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Presentado por:
Grupo: 301507_80
Presentado a:
Dr. Augusto Ortega
(Director)
General
Específicos
Nombre del Descripción del Norma que rige el Rol del Regente. Enlace del video.
Proceso Especial. Proceso. Proceso.
Asistencia por parte Decreto 2200 del 2005 El Regente de Farmacia se Link del video:
del Químico modificado parcialmente encarga de realizar la atención http://somup.com/cr6
Farmacéutico al por el decreto 2330 de farmacéutica a los pacientes,
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paciente o grupos de 2006, que en su efecto leyendo y explicando la orden
pacientes en el actualmente es el de medicamentos a cada
Atención seguimiento, del decreto 780 del 2016 el paciente, como se almacena
Farmacéutica tratamiento prestador de la atención en casa, explicar que no los
farmacoterapéutico, farmacéutica debe debe dejar encima de neveras,
dirigida a contribuir hacer el seguimiento televisores y fuera del alcance
con el médico permanente y tener de los niños. Se deben ubicar
tratante y otros contacto directo con el en un lugar alejados de la luz y
profesionales de la paciente o grupos de la humedad, como se los debe
salud en la pacientes que lo tomar y cada cuanto se toman
consecución de los requieran, desarrollando las dosis prescritas por el
resultados previstos estrategias para atender médico.
para mejorar su sus necesidades
calidad de vida. particulares
Farmacovigilancia. Es una actividad Decreto 780 de 2016. Es necesaria para la Link del video:
eminentemente Por medio del cual se prevención de riesgos a causa https://www.youtube.co
clínica orientada al expide el decreto único de los medicamentos, es m/watch?
bienestar del reglamentario del sector responsabilidad de las v=dUXOjkQv7MU
paciente. Estudia las salud y protección instituciones prestadoras así
actividades social. como del regente de farmacia
relacionadas con la Capítulo 10, Droguerías y demás funcionarios del
detección, y servicios servicio de salud brindar la
evaluación, farmacéuticos información pertinente sobre el
entendimiento y Decreto 677/1995: medicamento, y siempre velar
prevención de los Reporte de información por el bienestar del paciente.
eventos adversos o al Invima.
cualquier otro Decreto 2200/2005: En Objetivo principal:
problema relacionado el artículo 7 se dan a Realizar la vigilancia de los
con medicamentos. conocer la participación medicamentos luego de que
Es necesaria para la en los programas de estos estén siendo
prevención de farmacovigilancia y el comercializados para
riesgos a causa de uso adecuado de determinar la seguridad de los
los medicamentos, es medicamentos, al igual mismos.
responsabilidad de que se reglamenta el g
las instituciones servicio farmacéutico y
prestadoras del se dictan otras
servicio de salud disposiciones.
brindar la información
pertinente sobre el
medicamento, y
siempre velar por el
bienestar del
paciente.
Tecno vigilancia. Tecno vigilancia es Resolución 4816 de El regente de farmacia forma Link del video:
un Sistema de 2008 parte importante en el proceso https://youtu.be/CsJUB
vigilancia Artículo 61 del Decreto de tecno vigilancia puesto que WL3jks
postmercado de 4725 de 2005 es el encargado de que
dispositivos médicos Resolución 4816 de cumplan las normativas
(DM) que identifica, 2008, “Reglamenta el estipuladas según las normas
recolecciona, evalúa, Programa Nacional de y decretos que así lo requieran
gestiona y divulga los Tecno vigilancia”.
eventos o incidentes 5 establece que el
adversos que present Ministerio de la
an los dispositivos Protección Social con el
médicos (DM) apoyo del Instituto
durante su uso, para Nacional de Vigilancia
mejorar la protección de Medicamentos y
de la salud y la Alimentos - Invima,
seguridad de los diseñará el Programa
pacientes de Tecnovigilancia que
permita identificar los
eventos e incidentes
adversos no descritos
en la utilización de
dispositivos médicos en
el Territorio Nacional,
Nutriciones -La preparación de La Resolución 803 de Realizar inspecciones de Link del video:
Parentales las NP está 2016. calidad en las que se verifica https://youtu.be/Qsb1M
centralizada desde Las fórmulas el cumplimiento de los wF_ZeI
hace bastantes años poliméricas deben procedimientos de limpieza y
en los Servicios de atender las necesidades desinfección de áreas, equipos
Farmacia. Las nutricionales diarias, e implementos. Verificar
principales ventajas teniendo como base las materiales e insumos, además
de esta centralización recomendaciones de realiza los muestreos de las
son garantizar unas ingesta de energía y preparaciones, material de
condiciones de nutrientes para la empaque, producto en proceso
asepsia en la población colombiana y producto terminado para la
manipulación de sus establecidas. realización de los controles de
componentes y : Deben estar presentes calidad. Rotular materiales,
validar la en las fórmulas insumos y preparaciones
compatibilidad, poliméricas de manera Verificar el alistado de equipos
estabilidad y que cubran las e implementos. Verificar la
adecuación de los necesidades limpieza de áreas y equipos.
requerimientos nutricionales diarias, Verificar la rotulación de áreas,
prescritos. cuando son utilizadas equipos e implementos
-El proceso de como única fuente de limpios. Verificación y control
elaboración debe alimento, teniendo como de la pesada de las nutriciones
garantizar el base las
mantenimiento de las recomendaciones de
condiciones de ingesta de energía y
asepsia en la nutrientes para la
manipulación para población.
conseguir la
esterilidad de las NP.
Periódicamente hay
que realizar controles
microbiológicos y
validar el proceso de
preparación.
Conclusiones
Muelas Mera, D., Mendoza Andrade, F., Velandia Caro, M., Galvis Guevara, Y., &
Correa, O. A.
(2018). Farmacovigilancia. https://repository.unad.edu.co/bitstream/handle/10596/1
9278/29107083.pdf?sequence=7&isAllowed=y