LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL

QUÍMICA GENERAL
TALLER NO. 6. ESTEQUIOMETRÍA EN DISOLUCIÓN ACUOSA

En el desarrollo de una práctica de laboratorio de química general se hacen reaccionar

100.0 mL de H3PO4 0.12 M con 50.0 mL de KOH 0.6 M y 50.0 mL de H2O destilada, realizar los
siguientes cálculos: a) pH de las dos disoluciones antes de la reacción, b) la masa en gramos de
la base si el KOH usado tiene el 89% de pureza y el H3PO4 empleado tiene el 80% de pureza y su
densidad es 1.80 g/mL, c) el pH de la combinación luego de la reacción, d) la masa en gramos de
la sal producida y e) la cantidad de moléculas de agua generadas por la reacción. Ka del H3PO4 =
7.11x1O−3.
Para iniciar se hace necesario escribir la ecuación correspondiente a la reacción descrita en
el contexto del ejercicio:
1 : 1 : 1 : 1
H3PO4 + KOH KH2PO4 + H2O
Esta ecuación con su escritura ya se encuentra balanceada y por obvias razones, sus
proporciones estequiométricas resultan ser 1:1 en todos los casos.
Como producto de la ecuación anterior, las relaciones estequiométricas se presentan en la
tabla No. 2.
Tabla No 2. Relaciones estequiométricas del buffer.

Reactivos Productos
H3PO4 KOH KH2PO4 H 2O
Moles 1 1 1 1
moléculas 6.023x1023 6.023x1023 6.023x1023 6.023x1023
Masa (g) 97.9943 56.1053 136.0844 18.0152
Total 154.0996 154.0996
A continuación, se resuelven las 5 preguntas derivadas del ejercicio, así:
a) pH de las dos disoluciones antes de la reacción.
pH de la disolución ácida. Para calcular el pH de cualquier tipo de disolución se requiere
el algoritmo
pH = – log [H+]
El H3PO4 es un electrolito débil, por tanto, [H+] = √ KaM , reemplazando los valores
proporcionados se obtiene:

1
 [H+] = √ 7.11 x 1 O−3 (0.12) = √ 0.00085 = 0.0291
pH = – log 0.0291 = 1.53
pH de la disolución básica. El KOH es una base electrolito fuerte, por tanto ¿ = M,
reemplazando se obtiene, ¿ = 0.6 ; con este valor se calcula el pOH con el algoritmo:
pOH = – log ¿ = – log 0.6 = 0.22 ; por consiguiente, el pH de esta disolución es:
pH = 14.0 + 0.22 = 14.22
b) masa de KOH al 89% usado en la disolución básica.
0.6 mol KOH 56.1053 g KOH
40.0 mL KOH ÷ 0.89 = 1.512 g KOH.
1000.0 mL KOH 1 moles KOH
Volumen de H3PO4 con el 80% de pureza y densidad 1.80 g/mL usados en la
disolución ácida.
0.12 moles H 3 P O4 97.9943 g H 3 PO 4 1.0 mL H 3 P O4
90.0 mL H3PO4 ÷ 0.80 = 0.7349
1000.0 mL H 3 PO 4 1 mol H 3 P O4 1.80 g H 3 P O4
mL H3PO4 con el 80% de pureza y densidad 1.80 g/mL
c) El pH de la combinación, es decir del buffer de fosfatos formados se calcula con la
ecuación de Henderson-Hasselbalch.
pH = pKa + log ¿ ¿ ¿
Para empezar, el pKa se calcula con el algoritmo: pKa= – log Ka
pKa= – log 7.11x1O−3= 2.14, reemplazando este valor en la ecuación de Henderson-
Hasselbalch:
pH = 2.14 + log ¿ ¿ ¿
En seguida se calculan las molaridades del par conjugado.
¿
Para calcular esta concentración, primero se calcula la cantidad de moles contenidas en la
disolución básica inicial.
0.6 moles KOH
40.0 mL KOH = 0.024 moles KOH, esta es la misma cantidad de ácido
1000.0 mL KOH
consumida en la reacción.
Las moles de KH2PO4 formadas dependen de la cantidad de moles de base usadas porque
la relación estequiométrica es 1:1, en consecuencia, la molaridad de la sal formada es:
0.024 moles KH 2 P O4
1000.0 mL KH2PO4 = KH2PO4 0.12 = M.
200.0 mL KH 2 P O4

2
 [ HA ]
Para calcular esta molaridad es necesario cuantificar primero la cantidad de moles
disponibles de este ácido, lo cual se hace de la siguiente manera.
0.12 moles H 3 P O4
100.0 mL H3PO4 = 0.012 moles H3PO4, por tanto su molaridad en el
1000.0 mL H 3 PO 4
buffer es:
(0.024−0.012). moles H 3 P O 4
1000.0 mL H3PO4 = H3PO4 0.6 M ,
200.0 mL H 3 P O 4
Finalmente se reemplazan las dos concentraciones molares en la ecuación de Henderson-
Hasselbalch.
0.12
pH = 2.14 + log = 2.14 + log 0.2 = 2.14 – 0.69 = 1.4
0.6

0.12
pH = 2.14 + log = 2.14 + log 0.02 = 2.14 – 1.6
0.6