Monografia Sebastian 1.1

Biología: Ciencia de la vida
Curso: Biología Celular

Centro de enseñanza: Universidad Norbert Wiener
Resumen Summary
En este artículo expondremos los In this article we will expose the
diversos procesos biológicos, relacionados various biological processes related to the
con la célula, así como la estructura de cada cell, as well as the structure of each
componente que conforman la célula. La component that makes up the cell. The first
primera parte de este artículo describirá el part of this article will describe the study of
estudio de las moléculas más sencillas, the simplest molecules, going through
pasando por las macromoléculas y macromolecules and supramolecular
asociaciones supra moleculares, en la associations, in the second part we will
segunda parte estudiaremos por completo la completely study the cell from its structure
célula desde su estructura y, sus funciones y and its functions and its biological processes
sus procesos biológicos como la respiración such as respiration and the cycle cell phone.
y el ciclo celular. En síntesis, esta In summary, this monograph will deal with
monografía, tratará sobre la morfología y the morphology and physiology of the cell.
fisiología de la célula. Keywords: Morphology, physiology, Cell
Palabras claves: Morfología, fisiología,
Célula
Introducción:
A mediados del siglo XIX, se formuló la teoría Celular, fueron Theodor
Schwann y Matthias Schleiden, los encargados de proponerla. Es a partir de este trabajo que la
Biología Celular se consolida como una rama formal de la biología y aumentan las
investigaciones en este ámbito, con ayuda de la microscopia, sobre las células.
En este artículo revisaremos los vastos conocimientos que nos han dejado
los estudios sobre Biología Celular, empezando por la historia, los conceptos básicos de la
Biología. Una vez establecidos los conceptos básicos, pasaremos a estudiar la célula desde su
estructura más pequeña, las biomoléculas, en ella encontraremos las diversas formas que
tienen los átomos para formar moléculas, aprenderemos a diferenciar a las moléculas
orgánicas de las inorgánicas. Algunos ejemplos de estas son:
Moléculas orgánicas: C₆H₁₂O₆ (glucosa), C₂H₆O (etanol), los triglicéridos,
el ADN.
Moléculas Inorgánicas: H₂O (agua), NH3, (amoniaco), NaCl (cloruro de
sodio)
Continuaremos con el estudio de moléculas más complejas como los
glúcidos y lípidos, y concluiremos con el estudio de las macromoléculas, como las proteínas y
los ácidos nucleicos.
Una vez terminado el estudio de la bioquímica, procederemos con el
estudio de las estructuras celulares, su forma de organización y los diversos tipos de células,
En las estructuras celulares encontraremos a las membranas biológicas, el

citoplasma, el citoesqueleto, las mitocondrias y los organelos, de las cuales estudiaremos sus
funciones y morfología. Y por último terminaremos este artículo con el estudio de los procesos
biológicos de respiración y ciclo celular.
Historia de la Biología
Si bien la historia de la biología moderna se desarrolla en el siglo XIX, la
historia de los primeros vestigios sobre el conocimiento de la naturaleza se remontan a la edad
antigua donde los primeros pobladores aprendieron por medio vivencias diarias la diferenciación
de animales, fue con la agricultura que se da el primer gran avance en la biología, adoptando
conocimientos empíricos sobre la naturaleza que se fueron perpetuando de generación en
generación aun sin haberla sistematizado.
Durante el esclavismo se formaron diversas culturas que permitieron los
primeros esfuerzos por sistematizar el conocimiento, la cultura china empezó a sistematizar la
medicina con sus tratados sobre plantas medicinales para el tratamiento de enfermedades con sus
propiedades terapéuticas. Los filósofos taoístas de la antigua china tuvieron un pensamiento
bastante interesante visto desde un enfoque científico ya que ellos llegaron a negar que las
especies animales fueran fijas, acercándose en consecuencia a una teoría de la evolución.1* La
cultura egipcia tuvo conocimientos sobre anatomía gracias a los embalsamientos que realizaban,
registrándolo todo en la biblioteca de Alejandría. De la misma época data probablemente la
primera disección humana y la sistematización de la anatomía realizadas por Herofilo.
La cultura griega es considerada cuna de la cultura occidental, dado que
tuvo gran influencia en el ámbito de las ciencias, las artes y la política, no es de extrañar
entonces que de ese lugar hayan nacido gran parte de las ciencias que hoy
conocemos como la física, la astronomía, la filosofía. La biología en el periodo presocrático no
tuvo un gran avance dado que estos filósofos se concentraron en explicar de que está hecha la
naturaleza y el porqué de la gran variabilidad de objetos en el mundo. El periodo idealista fue
mucho más fructífero para la Biología, Aristóteles considerado el padre de la Biología, fue el
primer gran pensador en realizar estudios sobre los seres vivos, desarrollo los estudios sobre
sobre morfología, anatomía comparada y embriología. Su aporte más grande a la biología fue el
haber clasificado sistemáticamente a los animales en su tratado “Historia Animalium” por ello
es considerado también el padre de la Zoología. Teofrasto de Ereso discípulo de Aristóteles fue
el primero en clasificar sistemáticamente a las plantas, en su obra “La Historia de las Plantas”
por ello es considerado el padre de la Botánica. Los primeros avances en la medicina griega
fueron realizados por Hipócrates, quien fue fundador de una escuela de medicina que
predomino en la práctica de los médicos y se transmitió durante la expansión del Imperio
Griego.
Durante el auge del Imperio Romano fue Claudio Galeno realizo los
descubrimientos más importantes de esta época, sistematizo los conocimientos de la medicina
clásica y escribió aproximadamente cuatrocientos tratados donde abordo los campos de la
anatomía humana y la fisiología. Cabe recalcar que Galeno nunca realizo una disección humana,
para conocer su anatomía realizo disecciones en animales, fue considerado la mayor autoridad
en medicina durante el medioevo.
Durante la expansión del Imperio Romano y el avance del cristianismo no
hubo avance el conocimiento científico, debido a que los romanos prestaron más atención a
temas político-militares.
Con la caída del Imperio Romano de Occidente y la instauración del
cristianismo como religión oficial de los reinos europeos empieza el periodo que se conoce
como el oscurantismo de Occidente, un periodo donde no hubo aportes en beneficio de la
ciencia y se perdieron muchos conocimientos griegos.
El Renacimiento fue un fenómeno cultural que se vivió en Europa, durante
los siglos XV y XVI, significo el fin de la edad media y poco a poco el destierro de ideas y
dogmas de carácter no científico, este periodo se caracterizó por retomar el conocimiento de la
realidad, se retomaron las ideas de Aristóteles y Galeno y se fundaron una gran cantidad de
Universidades. En el campo de la anatomía Miguel Servet, estudio la circulación pulmonar. Por
otra parte, Andrés Vesalio tuvo un gran aporte para la medicina, corrigiendo los errores de
Galeno con su obra ”De Humani Corporis Fabrica Libri Septem”
Durante el siglo XVI se construyeron los primeros microscopios, este
instrumento fue un avance para el estudio de los organismos pequeños, con la cual se
desarrollaron múltiples descubrimientos. Anton van Leeuwenhoek fue un investigador nato,
que sobresalió por ser el primero en observar diversas clases de microorganismos y
descubrimientos que realizo con un microscopio que el mismo fabrico y perfecciono, por ello
es considerado el padre de la Protozoologia. Robert Hooke, observo cortes finos de corcho e
introdujo el termino célula, para describir las pequeñas cavidades en forma de celdillas que
observo, cabe recalcar que Hooke observo células muertas. En esa misma época Marcelo
Malpighi, realizo el estudio de la anatomía de un artrópodo, fue uno de los primeros en
examinar y estudiar algunos

de los tejidos animales del cerebro, hígado, riñón, bazo, pulmones y lengua, además de estudiar
los corpúsculos renales que llevan su nombre, corpúsculos de Malpighi.
En el campo del origen de la vida, Francisco Redi, realizo experimentos con
el objetivo de refutar la teoría de la generación espontánea. Sus experimentos demostraron que
los gusanos no se generan de la carne en descomposición sino de los huevos puestos por las
moscas.
La taxonomía también tiene un gran impulso durante este periodo de tiempo,
fue Carl Von Linne, quien diseño la clasificación biológica e introdujo la nomenclatura
binomial, en el campo de la zoología se apoyó en la semejanza de estructuras, mientras que en
el de la Botánica lo hizo por sus órganos reproductores.
Posterior al renacimiento surge el capitalismo como consecuencia de la
revolución sucedida en Francia, durante este periodo que constituye la edad moderna se
promovió el desarrollo de las ciencias. Es así que en 1839 Theodor Schwann y Matthias Jakob
Schleiden formularon la teoría celular que nos indica que todos los seres vivos están formados
por células. Ernest Haeckel también con ayuda del microscopio logro observar diversos tipos de
microorganismos a los que clasifico como reino protista además de postular una correlación
entre el desarrollo embrionario y las etapas de la evolución, conocida como la teoría de la
recapitulación.
Durante 1864 Louis Pasteur refuto y desterró del ámbito científico a la teoría
de la generación espontánea con su experimento donde utilizó dos matraces en forma de S en
los cuales coloco caldo de carne para posteriormente hacerlos hervir, al pasar el tiempo y
observar que ninguno de los caldos presentaba evidencias de contener microorganismos rompió
el cuello de cisne de uno de ellos y al cabo de un

rato logro observar microorganismos, mientras que en el matraz intacto no había ningún
microorganismos, con los cual logro demostrar que la generación espontánea era una hipótesis
falsa y que los microorganismos procedían del exterior mas no se generaban espontáneamente.
Con estos datos postulo su teoría de la Biogénesis que explica que todo ser vivo proviene de
otro preexistente.
En la teoría de la evolución hubo un largo camino por recorrer para llegar
consolidarse los antecedentes de esta teoría fueron un aporte principalmente de Lamarck. Quien
postulo en 1801 su primera ley y en 1809 su segunda ley, la ley del uso y desuso, y la ley de los
caracteres adquiridos, la primera ley explica que cuanto más se usa un órgano este tiende a
desarrollarse y crecer más mientras que si pasa lo contrario es decir se usa cada vez menos un
órgano este tiende a disminuir su tamaño e incluso desaparecer, la segunda ley explica que estos
cambios son heredados. En 1859 Charles Darwin y Alfred Wallace postularon la teoría de la
evolución mediante la obra de Darwin “El origen de las especies por el mecanismo de la
selección natural” esta teoría plantea que en una población hay muchos individuos, cuyo
aumento ocurre en progresión geométrica, en este contexto se da la lucha por la supervivencia y
sobreviven los más aptos y se extinguen los menos aptos. Esta teoría fue muy aceptada dado que
reunía mucha evidencia científica, pero tuvo algunos opositores como George Cuvier con su
teoría del Catastrofismo, para esta problemática Charles Lyell planteo su teoría del Uniformismo
la cual plantea la acción de fuerzas naturales en la formación de la corteza terrestre y un cambio
geológico y climático gradual.
Es recién en el siglo XIX cuando se da inicio a la genética, siendo
Gregorio Mendel, uno de los primeros que se embarcó en busca de respuestas al

problema de la herencia biológica, realizo sus experimentos con cultivos de pisum sativum
“arvejas” durante 8 años con los cuales pudo descubrir, que existían factores que se transmiten
de una generación a otra, gracias a estos fructíferos experimentos pudo descubrir las leyes de la
herencia, estos aportes se perdieron por la fuerte influencia del dogma cristiana y la creencia en
la predestinación. No fue hasta inicios del siglo XX que Hugo de Vries, Karl Correns y Erick
Tschermark que redescubrieron, de forma independiente, las leyes de la disyunción de los
caracteres en los híbridos y la transmisión independiente de los caracteres. Otra teoría de vital
importancia en la genética fue la teoría cromosómica de la herencia que se estableció en 1903,
postulo que los factores de la herencia, luego llamado genes se encontraban ubicados en el
interior de los cromosomas.
A inicios del siglo XX la biología se fue integrando cada vez más con la física
y la química lo que llevo a los investigadores a querer replicar las reacciones que sucedes en los
seres vivos y saber el mecanismo de acción de los seres vivos para la elaboración de sus propias
moléculas. Se postularon las primeras vías metabólicas, la intervención de las enzimas, se
analizaron las estructuras moleculares y la función de las vitaminas. Uno de los más grandes
avances en este campo fue la primera teoría bioquímica sobre el origen de la vida formulada por
Aleksandr Oparin, esta teoría postulaba que la vida se originó en la tierra hace millones de años
en una atmosfera altamente reductora y carente de oxígeno donde no existía una capa de ozono
lo cual permitía que los rayos ultravioletas llegaran a la tierra, es así que en estas condiciones y
debido a diversas reacciones químicas se forman las primeras moléculas orgánicas lo cual marca
el inicio de los componentes de la vida, llegando a formarse los primeros

seres vivos a causa de las diversas reacciones bioquímicas ocurridas en la tierra primitiva. Los
experimentos llevados a cabo por Stanley Miller y Harold Urey recreando las condiciones de la
tierra primitiva en un laboratorio sustentaron las hipótesis de Oparin dado que en estas
condiciones se observó la formación de biomoléculas. Cabe recalcar que John Haldane por
aquellas épocas también planteo postulados semejantes a los de Oparin.
Uno de los más grandes descubrimientos en las ciencias biológicas fue sin
lugar a duda el planteamiento del modelo de la doble hélice para el ADN, este hecho
experimental fue llevado a cabo por los investigadores James Watson y Francis Crick con la
ayuda de Maurice Wilkins y Rosalind Franklin quienes descubrieron con
diversas técnicas la estructura tridimensional del ADN, lo cual dio un gran impulso a la biología
molecular la cual estaba recién en formación, se empezó una búsqueda por el descubrimiento del
código genético hasta que Marshall Nierenberg y Heinrich Matthaei descubrieron la primera
traducción de un codón en aminoácido, posteriormente Nierenberg y Philip Leder descubrieron
54 codones más. Har Khorana termino de completar el código genético. Por último, Robert
Holley determino la estructura del ácido ribonucleico de transferencia la molécula adaptadora
que facilita la traducción. En 1968 Nierenberg, Holley y Khorana recibieron el premio nobel por
sus contribuciones a la biología molecular.
Durante el periodo donde se realizaron grandes descubrimientos en biología
molecular, genética, mutaciones y selección natural, estas se unificaron para formar la teoría
sintética de la evolución la cual explica la evolución desde un punto de vista genético, las
diversas evidencias encontradas en bioquímica, paleontología y

biología molecular han permitido establecer la validez de la teoría evolutiva. Sus representantes
fueron Theodosius Dobzhansky, John Haldane, Ernst Mayr, entre otros.
Dada la gran sobrecarga de información en torno a la gran cantidad de seres
vivos, Whittaker clasifico a los seres vivos en 5 reinos monera, protista, fungí, plantae y
animalia, basándose en la estructura celular.
En los últimos tiempos la ingeniería genética y la biotecnología moderna han
tomado mucha importancia a nivel industrial y científico, a finales del siglo XX se logró
desarrollar artificialmente la primera planta a partir de una célula de tabaco, y el primer animal a
partir de una célula de ratón. En 1996 Ian Wilmut y su grupo de colaboradores desarrollaron una
oveja obtenida por clonación artificial a partir de células diferenciadas, la cual fue llamada
Dolly. Actualmente esta rama de las ciencias biológicas se dedica a la producción de vacunas,
hormonas, vitaminas e, incluso órganos artificiales.
Esta ha sido un breve pero importante repaso por la historia de la
biología a lo largo de todos los periodos por los que ha pasado la humanidad.
¿Qué es la Biología?
Es una ciencia natural que tiene por objetivo, estudiar a los seres vivos en su
totalidad y los fenómenos biológicos. El termino biología fue acuñado por Jean Baptiste de
Lamarck en 1801, etimológicamente proviene de unir las dos voces griegas bios=vida y
logos=estudio o tratado. Debido al gran campo de acción de la biología se dividió en varias
ramas para un mejor estudio y comprensión.
Ramas de la Biología
La biología se puede dividir de tres maneras distintas: De acuerdo con la
materia estudiada, de acuerdo con el tipo de organismo estudiado, y de acuerdo en el nivel en el
que se estudia la materia viva.
1. De acuerdo con las propiedades de la materia estudiada: Aquí
encontraremos las ramas más generales de la biología.
1.1- Morfología: La morfología es una rama de la biología que se centra en el
estudio de la forma, la estructura y las características externas de los organismos vivos. Esta
disciplina busca entender cómo los organismos están construidos desde el nivel celular hasta el
nivel macroscópico, cómo estas estructuras se relacionan con su función y cómo pueden variar
entre especies diferentes o incluso dentro de una misma especie.
La morfología abarca una amplia gama de enfoques y escalas. A nivel celular,
se analizan las formas y estructuras microscópicas de las células, incluidos los orgánulos y las
características de la membrana. A nivel de tejidos y órganos, se estudian las relaciones entre
diferentes tipos de células y cómo se organizan en estructuras funcionales.
La anatomía es un subcampo importante de la morfología que se enfoca en el
estudio detallado de la estructura interna de los organismos. Esto implica la disección y el
análisis de los órganos y tejidos, así como la comprensión de cómo se conectan y trabajan juntos
para mantener el funcionamiento del organismo en su conjunto. La anatomía comparada
compara las estructuras de diferentes especies para revelar similitudes y diferencias que pueden
arrojar luz sobre la evolución y las adaptaciones específicas.

La morfología también tiene implicaciones en la taxonomía y la clasificación
de los seres vivos. Las similitudes en la forma y estructura pueden indicar relaciones evolutivas
y parentesco entre diferentes grupos de organismos. Los taxónomos utilizan características
morfológicas para identificar, describir y clasificar especies, lo que es crucial para la
comprensión de la biodiversidad.
Además de su relevancia en la biología pura, la morfología tiene aplicaciones
prácticas en campos como la medicina, la agricultura y la paleontología. En medicina, el
conocimiento de la anatomía y la morfología es esencial para el diagnóstico y el tratamiento de
enfermedades. En la agricultura, la comprensión de la morfología de las plantas y los animales
puede guiar prácticas de cultivo y manejo. En paleontología, el estudio de las estructuras fósiles
ayuda a reconstruir la apariencia y el comportamiento de organismos extintos.
En resumen, la morfología es una rama crucial de la biología que estudia la
forma, estructura y las características externas e internas de los seres vivos. Abarca desde el
nivel celular hasta el nivel de organismos completos, y tiene implicaciones tanto en la
comprensión de la evolución y las relaciones entre especies como en aplicaciones prácticas en
diversos campos. La morfología proporciona una base sólida para explorar la diversidad y
complejidad de la vida en la Tierra.
1.2- Fisiología: La fisiología es una rama de la biología cuyo objetivo es
estudiar las diversas funciones y procesos biológicos que ocurren en los organismos vivos. Su
enfoque se centra en comprender como los sistemas y órganos del organismo funcionan
individualmente y en conjunto para mantener la homeostasis, que

es el equilibrio interno necesario para que un organismo pueda funcionar de manera eficiente
y pueda sobrevivir en su entorno.
La fisiología abarca una amplia variedad de áreas como la fisiología humana,
animal y vegetal. Se examinan aspectos como la función cardiovascular, el sistema nervioso, la
digestión, la respiración, la reproducción, el metabolismo y muchas otras funciones biológicas.
Para estudiar la fisiología, se utilizan técnicas como la observación microscópica, análisis
químicos, estudios experimentales, registros eléctricos y una variedad de herramientas
tecnológicas avanzada.
La fisiología la podemos resumir como una disciplina esencial para
comprender como los organismos vivos funcionan y se adaptan a su entorno, lo que tiene
importantes implicaciones medicina, la biología, la ecología y otras áreas relacionadas.
1.3- Genética: La genética es una rama fundamental de la biología que se
centra en el estudio de los genes, la herencia y la variabilidad en los organismos vivos. Esta
arraigada en la comprensión de cómo se transmiten las características biológicas de una
generación a otra y como se expresan a nivel molecular, celular y fenotípico. La genética abarca
una amplia gama de temas, desde los principios básicos de la herencia hasta la manipulación de
los genes para lograr objetivos específicos en la medicina, la agricultura y otras áreas.
En el nivel más básico los genes son segmentos de ADN (ácido
desoxirribonucleico) que contienen información codificada para la síntesis de proteínas y la
regulación de los procesos celulares. Estos son genes son transmitidos de padres
a hijos durante la reproducción y son la base de las similitudes y diferencias entre los
individuos de una especie.
Con el tiempo, la genética ha evolucionado para incluir la genética molecular,
que se enfoca en los mecanismos moleculares subyacentes de la herencia. Esto implica
investigar cómo se copia, transcribe y traduce la información genética en proteínas funcionales,
así como los errores en estos procesos pueden concluir a enfermedades genéticas.
El avance de la tecnología ha permitido secuenciar el genoma completo de
organismos, incluidos los humanos. El Proyecto del Genoma Humano, completado en 2003, fue
un hito crucial en la comprensión de la composición genética de nuestra especie. Esto abrió la
puerta a la genómica, un campo que explora la función y la interacción de todos los genes en un
genoma.
La ingeniería genética es otro aspecto relevante de la genética moderna.
Permite la manipulación deliberada de los genes para introducir características deseables en
organismos, como la producción de insulina recombinante en bacterias para tratar la diabetes.
También ha llevado al desarrollo de cultivos transgénicos resistentes a plagas y enfermedades,
para mejorar la seguridad alimentaria y la productividad agrícola.
La genética medica utiliza los conocimientos genéticos para diagnosticar,
tratar y prevenir enfermedades hereditarias y genéticas. Las pruebas genéticas pueden revelar
predisposiciones genéticas a enfermedades y guiar la toma de decisiones médicas.

En resumen, la genética es una disciplina que abarca desde los
fundamentos de la herencia hasta las complejidades de la biología molecular y la
ingeniería genética. Su influencia es omnipresente en la biología moderna y tiene
aplicaciones en la medicina, la investigación, la agricultura y la biotecnología.
1.4- Evolución: La evolución es una rama central e icónica de la biología que
se ocupa del estudio de los cambios en las poblaciones de organismos a lo largo del tiempo y
cómo estas transformaciones llevan a la diversidad y adaptación de las formas de vida en la
Tierra. Es una teoría científica ampliamente respaldada que explica cómo las especies cambian y
se desarrollan a lo largo de generaciones, y cómo surgen nuevas especies a partir de antepasados
comunes. La teoría de la evolución ha revolucionado nuestra comprensión de la vida y su
historia en la Tierra.
La teoría de la evolución, tal como fue propuesta por Charles Darwin en el
siglo XIX, se basa en dos conceptos fundamentales: la variabilidad y la selección natural. La
variabilidad se refiere a las diferencias inherentes que existen entre los individuos de una misma
especie. Estas diferencias son el resultado de las mutaciones genéticas aleatorias, que son
cambios en el ADN que pueden ser heredados por la descendencia. La selección natural, por otro
lado, es el proceso mediante el cual ciertos rasgos favorables aumentan las posibilidades de
supervivencia y reproducción de un organismo en su entorno específico.
La interacción entre la variabilidad y la selección natural da lugar a la
evolución. Aquellos individuos con rasgos que les confieren ventajas adaptativas en su entorno
tienen más probabilidades de sobrevivir y reproducirse, lo que lleva a que sus rasgos se
transmitan a la siguiente generación con mayor frecuencia. Con el tiempo,

esto conduce a la acumulación gradual de cambios en la población, lo que puede resultar
en la formación de nuevas especies.
La evidencia de la evolución es abundante y proviene de diversas fuentes. Los
fósiles proporcionan un registro de formas de vida pasadas y cómo han cambiado a lo largo del
tiempo. La anatomía comparada revela similitudes y diferencias entre diferentes especies, lo que
sugiere ancestros comunes y adaptaciones a diferentes ambientes. La biogeografía, el estudio de
la distribución geográfica de los organismos, también respalda la idea de la evolución, ya que se
pueden observar patrones que sugieren conexiones evolutivas.
La genética también desempeña un papel fundamental en la comprensión de la
evolución. La comparación de secuencias de ADN entre diferentes especies permite identificar
similitudes y diferencias genéticas que respaldan relaciones evolutivas. Además, la genética de
poblaciones examina cómo los genes se distribuyen en las poblaciones y cómo cambian a lo
largo del tiempo.
La evolución no es un proceso lineal o dirigido hacia un objetivo específico.
En cambio, es un proceso continuo y ramificado que produce la diversidad de formas de vida
que observamos en la actualidad. A través de la evolución, los seres vivos se adaptan a una
amplia gama de entornos y desafíos, lo que les permite sobrevivir y prosperar en un mundo en
constante cambio.
La evolución es una rama esencial de la biología que investiga cómo las
poblaciones de organismos cambian y se adaptan a lo largo del tiempo. Basada en la
variabilidad y la selección natural, la teoría de la evolución proporciona una comprensión
profunda de la diversidad de la vida en la Tierra y cómo todas las formas

de vida están conectadas a través de ancestrales comunes y procesos de cambio gradual.
1.5- Taxonomía: La taxonomía es una rama de la ciencia que se encarga de
clasificar y organizar a los seres vivos en categorías jerárquicas con el fin de comprender y
comunicar su diversidad y relaciones evolutivas. Es un sistema estructurado y ordenado que
permite a los científicos dar nombre a las especies, agruparlas en categorías más amplias y
establecer conexiones entre los diferentes grupos de organismos. La taxonomía es esencial
para la biología y para la investigación, proporcionándole una base sólida a esta ciencia, la
comunicación científica y la comprensión de la historia evolutiva de los seres vivos, son otras
ramas de a ciencia que se apoyan la taxonomía.
El sistema de clasificación biológica utilizado en la taxonomía se basa en el
sistema de nomenclatura binomial, que fue introducido por Carl Von Linne en el siglo XVIII.
En este sistema, cada especie se identifica mediante dos nombres: el género y el epíteto
específico. Por ejemplo, los seres humanos son conocidos como Homo sapiens, donde "Homo"
es el género y "sapiens" es el epíteto específico.
La jerarquía taxonómica abarca varias categorías que van desde las más
específicas hasta las más generales. Estas categorías, en orden descendente, son: dominio,
reino, filo, clase, orden, familia, género y especie. Cada nivel taxonómico agrupa organismos
similares y refleja su relación evolutiva. Por ejemplo, los seres humanos pertenecen al dominio
Eukarya, al reino Animalia, al filo Chordata, a la clase Mammalia, al orden Primates, a la
familia Hominidae, al género Homo y a la especie sapiens.

La taxonomía se basa en evidencia científica y datos objetivos.
Tradicionalmente, la clasificación se basaba en características morfológicas, como la forma y
estructura del cuerpo, pero en la era moderna, la taxonomía también incorpora datos genéticos y
moleculares. Las similitudes en la anatomía, el comportamiento y las secuencias de ADN
pueden proporcionar pistas sobre la relación entre diferentes especies y grupos.
Sin embargo, la taxonomía no es estática, ya que con el tiempo se pueden
descubrir nuevas relaciones evolutivas y características que requieran ajustes en la clasificación.
La evolución y la investigación científica continúan arrojando luz sobre las relaciones entre los
seres vivos, lo que puede resultar en reorganizaciones en la jerarquía taxonómica.
La taxonomía también es crucial para la conservación y la óptima gestión de
la biodiversidad. Proporciona un lenguaje común para identificar y describir especies, lo que es
esencial para la comunicación entre los científicos.
En resumen, la taxonomía es una disciplina biológica que se encarga de
clasificar y organizar a los seres vivos en categorías jerárquicas con el objetivo de comprender
sus relaciones evolutivas y comunicar su diversidad. A través del sistema de nomenclatura
binomial y la jerarquía taxonómica, la taxonomía proporciona una estructura ordenada para el
estudio y la comunicación de la biología y es esencial para nuestra comprensión de la vida en la
Tierra.
1.6- Ecología: La ecología es una disciplina de la biología que se adentra en el
estudio de las complejas interacciones entre los seres vivos y su entorno físico y biótico. Su
objetivo primordial es entender cómo los organismos interactúan

entre sí y con su ambiente, y cómo estas interacciones moldean la distribución,
abundancia y diversidad de la vida en la Tierra. La ecología abarca desde las relaciones
más íntimas entre individuos de la misma especie hasta las intrincadas redes de
interdependencia en los ecosistemas más vastos.
Es un campo de estudio que abraza diversas dimensiones y escalas. A nivel
microscópico, se investigan las relaciones entre las células y cómo los procesos bioquímicos
impactan en el funcionamiento de los organismos. A nivel macroscópico, la ecología aborda la
composición y estructura de los ecosistemas, examinando cómo los flujos de energía y nutrientes
conectan a los seres vivos con su entorno inorgánico.
Uno de los conceptos fundamentales en ecología es el de "ecosistema". Un
ecosistema es una unidad funcional compuesta por comunidades de organismos interactuando
con los componentes no vivos de su entorno, como el agua, el suelo y la atmósfera. (“Changing
the way you learn | Mind Map - GoConqr”) Dentro de los ecosistemas, se producen flujos de
energía y ciclos de nutrientes que sustentan la vida. La comprensión de estos procesos es
esencial para entender cómo los ecosistemas funcionan y cómo responden a perturbaciones
ambientales.
La ecología también explora las relaciones entre las distintas especies en un
hábitat. Estas relaciones pueden ser de competencia, donde varias especies compiten por los
mismos recursos; de depredación, donde unas especies cazan a otras; o de mutualismo, donde
dos o más especies interactúan en formas que benefician a ambas. Estas interacciones dan
forma a las poblaciones y comunidades, influenciando la dinámica y la estabilidad de los
ecosistemas.
Además de su enfoque descriptivo, la ecología también desempeña un papel
fundamental en la conservación y la optimización de los recursos naturales. Al entender cómo
los seres vivos responden a los cambios en su entorno, los ecólogos pueden asesorar en la toma
de decisiones que promuevan la sostenibilidad y la protección de la biodiversidad.
La ecología se ha convertido en una disciplina clave para abordar los desafíos
ambientales actuales, como el cambio climático, la pérdida de biodiversidad y la degradación de
los ecosistemas. Mediante el estudio de las interacciones complejas entre los seres vivos y su
entorno, la ecología proporciona las herramientas necesarias para comprender mejor la
naturaleza y para tomar decisiones informadas que puedan ayudar a preservar y restaurar la
salud de nuestro planeta.
Como síntesis de lo que es la ecología podemos decir que la ecología es una
ciencia multidisciplinaria que explora las interacciones entre los seres vivos y su entorno, desde
las relaciones microscópicas hasta los procesos globales. A través del estudio de estas
interacciones, la ecología nos brinda una comprensión profunda de cómo funciona la vida en la
Tierra y cómo podemos mantener un equilibrio sostenible entre los seres vivos y su hábitat.
2. De acuerdo con el tipo de organismo estudiado: Tomando en cuenta las
particularidades de las especies de organismos, tenemos Microbiología, Botánica y Zoología.
(“Marco teórico”)
2.1- Microbiología: La microbiología es una rama crucial de la biología que
se centra en el estudio de los microorganismos, seres vivos de tamaño microscópico que
incluyen bacterias, virus, hongos, algas y protozoos. Aunque su

tamaño es diminuto, su influencia en la vida en la Tierra es inmensa. La microbiología abarca
un vasto espectro de investigaciones y aplicaciones, desde la comprensión de las enfermedades
infecciosas y la conservación ambiental hasta la producción de alimentos y la biotecnología.
Una de las áreas más destacadas en microbiología es la investigación de los
patógenos microbianos, que son microorganismos capaces de causar enfermedades en humanos,
animales y plantas. La comprensión de cómo estos patógenos invaden, se replican y afectan a los
sistemas biológicos es fundamental para el desarrollo de tratamientos médicos y estrategias de
prevención. Además, la microbiología médica se centra en diagnósticos precisos de
enfermedades infecciosas y en el estudio de la resistencia a los antibióticos, un problema de
salud global.
Otra rama importante es la virología, la cual se enfoca netamente en el estudio
de los virus. Estos agentes infecciosos, que son mucho más pequeños que las bacterias, son
cruciales en la comprensión de enfermedades como el VIH, la influenza y COVID-19. La
virología investiga la estructura, el ciclo de vida y las estrategias de replicación de los virus, lo
que es esencial para el desarrollo de vacunas y tratamientos antivirales.
La microbiología también tiene aplicaciones en la industria y la tecnología.
Por ejemplo, la fermentación, un proceso en el que microorganismos convierten sustratos en
productos útiles, se utiliza en la producción de alimentos como el pan, el yogur y la cerveza, así
como en la fabricación de productos químicos y bioplásticos. La ingeniería genética y la
biotecnología permiten la modificación de microorganismos para producir enzimas, hormonas
y proteínas terapéuticas.
La microbiología ambiental estudia a los microorganismos en su hábitat
natural. Los microorganismos tienen un impacto significativo en los ciclos biogeoquímicos, ya
que están involucrados en la descomposición de materia orgánica, la fijación de nitrógeno y la
liberación de oxígeno a través de la fotosíntesis. Además, la diversidad microbiana en el suelo y
el agua influye en la salud de los ecosistemas y la calidad del agua y del suelo.
La microbiología es también fundamental en la biotecnología moderna.
La manipulación genética de microorganismos puede llevar a la producción de medicamentos,
biopesticidas, biocombustibles y más. Además, el estudio de la microbiota humano y su impacto
en la salud ha revelado la importancia de los microorganismos que habitan en y sobre nuestro
cuerpo, lo que ha llevado al desarrollo de probióticos y terapias relacionadas.
En resumen, la microbiología es una disciplina científica crucial que explora
los microorganismos y su impacto en áreas que van desde la salud humana y animal hasta la
conservación ambiental y la industria. A través del estudio de los microorganismos, los
microbiólogos revelan conocimientos fundamentales sobre la vida en la Tierra y su
interconexión en sistemas complejos y a menudo invisibles.
2.2- Botánica: La botánica es una rama de la biología que se dedica al estudio
exhaustivo y detallado de las plantas en todas sus dimensiones y manifestaciones. Las plantas,
como organismos autótrofos, desempeñan un papel fundamental en los ecosistemas terrestres y
acuáticos, siendo responsables de la producción primaria al convertir la energía solar en
compuestos orgánicos a través de

la fotosíntesis. Este proceso es esencial para el mantenimiento de la vida en la Tierra, ya que
proporciona la base de la cadena alimentaria y el ciclo de carbono.
La botánica abarca una amplia gama de subdisciplinas que van desde el
estudio de la anatomía de las plantas hasta su ecología y evolución. Los botánicos analizan la
estructura interna y externa de las plantas, desde los tejidos microscópicos en las hojas hasta la
organización celular en las raíces. A través de técnicas avanzadas, como la microscopía y la
biología molecular, se desentrañan los procesos metabólicos y fisiológicos que ocurren en las
plantas, incluyendo la transpiración, la absorción de nutrientes y la respuesta a estímulos
ambientales.
La taxonomía botánica, otra área crucial, se ocupa de clasificar y nombrar a
las plantas según criterios científicos estandarizados. Esto permite una comunicación precisa
sobre las especies vegetales y facilita la comprensión de sus relaciones evolutivas. La genética
desempeña un papel vital en la botánica moderna, ayudando a elucidar los patrones de herencia
y diversidad genética en las poblaciones vegetales, así como a comprender cómo se desarrollan
y adaptan las plantas a diferentes condiciones ambientales.
La botánica no se limita al laboratorio, ya que los botánicos también investigan
la ecología de las plantas en su entorno natural. Esto incluye el estudio de la interacción entre las
plantas y otros organismos, como los polinizadores y herbívoros, así como el impacto de
factores ambientales como el clima y el suelo en la distribución y abundancia de las especies
vegetales.
Además de su relevancia científica, la botánica tiene aplicaciones prácticas
en la agricultura, la silvicultura, la medicina y la conservación. La mejora

genética de cultivos, la identificación de compuestos medicinales en plantas y la restauración
de ecosistemas degradados son solo algunos ejemplos de cómo el conocimiento botánico
contribuye al bienestar humano y la sostenibilidad ambiental.
La botánica distingue a los organismos diviendose en subramas:
a) Ficología: La ficología es la rama de la botánica que se centra en el estudio
de las algas, organismos fotosintéticos que pueden encontrarse en una amplia variedad de
ambientes acuáticos, desde aguas marinas y dulces hasta ambientes terrestres húmedos. Estas
algas desempeñan un papel crucial en los ecosistemas acuáticos y terrestres al contribuir a la
producción primaria, el ciclo de nutrientes y la biodiversidad.
Las algas se clasifican en diferentes grupos en función de su estructura,
morfología, fisiología y ciclo de vida. Los grupos principales de algas incluyen las algas
verdes, las algas pardas, las algas rojas y las cianobacterias (a menudo llamadas "algas
azules"). Cada uno de estos grupos tiene características únicas que los distinguen y
desempeñan roles específicos en los ecosistemas.
La ficología abarca diversas áreas de investigación y aplicación, como la
taxonomía (clasificación y nomenclatura), la ecología de las algas, la fisiología y bioquímica de
las algas, la biotecnología, la acuicultura de algas, la biorremediación (uso de algas para
eliminar contaminantes del agua) y la exploración de compuestos bioactivos presentes en las
algas con posibles aplicaciones farmacológicas o industriales.
En la investigación de la ficología, los científicos estudian la diversidad de
algas, su distribución geográfica, su respuesta a los cambios ambientales, su papel

en la cadena alimentaria y su interacción con otros organismos. Además, la ficología es esencial
para comprender cómo las algas pueden ser utilizadas de manera sostenible para diversos
propósitos, como la producción de alimentos (como el alga nori en la cocina japonesa),
productos químicos, biocombustibles y productos farmacéuticos.
b) Botánica Criptogámica: La botánica criptogámica es una rama de la
botánica que se dedica al estudio de los organismos vegetales que se reproducen de manera no
visible a simple vista, es decir, aquellos que no producen semillas ni flores. El término
"criptogámica" proviene del griego "kryptos" (oculto) y "gamos" (unión), lo que se refiere a la
forma de reproducción "oculta" de estos organismos.
Históricamente, la botánica criptogámica agrupaba a varios grupos de
organismos, incluyendo las algas, los hongos, los líquenes y los musgos. Estos organismos
presentan un alto grado de diversidad en términos de morfología, ciclo de vida y hábitats en los
que se encuentran.
 Algas: Las algas son organismos fotosintéticos que pueden variar desde
microscópicas células unicelulares hasta formas multicelulares más complejas. Incluyen las
algas verdes, pardas y rojas, así como las cianobacterias. Cumplen un papel crucial en la
producción de oxígeno y la fijación de carbono en los ecosistemas acuáticos y también en
algunos ambientes terrestres húmedos.
 Hongos: Los hongos son organismos que se caracterizan por su
capacidad para descomponer materia orgánica y su papel en la formación de relaciones
simbióticas con otros organismos. Aunque no realizan fotosíntesis como las plantas,
desempeñan un papel fundamental en la descomposición y el ciclo de nutrientes en los
ecosistemas.
 Líquenes: Los líquenes son una asociación simbiótica entre hongos y
algas o cianobacterias. (“Los hongos: Descifrando los secretos de la simbiosis en la naturaleza”)
El hongo proporciona la estructura y protección, mientras que los componentes fotosintéticos
(algas o cianobacterias) producen nutrientes mediante la fotosíntesis. Los líquenes pueden
encontrarse en una variedad de hábitats y pueden ser indicadores de la calidad del aire, ya que
son sensibles a la
contaminación.
 Musgos: Los musgos son plantas pequeñas que no tienen vasos
conductores y dependen de la absorción directa de agua y nutrientes. (“Todo lo que necesitas
saber sobre el musgo: Cuidados, beneficios y usos ...”) Son importantes en la formación de
suelos y en la retención de agua en ciertos hábitats. Su ciclo de vida alterna entre una fase
haploide (gametofito) y una fase diploide (esporofito).
La botánica criptogámica ha sido una parte fundamental de la botánica durante
mucho tiempo, aunque en la actualidad la clasificación y terminología pueden variar debido a
los avances en la investigación genética y la comprensión de las relaciones evolutivas entre
estos grupos. La disciplina ha proporcionado conocimientos esenciales sobre la diversidad y
ecología de estos organismos, así como sobre su interacción con otros seres vivos y su
importancia en los ecosistemas.
c) Botánica Fanerogámica: La botánica fanerogámica es una rama de la
botánica que se enfoca en el estudio de las plantas fanerógamas, también conocidas como
plantas con semilla. A diferencia de la botánica criptogámica, que se dedica al estudio de
organismos vegetales que no producen semillas ni flores visibles, la

botánica fanerogámica se centra en las plantas que poseen estructuras reproductivas más
evidentes y distintivas, como las flores y las semillas.
Las plantas fanerógamas se dividen en dos grupos principales:
 Gimnospermas: Estas plantas no producen flores verdaderas ni frutos
en el sentido convencional. En su lugar, producen conos que contienen las estructuras
reproductivas, como los óvulos y el polen. Las gimnospermas incluyen coníferas (como los
pinos y las sequoias), ginkgos, cicas y gnetofitas. Sus semillas no están encerradas en un fruto
y a menudo tienen una estructura más primitiva en comparación con las angiospermas.
 Angiospermas: Este grupo de plantas es el más diverso y exitoso en
términos de número de especies y adaptaciones al entorno. Las angiospermas producen flores
que contienen órganos reproductivos masculinos (estambres con polen) y femeninos (carpelos
con óvulos). Tras la fertilización, desarrollan frutos que protegen y dispersan las semillas. Las
angiospermas incluyen una amplia variedad de plantas, desde hierbas hasta árboles, y están
presentes en casi todos los ecosistemas terrestres.
El estudio de la botánica fanerogámica abarca diversos aspectos, como la
morfología y anatomía de las estructuras reproductivas y vegetativas, la taxonomía y
clasificación de las diferentes especies, la evolución y filogenia de los grupos de plantas, la
ecología y distribución geográfica, así como la relación de las plantas con su entorno y otros
organismos.
Los botánicos fanerogámicos investigan cómo las plantas fanerógamas se
adaptan a diferentes ambientes, cómo se reproducen y se propagan, y cómo interactúan con los
polinizadores, dispersores de semillas y otros organismos. Además, el estudio de la botánica
fanerogámica es fundamental para la agricultura, la silvicultura, la conservación de especies y la
comprensión de los impactos del cambio climático en los ecosistemas terrestres.
d) Carpología: La carpología es una rama de la botánica que se dedica al
estudio de los frutos y las semillas de las plantas. (“Carpología - Wikipedia, la enciclopedia
libre”) Los frutos y las semillas son estructuras fundamentales en la vida de las plantas con
semilla (angiospermas y gimnospermas), ya que están directamente relacionadas con la
reproducción, la dispersión y la supervivencia de las especies.
Los objetivos principales de la carpología incluyen la descripción,
clasificación, morfología y anatomía de los frutos y las semillas, así como el estudio de sus
adaptaciones evolutivas y sus interacciones con otros organismos y el entorno.
Aquí hay algunas áreas clave en las que se centra la carpología:
 Morfología y anatomía: La carpología examina la diversidad de
formas y estructuras de los frutos y las semillas. Esto incluye aspectos como el tipo de fruto
(seco o carnoso), el número y disposición de las semillas, la presencia de capas protectoras o
tegumentos en las semillas, y las adaptaciones específicas de cada planta para la dispersión y
germinación exitosa.
 Clasificación y taxonomía: La carpología es esencial para la
identificación y clasificación de plantas, ya que los frutos y las semillas a menudo presentan
características distintivas que ayudan a diferenciar entre especies y géneros.

Los botánicos utilizan estas características para establecer relaciones filogenéticas y construir
árboles evolutivos.
 Ecología de la dispersión: Los frutos y las semillas tienen
adaptaciones que les permiten dispersarse eficazmente y colonizar nuevas áreas. La carpología
investiga cómo las plantas interactúan con diferentes agentes de dispersión, como el viento, el
agua, los animales o incluso las actividades humanas, y cómo estas interacciones influyen en la
distribución y la persistencia de las especies.
 Relaciones planta-animal: Muchas plantas han desarrollado
estrategias para atraer animales que ayuden en la dispersión de sus semillas. La carpología
estudia la coevolución entre plantas y animales, examinando cómo las características de
los frutos y las semillas se han adaptado para atraer a ciertos dispersores, como aves,
mamíferos e insectos.
 Importancia económica y cultural: La carpología también tiene
aplicaciones prácticas en la agricultura, la horticultura y la producción de alimentos. El estudio
de los frutos y las semillas es esencial para el mejoramiento genético de cultivos y la
producción de nuevas variedades.
e) Palinología: La palinología es una rama de la botánica que se ocupa del
estudio de los granos de polen y las esporas presentes en el registro fósil, en sedimentos actuales
y en muestras ambientales. Estas minúsculas estructuras reproductivas tienen una importancia
significativa en diversos campos, incluyendo la paleontología, la ecología, la botánica y la
geología. A través del análisis de los granos de polen y las esporas, los palinólogos pueden
obtener información valiosa sobre la

evolución de las plantas, la historia climática, la ecología pasada y presente, y la
biodiversidad.
La palinología se basa en la identificación y el estudio de los granos de polen
y las esporas, que son pequeñas partículas reproductivas producidas por las plantas con flores
(angiospermas) y las plantas sin semilla (como las gimnospermas) respectivamente, así como
por algunos grupos de hongos y algas. Estas estructuras son liberadas en grandes cantidades al
aire y se dispersan fácilmente, lo que las convierte en herramientas valiosas para la
investigación científica.
Algunos aspectos destacados de la palinología incluyen:
 Paleontología y evolución: Los granos de polen y las esporas tienen
una cobertura resistente llamada exina que puede fosilizarse y preservarse en sedimentos. A
través del estudio de los granos de polen fósiles, los palinólogos pueden reconstruir la evolución
de las plantas y los cambios en la vegetación a lo largo del tiempo, lo que proporciona
información valiosa sobre la historia de la Tierra y los ecosistemas pasados.
 Paleoecología: El análisis de los granos de polen y las esporas en
muestras de sedimentos permite reconstruir la vegetación y el clima en diferentes períodos
históricos. Esto ayuda a comprender cómo los ecosistemas han respondido a cambios climáticos
y eventos geológicos a lo largo del tiempo.
 Ecología moderna: La palinología también se utiliza para el estudio
de ecosistemas actuales. Analizar los granos de polen presentes en sedimentos recientes
puede proporcionar información sobre la biodiversidad vegetal, los patrones de vegetación y
la interacción entre las plantas y otros organismos.

 Arqueología: Los granos de polen pueden ayudar en la reconstrucción
de paisajes y actividades humanas en el pasado. Por ejemplo, el análisis de muestras de
sedimentos en sitios arqueológicos puede revelar los tipos de cultivos que se cultivaban y las
prácticas agrícolas utilizadas en épocas antiguas.
 Medicina y alergias: La identificación de granos de polen también es
relevante en medicina, ya que algunos tipos de polen son causantes de alergias estacionales.
Conocer la presencia y la abundancia de ciertos granos de polen en el aire puede ayudar a
prever los niveles de alergenos y tomar medidas de precaución.
2.3- Zoología: La zoología es una subárea de la biología que se centra en el
estudio de los animales. Su objetivo principal es comprender la diversidad, la evolución, la
anatomía, la fisiología, el comportamiento y la ecología de los seres vivos que pertenecen al
reino animal. Los zoólogos investigan desde los organismos microscópicos hasta los animales
más grandes, analizando sus relaciones con el entorno y entre sí.
La zoología abarca una amplia variedad de disciplinas y áreas de
estudio, como la taxonomía (clasificación de especies), la morfología (estructura y forma),
la genética, la biología molecular, la ecología, la etología (estudio del comportamiento
animal), la paleontología (estudio de animales prehistóricos), la embriología, la
biogeografía (distribución geográfica de los animales), entre otras.
Los zoólogos pueden enfocarse en investigaciones tanto a nivel teórico como
aplicado. Sus estudios pueden proporcionar información valiosa para la conservación de
especies en peligro, la gestión de ecosistemas, la comprensión de

enfermedades zoonóticas y la mejora de la producción animal en la agricultura y la
acuicultura.
Al igual que la Botánica, la Zoología también se divide según el tipo de
organismo estudiado, algunas de estas áreas son:
a) Entomología: La entomología es una rama especializada de la zoología que
se dedica al estudio de los insectos y otros artrópodos relacionados. Los
insectos constituyen el grupo más diverso y numeroso de organismos en la Tierra, con más de
un millón de especies descritas y estimaciones que sugieren que podría haber millones más aún
por descubrir. La entomología abarca una amplia gama de subdisciplinas y enfoques de
investigación que exploran todos los aspectos de la biología de los insectos, su diversidad,
comportamiento, ecología, evolución y su importancia en los ecosistemas.
Los entomólogos se embarcan en una variedad de actividades de
investigación, desde la identificación y clasificación de especies hasta el estudio de su anatomía
y fisiología, y desde la comprensión de sus interacciones ecológicas hasta la investigación de
sus funciones en los ciclos biogeoquímicos. La entomología aplicada tiene un papel
fundamental en la agricultura, la salud pública y la conservación. Por ejemplo, los entomólogos
pueden estudiar insectos plagas que afectan los cultivos y desarrollar métodos de control
integrado para minimizar los daños económicos y ambientales. Asimismo, investigan los
vectores de enfermedades transmitidas por insectos, como los mosquitos portadores de
enfermedades como el dengue y la malaria.

La entomología también desempeña un papel crucial en la
investigación de la biodiversidad y en la comprensión de la dinámica de los
ecosistemas. Los insectos cumplen roles fundamentales como polinizadores de plantas,
recicladores de materia orgánica y como fuente de alimento para otros animales. El
estudio de las relaciones entre insectos y plantas, conocido como entomología de la
interacción planta-insecto, es esencial para comprender la coevolución y la adaptación
entre estos organismos.
b) Ictiología: La ictiología es una rama especializada de la zoología que tiene
como objetivo el estudio de los peces, tanto en su diversidad biológica como en su
comportamiento, ecología, anatomía, fisiología, evolución y su relación con los ecosistemas
acuáticos y terrestres. Los peces constituyen un grupo diverso de vertebrados acuáticos, con una
amplia variedad de adaptaciones y características únicas que los hacen fascinantes objetos de
estudio en la ictiología.
La ictiología engloba muchas áreas de investigación, desde la taxonomía
y sistemática de las especies de peces hasta el estudio de su ecología trófica y
su papel en las cadenas alimentarias de los ecosistemas acuáticos. Los ictiólogos también
investigan la morfología de los peces, examinando su anatomía interna y externa para
comprender cómo se han adaptado a diferentes hábitats acuáticos, desde ríos y lagos hasta
océanos profundos.
La evolución de los peces es otro tema crucial en la ictiología, ya que estos
animales han experimentado una serie de adaptaciones a lo largo del tiempo que han llevado a la
diversidad de formas y comportamientos que vemos hoy en día. Desde los primitivos peces
óseos hasta los peces cartilaginosos como los tiburones y las

rayas, la evolución de los peces ha dado lugar a una increíble variedad de especies con
adaptaciones únicas a diferentes entornos acuáticos.
La ictiología tiene aplicaciones prácticas en la conservación de los recursos
acuáticos. Los ictiólogos pueden evaluar poblaciones de peces para determinar su salud y
sostenibilidad, lo que es fundamental para la pesca y la acuicultura. Además, estudian los
efectos de la contaminación, el cambio climático y la degradación de hábitats en las poblaciones
de peces, contribuyendo así a la toma de decisiones informadas para la protección de estos
recursos naturales.
c) Mastozoología: La mastozoología es una rama de la zoología que se dedica
al estudio de los mamíferos en todas sus dimensiones biológicas y en su interacción con el
entorno natural. Los mamíferos son un grupo diverso de animales vertebrados que se
caracterizan por tener glándulas mamarias que les permiten alimentar a sus crías con leche y por
su capacidad de regular la temperatura corporal interna. Desde pequeños murciélagos hasta
grandes ballenas, los mamíferos presentan una increíble variedad de formas, tamaños,
comportamientos y adaptaciones.
La mastozoología contiene una vasta cantidad de áreas de investigación,
desde la taxonomía y la sistemática de las especies de mamíferos hasta el estudio de su
ecología, comportamiento, anatomía, fisiología y genética. Los mastozoólogos también
investigan la evolución de los mamíferos a lo largo del tiempo, desde sus antepasados más
primitivos hasta las formas modernas, y cómo estas adaptaciones les han permitido colonizar
diversos hábitats en todo el mundo.

El estudio del comportamiento de los mamíferos es otra área importante en la
mastozoología. Los científicos observan y analizan cómo los mamíferos se reproducen, se
comunican, buscan alimento, se relacionan socialmente y se adaptan a su entorno. Esto puede
implicar estudios de campo que siguen a los animales en su hábitat natural o investigaciones en
cautiverio para comprender mejor sus patrones de comportamiento.
La mastozoología también tiene un enfoque en la conservación de los
mamíferos, especialmente aquellos en peligro de extinción o que enfrentan amenazas
significativas. Los mastozoólogos pueden evaluar el estado de las poblaciones de mamíferos,
estudiar sus hábitats y comportamientos para desarrollar estrategias de conservación efectivas.
Esto puede incluir medidas como la protección de áreas naturales clave, la gestión de la caza y la
captura, y la educación pública para fomentar una coexistencia más armoniosa entre los
humanos y los mamíferos.
3. De acuerdo con el nivel en el que se estudia la materia viva Tomando
en cuenta los niveles de organización de los seres vivos,
tenemos las siguientes áreas:
3.1- Biología Molecular: La biología molecular es un campo científico
apasionante y esencial que se adentra en los fundamentos íntimos de la vida, explorando las
complejidades de las moléculas que conforman y regulan los seres vivos. En su esencia, esta
disciplina se dedica al estudio minucioso de las interacciones, estructuras y funciones de las
moléculas biológicas, incluyendo el ADN,
el ARN y las proteínas, que son los pilares básicos de la herencia genética y la maquinaria
celular.
El ADN, el ácido desoxirribonucleico, es uno de los componentes centrales
en la biología molecular. Esta molécula almacena la información genética en secuencias de
unidades llamadas nucleótidos, las cuales codifican las instrucciones para la formación y el
funcionamiento de los seres vivos. A través del proceso de replicación, el ADN asegura la
transmisión precisa de la información genética de una generación a otra.
Un aspecto fundamental que aborda la biología molecular es la expresión
génica. Los genes son segmentos específicos de ADN que se transcriben en ARN, que a su vez
se traduce en proteínas. Esta cadena de eventos es vital para la
construcción y funcionamiento de las células y tejidos, y cualquier alteración en estos procesos
puede tener un impacto significativo en la salud y el desarrollo de un organismo.
La biología molecular también tiene una relación íntima con la medicina y la
biotecnología. El estudio de las bases moleculares de enfermedades ha llevado a la
identificación de factores genéticos y moleculares que contribuyen a condiciones médicas. Los
avances en técnicas de diagnóstico, como la secuenciación del genoma, permiten una
comprensión más profunda de las enfermedades genéticas y ayudan en la personalización de
tratamientos médicos.
Tecnologías innovadoras como la edición genética con CRISPR-Cas9 han
ampliado aún más el alcance de la biología molecular. Estas herramientas permiten a los
científicos modificar de manera precisa y específica el ADN de organismos, lo que abre la
puerta a la corrección de mutaciones genéticas, la

generación de modelos animales para la investigación médica y la creación de
organismos con características deseadas en la agricultura y la biotecnología.
En esencia, la biología molecular es un lenguaje científico que nos permite
descifrar los misterios de la vida en su nivel más fundamental. Su comprensión ha transformado
nuestra visión del mundo biológico, desde cómo evolucionan las especies hasta cómo se
desarrollan y funcionan las células. A medida que avanzamos en este campo, continuamos
desvelando las complejidades de la vida y abriendo nuevas posibilidades para la medicina, la
biotecnología y la comprensión de nuestro lugar en la naturaleza.
3.2- Biología Celular: La biología celular es una disciplina científica que se
sumerge en el mundo diminuto y fascinante de las células, las unidades fundamentales de la
vida. Esta rama del conocimiento se dedica al estudio minucioso de las estructuras, funciones,
propiedades y procesos que ocurren en las células, los bloques básicos de construcción de todos
los seres vivos.
En el corazón de la biología celular está la comprensión de cómo las células
realizan sus funciones vitales y cómo se organizan para crear organismos complejos. Desde
la respiración celular hasta la división y la diferenciación, cada aspecto de la vida es
impulsado por intrincadas redes de reacciones y procesos que tienen lugar en el interior de
las células.
La biología celular explora la anatomía celular, identificando y describiendo
las diversas estructuras intracelulares, como el núcleo, las mitocondrias, el retículo
endoplasmático y muchas otras. Estas estructuras tienen funciones especializadas
que contribuyen al funcionamiento global de la célula.

La comunicación celular es otro tema crucial en la biología celular. Las
células interactúan entre sí a través de señales químicas y procesos de señalización que les
permiten coordinar sus actividades y responder a cambios en su entorno. Esta capacidad de
comunicación es esencial para el desarrollo, la respuesta inmunológica y la homeostasis en los
organismos multicelulares.
La biología celular también tiene una relación estrecha con otras disciplinas
científicas. La biología molecular, por ejemplo, explora los procesos moleculares que ocurren
dentro de las células, mientras que la genética aborda la herencia y variabilidad genética.
Juntas, estas disciplinas arrojan luz sobre cómo las instrucciones genéticas se traducen en las
funciones celulares y cómo los errores en estos procesos pueden llevar a enfermedades
genéticas y trastornos.
La tecnología ha desempeñado un papel crucial en el avance de la biología
celular. Microscopios avanzados y técnicas de imagen permiten a los científicos observar
células y sus estructuras a una escala nunca antes posible. La microscopía electrónica, por
ejemplo, ha revelado detalles ultrafinos de las células, mientras que la microscopía de
fluorescencia permite rastrear proteínas y moléculas específicas en tiempo real.
3.3- Histología: La histología es una rama de la biología que se enfoca en el
estudio de los tejidos biológicos a nivel microscópico. Los tejidos son conjuntos de células con
estructuras y funciones similares que trabajan en conjunto para llevar a cabo tareas específicas en
el cuerpo de los organismos multicelulares. La histología examina la organización, la
composición y las relaciones entre las células y las

sustancias extracelulares que conforman los diferentes tejidos en el contexto de los órganos
y sistemas del cuerpo.
Esta disciplina científica desentraña los misterios de cómo las células
individuales interactúan para formar tejidos y cómo estos tejidos contribuyen a la función
normal de los órganos y sistemas. La histología permite identificar las características únicas de
cada tipo de tejido, lo que es esencial para comprender cómo se desarrollan, cómo responden a
estímulos externos y cómo pueden verse alterados en situaciones de enfermedad.
La histología se basa en el uso de microscopios, que permiten ampliar el
tamaño de las estructuras y células a nivel que es invisible a simple vista. Los avances en
técnicas de tinción y coloración, así como en microscopía electrónica, han revolucionado nuestra
capacidad para observar y analizar los detalles microscópicos de los tejidos.
Existen varios tipos de tejidos en el cuerpo humano, incluyendo tejido
epitelial, tejido conectivo, tejido muscular y tejido nervioso. Cada uno de estos tejidos tiene
características distintivas y funciones específicas. La histología investiga la composición
celular de estos tejidos, cómo están organizados en relación entre sí y cómo se adaptan a las
necesidades del organismo.
La histología también tiene aplicaciones clínicas significativas. Los patólogos
utilizan la histología para diagnosticar enfermedades a través del análisis de muestras de tejido.
Estas muestras, conocidas como biopsias, se obtienen de pacientes y se examinan bajo el
microscopio para detectar cambios anormales en las

células y tejidos, lo que ayuda a determinar la presencia de enfermedades como el cáncer.
3.4- Organografía: La organografía es una rama de la biología que se dedica al
estudio detallado de la estructura y organización de los órganos en los organismos multicelulares.
Esta disciplina examina cómo los órganos se forman a partir de tejidos, cómo están dispuestos en
el cuerpo y cómo interactúan entre sí para llevar a cabo funciones específicas que son esenciales
para el funcionamiento y la supervivencia de los seres vivos.
La organografía se centra en identificar las características anatómicas únicas
de cada órgano y en comprender cómo se relacionan con su función. Cada órgano tiene una
estructura específica que le permite desempeñar su papel en el organismo. Por ejemplo, los
pulmones tienen alvéolos para el intercambio de gases, el corazón tiene cámaras para bombear
sangre y el hígado está organizado en lóbulos para llevar a cabo funciones metabólicas y de
desintoxicación.
El estudio de la organografía se basa en la observación minuciosa de las
estructuras a través del uso de microscopios y técnicas de tinción que resaltan diferentes
componentes celulares. Esto permite a los investigadores analizar las características celulares
y tisulares de los órganos y comprender cómo se relacionan para cumplir sus funciones.
La organografía es crucial para comprender la complejidad de los sistemas y
aparatos en el cuerpo humano y en otros organismos. Por ejemplo, en el sistema digestivo, la
organografía ayuda a describir cómo los diferentes órganos, como el esófago, el estómago, el
intestino delgado y el intestino grueso, trabajan juntos para

procesar los alimentos y absorber nutrientes. Del mismo modo, en el sistema nervioso, la
organografía permite comprender cómo él cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos
interactúan para transmitir señales y coordinar funciones corporales.
La organografía también tiene aplicaciones clínicas importantes. Los
médicos y cirujanos dependen de un profundo conocimiento de la organografía para
diagnosticar y tratar enfermedades, así como para realizar procedimientos quirúrgicos con
precisión. La capacidad de visualizar y comprender cómo están dispuestos los órganos en el
cuerpo es esencial para el éxito de la práctica médica.
3.5- Biología del organismo: La biología del organismo, también conocida
como biología de organismos o biología integrativa, es una rama de la biología que se enfoca en
el estudio holístico y completo de los organismos vivos en su totalidad. En contraste con las
disciplinas más especializadas que se centran en aspectos específicos, como la biología celular o
la genética, la biología del organismo busca entender cómo todas las partes y sistemas de un
organismo interactúan y se integran para mantener la vida y responder al entorno.
Esta área de estudio se interesa por la comprensión de la anatomía,
fisiología, ecología, comportamiento y evolución de los organismos en su contexto natural.
En lugar de analizar únicamente aspectos aislados, como una estructura celular o un gen
específico, la biología del organismo se propone abordar cómo las diferentes partes y
sistemas de un organismo interactúan para lograr funciones complejas y cómo estas
funciones contribuyen a su supervivencia y reproducción.
La biología del organismo busca responder a preguntas fundamentales como
cómo los sistemas circulatorios, respiratorios, digestivos, nerviosos y otros se

combinan para mantener la homeostasis interna y permitir el funcionamiento coordinado
del organismo. Además, examina cómo los organismos responden y se adaptan a los
cambios en su entorno, desde las respuestas inmediatas hasta las adaptaciones evolutivas a
lo largo de generaciones.
Un enfoque importante dentro de la biología del organismo es el estudio
comparativo, que involucra la observación y el análisis de diversas especies para comprender
las variaciones y similitudes en su estructura y función. Esto puede proporcionar información
valiosa sobre los principios generales que rigen los sistemas biológicos y cómo han
evolucionado para adaptarse a diferentes nichos ecológicos.
La biología del organismo también tiene implicaciones en la medicina y la
biotecnología. La comprensión de cómo funcionan los sistemas en un organismo completo es
esencial para el diagnóstico y tratamiento médico efectivo. Además, el conocimiento derivado
de esta disciplina puede inspirar avances en la ingeniería de tejidos y la medicina regenerativa.
Teorías sobre el origen de la vida
La vida es una cualidad de la materia altamente organizada, el origen de la
vida siempre ha sido una interrogante para los pensadores no pudiendo encontrar hasta ahora una
idea cien por cien verídica, aunque si hicieron postulados y teorías para explicar el génesis de la
vida, las teorías más importantes fueron:
a) Teoría del Creacionismo: El creacionismo es una creencia religiosa y
filosófica que sostiene que el universo, la Tierra y toda la vida en ella fueron creados por un ser
divino o una entidad superior, generalmente de acuerdo con las narrativas religiosas descritas en
textos sagrados. En particular, se refiere a la creencia en una

creación divina según la cual todas las formas de vida, incluyendo a los seres humanos, fueron
creadas de manera intencional y directa por un ser supremo.
En el contexto cristiano, el creacionismo se alinea con la narrativa del
Génesis en la Biblia, que describe la creación del mundo y la vida en seis días por parte de
Dios. Hay diferentes interpretaciones dentro del creacionismo, incluyendo el creacionismo de
la Tierra joven, que defiende que la Tierra y el universo tienen una edad relativamente joven,
generalmente menos de 10,000 años, y el creacionismo de la Tierra antigua, que acepta la
antigüedad de la Tierra, pero aún sostiene que Dios tuvo un papel directo en la creación de las
especies.
Es importante señalar que el creacionismo es una creencia religiosa y no es
una teoría científica ampliamente aceptada en la comunidad científica. La teoría científica
predominante que explica la diversidad de la vida en la Tierra es la teoría de la evolución, que
sostiene que las especies cambian a lo largo del tiempo a través de procesos de selección natural
y mutación genética. La controversia entre el creacionismo y la evolución ha sido un tema
recurrente en debates sobre la educación, la religión y la ciencia.
b) Teoría de la Generación Espontánea: La teoría de la generación espontánea
fue una concepción antigua y ahora desacreditada sobre el origen de la vida, que afirmaba que
organismos complejos podían surgir de manera inmediata y sin la intervención de progenitores
similares. Esta idea se remonta a la antigüedad clásica, siendo promovida por figuras como
Aristóteles, quien postuló que ciertos seres vivos podían originarse naturalmente a partir de
materia no viva. Sin embargo, a lo largo de

la historia, esta teoría enfrentó desafíos y cuestionamientos que llevaron a su eventual
refutación en favor de explicaciones más científicas.
La teoría de la generación espontánea se basaba en observaciones superficiales
y en la aparente aparición repentina de organismos en entornos propicios, como la aparición de
insectos en la carne en descomposición. Estas observaciones llevaban a la creencia de que los
seres vivos podían surgir de manera automática a partir de materia inanimada, en ausencia de
cualquier proceso de reproducción. Esta noción se mantuvo arraigada en la cultura y el
pensamiento humano durante siglos.
No fue sino hasta el avance de la ciencia y la investigación experimental en los
siglos XVII y XVIII que la teoría de la generación espontánea comenzó a ser cuestionada de
manera más rigurosa. Científicos como Francesco Redi y Lazzaro Spallanzani llevaron a cabo
experimentos que desafiaban la idea de que los seres vivos podían surgir espontáneamente. Redi
demostró en la década de 1660 que los gusanos no aparecían mágicamente en la carne en
descomposición, sino que eran el resultado de la deposición de huevos por moscas. Spallanzani,
en la década de 1760, realizó experimentos con caldo y frascos sellados para mostrar que la vida
microscópica no se generaba espontáneamente en el caldo estéril.
Sin embargo, fue el trabajo de Louis Pasteur en la década de 1860 el que
proporcionó una refutación definitiva a la teoría de la generación espontánea.
Pasteur diseñó experimentos ingeniosos utilizando frascos con cuellos de cisne que permitían el
paso del aire, pero evitaban el contacto directo con partículas de polvo y microorganismos.
Demostró que el caldo estéril permanecía libre de vida microscópica

a menos que los frascos fueran perturbados para permitir la entrada de
microorganismos del exterior.
Estos experimentos de Pasteur dieron lugar al concepto de la biogénesis, que
sostiene que toda vida proviene de vida preexistente. En contraposición, la generación
espontánea, que había sido la explicación predominante durante mucho tiempo, quedó relegada
al ámbito de las ideas desacreditadas. La teoría de la generación espontánea fue un ejemplo de
cómo las creencias previas pueden ser desafiadas y reemplazadas por un entendimiento más
profundo basado en la observación, la experimentación y el método científico riguroso.
c) Teoría de la Panspermia: La teoría de la panspermia es una hipótesis
científica que sugiere que la vida en la Tierra, o al menos sus ingredientes básicos, podrían
haber llegado desde otros lugares del universo a través de material extraterrestre, como
meteoritos, asteroides o partículas de polvo cósmico. Esta teoría propone que los componentes
necesarios para la vida, como aminoácidos y moléculas orgánicas, podrían haberse formado en
otras partes del espacio y haber sido transportados a la Tierra, permitiendo así el inicio de la
vida en nuestro planeta.
La idea de la panspermia no es nueva y ha sido considerada por científicos y
filósofos a lo largo de la historia. (“Origen DE LA VIDA - ORIGEN DE LA VIDA
PANSPERMIA La idea de ... - Studocu”) Sin embargo, en la era moderna, esta teoría ha
adquirido una base más sólida debido a avances en la comprensión de la química y la
astrofísica. Existen varias variantes de la panspermia, cada una de las cuales propone diferentes
mecanismos y fuentes de transferencia de material biológico o prebiótico desde el espacio
exterior a la Tierra.
Una forma de panspermia es la panspermia dirigida, que sugiere que la vida
fue deliberadamente enviada a la Tierra por seres inteligentes en otros lugares del universo. Esta
variante tiende a ser más especulativa y carece de evidencia científica sólida. En contraste, la
panspermia cósmica es la variante más respaldada, que se basa en la capacidad de los meteoritos
y otros objetos espaciales para transportar material biológico o prebiótico a través del espacio.
d) Teoría Quimiosintética o Teoría de Bioquimica de Oparin: La teoría de
Oparin y Haldane, a menudo llamada la teoría de la sopa primordial o la hipótesis del caldo
primordial, se refiere a las ideas propuestas por el científico ruso Alexander Oparin y el
bioquímico británico John Haldane sobre cómo las condiciones en la Tierra primitiva
permitieron la formación de moléculas orgánicas y dieron origen a la vida.
Ambos científicos plantearon la hipótesis en la década de 1920 y, aunque
trabajaron de manera independiente, sus ideas eran similares en muchos aspectos. La teoría se
basa en la idea de que, en la atmósfera primitiva de la Tierra, compuesta por gases como
hidrógeno, metano, amoníaco y agua, las reacciones químicas provocadas por fuentes de
energía como la radiación solar y las descargas eléctricas podrían haber dado lugar a la
formación de moléculas orgánicas a partir de compuestos inorgánicos.
Estas moléculas orgánicas, como aminoácidos y otros precursores de la vida,
habrían sido arrastradas por la lluvia hacia los océanos y charcos, donde se habrían acumulado
y concentrado en un entorno conocido como "caldo primordial". En este ambiente rico en
compuestos químicos, se postuló que las moléculas podrían

haber interactuado y combinado para formar moléculas más complejas, dando así lugar a los
primeros pasos hacia la vida.
Teorías sobre el origen de las especies
Durante el siglo XIX se realizaron grandes aportes al campo de la evolución
con lo cual se vivió un auge en las teorías sobre el origen de las especies, las teorías más
importantes fueron:
1. Fijismo: El fijismo es una perspectiva sobre el origen y la evolución de las
especies que sostiene que las formas de vida en la Tierra son inmutables, es decir, que las
especies son fijas y no cambian a lo largo del tiempo. Esta idea contrasta con la teoría de la
evolución, que postula que las especies cambian y se transforman gradualmente a lo largo de
períodos largos de tiempo.
2. Evolucionismo: La teoría del evolucionismo es un concepto fundamental
en la biología que se refiere a la idea de que las especies de seres vivos cambian y se
desarrollan a lo largo del tiempo, dando lugar a la diversidad de formas de vida que
vemos en la actualidad. Esta teoría propone que las especies comparten ancestros comunes y
que las diferencias entre ellas son el resultado de procesos evolutivos a lo largo de millones
de años. El evolucionismo ha sido respaldado por una gran cantidad de
evidencia científica y es una base fundamental en la biología moderna.
Siendo estas las teorías evolutivas:
a) Teoría del Transformismo: La teoría del transformismo es una
perspectiva histórica en la biología que sostiene que las especies pueden transformarse
gradualmente de una forma a otra a lo largo del tiempo, pero no

necesariamente a través de un proceso de ascendencia común o de cambio evolutivo constante.
A diferencia de la teoría de la evolución, que postula la descendencia con modificación y la
ascendencia común de todas las formas de vida, el transformismo sugiere que las especies
individuales pueden cambiar y transformarse por sí mismas en respuesta a su entorno y
circunstancias.
Uno de los defensores notables del transformismo fue el naturalista francés
Jean-Baptiste Lamarck, quien en el siglo XIX propuso una teoría que ahora se conoce como
lamarckismo. Lamarck postuló que los organismos adquirían características nuevas durante su
vida debido a la interacción con su entorno y luego transmitían esas características modificadas a
sus descendientes. Aunque la teoría de Lamarck tuvo una influencia significativa en la
comprensión temprana del cambio en los seres vivos, su mecanismo de herencia y evolución fue
refutado posteriormente por los avances en genética y biología molecular.
La teoría del transformismo, en su forma original, no tenía una base sólida en
la genética y la herencia y no pudo proporcionar una explicación completa y coherente para la
diversidad de las formas de vida. La teoría de la evolución de Charles Darwin, basada en la
selección natural y la herencia genética, proporcionó una explicación más robusta y respaldada
por evidencia para cómo cambian y se diversifican las especies a lo largo del tiempo.
b) Teoría de Darwin y Wallace: La teoría de Wallace y Darwin, también
conocida como la teoría de la evolución por selección natural, es una de las ideas más
influyentes y revolucionarias en la biología. Fue propuesta de manera independiente por el
naturalista británico Charles Darwin y su colega Alfred Russel Wallace a

mediados del siglo XIX. Esta teoría cambió fundamentalmente nuestra comprensión del origen y
la diversidad de las especies en la Tierra y se ha convertido en una base esencial de la biología
moderna.
La teoría de Wallace y Darwin se basa en varios conceptos clave:
 Variabilidad heredable: Las poblaciones de organismos individuales
muestran variaciones en sus características. Estas diferencias son heredables, lo que significa que
se transmiten de padres a descendencia.
 Selección natural: En cada generación, hay una lucha por los recursos y la
supervivencia debido a que los recursos son limitados. Los individuos con características que les
confieren una ventaja en su entorno tienen más probabilidades de sobrevivir y reproducirse con
éxito, transmitiendo sus características a la siguiente
generación.
 Adaptación: A lo largo del tiempo, las características favorables se
acumulan en la población, lo que lleva a la adaptación de los organismos a su entorno. (“En que
consiste la teora de la evolucin de charles Darwin - Studocu”) Esto resulta en la evolución de
características que aumentan la aptitud biológica de los individuos en su entorno específico.
 Descendencia con modificación: A medida que las generaciones pasan,
las características favorables se vuelven más comunes en la población. Con el tiempo, estos
cambios acumulativos pueden resultar en la formación de nuevas especies con características
únicas.
 Origen común: Todas las especies comparten un ancestro común.
Las diferencias entre las especies surgieron gradualmente a lo largo de períodos largos de tiempo
debido a la selección natural y otros mecanismos evolutivos.
La teoría de Wallace y Darwin revolucionó nuestra comprensión de la
diversidad de la vida en la Tierra. Proporciona una explicación naturalista y basada en evidencia
para la adaptación y la formación de nuevas especies. Esta teoría reemplazó las explicaciones
tradicionales basadas en la creación divina y estableció la base para la biología evolutiva
moderna.
Actualmente se ha recogido mucha evidencia en los campos de biología
molecular, genética y paleontología, como para afirmar que esta teoría es verídica. En 1870
Wallace contribuyo al libro de Darwin con su obra “Contribuciones a la teoría de la selección
natural”.
c) Teoría del Mutacionismo: La teoría del mutacionismo es una perspectiva
histórica en la biología que se centró en las mutaciones genéticas como la principal fuerza
impulsora de la evolución de las especies. Aunque esta teoría tuvo un impacto limitado y fue
posteriormente superada por la teoría de la selección natural, es importante entender su contexto
y sus contribuciones al desarrollo del pensamiento evolutivo.
La teoría del mutacionismo surgió en el período previo a la consolidación de la
teoría de la evolución de Darwin y Wallace. El biólogo francés Hugo de Vries, propuso que las
mutaciones genéticas repentinas y drásticas eran la principal fuente de variación en las
poblaciones y, por lo tanto, la fuerza motriz detrás de la

evolución. De Vries y otros mutacionistas argumentaron que estas mutaciones súbitas eran
responsables de la aparición de nuevas especies.
d) Teoría Sintética de la Evolución (Neodarwinismo): La Teoría Sintética de
la Evolución, también conocida como Síntesis Moderna de la Evolución, es un marco teórico en
biología que unificó las ideas de la selección natural de Charles Darwin con los principios de la
genética mendeliana y la genética de poblaciones. Esta síntesis se desarrolló durante las
primeras décadas del siglo XX y representa un hito fundamental en la comprensión de cómo
ocurre la evolución y cómo se transmiten las características hereditarias en las poblaciones a lo
largo del tiempo.
Antes de la Síntesis Moderna, las ideas de Darwin sobre la selección natural
habían sido propuestas en el siglo XIX, pero la comprensión de los mecanismos genéticos de
herencia era limitada. Por otro lado, la genética mendeliana había sido descubierta por
Gregorio Mendel en el siglo XIX, pero no se había aplicado ampliamente a la
teoría de la evolución. La Síntesis Moderna unificó estas perspectivas y revolucionó la biología
evolutiva.
La Síntesis Moderna de la Evolución transformó la biología evolutiva al
proporcionar una base sólida para comprender cómo las especies cambian y se adaptan a su
entorno a lo largo del tiempo. Esta síntesis ha sido respaldada por un sin fin de evidencias,
incluidos estudios genéticos, el registro fósil, la anatomía comparada y la observación de
adaptación en la naturaleza.
Niveles de Organización en los Seres Vivos

Los seres vivos presentamos un alto grado de complejidad en nuestra
estructura. En la organización de la materia viva, se distinguen dos niveles jerárquicos: químico
y celular
la) Nivel Químico: Los niveles de organización de los seres vivos se refieren
a la jerarquía estructural en la que están organizados los componentes biológicos, desde las
unidades más pequeñas y fundamentales hasta las estructuras más complejas. Esta jerarquía nos
ayuda a comprender cómo los seres vivos están construidos y cómo funcionan en diferentes
niveles de complejidad. En los seres vivos se distinguen jerárquicos de organización: químico y
celular
1. Nivel Químico
a) Nivel Atómico: El nivel atómico de la materia es el nivel más básico de
organización de la materia en el que se encuentran los átomos, que son las unidades
fundamentales de la materia. Los átomos son las unidades más pequeñas y básicas de un
elemento químico que retienen las propiedades características de ese elemento. Cada átomo está
compuesto por una zona nuclear la cual contiene protones y neutrones, y una nube electrónica
la cual contiene electrones en movimiento continuo.
Los átomos se combinan mediante enlaces químicos para formar moléculas,
que son las unidades más pequeñas de una sustancia química que aún conservan las propiedades
de esa sustancia. Las moléculas pueden estar compuestas por átomos del mismo elemento
(moléculas diatómicas como el oxígeno molecular, O2) o por diferentes elementos (como el
agua, H2O, que contiene átomos de hidrógeno y oxígeno).

b) Nivel Molecular: El nivel molecular de la materia se refiere a un nivel de
organización más alto que el nivel atómico, donde los átomos se combinan y se unen
químicamente para formar moléculas más complejas. Las moléculas son la unidad básica de
muchas sustancias químicas y juegan un papel fundamental en la estructura y función de la
materia, tanto en sistemas biológicos como en sistemas no biológicos.
En el nivel molecular, los átomos se unen mediante enlaces químicos para
formar diferentes tipos de moléculas. Algunos ejemplos de moléculas incluyen el agua (H2O),
el dióxido de carbono (CO2), el ADN (ácido desoxirribonucleico) y las proteínas. Las
moléculas pueden variar en tamaño y complejidad, y su estructura determina sus propiedades y
funciones.
c) Nivel Macromolecular: El nivel macromolecular de la materia se refiere a
un nivel de organización aún más alto que el nivel molecular, en el cual las moléculas se
combinan para formar estructuras de mayor tamaño y complejidad llamadas macromoléculas.
Las macromoléculas son moléculas gigantes formadas por la unión repetitiva de unidades más
pequeñas, conocidas como monómeros. Estas macromoléculas desempeñan un papel esencial
en la biología y en muchos aspectos de la química y la ciencia de materiales.
Las principales macromoléculas en los sistemas biológicos incluyen:
 Ácidos nucleicos: Estos son los componentes fundamentales de la
información genética. El ADN y ARN contienen instrucciones para la síntesis de proteínas y la
regulación de procesos celulares.

 Proteínas: Las proteínas son macromoléculas versátiles que desempeñan
diversas funciones en las células y los organismos. Son fundamentales para la estructura,
función y regulación celular. Están compuestas por cadenas de
aminoácidos.
 Carbohidratos: Los carbohidratos son importantes para el
almacenamiento y suministro de energía, así como para la estructura celular. Incluyen azúcares
simples y complejos, como la glucosa y el almidón.
 Lípidos: Los lípidos son moléculas hidrofóbicas que desempeñan roles
estructurales y energéticos en las células. Incluyen grasas, aceites, fosfolípidos y esteroides.
Las macromoléculas son cruciales para la estructura y función de los
sistemas biológicos. Por ejemplo, las proteínas son esenciales para el funcionamiento de
enzimas, hormonas, anticuerpos y muchas otras funciones celulares. Los ácidos nucleicos
almacenan y transmiten información genética, permitiendo la síntesis de proteínas y la
herencia genética. Los carbohidratos y los lípidos son componentes estructurales de las
membranas celulares y proporcionan energía a las células.
d) Asociaciones Supramoleculares: Las asociaciones supramoleculares son
interacciones no covalentes entre moléculas individuales que dan lugar a estructuras más grandes
y complejas que se mantienen unidas por fuerzas intermoleculares débiles. Estas asociaciones
son fundamentales para la formación de estructuras y funciones específicas en sistemas
biológicos y no biológicos. Aunque las fuerzas involucradas en las asociaciones
supramoleculares son más débiles que los

enlaces covalentes, su importancia radica en su capacidad para formar estructuras
reversibles y altamente especializadas
Las asociaciones supramoleculares son esenciales en la formación de
estructuras biológicas como proteínas, ácidos nucleicos, membranas celulares y estructuras
subcelulares. También tienen aplicaciones en la nanotecnología, la química de materiales y la
creación de sistemas sintéticos con propiedades específicas.
2. Nivel Celular:
a) Nivel Celular: El nivel celular es un componente esencial de la jerarquía de
organización biológica y representa uno de los niveles fundamentales en la estructura y
funcionamiento de los seres vivos. Las células son las unidades básicas de la
vida y constituyen los bloques de construcción fundamentales de todos los organismos. A través
del estudio de las células y su funcionamiento, se ha logrado un profundo entendimiento de los
procesos biológicos y de cómo se sustenta la vida en sus diversas manifestaciones.
En síntesis, el nivel celular representa la base de la vida y la unidad básica de
organización biológica. Comprender la estructura y las funciones de las células es esencial para
la comprensión de los procesos biológicos en su conjunto, desde la función celular hasta la
biología de sistemas y la evolución. El nivel celular es un punto de partida crucial para explorar
la vida en todas sus manifestaciones.
b) Nivel Tisular: El nivel tisular es un paso más allá en la jerarquía de
organización biológica después del nivel celular. Se refiere a la agrupación y organización de
células similares en tejidos específicos con funciones especializadas y coordinadas. Los tejidos
son conjuntos de células que trabajan juntas para llevar a

cabo funciones específicas en el organismo. El nivel tisular es esencial para la formación
de órganos y sistemas, y juega un papel fundamental en la estructura y función de los
seres vivos.
 Definición de Tejidos: Los tejidos son conjuntos organizados de células
similares que comparten una estructura y una función comunes. La agrupación de células en
tejidos permite una mayor eficiencia en la realización de funciones específicas en el organismo.
 Tipos de Tejidos: Existen cuatro tipos principales de tejidos en los
organismos multicelulares: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Cada tipo de tejido tiene
su propia estructura, características y funciones únicas.
 Tejido Epitelial: Cubre las superficies externas e internas del cuerpo y
forma las glándulas. Puede ser simple (una capa de células) o estratificado (múltiples capas).
(“Qué es tejido. Diccionario médico. Clínica U. Navarra”)
 Tejido Conectivo: Proporciona soporte, conexión y protección a las
estructuras del cuerpo. Incluye tejido conjuntivo denso, tejido adiposo, cartílago, hueso
y sangre.
 Tejido Muscular: Está diseñado para la contracción y movimiento.
Hay tres tipos: muscular esquelético, muscular liso y muscular cardíaco.
 Tejido Nervioso: Transmite señales eléctricas y permite la
comunicación y la coordinación dentro del cuerpo. Incluye neuronas y células gliales.
 Funciones de los Tejidos: Cada tipo de tejido tiene funciones específicas.
(“¿Cuántos tipos de tejido hay en el cuerpo humano? - Curiosoando”) Por ejemplo, el tejido
epitelial protege, absorbe y secreta sustancias; el tejido conectivo

sostiene y conecta tejidos; el tejido muscular permite el movimiento; y el tejido nervioso
coordina la comunicación y el control del cuerpo.
 Órganos y Sistemas: Los tejidos se organizan en órganos, que son
estructuras compuestas por varios tipos de tejidos que trabajan juntos para realizar funciones
específicas. Los órganos, a su vez, se combinan para formar sistemas, como el sistema digestivo,
el sistema nervioso y el sistema cardiovascular.
 Homeostasis: La organización tisular es crucial para el mantenimiento de
la homeostasis, que es el equilibrio interno del cuerpo. Los tejidos y órganos trabajan juntos
para mantener las condiciones internas adecuadas para el funcionamiento óptimo del
organismo.
 Enfermedades y Trastornos: Los problemas en la organización tisular
pueden llevar a enfermedades y trastornos. Por ejemplo, el cáncer es a menudo el resultado de
un crecimiento anormal de células en los tejidos.
c) Nivel Orgánico: El nivel orgánico es un nivel superior de organización
biológica que sigue al nivel tisular en la jerarquía. En este nivel, varios tejidos diferentes se
combinan para formar órganos, estructuras especializadas con funciones específicas y complejas
en el cuerpo de los organismos. Los órganos son unidades estructurales que realizan tareas
específicas esenciales para la supervivencia y el funcionamiento adecuado del organismo en su
conjunto. Este nivel de organización es fundamental para entender cómo los sistemas trabajan en
conjunto y cómo se llevan a cabo múltiples funciones en un organismo multicelular.

Los órganos son estructuras formadas por la combinación de varios tejidos
diferentes que trabajan juntos para llevar a cabo funciones específicas en el organismo. Los
órganos son más grandes y más complejos que los tejidos individuales. Cada órgano está
compuesto por diferentes tipos de tejidos, como tejido epitelial, conectivo, muscular y nervioso.
Estos tejidos trabajan en conjunto para llevar a cabo funciones específicas del órgano. Cada
órgano tiene una función única y esencial en el funcionamiento del organismo en su conjunto.
Por ejemplo, el corazón bombea sangre, el cerebro coordina actividades y procesos mentales, los
pulmones realizan el intercambio de gases y el estómago realiza la digestión de los alimentos.
Los problemas en el funcionamiento o la estructura de los órganos
pueden llevar a enfermedades y trastornos que afectan el bienestar y la salud del
organismo. El diagnóstico y tratamiento de enfermedades a menudo involucran la
comprensión de la función de los órganos y su relación con otros sistemas.
d) Nivel Sistémico: El nivel sistémico es uno de los niveles más complejos de
organización biológica y se sitúa en un escalón superior a los niveles tisular y orgánico. En este
nivel, varios órganos interrelacionados trabajan juntos para llevar a cabo funciones específicas y
coordinadas en el organismo. Los sistemas biológicos son conjuntos de órganos que colaboran
para realizar tareas complejas y esenciales para el funcionamiento general del organismo. Este
nivel de organización permite una comprensión profunda de cómo los sistemas interconectados
mantienen la homeostasis, responden a estímulos y permiten la supervivencia y el desarrollo de
los seres vivos.

Los sistemas biológicos son conjuntos de órganos interdependientes que
trabajan juntos para realizar funciones específicas y complejas en el cuerpo. Los sistemas son
ejemplos de cómo los componentes individuales se organizan para lograr objetivos más amplios
y especializados. Hay varios sistemas en el cuerpo humano, cada uno con un conjunto único de
funciones y objetivos. Algunos ejemplos son el sistema cardiovascular (corazón, vasos
sanguíneos, sangre), el sistema nervioso (cerebro, nervios, médula espinal), el sistema
respiratorio (pulmones, vías respiratorias), el sistema digestivo (estómago, intestinos) y muchos
otros. Cada sistema tiene funciones específicas. Por ejemplo, el sistema cardiovascular transporta
sangre, nutrientes y oxígeno por todo el cuerpo; el sistema nervioso coordina la comunicación y
las respuestas a estímulos; y el sistema digestivo procesa los alimentos y absorbe nutrientes. Los
sistemas trabajan juntos para mantener la homeostasis, que es el equilibrio interno del cuerpo.
(“Significado de Fisiológico Definición y Concepto [2023]”) Esto implica la regulación de
variables como la temperatura, el pH, la presión arterial y
otros factores para asegurar un ambiente interno estable.
e) Nivel del Individuo: El nivel del individuo es uno de los niveles más altos y
complejos de organización biológica, que reúne todos los niveles previos en un organismo único
y funcional. En este nivel, todos los sistemas, órganos, tejidos y células trabajan en conjunto
para formar un ser vivo completo. El nivel del individuo abarca desde los organismos
unicelulares hasta los organismos multicelulares más desarrollados, como plantas, animales y
seres humanos. Es en este nivel donde se manifiesta la totalidad de las funciones, adaptaciones y
características que definen a un organismo particular.

Un individuo es un organismo completo, independiente y funcional que tiene
la capacidad de realizar todas las funciones vitales necesarias para su supervivencia y
reproducción. En el nivel del individuo, se incluyen tanto los organismos unicelulares, como las
bacterias y algunos protistas, como los organismos multicelulares, como las plantas, los
animales y los seres humanos. Los organismos multicelulares están compuestos de
múltiples células especializadas que colaboran para realizar funciones específicas. En el nivel
del individuo, los sistemas de órganos trabajan en conjunto para llevar a cabo funciones
complejas y esenciales. Por ejemplo, el sistema cardiovascular transporta sangre y nutrientes, el
sistema nervioso coordina la comunicación y las respuestas, y el sistema respiratorio permite el
intercambio de gases. Los organismos individuales han desarrollado adaptaciones específicas
para sobrevivir y prosperar en su entorno. Estas adaptaciones pueden incluir características
físicas, comportamientos y sistemas fisiológicos que les permiten enfrentar desafíos y
aprovechar oportunidades. La reproducción es fundamental para el ciclo de vida de los
individuos. Los organismos unicelulares pueden reproducirse asexualmente, mientras que los
organismos multicelulares, a menudo, se reproducen sexualmente, transmitiendo información
genética a través de la descendencia. Los individuos interactúan con su entorno y responden a
estímulos ambientales. Estas interacciones pueden influir en el comportamiento, la fisiología y
el ciclo de vida del organismo.
Dentro de una especie, los individuos pueden variar en características como tamaño, forma,
color y comportamiento. Esta variabilidad es resultado de la herencia genética y puede ser clave
en la evolución y adaptación de la especie.

f) Nivel Poblacional: El nivel poblacional es un nivel de organización
biológica que se refiere a un grupo de individuos de la misma especie que habitan en una
ubicación geográfica específica y que interactúan entre sí. En este nivel, se estudian las
características y dinámicas de las poblaciones, como su tamaño, composición, distribución
geográfica, densidad y cambios a lo largo del tiempo. El nivel poblacional es esencial para
comprender cómo las interacciones entre los individuos de una especie pueden afectar la
evolución, la ecología y la conservación de los organismos.
Una población se refiere a un grupo de individuos de la misma especie que
comparten un área geográfica y tienen la posibilidad de interactuar y reproducirse entre sí. El
tamaño de una población se refiere al número total de individuos en la población. La densidad
poblacional se refiere a la cantidad de individuos por unidad de área. (“Cómo calcular densidad
poblacional fácil y preciso”) Ambos factores pueden influir en la competencia por recursos y en
la dinámica de la población. La distribución geográfica se refiere a cómo los individuos de una
población están distribuidos en un área específica. Pueden estar agrupados en parches, dispersos
o distribuidos de manera uniforme. Los individuos de una población interactúan entre sí de
diversas formas, como la competencia por recursos, la reproducción y la cooperación. Estas
interacciones pueden tener un impacto en la salud y la dinámica de la población. El estudio de
los ciclos de vida de una población implica comprender cómo los individuos se reproducen,
cómo crían a sus crías y cómo se adaptan a los desafíos ambientales a lo largo de sus vidas. El
nivel poblacional es relevante en la conservación de especies en peligro de extinción.
Comprender las dinámicas poblacionales y los factores que

afectan a una población es esencial para tomar decisiones informadas sobre la
protección y el manejo de especies en riesgo.
g) Nivel de Comunidad: El nivel de comunidad es un nivel de organización
biológica que se refiere a un conjunto de poblaciones de diferentes especies que interactúan
entre sí y coexisten en un área geográfica específica. En este nivel, se estudian las relaciones y
las interacciones entre las diferentes especies que comparten un hábitat, así como los efectos que
estas interacciones tienen en la estructura y el funcionamiento de la comunidad en su conjunto.
Una comunidad es un conjunto de poblaciones de diferentes especies que
coexisten en un mismo lugar y tiempo, interactuando directa o indirectamente entre sí. La
diversidad de especies es una característica clave de las comunidades. La variedad de especies
presentes en una comunidad puede tener un impacto en la función y la estabilidad del
ecosistema. En una comunidad, las especies interactúan entre sí de diversas formas. Estas
interacciones pueden ser de competencia (por recursos), depredación (captura de presas),
mutualismo (beneficio mutuo) o parasitismo (uno se beneficia a expensas del otro), entre otros.
La estructura de la comunidad se refiere a la forma en que las especies están
distribuidas en términos de abundancia y diversidad. Pueden existir especies dominantes y
especies raras. Las diferentes especies tienen roles ecológicos específicos en la comunidad.
Las cadenas alimentarias son secuencias lineales de transferencia de energía
desde un organismo a otro a medida que se alimentan. Las cadenas alimentarias son una parte
integral de las redes tróficas más amplias.

h) Ecosistema: Es la unión de una comunidad con un hábitat donde estos se
interrelacionan. El componente abiótico es denominado biotopo mientras que el componente
biótico es conocido como biocenosis. La ciencia encargada de studiar estas relaciones es la
Ecología, la cual tiene una gran variedad de aplicaciones ya sea en la agricultura, ganadería,
industria, etc.
i) Biosfera: Es el conjunto de todos los ecosistemas presentas en la tierra y
las interrelaciones entre la biocenosis y el biotopo.
La Clasificación de los Seres Vivos
1. La Clasificación de Whittaker: Propuesta por el ecólogo Robert H.
Whittaker en 1970, es un enfoque ampliamente reconocido para describir y categorizar los
distintos tipos de ecosistemas en función de dos dimensiones principales: la temperatura y la
precipitación. Esta clasificación es conocida como un sistema de zonas de vida, y su objetivo es
representar cómo las condiciones climáticas influyen en la distribución de la vegetación y la
fauna en diferentes partes del mundo. Whittaker desarrolló esta clasificación para proporcionar
una manera más precisa de caracterizar la diversidad biológica en relación con los factores
ambientales.
La clasificación de Whittaker divide los ecosistemas en cinco zonas de vida
principales, cada una asociada con diferentes combinaciones de temperatura y precipitación.
Estas zonas son:
 Zonas polares (ET): Estas son áreas extremadamente frías y secas,
caracterizadas por bajas temperaturas y precipitación escasa. Los ecosistemas en estas regiones
suelen tener una vegetación escasa, principalmente musgos y líquenes adaptados a las duras
condiciones.
 Zonas boreales o taigas (EF): En estas áreas frías, las
temperaturas son bajas, pero la precipitación es un poco más alta que en las zonas polares. La
vegetación típica incluye coníferas como los abetos y los pinos, así como arbustos y musgos.
 Zonas templadas (C): Estas zonas abarcan climas más moderados,
con estaciones bien definidas. Los ecosistemas incluyen bosques caducifolios, praderas y
matorrales. La vegetación varía según la estación y la región.
 Zonas subtropicales y desérticas (BS): Caracterizadas por
temperaturas altas y precipitación limitada, estas zonas incluyen áreas desérticas y
semidesérticas. La vegetación es adaptada a la sequedad, con plantas suculentas y
adaptaciones especiales para conservar agua.
 Zonas tropicales (A): En estas zonas cálidas y húmedas, la
biodiversidad es muy alta. Se encuentran selvas tropicales y bosques tropicales secos, con una
gran variedad de especies vegetales y animales.
Cabe señalar que la clasificación de Whittaker es un enfoque simplificado y
generalizado para describir patrones climáticos y ecológicos en todo el mundo. La variabilidad
dentro de cada zona de vida puede ser significativa debido a la influencia de otros factores
ambientales, como la altitud, la topografía y la disponibilidad de nutrientes. A pesar de sus
limitaciones, esta clasificación ha sido una herramienta valiosa para los ecólogos y biogeógrafos
en la comprensión de cómo los factores climáticos influyen en la distribución de la vida en la
Tierra.
2. La Clasificación de Carl Woese: Carl Woese fue un microbiólogo y biólogo
evolutivo que propuso una clasificación alternativa a la taxonomía tradicional basada en la
secuencia de ARN ribosomal (ARNr), en lugar de las características morfológicas. Su enfoque
revolucionó la comprensión de las relaciones evolutivas entre los organismos y condujo a la
identificación de los tres dominios principales de la vida. A continuación, se presenta la
clasificación de Carl Woese:
 Dominio Bacteria: Incluye a las bacterias, organismos procariotas
unicelulares con una amplia diversidad de formas y funciones. Son microorganismos
omnipresentes en diversos entornos y tienen un papel esencial en muchos ciclos
biogeoquímicos.
 Dominio Archaea: Comprende a los arqueas, otro grupo de
microorganismos procariotas unicelulares. Los arqueas se distinguen de las bacterias en términos
de su bioquímica y genética únicas, así como en su capacidad para habitar ambientes extremos
como aguas termales, salinas y ambientes ácidos.
 Dominio Eukarya: Incluye a todos los organismos eucariotas, que
tienen células más complejas con núcleos definidos y orgánulos membranosos. Este dominio
abarca los reinos Animalia, Plantae, Fungi y varios otros grupos.
La clasificación de Woese se basó en la idea de que las relaciones
evolutivas pueden revelarse más claramente mediante el análisis de secuencias de ARNr, que
son fundamentales para la síntesis de proteínas en todas las formas de vida. Su enfoque de
dividir la vida en tres dominios principales en lugar de solo cinco reinos (como se hacía en la
taxonomía tradicional) reflejaba mejor las verdaderas relaciones filogenéticas y subrayaba la
importancia de la diversidad microbiana.

Conclusión
La historia de la biología siempre estuvo relacionada a la política del momento,
como pudimos leer el conocimiento biológico empezó a desarrollarse cuando la libertad de
pensamiento se hizo presente, eso explica el por qué durante la edad media un periodo de
dogmatismo y veneración a una sola religión y la nula libertad al no poder elegir tus propias
creencias causo un estancamiento en las ciencias. La biología es una ciencia con amplios y
bastos conocimientos que pueden ser aplicados a diversas situaciones prácticas en la vida
cotidiana lo cual hace que todos en la medida de lo posible debemos aprender de ella. Desde que
fue concebida hasta nuestros tiempos sigue siendo aquella ciencia a la que recurrimos cuando
queremos saber quiénes somos, de donde venimos, que somos y que es lo que nos hace
verdaderamente humanos, estas interrogantes no deben responderse, aunque pareciera lo logico,
de manera idealista, sino que por el contario debemos utilizar ese espíritu aventurero y curioso
que nos brinda la ciencia para plantearnos las preguntas y utilizar el estricto y riguroso pero
sencillo método científico el cual nos confiere a todo el que lo usemos en científicos. Para
terminar, concluir que el resultado del conocimiento biológico no es solo una suma de algunos
de los más grandes descubrimientos, sino que es el resultado de un largo periodo de desarrollo
asociado a un periodo de la historia en la cual participaron muchos hombres que dejaron su
huella en esta increíble ciencia, tantos hombres que ningún libro sería capaz de nombrar a todos
y cada uno de ellos.
Bibliografía
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Bioquímica
La bioquímica es una disciplina científica que se enfoca en el estudio de
las moléculas y procesos químicos que ocurren en los organismos vivos. (“Definicion de
bioquímica según varios autores - Studocu”) Se centra en comprender la estructura, función,
interacciones y transformaciones de las biomoléculas, como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos
y carbohidratos, que son fundamentales para la vida. La bioquímica busca explicar los mecanism
os que subyacen a los procesos biológicos, desde la replicación del ADN hasta el
metabolismo celular, y tiene aplicaciones en áreas como la medicina, la biotecnología, la
agricultura y la investigación científica.

Fig.
01. https://www.eltiempo.com/files/image_640_428/uploads/2022/05/20/62880887e1f9 7.jpeg
Composición química de los seres vivos:
La composición química de la vida es un aspecto fundamental de la biología y
la bioquímica, ya que proporciona una comprensión profunda de los procesos vitales que
ocurren en los seres vivos. Los organismos vivos, desde las células microscópicas hasta los
organismos multicelulares más complejos, están compuestos en su mayoría por una serie de
biomoléculas clave que desempeñan roles esenciales en la estructura y función de la vida.
Bioelementos primarios:
Son un grupo de elementos químicos esenciales que forman la base de la materia
orgánica que compone a los seres vivos. Estos elementos son fundamentales para la vida y se
encuentran en cantidades significativas en los organismos, ya que son los componentes básicos
de las biomoléculas que desempeñan un papel vital en la estructura y función de los sistemas
biológicos. Los bioelementos primarios son el carbono (C), el hidrógeno (H), el oxígeno (O), el
nitrógeno (N), el fósforo (P) y el azufre (S).
1. Oxigeno: El oxígeno (O) es uno de los bioelementos primarios esenciales para
la vida en la Tierra. Su importancia radica en su función central en los procesos

biológicos y su participación en una amplia variedad de biomoléculas y reacciones
químicas que son cruciales para la existencia de los seres vivos.
Funciones del Oxígeno en los Seres Vivos:
1.1 Respiración: La función principal del oxígeno en los organismos aeróbicos
es la obtención de energía a través de la respiración celular. Durante este proceso, las células
utilizan el oxígeno para oxidar compuestos orgánicos, como la glucosa, y producir adenosín
trifosfato (ATP), que es la principal fuente de energía utilizada por las células para llevar a
cabo todas sus funciones vitales.
1.2 Metabolismo: El oxígeno es esencial para muchas reacciones metabólicas,
incluyendo la degradación de ácidos grasos, la síntesis de moléculas orgánicas y la generación
de energía en forma de ATP. También participa en procesos de detoxificación celular y en la
regulación del equilibrio redox en las células.
1.3 Síntesis de Biomoléculas: El oxígeno es un componente clave de diversas
biomoléculas esenciales para la vida, como los carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos
nucleicos. Forma parte de los grupos funcionales presentes en estas moléculas, lo que contribuye
a su estructura y función.
1.4 Reacciones de Defensa: El sistema inmunológico de los seres vivos
utiliza el oxígeno en reacciones de defensa contra patógenos. Los leucocitos, células del
sistema inmune, producen especies reactivas de oxígeno (ROS) para destruir
microorganismos invasores.
1.5 Desintoxicación: Enzimas como la catalasa y la superóxido dismutasa utilizan el
oxígeno para neutralizar y eliminar los radicales libres y otras sustancias tóxicas que se
generan como subproductos del metabolismo celular.

Estructura y Disponibilidad del Oxígeno:
El oxígeno es un gas diatómico (O2) en su forma molecular más común en la
atmósfera terrestre. Los organismos terrestres dependen de la disponibilidad de oxígeno en el
aire para realizar la respiración. El proceso de fotosíntesis, realizado por plantas, algas y
cianobacterias, es responsable de la generación de oxígeno en la atmósfera a partir del dióxido de
carbono y la luz solar.
Importancia en el Ciclo del Oxígeno:
El oxígeno también desempeña un papel crucial en el ciclo del oxígeno, un
proceso global que involucra la producción y consumo de oxígeno en la Tierra. La fotosíntesis
libera oxígeno a la atmósfera, mientras que la respiración, tanto de organismos como de procesos
naturales, consume oxígeno. Este ciclo es vital para mantener los niveles adecuados de oxígeno
en la atmósfera, lo que a su vez sustenta la vida en nuestro planeta.
El oxígeno es un bioelemento primario esencial para la vida en la Tierra. Su
función principal es la obtención de energía a través de la respiración celular, pero también
desempeña un papel fundamental en una variedad de procesos biológicos, incluyendo el
metabolismo, la síntesis de biomoléculas y la defensa inmunológica. Su ciclo en la Tierra, que
implica la fotosíntesis y la respiración, es crítico para mantener los niveles adecuados de oxígeno
en la atmósfera y, por ende, para el sostenimiento de la vida tal como la conocemos.

Fig 2 sacada de: Ciclo del oxigeno. (s. f.). https://www.google.com/url?sa=i&url=https
%3A%2F%2Fwww.significados.com%2Fciclo-del- oxigeno
%2F&psig=AOvVaw0UOpSdraFx0xEAG8Xwhnv2&ust=1694078014185000&source=
images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CBAQjRxqFwoTCIjvoMTSlYEDFQAAAAAdAAAA
ABAE
2. Carbono: El carbono es un bioelemento esencial que desempeña un papel fundamental
en la vida en la Tierra. Su singularidad química y su capacidad para formar enlaces
covalentes con otros átomos de carbono y una variedad de otros elementos químicos le
confieren una importancia única en la química. Además

de eso el carbono es un elemento químico esencial en la biología debido a su
versatilidad y capacidad para formar una amplia gama de compuestos orgánicos. Es el
elemento central de las biomoléculas que constituyen la base de la vida y desempeña
un papel crucial en la estructura y función de los seres vivos. La diversidad y la
complejidad de las moléculas orgánicas basadas en carbono son fundamentales para la
biodiversidad y la adaptabilidad de los organismos en la Tierra.
Características del Carbono:
2.1 Tetravalencia: El carbono tiene cuatro electrones en su capa de valencia, lo que le
permite formar hasta cuatro enlaces covalentes con otros átomos. Esto da lugar a la
capacidad del carbono para formar estructuras complejas y ramificadas.
2.2 Versatilidad: La versatilidad del carbono se debe a su capacidad para formar enlaces
simples, dobles o triples con otros átomos, incluyendo otros átomos de carbono. Esto
da lugar a una amplia variedad de compuestos orgánicos con diferentes estructuras y
funciones.
2.3 Isomería: La capacidad del carbono para formar enlaces en una variedad de
disposiciones tridimensionales permite la existencia de isómeros, que son compuestos
con la misma fórmula química pero con diferentes arreglos espaciales de átomos. Esto
aumenta enormemente la diversidad molecular en los sistemas biológicos.
Funciones del Carbono en los Sistemas Biológicos:

2.4 Componente Central de las Biomoléculas: El carbono es el elemento central de
todas las biomoléculas orgánicas. Forma la columna vertebral de los carbohidratos,
lípidos, proteínas y ácidos nucleicos (ADN y ARN). La estructura y función de estas
moléculas dependen en gran medida de las propiedades químicas del carbono.
2.5 Diversidad de Compuestos Orgánicos: El carbono permite la formación de una
variedad de compuestos orgánicos que son fundamentales para la vida. Los aminoácidos,
que son los bloques de construcción de las proteínas, contienen carbono. Los azúcares,
como la glucosa, son compuestos orgánicos que almacenan y proporcionan energía a las
células.
2.6 Enlaces Covalentes en Proteínas: El carbono forma parte de los aminoácidos, que
son los monómeros que componen las proteínas. Los enlaces covalentes entre los átomos
de carbono en los aminoácidos son cruciales para la estructura tridimensional de las
proteínas y, por lo tanto, para su función biológica.
2.7 Información Genética: El carbono también es esencial en los ácidos nucleicos, como
el ADN y el ARN, donde forma parte de los nucleótidos. Estos ácidos almacenan y
transmiten información genética, lo que influye en la herencia de características
biológicas.
2.8 Metabolismo y Energía: El carbono se encuentra en compuestos como el
adenosín trifosfato (ATP), que almacena y transfiere energía en las células durante
procesos metabólicos. La oxidación de compuestos orgánicos que contienen
carbono proporciona energía para las actividades celulares.

Fig sacada de: Ciclo del carbono. (s. f.). https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F
%2Fcontaminacionambiental.net% 2Fciclo-del-carbono-que-es-y-como-nos- afecta
%2F&psig=AOvVaw3yJjTSM0MQO273Jg7hlyA5&ust=1694078918221000&sou
rce=images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CBAQjRxqFwoTCIizifPVlYEDFQAAAAA
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3. Hidrogeno: El hidrógeno (H) es un bioelemento esencial que desempeña un
papel fundamental en la química y la biología de los seres vivos. A pesar de ser el elemento más
abundante en el universo, su participación en los sistemas biológicos es de suma importancia. Es
esencial en la biología debido a su versatilidad y capacidad para formar una amplia gama de
compuestos orgánicos. La diversidad y la complejidad de las moléculas orgánicas basadas en
carbono e hidrógeno son fundamentales para la biodiversidad y la adaptabilidad de los
organismos en la Tierra.
Características del Hidrógeno:

3.1 Átomo más simple: El hidrógeno es el átomo más simple y ligero en la
tabla periódica, compuesto únicamente por un protón y un electrón. Su simplicidad le permite
formar enlaces con una variedad de otros elementos químicos.
3.2 Abundancia: Aunque es el elemento más abundante en el universo, en la
Tierra se encuentra principalmente en combinación con otros elementos, como oxígeno (agua,
H2O) o carbono (compuestos orgánicos).
Funciones del Hidrógeno en los Sistemas Biológicos:
3.3 Composición del Agua: El hidrógeno es un componente clave del agua
(H2O). El agua es esencial para la vida y es el solvente universal en los sistemas biológicos.
Facilita reacciones químicas, transporta nutrientes y desechos, y regula la temperatura corporal.
3.4 Participación en Biomoléculas: El hidrógeno forma parte de muchas
biomoléculas esenciales. En las proteínas, está presente en los grupos amino (-NH2) y en los
grupos hidroxilo (-OH) de aminoácidos. En los carbohidratos, forma parte de los grupos
hidroxilo que definen su estructura. También está presente en los lípidos y ácidos nucleicos.
3.5 Transferencia de Electrones: En reacciones redox, el hidrógeno es crucial
en la transferencia de electrones. En las cadenas de transporte de electrones en las mitocondrias,
por ejemplo, el hidrógeno juega un papel importante en la generación de ATP, la molécula de
energía celular.
3.6 Procesos Metabólicos: El hidrógeno se encuentra en compuestos como el
nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) y el flavin adenina dinucleótido (FADH2),

que son coenzimas importantes en el metabolismo celular. Estas coenzimas participan en la
transferencia de electrones en la producción de energía.
3.7 Regulación del pH: El equilibrio ácido-base en los sistemas biológicos es
crucial para mantener las condiciones adecuadas para las reacciones químicas y las actividades
celulares. El equilibrio ácido-base depende de la concentración de iones hidrógeno (H+), que
influye en el pH de los tejidos y fluidos corporales.
3.8 Producción de Energía: El hidrógeno también se utiliza en la síntesis de
energía a través de procesos como la fermentación y la respiración anaeróbica, que son
importantes para organismos que viven en ambientes con limitaciones de oxígeno.
Figura sacada de: Reaccion de hidrogeno y oxigeno. (s. f.). https://www.google.com/url?
sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.freepik.es%2Fvector-
premium%2Freaccion-hidrogeno-oxigeno-al-agua_2565372.htm&psig=AOvVaw3DtfapsM_p-
J8OfnW5uuwv&ust=1694081187541000&source=images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CBAQ
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4. Nitrógeno: El nitrógeno (N) es un bioelemento esencial que desempeña un
papel crítico en la química y la biología de los seres vivos. A pesar de su abundancia en la
atmósfera terrestre, la forma en que se encuentra en el aire, como nitrógeno molecular (N2), es
inerte y no está directamente disponible para la mayoría de los organismos. Sin embargo, a
través de una serie de procesos biológicos y químicos, el nitrógeno se convierte en compuestos
nitrogenados que son esenciales para la vida. Es esencial para la vida en la Tierra debido a su
presencia en biomoléculas clave y su participación en procesos biológicos fundamentales. El
ciclo del nitrógeno es un ejemplo de la interacción compleja entre los seres vivos y su entorno,
donde el nitrógeno atmosférico es transformado y utilizado por plantas y microorganismos, y
luego pasa a través de la cadena alimentaria, apoyando así la vida en la biosfera. Su importancia
en la agricultura y la producción de alimentos también destaca su papel vital en la seguridad
alimentaria global.
4.1 Abundancia Atmosférica: El nitrógeno es el componente principal de la
atmósfera terrestre, representando aproximadamente el 78% del aire que respiramos en forma
de moléculas de nitrógeno diatómico (N2).
4.2 Gas Inerte: El N2 es un gas inerte, lo que significa que no reacciona
fácilmente con otros elementos o compuestos. Esta característica hace que el nitrógeno
atmosférico sea inutilizable en su forma molecular por la mayoría de los organismos.

Funciones del Nitrógeno en los Sistemas Biológicos:
4.3 Componente de Biomoléculas: El nitrógeno es un componente esencial de
muchas biomoléculas clave. Se encuentra en los aminoácidos, que son los bloques de
construcción de las proteínas. Además, forma parte de las bases nitrogenadas que componen el
ADN y el ARN, lo que es crucial para la información genética y la síntesis de proteínas.
4.4 Ciclo del Nitrógeno: El ciclo del nitrógeno es un proceso global que
involucra la conversión y el reciclaje continuo del nitrógeno en la atmósfera, el suelo y los
organismos. Incluye la fijación del nitrógeno atmosférico en amonio (NH4+) por bacterias
fijadoras de nitrógeno, la nitrificación, la desnitrificación y la asimilación del nitrógeno en las
plantas.
4.5 Nutrición de Plantas: Las plantas obtienen nitrógeno principalmente en
forma de nitratos (NO3-) y amonio del suelo. Este nitrógeno es esencial para la síntesis de
proteínas, la formación de clorofila y otros procesos metabólicos.
4.6 Alimentación y Nutrición Animal: Los animales obtienen nitrógeno a través
de la alimentación, consumiendo plantas o animales que contienen proteínas y otros compuestos
nitrogenados. Este nitrógeno se utiliza para la síntesis de proteínas y otros compuestos
necesarios para el crecimiento y la función corporal.
4.7 Procesos Metabólicos: El nitrógeno se encuentra en diversas coenzimas y
compuestos metabólicos, como el adenosín trifosfato (ATP) y el nicotinamida adenina
dinucleótido (NADH), que participan en reacciones químicas cruciales para la obtención de
energía y el metabolismo celular.

4.8 Fertilización: Los compuestos de nitrógeno se utilizan como fertilizantes para
mejorar la fertilidad del suelo y aumentar la producción de cultivos agrícolas. Estos fertilizantes
proporcionan nitrógeno en formas asimilables por las plantas
Fig sacada de: Redirect notice. (n.d.). https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A
%2F%2Fconcepto.de%2Fciclo-del- nitrogeno
%2F&psig=AOvVaw1hBxsElFXNplfcL0kKgP9M&ust=1694131066039000&s
ource=images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CBAQjRxqFwoTCLDwp5WYl4EDFQA
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5. Fosforo: El fósforo es un bioelemento esencial que desempeña un papel
fundamental en la biología de los organismos vivos. Se encuentra en la tabla periódica de los
elementos con el número atómico 15 y es denotado con el símbolo "P". Aunque no es uno de los
elementos más abundantes en la corteza terrestre, es esencial para la vida y se encuentra en una
variedad de compuestos biológicos, como el ADN, el ARN, los fosfolípidos y los nucleótidos.
El fósforo es crucial para la vida debido a su papel en

la estructura genética, la transferencia de energía, la formación de membranas celulares y la
regulación de numerosas vías metabólicas. Su presencia en una variedad de compuestos
biológicos lo convierte en un elemento esencial para el funcionamiento adecuado de los
organismos vivos.
5.1 Estructura del ADN y ARN: El fósforo es un componente clave de la
estructura de doble hélice del ADN y del ARN. Los enlaces fosfodiéster son los que unen los
nucleótidos en estas moléculas, permitiendo la transmisión y replicación de la información
genética.
5.2 Energía y ATP: El trifosfato de adenosina (ATP) es la principal molécula de
transporte de energía en las células. Contiene grupos fosfato que almacenan y liberan energía
en forma de enlaces de alta energía. Cuando las células necesitan energía para llevar a cabo
diversas funciones, como la contracción muscular o la síntesis de moléculas, el ATP libera un
grupo fosfato para proporcionar energía.
5.3 Fosfolípidos y membranas celulares: Los fosfolípidos son componentes
esenciales de las membranas celulares. Tienen una cabeza polar que contiene fósforo y dos
colas hidrofóbicas que forman la bicapa lipídica que compone la membrana celular. Esta
estructura permite que las células mantengan su integridad y regule el paso de sustancias a
través de la membrana.
5.4 Síntesis de proteínas: El fósforo también está presente en algunos
aminoácidos y desempeña un papel en la síntesis de proteínas. Los grupos fosfato se unen a las
proteínas en procesos de fosforilación, que regulan la actividad de muchas proteínas y son
esenciales para la señalización celular y la respuesta a estímulos externos.

5.5 Reservas de energía: Además del ATP, los organismos almacenan energía
en forma de polifosfatos, como el polifosfato inorgánico (Pi) y el polifosfato de
almacenamiento de energía (polifosfato volátil, PolyP). Estos compuestos permiten a los
organismos almacenar y liberar energía cuando es necesario.
5.6 Regulación del pH intracelular: Los sistemas tampón que contienen
fosfato ayudan a regular el pH dentro de las células, manteniendo un entorno óptimo para las
reacciones bioquímicas y la función celular.
5.7 Participación en la formación ósea y dental: El fósforo es un
componente esencial de la hidroxiapatita, un mineral que forma parte de los huesos y los dientes
en los vertebrados. Junto con el calcio, el fósforo contribuye a la dureza y la resistencia de estas
estructuras.
Fig sacada de: Redirect notice. (n.d.-b). https://www.google.com/url?sa=i&url=https
%3A%2F%2Fwww.luminultra.com%2Fblog% 2Fwhat-is-atp-and-what-does-it-
do%2F&psig=AOvVaw27X2P2b4SMbEeRw5YWdj6K&ust=1694132227319000&source
=images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CBAQjRxqFwoTCNDWlb-
cl4EDFQAAAAAdAAAAABAE
6. Azufre: El azufre es un bioelemento esencial que desempeña un papel
fundamental en la biología de los seres vivos. Se encuentra en la tabla periódica en el grupo de
los calcógenos debajo del Oxígeno. No abunda en la corteza terrestre sin embargo forma parte
de diversos minerales como la pirita, es esencial para la vida y se encuentra en una variedad de
compuestos biológicos, desempeñando funciones críticas en procesos bioquímicos clave. Como
bioelemento se presenta en aminoácidos, coenzimas, vitaminas y compuestos clave que
desempeñan un papel esencial en la estructura y el funcionamiento de las células y los
organismos. Su versatilidad química lo convierte en un elemento esencial para una amplia gama
de procesos bioquímicos y metabólicos, contribuyendo al funcionamiento adecuado de los seres
vivos. Su importancia radica en:
6.1 Aminoácidos y proteínas: El azufre se encuentra en dos aminoácidos
esenciales, la cisteína y la metionina, que son los bloques de construcción fundamentales de
las proteínas. La cisteína es especialmente importante porque contiene un grupo sulfhidrilo (-
SH), que puede formar enlaces disulfuro (-S-S-) con otros grupos sulfhidrilo en proteínas,
estabilizando su estructura tridimensional. Estos enlaces disulfuro son cruciales para la
función y la estabilidad de muchas proteínas, como las enzimas.
6.2 Coenzimas y cofactores: El azufre está presente en coenzimas y cofactores
que participan en diversas reacciones metabólicas. Un ejemplo notable es el

coenzima A (CoA), que es esencial para la oxidación de ácidos grasos y la síntesis de ácidos
grasos y colesterol.
6.3 Vitaminas: El azufre se encuentra en ciertas vitaminas, como la biotina y la
tiamina (vitamina B1). Estas vitaminas son cruciales para el metabolismo de carbohidratos,
grasas y proteínas, lo que respalda la generación de energía y la función celular.
6.4 Antioxidantes: El glutatión, un importante antioxidante celular, contiene
azufre en su estructura. El glutatión ayuda a proteger las células contra el daño oxidativo al
neutralizar los radicales libres y desintoxicar compuestos nocivos.
6.5 Compuestos sulfurados: Los compuestos sulfurados, como el sulfuro de
hidrógeno (H2S), juegan un papel esencial en la señalización celular y la regulación de diversas
funciones fisiológicas. El H2S, por ejemplo, regula la relajación de los vasos sanguíneos y tiene
efectos beneficiosos en el sistema cardiovascular.
6.6 Formación de estructuras biológicas: El azufre también se encuentra en
otros compuestos importantes, como la queratina, una proteína que forma parte del cabello, las
uñas y la epidermis, y en la vitamina tiamina (B1), que es esencial para el funcionamiento del
sistema nervioso.
6.7 Ciclo del azufre: En la naturaleza, el azufre participa en el ciclo del azufre, un
proceso biogeoquímico que involucra la transformación de compuestos de azufre a través de
interacciones entre organismos vivos y el entorno. Esto es esencial para el reciclaje de azufre en
los ecosistemas y para mantener la disponibilidad de este elemento para los organismos.
Fig sacada de: Redirect notice. (n.d.-c). https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F
%2Fwww.manualmoderno.com%2Fapoyos
_electronicos%2F9786074482911%2Fgaleria.php%3Fcap%3D8&psig=AOvVaw0YtMFl_p3B3Ll
S13OR93jy&ust=1694132876238000&source=images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CBAQjRx
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Bioelementos Secundarios:
Los bioelementos secundarios son elementos químicos que, aunque son esenciales para
la vida de los organismos, están presentes en cantidades mucho

menores en comparación con los bioelementos primarios, como el carbono, el hidrógeno, el
oxígeno, el nitrógeno, el fósforo y el azufre. Estos últimos son necesarios en grandes cantidades
y son componentes fundamentales de las biomoléculas y estructuras celulares, mientras que los
bioelementos secundarios son requeridos en cantidades más pequeñas, pero aún son esenciales
para funciones biológicas específicas. Estas son sodio (Na), magnesio (Mg), potasio (K), calcio
(Ca) y cloro (Cl).
Sodio: El sodio es un bioelemento esencial que desempeña un papel crítico en la
biología de los seres vivos. Se encuentra en la tabla periódica de los elementos con el número
atómico 11 y se representa con el símbolo "Na". En los seres vivos cumple funciones en la
regulación del equilibrio de líquidos y electrolitos, la transmisión de señales nerviosas, la
contracción muscular y diversos procesos metabólicos. Su presencia y regulación adecuadas
son cruciales para el funcionamiento saludable de los organismos y la homeostasis corporal.
1. Regulación del equilibrio de líquidos y electrolitos: El sodio es esencial
para mantener el equilibrio de líquidos y electrolitos en el cuerpo. Juega un papel fundamental
en la regulación de la presión osmótica y la concentración de solutos en los compartimentos
intracelulares y extracelulares. El mantenimiento de este equilibrio es esencial para el
funcionamiento adecuado de las células y los sistemas biológicos.
2. Potencial de membrana celular: El sodio está involucrado en la generación y
el mantenimiento del potencial de membrana celular. Junto con el potasio, ayuda a crear un
gradiente electroquímico a través de la membrana celular, que es

esencial para la excitabilidad de las células nerviosas y musculares. Los canales de
sodio en la membrana celular permiten la entrada controlada de iones de sodio en las células,
lo que desencadena señales eléctricas y la transmisión de impulsos nerviosos.
3. Contracción muscular: La regulación del sodio es fundamental para la
contracción muscular. Cuando una célula muscular recibe una señal nerviosa, los canales
de sodio se abren, permitiendo que los iones de sodio entren en la célula. Esta entrada de sodio
desencadena una serie de eventos que finalmente conducen a la contracción muscular.
4. Transporte de nutrientes y metabolismo: El sodio también juega un
papel importante en el transporte de nutrientes, como la glucosa y los aminoácidos, a través de
las membranas celulares. Además, es esencial para la actividad de algunas enzimas
involucradas en el metabolismo celular.
5. Regulación de la presión arterial: El sodio desempeña un papel en la
regulación de la presión arterial. El equilibrio de sodio en el cuerpo afecta la cantidad de agua
que retiene el organismo, lo que a su vez influye en la presión arterial. Un desequilibrio en los
niveles de sodio puede contribuir a problemas de presión arterial alta o baja.
6. Homeostasis del pH: El sodio contribuye a la homeostasis del pH en el
cuerpo, al influir en la concentración de iones de hidrógeno (H+) en los fluidos corporales.
Esto es importante para mantener el pH sanguíneo dentro de un rango estrecho y garantizar el
funcionamiento adecuado de las enzimas y las proteínas.

Magnesio: El magnesio es un bioelemento esencial que desempeña un papel vital en la
biología de los seres vivos. Es esencial para la vida debido a su participación en una amplia
variedad de procesos biológicos cruciales. Su presencia y regulación adecuadas son
fundamentales para mantener la salud y el funcionamiento adecuado de los organismos. La
deficiencia de magnesio puede tener efectos adversos en la salud, y es importante obtener
suficiente magnesio a través de la dieta o suplementos cuando sea necesario para mantener la
homeostasis y el bienestar del cuerpo. Las funciones de este bioelemento secundario son:
1. Cofactor enzimático: El magnesio actúa como cofactor enzimático en una
gran cantidad de reacciones bioquímicas en el cuerpo. Estas enzimas participan en procesos
cruciales como la síntesis de ADN y ARN, la producción de energía en la forma de ATP
(trifosfato de adenosina), la función de las proteínas y la regulación de la actividad celular.
2. Síntesis de ácido nucleico: El magnesio es esencial para la síntesis de ácidos
nucleicos, incluido el ADN y el ARN. Actúa como parte de la estructura de los nucleótidos y
facilita la formación de enlaces entre nucleótidos, lo que permite la replicación y la
transcripción del material genético.
3. Metabolismo energético: El magnesio desempeña un papel clave en el
metabolismo energético al actuar como cofactor en la fosforilación oxidativa, un proceso crucial
en la generación de ATP en las mitocondrias. Además, está involucrado en la activación de
muchas enzimas que participan en la descomposición de carbohidratos y grasas para obtener
energía.
4. Función muscular y nerviosa: El magnesio es esencial para la función
muscular y nerviosa. Ayuda a regular la contracción y relajación muscular al facilitar la
liberación de calcio en las células musculares y neuronas. Esto es fundamental para la
transmisión de señales nerviosas y la coordinación muscular.
5. Estructura ósea: Aunque el calcio es el mineral más conocido en relación con
la salud ósea, el magnesio también es esencial. Contribuye a la mineralización y la densidad
ósea, y su deficiencia puede afectar negativamente la salud de los huesos.
6. Regulación del ritmo cardíaco: El magnesio es necesario para mantener un
ritmo cardíaco regular. Contribuye a la función eléctrica del corazón al influir en la transmisión
de señales eléctricas en el tejido cardíaco.
7. Relajación vascular: El magnesio tiene un efecto relajante en las
paredes de los vasos sanguíneos, lo que ayuda a regular la presión arterial y la
circulación sanguínea.
Fig sacada de: Redirect notice. (n.d.-d). https://www.google.com/url?
sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.researchgate.n et%2Ffigure%2FFigura-2-
Estructura-quimica-de-la-clorofila-a-y-la-clorofila-b- Figure-2-
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Potasio: El potasio es un bioelemento esencial que desempeña un papel fundamental
en la biología de los seres vivos. Es un metal alcalino en su forma neutra que consta de 19
protones. La importancia biológica del potasio radica en su función como electrolito y en su
participación en una amplia variedad de procesos celulares y fisiológicos.
1. Equilibrio de líquidos y electrolitos: El potasio es uno de los
principales electrolitos en el cuerpo y es esencial para mantener el equilibrio de
líquidos y electrolitos en los compartimentos intracelulares y extracelulares. Este
equilibrio es esencial para el funcionamiento adecuado de las células y los sistemas
biológicos.
2. Potencial de membrana celular: El potasio es esencial para la
generación y el mantenimiento del potencial de membrana celular. Junto con el
sodio, contribuye a crear un gradiente electroquímico a través de la membrana
celular. Este gradiente es crucial para la excitabilidad de las células nerviosas y
musculares, así como para la transmisión de impulsos nerviosos. Llamada tambien
bomba de sodio y potasio.
3. Función muscular: El potasio es necesario para la función
muscular, incluida la contracción muscular. Los cambios en los niveles de

potasio en las células musculares pueden afectar la excitabilidad y la
capacidad de contraerse y relajarse adecuadamente.
4. Transmisión nerviosa: El potasio desempeña un papel en la
transmisión de señales nerviosas. Ayuda a mantener el potencial de membrana en
las neuronas, lo que es esencial para la propagación de los impulsos nerviosos a
lo largo del sistema nervioso.
5. Regulación del ritmo cardíaco: El potasio es crucial para mantener
un ritmo cardíaco regular y saludable. Una concentración adecuada de potasio en las
células cardíacas es esencial para la generación de impulsos eléctricos y la
contracción cardíaca coordinada.
6. Metabolismo celular: El potasio participa en la activación de
muchas enzimas que están involucradas en el metabolismo celular. Estas enzimas
desempeñan un papel en la descomposición de carbohidratos y proteínas para
obtener energía.
7. Homeostasis ácido-base: El potasio también contribuye a la
regulación de la acidez en el cuerpo al influir en la concentración de iones de
hidrógeno (H+) en los fluidos corporales. Esto es importante para mantener el
equilibrio ácido-base y asegurar el funcionamiento adecuado de las enzimas y las
proteínas.
8. Regulación de la presión arterial: El potasio desempeña un papel en
la regulación de la presión arterial al influir en la relajación de las paredes de los
vasos sanguíneos. Un adecuado equilibrio de potasio puede ayudar a controlar la
presión arterial.
La deficiencia o el exceso de potasio en el organismo pueden tener efectos adversos en la
salud y pueden estar asociados con condiciones médicas graves. Por lo tanto, mantener un
equilibrio adecuado de potasio es esencial para el funcionamiento saludable del cuerpo humano
y otros organismos. La obtención de potasio a través de la dieta es esencial, ya que el cuerpo no
puede producirlo por sí mismo en cantidades suficientes.
Fig sacada de: Redirect notice. (n.d.-e). https://www.google.com/url?sa=i&url=https

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ABAE
Calcio: El calcio es un bioelemento esencial que desempeña un papel crítico en la
biología de los seres vivos. Su función principal en los seres vivos es estructural, donde el 99%
del total de calcio está formando la parte inorgánica del hueso como
parte de un compuesto llamado hidroxiapatita (fosfato de calcio hidratado). El 1%
restante cumple otras funciones.
1. Componente estructural de huesos y dientes: El calcio es el principal
mineral que forma parte de la estructura de los huesos y los dientes en los seres humanos y
muchos otros vertebrados. La formación y el mantenimiento de huesos y dientes fuertes
dependen en gran medida de un adecuado suministro de calcio.
2. Transmisión de señales celulares: El calcio desempeña un papel esencial
en la transmisión de señales entre las células y dentro de las células. Cuando una célula recibe
una señal, el calcio actúa como un segundo mensajero intracelular, iniciando una cascada de
eventos que puede llevar a una respuesta celular específica. Esta señalización es fundamental
para una amplia gama de procesos, desde la contracción muscular hasta la secreción de
hormonas y la regulación de la división celular.
3. Coagulación sanguínea: El calcio es necesario para el proceso de
coagulación de la sangre. Cuando se produce una lesión en un vaso sanguíneo, el calcio
juega un papel clave en la formación de un coágulo para detener el sangrado.
4. Función muscular y contracción: El calcio es esencial para la contracción
muscular. Cuando una señal nerviosa llega a una célula muscular, el calcio se libera desde el
retículo sarcoplásmico, lo que permite que las proteínas musculares se deslicen unas sobre otras
y genere la contracción muscular.
5. Función nerviosa: El calcio es necesario para la transmisión de señales
nerviosas. Participa en la liberación de neurotransmisores en las sinapsis, lo que permite que
las señales se transmitan de una neurona a otra.

6. Regulación del ritmo cardíaco: El calcio es esencial para la regulación del
ritmo cardíaco. Controla la contracción y relajación de las células musculares del corazón, lo
que influye en el latido cardíaco regular.
7. Secreción de hormonas: El calcio desempeña un papel en la secreción de
hormonas por parte de las glándulas endocrinas, lo que afecta la regulación de diversas
funciones corporales, como el metabolismo y la homeostasis del calcio.
8. Función enzimática: El calcio es un cofactor enzimático en muchas reacciones
bioquímicas que involucran la activación de enzimas, lo que facilita diversas funciones
metabólicas y celulares.
La regulación cuidadosa de los niveles de calcio en el cuerpo es esencial para la salud y
el funcionamiento adecuado. La deficiencia de calcio puede conducir a problemas óseos, como
la osteoporosis, y trastornos neuromusculares, mientras que el exceso de calcio en el cuerpo
puede tener efectos adversos en la función renal y la formación de cálculos renales. Por lo tanto,
mantener un equilibrio adecuado de calcio a través de la dieta es esencial para mantener la
homeostasis y el bienestar del cuerpo.
Cloro: El cloro es un elemento muy electronegativo, está en el grupo de los halógenos
por lo cual forma muchas sales, la más conocida es el cloruro de sodio o sal de mes. En los seres
vivos se encuentra como electrolito cloruro y cuya mayor concentración se encuentra en el
medio extracelular siendo el anión extracelular más abundante. En los seres vivos y
específicamente en el hombre cumple múltiples funciones tales como:

1. Equilibrio de líquidos y electrolitos: El cloro es uno de los principales
iones negativos (aniones) presentes en el líquido extracelular del cuerpo. Trabaja en conjunto
con el sodio y el potasio para mantener el equilibrio de líquidos y electrolitos en el organismo.
Este equilibrio es esencial para la homeostasis, regulando la cantidad de agua y sales minerales
en el cuerpo.
2. Función de los ácidos estomacales: El cloro, en forma de ácido clorhídrico
(HCl), es secretado por las células parietales del estómago como parte del proceso de digestión.
El ácido clorhídrico es necesario para descomponer los alimentos y facilitar la digestión de
proteínas, además de ayudar a eliminar patógenos y bacterias presentes en los alimentos.
3. Función en el sistema inmunológico: El sistema inmunológico utiliza
iones de cloro para producir hipoclorito, un compuesto que tiene propiedades antimicrobianas y
se utiliza para destruir patógenos y microorganismos invasores en el cuerpo, contribuyendo así
a la defensa inmunológica.
4. Regulación del pH corporal: El cloro contribuye a la regulación del pH
corporal al participar en sistemas tampón que ayudan a mantener el equilibrio ácido- base en
el organismo. Esto es esencial para el funcionamiento adecuado de las enzimas y otras
proteínas.
5. Transporte de dióxido de carbono: El cloro también se encuentra en
forma de bicarbonato en el plasma sanguíneo, y juega un papel en el transporte de dióxido de
carbono (CO2) desde los tejidos hasta los pulmones, donde se elimina del cuerpo al ser
exhalado.
6. Función neuronal y muscular: Aunque no es un catión tan protagonista
como el sodio o el potasio, el cloro desempeña un papel en la transmisión de señales en el
sistema nervioso y la contracción muscular. Contribuye a la polarización de las membranas
celulares y la excitabilidad de las células.
7. Balance hídrico en plantas: El cloro también es esencial para las
plantas, donde ayuda a regular el equilibrio hídrico, la apertura y el cierre de los
estomas, y la fotosíntesis.
Biomoléculas
Las biomoléculas son moléculas orgánicas e inorgánicas como el agua que se encuentran
en los organismos vivos y desempeñan un papel fundamental en la estructura, función y
regulación de las células y los tejidos. Estas moléculas son la base de la química de la vida y
están involucradas en una variedad de procesos biológicos esenciales. Las biomoléculas se
pueden dividir en varias categorías principales, cada una de las cuales cumple funciones
específicas en los organismos vivos.
Agua: El agua es una biomolécula esencial para la vida en la Tierra. Es una molécula
compuesta por dos átomos de hidrógeno (H) y un átomo de oxígeno (O), y su fórmula química
se representa como H2O. El agua es única debido a sus propiedades físicas y químicas que la
hacen indispensable para la existencia y el funcionamiento de los organismos vivos y para una
variedad de procesos naturales.
El agua como disolvente: El agua es conocida como el "disolvente universal"
debido a su capacidad excepcional para disolver una amplia variedad de sustancias químicas.
Esta propiedad se debe a la naturaleza polar de la molécula de agua y a la

formación de puentes de hidrógeno entre sus moléculas. Dicha propiedad se cumple gracias
a:
1. Polaridad del agua: La molécula de agua (H2O) es polar, lo que significa que tiene
una distribución desigual de electrones, lo que resulta en la existencia de una carga parcial
negativa en el átomo de oxígeno y una carga parcial positiva en los átomos de hidrógeno. Esta
polaridad crea una fuerte atracción electrostática entre las moléculas de agua y otras sustancias
cargadas, como iones y otras moléculas polares.
2. Disolución de iones: El agua es altamente efectiva para disolver iones, que son
átomos o moléculas cargados eléctricamente. Cuando se coloca un compuesto iónico, como la
sal de mesa (cloruro de sodio, NaCl), en agua, las moléculas de agua rodean y separan los iones
del compuesto, disolviéndolos en solución. El oxígeno del agua interactúa con los cationes
(cargas positivas), mientras que los hidrógenos interactúan con los aniones (cargas negativas),
creando una "esfera de solvatación" alrededor de cada ion.
3. Disolución de sustancias polares: El agua también puede disolver sustancias
polares, como azúcares, ácidos y algunos compuestos orgánicos. Las moléculas de agua
interactúan con las moléculas polares, rodeándolas y separándolas en solución.
4. Hidratación de moléculas no polares: Aunque el agua es polar, también puede
disolver algunas sustancias no polares. En estos casos, el agua rodea las moléculas no polares de
manera que las áreas parcialmente cargadas de la molécula de agua interactúan con las áreas
parcialmente cargadas de la molécula no polar. Esto permite que las sustancias no polares, como
las grasas y los aceites, se dispersen en el agua en forma de microgotas o micelas.

5. Formación de puentes de hidrógeno: Además de su polaridad, el agua puede
formar puentes de hidrógeno, que son enlaces débiles pero altamente atractivos entre las
moléculas de agua. Estos puentes de hidrógeno permiten que las moléculas de agua se agrupen
y formen una red tridimensional en la que otras sustancias pueden quedar atrapadas y disueltas.
Esta propiedad contribuye a la capacidad del agua para disolver muchas sustancias.
La capacidad del agua para actuar como disolvente universal es esencial para la vida en
la Tierra, ya que permite que los organismos vivos transporten nutrientes y desechos, realicen
reacciones químicas en solución y mantengan sus estructuras y funciones biológicas. Además, es
un factor importante en la formación de paisajes geológicos y en la química de la atmósfera y los
océanos.
La capilaridad: La capilaridad del agua es un fenómeno físico que se refiere a la
capacidad que tiene el agua (u otros líquidos) para moverse o ascender en contra de la fuerza de
gravedad a través de espacios estrechos en un material poroso, como tubos capilares, tubos
delgados, papel poroso, o suelos. Este fenómeno es el resultado de una combinación de fuerzas
intermoleculares y tensiones superficiales que actúan en el interior de los conductos capilares. A
continuación, se explican los principales aspectos de la capilaridad del agua:
1. Fuerza Cohesiva: La capilaridad se debe principalmente a las fuerzas
cohesivas, es decir, las fuerzas de atracción entre las moléculas de agua. Estas fuerzas
tienden a mantener las moléculas de agua unidas, lo que crea tensión en la superficie del
líquido.
2. Tensión Superficial: El agua tiene una alta tensión superficial debido a las
fuerzas de cohesión entre sus moléculas. Esto significa que la superficie del agua tiende a
comportarse como si estuviera "estirada" y forma una especie de "piel" en la parte superior.
3. Adhesión: Además de las fuerzas cohesivas, la adhesión, que es la atracción
entre las moléculas de agua y las superficies sólidas, también juega un papel en la capilaridad.
Cuando el agua entra en contacto con una superficie porosa, como un tubo capilar o un sustrato
poroso, las moléculas de agua son atraídas hacia la superficie sólida.
4. Ascenso Capilar: La combinación de fuerzas cohesivas y adhesivas permite
que el agua suba en contra de la gravedad dentro de los espacios capilares. Cuanto más estrecho
sea el tubo capilar o más poroso el material, mayor será la altura a la que el agua puede
ascender.
5. Menisco: El ascenso del agua en un tubo capilar o en un material poroso se
asocia con la formación de un menisco, que es una curva en la superficie del líquido en el tubo.
El tipo de menisco formado (cóncavo o convexo) depende de la relación entre las fuerzas
cohesivas y adhesivas.
6. Aplicaciones: La capilaridad del agua tiene importantes aplicaciones en
diversos campos, como la agricultura, donde facilita la absorción de agua por las raíces de las
plantas; la industria química .y farmacéutica, donde se utiliza en técnicas de cromatografía y
análisis químicos; y la fabricación de papel, donde la capilaridad se utiliza para controlar la
absorción de tinta.
7. Efecto en la Construcción: La capilaridad también puede ser
problemática en la construcción, ya que el agua puede ascender por los materiales porosos,
como ladrillos o concreto, lo que puede causar daños estructurales y problemas de humedad
en edificios.
La tensión superficial del agua: La tensión superficial del agua es una propiedad
física única que se refiere a la tendencia del agua a comportarse como si tuviera una "piel" en su
superficie, lo que le permite resistir ser estirada o penetrada por objetos que intentan atravesar su
superficie. Esta propiedad es el resultado de las fuerzas cohesivas entre las moléculas de agua en
la superficie y tiene importantes implicaciones en una variedad de fenómenos naturales y
aplicaciones prácticas.
El agua como termorregulador: El agua desempeña un papel crítico y
multifacético como termorregulador tanto a nivel de organismos vivos como a nivel global en el
planeta. La termorregulación se refiere al proceso de mantener una temperatura interna
constante o dentro de un rango óptimo para el funcionamiento adecuado de los sistemas
biológicos. El agua es un termorregulador esencial que desempeña un papel crucial en la
homeostasis térmica de los organismos vivos y en la moderación del clima a nivel global. Su
alta capacidad calorífica, su capacidad para transferir calor y su participación en el ciclo del
agua son aspectos clave de su función como regulador térmico. Estas propiedades son vitales
para la supervivencia y el funcionamiento adecuado de los sistemas biológicos y tienen un
impacto significativo en la estabilidad del clima en la Tierra. re que significa esa re es
importante o borralo?
El agua como termoaislante: El agua también puede actuar como un termoaislante
en ciertos contextos, aunque es importante comprender que su efectividad como aislante térmico
puede variar dependiendo de las condiciones y la aplicación específica. El agua además de ser
un termorregulador se utiliza para proporcionar aislamiento térmico en aplicaciones específicas.
Sin embargo, es importante destacar que, en condiciones normales, el agua es un conductor
térmico relativamente bueno y no actúa como un aislante eficaz. Por lo tanto, su efectividad
como termoaislante depende de cómo se utilice y de las condiciones específicas en las que se
aplique.
Sales Minerales: Las sales minerales son compuestos químicos inorgánicos que se
forman a partir de la combinación de iones metálicos positivos (cationes) y iones no metálicos
negativos (aniones). Estos iones se unen mediante enlaces iónicos, lo que significa que hay una
transferencia de electrones de un átomo a otro para formar una estructura cristalina sólida. Las
sales minerales son sólidas a temperatura ambiente y a menudo tienen una alta solubilidad en
agua.
Bibliografía
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Importancia del carbono en las biomoléculas
El carbono es el elemento central y el esqueleto básico de las biomoléculas orgánicas.
Esto significa que las biomoléculas, como los carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos
nucleicos, están compuestas principalmente de átomos de carbono, junto con hidrógeno (H),
oxígeno (O), nitrógeno (N), fósforo (P) y azufre (S), en combinaciones específicas. El carbono
es especialmente adecuado como esqueleto de las biomoléculas debido a sus propiedades
químicas únicas, que incluyen:
1. Tetravalencia: Cada átomo de carbono puede formar hasta cuatro enlaces
covalentes con otros átomos, lo que le permite conectarse con otros carbonos y átomos
diferentes de manera versátil.
2. Formación de enlaces sencillos y dobles: El carbono puede formar
enlaces covalentes simples y dobles, lo que le permite participar en la creación de
estructuras moleculares con variedad de formas y funciones.

3. Catálisis enzimática: Los átomos de carbono en las biomoléculas pueden
participar en reacciones químicas específicas que son catalizadas por enzimas, lo que es
fundamental para muchas funciones biológicas.
Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F
%2Fclickmica.fundaciondescubre.es%2Fc onoce%2Felementos-quimicos%2Fel-carbono
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Glúcidos
Los glúcidos, también conocidos como carbohidratos, son una clase importante de
biomoléculas que desempeñan un papel esencial en los organismos vivos. Están compuestos
principalmente por carbono (C), hidrógeno (H) y oxígeno (O), con una relación aproximada de
1:2:1, es decir, un átomo de carbono (C) por cada átomo de oxígeno e hidrógeno.
Los carbohidratos se pueden clasificar en tres categorías principales:

Monosacáridos: Los monosacáridos son los azúcares simples o carbohidratos más
básicos y pequeños que existen en la naturaleza. Se clasifican según el número de átomos de
carbono en su estructura, siendo los más comunes los de tres, cuatro, cinco y seis carbonos.
Aquí están los tipos principales de monosacáridos:
1. Triosas: Las triosas son monosacáridos que contienen tres átomos de
carbono en su estructura. El ejemplo más conocido es el gliceraldehído, que es un
intermediario en la glucólisis, un proceso metabólico clave para la obtención de energía.
2. Tetrosas: Las tetrosas son monosacáridos con cuatro átomos de carbono.
Un ejemplo es la eritrosa, que se encuentra en algunas plantas y algas.
3. Pentosas: Las pentosas son monosacáridos con cinco átomos de
carbono. Algunas pentosas importantes incluyen:
o Ribosa: Se encuentra en el ARN (ácido ribonucleico) y participa en la
síntesis de nucleótidos.
o Desoxirribosa: Se encuentra en el ADN (ácido desoxirribonucleico).
4. Hexosas: Las hexosas son monosacáridos con seis átomos de carbono y son los
más comunes en la naturaleza. Ejemplos importantes de hexosas incluyen:
o Glucosa: Un azúcar crucial para la obtención de energía en las células y uno de
los principales monosacáridos en la sangre.
o Fructosa: Un azúcar que se encuentra en frutas y miel, y es
especialmente dulce al gusto.
o Galactosa: Un componente de la lactosa, el azúcar presente en la leche.

Estos monosacáridos son la base a partir de la cual se forman carbohidratos más
complejos, como los disacáridos (formados por dos monosacáridos), los oligosacáridos
(formados por varios monosacáridos) y los polisacáridos (formados por muchos
monosacáridos).
La glucosa, en particular, es fundamental para la vida y el metabolismo de los
organismos, ya que se utiliza en procesos metabólicos para producir adenosín trifosfato (ATP),
la principal fuente de energía celular. La capacidad de los monosacáridos para formar enlaces
glucosídicos y construir moléculas más grandes es esencial para la química de la vida y la
obtención de energía en los seres vivos.
2. Disacáridos: Son moléculas formadas por la unión de dos monosacáridos
mediante un enlace glucosídico. Ejemplos de disacáridos incluyen la sacarosa (glucosa +
fructosa), la lactosa (glucosa + galactosa) y la maltosa (glucosa + glucosa).
3. Polisacáridos: Son moléculas más grandes que consisten en la unión de
múltiples monosacáridos. Los polisacáridos cumplen diversas funciones en los organismos,
como almacenar energía y proporcionar soporte estructural. Ejemplos de polisacáridos incluyen
el almidón (almacenamiento de energía en plantas), el glucógeno (almacenamiento de energía
en animales) y la celulosa (componente estructural en la pared celular de las plantas).
Funciones de los glúcidos:
1. Fuente de Energía: Los glúcidos son una fuente primaria de energía para los
seres vivos. Cuando se consumen a través de la dieta, los carbohidratos son descompuestos en
glucosa en el organismo, que luego se utiliza en procesos

metabólicos para generar energía en forma de adenosín trifosfato (ATP). La glucosa es
especialmente esencial para el funcionamiento del cerebro y los músculos.
2. Almacenamiento de Energía: Los organismos almacenan glucosa en
forma de glucógeno en el hígado y los músculos. El glucógeno es una molécula de
almacenamiento de energía que puede descomponerse rápidamente en glucosa cuando el
cuerpo necesita un aumento de energía, como durante el ejercicio.
3. Estructura Celular: En muchos organismos, los glúcidos forman parte de las
estructuras celulares. Por ejemplo, en las células vegetales, la celulosa es un carbohidrato que
forma la pared celular, proporcionando rigidez y soporte a la célula.
4. Reconocimiento Celular: Los glúcidos, en forma de glucoproteínas y
glucolípidos, están presentes en la superficie de las células y se utilizan para el
reconocimiento celular y la comunicación. Estos carbohidratos en la superficie celular son
esenciales para procesos como la adhesión celular y la identificación de células propias y
extrañas por parte del sistema inmunológico.
5. Participación en Reacciones Metabólicas: Los azúcares (glúcidos
simples) también pueden participar en reacciones químicas importantes en el metabolismo
celular, como la glucólisis, la vía de las pentosas fosfato y la síntesis de ácidos nucleicos.
6. Fibra Dietética: La fibra dietética, que es una forma de carbohidrato no
digerible, es importante para la salud digestiva. Ayuda en el movimiento intestinal, previene el
estreñimiento y puede contribuir a la reducción del riesgo de enfermedades cardiovasculares.

7. Reserva de Agua: Algunos glúcidos, como los mucílagos y gomas en
plantas, pueden retener agua, lo que es beneficioso para la supervivencia en condiciones de
sequía.
8. Aislamiento Térmico: En algunos animales, como los insectos, se
utilizan polisacáridos especiales en su cutícula para el aislamiento térmico y la
protección contra condiciones ambientales adversas.
Enlace glucosídico: Un enlace glucosídico es un tipo de enlace químico que une dos
monosacáridos (azúcares simples) o un monosacárido con otra molécula a través de una
reacción de condensación o deshidratación. Los monosacáridos son las unidades básicas de los
glúcidos (carbohidratos) y pueden unirse para formar disacáridos, oligosacáridos o
polisacáridos mediante enlaces glucosídicos. Aquí tienes algunos aspectos clave sobre los
enlaces glucosídicos:
1. Formación de enlaces: Los enlaces glucosídicos se forman cuando un grupo
hidroxilo (-OH) de un monosacárido reacciona con un grupo hidroxilo de otro monosacárido o
con otro grupo funcional, como un grupo amino o un grupo fosfato, en una reacción de
condensación o deshidratación. En esta reacción, se libera una molécula de agua (H2O).

2. Tipos de enlaces glucosídicos: Los enlaces glucosídicos pueden variar
según la posición y la orientación de los grupos hidroxilo involucrados en la unión. Algunos
ejemplos de enlaces glucosídicos incluyen los enlaces alfa (α) y beta (β), que son comunes en
los polisacáridos, como la celulosa y el almidón.
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Lípidos
Los lípidos son un grupo heterogéneo de biomoléculas orgánicas que desempeñan un
papel fundamental en la estructura y función de los organismos vivos. Son moléculas orgánicas
compuestas principalmente por carbono, hidrógeno y oxígeno, y en algunos casos contienen
también fósforo y nitrógeno. Los lípidos son

insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos como el éter, el cloroformo y el
benceno.
Funciones de los lípidos:
1. Almacenamiento de energía: Los lípidos, en particular los triglicéridos,
son una forma eficiente de almacenar energía en el cuerpo. Los seres vivos pueden sintetizar y
almacenar triglicéridos en células adiposas para su uso posterior. Cuando se necesita energía,
estos lípidos se descomponen en ácidos grasos y glicerol, liberando energía a través de la
oxidación de los ácidos grasos.
2. Componentes de membranas celulares: Los lípidos, especialmente los
fosfolípidos, son componentes fundamentales de las membranas celulares. Forman una bicapa
lipídica que actúa como barrera semipermeable, regulando el paso de sustancias dentro y fuera
de la célula. Además, los fosfolípidos son anfipáticos, lo que significa que tienen una cabeza
hidrofílica y una cola hidrofóbica, lo que contribuye a la estructura de la membrana.
3. Aislamiento térmico y protección: La grasa subcutánea, compuesta en su
mayoría por triglicéridos, actúa como aislante térmico en el cuerpo humano, ayudando a
mantener una temperatura corporal constante. Además, ciertas grasas viscerales pueden rodear
y proteger órganos internos de impactos y lesiones.
4. Transporte de sustancias: Los lípidos desempeñan un papel crucial en el
transporte de sustancias en el cuerpo. Las lipoproteínas, por ejemplo, transportan lípidos
insolubles en agua, como el colesterol y los triglicéridos, a través del torrente sanguíneo hacia
los tejidos que los necesitan. Esto facilita el transporte de lípidos a larga distancia.
5. Funciones estructurales en células y tejidos: Los lípidos también pueden
tener funciones estructurales específicas en células y tejidos. Por ejemplo, el colesterol es un
componente esencial de las membranas celulares y es necesario para su integridad y fluidez.
Además, los lípidos pueden formar parte de estructuras especializadas, como la mielina que
recubre las fibras nerviosas.
6. Hormonas y señalización celular: Los lípidos también participan en la
regulación de procesos biológicos a través de la señalización celular. Las hormonas
esteroides, como los corticosteroides y las hormonas sexuales (estrógenos, progesterona,
testosterona), son lípidos que actúan como mensajeros químicos para controlar diversas
funciones del cuerpo, como el metabolismo, la reproducción y la respuesta al estrés.
7. Absorción de vitaminas liposolubles: Las vitaminas liposolubles, como
las vitaminas A, D, E y K, requieren la presencia de lípidos para su absorción eficiente en el
tracto digestivo. Los lípidos ayudan a solubilizar estas vitaminas y facilitan su transporte desde
el intestino hacia el torrente sanguíneo.
Enlace éster
Un enlace éster es un tipo de enlace químico que se forma cuando un grupo funcional
llamado "grupo ácido carboxílico" reacciona con un grupo funcional llamado "grupo alcohol"
en una reacción química conocida como esterificación. Los ésteres son compuestos orgánicos
que contienen este tipo de enlace y tienen una estructura general de la forma RCOOR', donde R
y R' representan grupos orgánicos diferentes o iguales.

La formación de un enlace éster implica la eliminación de una molécula de agua (H2O)
de un ácido carboxílico (RCOOH) y un alcohol (ROH) en una reacción de condensación. El
resultado es la unión de un oxígeno a un carbono, con un doble enlace carbono-oxígeno (C=O)
y un enlace sencillo oxígeno-carbono (C-O).
La reacción química general de la esterificación se puede representar de la
siguiente manera:
Ácido Carboxílico (RCOOH) + Alcohol (ROH) → Éster (RCOOR') + Agua (H2O)
Fig. sacada de:
https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fe1.portalacademico.cch.unam.mx%2Falumno
%2Fquimica2%2Funidad2%2Fgrasas%2Ftrigliceridos&psig=AOvVaw1SlmPJqJC6XXybbs-
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Tipos de lípidos:
1. Lípidos simples: Los lípidos simples, también conocidos como grasas
simples, están compuestos principalmente por dos componentes: glicerol y ácidos grasos.
Estos componentes se combinan para formar diferentes tipos de lípidos simples, como los
triglicéridos, los fosfolípidos y los ésteres de colesterol.
Glicerol: El glicerol es un alcohol con tres grupos hidroxilo (-OH). Es una molécula de
tres carbonos que actúa como esqueleto o "backbone" para la unión de los
ácidos grasos en los lípidos simples. Cada uno de los tres grupos hidroxilo del glicerol puede
unirse a un ácido graso a través de una reacción de esterificación, formando así una molécula de
lípido simple.
Ácidos grasos: Los ácidos grasos son cadenas hidrocarbonadas largas con un grupo
funcional de ácido carboxílico (-COOH) en un extremo. Los ácidos grasos son los componentes
que se unen al glicerol para formar los lípidos simples. Pueden ser saturados (sin dobles enlaces)
o insaturados (con uno o más dobles enlaces) y varían en longitud.
Cuando se combinan uno o más ácidos grasos con el glicerol, se forman
diferentes tipos de lípidos simples:
1.1 Acilglicéridos: Los acilglicéridos, también conocidos como triglicéridos, son un
tipo de lípido presente en los seres vivos y se componen de tres ácidos grasos unidos a una
molécula de glicerol mediante enlaces covalentes llamados enlaces éster. Los acilglicéridos son
la forma principal en la que se almacena la grasa en el cuerpo humano y en muchas otras
criaturas.
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1.2 Ceras: Las ceras son un tipo de lípido simple que se encuentra comúnmente en la
naturaleza y tienen una variedad de aplicaciones en los organismos y en la industria. A
diferencia de los triglicéridos, que son lípidos simples compuestos por glicerol y ácidos grasos,
las ceras están compuestas principalmente por un alcohol de cadena larga y un ácido graso.
La estructura básica de una cera consiste en un alcohol de cadena larga, que puede ser un
alcohol graso, y un ácido graso. Estos dos componentes se unen mediante una reacción de
esterificación, formando un éster. La cadena alcohólica suele ser más larga y menos polar que la
de los ácidos grasos. Esta diferencia en polaridad les confiere a las ceras propiedades especiales,
como impermeabilidad al agua y alta estabilidad.
2. Lípidos complejos: Los lípidos complejos son un grupo de compuestos lipídicos
que tienen estructuras químicas más elaboradas y complejas en comparación con los lípidos
simples, como los triglicéridos y las ceras. Estas moléculas lipídicas suelen desempeñar
funciones esenciales en los organismos y se caracterizan por tener una variedad de grupos
funcionales, enlaces y componentes que les permiten cumplir diversas funciones biológicas. Los
lípidos complejos incluyen varias categorías, como los fosfolípidos, los esfingolípidos, los
glucolípidos y otros, que son componentes importantes de las membranas celulares y están
involucrados en procesos de señalización celular, reconocimiento celular y regulación de
diversas funciones
metabólicas y fisiológicas. Estos lípidos complejos son esenciales para la estructura y función de
las células y tienen un papel crítico en la biología celular y la fisiología de los organismos.
2.1 Fosfolípidos: Los fosfolípidos son una clase importante de lípidos que
desempeñan un papel esencial en la biología celular y la estructura de las membranas. Tienen
una estructura única que consiste en una cabeza polar y una cola no polar, lo que los hace
anfipáticos. Esta estructura les permite formar bicapas lipídicas en las membranas celulares, que
son fundamentales para la integridad y la función de las células.
Estructura básica: Los fosfolípidos constan de una cabeza polar y dos colas no
polares. La cabeza polar contiene un grupo fosfato y una molécula orgánica, mientras que las
colas no polares están compuestas por ácidos grasos o lípidos no polares. La combinación de la
cabeza polar y las colas no polares los hace anfipáticos, lo que significa que tienen una parte
hidrofílica (que interactúa con el agua) y una parte hidrofóbica (que repela el agua).
Función en las membranas celulares: Los fosfolípidos son los componentes
principales de las membranas celulares. Se organizan en bicapas lipídicas, donde las cabezas
polares se orientan hacia el exterior de la bicapa, interactuando con el entorno acuoso, mientras
que las colas no polares se orientan hacia el interior de la bicapa, alejándose del agua. Esto crea
una barrera lipídica que separa el interior de la célula del entorno circundante y regula el paso de
sustancias dentro y fuera de la célula.
Fluidez de las membranas: La fluidez de las membranas celulares es esencial para
su función, y los fosfolípidos desempeñan un papel importante en la regulación de

la fluidez. Las propiedades de las colas de los fosfolípidos, como su longitud y saturación,
afectan la fluidez de la bicapa lipídica. Por ejemplo, las colas insaturadas (con dobles
enlaces) tienden a aumentar la fluidez, mientras que las colas saturadas tienden a hacer que la
membrana sea más rígida.
Señalización celular: Algunos fosfolípidos, como el fosfatidilinositol, son
importantes en la transducción de señales celulares. Estos fosfolípidos pueden ser fosforilados
en sus grupos fosfato, generando segundos mensajeros intracelulares que desencadenan
respuestas celulares específicas.
Transporte de lípidos: Los fosfolípidos también desempeñan un papel en el
transporte de lípidos en el organismo. Por ejemplo, las lipoproteínas en la sangre tienen una capa
de fosfolípidos en su superficie que ayuda a transportar lípidos insolubles en agua, como el
colesterol.
2.2 Glucolípidos: Los glucolípidos son un tipo de lípidos que contienen azúcares
(glúcidos) en su estructura. Son compuestos anfipáticos, al igual que los fosfolípidos, lo que
significa que tienen una parte polar (hidrofílica) que interactúa bien con el agua y una parte no
polar (hidrofóbica) que es repelente al agua. Estos lípidos desempeñan un papel importante en
la membrana celular y están involucrados en procesos de reconocimiento celular y
comunicación. Aquí hay algunos ejemplos de glucolípidos:
Glucoglucolípidos: También conocidos como glucosilglucolípidos, estos lípidos
contienen azúcares, principalmente glucosa, unidos a lípidos. Se encuentran en las membranas
celulares y pueden desempeñar un papel en la comunicación celular y el reconocimiento de
células.
Galactolípidos: Estos lípidos tienen azúcares, como la galactosa, unidos a lípidos.
Son comunes en las membranas de algunas células vegetales y bacterianas, y también se
encuentran en algunas membranas celulares animales. Los cerebrósidos son un ejemplo de
galactolípidos presentes en las membranas del sistema nervioso.
Gangliósidos: Son glucolípidos complejos que contienen azúcares, incluyendo el
ácido siálico, y se encuentran en abundancia en las membranas de las células del sistema
nervioso. Los gangliósidos desempeñan un papel importante en el reconocimiento y la
adhesión celular, así como en la transducción de señales en las células nerviosas.
Glucosilfosfatidilinositol (GPI): Este es un glucolípido anclado a la membrana que
se encuentra en muchas proteínas de la superficie celular. Actúa como un "ancla" para fijar
proteínas específicas en la membrana celular y está involucrado en la señalización celular y la
transducción de señales.
Cerebrósidos: Son un tipo de glucolípido que contiene galactosa y se encuentran en
las membranas de las células nerviosas. Contribuyen a la estabilidad de las membranas celulares
y a la función del sistema nervioso.

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3. Lípidos no saponificables: Los lípidos no saponificables son un grupo de lípidos
que no pueden ser hidrolizados mediante el proceso de saponificación, a diferencia de los
lípidos saponificables, como los triglicéridos que pueden ser descompuestos por hidrólisis
alcalina para formar ácidos grasos y glicerol. Los lípidos no saponificables son compuestos
lipídicos que tienen una estructura química diferente y no se descomponen de esta manera.
3.1 Esteroides: Los esteroides son un tipo de lípidos no saponificables que incluyen
hormonas esteroides como el colesterol, los glucocorticoides, los mineralocorticoides y las
hormonas sexuales (estrógenos y testosterona). Estos compuestos tienen una estructura de
anillo característica y desempeñan un papel importante en la regulación de numerosos procesos
fisiológicos, como el metabolismo, la respuesta inmunológica y la función reproductiva.
3.2 Terpenos: Los terpenos son una clase de lípidos no saponificables que
incluyen compuestos como el caroteno, que es un precursor de la vitamina A, y los terpenoides,
que son esenciales en la síntesis de moléculas biológicamente activas como las hormonas
esteroides y los pigmentos.
Fig. sacada de:
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%2Fquimica2%2Funidad2%2Fgrasas%2Ftrigliceridos&psig=AOvVaw1SlmPJqJC6XXybbs-
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Proteínas
Las proteínas son macromoléculas orgánicas esenciales y altamente versátiles que
juegan un papel fundamental en la vida de los organismos vivos. Están compuestas
principalmente por cadenas lineales de unidades repetitivas llamadas aminoácidos, que son los
bloques de construcción básicos de estas moléculas. La

secuencia específica de aminoácidos en una proteína determina su estructura tridimensional y,
por lo tanto, su función biológica única. Cada proteína tiene una estructura característica que
le permite llevar a cabo una variedad de tareas cruciales para el funcionamiento adecuado de
un organismo.
Funciones de las proteínas
1. Estructural: Las proteínas proporcionan soporte y estructura a las células,
tejidos y órganos. Un ejemplo es el colágeno, que es una proteína presente en la piel, huesos y
cartílagos, que proporciona resistencia y elasticidad.
2. Enzimática: Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores en
reacciones químicas del organismo, acelerando las tasas de estas reacciones y permitiendo que
ocurran a velocidades compatibles con la vida. Las enzimas son fundamentales en la digestión,
el metabolismo y muchas otras funciones bioquímicas.
3. Transporte: Algunas proteínas tienen la capacidad de transportar moléculas a
través del cuerpo. Un ejemplo es la hemoglobina, que transporta oxígeno desde los pulmones
hasta los tejidos y órganos en la sangre.
4. Defensa: Los anticuerpos son proteínas del sistema inmunológico que
reconocen y neutralizan patógenos como bacterias, virus y otros invasores extranjeros. También
participan en procesos inflamatorios y de reparación de tejidos.
5. Regulación: Las hormonas son proteínas o péptidos que actúan como
mensajeros químicos en el cuerpo, regulando una variedad de funciones fisiológicas, como el
crecimiento, el metabolismo y la reproducción. Ejemplos incluyen la insulina y el glucagón.

6. Contracción muscular: Proteínas como la miosina y la actina son
esenciales para la función muscular y el movimiento. Estas proteínas permiten la
contracción y relajación de los músculos.
7. Almacenamiento: Algunas proteínas almacenan nutrientes o sustancias
esenciales en el organismo. Por ejemplo, la ferritina almacena hierro en el hígado y el músculo
para su uso posterior.
8. Receptoras: Las proteínas receptoras en la superficie de las células
permiten la comunicación entre células y la respuesta a señales químicas, como las
hormonas y neurotransmisores.
9. Adhesión: Las proteínas de adhesión desempeñan un papel en la unión de
células entre sí y a otras estructuras, contribuyendo a la formación de tejidos y órganos.
10. Catálisis: Además de las enzimas, otras proteínas pueden actuar como
catalizadores en reacciones químicas específicas, acelerando procesos bioquímicos
importantes.
Clasificación
1. Según su Estructura:
 Proteínas Fibrosas: Estas proteínas tienen una estructura alargada y
fibrilar, con una repetición de motivos secuenciales. Suelen ser insolubles en agua y
proporcionan soporte y resistencia. Ejemplos incluyen el colágeno (que forma tejidos
conectivos) y la queratina (en cabello y uñas).
 Proteínas Globulares: Tienen una estructura compacta y esférica, con una
conformación tridimensional altamente plegada. Estas proteínas son solubles en

agua y a menudo desempeñan roles metabólicos, de transporte o reguladores. Ejemplos
notables son la hemoglobina (transporte de oxígeno) y las enzimas (catalizadores
bioquímicos).
2. Según su Función:
 Enzimas: Son catalizadores biológicos que aceleran reacciones químicas
específicas.
 Estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a células y tejidos.
 Transportadoras: Llevan moléculas como oxígeno, nutrientes y
hormonas a través del cuerpo.
 Defensivas: Incluyen anticuerpos que combaten infecciones y
patógenos.
 Hormonales: Actúan como mensajeros químicos en la regulación de
procesos biológicos.
 Contráctiles: Son responsables de la contracción muscular.
 Almacenadoras: Almacenan nutrientes o metales, como la ferritina para el
hierro.
 Receptoras: Permiten la comunicación celular al recibir señales
químicas.
 Reguladoras: Controlan la actividad de otras proteínas, como factores de
transcripción en la regulación génica.
3. Según su Origen:
 Proteínas Animales: Proceden de fuentes animales, como carne,
pescado, huevos y productos lácteos.

 Proteínas Vegetales: Se encuentran en fuentes vegetales como
legumbres, nueces, granos y vegetales en general.
 Proteínas Microbianas: Producidas por microorganismos, se utilizan en
aplicaciones industriales y alimentarias.
4. Según su Solubilidad:
 Proteínas Solubles: Son fácilmente solubles en agua y otros solventes
acuosos.
 Proteínas Insolubles: Tienen una baja solubilidad y tienden a formar
estructuras sólidas, como el colágeno.
5. Según su Composición Química:
 Proteínas Simples: Están formadas únicamente por aminoácidos en su
estructura primaria.
 Proteínas Conjugadas: Contienen grupos no aminoácidos llamados
grupos prostéticos. Ejemplos son las lipoproteínas (proteínas unidas a lípidos) y las
glucoproteínas (proteínas unidas a carbohidratos).

Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=http%3A%2F%2Fbiologia-
didactica.blogspot.com%2F2014%2F04%2Fnsc-5-clasificacion-de-las-
proteinas.html&psig=AOvVaw11Y1OvGnDLfwZbv3qJPoKQ&ust=1694736381081000&source=images&cd
=vfe&opi=89978449&ved=0CBAQjRxqFwoTCLCTn5PnqIEDFQAAAAAdAAAAABAF
Funciones
1. Función Enzimática: Las enzimas son proteínas que actúan como
catalizadores en reacciones químicas específicas. Facilitan y aceleran estas reacciones sin ser
consumidas en el proceso. Las enzimas son cruciales para la digestión de alimentos, el
metabolismo de nutrientes, la replicación del ADN y muchas otras funciones bioquímicas.

2. Función Estructural: Muchas proteínas son componentes esenciales de la
estructura de las células, tejidos y órganos. Proporcionan soporte y rigidez a las células y
desempeñan un papel fundamental en la integridad y la forma de los sistemas biológicos.
Ejemplos incluyen el colágeno en la piel y los huesos, y la actina y la miosina en las fibras
musculares.
3. Función de Transporte: Algunas proteínas transportan moléculas
específicas a través del cuerpo. La hemoglobina, por ejemplo, transporta oxígeno desde los
pulmones a los tejidos, mientras que las lipoproteínas transportan lípidos en la sangre.
4. Función Defensiva: Los anticuerpos son proteínas del sistema
inmunológico que reconocen y neutralizan patógenos, como bacterias y virus,
ayudando al cuerpo a defenderse contra infecciones y enfermedades.
5. Función de Regulación: Las proteínas reguladoras, como las hormonas,
actúan como mensajeros químicos en el cuerpo y controlan una variedad de procesos
fisiológicos. Ejemplos incluyen la insulina (regula los niveles de azúcar en sangre) y las
hormonas del crecimiento.
6. Función Contráctil: Las proteínas contráctiles, como la actina y la
miosina, son esenciales para la contracción muscular y, por lo tanto, para el movimiento
de los músculos y del cuerpo en general.
7. Función de Almacenamiento: Algunas proteínas almacenan nutrientes o
elementos esenciales para su uso posterior. Un ejemplo es la ferritina, que almacena hierro en el
hígado.
8. Función de Comunicación: Las proteínas de señalización o receptores
permiten la comunicación entre células. Estas proteínas reciben señales químicas y transmiten
respuestas específicas dentro del organismo.
9. Función de Catálisis: Además de las enzimas, algunas proteínas también
pueden actuar como catalizadores en reacciones químicas específicas fuera del ámbito de las
enzimas.
10. Función de Adhesión: Las proteínas de adhesión desempeñan un papel en la
unión de células entre sí y a otras estructuras, contribuyendo a la formación de tejidos y
órganos.
Monómeros de las proteínas: Aminoácidos
Los aminoácidos son los bloques de construcción fundamentales de las proteínas, que
son macromoléculas esenciales para la vida. Cada aminoácido consta de un grupo amino (-
NH2), un grupo carboxilo (-COOH), un átomo de hidrógeno y una cadena lateral variable
denominada "grupo R". La estructura química de los aminoácidos les confiere una versatilidad
única en la formación de enlaces peptídicos, que son los enlaces químicos que unen los
aminoácidos en una secuencia específica para formar proteínas.
Existen veinte aminoácidos comunes que se encuentran en las proteínas y se pueden
clasificar en tres categorías principales según la polaridad de sus grupos R:
1. Aminoácidos no polares (hidrofóbicos): Tienen grupos R que son
hidrófobos, lo que significa que tienden a evitar el agua y se agrupan en el núcleo de una
proteína plegada. Ejemplos incluyen la glicina, la alanina, la valina y la leucina.

2. Aminoácidos polares sin carga (hidrofílicos): Estos aminoácidos
tienen grupos R con polaridad, lo que los hace solubles en agua. Participan en
interacciones hidrófilas en la superficie de las proteínas y en la interacción con el entorno
acuoso. Ejemplos son la serina, la treonina y la glutamina.
3. Aminoácidos polares cargados (hidrofílicos): Contienen grupos R con
cargas eléctricas positivas o negativas. Interactúan con otras moléculas cargadas en procesos de
unión y reconocimiento molecular. Ejemplos son la lisina (carga positiva), el ácido aspártico
(carga negativa) y la arginina (carga positiva).
La secuencia específica de aminoácidos en una proteína determina su estructura
tridimensional y, por lo tanto, su función biológica. Las propiedades químicas únicas de los
diferentes aminoácidos permiten la diversidad y especificidad en la estructura y función de las
proteínas en los organismos vivos.
Enlace peptídico
El enlace peptídico es un tipo de enlace químico covalente que une dos aminoácidos en
una secuencia lineal para formar una cadena de proteína. Este enlace es fundamental para la
estructura y función de las proteínas, ya que establece la conexión entre los grupos amino (-
NH2) y los grupos carboxilo (-COOH) de los aminoácidos.
La formación de un enlace peptídico implica una reacción de condensación o
deshidratación en la que se elimina una molécula de agua (H2O). En esta reacción, el grupo
amino de un aminoácido se combina con el grupo carboxilo del siguiente aminoácido,
liberando una molécula de agua en el proceso.

Los péptidos son moléculas formadas por la unión de dos o más aminoácidos mediante
enlaces peptídicos. Estos enlaces son enlaces químicos covalentes que conectan el grupo amino
(-NH2) de un aminoácido con el grupo carboxilo (-COOH) de otro. Cuando varios aminoácidos
se enlazan de esta manera, se forma una cadena de péptidos. Los péptidos pueden variar en
longitud, desde solo unos pocos aminoácidos hasta cientos de ellos
Estructura de las proteínas
La estructura de las proteínas es fundamental para su función biológica. Las proteínas
pueden tener diferentes niveles de estructura, cada uno de los cuales contribuye a su forma
tridimensional única. Los niveles de estructura de las proteínas son:
1. Estructura Primaria: La estructura primaria de una proteína es la secuencia
lineal de aminoácidos en la cadena polipeptídica. Esta secuencia es única para cada proteína y
se determina genéticamente a través de la información codificada en el ADN. Los enlaces
peptídicos unen los aminoácidos en esta secuencia.
2. Estructura Secundaria: La estructura secundaria de una proteína se refiere a
la organización espacial local de la cadena polipeptídica. Los dos tipos más comunes de
estructura secundaria son las hélices alfa y las láminas beta. En una hélice alfa, la cadena
polipeptídica se enrolla en una estructura en espiral, mientras que en una lámina beta, la cadena
forma una estructura plegada o extendida. Las interacciones de enlaces de hidrógeno entre los
grupos amida (NH) y carbonilo (CO) de los enlaces peptídicos son responsables de estas
estructuras secundarias.
3. Estructura Terciaria: La estructura terciaria se refiere a la disposición
tridimensional completa de una proteína. Es el resultado de las interacciones entre los grupos R
(cadenas laterales) de los aminoácidos en la secuencia primaria. Estas interacciones pueden
incluir enlaces de hidrógeno, enlaces iónicos, interacciones hidrofóbicas y puentes de disulfuro
(enlaces de azufre entre grupos tiol en ciertos aminoácidos). La estructura terciaria es esencial
para la función biológica de la proteína.
4. Estructura Cuaternaria: Algunas proteínas consisten en múltiples
subunidades idénticas o diferentes que se ensamblan para formar una estructura más grande y
funcional. La estructura cuaternaria describe cómo se organizan estas subunidades en la
proteína completa. Un ejemplo es la hemoglobina, que consta de cuatro subunidades.
La estructura tridimensional de una proteína es crucial porque determina su función
biológica. La forma de la proteína permite que interactúe de manera específica con otras
moléculas, como sustratos de enzimas, ligandos, proteínas asociadas y más. Los cambios en la
estructura pueden afectar significativamente la función de la proteína y pueden estar
involucrados en enfermedades y trastornos genéticos.
Desnaturalización
La desnaturalización de las proteínas es un proceso en el cual las proteínas pierden su
estructura tridimensional nativa y, en consecuencia, su función biológica. Esto ocurre debido a
la alteración de las interacciones que mantienen la estructura de la proteína, sin que se rompan
los enlaces peptídicos que unen los aminoácidos en la

cadena polipeptídica. Los principales factores que pueden inducir la desnaturalización de las
proteínas son:
1. Cambio de Temperatura: El aumento de la temperatura puede romper las
interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de Van der Waals, que
mantienen la estructura de la proteína. Esto puede llevar a la desnaturalización de la proteína. Sin
embargo, no todas las proteínas se desnaturalizan a la misma temperatura, ya que depende de su
estabilidad térmica.
2. Cambios en el pH: Los cambios en el pH del entorno pueden alterar la carga
de los grupos funcionales de los aminoácidos en la proteína. Esto puede afectar las
interacciones electrostáticas y provocar la desnaturalización. Las proteínas suelen tener un
rango de pH óptimo en el cual mantienen su estructura y función.
3. Agentes Desnaturalizantes: Sustancias químicas como urea y guanidina
hidrocloruro, así como detergentes, pueden desnaturalizar las proteínas al interferir en las
interacciones hidrofóbicas y otras fuerzas que mantienen la estructura nativa.
4. Fuerzas Mecánicas: La agitación vigorosa, la mezcla, la trituración o la
exposición a fuerzas mecánicas pueden desnaturalizar algunas proteínas al romper las
interacciones no covalentes y desplegar la cadena polipeptídica.
5. Radiación: La radiación, como la radiación ultravioleta o la radiación
ionizante, puede dañar las proteínas al romper enlaces y alterar su estructura.
6. Presión: La aplicación de presión extremadamente alta puede afectar las
interacciones entre los aminoácidos y llevar a la desnaturalización de algunas proteínas.
Ácidos Nucleicos
Los ácidos nucleicos son macromoléculas biológicas esenciales que almacenan,
transmiten y expresan la información genética en los seres vivos. Estos ácidos nucleicos están
compuestos por unidades básicas llamadas nucleótidos y desempeñan un papel crucial en la
herencia genética, la síntesis de proteínas y la regulación de muchas funciones celulares. Los dos
tipos principales de ácidos nucleicos son el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido
ribonucleico (ARN).
Nucleótidos
Los nucleótidos son las unidades básicas de construcción de los ácidos nucleicos, como
el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico). Cada nucleótido está
compuesto por tres componentes principales:
1. Grupo Fosfato: El grupo fosfato consiste en un átomo de fósforo (P) unido a
cuatro átomos de oxígeno (O) en una estructura llamada fosfato inorgánico. El grupo fosfato es
el componente que proporciona la carga negativa a los nucleótidos y es esencial para la
estructura de los ácidos nucleicos.
2. Azúcar: El azúcar en los nucleótidos puede ser de dos tipos diferentes,
dependiendo de si se trata de ADN o ARN:
 En el ADN, el azúcar es la desoxirribosa, que contiene cinco átomos de
carbono (C), diez átomos de hidrógeno (H) y cinco átomos de oxígeno (O).
 En el ARN, el azúcar es la ribosa, que es similar a la desoxirribosa, pero tiene
un átomo de oxígeno adicional en su estructura.
3. Base Nitrogenada: Las bases nitrogenadas son moléculas orgánicas que
contienen átomos de nitrógeno (N) y otros átomos. Hay cuatro bases nitrogenadas en el ADN:
adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). En el ARN, se utiliza uracilo
(U) en lugar de timina. Las bases nitrogenadas son responsables de la información genética
codificada en los ácidos nucleicos y se emparejan específicamente en las cadenas
complementarias de ADN o ARN mediante enlaces de hidrógeno.
Cuando estos tres componentes se unen, forman un nucleótido completo. Los
nucleótidos se ensamblan en cadenas para construir los ácidos nucleicos. Por ejemplo, en el
ADN, los nucleótidos se unen en una cadena enlazando el grupo fosfato de un nucleótido al
azúcar del siguiente nucleótido, formando así una cadena de ADN.
La secuencia específica de bases nitrogenadas en los nucleótidos es lo que codifica
la información genética en los ácidos nucleicos. Esta información es fundamental para la
síntesis de proteínas y para la transmisión de la información genética de una generación a
otra en los organismos vivos.
Polinucleótidos
Un polinucleótido es una macromolécula formada por la unión de múltiples nucleótidos
mediante enlaces fosfodiéster. Los nucleótidos son las unidades básicas de construcción de los
ácidos nucleicos, como el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico).
Ácido Ribonucleótido
Es una molécula biológica compuesta por una cadena lineal de nucleótidos. Cada
nucleótido de ARN está compuesto por un azúcar llamado ribosa, una base nitrogenada
(adenina, uracilo, citosina o guanina) y un grupo fosfato. El ARN desempeña un papel
central en la síntesis de proteínas y en la transferencia de información genética.

El ARN es crucial en la célula porque actúa como intermediario entre el ADN, que
almacena la información genética, y la síntesis de proteínas, que son las moléculas responsables
de llevar a cabo la mayoría de las funciones celulares. A través del proceso de transcripción, el
ADN se copia en forma de ARN mensajero (ARNm), que luego se traduce en proteínas en los
ribosomas. Además del ARNm, existen otros tipos de ARN, como el ARN ribosómico (ARNr) y
el ARN de transferencia (ARNt), que también desempeñan papeles esenciales en la síntesis de
proteínas y en la regulación génica.
1. Estructura del ARN:
 Azúcar: A diferencia del ADN, que contiene desoxirribosa, el ARN contiene
ribosa, un azúcar de cinco carbonos (C5H10O5) que tiene un grupo hidroxilo en el carbono 2'
(C2').
 Bases Nitrogenadas: El ARN tiene cuatro bases nitrogenadas diferentes:
adenina (A), uracilo (U), citosina (C) y guanina (G). El uracilo reemplaza a la timina que se
encuentra en el ADN.
 Grupo Fosfato: Al igual que en el ADN, los nucleótidos de ARN están
unidos mediante enlaces fosfodiéster. Estos enlaces implican el grupo fosfato del nucleótido
en el carbono 5' (C5') del azúcar y el grupo hidroxilo en el carbono 3' (C3') del azúcar del
nucleótido adyacente.
2. Funciones del ARN:
2.1 ARN Mensajero (ARNm): El ARNm lleva la información genética desde el
ADN en el núcleo celular hasta los ribosomas en el citoplasma. Esta información se utiliza
para sintetizar proteínas en un proceso llamado traducción.

2.2 ARN Ribosómico (ARNr): El ARNr es un componente esencial de los
ribosomas, las estructuras celulares donde se lleva a cabo la síntesis de proteínas. El ARNr
ayuda a catalizar la unión de aminoácidos para formar una cadena polipeptídica durante la
traducción.
2.3 ARN de Transferencia (ARNt): Los ARNt son pequeñas moléculas que
transportan aminoácidos específicos al ribosoma durante la traducción. Cada ARNt tiene una
secuencia de bases complementaria a un codón específico en el ARNm, lo que asegura que el
aminoácido correcto se agregue a la cadena de proteínas.
2.4 ARN Regulador: Además de su papel en la síntesis de proteínas, el ARN
también puede funcionar como una molécula reguladora en la célula. Los microARN (miARN) y
los ARN interferentes pequeños (siARN) son ejemplos de ARN reguladores que pueden influir
en la expresión génica al bloquear la traducción de ciertos ARNm o degradarlos.
3. Ubicación del ARN:
 El ARN se encuentra en varias partes de la célula, dependiendo de su tipo y
función. El ARNm se transcribe en el núcleo y luego se transporta al citoplasma para la
traducción. El ARNr es una parte integral de los ribosomas, que están presentes tanto en el
citoplasma como en el retículo endoplasmático rugoso. Los ARNt también están presentes en el
citoplasma y se unen a los ribosomas durante la traducción.
4. Importancia del ARN: El ARN es esencial para la vida y desempeña un papel
crucial en la síntesis de proteínas, la regulación génica y otros procesos celulares. La
información genética se transcribe desde el ADN en forma de ARNm, que luego se traduce en
proteínas, las cuales realizan una amplia variedad de funciones en

la célula y el organismo. Además, el ARN también se ha convertido en un objetivo importante
en la investigación biomédica y terapias génicas para tratar enfermedades y trastornos genéticos.
Ácido Desoxirribonucleótido
Una molécula biológica que consta de una doble cadena de nucleótidos. Cada nucleótido
de ADN está compuesto por un azúcar llamado desoxirribosa, una de cuatro bases nitrogenadas
(adenina, timina, citosina o guanina) y un grupo fosfato. El ADN almacena y transmite la
información genética de una generación a otra y contiene las instrucciones para el desarrollo, el
funcionamiento y la reproducción de los organismos.
1. Estructura de Doble Hélice: El ADN tiene una estructura de doble hélice, que
se asemeja a una escalera en espiral torcida. Cada escalón de la hélice está formado por dos
cadenas de nucleótidos enrolladas entre sí. Las cadenas de nucleótidos están compuestas por
unidades básicas llamadas nucleótidos.
2. Nucleótidos: Cada nucleótido de ADN está compuesto por tres
componentes principales:
o Azúcar: El azúcar en el ADN es la desoxirribosa, de ahí el nombre
"desoxirribonucleico". La desoxirribosa es un azúcar de cinco carbonos (pentosa).
o Base Nitrogenada: Hay cuatro bases nitrogenadas en el ADN: adenina (A),
timina (T), citosina (C) y guanina (G). Las bases se emparejan específicamente en la doble
hélice (A con T y C con G).
o Grupo Fosfato: Cada nucleótido también contiene un grupo fosfato, que
proporciona la carga negativa en la molécula de ADN.

3. Información Genética: El ADN almacena la información genética en la
secuencia de sus bases nitrogenadas. Esta secuencia de bases, conocida como genoma,
contiene las instrucciones para el desarrollo, el funcionamiento y la reproducción de los
organismos. Cada gen codifica una característica o función específica.
4. Replicación: Antes de que una célula se divida, el ADN se replica para asegurar
que cada célula hija reciba una copia idéntica de la información genética. Este proceso de
replicación es fundamental para la herencia y la continuidad de la información genética de una
generación a otra.
5. Transcripción y Traducción: El ADN se utiliza como una plantilla para la
síntesis de ARN (ácido ribonucleico) en un proceso llamado transcripción. Luego, el ARN guía
la síntesis de proteínas en los ribosomas en un proceso llamado traducción.
6. Ubicación: En las células eucariotas, el ADN se encuentra principalmente en el
núcleo celular, organizado en estructuras llamadas cromosomas. En las células procariotas, como
las bacterias, el ADN se encuentra en una región llamada nucleoide en el citoplasma.

Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fes.quora.com%2FCu
%25C3%25A1l-es-la- diferencia-entre-el-ADN-y-el-ARN&psig=AOvVaw1vf1qhEHMmgIpA-o-
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Bibliografia
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Célula
Una célula es la unidad básica y fundamental de la vida en los seres vivos. Es una
estructura microscópica que constituye la unidad más pequeña de organización de los
organismos, ya sean unicelulares (como bacterias y protozoos) o formen parte de un organismo
multicelular (como plantas, animales y humanos). Cada célula es un ente altamente organizado y
complejo que realiza una amplia gama de funciones vitales necesarias para el mantenimiento de
la vida y el funcionamiento de los organismos.
Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.genome.gov
%2Fes%2Fg enetics- glossary
%2FCelula&psig=AOvVaw1I6OahLkksB46hx5Urdthp&ust=1695285035393000
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Funciones
Membrana Celular: Todas las células están rodeadas por una membrana celular,
también conocida como membrana plasmática o membrana citoplasmática. Esta membrana
es una bicapa lipídica que separa el interior de la célula del entorno externo. Actúa como una
barrera selectiva que regula el paso de sustancias hacia adentro y hacia afuera de la célula,
manteniendo un ambiente interno controlado.
Material Genético: Las células contienen material genético que lleva la
información necesaria para las funciones celulares y la herencia. En las células eucariotas,
este material genético se encuentra en el núcleo, mientras que, en las células procariotas,
suele ser un solo cromosoma circular.
Citoplasma: El citoplasma es la región que rodea el núcleo en las células
eucariotas y ocupa todo el espacio en las células procariotas. Contiene orgánulos
celulares, como mitocondrias, ribosomas, retículo endoplasmático y otros, que
desempeñan funciones específicas en la célula.
Metabolismo: Las células realizan procesos metabólicos para obtener energía a partir
de nutrientes, sintetizar biomoléculas esenciales y eliminar desechos. El metabolismo celular es
fundamental para mantener el funcionamiento y la supervivencia de la célula.
Crecimiento y Reproducción: Las células pueden crecer y dividirse para formar
nuevas células. La división celular puede ser por mitosis, que produce células
genéticamente idénticas, o meiosis, que da lugar a células sexuales o gametos. El crecimiento y
la reproducción celular son esenciales para el desarrollo y la renovación de tejidos y
organismos.
Respuesta a Estímulos: Las células pueden responder a estímulos
ambientales, como señales químicas o físicas, ajustando su comportamiento y funciones
en consecuencia. Esta capacidad de respuesta es fundamental para la adaptación y la
supervivencia de la célula.
Homeostasis: Las células regulan su ambiente interno para mantener condiciones
óptimas para el funcionamiento celular. Esto incluye la regulación del pH, la concentración de
nutrientes y la eliminación de desechos.
Comunicación Celular: Las células pueden comunicarse entre sí a través de señales
químicas y físicas. Esto es fundamental para la coordinación de funciones en tejidos y
órganos, así como para la regulación de procesos celulares.
Evolución: Las células son la unidad básica de la evolución. Las diferencias en las
características celulares, como el material genético y la estructura, pueden dar lugar a la
diversidad de formas de vida a lo largo del tiempo.
Diversidad: A pesar de que todas las células comparten características
fundamentales, existen diferentes tipos de células con funciones especializadas. Por ejemplo,
las células musculares tienen la capacidad de contraerse, mientras que las células nerviosas
transmiten señales eléctricas. Esta diversidad celular permite la realización de una amplia
gama de funciones en los organismos multicelulares.
Composición química de la célula

La composición química de una célula es extremadamente compleja y está compuesta por
una amplia variedad de moléculas y elementos químicos que desempeñan roles específicos en las
funciones celulares. Estos componentes químicos pueden dividirse en varias categorías
principales:
Agua (H2O): El agua es el componente más abundante de las células y es esencial
para la vida. Constituye aproximadamente el 70-90% del peso de una célula y participa
en una amplia gama de reacciones químicas y procesos biológicos.
Biomoléculas Orgánicas: Las biomoléculas orgánicas son compuestos que
contienen carbono y son fundamentales para la estructura y función celular. Las
principales categorías de biomoléculas orgánicas incluyen:
 Carbohidratos: Como la glucosa, que se utiliza para obtener energía.
 Lípidos: Incluyendo fosfolípidos, triglicéridos y colesterol, que componen las
membranas celulares y almacenan energía.
 Proteínas: Compuestas por aminoácidos, las proteínas realizan una amplia
variedad de funciones, como enzimas, transportadores, receptores y estructuras celulares.
 Ácidos Nucleicos: El ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido
ribonucleico) almacenan y transmiten información genética.
Sales Minerales: Las sales minerales, como el sodio, el potasio, el calcio y el
magnesio, son iones esenciales para muchas funciones celulares, incluyendo el

mantenimiento del equilibrio osmótico y la transmisión de señales eléctricas en las
células nerviosas y musculares.
Elementos Químicos Esenciales: Además de carbono, hidrógeno, oxígeno y
nitrógeno (que componen la mayoría de las biomoléculas), las células también
contienen otros elementos químicos esenciales en cantidades más pequeñas. Estos
incluyen fósforo, azufre, hierro, potasio, sodio, calcio, magnesio y otros, que son
necesarios para diversas funciones celulares.
Coenzimas y Cofactores: Estas moléculas, como el ATP (adenosín trifosfato),
NADH (nicotinamida adenina dinucleótido) y FAD (flavina adenina dinucleótido), son
esenciales para las reacciones químicas enzimáticas y el transporte de electrones en la
respiración celular.
Moléculas Pequeñas: Las células también contienen una variedad de moléculas
pequeñas, como metabolitos intermediarios y señalizadores químicos, que desempeñan
funciones importantes en la regulación metabólica y la señalización celular.
Gases: Aunque en pequeñas cantidades, los gases como el oxígeno (O2) y el dióxido
de carbono (CO2) son cruciales para el metabolismo celular. El oxígeno se utiliza en la
respiración celular para generar energía, mientras que el CO2 es un producto de desecho
que debe eliminarse.

La composición química de una célula puede variar según el tipo de célula y el
organismo al que pertenece.
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Teoría Celular
La teoría celular es un principio fundamental en la biología que establece que todos
los seres vivos están compuestos por células, que la célula es la unidad estructural y
funcional básica de la vida, y que todas las funciones vitales de los organismos ocurren
dentro de las células. Esta teoría es la base de nuestra comprensión de la biología y de la
organización de los seres vivos. Los cuatro principios son:
1. Todos los organismos están formados por una o más células: Este
primer principio establece que todos los seres vivos, desde los microorganismos más simples
hasta los organismos multicelulares más complejos, están compuestos por una o más células.
Las células son las unidades básicas de la vida y representan la unidad estructural más pequeña
que se considera como un organismo completo. Esto significa que todo lo que consideramos
"vivo" está hecho de células, ya sean unicelulares (como las bacterias) o multicelulares (como
los animales y las plantas).
2. La célula es la unidad básica de la estructura y la función: Este
segundo principio de la teoría celular sostiene que la célula es la unidad más pequeña capaz de
llevar a cabo todas las funciones necesarias para la vida. Todas las actividades biológicas, como
la obtención de energía, la reproducción, la síntesis de proteínas y la respuesta a estímulos,
ocurren dentro de las células. Cada célula es una entidad completa que realiza estas funciones
esenciales, independientemente de si se trata de una célula unicelular o de una de las muchas
células que componen un organismo multicelular.
3. Todas las células provienen de células preexistentes: El tercer
principio de la teoría celular establece que todas las células se originan a partir de
células que ya existen. Esto significa que la reproducción celular es el mecanismo fundamental
mediante el cual se generan nuevas células. Las células pueden dividirse por mitosis (en células
somáticas) o meiosis (en células sexuales o gametos) para dar lugar a células hijas que son
genéticamente idénticas o diferentes, respectivamente, a la célula madre. La idea de la
generación espontánea de vida a partir de materia no viva ha sido refutada por este principio.
4. La célula es la unidad de herencia: El cuarto principio implica que la
información genética que determina las características de un organismo se encuentra
almacenada en el material genético de la célula. En organismos eucariotas, como animales,
plantas y hongos, esta información genética se encuentra en el ADN contenido en el núcleo de la
célula. La replicación y la transmisión del material genético aseguran la continuidad de la
herencia de una generación a otra.
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mx%2Fdocument%2Funiversidad-autonoma-del-estado-de-hidalgo%2Fbiologia- celular
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Clasificación de las Células
Según el número de células
Las células se pueden clasificar según el número en el que se encuentran en un
organismo en dos categorías principales:
1. Células Unicelulares: Los organismos unicelulares están formados por una
sola célula que es capaz de llevar a cabo todas las funciones necesarias para su supervivencia.
Ejemplos de organismos unicelulares son las bacterias, las arqueas y algunas algas
unicelulares. Estas células individuales son autónomas y representan organismos completos.
2. Células Multicelulares: Los organismos multicelulares están formados por
múltiples células que trabajan en conjunto para llevar a cabo funciones específicas en el
organismo. En los organismos multicelulares, las células se especializan en diferentes tareas y
se agrupan en tejidos, órganos y sistemas para desempeñar funciones más complejas. Ejemplos
de organismos multicelulares son los seres humanos, los animales, las plantas y los hongos.
Según su complejidad
Las células se pueden clasificar según su complejidad en dos categorías
principales:
1. Células Procariotas: Las células procariotas son células simples y de
menor complejidad en comparación con las células eucariotas. Algunas de sus
características incluyen:
 Núcleo no definido: Carecen de un núcleo definido y su material
genético se encuentra disperso en el citoplasma en forma de una única molécula circular
de ADN.
 Sin orgánulos membranosos: No poseen orgánulos membranosos
internos, como mitocondrias o retículo endoplasmático.
 Tamaño más pequeño: Por lo general, son más pequeñas que las
células eucariotas.
 Ejemplos: Las bacterias y las arqueas son ejemplos de células
procariotas.
2. Células Eucariotas: Las células eucariotas son más complejas en
estructura y función en comparación con las células procariotas. Algunas de sus
características incluyen:
 Núcleo definido: Tienen un núcleo definido que contiene el material
genético, generalmente en forma de cromosomas lineales.
 Orgánulos membranosos: Poseen orgánulos internos membranosos,
como el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi, las mitocondrias y los cloroplastos (en
células vegetales).
 Mayor tamaño: Suelen ser más grandes y más complejas en su
estructura.
 Ejemplos: Las células de animales, plantas, hongos y protistas, así como
algunas algas, son ejemplos de células eucariotas.
Esta clasificación según la complejidad de las células se basa en diferencias
fundamentales en su estructura y organización interna. Las células procariotas son más simples y
primitivas en comparación con las células eucariotas, que son más avanzadas en términos de
organización y función. La complejidad de las células eucariotas les permite llevar a cabo una
amplia variedad de funciones y desempeñar roles especializados en los organismos
multicelulares.
Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.lecturio.com
%2Fes%2Fc oncepts%2Ftipos-celulares-eucariotas-y- procariotas
%2F&psig=AOvVaw3Zp4ohyx0bjaU5sN7eNAqU&ust=1695187023018000&
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Algunas células procariotas patógenas
Escherichia coli (E. coli): Algunas cepas de E. coli son patógenas y pueden causar
enfermedades gastrointestinales, como la gastroenteritis, la intoxicación alimentaria y, en
casos graves, la insuficiencia renal.
Salmonella: Las bacterias del género Salmonella pueden provocar infecciones intestinales
graves, como la salmonelosis, que se caracteriza por síntomas como fiebre, diarrea y vómitos.
Staphylococcus aureus: Este patógeno puede causar infecciones en la piel, como
forúnculos y abscesos, así como infecciones respiratorias y del tracto urinario. Algunas cepas
de Staphylococcus aureus son resistentes a los antibióticos y pueden ser especialmente
problemáticas.
Clostridium difficile (C. difficile): Esta bacteria puede causar infecciones
intestinales graves, a menudo después de la administración de antibióticos. La
infección por C. difficile puede provocar diarrea severa y complicaciones
potencialmente mortales.
Mycobacterium tuberculosis: Es la bacteria responsable de la tuberculosis (TB), una
enfermedad pulmonar grave que puede ser transmitida de persona a persona a través del aire.
La TB es una enfermedad potencialmente mortal si no se trata adecuadamente.
Neisseria meningitidis: Esta bacteria puede causar meningitis bacteriana, una
infección grave de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal. La meningitis
puede ser potencialmente mortal y requiere atención médica inmediata.

Vibrio cholerae: Causante del cólera, una enfermedad intestinal aguda caracterizada
por diarrea severa y deshidratación. Las epidemias de cólera pueden propagarse rápidamente
en áreas con acceso limitado a agua potable y saneamiento adecuado.
Helicobacter pylori: Esta bacteria se asocia con úlceras gástricas y duodenales, y se cree
que juega un papel importante en el desarrollo de estas enfermedades gastrointestinales.
Listeria monocytogenes: Puede causar la listeriosis, una infección alimentaria grave
que puede afectar a personas con sistemas inmunológicos debilitados, mujeres embarazadas y
recién nacidos.
Pseudomonas aeruginosa: Es una causa común de infecciones nosocomiales
(adquiridas en el hospital) y puede infectar diversas partes del cuerpo, incluidos los
pulmones, la piel y las vías urinarias.

Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fcuidateplus.marca.com
%2Fbie nestar%2F2020%2F03%2F24%2Ftuberculosis-precisa-estrategias-terapeuticas-
renovadas-
172497.html&psig=AOvVaw1hDJywHAuZV65s93mc4Bfb&ust=1695285147166000&so
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Estructura de la célula eucariota
El sistema endomembranoso
El sistema endomembranoso es un conjunto de orgánulos y estructuras membranosas
que se encuentran en el interior de la célula eucariota. Estos orgánulos están relacionados
funcionalmente y están involucrados en una variedad de procesos celulares, como la síntesis de
proteínas, la modificación de lípidos, el transporte de moléculas y la degradación de desechos.
Los principales componentes del sistema endomembranoso incluyen el retículo
endoplasmático, el aparato de Golgi, las vesículas de transporte, los lisosomas y las vacuolas
(en células vegetales).
Los orgánulos transductores de energía.
Los orgánulos transductores de energía son estructuras celulares encargadas de producir,
almacenar y convertir la energía química en una forma utilizable por la célula. Los dos
principales orgánulos involucrados en este proceso son las mitocondrias y los cloroplastos.
Las estructuras carentes de membrana

Las estructuras celulares que carecen de membrana son conocidas como "orgánulos
no membranosos" o "estructuras citoplasmáticas no membranosas". A diferencia de los
orgánulos membranosos, como las mitocondrias y los cloroplastos, que están rodeados por
una membrana lipídica, estos orgánulos no tienen una envoltura membranosa definida.
Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=http%3A%2F%2Fwww.cursosinea.conevyt.org.m x
%2Fcursos%2Fcnaturales_v2%2Finterface%2Fmain%2Frecursos%2Fantologia%2Fc
nant_5_07.htm&psig=AOvVaw3EjwIoc4112oKxU5erXRhw&ust=1695188906008000&s
ource=images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CBAQjRxqFwoTCODDhvb8tYEDFQAAA AAdAAAAABAJ
Forma Celular
La forma celular se refiere a la configuración o estructura tridimensional que tiene una
célula en un momento dado. La forma de una célula es una característica importante que está
relacionada con su función y puede variar significativamente entre diferentes tipos de células.
Tamaño Celular
El tamaño de las células puede variar ampliamente en función del tipo de organismo y el
tipo de célula en particular. Las células son las unidades estructurales y funcionales básicas de
los seres vivos, y su tamaño puede influir en su función y en las necesidades específicas de cada
organismo.
Propiedades de la Célula
Secreción Celular: La secreción celular es el proceso mediante el cual las células
liberan sustancias específicas al entorno circundante o al torrente sanguíneo. Estas sustancias
pueden incluir proteínas, enzimas, hormonas, neurotransmisores y otros productos químicos.
Excreción Celular: La excreción celular es el proceso mediante el cual las células
eliminan productos de desecho y sustancias tóxicas acumuladas en su interior. Estos productos
de desecho pueden incluir dióxido de carbono (CO2), amoníaco (NH3) y otras sustancias no
deseadas.
Respiración Celular: La respiración celular es el proceso mediante el cual las células
obtienen energía de los nutrientes, como la glucosa, mediante la oxidación de estas sustancias.
La energía se almacena en forma de ATP (adenosín trifosfato).
Absorción Celular: La absorción celular es el proceso mediante el cual las células toman
sustancias, como nutrientes y moléculas necesarias, del entorno circundante. Estas sustancias
son transportadas a través de la membrana plasmática y utilizadas para el metabolismo celular.
Membrana Celular
La membrana celular, también conocida como membrana plasmática o membrana
citoplasmática, es una estructura fundamental que rodea y delimita todas las células, ya sean
procariotas (como bacterias) o eucariotas (como las células animales, vegetales y de hongos). Es
una barrera semipermeable que separa el interior de la célula, conocido como citoplasma, del
entorno externo.
La membrana celular es una estructura lipídica compuesta principalmente de
fosfolípidos, proteínas y carbohidratos. Esta bicapa lipídica actúa como una "barrera" que
regula el paso de sustancias dentro y fuera de la célula.
Estructura Molecular de Membrana Celular
La estructura molecular de la membrana celular se describe comúnmente mediante el
modelo del "mosaico fluido", que fue propuesto por S.J. Singer y G. Nicolson en 1972. Este
modelo representa una visión de la membrana plasmática como una estructura dinámica y
flexible, compuesta por varios componentes moleculares que se mueven y cambian de posición.
Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2FBiologi
aCienciasVida%2Fphotos%2Fa.1996154653749677%2F3092434520788346%2F%3Ft
ype%3D3&psig=AOvVaw3rDXBV2zh6Okvl7pwLtCI3&ust=1695194192553000&source
=images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CBAQjRxqFwoTCPjrtM-
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Composición Química de la Membrana
La composición química de la membrana celular incluye una variedad de
moléculas, siendo las principales los fosfolípidos, las proteínas y los carbohidratos. Estos
componentes interactúan para formar una estructura dinámica y funcional.
Lípidos
Fosfolípidos: Los fosfolípidos son las moléculas predominantes en la bicapa lipídica que
forma la membrana celular. Cada molécula de fosfolípido tiene una cabeza hidrofílica (que
interactúa con el agua) y dos colas hidrofóbicas (que evitan el agua).
Los fosfolípidos se organizan en una bicapa, con las cabezas hacia el exterior, en contacto
con el agua, y las colas hacia el interior de la membrana. Esto crea una barrera que separa
las fases acuosas interna y externa de la célula.
Colesterol: El colesterol está disperso en la bicapa lipídica y contribuye a su estabilidad
y fluidez. Regula la fluidez de la membrana al mantener las colas de los fosfolípidos separadas
y evitar que se empaquen demasiado cerca unas de otras. Esto es importante para que la
membrana sea flexible y funcional.

Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fcdn.wp- modula.com
%2Fclient%2Fq_lossless%2Cret_img%2Fhttp%3A%2Fd10.homes%2Fglic ol
%25C3%25ADpido-en-la-membrana-celular&psig=AOvVaw3ep-
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9&ved=0CBAQjRxqFwoTCJCp9vyTtoEDFQAAAAAdAAAAABB7
Proteínas
En la bicapa lipídica de las membranas celulares, hay diferentes tipos de proteínas que
pueden ser clasificadas en función de su ubicación y su interacción con la bicapa lipídica.
Estos son algunos de los principales tipos de proteínas de la bicapa lipídica:

Proteínas integrales de membrana (proteínas transmembranales): Estas proteínas
atraviesan completamente la bicapa lipídica y están incrustadas en la membrana celular. Tienen
segmentos hidrofóbicos que interactúan con los lípidos de la membrana y segmentos hidrofílicos
que se exponen tanto en el interior como en el exterior de la célula. Las proteínas
transmembranales tienen una variedad de funciones, como canales iónicos, transportadores,
receptores y enzimas.
Proteínas de membrana periféricas: Estas proteínas se asocian con la membrana celular
pero no la atraviesan. En su lugar, se unen a la superficie de la membrana mediante
interacciones no covalentes, como enlaces iónicos o enlaces de hidrógeno, con los grupos
polares de los lípidos de la bicapa lipídica o con otras proteínas integrales de membrana. Estas
proteínas pueden cumplir funciones de señalización, unión a lípidos o enzimáticas.
Proteínas ancladas a lípidos: Estas proteínas se unen a la membrana mediante la
interacción con lípidos específicos. No atraviesan la bicapa lipídica, pero están firmemente
ancladas a la membrana a través de sus grupos lipofílicos. Algunas de estas proteínas tienen
funciones de señalización o de unión a lípidos específicos en la membrana.
Proteínas de anclaje a la membrana: Estas proteínas desempeñan un papel en la
conexión de la membrana celular con el citoesqueleto o con otras estructuras celulares. Ayudan
a mantener la forma y la estabilidad de la célula, así como a la regulación de la movilidad
celular.
Glúcidos
Los carbohidratos (glúcidos) desempeñan un papel importante en la membrana celular,
donde están presentes en forma de glucolípidos y glucoproteínas. Estos carbohidratos están
unidos covalentemente a lípidos o proteínas de la membrana y forman lo que se conoce como
el glucocálix.
Glucolípidos: Los glucolípidos son lípidos que contienen cadenas de carbohidratos. Se
encuentran en la capa exterior de la bicapa lipídica de la membrana celular. Estos carbohidratos
pueden estar unidos a fosfolípidos y esfingolípidos. Los glucolípidos desempeñan un papel en
el reconocimiento celular y la adhesión, y también están involucrados en la protección de la
membrana contra daños y en la regulación de la fluidez de la membrana.
Glucoproteínas: Las glucoproteínas son proteínas que tienen cadenas de
carbohidratos unidas a ellas. Estas cadenas de carbohidratos se extienden desde la superficie
de la proteína hacia el exterior de la célula. Las glucoproteínas cumplen diversas funciones,
como el reconocimiento de otras células, la adhesión celular, la transducción de señales y la
inmunidad. Por ejemplo, los grupos sanguíneos se determinan en parte por las diferencias en
las glucoproteínas en la superficie de las células sanguíneas.
Movimientos de la bicapa lipídica
Movimiento de flip-flop (volteo): El movimiento de flip-flop se refiere al cambio de
posición de un lípido desde una hoja de la bicapa lipídica a la otra. En una bicapa lipídica típica,
los lípidos tienen una cabeza polar hidrofílica y dos colas hidrofóbicas. El flip-flop implica que
una molécula de lípido se mueva a través del núcleo hidrofóbico de la membrana desde una
capa a la opuesta. Este proceso es generalmente bastante

lento y requiere la ayuda de enzimas específicas conocidas como flipasas para facilitar el
movimiento de los lípidos de una hoja a la otra.
Movimiento de flexión: Las cadenas de ácidos grasos en los lípidos pueden
doblarse en respuesta a fuerzas físicas o cambios en la temperatura, lo que afecta la fluidez de
la membrana.
Movimiento de torsión: Las cadenas de ácidos grasos también pueden girar sobre
su eje central, lo que permite una mayor adaptabilidad y fluidez en la bicapa lipídica.
Difusión lateral: La bicapa lipídica es una estructura dinámica y fluida, lo que significa
que las moléculas de lípidos pueden moverse lateralmente a lo largo de la superficie de la
membrana celular. Este movimiento ocurre debido a la fluidez de las cadenas de ácidos grasos en
los fosfolípidos que forman la bicapa. Como resultado, las moléculas de lípidos pueden cambiar
de posición en la membrana, permitiendo una distribución uniforme de proteínas y lípidos y una
adaptación continua de la estructura de la membrana a las condiciones cambiantes.
Clases de Membranas
Según su permeabilidad, las membranas se pueden clasificar en tres categorías
principales:
Membranas Permeables: Estas son membranas que permiten el paso libre de
moléculas y solutos a través de ellas. En otras palabras, no presentan una barrera significativa
para el paso de sustancias. Un ejemplo de una membrana permeable es la membrana celular en
condiciones normales para moléculas pequeñas como el agua y los gases, que pueden atravesarla
fácilmente mediante difusión simple.

Membranas Semipermeables (o Selectivamente Permeables): Las membranas
semipermeables son aquellas que permiten el paso de ciertas moléculas o solutos mientras
restringen el paso de otros. Esto se debe a la presencia de proteínas y canales selectivos en la
membrana que regulan qué sustancias pueden atravesarla. La membrana celular es un ejemplo de
una membrana semipermeable, ya que regula selectivamente el paso de iones y otras moléculas a
través de proteínas de canal y transportadores.
Membranas Impermeables: Estas membranas no permiten el paso de prácticamente
ninguna molécula o soluto a través de ellas. Son barreras completas que separan dos
compartimentos y no tienen proteínas o canales que permitan el paso de sustancias. Un ejemplo
de una membrana impermeable es la membrana nuclear, que aísla el núcleo celular del
citoplasma y no permite que el material genético pase libremente entre ellos.
Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Friunet.upv.es
%2Fbitstream%2 Fhandle%2F10251%2F113311%2FFERRER%2520-
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Funciones de la membrana
Barrera Selectiva: La membrana celular actúa como una barrera selectiva que separa
el interior de la célula del entorno extracelular. Controla qué sustancias pueden entrar o salir de
la célula, manteniendo así la homeostasis interna y protegiendo la célula de cambios drásticos
en su entorno.
Transporte de Sustancias: La membrana celular regula el transporte de moléculas y
iones a través de ella. Esto incluye procesos como la difusión simple, la difusión facilitada y el
transporte activo que permiten el movimiento de nutrientes, iones y productos de desecho dentro
y fuera de la célula.
Recepción de Señales: La membrana celular contiene receptores de membrana
que pueden unirse a moléculas de señalización, como hormonas y neurotransmisores. Estos
receptores inician respuestas celulares específicas cuando se activan.
Adhesión y Comunicación Celular: La membrana celular contiene proteínas
de adhesión que permiten que las células se adhieran a otras células y a la matriz extracelular.
También facilita la comunicación entre células vecinas a través de uniones celulares, como las
uniones de hendidura y las uniones adherentes.

Mantenimiento de la Forma y Estructura Celular: La membrana celular es
fundamental para mantener la forma y la estructura de la célula, ya que la envuelve y le
proporciona soporte. Esto es especialmente importante en células sin pared celular, como las
células animales.
Protección: La membrana celular protege el interior de la célula al limitar el acceso
de patógenos como bacterias y virus. También ayuda a evitar que las enzimas y sustancias
tóxicas salgan de la célula.
Interacción con el Entorno: La membrana celular permite que las células
interactúen con su entorno al recibir señales ambientales y responder a ellas. Esto es crucial
para la capacidad de la célula para adaptarse a cambios en su entorno.
Regulación del Potencial de Membrana: La membrana celular mantiene un
potencial de membrana eléctrico que es esencial para la excitabilidad de las células, como las
neuronas y las células musculares. Este potencial de membrana permite la generación de
señales eléctricas y la transmisión de información en el sistema nervioso.
Endocitosis y Exocitosis: La membrana celular participa en procesos de
endocitosis, que implican la absorción de partículas y líquidos desde el entorno, y
exocitosis, que implica la liberación de sustancias fuera de la célula mediante vesículas.

Fig. sacada de: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fespanol.libretexts.org%2FBiolo gia
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Uniones entre células

Las uniones entre células son estructuras que permiten la adhesión y la
comunicación entre células adyacentes. Estas uniones son fundamentales para mantener
la integridad de los tejidos y coordinar las actividades celulares.
Uniones Estrechas
Las uniones estrechas, también conocidas como uniones ocludentes o "tight junctions"
en inglés, son estructuras especializadas que desempeñan un papel fundamental en la
regulación de la permeabilidad de las membranas celulares y en la formación de barreras
impermeables entre células adyacentes. Estas uniones son esenciales para mantener la
integridad de los tejidos y órganos, y aseguran que las sustancias se muevan de manera
controlada a través de las membranas celulares.
En su estructura poseen complejas estructuras formadas por una serie de proteínas
transmembranales, principalmente claudinas y ocludinas, que se encuentran en la membrana
celular de células adyacentes. Estas proteínas se organizan en hileras para crear una barrera
continua en la interfaz entre las células.
Uniones GAP
Las uniones gap, también conocidas como uniones de hendidura o gap junctions en
inglés, son estructuras especializadas que permiten la comunicación directa y la transferencia de
pequeñas moléculas y iones entre células adyacentes. Estas uniones desempeñan un papel
fundamental en la coordinación de la actividad celular y son esenciales en tejidos donde la
comunicación rápida y sincronizada es crucial.
Están formadas por canales proteicos llamados conexones que se extienden a través de
las membranas celulares de células adyacentes. Cada conexón se compone

de seis subunidades proteicas llamadas conexinas, que se ensamblan en un anillo para formar un
canal central.
Los canales de las uniones gap permiten la comunicación directa entre el citoplasma de
células adyacentes. Esto significa que las moléculas pequeñas, como iones, aminoácidos,
nucleótidos y pequeños metabolitos, pueden pasar directamente de una célula a otra sin tener
que atravesar las barreras de membrana.
Uniones Anclaje
Las uniones de anclaje, son estructuras especializadas que se encuentran en las
membranas celulares de células adyacentes y desempeñan un papel fundamental en la
adhesión y la cohesión entre estas células. Estas uniones son esenciales para mantener la
integridad de los tejidos y órganos, y proporcionan resistencia mecánica a las fuerzas que
actúan sobre ellos.
Uniones Adherentes
Las uniones adherentes son uniones estables célula-célula en las membranas celulares
de células adyacente.
Están formadas por proteínas transmembranales llamadas cadherinas, que se encuentran
en la membrana plasmática de las células adyacentes. Estas cadherinas se unen entre sí en la
superficie de las células y establecen conexiones con las cadherinas en las células vecinas.
Uniones Focales
Las uniones focales son uniones estables célula-matriz extracelular que se encuentran
en las membranas celulares de células adheridas a la matriz extracelular.

Las uniones focales están formadas por una compleja red de proteínas, incluyendo
integrinas, talinas, vinculina, paxilina, entre otras. Estas proteínas forman un conjunto de enlaces
entre la membrana celular y el citoesqueleto, lo que permite que las células se adhieran al
sustrato extracelular.
Desmosomas
Los desmosomas son contactos puntuales célula-célula que se encuentran en tejidos
que experimentan tensiones mecánicas significativas, como la piel, el músculo cardíaco y el
cuello uterino.
Los desmosomas están formados por proteínas transmembranales llamadas
desmogleínas y desmocolinas que se encuentran en la membrana plasmática de células
adyacentes. En el interior de las células, estas proteínas se anclan al citoesqueleto de
filamentos de queratina.
Hemidesmosomas
Los hemidesmosomas son uniones celulares que se encuentran en tejidos epiteliales,
como la piel y las membranas mucosas. Desempeñan un papel fundamental en la adhesión y la
cohesión de las células epiteliales a la matriz extracelular, proporcionando estabilidad y
resistencia mecánica a los tejidos.
Están compuestos principalmente por proteínas transmembranales llamadas integrinas
que se encuentran en la membrana plasmática de las células epiteliales, y por proteínas de la
matriz extracelular, como la laminina y el colágeno, que se encuentran en la matriz
extracelular. Las integrinas en la membrana celular se anclan al citoesqueleto de filamentos de
queratina en el interior de las células.

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Biología: Ciencia de la vida

Curso: Biología Celular

Palabras claves: Morfología, fisiología,

A mediados del siglo XIX, se formuló la teoría Celular, fueron Theodor

investigaciones en este ámbito, con ayuda de la microscopia, sobre las células.

orgánicas de las inorgánicas. Algunos ejemplos de estas son:

Moléculas orgánicas: C₆H₁₂O₆ (glucosa), C₂H₆O (etanol), los triglicéridos,

Moléculas Inorgánicas: H₂O (agua), NH3, (amoniaco), NaCl (cloruro de

Continuaremos con el estudio de moléculas más complejas como los

los ácidos nucleicos.

Una vez terminado el estudio de la bioquímica, procederemos con el

En las estructuras celulares encontraremos a las membranas biológicas, el

biológicos de respiración y ciclo celular.

Si bien la historia de la biología moderna se desarrolla en el siglo XIX, la

historia de los primeros vestigios sobre el conocimiento de la naturaleza se remontan a la edad

conocimientos empíricos sobre la naturaleza que se fueron perpetuando de generación en

generación aun sin haberla sistematizado.

Durante el esclavismo se formaron diversas culturas que permitieron los

primeros esfuerzos por sistematizar el conocimiento, la cultura china empezó a sistematizar la

propiedades terapéuticas. Los filósofos taoístas de la antigua china tuvieron un pensamiento

especies animales fueran fijas, acercándose en consecuencia a una teoría de la evolución.1* La

registrándolo todo en la biblioteca de Alejandría. De la misma época data probablemente la

primera disección humana y la sistematización de la anatomía realizadas por Herofilo.

La cultura griega es considerada cuna de la cultura occidental, dado que

naturaleza y el porqué de la gran variabilidad de objetos en el mundo. El periodo idealista fue

es considerado también el padre de la Zoología. Teofrasto de Ereso discípulo de Aristóteles fue

predomino en la práctica de los médicos y se transmitió durante la expansión del Imperio

descubrimientos más importantes de esta época, sistematizo los conocimientos de la medicina

clásica y escribió aproximadamente cuatrocientos tratados donde abordo los campos de la

en medicina durante el medioevo.

Durante la expansión del Imperio Romano y el avance del cristianismo no

como el oscurantismo de Occidente, un periodo donde no hubo aportes en beneficio de la

ciencia y se perdieron muchos conocimientos griegos.

El Renacimiento fue un fenómeno cultural que se vivió en Europa, durante

dogmas de carácter no científico, este periodo se caracterizó por retomar el conocimiento de la

Universidades. En el campo de la anatomía Miguel Servet, estudio la circulación pulmonar. Por

Galeno con su obra ”De Humani Corporis Fabrica Libri Septem”

Durante el siglo XVI se construyeron los primeros microscopios, este

desarrollaron múltiples descubrimientos. Anton van Leeuwenhoek fue un investigador nato,

que sobresalió por ser el primero en observar diversas clases de microorganismos y

es considerado el padre de la Protozoologia. Robert Hooke, observo cortes finos de corcho e

Malpighi, realizo el estudio de la anatomía de un artrópodo, fue uno de los primeros en

examinar y estudiar algunos

los corpúsculos renales que llevan su nombre, corpúsculos de Malpighi.

En el campo del origen de la vida, Francisco Redi, realizo experimentos con

el objetivo de refutar la teoría de la generación espontánea. Sus experimentos demostraron que

La taxonomía también tiene un gran impulso durante este periodo de tiempo,

binomial, en el campo de la zoología se apoyó en la semejanza de estructuras, mientras que en

el de la Botánica lo hizo por sus órganos reproductores.

Posterior al renacimiento surge el capitalismo como consecuencia de la

entre el desarrollo embrionario y las etapas de la evolución, conocida como la teoría de la

de la generación espontánea con su experimento donde utilizó dos matraces en forma de S en

el cuello de cisne de uno de ellos y al cabo de un

En la teoría de la evolución hubo un largo camino por recorrer para llegar

aumento ocurre en progresión geométrica, en este contexto se da la lucha por la supervivencia y

la cual plantea la acción de fuerzas naturales en la formación de la corteza terrestre y un cambio

geológico y climático gradual.

Es recién en el siglo XIX cuando se da inicio a la genética, siendo

Gregorio Mendel, uno de los primeros que se embarcó en busca de respuestas al

Tschermark que redescubrieron, de forma independiente, las leyes de la disyunción de los

importancia en la genética fue la teoría cromosómica de la herencia que se estableció en 1903,

interior de los cromosomas.

moléculas. Se postularon las primeras vías metabólicas, la intervención de las enzimas, se