PRACTICA

INFORME DE LABORATORIO:

“ELECTROQUIMICA “
NOMBRE: Eddy Rolan Mamani Fernandez
CARRERA: Ing. Industrial

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 INDICE

1. OBJETIVO

1.1. OBJETIVO GENERAL ............................................................................................... 4

1.2.OBJETIVOS ESPECIFICOS ........................................................................................ 4

2. FUNDAMENTO TEORICO ......................................................................................... 4

3. MATERIALES Y REACTIVOS...................................................................................6

4. PROCEDIMIENTO ......................................................................................................7

5. CALCULOS Y GRAFICOS ......................................................................................... 9

6. CONCLUSIONES .........................................................................................................12

7. BIBLIOGRAFIA ...........................................................................................................13

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 ELECTROQUIMICA
1.OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
o Determinar la conductibilidad de soluciones electrolíticas

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

o Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio involucrados en la
práctica (CONDUCTIVÍMETRO)

o Mediciones de conductividad de disoluciones

2. FUNDAMENTO TEORICO

UNIDADES
La unidad SI de conductividad es el S/m y, sin otro calificativo, se refiere a 25 ° C
(temperatura estándar). A menudo, en la industria se utiliza la tradicional unidad de
μS/cm. Los valores de μS/cm son más altos que los de μS/m en un factor de 100.
De vez en cuando se encuentra en la escala de los instrumentos una unidad
denominada como "CE" (conductividad eléctrica): 1 CE = 1 S/cm. A veces se
encuentra la llamada mho (recíproco de ohmio): 1 mho/m = 1 S/m.
La célula estándar comúnmente utilizada tiene un ancho de 1 cm, y así, para agua
muy pura en equilibrio con el aire podría tener una resistencia de aproximadamente
106 ohm, conocido como Megaohmio. El agua ultra pura podría alcanzar 10
megaohms o más. Así, en el pasado, se utilizó el Megaohmio-cm (= μS/cm), a veces
abreviado a "Megaohmio".3 A veces, una conductividad se da sólo en
"microSiemens" (omitiendo el término de distancia en la unidad). Si bien esto es un
error, a menudo se puede suponer que es igual a la tradicional μS/cm. La típica
conversión de la conductividad a los sólidos disueltos totales se realiza suponiendo
que el sólido es cloruro de sodio: 1 μS/cm es equivalente entonces a cerca de 0,6
mg de NaCl por kg de agua.
La conductividad molar tiene en el SI la unidad S.m2.mol−1. Las publicaciones más
antiguas utilizan la unidad Ω−1.cm2.mol−1.

MEDIDA

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Un conductímetro y una sonda.
La conductividad eléctrica de una solución de un electrolito se mide determinando
la resistencia de la solución entre dos electrodos planos o cilíndricos separados por
una distancia fija.4 Se utiliza una tensión alterna para evitar la electrólisis. Las
frecuencias más utilizadas están en el rango 1-3 kHz. La dependencia de la
frecuencia suele ser pequeña.5La resistencia se mide con un conductímetro.
Está disponible comercialmente una gran variedad de instrumentos.6 Hay dos tipos
de celdas, el tipo clásico con electrodos planos o cilíndricos y un segundo tipo
basado en la inducción.7 Muchos sistemas comerciales ofrecen corrección
automática de temperatura.

DEFINICIONES
La resistencia R, es proporcional a la distancia l entre los electrodos e inversamente
proporcional al área transversal de la muestra A. Escribiendo ρ (rho) para
la resistencia específica (o resistividad),

En la práctica la sonda de conductividad se calibra utilizando disoluciones de

resistencia específica conocida, ρ*, por lo que los valores de l y A son datos de
diseño de la sonda.8 Si la resistencia de la solución de calibración es R*, se
obtiene una constante de sonda, C:

La conductividad específica, κ (kappa) es la recíproca de la resistencia

específica:

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 La conductividad también es dependiente de la temperatura.

TEORIA
La conductividad de una solución que contiene un electrolito depende de
la concentración del electrolito. Por lo tanto es conveniente dividir la
conductividad específica por la concentración. Este cociente se
denomina conductividad molar, es denota por Λm

Electrolitos fuertes
Los electrolitos fuertes son capaces de disociarse completamente en solución. La
conductividad de una solución de un electrolito fuerte a baja concentración sigue
la ley de Kohlrausch:

donde se conoce como la conductividad molar limitante, K es una constante

empírica y c es la concentración de electrolito. (Limitante aquí significa "en el límite
de la dilución infinita" .)
Por otra parte, Kohlrausch también encontró que la conductividad limitante de
aniones y cationes son aditivas: la conductividad de una solución de sal es igual a
la suma de las contribuciones a la conductividad de los cationes y los aniones.

5
donde:

y son el número de moles de cationes y aniones, respectivamente, que se

crean en la disociación de 1 mol del electrolito disuelto;

y son las conductividades molares limitantes de los iones individuales.

La tabla siguiente da los valores de las conductividades molares limitantes de iones
seleccionados.

Una interpretación teórica de estos resultados fue proporcionada por la ecuación de

Debye-Hückel-Onsager.9

donde A y B son constantes que dependen solamente de cantidades conocidas

como temperatura, cargas de los iones y la constante dieléctrica y la viscosidad del
disolvente. Como el nombre sugiere, esta es una extensión de la teoría de Debye–
Hückel, debida aOnsager. Es un gran éxito para soluciones a baja concentración.

Electrolitos débiles
Un electrolito débil es aquel que no está totalmente disociado. Típicos electrolitos
débiles son los ácidos débiles y las bases débiles s. La concentración de iones en
una solución de un electrolito débil es menor que la concentración de dicho
electrolito. Para los ácidos y las bases la concentración puede calcularse cuando se
conoce el valor o los valores de las constantes de disociación ácida.
Para un ácido monoprótico, HA, con una constante de disociación Ka, se puede
obtener una expresión explícita para la conductividad como una función de la
concentración, c, conocida como ley de dilución de Ostwald.

Concentraciones elevadas
Tanto la ley de Kolrausch como la ecuación de Debye-Hückel-Onsager describe lo
que ocurre cuando la concentración de electrolito aumenta por encima de cierto
valor. La razón es que cuando la concentración aumenta la distancia media entre
cationes y aniones disminuye, de modo que hay una mayor interacción iónica. Si
ello constituye una asociación de iones es discutible. Sin embargo, a menudo se
considera que los cationes y aniones interactúan para formar un par iónico. Así, el
electrolito se trata como si fuera un ácido débil y se puede obtener una constante,K,
para el equilibrio:
A + + B - A +B -
K=[A+][B-]/[A+B-]

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Davies describe los resultados de tales cálculos con gran detalle, pero afirma
que K no necesariamente debe ser considerada como una verdadera constante de
equilibrio, sino más bien, que la inclusión del término asociación de iones es útil
para extender el rango de buena concordancia entre los datos de conductividad
teóricos y experimentales.10 Se han hecho varios intentos para extender el
tratamiento de Onsager a soluciones más concentradas.11
La existencia del llamado mínimo de conductancia ha demostrado ser un tema
controvertido en lo que respecta a la interpretación. Fuoss y Kraus han sugerido que
es causado por la formación de tripletes iónicos, 12 y esta sugerencia ha recibido
algún soporte recientemente.

Aplicaciones
A pesar de la dificultad de interpretación teórica, las mediciones de conductividad
se utilizan ampliamente en muchas industrias.15 Por ejemplo, las medidas de
conductividad se utilizan para controlar la calidad de los suministros públicos de
agua, en hospitales, en el agua de las calderas y en las industrias que dependen de
la calidad del agua, tales como en las de elaboración de la cerveza. Este tipo de
medición no es específica de iones , ya que a veces se puede utilizar para
determinar la cantidad de sólidos totales disueltos (TDS) si se conoce la
composición de la solución y su comportamiento de conductividad.
A veces, las mediciones de conductividad están vinculadas con otros métodos para
aumentar la sensibilidad de la detección de determinados tipos de iones. Por
ejemplo, en la tecnología del agua de caldera, la purga de caldera es continuamente
supervisada laconductividad de cationes que es la conductividad del agua después
de haber pasado a través de una resina de intercambio catiónico. Este es un método
muy sensible para vigilar las impurezas aniónicas en el agua de la caldera, en
presencia de exceso de cationes (los del agente alcalinizante usualmente utilizado
para el tratamiento de agua). La sensibilidad de este método se basa en la alta
movilidad de H+ en comparación con la movilidad de otros cationes o aniones.

3. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1. MATERIALES

ITEM MATERIAL CANTIDAD

1 Vasos de precipitados 100 ml
2 Matraces aforados 250 ml
3 Pipeta aforada 25 ml
4 Pipeta graduada 10 ml
5 Conductivimetro

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3.2. REACTIVOS
ITEM REACTIVO CANTIDAD

1 Cloruro de sodio
2 Ácido Acético

4. PROCEDIMIENTO
4.1 PREPARACION DE DISOLUCIONES
 Preparar disoluciones de ClNa 0.1, 0.01 y 0.001 N por diluciones sucesivas
 Preparar disoluciones de CH3COOH 0.1, 0.01 y 0.001 N por diluciones
sucesivas

4.2 MEDICION DE LA CONDUCTIVIDAD

 Medir la conductividad de cada una de la disoluciones con el conductivimetro
y registrar los datos
 Calcular la conductividad equivalente de cada disolución
 Graficar Λ vs y Interpole el valor de la Λ∞

5. CALCULOS Y GRAFICOS.

REACCIONES REDOX
PILAS GALVANICAS

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MONTAJE DE UNA CELDA GALVANICA
LA PILA DE DANIELLS

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OXIDACION-REDUCCION:
CELDA GALVANICA
CELDA ELECTROLITICA

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 Conductividad limitante iones agua a 298 ºK (25 °C)

Cationes λ+0 /mS m2mol-1 Aniones λ-0 /mS m2mol-1

H+ 34.96 OH- 19.91

Li+ 3.869 Cl- 7.634

Na+ 5.011 Br- 7.84

K+ 7.350 I- 7.68

Mg2+ 10.612 SO42- 15.96

Ca2+ 11.900 NO3- 7.14

Ba2+ 12.728 CH3CO2- 4.09

6. CONCLUSIONES
o El diagrama Realizando una comparación de los datos obtenidos con el
conductivímetro podemos observar que la solución de NaCl tiene mayor
conductibilidad que la solución de ácido acético.

7. BIBLIOGRAFIA
o CAIRO, R. Técnica del plateado electrolítico. Editorial Cedel (1980)
o MASTERTON, WILLIAM I. & SLOWINSKI, EMIL. J. Química General Superior.
Editorial Interamericana (1978)
o MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química General. Prácticas de
o Laboratorio. La Paz. (1989)

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