Farmacia hospitalaria

301507

Tarea 3 - Identificar los procesos especiales

Presentado por:
Mishel Vanessa Ceballos Hualpa – 1085952393
Dayan Estefanía Morales Romero - 1085343438
Carmen Lucia Rodríguez Díaz - 1004572754
Angie Nathalia Valencia Arévalo - 1085342082

Presentado a:
Edwin Alexander Madrigal Aristizábal

Grupo: 63

Universidad Nacional Abierta y a Distancia - UNAD

Escuela de Ciencias de la Salud - ECISA
Octubre, 2023
 INTRODUCCION

Los procesos especiales de los servicios farmacéuticos hospitalarios son parte

importante de la atención médica en el ámbito hospitalario porque garantizan la seguridad,
eficacia y calidad de los medicamentos y la administración de medicamentos. Entre estos
procesos destacan los servicios farmacéuticos, la farmacovigilancia, la vigilancia técnica y
los preparados de nutrición parenteral, cada uno de los cuales juega un papel fundamental
en la optimización de la farmacoterapia y la protección de los pacientes.

Estos procesos especiales dentro de los servicios de farmacia hospitalaria

desempeñan un papel vital en la atención general de los pacientes, garantizando el uso
seguro y eficaz de medicamentos y productos medicinales. La combinación de atención
farmacéutica, farmacovigilancia, vigilancia técnica y nutrición parenteral puede
proporcionar un nivel óptimo de atención que minimice el riesgo y maximice los resultados
clínicos en el entorno hospitalario.
 OBJETIVO GEBERAL

Este trabajo nos lleva a identificar como se llevan a cabo en los procesos especiales
del servicio hospitalario farmacéutico hospitalario, que norma rige cada uno de los procesos
y cuál es el rol del regente en estos procesos.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Identificar los procesos especiales, sus funciones y aplicaciones.

Proporcionar información y capacitación sobre estos medicamentos al personal de

salud.

Fomentar la investigación y el desarrollo de mejores prácticas en los procesos

especiales de la farmacia hospitalaria.
NOMBRE DEL DESCRIPCION DEL NORMA QUE RIGE ROL DEL REGENTE EN EL ENLACE DEL
PROCESO PROCESO EL PROCESO DESARROLLO DEL VIDEO DEL
ESPECIAL ESPECIAL ESPECIAL PROCESO ESPECIAL PROCESO
ESPECIAL
La atención El rol que cumple el regente con
farmacéutica comporta, Decreto 2200 de 2005 el desarrollo de la atención https://youtu.be/0R
por tanto, un proceso farmacéutica es que es quien -
mediante el cual desarrolla todas estas UP3y3OMU?si=A
un farmacéutico coopera actividades en el estableciente, _VvZGPDJH3Qdz
Atención con el paciente y con por lo tanto, es su bS
farmacéutica. otros profesionales en el responsabilidad que el servicio
diseño, implantación y farmacéutico se desarrolle
monitorización de los correctamente.
tratamientos
farmacológicos de los
pacientes con el fin de
optimizar los resultados
terapéuticos en éstos
Carmen Lucia Rodriguez Diaz
Según la OMS la En la farmacovigilancia En el rol del regente lo principal
farmacovigilancia es la en Colombia la es: https://www.canva
ciencia y las actividades normatividad que la rige  Evaluar .com/design/DAF
las cuales abarca la es:  Prevenir wWxvuFxA/FofA
detección, evaluación,  Decreto 677 de  Seguimiento de los wXUBCloNZbHY
comprensión y 1995 reglamenta el medicamentos que se zmVcew/view?ut
prevención de Régimen de están comercializando m_content=DAFw
reacciones adversas a Vigilancia Identificar efectos WxvuFxA&utm_c
Farmacovigilancia medicamentos o Sanitaria de adversos o las ampaign=designsh
cualquier otro problema Medicamentos, problemáticas are&utm_medium
relacionado. Cosméticos, relacionadas. =link&utm_source
El objetivo principal de Preparaciones =recording_view
la farmacovigilancia en Farmacéuticas a
Colombia es como su base de Recursos
palabra lo indica, vigilar Naturales,
los medicamentos que Productos de
se comercializan para Aseo, Higiene y
así tener la seguridad de Limpieza y otros
estos con beneficio productos de uso
común. doméstico y se
dictan otras
disposiciones
sobre la materia.
 Decreto 2200 de
2005 Derogado
(Capitulo III
Articulo 15
numeral 1 y 2)
Participación en
programas
relacionados con
los medicamentos.
 Resolución 1403
de 2007
sistema
institucional de
información sobre
medicamentos y
dispositivos
médicos, programa
institucional de
Farmacovigilancia.
 Resolución 2003
de 2014
se establece el
seguimiento de los
eventos adversos.
  Decreto780 de
2016 procesos
especiales del
servicio
farmacéutico y la
participación y
creación de
programas
relacionados con
los medicamentos.
Dayan Estefania Morales Romero
La tecnovigilancia La tecnovigilancia es El regente en farmacia es el
permite reunir reglamentada por el
información acerca de programa nacional de
los eventos adversos y tecnovigilancia
fallas de calidad Resolución 4002 del 2 de
relacionados con los noviembre de 2007,
productos médicos no capitulo V, numerales 8.1.
previstos en las – 8.2. – 8.3, por el cual se
evaluaciones de adopta el manual de
seguridad y eficacia requisitos de capacidad de
Tecnovigilancia previas a la almacenamiento para los
autorización, con el fin dispositivos médicos.
de desplegar las Decreto 4725 de 205 por
el cual se reglamenta el
régimen de registros
encargado de notificar algunos https://www.canva.c
om/design/DAFyJSA
criterios de calidad y 9TM4/jFSr4Ojg6jDyO
especificaciones técnicas en E3QaBeOTw/view?ut
m_content=DAFyJSA
cuanto a los dispositivos
9TM4&utm_campaig
médicos para los diferentes n=designshare&utm
servicios médicos como también _medium=link&utm_
source=recording_vi
para una buena disposición de ew
ellos, también se encarga de
notificar periódicamente según
la resolución
La tecnovigilancia se realiza
mediante un reporte, análisis,
plan de mejoramiento y
seguimiento de los problemas
acciones correctivas sanitarios, permisos de relacionados con los
pertinentes. comercio y vigilancia dispositivos médicos.
sanitaria a los dispositivos
Mediante un sistema de
médicos.
vigilancia que se lleva a
Resolución 4816 de 2008
cabo antes de que los
donde se reportan eventos
dispositivos médicos
adversos e información
salgan al mercado,
sobre la seguridad de los
identificando,
dispositivos médicos en
recolectando,
un periodo definido y en
evaluando, gestionando
el cual se realiza un
y divulgando cada uno
proceso de gestión interna
de los incidentes sean
eficiente por parte del
buenos o malos que se
reportante.
presenten con los
dispositivos médicos
durante el uso de estos,
de este modo se mejora
la protección de la salud
y la seguridad de cada
uno de los pacientes que
 necesitan usar estos
dispositivos.

Mishel Vanessa Ceballos Hualpa

Las nutriciones La Norma Técnica Formulación y Preparación de
parenterales son una 206 establecida por el Nutrición Parenteral: El https://youtu.be/zA
Nutrición forma de administrar Instituto de Salud Pública. regente de farmacia es eESFrVPEA?si=e2U0
parenteral nutrientes directamente Aborda un aspecto responsable de formular y 21uqA26xWCAA
en el torrente sanguíneo, esencial en la salud preparar la mezcla de nutrición
en lugar de a través del pública: la elaboración parenteral, asegurándose de que
sistema digestivo, segura de nutriciones contenga los nutrientes
cuando una persona no parenterales. Estas necesarios en las proporciones
puede obtener nutriciones, que son adecuadas según la prescripción
suficientes nutrientes de vitales para aquellos que médica. Esto incluye la
manera oral o enteral (a no pueden recibir selección y mezcla de
través del tubo alimentación de manera carbohidratos, lípidos, proteínas,
digestivo). Estas convencional. vitaminas, minerales y otros
nutriciones se utilizan componentes.
en situaciones en las Establecimiento de
que el sistema digestivo Resolución No. 2350 de Estándares de Calidad: El
no funciona 2020: Ministerio de Salud regente de farmacia debe
adecuadamente o está y Protección Social. asegurarse de que la preparación
dañado, lo que puede Establece los términos de la nutrición parenteral
ocurrir por diversas sobre la nutricional cumpla con los estándares de
razones. enteral o parenteral (52) calidad y pureza establecidos
por las regulaciones y normas
farmacéuticas, como la
Farmacopea de los Estados
Unidos (USP) u otras
farmacopeas reconocidas.
Control de Estérilidad: La
preparación de nutrición
parenteral debe realizarse en un
entorno estéril para evitar la
contaminación. El regente de
farmacia establece y supervisa
prácticas rigurosas de asepsia y
control de infecciones en el área
de preparación.
Verificación de la
Compatibilidad: El regente de
farmacia verifica que la
nutrición parenteral sea
compatible con otros
medicamentos que el paciente
pueda estar recibiendo, evitando
interacciones no deseadas.
Etiquetado y
Almacenamiento: Se encarga
del etiquetado adecuado de las
bolsas o frascos de nutrición
parenteral, incluyendo
información sobre el contenido,
la fecha de preparación y la
duración del tratamiento.
También gestiona el
almacenamiento adecuado para
preservar la estabilidad del
producto.
Asesoramiento al Equipo de
Atención Médica: El regente
de farmacia colabora con el
equipo médico para garantizar
que las prescripciones sean
precisas y adecuadas para las
necesidades del paciente. Ofrece
asesoramiento sobre la elección
de la formulación y la duración
del tratamiento.
Supervisión y Control de
Calidad: Durante la
preparación y administración de
la nutrición parenteral, el
regente de farmacia realiza
supervisión continua y control
de calidad para garantizar la
integridad del producto y
prevenir posibles errores.
Educación al Paciente:
Proporciona educación al
paciente y al personal de
enfermería sobre la
administración de nutrición
parenteral en el hogar (si es
aplicable), incluyendo las
prácticas de asepsia y la
importancia de cumplir con las
indicaciones médicas.
Seguimiento y Evaluación:
Realiza un seguimiento del
paciente para evaluar la
respuesta al tratamiento de
nutrición parenteral y colabora
con el equipo médico para
realizar ajustes si es necesario.
Cumplimiento de Normativas:
Asegura que todas las
actividades relacionadas con la
 nutrición parenteral cumplan
con las normativas y
regulaciones aplicables,
incluidas las de la
Administración de Alimentos y
Medicamentos (FDA) o las
agencias de salud locales.
Angie Nathalia Valencia Arevalo
 CONCLUSIONES

Cuando la atención farmacéutica se desarrolla de manera oportuna y eficaz constituye un

componente de calidad de los servicios de salud importantísimo; ayudando así a mejorar los
sistemas sanitarios de salud, por lo tanto, es de gran importancia que desarrollemos con gran
esmero y compromiso este proceso en nuestra vida profesional.

En conclusión, se da a entender que el rol de un regente de farmacia es de suma

importancia para un proceso de tecnovigilancia, ya que es el que lleva a cabo el seguimiento de
manera sistemático las fallas de calidad o incidentes que se presenten con los dispositivos
médicos.

Los procesos especiales de la farmacia hospitalaria destacan la importancia crítica de

estos procesos para garantizar la seguridad, la eficacia y la calidad en la administración de
medicamentos y terapias específicas en un entorno hospitalario.

La tecnovigilancia contribuye a la seguridad del paciente a través de sus procesos de

identificación y notificación de eventos adversos, lo que permite mejorar la seguridad de los
dispositivos médicos.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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