Tema 7: Termoquímica

Química General
Departamento de Ingeniería Química y Ambiental, Universidad Politécnica de Cartagena
 Tema 7. Termoquímica

2 Introducción
• La termoquímica es la parte de la termodinámica que
estudia el calor absorbido o desprendido durante los
procesos químicos.
• Entalpía de Reacción (ΔHR): calor absorbido o
desprendido en una reacción química que transcurre a
presión exterior constante.
• Proceso exotérmico: se desprende calor, la variación de
entalpía será negativa (ΔH<0).
•Proceso endotérmico: se absorbe calor, la variación de
entalpía será positiva (ΔH>0).
•La entalpía no implica un criterio de espontaneidad de la
reacción química: hay muchos procesos endotérmicos que
son espontáneos.
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3 Introducción
• La entalpía de reacción resulta del balance entre la
energía requerida para romper los enlaces y la desprendida
cuando se crean los nuevos.
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4 Ecuación termoquímica
• La ecuación termoquímica: ecuación química en la
que se explicita el cambio térmico.
H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ΔH298= −285.8 kJ/mol

a) Para cada unidad de reacción se debe especificar el valor de la

entalpía correspondiente.
b) La temperatura de la reacción debe estar indicada en la entalpía (ΔH298).
c) La presión parcial de cada integrante de la reacción que esté en el
estado gaseoso, debe ser especificado. Cuando no se indica se debe
suponer que es de una atmósfera.
d) Se debe indicar el estado físico de cada integrante de la reacción.
e) Se debe indicar si es estado estándar. Se considera estado estándar
cuando los integrantes de la reacción se encuentran a la P =1 bar (105
Pa). La ΔHReacción se indica en este caso con un superíndice ΔH° y se debe
establecer la temperatura que generalmente es de 25°C.
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5 Leyes de la termoquímica
• Lavoisier y Laplace (1780):
El calor absorbido (o desprendido) en una reacción química para la
obtención de productos, es igual al calor desprendido (o absorbido)
cuando los productos formados se descomponen regenerando los
mismos reactantes que participaron en su formación.
•Hess (1840):
Una reacción química por cualquier camino que se realice desprende
(absorbe) la misma cantidad de calor (función de estado).
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6 Leyes de la termoquímica
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7 Leyes de la termoquímica
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8 Entalpías de formación estándar

• Entalpía de formación estándar: entalpía de reacción
correspondiente a la formación de un mol de compuesto
partir de sus elementos en su estado físico más estable, todo
ello en estado estándar.

•La entalpía de formación estándar de un elemento en su

forma más estable es 0.
•Las entalpías de formación estándar se utilizan
principalmente para calcular variaciones de entalpías
estándar de las reacciones químicas.
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9 Entalpías de formación estándar

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10 Calor de combustión
• Entalpía de combustión: variación de entalpía de la
reacción de un mol de compuesto con oxígeno (si el
compuesto está en estado estándar será la entalpía de
combustión estándar).

•Podemos utilizar la entalpía de combustión de los

integrantes de una reacción para calcular la entalpía de la
reacción en la cual participan.
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11 Calor de combustión
Calcula el calor que se desprende a presión constante al
reaccionar 1 g de hidrógeno según la reacción:
2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(g) ΔH = -484.0 kJ
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12 Calor de combustión
¿Qué cantidad de calor se desprenderá al quemar 25 litros
de hidrógeno (P = 1 at, 25 °C), suponiendo que se condensa
todo el vapor de agua producido en la reacción 2 H2(g) +
O2(g) → 2 H2O(l), si la ΔH° es -572 kJ?
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13 Calor de combustión
Dado que la entalpía de formación del CO2(g) es -393.8 kJmol-1,
y que la de formación de CO(g) es -103.0 kJ mol-1. Calcula la
entalpía para:
CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g)
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14 Calor de combustión
Calcula la entalpía de formación del acetaldehído líquido
(CH3CHO(l)) sabiendo que su entalpía de combustión es -1170
kJ y que las entalpías de formación del CO2(g) y H2O(l) son
respectivamente -393 y -286 kJ.
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15 Calor de combustión
Calcula la entalpía normal de formación de Fe2O3(s), a partir de
los siguientes datos:
3C(s) + 2Fe2O3(s) → 4Fe(s) + 3CO2(g) ΔH° = 460 kJ
C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔH° = -394 kJ
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16 Calor de combustión
Calcula el cambio de entalpía que se produce durante la
transformación de un mol de glucosa cristalina a maltosa cristalina.
Todos los datos a 298 K.
C6H12O6 (c) → ½ C12H22O11 (c) + ½ H2O (l)ΔH°R = ?
Utilizar como datos la combustión de glucosa y maltosa:
C6H12O6 (c) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 6 H2O (l) ΔH°C = -2809.1 kJmol-1
C12H22O11 (c) + 12 O2 (g) → 12 CO2 (g) + 11 H2O (l) ΔH°C=-5645.5 kJmol-1