TRABAJO PRÁCTICO N° 3

Métodos de separación de sistemas materiales

➻ Alumnos: Acosta Florencia

Barrios Adrián
Giménez Alma
Godoy Emanuel
➻ Universidad Nacional de Moreno
➻ Materia: Introducción a la química
➻ Docentes: Juan Manuel Ostera – Scaglia Maria Laura
➻ Fecha de realización de la práctica: 02/05/2023
Introducción
Utilizar métodos de separación de sistemas materiales, los que se van a emplear en esta ocasión son:
• Imantación
• Filtración
• Evaporación
• Destilación
• Sublimación
• Decantación

Experiencia 1
Determinación de la composición de una mezcla compuesta por arena, limaduras de hierro y sulfato
de cobre

Objetivo
• Separar mezclas sólidas y cuantificar los componentes de las mismas.

Materiales y procedimiento
Ver guía de trabajos prácticos para laboratorio “TP N°3 métodos de separación de sistemas materiales,
experiencia 1”

Resultados

Pesamos un vidrio de reloj y

taramos

Luego pesamos 1g de mezcla de limadura de hierro, sulfato de cobre y

arena.
 Envolvimos un imán en papel para separar la limadura de
hierro de la arena y el sulfato de cobre.
Este método de separación se llama imantación

Le sacamos el papel al imán

y colocamos las limaduras de
hierro en otro vidrio reloj.

Taramos una caja de petri y luego colocamos las limaduras de hierro

Como se puede visualizar en la foto el peso de la limadura

de hierro fue de 0,06 g
 En un Erlenmeyer colocamos agua tibia

Tomamos otro Erlenmeyer y colocamos la

mezcla de sulfato de cobre y arena

Tomamos el Erlenmeyer que

contenía la arena y el sulfato
de cobre y le fuimos agregando
agua tibia, luego agitamos
hasta que el sulfato de cobre
se disolvió por completo.

Pesamos el papel de filtro

 Filtramos la solución que contenía el sulfato de
cobre disuelto en el agua y arena

Taramos un cristalizador

Colocamos la solución obtenida del filtrado

y pesamos

Retiramos el papel de filtro del embudo cónico

Pesamos la arena que quedo contenida en el filtro de papel

mojado el cristalizador sobre la estufa para
Colocamos
eliminar el agua por evaporación durante … min.
 Una vez que se evaporo el agua
que contenía la solución nos queda
el sulfato de cobre seco.

Pesamos el cristalizador que contiene el sulfato

de cobre

Se dejo secar el papel de filtro mojado que

contenía la arena durante una semana y luego se
pesó.

Anexo/apéndice
Primero y principal cabe resaltar que debido a que usamos un Erlenmeyer y no un vaso de precipitado
parte del gramo tomado originalmente se tomó así que usaremos el peso final (0.56g) que nos dio como
referencia para los resultados que se nos exige.
• Determinar la cantidad de hierro, arena, sulfato de cobre en la mezcla original
Para determinar la cantidad de cada elemento tenemos que obtener la masa total de la sustancia, para
esto tenemos los siguientes resultados:
- 0.06g de Fe obtenidos por imantación y pesados posteriormente
- 1.05g que es el peso total del filtro+arena
- 97,89g que es el peso del cristalizador+CuSO4
Una vez obtenidos estos datos tenemos que obtener el peso de la arena y del sulfato de cobre sin los
elementos en los cuales se pesaron para eso restaremos el peso del elemento de contención pesado
previamente antes de ser utilizados ósea estando vacíos.
Masa de arena = Masa del filtro con arena – Masa del filtro sin arena
Masa de arena: 1.05g – 0.78g = 0.27g
Masa del sulfato de cobre = Masa del cristalizador con CuSO4 + Masa del cristalizador sin CuSo4
Masa del sulfato de cobre: 97.89g -97.66g = 0.23g
Una vez tenemos las 3 masas de los elementos las sumamos obteniendo la masa total.
mTotal = 0.06g de Fe + 0.27g de arena + 0.23g CuSO4
mTotal = 0.56g
• Expresar la composición centesimal de la mezcla 1
Para sacar la composición centesimal basta con una regla de 3.

0.56g → 100%
0.06g → 10.71%
0.23g → 41.07%
0.27g → 48.21%

Experiencia 2
Destilación de una solución acuosa de NaCl
Objetivo
• Destilar una solución saturada de NaCl para determinar su concentración

Materiales y procedimiento
Ver guía de trabajos prácticos para laboratorio “TP N°3 métodos de separación de sistemas materiales,
experiencia 2”

Resultados

Anexo/apéndice
• Determinamos la masa del cloruro de sodio precipitado

Datos:

Masa del Erlenmeyer + H2O 143,79 g

Masa del Erlenmeyer 68,47 g
Masa del solvente 75,32 g
Masa del sistema 115,01 g
Para obtener la masa del soluto que en este caso es el cloruro de sodio realizamos lo siguiente:
Masa del soluto= masa del sistema – masa del solvente
Masa del soluto= 115 , 01 g−5 , 32 g
Masa del soluto=39 , 69 g
La masa del cloruro de sodio precipitado es 39,69g

• Calculamos la concentración de saturación del cloruro de sodio

Datos:
Cada 75,32g de solvente tengo 39,69g de soluto

75 , 32 g¿ ,69 g
100 g¿ =52 ,70 g

En 100g de solvente tengo 52,70g de soluto.

˙ Buscamos el % m/m
Datos:
En 100g de solvente tengo 52,70g de soluto
52, 70 g
∙ 100=52 , %m/m
100
La concentración de saturación del cloruro de sodio es 52,7%m/m.

Experiencia 3
Determinación de la composición de una muestra sólida compuesta por yodo y NaCl
Objetivo
• Determinación de la composición de una muestra sólida compuesta por yodo y NaCl

Materiales y procedimiento
Ver guía de trabajos prácticos para laboratorio “TP N°3 métodos de separación de sistemas materiales,
experiencia 3”

Resultados
Como la experiencia era demostrativa el encargado de realizar el experimento fue el profesor y los
resultados obtenidos fueron:

En un vaso de precipitado se agregó agua y 1g de la mezcla de

yodo y cloruro de sodio, se mezcló con una varilla de vidrio
hasta que la sal se disolvió.
La mezcla tomo un color amarillento porque parte del yodo se
disolvió, pero lo más grueso quedo abajo.

Se coloca un embudo cónico

en la ampolla de
decantación para luego
verter la mezcla

Se vuelca la muestra que contenía el vaso de precipitado dentro

de una ampolla de decantación para luego agregarle el
cloroformo.
Este procedimiento se lleva a cabo bajo la campana por los
gases que podría emitir el cloroformo.
 Las partículas más grandes de yodo que no se habían
disuelto quedan atrapadas en el embudo cónico por lo
tanto se toma un poco de cloroformo y se vierte en el
embudo para que esas partículas se disuelvan y caigan
dentro de la ampolla.

Luego de verter el cloroformo ya se pueden visualizar 2

fases, la fase amarilla contiene el agua y el cloruro de
sodio disuelto en ella. Y la fase violeta contiene el yodo y
el cloroformo.

Una vez que los restos de yodo que estaban en el embudo cónico
se disolvieron se tapa la ampolla de decantación y se procede a
agitar la ampolla para que se disuelva por completo el yodo.

Una vez que se disolvió por completo el yodo se vuelve a

colocar la ampolla en el sostén para que se separen bien las
fases y para luego colocarlas en recipientes distintos.