molecular-teoria-rpecv.html
https://www.ugr.es/~laboratoriodequimica/practicas_II/6_6_practica.htm
- Raymond chang and Jason overby. Chemistry 13th ed. McGraw hill
https://es.khanacademy.org/science/biology/properties-of-carbon/hydrocarbon-structures-and-functional-
groups/a/hydrocarbon-structures-and-isomers