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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

CIRCUITOS ELECTRICOS e INSTALACIONES ELECTRICAS


INDUSTRIALES

SENSORES DE PH

Trabajo presentado por el grupo 3B

1. CCACCYA RODAS WALTER RAUL


2. QUISPE OLARTE GILVER AMDERSON
3. VASQUEZ LEON SAMUEL DAVID

LIMA – PERU
2015

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ÍNDICE DEL TRABAJO DE CIRCUITOS

INTRODUCCIÓN AL TEMA

CAPITULO I

Explicación física de como convierte la magnitud física en


magnitudes eléctricas.

CAPITULO II:

Clasificación, tipos, clase, características del sensor de ph

CAPITULO III:

Aplicaciones en la industria Química o Textil. Instrumentación


que usa el sensor.

BIBLIOGRAFÍA Y DIRECCIONES URL

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INTRODUCCIÓN

HISTORIA:

a) 1884 -Teoría de la disociación iónica:

En 1884 Svante Arrhenius desarrolló la teoría de la existencia de los iones y


de la disociación iónica. Según esta teoría, estas sustancias al disolverse en
agua o al fundirse, rompen sus moléculas eléctricamente neutras liberando
sus iones componentes.

b) La historia de la medición de la acidez de los líquidos eléctricamente


comenzó en 1906:

Max Cremer en sus estudios de interfaces de líquidos (interacciones entre


líquidos y sólidos) descubrió que la interfaz entre los líquidos pueden ser
estudiados por soplar una burbuja fina de vidrio y colocar un líquido en su
interior y otro exterior.

Se crea un potencial eléctrico que puede ser medido.

En 1909-Zygmunt Klemsiewicz que descubrió que la ampolla de vidrio (que


llamó electrodo de vidrio) se podrían utilizar para medir la actividad de iones
hidrógeno y que ésta seguía una función logarítmica.

El bioquímico danés Soren Sorensen entonces inventó la escala del pH en el


año 1909 y posteriormente se inventaron tubos de electrones.

Más tarde aún, la invención de los transistores de efecto de campo (FET) y


circuitos integrados (ICs) con compensación de temperatura, permitió medir
el voltaje del electrodo de vidrio con precisión. El primer medidor de pH fue
construida en 1934 por Arnold Beckman. Siendo el electrodo de pH de vidrio.

c) Los PH-metros actuales contienen microprocesadores que hacen las


correcciones necesarias de temperatura y calibración.

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Aun así, medidores de pH modernos todavía sufren de deriva (cambios
lentos), que hace que sea necesario calibrar con frecuencia.

d) El electrodo de referencia, que tradicionalmente se utiliza cloruro de


plata (AgCl) ha sido reemplazado por electrodo de kalomel (cloruro de
mercurio, HgCl2) que utiliza cloruro de mercurio (HgCl) en una
solución de cloruro de potasio (KCl) gel (como gelatina) siendo
reemplazados dichos electrodos con frecuencia.

CAPITULO I:

¿CÓMO SE ORIGINA LA ESCALA DEL PH?

I. EQUILIBRIO DE IONIZACIÓN DEL AGUA:

La experiencia demuestra que el agua tiene una pequeña conductividad


eléctrica lo que indica que está parcialmente disociado en iones:
+ –
H O (l) → H (ac) + OH (ac)
2

[𝐻 + ]. [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝐶 =
[𝐻2 𝑂]

Como H O es constante por tratarse de un líquido, llamaremos


2

+ -
Ka = [H ].[OH ]
“Producto iónico del agua”

El valor de dicho producto iónico del agua es:

Ka (25ºC) = 10–14 M2

En el caso del agua pura:

H+ = OH– = 10–7 M (mol/litro)

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Se denomina pH a:

pH = – log[H+]= 7M

Y para el caso de agua pura, como H+=10–7M:

pH = – log 10–7 = 7

El valor del pH se emplea como unidad de medida para la acidez o la


alcalinidad de un producto líquido.

Escala del pH

¿CÓMO SE CONVIERTE LA MAGNITUD FÍSICA EN MAGNITUD


ELÉCTRICA?

Según el principio de transducción tendremos varios tipos de sensores de


pH cuyo mecanismo producirá señales eléctricas como:

 sensores electroquímicos
 sensores Ópticos SEÑAL
 Sensores Másicos ELECTRICA
 Sensores Térmicos

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Para ver cómo se da este cambio de magnitud física a magnitud eléctrica y
de este modo conocer el pH de la sustancia en evaluación, tomemos un
ejemplo con los sensores electroquímicos.

FUNCIONAMIENTO DE SENSORES ELECTROQUIMICOS:

Son dispositivos que transducen la actividad química del ión de hidrógeno


en una señal eléctrica.

Puede pensarse como una "celda electroquímica", donde uno de sus


electrodos es la referencia y el otro se inserta en la solución a la cual se le
quiere medir el pH. Ese segundo electrodo cuenta con una membrana, que
para el caso del pH, es sensible al ión hidrógeno.

Como cualquier celda electroquímica, entre los electrodos se genera una


diferencia de potencial según la ecuación de Nernst, que es lo que
efectivamente se mide y que está relacionada directamente con la medida de
pH de la solución.

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𝑅𝑇 [ 𝐻 + ] 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 𝑎𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑑𝑜 𝑅𝑇
𝐸= 𝑙𝑛 +
= − 𝑝𝐻
𝐹 [ 𝐻 ] 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑑𝑜 𝐹

En la que:

E = potencial

R = constante de los gases perfectos

F = número de Faraday

T = temperatura absoluta

[H+] = concentración de iones hidrógeno

De este modo mediante la ecuación de Nernst calculamos la [H+] y así


podremos conocer el pH de dicha sustancia.

CAPÍTULO II

CLASIFICACION

Según el tipo de transducción.

Electroquímicos: efecto de la interacción electroquímica entre el analito y


el electrodo.

Ópticos: Fenómenos óptico, resultantes de la interacción del analito


receptor.

Másicos: Cambio de, masa sobre una superficie modificada.

Térmicos: efecto calorífico de la interacción entre el analito y el receptor.

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SEGÚN EL PRINCIPIO DE TRANSDUCCIÓN
electroquímico óptico másico Térmico

Parámetro -potencial -absorbancia Masa Temperatura


a medir -corriente -
fluorescencia

Transductor -electrodos de Fotodiodos Cristales termistor


metal piezoeléctricos
-ISFETs
Aplicación -Ph Sensores de Inmuno- Sensores
-ISEs O2 sensores enzimáticos

I. TIPOS DEL SENSOR

Los sensores de pH se pueden clasificarse en dos grandes grupos:

1. Electroquímicos: Son aquellos que utilizan dispositivos que traducen


la actividad química del ion de hidrogeno en una señal electrónica.

a. ISE (electrodos de ion selectivo):

Pueden pensarse como una "celda electroquímica", donde uno de sus


electrodos es la referencia y el otro se inserta en la solución a la cual se le
quiere medir el pH. Ese segundo electrodo cuenta con una membrana, que
para el caso del pH, es sensible al ion hidrógeno.

Como cualquier celda electroquímica, entre los electrodos se genera una


diferencia de potencial según la ecuación de Nernst, que es lo que
efectivamente se mide y que está relacionada directamente con la medida de
pH de la solución.

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 El sensor de pH de vidrio: Su uso está ampliamente
generalizado y sus resultados ampliamente validados, al punto
que el patrón de la medida de pH se basa en un electrodo de
vidrio. El electrodo entra en contacto con el analito a través de
una membrana de vidrio sensible al ión hidrógeno. Las
características de esta membrana hacen que el sensor tenga
una resistencia de salida muy grande (decenas o centenas de
MW) y sea necesario mantenerlo húmedo. Logran una
precisión muy buena (0,01) y tienen tiempos de vidas
relativamente cortos (1 año). Los costos varían entre 30 y 300
dólares.

 Los electrodos de membrana líquida: Son sensores cuyos


electrodos son de membrana líquida donde la superficie sensible de
estos electrodos está hecha de una composición homogénea de
polímero que contiene un intercambiador iónico de naturaleza orgánica
para el ión determinado. Estos sensores incorporan un módulo de
membrana fácilmente reemplazable, y están disponibles para
mediciones de nitratos, potasio y calcio. La membrana es
generalmente utilizada en forma de un disco delgado de PVC
impregnada con antibiótico de valinomicina. El intercambiador, también
conocido como ionóforo, es una estructura de anillo que atrapa los
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iones de potasio por dentro como un candado. Este tipo de membrana
no es tan resistente como la de los sensores de estado sólido por lo
que son diseñados con un módulo de membrana fácilmente
reemplazable.

Propiedades de electrodos selectivos de iones basados en un líquido

 Electrodos de estado sólido: Consisten en metales cuya superficie


está recubierta parcialmente por una capa de óxido del mismo metal.
Entre ellos, el más utilizado es el electrodo de antimonio. Es
resistente, adecuado para el registro continuo y operaciones de
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control. Su intervalo de utilización es de pH 2 a 8. Otros electrodos
metal-óxido metálico bastante utilizados son los de teluro, tungsteno,
y molibdeno.

Propiedades de electrodos selectivos de estado sólido

b. Sensores sin vidrio: MOSFET(Transistor de efecto de campo


metal-oxido semiconductor)

Un Transistor de Efecto de Campo consiste en un semiconductor con 3


conexiones eléctricas:

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La región entre la fuente y el drenaje es normalmente un aislante. Basado en
el potencial aplicado a la compuerta, este resistor se hace continuamente
conductivo a las cargas (potenciales), causando una carga equivalente (pero
opuesta) del lado del semiconductor. Si se aplica una diferencia de potencial,
se genera una corriente entre la fuente y el drenaje. Esta corriente es
directamente proporcional a la carga en la compuerta.

c. ISFET (transistor de efecto de campo por ion selectivo)

El sensor de ISFET en contraposición con el de vidrio es mucho más chico


(algunos pocos mm2).

Son sensibles a la luz. Este fenómeno está vinculado a la ausencia de un


metal sobre el dieléctrico de la puerta del ISFET, y también, al hecho de que
a la hora de encapsularlo se deja al descubierto tanto parte de las
difusiones como la puerta selectiva a iones que está en contacto con la
solución a analizar.

Los ISFETs presentan una inestabilidad térmica que se traslada a las


medidas. Generalmente es necesario que el sensor funcione a temperatura
constante para lograr resultados confiables.

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Uno de los problemas importantes que afectan a los ISFETs es el de la
deriva temporal de la señal de respuesta. Si bien se han realizado trabajos
para estimarla y corregirla sigue siendo un problema abierto.

2. Ópticos: Fenómenos ópticos, resultantes de la interacción del analito


y el receptor.

Estos sensores se basan en "indicadores ópticos" de pH que cambian sus


propiedades ópticas en función del analito. Dependiendo de la propiedad
óptica que cambia, los sensores pueden clasificarse en: sensores de
absorbancia o luminiscencia.

En los sensores de absorbancia la relación entre intensidad de la luz


incidente y la luz reflejada están en directa relación con el valor del pH de la
muestra.

En los sensores de luminiscencia la dependencia con el pH viene dada por


el cambio en la longitud de onda entre la luz incidente y la reflejada.

a. Sensores de fibra óptica:

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Los sensores de fibra óptica no requieren señal de referencia, esto aumenta
la estabilidad de la medida y reduce los costos de fabricación.

La utilización de fibras ópticas de baja pérdida como guías de luz posibilita la


medida a grandes distancias. Además, pueden transmitir mucha más
información que los cables eléctricos, debido a su mayor ancho de banda. La
flexibilidad de las guías de luz, junto a la separación física que estas
introducen entre el terminal sensible y el transductor y el hecho de que
soportan medios hostiles como la presencia de radiaciones
electromagnéticas o ionizantes, condiciones extremas de temperatura o el
ataque de ácidos o bases presentes en las muestras, posibilitan la utilización
de los optrodos en multitud de procesos industriales.

A pesar de las ventajas que poseen los sensores ópticos, para poder
optimizar un método basado en este tipo de medidas es necesario tener en
cuenta una serie de factores limitantes.

La señal óptica detectada por el equipo de medida debe proceder única y


exclusivamente del indicador. Por este motivo, debe evitarse la exposición
del terminal sensible a la luz ambiente, o bien modular la señal procedente
del indicador con objeto de poder diferenciarla de la luz externa.

La exposición durante horas del sensor a fuentes de luz puede provocar la


foto degradación de los indicadores. Por otro lado, estos se encuentran
generalmente inmovilizados en membranas o soportes poliméricos en los
que, en algunas ocasiones, puede producirse lavado. Los avances
introducidos en el campo de los sensores ópticos han subsanado estos dos
inconvenientes introduciendo nuevos métodos de medida en los que la
cantidad de analito presente en la muestra no depende de la cantidad de
indicador inmovilizado en el terminal sensible.

En algunos casos pueden presentar tiempos de respuesta elevados.

Una de las principales desventajas que presentan los optrodos, es que no


miden actividad, sino concentración, siendo por ello su señal analítica
fuertemente dependiente de la fuerza iónica del medio

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INSTRUMENTACIÓN: MEDIDOR DE PH

Determina la [H+] en una disolución Objetivo: realizar mediciones de la


acidez de una solución acuosa, siempre que el mismo sea utilizado de
forma cuidadosa y se ajuste a procedimientos plenamente comprobados
pHmetros, monitores de pH

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SELECCIÓN DEL ELECTRODO

1. Par de electrodos o combinado:

 Suspensiones coloidales
 Muestras que contienen ioduros
 Muestras sólidas
 Soluciones viscosas
 Muestras que requieren determinaciones de iones específicos

2. Tipo de juntura: Simple (Ag/AgCl) o doble (Calomel)

 Muestras que reaccionan con la Ag


 Proteínas, sulfuros o iones de metales pesados
 Buffer Tris [tris(hydroxymethyl)aminomethane]

3. Solución de relleno:

a. Gel:

 No necesita mantenimiento
 Cuerpo de polímero
 Exactitud moderada (±0.05 unidades de pH)

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 Vida útil limitada
 Aplicaciones de campo o industriales

b. Rellenable:

 mantenimiento
 Cuerpo de vidrio
 Exactitud alta (±0.01 unidades de pH)
 Vida útil
 Aplicaciones de laboratorio

4. Construcción del cuerpo:

a. Vidrio:

 Aplicaciones de laboratorio
 Compuestos orgánicos o solventes que pueden atacan el epoxy
 Materiales corrosivos

b. Epoxy o polímero:

 vida útil
 Aplicaciones de campo

CAPITULO III:

INSTRUMENTACION QUE USA EL SENSOR DE PH:

En la medida de pH pueden utilizarse varios métodos, de entre los cuales los


más exactos y versátiles de aplicación industrial son: el sistema de electrodo
de vidrio y el de transistor ISFET.

EL ELECTRODO DE VIDRIO

El mecanismo que permite que el electrodo de vidrio mida la concentración


de ion hidrógeno no es exactamente conocido, está establecido que al

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introducir el electrodo en el líquido se desarrolla un potencial relacionado
directamente con la concentración del ion hidrógeno del líquido. Es decir, si
esta concentración es mayor que la interior del electrodo existe un potencial
positivo a través de la punta del electrodo y, si es inferior, el potencial es
negativo.

El potencial cambia con la temperatura, por ejemplo, pasa de 54,2 mV a 0 °C


a 74 mV a 100 °C por unidad de pH. Para medir el potencial desarrollado en
el electrodo de vidrio es necesario disponer, en la solución, de un segundo
elemento o electrodo de referencia. Éste, aparte de cerrar el circuito,
suministra un potencial constante que sirve de referencia para medir el
potencial variable del electrodo de vidrio. El electrodo de referencia contiene
una célula interna formada por un hilo de plata recubierto con cloruro de plata
en contacto con un electrolito de cloruro de potasio. Este electrolito pasa a la
solución muestra a través de una unión líquida. De este modo, la célula
interna del electrodo permanece en contacto con una solución que no varía
de concentración y que, por lo tanto, proporciona una referencia estable de
potencial.

En la figura puede verse la disposición interna de los electrodos y los


potenciales que miden.

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Electrodos y potenciales en la medida del pH. Fuente: Crison

Los potenciales existentes son los siguientes:

E1: Potencial entre el electrodo metálico interior y la solución tampón que


puede considerarse constante para una temperatura dada. Las temperaturas
extremadamente altas pueden dar lugar a la disolución del revestimiento de
cloruro de plata del electrodo.

E2: Caída de potencial entre el electrodo interior y la cara interna de la


membrana de cristal que puede considerarse despreciable.

E3: Potencial entre solución tampón y superficie de la membrana de cristal


que es constante gracias a la estabilidad de la solución tampón y de la
membrana de cristal.

E4: Caída de potencial a través de la membrana que se mantiene constante


en cortos períodos mientras la membrana de cristal no sufra alteraciones de
origen químico o mecánico. Si este potencial deriva, se calibra con una
solución tampón de pH conocido.

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E5: Potencial entre superficie exterior de la membrana de cristal y la solución
ensayada que varía con la concentración de iones hidrógeno (pH) de la
solución ensayada.

E6: Caída de potencial a través de la solución ensayada que se considera


despreciable, salvo si se trata de agua poco conductora o de soluciones no
acuosas.

E7: Representa el potencial de la unión líquida entre la solución ensayada y


la de referencia. Su valor es despreciable, aunque un atascamiento o un
exceso de presión externa contra la unión pueden incluir en la medición.

E8: La caída de potencial dentro del electrodo de referencia es despreciable.

E9: Potencial de contacto entre el electrodo de referencia y la solución de CIK


que puede considerarse constante si dicha solución no está contaminada.

La ecuación de Nernst da la f.e.m. E5, desarrollada en el electrodo de


referencia.

𝑅𝑇 [ 𝐻 + ] 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 𝑎𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑑𝑜 𝑅𝑇
𝐸= 𝑙𝑛 = − 𝑝𝐻
𝐹 [ 𝐻 + ] 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑑𝑜 𝐹

La medida del pH con el electrodo de vidrio se reduce a medir un potencial


resultante entre los electrodos de E1–E9 con una resistencia interna
considerable. En la medida pueden presentarse algunas dificultades. Las
más comunes son:

a) Recubrimiento o abrasión de la membrana del electrodo de vidrio (incluye


en el potencial E4 y/o en el E5.

b) Soluciones no acuosas o de alta resistencia (incluye en E6 y E5).

c) Taponamiento o fallo mecánico de la unión del líquido en el electrodo de


referencia (incluye en E7) que impide el paso de CIK, quedando el circuito
abierto. Si el taponamiento es parcial se desarrolla un potencial
indeterminado.
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d) Entrada de la solución de ensayo dentro de la solución interna del electrodo
de referencia (Incluye en E6 y de modo más importante en E9) con lo que se
destruye el potencial constante deseado.

e) Variación con el tiempo del potencial de asimetría que depende de la


naturaleza del vidrio, del tipo de fabricación, de las impurezas, de la disolución
gradual del vidrio en la solución, del desgaste por erosión de la punta del
vidrio, etc. Este potencial sólo es de unos pocos mV, pero se mantiene
constante aunque existan las mismas soluciones a ambos lados del electrodo
de vidrio. Los instrumentos de pH disponen de un ajuste para corregir este
potencial.

La variación de temperatura incluye en la medida del pH. A pH constante


alcanza los 0,2 milivoltios por grado centígrado. En la figura puede verse esta
influencia. Como en el instrumento final de indicación, registro o control la
medida se realiza en unidades de pH en lugar de mV, es necesario
compensar la influencia de las variaciones de temperatura de la solución de
ensayo. Hay que señalar que el termo compensador, o sonda de resistencia,
sólo compensa la relación tensión temperatura del electrodo de vidrio y que
sólo asegura la medida del pH real de la solución a su temperatura real. No
detecta las variaciones con la temperatura propias del pH de cada solución,
que siguen una ley distinta de una solución a la otra y para las cuales habría
que diseñar un compensador especial para cada una de ellas.

Relación mV-pH en función de la temperatura

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Así, pues, la medida del pH sólo es válida a la temperatura a la que se
encuentra la solución.

En la medición del pH puede presentarse el recubrimiento de los electrodos,


en cuyo caso el electrodo se comporta como si apreciara bajas
concentraciones de ion H + y, por tanto, el instrumento registrador leería altos
valores de pH. En estos casos es, pues, necesario limpiar periódicamente el
electrodo con una frecuencia que la experiencia determina en cada caso.
Existen métodos automáticos de limpieza (ultrasonidos, chorro de limpieza,
cepillos mecánicos) que todavía no han dado un resultado completamente
satisfactorio y dispositivos de extracción manual o automática que permiten
la extracción y limpieza del electrodo sin interrumpir el servicio.

La exactitud es del ± 0,01 pH a ± 0,2 pH.

EL ELECTRODO DE TRANSISTOR ISFET

El electrodo de transistor ISFET es prácticamente irrompible, de estado sólido


y proporciona una respuesta muy rápida. El sensor posee una señal de pH
de baja impedancia, lo que le da una gran fiabilidad, y tiene una larga
duración, funcionando en los líquidos más sucios y con más impurezas.
Incorpora un electrodo de referencia recambiable. La tensión generada por el
elemento es:

𝜙𝑆𝑖 𝑄𝑠𝑠 + 𝑄𝑜𝑥


𝑉𝐵𝑎𝑛𝑑𝑎 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑎 = 𝐸𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 − 𝜓0 + 𝜒𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 − −
𝑞 𝐶𝑜𝑥

En la que:

𝐸𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = potencial del electrodo de referencia

𝜓0 = potencial superficial resultante de la reacción química

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𝜒𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = potencial bipolar superficial de la solución = constante

𝜙𝑆𝑖 = propiedad del material de silicio = constante

𝑞 = carga del electrón

𝑄𝑠𝑠 = densidad del estado superficial en el silicio

𝑄𝑜𝑥 = carga fija del óxido

𝐶𝑜𝑥 = capacitancia asilante de la puerta (gate)/ área unidad

Electrodo de transistor ISFET. Fuente: Honeywell

ISFET se diseña para que el potencial 𝜓0 , que es sensible al pH del


electrolito, tenga la máxima sensibilidad y selectividad. En la figura puede
verse el electrodo de transistor ISFET.

La exactitud es del ± 0,01 pH o ± 0,1%.

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INSTALACIÓN:

La correcta instalación de un sensor de pH en un proceso requiere la


utilización de una sonda, cuyas funciones son:

 Proteger el electrodo contra choques mecánicos.


 Evitar salpicaduras, “inundaciones” y el ataque químico de los
conectores del electrodo y del cable.
 Asegurar la inmersión de la parte sensible del electrodo.
 Aumentar la seguridad en la medida.
 Prolongar la vida de los electrodos.
 Facilitar el mantenimiento de los sensores.

INSTALACIÓN EN BALSAS, DEPÓSITOS, CANALES...

1. Sonda de inmersión para un sensor.


2. Sonda de inmersión, con conducto para el lavado automático.
3. Sonda flotador.
4. Sonda de inserción lateral.

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INSTALACIÓN EN TUBERÍA

4. Sonda de inserción lateral (tubería vertical).

5, 6,7. Sondas de inserción vertical.

8. Cubeta de recirculación.

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INSTALACIÓN DIRECTA EN TUBERÍA, SIN SONDA

9. Protector del conector de sensores.

10. Adaptador para instalar sensores con rosca en enlace de 3 piezas.

INSTALACIÓN DE ELECTRODOS PRESURIZABLES

Ciertas aplicaciones o procesos requieren electrodos capaces de ser


presurizados externamente para asegurar un importante flujo de electrolito.
Por ello deben instalarse en cámaras de presurización adecuadas.

TABLA DE APLICACIONES

INDUSTRIA QUÍMICA

Productos conteniendo Sensor de pH básico Debe controlarse la


HF concentración de HF y el
pH de la muestra.
Producción de almidón Electrodos de pH Hi – Electrodos resistentes a
Tech altas temperaturas y
adecuados a muestras
viscosas.
Colorantes Sensores de medios Se requiere un electrodo
“Muy difíciles” con un diafragma y
sistema de referencia
Blanqueado de papel Electrodos de pH Hi –
difíciles de contaminar.
Tech
Petroquímica Electrodos de pH Hi –
Tech

SENSOR DE PH BÁSICO (RESISTENTE AL ÁCIDO FLUORHÍDRICO HF):


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La resistencia química de la membrana depende del pH y de la
concentración de HF.

Aplicaciones.- Aguas con fluoruros.

Limitaciones.- Muestras de una concentración de ácido fluorhídrico (HF)


superior a la señalada en la tabla.

pH a 20°C Límite de
F* (ppm)
2 300
3 1000
4 6000
>= 5 Sin límite

SENSOR DE PH HI-TECH

SENSOR DE MEDIOS “MUY DIFÍCILES” (Un electrodo de gran rendimiento


esterilizable) Como electrolito utiliza un polímero especial, de altas
prestaciones, que le permite trabajar en las condiciones más duras. Es
esterilizable tanto con vapor como en autoclave.

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Aplicaciones.- Muestras con aceites o disolventes orgánicos, con tintes,
pigmentos y colorantes. Fermentaciones. Industria azucarera. Resistente a
procesos CIP.

SENSOR DE “LARGA VIDA” EN CONDICIONES DIFÍCILES. Presurizables,


con electrolito líquido rellenable que asegura un flujo que mantiene limpio los
diafragmas.

Aplicaciones.-Biotecnología, azúcares, levaduras, almidón, aguas destiladas,


tintes, colorantes, etc.

Limitaciones.- El control periódico del nivel de electrolito. Deben instalarse en


sonda presurizable. Característica diferencial. La longitud de caña del
electrodo.

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ESPECIFICACIONES

Código Sensor de pH Sensores de Electrodos de


electrodo básico medios “Muy pH Hi – Tech
difíciles”

Escala de pH 0 – 14 0 – 14 0 - 14
Temperatura de 0 – 80 0 – 130 0 - 135
trabajo (°C)
Presión máxima 6 6 6
de trabajo ( bar )
Elemento de Cristales de Ag / Cristales de Ag / Ag/ Cl con
referencia AgCl AgCl barrera a Ag (*)
encapsulados encapsulados

Diafragma Cerámico Abierto, 2 3 cerámicos


laterales
Electrolito Gel Polímero CRYSOLIT V
Sensor de - - -
temperatura
Material del Vidrio Vidrio Vidrio
cuerpo
BIBLIOGRAFÍA:

 http://es.slideshare.net/marcocalderonlayme/sensores-de-ph
 http://www.vernier-iberica.com/descargas/datos%20tecnicos/ph-
bta.pdf
 Instrumentación industrial – 8 edición - Antonio Creus
 http://www.iupac.org/publications/analytical_compendium/Cha08sec3
24.pdf

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