Introducción

La pared celular, una característica distintiva de las células vegetales .Fue en el siglo
XVII cuando los primeros científicos dirigieron su mirada hacia esta estructura,
utilizando los primitivos microscopios de la época. El pionero en observar y describir la
pared celular fue el botánico británico Robert Hooke en el año 1665. Utilizando un
microscopio óptico rudimentario, Hooke observó tejidos vegetales muertos,
específicamente de corcho, y notó que estaban formados por compartimentos o
"celdas" separadas por delgadas membranas. Al llamar a estos compartimentos
"células", Hooke dejó un legado duradero en la nomenclatura biológica.

La pared celular de las células vegetales está compuesta principalmente de celulosa,

que es un polisacárido (un carbohidrato) formado por cadenas largas de glucosa.

(de erice,E y Gonzales .A 2008)

la función de la pared celular vegetal es proteger su contenido celular, resistencia ,

rigidez , provee el medio para la circulación y distribución de agua, minerales y otras
moléculas especializadas que regulan el crecimiento y protege a las plantas de las
enfermedades (williams 2003).

Durante la práctica en el laboratorio, se examinó la catáfila de cebolla, una fina capa de

tejido que envuelve la epidermis de la cebolla.. A través de esta práctica, se busca
llenar los vacíos existentes en nuestro conocimiento sobre la estructura y función de
esta barrera protectora. Asimismo, se busca identificar las posibles limitaciones y
dificultades que pueden surgir a nosotros los estudiantes, lo que contribuirá a mejorar
futuras investigaciones en este campo. El objetivo principal de esta práctica es
identificar y comprender la estructura de la pared celular en células vegetales,
utilizando la catáfila de cebolla como material de estudio. Además, Para lograrlo, se
emplearán técnicas de tinción que permitirán una visualización clara y detallada de
esta estructura
Materiales

• Microscopio óptico( solo utilizamos el de 4x y 10x)

• Portaobjetos y cubreobjetos.

• Agua destilada.

• Tinte azul de metileno.

• Bisturí para corte.

• Muestra de cebolla.

• Estuche de disección (pinzas ,

Procedimiento:

1) Se seleccionó una cebolla tierna como muestra para el análisis de la pared celular.

2)Con la ayuda de un bisturí, se retiró la primera capa de la cebolla para exponer la

catáfila, que es la capa fina y transparente ubicada en el interior de la cebolla.

3) Usando las pinzas, se cortaron pequeños pedazos de la catafila y se ubicaron en un

portaobjetos limpio.

4) Se añadieron unas gotas de agua destilada sobre la muestra en el portaobjetos para

hidratarla y permitir una mejor observación.

5)La muestra se dejó secar al aire durante aproximadamente 5 minutos para fijarla en
su lugar.

6) Posteriormente, se aplicaron unas gotas de tinte azul de metileno sobre la catafila

para resaltar las estructuras celulares.

7) Se permitió que la muestra absorbiera el tinte y luego se dejó secar al aire durante
unos 5 minutos adicionales.

8) Se agregaron unas gotas más de agua destilada sobre la muestra para eliminar el
exceso de tinte y evitar la formación de burbujas de aire.

9) Finalmente, se colocó con cuidado un cubreobjetos sobre la muestra, evitando la

formación de burbujas de aire.
Observación Microscópica:

Se utilizó un microscopio óptico con objetivos de 4x y 10x para examinar la muestra de

catafila de cebolla.

Se observaron las estructuras celulares de la pared celular, como las paredes celular

III. Resultados
En esta sección, se presentan los resultados de la observación de la catafila de cebolla
bajo el microscopio. Los datos se muestran en las siguientes tablas y figuras:

Figura 1: Microfotografía de la Catafila de Cebolla

[Insertar aquí la figura que muestra la catafila de cebolla bajo el microscopio,

resaltando la estructura de la pared celular y el núcleo.]

Los resultados indican que durante la observación microscópica de la catafila de

cebolla, se pudo identificar claramente la estructura de la pared celular, la cual se
muestra [referencia a la Figura 1]. Además, se observará el núcleo celular en el centro
de la célula, lo que confirma la presencia de material genético.
Estos resultados son consistentes con las características celulares típicas de las plantas
y respaldan el objetivo de esta práctica de laboratorio.
IV. Discusión
Durante la observación de la catáfila de cebolla, se notó que algunos compañeros no
dejaron el tinte el tiempo recomendado, lo que afectó la intensidad de la coloración de
la pared celular. Esto sugiere que el tiempo de tinción es crucial para obtener
resultados adecuados.
A pesar de las variaciones en los resultados, se logró identificar la estructura de la
pared celular en la catafila de cebolla, También se observará el núcleo celular en el
centro de las células, lo que es coherente con la organización celular típica de los
eucariotas.
La variación en la intensidad de la observación de la pared celular podría contribuir
principalmente al tiempo de tinción.
Se logro el objetivo principal de esta práctica de laboratorio, que era la identificación la
pared celular y el núcleo en la catafila de cebolla. Estas observaciones proporcionan
una base sólida para comprender la morfología celular en las plantas

Conclusiones
Las observaciones de la catafila de cebolla confirmaron la presencia de la pared celular
y el núcleo celular en las células vegetales, lo que concuerda con la organización celular
típica de las plantas. La variabilidad en la intensidad de la observación se atribuye al
tiempo de tinción, lo que sugiere la importancia de seguir cuidadosamente los
procedimientos de tinción en futuras investigaciones.

Referencias bibliográficas
 Williams, k, 2003 the physiological and morphological effects of grazing on
grassesn [on line ] : an invitational conference disponible en,
http://www.grc.uri.edu/programs/2003.hlm

 (De Erice .E,

& Gonzales .A 2008 BIOLOGIA LA CIENCIA DE LA VIDA MCGRAW HILL)