Práctica 7 Balance de PH

UNIVERSIDAD PRIBADA BOLIVIANA
ASIGNATURA: QUÍMICA I
DOCENTE: M.Sc. Ebbe Luz Yapu Tapia
CARRERA: Ingeniería Industrial y de Sistemas
Estudiante: Thomas Pozo H.
FECHA: 08 de mayo del 2022
Unidad 5 Equilibrio Iónico
Practica # 7 Tema 5
Apellido: Pozo
Nombre: Thomas
Carrera: Ingeniería Industrial y de Sistemas
Codigo: 69176
Chang 10ma edición
Pagina 704
Práctica 7: Balance de pH
15.54 El pH de una disolución de una base débil 0.30 M es de 10.66. ¿Cuál es la Kb de la base?
Entonces, el primer dato que se nos da en el enunciado es que una base de 0,3 mol·L-1
entra en reacción de disolución, y que el pH de la disolución es de 10,66. Entonces,
podemos establecer la reacción bajo una ecuación, entonces tenemos:
−¿¿
+¿+O H ¿
B+ H 2 O → H B
Entonces, se nos dice que la molaridad de la base es de 0,3 mol·L-1 inicial, y si el pH de
la disolución es de 10,66, podemos obtener la concentración al equilibrio ( x ) y luego
procederemos a tabular. Entonces lo primero que haremos será encontrar el pOH de la
disolución, puesto a que estamos trabajando con bases y no con ácidos, tenemos:
pOH =14 , 00− pH
= 14 , 00−10 , 66
pOH = 3,34.
Una vez que hallamos el pOH de la disolución, podemos calcular la concentración en
iones hidróxidos con la formula del antilogaritmo, entonces tenemos:
¿
= 10−3 , 34
¿ ≈ 4,57 · 10-4 mol·L-1 = x eq
Entonces, deducimos que la concentración al equilibrio de iones hidróxidos es de
aproximadamente 4,57 · 10-4 mol·L-1. Con todas estas concentraciones, ya podemos
tabular en una tabla de avance, y sabemos que al equilibrio, la concentración
previamente calculada es la misma para el otro producto, esto lo deducimos porque
suponemos que la reacción en condiciones normales, es total, entonces tenemos:
+ ¿¿ −¿¿
Ecuación de la reacción Baq + H2 O → HB + OH
Estado Inicial EI 0,3 mol·L-1 En 0 0
Estado Intermedio E. Int. 0 , 3−x exceso x x
Estado Final EF 0 , 3−x eq x eq x eq
−4 −4 −4
Composición en el EF 0 , 3−4 , 57 ·10 4 , 57· 10 4 , 57· 10
-1
≈ 0,299 mol·L
Ahora que tenemos todas las concentraciones tabuladas al equilibrio, podemos usar la
relación de la constante de basicidad K b que es la que buscamos. Por defición, sabemos
que esta constante es la división de las concentraciones de productos sobre las

concentraciones de reactivos, entonces, vamos a reemplazar, tenemos:
K b =¿ ¿
2
=
( 4 ,57 · 10− 4 )
0,299
K b ≈ 6,985 · 10-7.
Entonces, podemos deducir que la constante de basicidad de esta disolución de base B
de concentración 0,3 mol·L-1 es de aproximadamente 6,985 · 10-7.
15.56 En una disolución de NH3 0.080 M, ¿qué porcentaje de NH3 está presente como NH4+?
Para este ejercicio, tenemos que calcular el porcentaje de ionización para esta
disolución, sin embargo, como estamos tratando con una disolución de base debil,
vamos a tener que tabular las concentraciones en una tabla de avance para ver la
concentración al equilibrio, y ya con eso, obtendremos este porcentaje de ionización,
entonces tenemos:
+¿¿
Ecuación de la reacción N H3 + H2 O → N H4 +
−¿¿
OH
Estado Intermedio E: Int. 0 , 08−x exceso x x
Entonces, una vez que tenemos las concentraciones al equilibrio ya tabuladas con una
incognita, podemos despejarla con la ecuación de la constante de basicidad, tenemos:
K b =¿ ¿
2
x
= 1 , 8· 10−5=
0 ,08−x
= x 2=1 , 44 · 10−6 −1, 8 · 10−5 x
= x 2+ 1, 8 · 10−5 x−1 , 44 ·10−6=0
Tenemos una ecuación cuadrática, entonces, encontramos sus raíces:
X 1 ≈ 1,191 · 10-3 mol·L-1.
X 2 ≈ -1,21 · 10-3 mol·L-1.
Por lógica, sabemos que no existen concentraciones negativas, entonces, con esta
concentración despejada, podemos aplicar la relación del porcentaje de ionización,
entonces tenemos:
[ N H 3 ]eq
% de ionización= · 100
[ N H 3 ]inicial
−3
1,191· 10
= · 100
0 , 08
≈ 1,49%.
Entonces, podemos deducir que el porcentaje de ionización de la disolución es de
+¿¿
aproximadamente 1,49%. Es decir, que solo 1,49% de N H 3 está presente como N H 4 .
15.62 Compare el pH de una disolución de HCl 0.040 M con el de una disolución de H 2SO4
0.040 M. (Ayuda: El H2SO4 es un ácido fuerte, Ka para el HSO– = 1.3 × 10–2.)
Entonces, por definición, sabemos que el ácido clorhídrico HCl es un ácido fuerte,
entonces, podemos calcular directamente el pH de esa solución de 0,04 mol·L-1 con la
ecuación del logaritmo negativo, entonces tenemos:
p H HCl =−log [ HCl ]
= −log0 , 04
p H HCl ≈ 1,4.
Entonces, tenemos el pH de la solucion de HCl de 0,04 mol·L-1. Ahora para calcular el
pH del ácido sulfúrico H 2 S O 4, sabemos primeramente que este ácido es débil, y aparte,
es un ácido diprótico, es decir que puede disociarse dos veces en iones
hidrogenosulfatos y posteriormente en iones sulfatos. Sin embargo, en la primera
disociación es donde se concentra la mayor parte de concentración, en la segunda es
muy poco. Entonces, para calcular el pH, no va a ser necesario de tabular las
concentraciones dos veces por su doble disociación. Dibujamos una tabla de avance
para tabular entonces, tenemos:
+¿¿ −¿¿
Ecuación de la reacción H2 S O4 → H + HS O4
Estado Inicial EI 0,04 mol·L-1 0 0
Estado Intermedio E: Int. 0 , 04−x x x
Una vez que tenemos todas las concentraciones al equilibrio con una incognita,
podemos despejarla con la ecuación de la constante de acidez K a , entonces tenemos:
K a =¿ ¿
2
x
= 1 ,3 · 10−2=
0 , 04−x
= x =5 , 2· 10−4−1 , 3· 10−2 x
2
= x 2+ 1, 3 ·10−2 x−5 ,2 ·10−4 =0

Tenemos una ecuación cuadrática, entonces, podemos encontrar sus raíces:
X 1 ≈ 1,72 · 10-2 mol·L-1.
X 2 ≈ -3,02 · 10-2 mol·L-1.
concentración despejada, podemos aplicar la relación del pH de un ácido débil, entonces
tenemos:
p H H S O =−log [ H 2 S O4 ]eq
2 4
= −log 1 , 72· 10−2

p H H S O ≈ 1,76.
2 4
Entonces, podemos deducir que el pH de esta solución de H 2 S O 4 de 0,04 mol·L-1 es de

aproximadamente 1,76. Comparándolo con el pH del ácido clorhídrico, podemos
observar que en efecto hay una diferencia notoria en los pH. Podemos deducir que en
efecto, el H 2 S O 4 es menos ácido que el HCl , porque mientras más se acerque a 0 en la
escala del pH, es más ácido (1,4 ˂ 1,76).
15.76 Prediga si las siguientes disoluciones son ácidas, básicas o esencialmente neutras: a)
NaBr, b) K2SO3, c) NH4NO2, d ) Cr(NO3)3.
a) La primera solución es la sal de Bromuro de Sodio NaBr. Debemos escribir su
ecuación de reacción para ver con detalle la procedencia de cada uno de los
productos, para ver si llegan a hidrolizar o no (procedencia fuerte o débil),
entonces tenemos: −¿¿
+ ¿+ B r ¿
NaBr H 2 O N a
→
El catión Sodio N a+¿ ¿ procede de una base fuerte (NaOH), por ende, no se
−¿¿
hidroliza. El anión Bromo B r procede de un ácido fuerte (HBr), por ende,
tampoco de hidroliza. Entonces, podemos ver que ambos productos proceden de
sustancias fuertes. En este caso, deducimos que la solución es neutra.
b) La segunda solución es la sal de Sulfito de Potasio K 2 S O3 . Debemos escribir su
ecuación de reacción para ver con detalle la procedencia de cada uno de los
entonces tenemos:
2−¿¿
K 2 S O3 H 2 O 2 K +¿+S O ¿ 3
→
+¿ ¿
El catión Potasio K procede de una base fuerte (KOH), por ende, no se
hidroliza. El anión Sulfito S O2−¿¿
3 procede de un ácido débil (HSO3-), en este
caso, si se hidroliza. Entonces, podemos ver que un producto procede de una
base fuerte pero el otro procede de un ácido débil. En este caso, como el ácido
débil se hidroliza, va a formar la siguiente reacción: −¿¿
−¿+ O H ¿
¿
S O2−¿+
3
H O → HS O
2 3
K hidro =¿ ¿
Entonces, deducimos que la soluciñon es básica.
c) La tercera solución es la sal de Nitrito de Amonio (NH4NO2). Debemos escribir
su ecuación de reacción para ver con detalle la procedencia de cada uno de los
+¿+N O ¿
N H 4 N O2 H 2 O N H 4 2
→
+¿¿
El catión Amonio N H procede de una base débil (NH3), por ende si se
4
−¿¿
hidroliza. El anión Nitrito N O2 procede de un ácido igualmente débil (HNO2),
y por ende también se hidroliza. Entonces podemos ver que ambos productos
proceden de sustancias débiles, y ambos se hidrolizan. Para evitar escribir las
reacciones de hidrólisis de ambos, existe una técnica para ver si la solución es
ácida, básica o neutra. Debemos comparar la constante de basicidad K b del
anión respecto a la constante de acidez K a del catión. Entonces, con las
constantes de tablas, podemos calcular estas otras constantes:
Kb ¿ Ka ¿
K a (HN O2) = 4,5 · 10 -4
K b (N H 3 ) = 1,8 · 10-5
K e =K a · K b K e =K a · K b
−14 −14
1.0 · 10 1 , 0 ·10
Kb= −4
K a = −5
4 , 5 ·10 1 ,8 · 10
K b ≈ 2,22 · 10-11. K a ≈ 5,56 · 10-10.
Como podemos observar, al calcular tanto la constante de basicidad K b del
anión como la constante de acidez K a del catión, tenemos estas nuevas
constantes. Si las observamos bien, vemos que K b es menor a K a , según la
teoría, deducimos que la solución es ácida ( K b ˂ K a ).
d) La cuarta solución es la sal de Nitrato de Cromo (Cr(NO3)3). Debemos escribir
su ecuación de reacción para ver con detalle la procedencia de cada uno de los
3 +¿+3 N O ¿
Cr ( N O 3 )3 H 2 O C r 3
→
El catión Cromo C r 3 +¿¿ procede de una base débil (Cr(OH)3), por ende si se
−¿¿
hidroliza. El anión Nitrato N O3 procede de un ácido fuerte (HNO3), por ende,
este no se hidroliza. Entonces, podemos ver que un producto procede de una
base débil pero el otro procede de un ácido fuerte. En este caso, como la base
débil se hidroliza, entendemos que la solución será ácida.
16.1 Calcule la concentracion de una alicuota de 20 ml de HCl, titulados con 20 ml de Hidroxido
de potasi 0.4 M.
Acá ya pasamos al punto de equivalencia, para ver esta relación, tenemos la siguiente
fórmula:
C madre ·V madre=C hija ·V hija
n madre=n hija
Se supone que el punto de equivalencia es aquel en donde las cantidades de materia de
una solución “madre” se iguala a la solución “hija”. Si traducimos esta relación al
enunciado, vamos a tener lo siguiente:
C HCl · V HCl =C KOH ·V KOH
= C HCl · 20=0 , 4 ·20
0 , 4 · 20
= C HCl =
20
C HCl = 0,4 mol·L-1.
Entonces, podemos deducir que la concentración de 1 alicuota de 20 ml de HCl
titulados con 20 ml de NaOH de 0,4 mol·L-1 es de 0,4 mol·L-1.
16.2 Calcule el volumen necesario de hidroxido de sodio 0.1N necesario para llega al punto de
equivalencia con 5 ml de HCl 0.5 N
Mismo principio que el ejercicio precedente, tomamos como base la fórmula del punto
de equivalencia:
C madre ·V madre=C hija ·V hija
n madre=n hija
Suponemos que queremos llegar al punto de equivalencia, solo que esta vez estamos
trabajando con las concentraciones normales de una solución “madre” y una “hija”.
Entonces, si traducimos esta relación al enunciado, vamos a tener lo siguiente:
N NaOH · V NaOH =N HCl · V HCl
= 0 , 1· V NaOH =0 , 5 ·5
0 ,5 · 5
= V NaOH =
0 ,1
V NaOH = 25 ml.
Entonces, podemos deducir que el volumen necesario de NaOH de 0,1 mol·L -1 para
llegar al punto de equivalencia con 5 ml de HCl de 0,5 mol·L-1 es de 25 ml.
16.6 Determine el pH de: a) una disolución de NH3 0.20 M, b) una disolución de NH3 0.20 M y
NH4Cl 0.30 M.
a) Lo que hacemos primeramente es dibujar la tabla de avance para tabular las
concentraciones al equilibrio, con ese resultado obtendremos el pOH, entonces
tenemos:
+¿¿
Ecuación de la reacción N H3 + H2 O → N H4 +
−¿¿
OH
Estado Intermedio E. Int. 0 , 2−x exceso x x
Tenemos las concentraciones al equilibrio con una incognita, podemos
despejarla con la ecuación de las constantes de basicidad, entonces tenemos:
K b (N H 3 )=¿ ¿
2
x
= 1 , 8· 10−5=
0 ,2−x
= x 2=3 , 6 ·10−6−1 , 8 ·10−5 x
= x 2+ 1, 8 · 10−5 x−3 , 6· 10−6=0
X 1 ≈ 1,89 · 10-3 mol·L-1.
X 2 ≈ -1,91 · 10-3 mol·L-1.
Por lógica, sabemos que no existen concentraciones negativas, entonces, con
esta concentración despejada, podemos aplicar la relación del pOH de una base
débil, y luego, con el producto iónico del agua, obtener el pH, entonces tenemos:
pO H N H =−log [ N H 3 ] eq
3
−3
= −log 1 , 89 ·10
pO H N H ≈ 2,72.
3
pH=14 ,00− pOH

= 14 , 00−2 ,72
pH = 11,28.
Entonces, podemos deducir que el pH de esta disolución de NH3 de 0,2 mol·L-1
es de 11,28.
b) Para esta segunda parte, debemos recordar ciertos términos importantes como
solución amortiguadora, p K a, etc… Una disolución amortiguadora es aquella
que mantiene un pH aproximadamente constante cuando se agregan pequeñas
cantidades de ácido o base, o simplemente cuando se diluyen. El p K a es una
constante para un par ácido-base conjugada. Se define como el logaritmo
negativo de la constante de acidez. La ecuación que relaciona el pH y el p K a
respecto a las concentraciones de un ácido y su base es la siguiente:
pH = p K a + log ¿ ¿ ¿
Entonces, volviendo al ejercicio, queremos encontrar el pH de las solución, pero
solo tenemos las concentraciones de la base (Amoniaco) y su ácido conjugado
(Amonio). Si buscamos en tablas, necesitamos el p K a del par base-ácido
conjugado, y tenemos como valor: p K a=9 ,25 . Entonces, reemplazamos en la
ecuación de justo aquí arriba:
[N H3 ]
pH= p K a + log
[ N H 4 Cl ]
0 , 20
= 9 , 25+ log
0 , 30
pH ≈ 9,08.
Entonces, podemos deducir que el pH de esta disolución amortiguadora que
contiene 0,20 mol·L-1 de NH3 y 0,30 mol·L-1 de NH4+ es de aprox. 9,08.
16.14 ¿Cuál es el pH de un sistema amortiguador de Na2HPO4 0.10 M/KH2PO4 0.15 M?
Mismo principio que para el anterior ejercicio. Los datos que tenemos son los
siguientes: tenemos las concentraciones de la base (hidrogenofosfato de sodio) y de su
ácido conjugado (fosfato monopotásico). El único dato que nos falta es el p K a,
entonces, si volvemos a buscar en tablas, tenemos como valor: p K a=7 ,2. Entonces,
reemplazamos en la ecuación de más arriba, tenemos:
[ Na❑2 HP O4 ]
pH= p K a + log
[ K H 2 PO 4 ]
0 ,10
= 7 , 2+log
0 ,15
pH ≈ 7,02.
Entonces, podemos deducir que el pH de este sistema amortiguador que contiene 0,10
mol·L-1 de Na2HPO4 y 0,15 mol·L-1 de KH2PO4 es de aproximadamente 7,02.
16.18 Calcule el pH de 1.00 L de una disolución amortiguadora de CH3COONa 1.00
M/CH3COOH 1.00 M antes y después de agregar: a) 0.080 moles de NaOH, b) 0.12 moles
de HCl. (Suponga que no hay cambio de volumen.)
Antes de agregar cualquier producto, podemos deducir el pH de la solución
amortiguadora con la relación aplicada en los ejercicios precedentes. Los datos que nos
dan en el enunciado son los siguientes: tenemos las concentraciones iniciales del ácido
(acético) y de su base conjugada (acetato). Si buscamos nuevamente en tablas,
necesitamos el p K a del par ácido-base conjugada, y tenemos como valor: p K a=4 , 7.

Entonces, reemplazando en nuestra ecuación, tendríamos lo siguiente:
[ C H 3 COONa ]
pH= p K a + log
[ C H 3 COOH ]
1, 0
= 4 , 7+log
1, 0
pH = 4,7.
Entonces, podemos deducir que el pH de la disolución amortiguadora antes de añadirle
cualquier producto es de 4,7
a) El Hidróxido de Sodio NaOH se neutraliza bajo la siguiente reacción:
−¿( 0,08) ¿
NaOH (0 ,08)=N a+¿(0 ,08)+ O H ¿
Por propiedades estequiométricas, el reactivo limitante será el ion Hidróxido de

0,08 mol·L-1. Entonces, tendremos la siguiente reacción de adición:
−¿¿ −¿ ¿
Ecuación de la reacción C H 3 COOH + OH → C H 3 CO O +
H2 O
Estado Inicial EI 1,0 mol·L-1 0,08 mol·L 1,0 mol·L-1 En
Estado Intermedio E. Int. 1 , 0−x 0 , 08−x 1 , 0+ x exceso
Estado Final EF 1 , 0−x eq 0 , 08−x eq 1 , 0+ x eq
Composición en el EF 1 , 0−0 , 08=0 ,092 , 08−0 , 08=01 , 0+0 , 08=1 , 08
-1
mol·L . mol·L-1 mol·L-1.
Entonces, después de esta adición de NaOH, tenemos estas nuevas
concentraciones, entonces volvemos a utilizar la relación de más arriba, entonces
reemplazando, tenemos:
pH = p K a + log ¿ ¿ ¿
1, 08
= 4 , 7+log
0 , 92
pH ≈ 4,77.
Entonces, podemos deducir que el pH de este sistema amortiguador después de
la adición de 0,080 moles de NaOH es de aproximadamente 4,77.
b) El HCl se disocia en protón hidrógeno y anión cloro bajo la siguiente reacción:
−¿(0,12) ¿
HCl(0 ,12)→ H +¿(0 ,12)+C l ¿
Nuevamente, por propiedades estequiométricas, el reactivo limitante es el ión

Hidrógeno de 0,12 mol·L-1. Entonces, tenemos la siguiente reacción de adición:
−¿ ¿ +¿¿
Ecuación de la reacción C H 3 CO O + H → C H 3 COOH
-1 -1
Estado Inicial EI 1,0 mol·L 0,12 mol·L 1,0 mol·L En
Estado Intermedio E. Int. 1 , 0−x 0 , 12−x 1 , 0−x exceso
Estado Final EF 1 , 0−x eq 0 , 12−x eq 1 , 0+ x eq
Composición en el EF 1 , 0−0 , 12=0 ,880 , 12−0 , 12=0 1 , 0+0 , 12=1 ,12
-1 -1 -1
mol·L . mol·L . mol·L .
Entonces, después de esta adición de HCl, tenemos estas nuevasa
concentraciones entonces volvemos a utilizar la relación de más arriba, tenemos:
pH = p K a + log ¿ ¿ ¿
0 , 88
= 4 , 7+log
1 ,12
pH ≈ 4,6.
Entonces, podemos deducir que el pH de este sistema amortiguador despu{es de
la adición de 0,12 moles de HCl es de aproximadamente 4,6.
16.32 Calcule el pH en el punto de equivalencia en la valoración de HCOOH 0.10 M con NaOH
0.10 M.
Entonces, queremos buscar el pH en el punto de equivalencia es esta valoración. Los
únicos datos que nos da el enunciado son los siguientes: se nos dan las concentraciones
iniciales del ácido (fórmico) y de la base (Hidróxido). Podemos deducir por las unidades
de molaridad que estamos trabajando con un volumen de 2 L (1 L + 1 L). Entonces, con
factores de conversión, vamos a deducir la cantidad de moles en caso de una reacción
“total”, tomaremos como reactivo limitante a la base que estamos valorando, es decir el
NaOH, entonces dibujaremos una tabla de avance para ver el número de moles al final
del producto y aplicar relación de concentración para tabular esta vez con
concentraciones molares y así obtener el pOH, entonces tenemos:
Ecuación de la reacción HCOOH + NaOH → HCOONa +
H2 O
Estado Inicial EI 0,1 mol 0,1 mol 0 En
Estado Intermedio E. Int. 0 , 1−x 0 , 1−x x exceso
Estado Final EF 0 , 1−x eq 0 , 1−x eq x eq
Composición en el EF 0 , 1−0 , 1=0 0 , 1−0 , 1=0 0,1 mol.
mol mol
Entonces, una vez que tenemos la cantidad de moles del producto, vamos a calcular la
concentración molar con el volumen que deducimos más arriba, entonces tenemos:
n en mol
C=
V
0 ,1 en mol·L-1
= n
2 en L
C = 5,0 · 10-2 mol·L-1. C V
Entonces, deducimos que la concentración molar del producto es de
5,0 · 10-2 mol·L-1. Entonces, vamos a dibujar otra tabla de avance pero
esta vez lo haremos en función a concentraciones nuevamente como lo
haciamos normalmente. Luego, podremos calcular el pOH, entonces, tenemos:
−¿¿
Ecuación de la reacción HCO O + H 2 O → HCOOH +
−¿¿
OH
Estado Inicial EI 5,0 · 10-2 mol·L-1 En 0 0
Estado Intermedio E. Int. −2
5 , 0 ·10 −x exceso x x
Estado Final EF −2
5 , 0 ·10 −x eq x eq x eq
Tenemos las concentraciones al equilibrio con una incognita, podemos despejarla con la
ecuación de las constantes de basicidad, entonces tenemos:
K b =[ HCOOH ] · ¿ ¿
2
−11 x
= 5 , 9 ·10 = −2
5 , 0 ·10 −x
= x 2=2 , 95 ·10−12−5 ,9 · 10−11 x
= x 2+ 5 , 9· 10−11 x−2 , 95 ·10−12=0
X 1 ≈ 1,72 · 10-6 mol·L-1.
X 2 ≈ -1,72 · 10-6 mol·L-1.
concentración despejada, podemos aplicar la relación del pOH de una base débil,
entonces tenemos:
pOH =−log ¿ ¿ ¿
= −log 1 , 72· 10−6
pOH ≈ 5,76.
pH =14 ,00− pOH
= 14 , 00−5 ,76
pH = 8,24.
Entonces, podemos deducir que el pH en el punto de equivalencia de esta valoración de
HCOOH de 0,1 mol·L-1 con NaOH de 0,1 mol·L-1 es de 8,24.

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que esta constante es la división de las concentraciones de productos sobre las

= x 2+ 1, 3 ·10−2 x−5 ,2 ·10−4 =0

= −log 1 , 72· 10−2

Entonces, podemos deducir que el pH de esta solución de H 2 S O 4 de 0,04 mol·L-1 es de

pH=14 ,00− pOH

necesitamos el p K a del par ácido-base conjugada, y tenemos como valor: p K a=4 , 7.

NaOH (0 ,08)=N a+¿(0 ,08)+ O H ¿

Por propiedades estequiométricas, el reactivo limitante será el ion Hidróxido de

HCl(0 ,12)→ H +¿(0 ,12)+C l ¿

Nuevamente, por propiedades estequiométricas, el reactivo limitante es el ión

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