EVAPORACIÓN DE EFECTO MÚLTIPLE

Un evaporador es un generador de vapor a baja presión.

El vapor producido se puede usar para la calefacción de otro
evaporador.
Vapor del primer
efecto Vapor del segundo
efecto

Consideremos dos
evaporadores
conectados entre si,
de forma que el vapor
Alimentación que sale de uno sirva
como agente de
Vapor
calefacción de otro,
formando un
evaporador de dos
Condensado Condensado efectos

Concentrado
Concentrado
del primer
efecto
Si se evapora el mismo líquido en cada efecto.
Si el punto de ebullición del líquido no es afectado por la
concentración del soluto.
El balance de calor para el primer evaporador:
q1 = U1A1(tcond - t1) = U1A1 Dt1
donde :
q1 es la velocidad de transferencia de calor
U1 es el coeficiente global de transmisión de calor en el
evaporador 1
A1 es el área de transferencia de calor en el evaporador 1
tcond es la temperatura de condensación de agua procedente de
la caldera (en la cámara de condensación 1)
t1 es la temperatura de ebullición del líquido en el evaporador 1
(en la cámara de evaporación 1)
Dt1 es la diferencia de la temperatura en el evaporador 1, = (Tcond-T1)
En el segundo evaporador:

El “vapor de calefacción” en el segundo es el vapor procedente del

primer evaporador (de la cámara de evaporación).

Se condensará aproximadamente a la misma temperatura a

la que hierve, si los cambios de presión son pequeños.

Para el segundo evaporador, se tendrá:

q2 = U2A2(T1 - T2) = U2A2 DT2

 Si los evaporadores están trabajando en equilibrio.
Se condensan todos los vapores procedentes del primer efecto.
Se producen vapores en el segundo efecto.
Si se asume que las pérdidas de calor pueden ser despreciables.
No hay elevación apreciable del punto de ebullición de la
solución más concentrada.
Si la alimentación se introduce a la temperatura de ebullición.

q1 = q2
si A1 = A2
 U2/U1 = Dt1/Dt2

Las diferencias de temperatura son inversamente proporcionales a los coeficientes globales

de transferencia de calor en los dos efectos.
Alimentación de los evaporadores del efecto múltiple
En un evaporador de dos efectos, la temperatura de la cámara de
calefacción es más alta en el primero que en el segundo efecto.

Para que el vapor proporcionado por la evaporación en el 1º efecto

haga hervir el líquido en el 2º efecto, la Teb en el 2º efecto debe ser
más baja que en el 1º , y para ello este 2º efecto a de trabajar a una
presión más baja que en el 1º (incluso bajo vacío).

La alimentación del líquido es más simple si pasa del efecto 1º al

efecto 2º, al efecto 3º, etc, la alimentación fluirá sin bombeo.

Esto se llama alimentación directa: Significa que los líquidos más

concentrados se encuentran siempre en el último efecto.
La dirección de la corriente del vapor de calefacción y del líquido a
concentrar es la misma, circulando el líquido en el sentido de
presiones decrecientes. El vapor y el concentrado en cada efecto
son flujos paralelos. Se usa para soluciones térmicamente
sensibles pues la solución mas concentrada está en contacto con
el vapor de menor temperatura.

CORRIENTE DIRECTA

I II III IV Al Condensador

Vapor
vivo

Alimentación
 La dirección de la corriente del vapor de calefacción y del líquido a
concentrar son contrarias, entrando el líquido por el último efecto
Los líquidos más concentrados se manejan a temperaturas más
altas en los primeros efectos. Ofrece una capacidad de
evaporación más grande que sistemas de alimentación directa,
pero puede ser desventajoso para la calidad del producto.

CONTRA CORRIENTE
I II III IV Al Condensador
Vapor
vivo Alimentación

Producto
En una parte del sistema la dirección de las corrientes es directa y en
otra es en contracorriente.

ALIMENTACIÓN MIXTA II-III-IV-I

I II III IV Al
Condensador
Vapor
vivo

Alimentación

Producto
 Cuando la alimentación entra simultáneamente en todos los
efectos y el líquido concentrado procedente de cada efecto se une
en una sola corriente.
ALIMENTACIÓN EN PARALELO
I II III IV Al Condensador

Vapor
vivo

Alimentación

Producto
Este sistema de alimentación es usado generalmente para soluciones
que puedan ser térmicamente afectadas, la mayor parte de la
solución concentrada está en contacto con el vapor a más baja
temperature.
 Cálculo de un evaporador de múltiple efecto
1. Hacer un balance de masa global para todo el sistema,
determinando la cantidad total de agua (o disolvente) a
evaporar
Total sólido líquido
Solución diluida
F F Xf .F F-XfF

Producto (Xf .F/Xsfinal) –

Xf .F/Xsfinal Xf .F
concentrado (Xf .F)
Sfinal
Agua evaporada F- F-
Etotal=E1+E2+...
Xf .F/Xsfinal Xf .F/Xsfinal
2. Suponiendo que las áreas de todos los efectos son
iguales, se supone que la cantidad de calor
intercambiada (q) en cada efecto es la misma, lo que
equivale a distribuir la diferencia útil de temperaturas
entre todos los efectos de modo inverso a los coeficientes
de transmisión de calor correspondientes.
Simple efecto, Dtútil =Dttotal-(De)

Múltiple efecto, Dtútil = Dt1+Dt2+ Dt3 =Dttotal-(De1+De2+ De3)

Si A1 =A2 = A3 A=q/(U Dt)

q/(U1 Dt1) = q/(U2 Dt2) = q/(U3 Dt3)

U2 /U1 = Dt1 /Dt2 U3 /U2 = Dt2 /Dt3

3. Se plantean las ecuaciones correspondientes a los n
efectos por aplicación de un balance entálpico a cada uno
de ellos.

4. Se resuelve el sistema de ecuaciones formado con los

balance entálpico y de balances de masa, determinando
la evaporación en cada efecto.

5. Se determina la superficie de calefacción de cada efecto a

partir de los resultados anteriores

6. Si las suposiciones han sido correctas, las superficies de

calefacción resultantes deben ser iguales.

A = q1 /(U1 Dt1) = q2 /(U2 Dt2)

6. Si las áreas resultan diferentes, se debe proceder a una
nueva distribución de temperaturas.

σ 𝑞ൗ𝑈
1
𝐴=
Δ𝑡
Área de cada efecto hallada con el primer tanteo que es un valor medio de las
áreas obtenidas en el primer tanteo.

𝑞1 𝑞2
ൗ𝑈 ൗ𝑈
1 2
∆𝑡1∗ = ∆𝑡2∗ =
𝐴 𝐴
 Evaporador de doble efecto
En un evaporador de doble efecto que opera en corriente directa, se
han de tratar 10000 kg/h de una disolución que no tiene aumento
apreciable en el punto de ebullición, para concentrarla desde el 10%
hasta el 20%. La solución diluida entra al primer efecto a 20ºC , y en
este efecto condensa el vapor vivo a 105ºC, mientras que el vapor
procedente del segundo efecto tiene una temperatura de
condensación de 50ºC. Los coeficientes integrales de transferencia
de calor valen 1800 y 1500 Kcal/m2hºC. El calor específico de la
disolución puede tomarse igual a la unidad para todas las
concentraciones.
Calcular:
a)Temperatura y presión del vapor que sale de cada efecto.
b)Agua evaporada en cada efecto.
c)Cantidad de disolución que sale del primer efecto.
d)Área de la superficie de cada efecto suponiendo que son iguales.
e)Consumo horario de vapor vivo.
 E1 E2

W F
Xf=0.1
Tw=105ºC I Tf=20ºC II S2
S1 XS=0.2

U1= 1800
U2= 1500
kcal/m2hºC
kcal/m2hºC
1. BALANCE DE MASA GLOBAL (Kg/h)

Total sólido líquido

Solución diluida
10000 1000 9000
F
Producto
concentrado 5000 1000 4000
S2
Agua evaporada
5000 5000
Etotal=E1+E2+...
 No hay elevación del punto de ebullición, entonces:

Dtutil=tw-t2=(105 – 50)ºC = 55ºC

2. Distribución de esta temperatura útil entre los dos efectos

en razón inversa a los valores de U

U2 /U1 = Dt1 /Dt2 (ec 1) Dt1 + Dt2 = Dtútil= 55ºC (ec 2)

Dt2 = Dtútil/[(U2/U1)+1]

Dt2 = 55ºC/[(1500/1800)+1]= 30ºC

Dt1 = 25 ºC
2. Distribución de esta temperatura útil entre los dos efectos
en razón inversa a los valores de U
Teniendo en cuenta que la temperatura de la disolución que
entra en el primer efecto entra a una temperatura menor a la
ebullición, modificamos la distribución de temperatura en el
primer efecto, en el sentido de compensar el mayor trabajo
efectuado.

Dt1 = 27 ºC

Dt2 = 28 ºC

3. Balance entálpico sobre cada efecto

 T ºC l hliq Hvap
Vapor vivo
105
Efecto I
Dt1 27
Ebullición en I
78
Calefacción en II
Dt2 28
Ebullición en II
Vapor al 50
condensador
Alimentación 20
 T ºC l hliq Hvap
Vapor vivo
105 536
Efecto I
Dt1 27
Ebullición en I
78 552 78 630
Calefacción en II
Dt2 28
Ebullición en II
Vapor al 50 569 50 619
condensador
Alimentación 20 20
Efecto I: 𝑆1 = F−𝐸1

Wl  F h f  E1 He  S1 hs
W 536  10000 .20  E1 630  (10000  E1) 78
Efecto II:
E1l  F  E1  hS  E2 H e  S 2 hs
E1552  10000  E1  78  E2 619  5000 .50
Balance de masa:
E1  E2  5000
4. Se resuelven las ecuaciones

E1  2350 kg / h

E2  2650 kg / h

W  3500 kg / h
5. Calcular las cantidades de calor transferidas y las áreas de
transferencia de calor

𝑄1 𝑊𝜆1 3500.536 1.876.106

𝐴1 = = = = = 38.7𝑚2
𝑈1 Δ𝑡 𝑈1 Δ𝑡1 1800.27 1800.27

𝑄1 𝐸1 𝜆 2350.552 1.2972.106
𝐴2 = = = = = 30.9𝑚2
𝑈2 Δ𝑡2 𝑈2 Δ𝑡2 1500.28 1500.28
6. Las áreas resultan diferentes. Se debe proceder a una nueva
distribución de temperaturas

𝑞 𝑞1 𝑞2 1.876.106 1.297.106
Σ +𝑈 +
𝑈 𝑈1 2 1800 1500 = 34.8𝑚2
𝐴= = =
Δ𝑡𝑢𝑡𝑖𝑙 Δ𝑡𝑢𝑡𝑖𝑙 55

O bien:

𝐴1 + 𝐴2
𝐴= = 34.8𝑚2
2
Así:

′ 𝑞1
Δ𝑇2 = = 30º𝐶
𝑈1 𝐴

′ 𝑞2
Δ𝑇2 = = 25º𝐶
𝑈2 𝐴
Las cantidades de calor transmitidas en cada uno
de los efectos con estos nuevos incrementos de
temperatura resultan prácticamente las mismas
que en el caso anterior. Y para las áreas
tendremos:

2
A1  A2  35 m
Las respuestas al problema son:

a) T1 = 75ºC P1 = 0.393 atm

T2 = 50ºC P2 = 0.126 atm

b) E1 = 2350 kg/h E2 = 2650 kg/h

c) S1 = 7650 kg/h

d) A1=A2=35 m2

e) W=3500 kg/h

f) E/W = 5000/3500=1,43
 Evaporador de doble efecto

Repetir los cálculos del ejemplo anterior suponiendo la

alimentación en contracorriente, si los coeficientes
integrales de transferencia de calor para el primer y
segundo efecto valen 1700 y 1600 kcal/m2hºC
 Evaporador de doble efecto

Se han de concentrar 10000 kg/h de una solución de NaOH desde el

10% hasta el 40% en un evaporador de doble efecto, entrando la
alimentación en corriente directa a 30ºC después de calentarla
en un intercambiador de calor, y disponiendo de vapor vivo a 3,4
atm para la calefacción del primer efecto. La temperatura de
condensación del vapor procedente de la cámara de evaporación
del segundo efecto es de 60°C.
Calcular:
a. El área de superficie de calefacción de cada efecto, suponiendo
que son iguales, si U1 = 1700 y U2= 1700 kcal/hm2ºC
b. La cantidad de agua necesaria para la condensación
c. La economía
 R
E1 E2

W F
Xf=0.10
Pw=3,4 I
atm Tf=30ºC II S2
S1 XS=0.4

U1= 1700
U2= 1700
kcal/m2hºC
kcal/m2hºC
 1. BALANCE DE MASA GLOBAL

Total Sólido Líquido

Solución diluida
F 10000 1000 9000

Producto
concentrado 2500 1000 1500
S2
Agua evaporada
Etotal=E1+E2+... 7500 7500
2. Distribución de esta temperatura útil entre los dos efectos
en razón inversa a los valores de U

Hay elevación del punto de ebullición.

DTutil= DTtotal-(De1+De2)
Para determinarla se debe conocer el punto de ebullición en
cada efecto.
Se debe conocer la concentración de la disolución a la salida de
cada uno de los efectos.

Suposición 1: Se evapora igual cantidad de agua en cada

efecto: E1 =E2= 7500/2= 3750 kg/h
Efecto I F= 𝑆1 +𝐸1 Efecto II 𝑆1 = 𝑆2 +𝐸2

Total Sol Liq Total Sol Liq

F 10000 1000 9000 S1 6250 1000 5250

S1 6250 1000 5250 S2 2500 1000 1500

E1 3750 3750 E2 3750 3750

F𝑥𝑓 = 𝑆1 𝑥1

10000
𝑋1 = 0,1 = 0,16
6250
 EFECTO II
El vapor procedente del segundo efecto se condensa a 60°C
Teb = 60°C y Xs=40%
El gráfico de Durhing Teb (Na(OH)) =86°C

De2  26 C
EFECTO I
Suposición 2: La temperatura de condensación del vapor
procedente del primer efecto (E1) es del orden de 100 °C

Teb = 100°C (SUPUESTO) y X1= 0,16

Del gráfico de Durhing Teb (Na(OH)) = 104 °C

De1  4C
Como la temperatura de condensación del vapor a 3,4 atm es
138,6°C, la diferencia útil de temperatura será:

DTutil= DTtotal - (De1+De2)=138,2 – 60 - (26+4) = 48,3°C

Este ΔT útil es menor que un simple efecto, donde

ΔT útil =52°C:

2. Distribuyendo esta diferencia de temperatura entre los dos

efectos, en razón inversa a los U:

Δ𝑡1 𝑈2 48,3
= ⇒ Δ𝑡1 = Δ𝑡2 ⇒ = 24,15°𝐶
Δ𝑡2 𝑈1 2
Efecto I : Ebullición
Del gráfico de Entalpía para el Na (OH) : Para T = 114°C y X1 =
0,16  hs1=103 kcal/kg
Calefacción al II
De la TABLA A7 (Ocon-Tojo) :
Para T = 110°C  He= 642,5 kcal/kg
Recalentamiento = 0,46 * 4= 1,84 Kcal/kg
Efecto II : Ebullición
Del gráfico de Entalpía para el Na (OH): Para T = 86°C y
X2 = 0,40  hs2= 91 kcal/kg
Vapor al condensador
De la TABLA A7 (Ocon-Tojo) :
Para T = 60°C  He= 623,2 kcal/kg, he=59,94 kcal/kg
Recalentamiento = 0,46*26 = 12 Kcal/kg
 T ºC l Recalenta hliq Hvap
miento
Vapor efecto I 138 513 0 138,92 651,9
Dt1 24
Ebullición en I 114 103
De1 4
Calefacción en
110 532 1,84 110,12 642,5
II
Dt2 24
Ebullición en II 86 91
De2 26
Vapor al
60 563 12 59.94 623,2
condensador
Alimentación 30 25
3. Efecto I: Balance Entálpico

Wlw  F h f  E1 H1  S1 hs1
Como : S1  F  E1

Wlw  F h f  E1 H1  F  E1  hs1
W 513  10000 .25  E1 643  (10000  E1 ) 103

W 513  E1 540  780600 (I)

3. Efecto II: Balance Entálpico
E1lE1  S1 hS 1  E2 H 2  S 2 hs 2
E1lE1  F  E1  hS1  E2 H 2  S 2 hs 2
E1 534  10000  E1 103  E2 623  25000 . 91

E1 431  623 E2  802500 (II)

3. Balance de masa:

E1  E2  7500 (III)
Se resuelven las ecuaciones

E1  3672 kg / h

E2  3828 kg / h

W  5387 kg / h
 q1
q1  513 *W  2.763 .480  A1   68 m 2
U1Dt1

q2
q2  534 * E1  1.984 .878  A2   49 m 2
U 2 Dt 2

q1 q2 𝑞1 𝑞2
 ൗ𝑈 ൗ𝑈
U1 U2 ∆𝑡1∗ = 1
∆𝑡2∗ = 2
A   59 m2 𝐴 𝐴
Dt

Dt1  28C
Dt2  20C
 T ºC l Recalenta hliq Hvap
miento
Vapor efecto I 138 513 0 138,92 651,9
Dt1 28
Ebullición en I 110 109
De1 4
Calefacción en
106 534 1,84 107 641,2
II
Dt2 20
Ebullición en II 86 91
De2 26
Vapor al
60 563 12 59.94 623,2
condensador
Alimentación 30 25
Efecto I:
W 513  10000 .25  E1 641  (10000  E1 ) 109
W 513  E1 532  840000 (I)

Efecto II:
E1 536  10000  E1  109  E2 623  2500 . 91

E1 427  623 E2  862500 (II)

Balance de masa:
E1  E2  7500 (III)
Se resuelven las ecuaciones

E1  3629 kg / h

E2  3871 kg / h

W  5400 kg / h
q1  2770200  A1  58 m 2
Dt1  28C
Dt2  20C
q2  1945144  A2  57 m 2

E 7500
  1,4
W 5400
 RECOMPRESIÓN DEL VAPOR

Otra posibilidad para la economía del vapor es tomar el vapor

,comprimirlo, y volverlo a la zona de calefacción del
evaporador del cual fue evaporado.

La compresión puede ser efectuada usando un poco de vapor

fresco, a una presión convenientemente alta, en un eyector
de jet (el más común) o por compresores mecánicos.

De esta forma se re utiliza una parte del agua junto con

vapor fresco, y así se consigue una considerable economía
total del vapor reutilizando el calor latente de los vapores.
La economía del vapor de un evaporador también es
afectada por la temperatura de la alimentación.

Si la alimentación no está en su punto de ebullición, ( es

decir esta a menor temperatura) hay que calentarla hasta
esta temperatura.

Para esta recalefacción de la alimentación se utilizan los

vapores de un evaporador de solo efecto o se puede utilizar
un precalentador separado.
En los evaporadores de efecto múltiple, los puntos de
ebullición se elevarán a partir de un efecto al siguiente
como se elevarán las concentraciones.

En consecuencia, la diferencia útil de temperatura disponible

para la transferencia de calor es menor, aunque los puntos
de ebullición son más altos, ya que la temperatura de
condensación del vapor en la cámara de calefacción del
efecto siguiente sigue siendo la del vapor puro.
No hay método directo de predecir el grado de la elevación
del punto de ebullición en las soluciones concentradas que
se resuelven en algunos evaporadores en situaciones
prácticas.
Muchas soluciones tienen sus puntos de ebullición en
algunas concentraciones tabuladas en la literatura.
 Métodos de operación
V V
W F F
Q Q
W L

W V
Precalefacción de la alimentación Recomprensión mecánica del vapor

V
V
2 V 1
W+V2
F
Q
L
W
W+V2
Recomprensión mecánica del vapor