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PROBLEMAS PROPUESTOS 213


212 CAP. EVAPORACION

pone de vapor saturado a 1,4 at y en el segundo efecto se mantiene un vacfo


sólidos disuelt9s; las áreas de superficie de calefacción son iguales en ambos de 580 mm Hg. Calcúlese: -
efectos; las pérdi~s de calor al entorno son despreciables; el calor especí.:
fi~o de la d1soluc1on pue.de tomarse i~ual ll; su fracción en peso de agua a) El consumo horario de vapor de calefacción.
{kilogramos de agua por kilogramo de disolución). Calcúlese: . b) La superficie de calefacción de cada efecto, suponiendo que es la
a) Vapor vi.vo necesario p0r hora. .lillsma para ambos, si los coeficientes integrales de transmisión del calor valen
b) Area de superficie de calefacción de cada efecto.
1800 y l 500Kcal/m2 ·h·ºC. -
e) Temperatura de ebullición en el primer efecto. e) El agua de condensación necesaria en un condensador de contacto
d) Evaporación horaria en cada efecto. directo, si se dispone de agua a 15° C y sale del condensador a 40° C.
e) Economía del sistema. 3-20. En un evaporador de doble efecto entran en corriente directa
3-16. En un evaporador de doble efecto se han de concentrar 10 000 Kg/h 8 000 Kg/h de una disolución acuosa que ha de concentrarse desde el 18 %
de un~ disolución coloidal desde el 4 % hasta el 10 % en peso. Para la ca- hasta el 52 % en pei;¡o. La temperatura de entrada de la alimentación es
lefacción se dispone de vapor saturado a 1,5 at de presión absoluta y el con-· 80° C Y su calor específico 0,90 Kcal/Kg. °C; la elevación en el punto de ebu-
densado abandona la cámara de calefacción a la temperatura de condensación. llición de la disolución concentrada :es 10° C y puede suponerse que tanto
La temperatura de condensación del vapor procedente del segundo efecto es esta elevación como el calor específico varían linealmente con la concentra-
de 20° C; la disolución no tiene aumento apreciable en el punto de ebulli- ción. El vapor de calefacción al primer efecto es vapor saturado a 2,4 at de
ción. Determínense fas áreas de ambos efectos, suponiendo que son iguales; presión absoluta, y en el segundo efecto se mantiene un vacío de 700 mm Hg
la temperat_ura de ebullición de cada efecto, y la masa de agua evaporada por referido a 760 mm Hg. Determínese la superficie de calefacción de cada efecto,
kilogramo de vapor vivo en éad~ efecto, disponiendo de los siguientes datos: suponiendo que son iguales, si los coeficientes. integralés de transmisión del
La alimentación entra en contracorriente a 20° C; los coeficientes integrales calor para el primero y segundo efectos son 1 800 y 900 Kcal/m2 • h. °C,
de transmisión del calór para el primero y segundo efectos valen 1 800 y 3-21. Un evaporador de doble efecto se alimenta con 2 000 Kgfh de una
1400 Kcal/m2 ·h·ºC; ei calor específico de la disolución que entra en el disolución de una sal inorgánica que ha de concentrarse desde el 10 % hasta j
segundo efecto es 0,98 KcalfKg·ºC, el que entra al primero 0,95 Kcal/Kg·ºC el 30 % en peso. Al primer efecto llega vapor sattirado a 2 at de presión
y el de la disolución concentrada 0,90 Kcal/Kg • °C. absoluta, y sobre el seglindo efecto se mantiene una presión absoluta de l
3-17. Un evaporador de doble efecto se alimenta con una disolución que 0,10 at. La alimentación entra en el primer efecto a 40° C y su calor especí-
entra en el primer efecto a 400 C y ha de concentrarse desde el 10 % hasta el fico es 0,90 Kcal/Kg.•C; el del producto concentrado es 0,75 Kcal/Kg.oe.
Y puede suponerse que dentro de este intervalo de concentraciones el· calor
50 % en peso. Para la calefacción del primer efecto disponem.::s de vapor satu.. específico varía linealmente <:on la concentración. -
rado a 1 at, y en el segundo efecto se mantiene una presión tal que permite a Otros datos: La elevación en el punto de ebullición en el primer efecto
la disolución hervir a 50° C. Los coeficientes integrales de transmisión del calor es 4° e y en el segundo 6° e; los coeficientes integrales de transmisión del
para -la alimentación en .corriente directa valen 2 500 y 1 500 Kcal/m2 • h. °C calor para el primero y el segündo efectos son 1100 y 800 Koal/m2 • h • °C;
para el primero y segundo efectos, respectivamente. La disolución no presenta el área de superficie de calefacción del segundo efecto es doble que la del
aumento apreciable en el punto de ebullición y podemos suponer que el calor primero. Calcúlese :
perdido al exterior es nulo. El calor específico de la disolución puede supo-· a) Vapor vivo necesario por hora.
nerse igual a su fracción en peso de agua. Calcúlese.: b) Evaporación horaria en cada efecto.
a) La concentración de salida del primer efecto. e) Area de superficie de calefacción de cada efecto.
b) La temperatura de ebullición en el primer efecto. d) Temperatura de ebullición en cada efecto.
e) La economía del sistema. e) Economía del sistema.
d) El área de superficie de calefacción en función de la alimentación. 3-22. En un evaporador de doble efecto se han de concentrar 20 000 Kg/h
3-18. En un evaporador de doble efecto se trata agua corriente al objeto de una disolución de NaOH desde el 5 % hasta el 40 % en peso. Calcúlese
de obtener agua destilada, evaporando el 90 % de la alimentación. El vapor de la temperatura de ebullición en cada electo, las superficies de calefacción J
calefacción para el primer efecto es vapor saturado a 10 at de presión ab- y el consumo horario de vapor de calefacción, a partir de los datos siguien-
soluta, y en el segundo efecto se mantiene uria presión absoluta de 50 mm Hg. tes: la alimentación entra en el primer efecto a 50° e; las superficies de J
La alimentación entra a 60°.C en el primer efecto. El agua destilada está calefacción de ambos efectos son iguales; los coeficientes integrales de
constituida por los condensados del vapor vivo y de las evaporaciones en cada transmisión del calor para el primero y segundo efectos valen 2 000 y
efecto. Se supone despreciable la elevación en el punto de ebullición, y que 500 Kcal/m2 ·h-°C; el vapor de calefacción para el primer efecto es va-
las· superficies de calefacci6n, así como los coeficientes integrales de trans- por saturado a 3,2 at de presión absoluta y la presión absqluta en el segundo
misión del calor de ambos efectos, son iguales. Calcúlense los kilogramos de efecto es 0,15 at.
agua destilada por kilogramo de vapor vivo. 3-23. Un evaporador de doble efecto con una superficie de calefacción
3•19. En un evaporador de doble efecto con alimentación en corriente de 50 m 2 para cada efecto, se emplea para concentrar una disolución de NaOH
directa a 30° C se han de concentrar 5 000 Kg/h de una disolución de azúcar desde el 10 % hasta el 40 % en peso. Se dispone de vapor saturado a 1,8 at
desde el 12 hasta el 30 % en peso (grados Brix). Para la calefacción se dis. . de presión absoluta, y en el segundo efecto la temperatura de ebullición es tal
214 CAP. 3: EVAPORACION PROBLEMAS PROPUESTOS 215

·que el vapor que sale de él condensa a 35° C. Para la alimentación en corriente 1.0 ·Alimentación directa:
directa a 30° C los valores de los coeficientes integrales de transmisión del
calor para el primero y el segundo efectos son de 2 200 y 1 800 Kcalfm2 • h. •c. U1 = 1500; Ua = 1200;' Ua = 900
Detezmínese la cantidad horaria de producto concentrado que puede obte- 2. 0 Alimentación en contracorziente:
nerse trabajando el evaporador en las condiciones indicadas.
3-24. En un evaporador de triple efecto con alimentación en contra- U1 = Ua = Ua = 1 200
corriente a 20° C se han de concentrar 10 000 Kg/h de una disolución acuo- 3.0 Alimentación mixta II-ill-I:
sa desde el 10 % hasta el 50 % en peso por empleo de vapor saturado a
120° C. Se mantiene en el tercer efecto un vacío tal que la disolución hierve U1 = Ua = Ua = 1 200
allí a 50° C. La alimentación no presenta aumento apreciable en el punto
de ebullición, y su calor específico es aproximadamente la unidad para todas 4.0 Alimentación mixta II-I-m:
las concentraciones. J.os coeficientes integrales de transmisión del calor, en
Kcal/m2 • h. °C, para cada uno de los efectos son: U1 = Ua = Ua = 1 200
U1=2200; Ua = 2200; Ua = 1600 3-28. El vapor producido en un evaporador a 1,2 at se somete a com··
presión mecánica hasta 1,6 at, siendo el rendimiento del compresor el 50 %.
Calcúlese: Determínese la potencia consumida para la compresión de l 000 Kgjhora:
a) El consumo horario de vapor de calefacción. a) si la disolución no tiene aumento en el punto de ebullición;
b) La temperatura de ebullición en cada efecto. b) si el incremento en el punto de ebullición es 4° C.
e) Las superficies de calefacción de cada efecto, supuestas iguales.
3-25. Un evaporador de triple efecto con alimentación en corriente
<directa ha de concentrar 15 000 Kg/h de una disolución acuosa que entra
:a 25° C, desde el 10 % hasta el 40 % en peso. Para la calefacción se dis-

¡
pone de vapor vivo a 2,2 at, y sobre el tercer efecto se mantiene un vacío ,.
que permite a la disolución hervir a 30° C. La disolu'Ción no presenta
aumento apreciable en el punto de ebullición y su calor específico es igual
a la unidad para todas las concentraciones. Los coeficientes integrales de
transmisión del calor para los efectos I, II y m. en Kcal/m2 ·h. °C, valen '!
2 800, 2 500 y 1 600. Calcúlese en cada efecto:

a) El consumo horario de vapor de calefacción.
b) La temperatura de ebullición. !

e) La superficie de calefacción.
3-26. En un evaporador de triple efecto se tratan 10 000 Kgfh de una
-disolución de NaOH al 10 % para concentrarla hasta el 40 %. La alimenta-
ción es mixta; entra en el segundo efecto a 30° C, pasa después al ter-
cero y por último al primero. En estas condiciones los coeficientes inte-
grales de transmisión del calor para los efectos I, II y ID en Kcal/m2 ·h·oC
valen 1 400, 1 300 y 1 200. Para la calefacción del primer efecto se dispone
de vapor saturado a 4,5 at, y en el tercer efecto se mantiene una presión
absoluta de 0,12 at. Caicúiese:
a) La superficie de calefacción de cada efecto, suponiendo que son
iguales.
b) La temperatura de ebullición en cada efecto.
e) La evaporación en cada efecto.
d) La economía del sistema.
3-27. Determínense las áreas de calefacción, las temperaturas de ebufü·
ción y la economía en un evaporador de triple efecto que concentra una diso-
lución de NaOH desde el 10 % hasta el 50 % ·en peso. El vapor de calefac-
ción del primer efecto es vapor saturado a 6 at, y el vapor procedente del
tercer efecto condensa a .30° C. Para tratar 5 000 Kg/h de alimentación a
30° C, han de considerarse los siguientes casos: