Generalidades del

Ciclo Celular.

Biología Molecular de la Célula

Ciclo II - 2023
Contenido
I. Concepto de Ciclo Celular.- División y muerte celular
II. Finalidades de la división celular en los organismos
pluricelulares
III. Tipos de muerte celular
• Necrosis
• Apoptosis
IV. Características generales del ciclo celular
• Duración
• Etapas
• Control
V. Biología molecular del cáncer
“Donde aparezca una célula,
tiene que haber existido una
célula previa, del mismo modo
que los animales sólo pueden
surgir a partir de otros animales
y las plantas a partir de otras
plantas.“

Rudolf Virchow (1858)

I. CONCEPTO DE CICLO CELULAR
“Etapas por las que pasa una célula desde que surge
por división de otra, hasta que se divide o muere.”

✓ LA VIDA DE CUALQUIER CÉLULA COMIENZA COMO

RESULTADO DE UNA DIVISIÓN CELULAR

✓ LA VIDA DE UNA CÉLULA PUEDE TENER DOS DESTINOS

DIFERENTES:
1. Morir
2. Dividirse
Etapas del ciclo celular
 II. FINALIDADES DE LA DIVISIÓN CELULAR EN LOS
ORGANISMOS PLURICELULARES

1. Crecimiento durante el desarrollo embrionario de los individuos

La historia de un hombre durante los nueve meses que preceden a su nacimiento es
probablemente mucho más interesante, y contiene acontecimientos de mucha mayor
importancia, que todos los setenta años que la siguen.”
Samuel Tailor Coleridge (1885)

2. Renovación de los tejidos de los adultos

Permite reemplazar células que han envejecido o muerto en un organismo adulto.
“ 25 millones de células nuevas/segundo”
III. TIPOS DE MUERTE CELULAR

1) Necrosis: muerte por un daño celular ya sea por un

traumatismo o por hipoxia
(disminución en la concentración, o
de falta de, oxígeno).

2) Apoptosis: muerte celular “programada”, ordenada,

inducida por determinadas señales.
-NECROSIS
1) Los organelos y toda la
célula en general se hinchan
y se fragmentan
2)La membrana plasmática se
fragmenta
3) Se libera el contenido
celular al medio extracelular
4) Provoca inflamación
-APOPTOSIS
1) La célula se encoge y superficie
se llena de burbujas
2) Condensan su material
genético
3) Gastan energía para su
autodestrucción
4) Requiere la participación de
enzimas proteasas llamadas
caspasas.
5) Se forman cuerpos
apoptóticos que son fagocitados.
NECROSIS APOPTOSIS
 VÍA La apoptosis se puede
EXTRÍNSECA
efectuar a partir de dos
vías distintas:

VÍA
INTRÍNSECA
✓Papeles de la apoptosis:
1) Durante el desarrollo embrionario.
Contribuye a: - regular el número de neuronas
- eliminar linfocitos indeseables
- esculpir los órganos en desarrollo
✓Papeles de la apoptosis:
2) En la vida adulta
Contribuye al mantenimiento de la salud.
Al finalizar esta clase, miles de millones de células de cada uno de
nosotros habrán muerto; la mayoría se habrán autosacrificado para
que podamos sobrevivir.
Se autodestruyen células:
- alteradas, potencialmente cancerosas
- normales, pero que ya no sean necesarias, para
mantener el tamaño de los órganos.
- senescentes (envejecidas)
Senescencia celular replicativa
Proceso que se ha observado que sufren la mayoría de células de un
individuo, cuando se cultivan en el laboratorio: tras un cierto
número de divisiones aparecen células que ya no se dividirán.

Después de n divisiones (senescencia)

Senescencia celular replicativa
Se ha demostrado una clara relación entre inactividad de la telomerasa y senescencia
celular
- La mayoría de células de un adulto carecen de telomerasa, por lo que
sufren un acortamiento de los telómeros en cada división celular.

- En los adultos existen células donde la telomerasa está activa: las células de
la línea germinal, y las células madre como por ejemplo:
▪ epidérmicas ▪ neuronales
▪ hematopoyéticas ▪ musculares

- El 90% de las células tumorales tienen actividad telomerasa

Se está experimentando con drogas anticancerosas antitelomerasa.

 IV. CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL CICLO CELULAR
Duración
Depende de la frecuencia con que se dividan las células:
1) Células muy especializadas, incapaces de dividirse
Ej. neuronas, células musculares o eritrocitos
2) Células que no se dividen en condiciones normales
pero sí ante un estímulo
Ej. hepáticas, pancreáticas, endoteliales, linfocitos.
3) Células con un nivel relativamente alto de actividad
mitótica
Ej. células madre hematopoyéticas, espermatogonias,
células en la base de muchos epitelios, etc.
Control
Las células disponen de un
sistema de control que determinan
si están listas para iniciar cada uno
de los siguientes procesos:
1. En la transición G1-S antes de
la replicación
2. En la transición de G2-S
antes de entrar en la mitosis
3. Durante la mitosis en la metafase y
anafase en la alineación y reparto de
los cromosomas
Control
El sistema de control consiste en enzimas capaces de fosforilar a
otras proteínas y que están compuestas por dos subunidades:
 Una con actividad catalítica:
Cinasa dependiente
de ciclina (Cdk)

 Una con función reguladora:

Ciclina
Existen diversas ciclinas y su concentración aumenta y disminuye
con un patrón predecible en cada ciclo celular.
 CARACTERÍSTICAS DE LA INTERFASE
✓ Fase G1
- Es la etapa de mayor duración (8 – 12 horas).
- Es un período de crecimiento celular.
- Se dice que las células que dejan de crecer pasan a un estado quiescente o fase
G0 y permanecen así durante años.
Neuronas y miocitos Estado quiescente permanente
Hepatocitos Estado quiescente temporal
- La formación del complejo Cdk-G1/S durante esta fase, determina que la
célula pueda comenzar a replicar su ADN al estimular la síntesis de la ciclina S
para formar el complejo Cdk-S correspondiente.
 CARACTERÍSTICAS DE LA INTERFASE
- Fase S
- Comienza cuando se forma el complejo Cdk-S.

- En ella ocurre la replicación y la síntesis de histonas.

- Duración: de 6 a 8 horas.
- El centrosoma inicia su duplicación.
 CARACTERÍSTICAS DE LA INTERFASE
❖ Fase G2

- La célula contiene ahora el doble de su material hereditario: cada cromosoma

replicado se compone de dos moléculas de ADN idénticas (cromátides
hermanas) que se mantienen unidas entre sí.

- Hay crecimiento celular: construcción de membranas, duplicación de organelos.

- Finaliza la duplicación del centrosoma.

- Dura algunas horas (3 – 4 horas).

- Gradualmente se va acumulando ciclina M, la cual desencadenará la entrada a

la Fase M.
El sistema de control responde a dos tipos de señales:
1) Intracelulares (generalmente negativas) Ej. Lesiones en el ADN (p53)
2) Extracelulares (generalmente positivas) Ej. Mitógenos: Factores de crecimiento
Factores de supervivencia
Mitógeno
Formación de
complejos
cinasa-ciclina

Ausencia de lesiones en
Fosforilaciones
el ADN

Proteínas modificadas Avance en el

ciclo celular