UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE

SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA
CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA

INGENIERIA DE LA REACCION QUIMICA II (PRQ-207)

MATERIA: INGENIERÍA DE LA REACCIÓN QUÍMICA 2

Nº DE PRACTICA: 4
TITULO DE LA PRÁCTICA: CONDUCTIVIDAD DE ELECTROLITOS EN DISOLUCIÓN
NOMBRE: TELLEZ JALDIN MARIA FERNANDA
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRACTICA: 16/10/23
FECHA DE PRESENTACION DE LA PRACTICA: 23/10/23
DOCENTE: ING FRANCISCO JAVIER CAMACHO CALDERON

Sucre – Bolivia
2023

pág. 1
 CONDUCTIVIDAD DE ELECTROLITOS EN DISOLUCION

1. OBJETIVOS
Determinar la constante de calibración del sensor de conductividad que permitirá
conocer el grado de avance de la reacción para las siguientes prácticas de
laboratorio, a dos temperaturas diferentes.
Para la reacción estudiada:
¿¿

2. MARCO TEORICO
La conductividad (o conductancia específica) de una solución de electrolito es una
medida de su capacidad para conducir la electricidad. La unidad SI de
conductividad es el siemens por metro (S/m).
Las medidas de conductividad se utilizan de forma rutinaria en muchas
aplicaciones industriales y medioambientales como un modo rápido, barato y fiable
de medir el contenido iónico en una solución.[1] Por ejemplo, la medida de la
conductividad del producto es un modo típico de supervisar instantánea y
continuamente la tendencia del funcionamiento de los sistemas de purificación del
agua.
En muchos casos, la conductividad está directamente vinculada a la cantidad
de sólidos totales disueltos (TDS).
El agua desionizada de alta calidad tiene una conductividad de 5,5 μS/m, el agua
potable típica en el rango de 5-50 mS/m, mientras que el agua de mar cerca de 5
S/m.[2] (es decir, la conductividad del agua de mar es un millón de veces mayor
que el agua desionizada).
La conductividad se determina habitualmente midiendo la resistencia AC de una
solución entre dos electrodos. Las soluciones diluidas siguen las leyes de
Kohlrausch de la dependencia de la concentración y la aditividad de las
concentraciones iónicas. Onsager dio una explicación teórica de la ley de
Kohlrausch por extensión de la ecuación de Debye–Hückel. (Anon., s.f.)
La conductividad eléctrica de un electrolito se puede definir como la capacidad del
mismo para transmitir una corriente eléctrica. La conductividad dependerá en este
caso de la cantidad de iones disueltos en el mismo, de la carga y movilidad de
estos iones, y de la viscosidad del medio en el que se hallan disueltos. (Anon., s.f.)
Ley de kohlrausch
La variación de la conductividad equivalente de un electrolito fue caracterizada
experimentalmente por Kohlrausch, a una temperatura determinada, frente a la
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raíz cuadrada de la concentración, y, para algunos electrolitos, las gráficas
obtenidas en el dominio de bajas concentraciones correspondían con bastante
precisión a una línea recta.
Estas gráficas, para varios electrolitos se representan en la figura 1. Aquí se
observa que aparecen dos tipos diferentes de comportamiento: aquellos
electrolitos que presentan esencialmente variación lineal, se les agrupa entre
los electrolitos fuertes; mientras que, los que se aproximan a la conductividad
límite de forma casi tangencial, están agrupados como electrolitos débiles.
De la figura 1 se puede observar una interesante relación al extrapolar los valores
de las conductividades de los electrolitos hasta la dilución infinita, para obtener la
llamada conductividad equivalente límite.
Estas conductividades, que se representan por Λo, son la base de la Ley de
Kohlrausch o de la migración independiente de los iones.
FIGURA 1. Variación de la Conductividad equivalente en función de para algunas
disoluciones acuosas de electrolitos, a 25°C

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La conductividad del electrolito a dilución infinita se considera como resultado de
las contribuciones de las dos clases de iones individuales que forman al electrolito.
De esta forma, se introducen los conceptos de conductividades iónicas
equivalentes, que para dilución infinita permiten establecer que:
Λo = λo+ + λo- (Idealidad)
La ley de Kohlrausch sugiere ahora, que la conductividad a dilución infinita de un
electrolito depende de las contribuciones independientes de los iones que lo
conforman. La independencia de estas contribuciones se pone de manifiesto al
comparar electrolitos que tienen algún ión común; pero la ley de Kohlrausch no
suministra, y así debe destacarse, la forma de calcular las contribuciones
individuales de los diferentes iones, solo permite evaluar variaciones (∆). (Anon.,
2013)
La aplicación práctica e inmediata de la idea de una contribución independiente de
los iones a dilución infinita, es el camino para deducir el valor de la conductividad
límite de los electrolitos débiles. Por ejemplo, para el ácido acético se puede
establecer que:
Λo (HAc) = Λo (Na Ac) + Λo (HCl) - Λo (NaCl)
porque el miembro derecho de la ecuación cabe interpretarlo como:

λoNa+ + λoAc- + λoH+ + λoCl- - λoNa+ - λoCl- = λoH+ + λoAc- = Λo (HAc)

La conductividad molar es la conductividad eléctrica de un electrolito basada en

la concentración o molaridad de iones. Debido a que algunos iones conducen
la electricidad mejor que otros, dependiendo de su naturaleza química, la
conductividad molar en soluciones acuosas es característica de cada tipo de ión y
directamente proporcional a las tasas de migración de los iones durante
la electrólisis. (Anon., s.f.)

La Estequiometria. –Es el cálculo para una ecuación química balanceada que

determinará las proporciones entre reactivos y productos en una reacción química.
El balance en la ecuación química obedece a los principios de conservación y los
modelos atómicos de Dalton como, por ejemplo, la Ley de conservación de masa
que estipula que:
la masa de los reactivos = la masa de los productos

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En este sentido, la ecuación debe tener igual peso en ambos lados de la ecuación.
(Anon., 2019)
En química física, el avance de la reacción o extensión de la reacción es una
magnitud simbolizada con la letra ξ que cuantifica la variación de la cantidad de
especies químicas que intervienen en una reacción. Tiene unidad de cantidad de
sustancia, mol. Fue introducido por el científico belga Théophile de Donder.
(Anon., s.f.)
El hidróxido de sodio (NaOH). -también conocido como soda cáustica o lejía, es
una sustancia altamente versátil que se utiliza en una variedad de procesos de
fabricación. El hidróxido de sodio es un coproducto de la producción de cloro.
El hidróxido de sodio se usa para fabricar jabones, rayón, papel, explosivos,
tinturas y productos de petróleo. También se usa en el procesamiento de textiles
de algodón, lavandería y blanqueado, revestimiento de óxidos, galvanoplastia y
extracción electrolítica. Se encuentra comúnmente en limpiadores de desagües y
hornos. (Anon., s.f.)
El acetato de sodio, o acetato sódico, también llamado etanoato de sodio,2 es la
sal de sodio del ácido acético. Es un producto químico económico producido en
cantidades industriales para una amplia gama de usos.
El acetato de sodio es utilizado en la industria textil para neutralizar las corrientes
residuales de ácido sulfúrico, y como fotorresistente cuando se usan colorantes de
anilina. También se usa como agente de encurtido en el curtido con cromo. Ayuda
a retardar la vulcanización del cloropreno en la producción sintética de caucho.
Es un compuesto químico usado para dar sabor a las patatas fritas y etiquetado
con el código E 262 I. Se suele añadir a los alimentos como conservante; en este
caso se nombra como diacetato de sodio y se etiqueta con el código E 262 II.
Como base conjugada de un ácido débil, una disolución de acetato de sodio y
ácido acético puede actuar como disolución tampón para mantener relativamente
constante el pH. Esto es especialmente útil en bioquímica, donde las reacciones
dependen del pH.
También se utiliza en las bolsas térmicas autoactivables ("hielo caliente"). Cuando
se calientan cristales de acetato de sodio trihidratado (punto de fusión 58 °C) (se
debe poner cristales hasta que no se pueda disolver más) alrededor de 100 °C,
estos se funden. (Anon., s.f.)

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3. DESCRIPCION DE LA PRACTICA
Para realizar la práctica deberá realizar las siguientes actividades:
a) Preparar 100 ml de disoluciones de:
 Hidróxido de sodio
 Acetato de sodio
De las siguientes concentraciones:
 0.021M
 0.018 M
 0.015 M
 0.012 M
 0.009 M
 0.006 M
 0.003 M
1) Se deberá tener especial cuidado al preparar las soluciones, pesando
correctamente y con la mayor precisión y exactitud posible.
2) En el caso del hidróxido de sodio tomar en cuenta que es higroscópico, y por
tanto absorbe la humedad ambiente o de la mano, por lo que no se debe
manipular directamente con la mano, se debe pesar rápidamente y vaciar
inmediatamente al recipiente donde se preparará la solución.
3) Parar ello deberán calcular las cantidades que se requieren de cada substancia
y para cada solución antes de la práctica.
4) Para las disoluciones diluidas, en las que no sea posible pesar con exactitud y
precisión preparar las mismas por dilución a partir de las más concentradas.
5) Para ello deberán calcular los volúmenes de solución concentrada necesarios
para preparar la solución diluida.
b) La práctica se desarrolla en dos partes:
I. A una temperatura de trabajo de 20 ºC.
II. A una Temperatura de trabajo de 30 ºC.
Si la temperatura ambiente el día de la práctica fuera mayor a 20 ˚C, se
trabajará

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c) El procedimiento de la práctica es el siguiente:
1) Encender la computadora y ejecutar el Software de Adquisición de Datos
y Control de los Equipos de Laboratorio, para ello deberá hacer doble click
en el icono del mismo.

2) Se abrirá la pantalla de inicio del software que muestra los diversos

reactores que controla, donde deberá hacer click en el botón QRIA, que
arranca el modulo que habilita al software para interactuar con el Reactor
de Tanque Agitado Continuo Isotérmico.

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Se presentará la pantalla principal de control y manejo del Reactor de
Tanque Agitado Continuo Isotérmico, donde se pueden observar varios
paneles y
elementos:
A. Panel de Controles. Con cinco botones: Calibrar (CALIBRATE), Inicio
(START), Parar (STOP), Ver Datos (VIEW DATA) y Salir (QUIT).
B. Panel de Configuración de Gráficos. Donde se observan:
• Dos controles deslizantes que permiten seleccionar: El primero, si se verá
una sola grafica o dos graficas en el panel de gráficos, el segundo, en caso
de visualizar dos gráficas, seleccionar una de ellas.
• Un grupo de radio botones que permite elegir las variables (sensores) que
se graficaran en cada grafica.
• Dos botones: El primero permite reiniciar el grafico en tiempo igual a cero
(Reset Plot), el segundo permite ampliar los gráficos.
C. Panel de Control de la Unidad de Servicio. Donde se ve
esquemáticamente dicha unidad, sus conexiones y sensores.
D. Panel de Control del Reactor. Donde se ve esquemáticamente el
reactor, sus conexiones y sensores.
E. Panel de Gráficos. Donde se ven la representación gráfica, en tiempo
real, de los sensores seleccionados.
F. Panel de Sensores. Donde se podrá observar los valores medidos por
cada sensor, en tiempo real.

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G. Panel de Actuadores. Donde se observan los interruptores digitales de los
equipos auxiliares, bombas (AB-X), agitador (AA-1) y resistencia del termostato
(AR-1). Una cajita de chequeo que permite habilitar el control automático del
termostato (PID) y una caja texto que permite especificar la temperatura del
termostato (Set Point).

3) Hacer click en el botón Inicio (START), se abrirá una ventana de dialogo para
especificar el nombre del archivo donde se almacenarán los datos.

En ella elija la carpeta de la Asignatura, y especifique un nombre de archivo que

represente los datos a tomar y luego presione el botón OK. Observe que ocurre en
la pantalla.

4) Configurar los Gráficos. Usar dos gráficos, en uno seleccionar los sensores de
temperatura y en otro el sensor de conductividad.

5) Llenar de agua hasta la mitad del termostato de la Unidad de servicio.

6) Encender el termostato, fijar la temperatura del mismo en la temperatura de

trabajo y activar el control automático del mismo.

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7) Poner en baño maría una de las soluciones preparadas e introducir en ella el
sensor de temperatura. Primero las soluciones menos concentradas y luego las
más concentradas en orden.

8) Cuando la temperatura de la solución alcance la temperatura de trabajo (ver en

el Panel de Sensores) hacer click en el botón Comenzar a Grabar (Start Saving).
Aparecerá un nuevo Panel para Configurar la Adquisición de Datos.

Donde podrá ver:

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Una caja de texto para especificar cada qué tiempo se registrarán los datos de los
sensores (Periodic), parámetro importante porque de no especificarlo no se
registrarán los datos. Fijar este valor en 5 s.

• Un indicador visual que se ilumina cada que se registra un dato.

• El tiempo total de registro de datos
• Un control deslizante que permite registrar un dato en cualquier momento.

9) Introducir el sensor de conductividad, esperar a que la lectura se estabilice en

un valor y tomar el dato.

10) Hacer click en el botón Parar de Grabar (Stop Saving). Detendrá el registro de
datos.

11) Hacer click en Parar (STOP). Cerrará el Archivo de registro de datos.

12) Lavar con agua destilada los sensores.

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13) Repetir desde el paso 7), con otra de las soluciones preparadas, hasta haber
medido la conductividad de todas ellas.

14) Verificar siempre el correcto almacenamiento de los datos obtenidos. Para

visualizar los datos registrados hacer click en el botón Ver Datos (VIEW DATA)

Aparecerá una ventana de diálogo para seleccionar el archivo de datos.

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Aparecerá una ventana con el gráfico de los datos registrados, donde se deberá
seleccionar que datos se quieren visualizar haciendo click en los radio-botones
correspondientes.

4. TABULACION DE DATOS

N° HIDROXIDO DE SODIO
Masa (g) Concentración Conductividad Conductividad
(M) (mS) us/cm
Calculad Pesad Teórica T=30° T=40° T=30° T=40°
a a C C C C
1 0,084 0,084 0,021 2,300 7,43 19836 19954
2 0,072 0,072 0,018 2,000 6,10 19733 19423
3 0,060 0,059 0,015 1,111 4,27 13712 13776
4 0,048 0,047 0,012 0,921 4,05 12745 12862
5 0,036 0,035 0,009 0,670 3,51 11096 11813
6 0,024 0,023 0,006 0,460 1,63 4527 4862
7 0,012 0,012 0,003 0,240 1,03 2584 2787

N° ACETATO DE SODIO
Masa (g) Concentración Conductividad Conductividad
(M) (mS) ms/cm
Calculad Pesad Teórica T=30° T=40° T=30° T=40°C
a a C C C
1 0,172 0,174 0,021 6,95 3,42 9833 11721
2 0,148 0,147 0,018 5,66 2,98 8542 9220
3 0,123 0,123 0,015 4,01 2,38 6793 6328
4 0,098 0,099 0,012 3,34 2,04 5745 6196
5 0,074 0,074 0,009 3,20 1,49 3723 6153
6 0,049 0,049 0,006 1,43 0,94 2872 2394
7 0,025 0,025 0,003 0,92 0,49 713 1625

Cálculo de masa Teórica

V ( Solución )=100 ml=0 , 1 L

PM =39,997 g/mol NaOH

PM=82,0343 g/mol AcNa

pág. 13
 n
M = → n=M∗v
v

m
n= → m=n∗PM
PM

Concentración (M) n m NAOH m AcNa

Teórica Teórica Teórica Teórica

0,021 0,0021 0,084 0,172
0,018 0,0018 0,072 0,148
0,015 0,0015 0,060 0,123
0,012 0,0012 0,048 0,098
0,009 0,0009 0,036 0,074
0,006 0,0006 0,024 0,049
0,003 0,0003 0,012 0,025

Cálculo de concentración experimental

Masa (g) n M NaOH M AcNa

Pesada mol gr gr
0,084 0,0021 0,084 0,174
0,072 0,0018 0,072 0,147
0,059 0,0015 0,059 0,123
0,047 0,0012 0,047 0,099
0,035 0,0009 0,035 0,074
0,023 0,0006 0,023 0,049
0,012 0,0003 0,012 0,025

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 m
n=
PM

n
M=
v

n NaOH n AcNa M NaOH M AcNa

0,002100158 0,002121064 0,0210016 0,02121064

0,001800135 0,001791933 0,0180014 0,017919334
0,001475111 0,001499373 0,0147511 0,014993728
0,001175088 0,001206812 0,0117509 0,012068123
0,000875066 0,000902062 0,00875066 0,009020617
0,000575043 0,000597311 0,00575043 0,005973111
0,000300023 0,000304751 0,00300023 0,003047506

Caculo de concentración promedio

M NaOH + M AcNa
M promedio =
2

M NAOH M AcNA promedio

0,0210016 0,02121064 0,0211061

0,0180014 0,017919334 0,0179603

0,0147511 0,014993728 0,0148724

0,0117509 0,012068123 0,0119095

0,00875066 0,009020617 0,00888564

0,00575043 0,005973111 0,00586177

0,00300023 0,003047506 0,00302387

pág. 15
 Cálculo de la constate de calibración teórica

k NaAc −k NaOH
( λ Ac
−¿
− λOH ¿ ¿ )=
C
−¿

Hidróxido de Acetato de sodio

Sodio

Concentración Conductividad Conductividad constante de constante de

(M) (mS) (mS) calibración calibración
Teórica T T = 40 T T =40 ºC T = 30 ºC T = 40 ºC
=30ºC ºC =30ºC
0,021 2,300 7,43 6,95 3,42 221,4286 -190,9524
0,018 2,000 6,10 5,66 2,98 203,3333 -173,3333
0,015 1,111 4,27 4,01 2,38 193,2667 -126,0000
0,012 0,921 4,05 3,34 2,04 201,5833 -167,5000
0,009 0,670 3,51 3,20 1,49 281,1111 -224,4444
0,006 0,460 1,63 1,43 0,94 161,6667 -115,0000
0,003 0,240 1,03 0,92 0,49 226,6667 -180,0000

Cálculo de la constate de calibración experimental

Hidróxido de Sodio acetato de sodio

Concentraci Conductividad Conductividad constante constante de

ón (M) (mS) (mS) de calibración
calibració
n
experimental T =30 ºC T =40 T =30 ºC T =40 ºC T =30 ºC T =40 ºC
ºC
0,0211061 2,300 7,43 6,95 3,42 220,3154 -189,9925
0,0179603 2,000 6,10 5,66 2,98 203,7828 -173,7165
0,0148724 1,111 4,27 4,01 2,38 194,9248 -127,0810
0,0119095 0,921 4,05 3,34 2,04 203,1152 -168,7728
0,00888564 0,670 3,51 3,20 1,49 284,7291 227,3331
0,00586177 0,460 1,63 1,43 0,94 165,4790 -117,7119
0,00302387 0,240 1,03 0,92 0,49 224,8774 -178,5791

Error porcentual

pág. 16
 constante constante constante constante error error
de de de de porcentua porcentua
calibración calibración calibració calibració l l
n n
T = 20 ºC T = 30 ºC T = 20 ºC T = 30 ºC % %

experimenta experimenta teórico teórico

l l
220,3154 -189,9925 221,4286 -190,9524 0,502735 0,502691
203,7828 -173,7165 203,3333 -173,3333 0,221066 0,221077
194,9248 -127,0810 193,2667 -126,0000 0,857934 0,857937
203,1152 -168,7728 201,5833 -167,5000 0,759934 0,759881
284,7291 227,3331 281,1111 -224,4444 1,287036 1,287045
165,4790 -117,7119 161,6667 -115,0000 2,400742 2,358174
224,8774 -178,5791 226,6667 -180,0000 0,789397 0,789389

Graficas

GRAFICA DE ERRORES

2.75

2.25

1.75
Series1
Series2
1.25

0.75

0.25

1 2 3 4 5 6 7
Series1 0.502735 0.221066 0.857934 0.759934 1.287036 2.400742 0.789397
Series2 0.502691 0.221077 0.857937 0.759881 1.287045 2.358174 0.789389

pág. 17
 T vs XY
TEORICO

350.0000

250.0000

150.0000

50.0000

1 2 3 4 5 6 7
-50.0000
Series1 221.4286 203.3333 193.2667 201.5833 281.1111 161.6667 226.6667
Series2 -190.9524 -173.3333 -126 -167.5 -224.4444 -115 -180
-150.0000

-250.0000

Series1 Series2

T vs XY
EXPERIMENTAL

350.0000

250.0000

150.0000

50.0000

1 2 3 4 5 6 7
-50.0000
Series1 220.3154 203.7828 194.9248 203.1152 284.7291 165.5479 224.8774
Series2 -189.9925 -173.7165 -127.081 -168.7728 -227.3331 -117.7119 -178.5791
-150.0000

-250.0000

Series1 Series2

pág. 18
5. ANALISIS DE RESULTADOS
Al revisar los resultados, se puede constatar que las constantes de calibración del
sensor de conductividad no son iguales tanto las calculadas para 30ºC con las
calculadas para 40ºC. Esto se debe a que hubo una serie de errores al momento
de realizar la práctica, estos van desde el mal uso de material de laboratorio hasta
errores al calcular las cantidades de soluto para preparar las disoluciones.

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

a) Conclusiones
Se obtuvieron resultados erróneos aceptables de la constante de calibración
del sensor de conductividad, debido a errores cometidos en el laboratorio al
momento de tomar datos y preparar disoluciones.

b) Recomendaciones
Se debe prestar mucha atención a la hora de pesar y preparar las soluciones
ya que podría generar errores y además se debe enjuagar el sensor para que
las lecturas que haga la interfase del reactor, sean más precisas.

BIBLIOGRAFIA
 Anon., 2013. [En línea]
Available at: http://pbmusc.blogspot.com/2013/02/ley-de-kohlrausch.html?
m=1#:~:text=La%20ley%20de%20Kohlrausch%20sugiere,los%20iones
%20que%20lo%20conforman
[Último acceso: 24 enero 2021].

 Anon., 2019. Significados. [En línea]

Available at: https://www.significados.com/estequiometria/
[Último acceso: 24 Enero 2021].

 Anon., s.f. [En línea]

Available at:
https://www.ugr.es/~laboratoriodequimica/practicas_II/6_6_practica.htm#:~:t
ext=La%20conductividad%20el%C3%A9ctrica%20de%20un,el%20que
%20se%20hallan%20disueltos
[Último acces o: 24 enero 2021].

 Anon., s.f. [En línea]

Available at: https://www.chemicalsafetyfacts.org/es/hidroxido-de-sodio/
[Último acceso: 24 enero 2021].

pág. 19
 Anon., s.f. Wikipedia. [En línea]
Available at: https://es.m.wikipedia.org/wiki/Conductividad_(electrol
%C3%ADtica)
[Último acceso: 24 enero 2021].

 Anon., s.f. Wikipedia. [En línea]

Available at: https://es.m.wikipedia.org/wiki/Conductividad_molar
[Último acceso: 24 enero 2021].

 Anon., s.f. Wikipedia. [En línea]

Available at: https://es.m.wikipedia.org/wiki/Avance_de_la_reacci%C3%B3n
[Último acceso: 24 Enero 2021].

pág. 20