INSTITUTO DE EDUCACION SUPERIOR TECNOLOGICO PUBLICO

NARANJILLO
CURSO :

DOCENTE :

SEMESTRE:

ALUMNO(A) :

Tingo María –2022

DEDICATORIA

Dedico este presente trabajo de

investigación a mis padres y familiares
por el apoyo incondicional en el
transcurro de mi carrera como
estudiante de Laboratorio Clínico.

Como a su vez, hago presente mis

sinceros agradecimientos al docente
encargado por brindarnos sus
conocimientos en el área; como también
en la formación como profesionales de
la salud.
 DETERMINACION DE PCR
Fundamento Teórico
La PCR se detecta en suero por reacción
con un anticuerpo específico adsorbido
sobre un soporte inerte de látex. La PCR
se une a los anticuerpos adsorbidos
produciendo la aglutinación de las
partículas de látex.
La PCR se encuentra comúnmente
aumentada en: artritis reumatoidea activa,
infecciones virales, tuberculosis, fiebre
reumática activa, infarto agudo de miocardio, etc
Objetivos

 Procesar de manera adecuada las muestras recolectadas en sangre para PCR.

 Determinar los resultados observados en la placa de fondo negro.

Muestra
Suero
Materiales
 placas de plástico o vidrio fondo negro
 palillos mezcladores descartables
 lámpara o fuente de luz
  Pipeta descartable o gotero

Procedimiento
1. Llevar los reactivos y las muestras a temperatura ambiente antes de
usar. *Agitar el Reactivo A antes de usar, vaciando previamente la
pipeta del gotero*

2. Mezclar con un palillo descartable

hasta obtener una suspensión
uniforme en toda la superficie del
círculo.

3. Inmediatamente disparar un
cronómetro, balancear
suavemente la placa y observar
macroscópicamente el resultado
bajo un haz luminoso dentro de los 2
minutos

4. Una vez se allá determinado todos los resultados, se anotará en la hoja

de análisis clínico.
Observaciones
Interpretación De Los Resultados

 Negativo: suspensión homogénea.

 Positivo: aglutinación que aparece dentro de los 2 minutos. Se califica de 1
a4+
Resultados
Muestra N° 1:
 Paciente: xxx Edad:20 Sexo: M
 Examen Macroscópico:

Se observó los sgts

resultados:
PCR negativo

SIFILIS

DETERMINACION DE SIFILIS

La sífilis constituye un problema mundial. Es causada por Treponema pallidum y

clínicamente se caracteriza por episodios de enfermedad activa y lapsos de
latencia: lesión primaria (chancro),
erupción secundaria (piel y
mucosas), largos periodos de
latencia y lesiones tardías que
pueden afectar a piel, huesos,
vísceras, sistema nervioso central y
sistema cardiovascular
Pruebas de tamizaje. Son
altamente sensibles y en ocasiones
pueden presentar resultados falsos
positivos, por lo que requieren
confirmación.

Pruebas confirmatorias. Las

pruebas confirmatorias están diseñadas para ofrecer una especificidad más alta
que las pruebas de tamizaje.

Materiales

Dispositivo (casett)
 Lancetas
 Marcador (plumón )
 Algodón
 Cronometro
  Alcohol

Uso de la prueba rápida

1. Verificar la fecha de vencimiento de la prueba rápida

2. Codificar el casete
3. Dispensar una gota de sangre, en el poso redondo según lo que indique el
inserto.
4. Añadir las gotas del diluyente de acuerdo a las indicaciones de (2 a 3)
gotas.
5. Realizar la lectura después de 15 a 20 minutos.
6. Respetar los tiempos de prueba porque pasado el tiempo podemos obtener
falsos positivos.

Escala de resultados:
1. Toda prueba para ver que está trabajando bien debe marcar la banda de
control
2. En una prueba si marca la banda SIFILIS el resultado es SIFILIS+