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9. EVAPORACION DE DOBLE EFECTO.

9.1 OBJETIVOS GENERAL

Analizar una operacin unitaria de evaporacin cuando se realiza con dos efectos, desde el arranque hasta alcanzar el estado estable. Hacer el seguimiento de las variables para conocer el mecanismo y su desarrollo.

ESPECIFICOS

1. Observar el desarrollo de la evaporacin en estado transitorio y en estado estacionario, graficando: Peso del condensado del vapor producido en el primer efecto vs. Tiempo. Peso del condensado del vapor producido en el segundo efecto vs. Tiempo. Temperatura de cima de ambos efectos vs. tiempo. Temperatura del cuerpo del evaporador en ambos efectos vs tiempo. Peso de condensado de vapor vivo de caldera vs. tiempo.

2. Realizar el balance trmico para toda la operacin y para cada uno de los efectos. 3. Calcular la capacidad o rata de evaporacin y la economa de la evaporacin. 4. Calcular el coeficiente total de transferencia de calor y la diferencia de temperatura para cada efecto y para la operacin completa. 5. Calcular las prdidas por radiacin.

6. Comparar la evaporacin mltiple en paralelo y en contracorriente y hacer un cuadro resumen de los dos tipos de evaporacin en cuanto a coeficientes, rata de evaporacin, economa y diferencias de temperatura. 9.2 FUNDAMENTACION TEORICA Cuando se utiliza un solo evaporador, el vapor procedente del lquido en ebullicin se condensa y desecha. Este mtodo recibe el nombre de evaporacin de simple efecto, y aunque es sencillo, utiliza ineficazmente el vapor. Para evaporar 1 kg de agua de la disolucin se requieren de 1 a 1,3 kg de vapor de agua. Si el vapor procedente de uno de los evaporadores se introduce como alimentacin en el elemento calefactor de un segundo evaporador, y el vapor procedente de ste se enva al condensador, la operacin recibe el nombre de doble efecto. El calor del vapor de agua original es reutilizado en el segundo efecto, y la evaporacin obtenida por unidad de masa del vapor de agua de alimentacin al primer efecto es aproximadamente el doble. El mtodo general para aumentar la evaporacin por kilogramo de vapor de agua utilizando una serie de evaporadores entre el suministro de vapor vivo y el condensador recibe el nombre de evaporacin en mltiple efecto. [3] Existen tres tipos de operacin para los evaporadores de mltiple efecto los cuales se especificaran a continuacin: Evaporadores de efecto mlltiple con alimentacin hacia adelante . Un evaporador de efecto simple como el que se muestra en la figura 5 (Evaporacin simple efecto) desperdicia bastante energa, pues el calor latente del vapor que sale no se utiliza. No obstante, una buena parte de este calor latente se recupera y se utiliza al emplear evaporadores de efecto mltiple. En la figura 1 se muestra el diagrama simplificado de un evaporador de efecto triple con alimentacin hacia adelante. Si la alimentacin del primer efecto esta a una temperatura cercana al punto de ebullicin y a la presin de operacin de dicho efecto, 1 kg de vapor de agua evaporar casi 1 kg de agua. El primer efecto opera a una temperatura suficientemente alta como para que el agua que se evapora sirva como medio de calentamiento del segundo efecto. Nuevamente, en el segundo efecto se evapora casi 1 kg de agua, que se emplea como medio de calentamiento del tercer efecto. De manera aproximada, en un evaporador de efecto

triple se evaporan 3 kg de agua por kilogramo de vapor de agua usado. Por consiguiente, el resultado es un aumento de la economa de vapor de agua, que es kg de vapor evaporado por cada kg de vapor de agua usado. Esto tambin resulta cierto de forma aproximada para ms de tres efectos. Sin embargo, este aumento de la economa del vapor de agua en un evaporador de efecto mltiple se logra a expensas de mayor inversin en el equipo. En la operacin de alimentacin hacia adelante que se muestra en la figura 1 la alimentacin se introduce en el primer efecto y fluye hacia el siguiente en el mismo sentido del flujo del vapor. ste es el mtodo de operacin que se emplea cuando la alimentacin esta caliente o cuando el producto concentrado final puede daarse a temperaturas elevadas. Las temperaturas de ebullicin van disminuyendo de efecto a efecto. [1] El primer efecto de un evaporador de efecto mltiple con alimentacin hacia delante es aqul en el que se introduce el vapor vivo y en el que la presin en el espacio de vapor es la ms elevada. El ltimo efecto es el que tiene la presin mnima en el espacio de vapor. De esta forma, la diferencia de presin entre el vapor vivo y el condensador se divide a lo largo de dos o ms efectos en un sistema de mltiple efecto. La presin en cada efecto es menor que la del efecto del cual recibe el vapor de agua y superior a la del efecto al cual suministra vapor. Esto significa que si el primer efecto esta a P1 = 1 atm absoluta de presin, el ltimo estar al vaco, a presin P3. [3]

Figura 1: Diagrama simplificado de un evaporador de triple efecto con alimentacin hacia adelante. Tomada del libro PROCESOS DE TRANSPORTE Y OPERACIONES UNITARIAS; J. C Geankoplis. Editorial CECSA. 1998.

Evaporadores de efecto mltiple con alimentacin en retroceso . En la operacin de alimentacin en retroceso que se muestra para el evaporador de efecto triple de la figura 2 la alimentacin entra al ltimo efecto, que es el ms fro, y continua hacia atrs hasta que el producto concentrado sale por el primer efecto. Este mtodo de alimentacin en retroceso tiene ventajas cuando la alimentacin es fra, pues la cantidad de lquido que debe calentarse a temperaturas ms altas en el segundo y primer efectos es ms pequea. Sin embargo, es necesario utilizar bombas en cada efecto, pues el flujo va de baja a alta presin. Este mtodo tambin es muy til cuando el producto concentrado es bastante viscoso. Las altas temperaturas de los primeros efectos reducen la viscosidad y permiten coeficientes de transferencia de calor de valor razonable. [1]

Figura 2: Diagrama simplificado de un evaporador de triple efecto con alimentacin en retroceso. Tomada del libro PROCESOS DE TRANSPORTE Y OPERACIONES UNITARIAS; J. C Geankoplis. Editorial CECSA. 1998.

Evaporadores de efecto mltiple con alimentacin en paralelo. La alimentacin en paralelo en evaporadores de efecto mltiple implica la adicin de alimentacin nueva y la extraccin de producto concentrado en cada uno de los efectos. El vapor de cada efecto se usa para calentar el siguiente. Este mtodo de operacin se utiliza principalmente cuando la alimentacin est casi saturada y el producto son cristales slidos, tal como sucede en la evaporacin de salmueras para la produccin de sal. [1] Cada efecto, por s solo, acta como un evaporador de un solo efecto, y cada uno de ellos tiene una cada de temperatura a travs de su superficie de calefaccin correspondiente a la cada de presin en dicho efecto. Todo lo que se ha dicho acerca de

un evaporador de un solo efecto, ya sea simple o con circulacin forzada es aplicable a cada uno de los efectos de un sistema de efecto mltiple. El acoplamiento de una serie de cuerpos del evaporador en un sistema de mltiple efecto es una cuestin de tuberas de interconexin y no de la estructura de las unidades individuales. La numeracin de los efectos es independiente del orden en el que las disoluciones entren como alimentacin de los mismos. Cadas de temperatura de los evaporadores de efecto mltiple [1]

Cadas de temperatura en los evaporadores de efecto mltiple. La cantidad de calor transferido por hora en el primer efecto de un evaporador de efecto triple con alimentacin hacia adelante, tal como se muestra en la figura 1, se expresa como:
q1 = U 1 * A1 * T1

(1)

Donde T1, es la diferencia de temperaturas entre el vapor de agua que se condensa y el punto de ebullicin del lquido, Ts T1. Suponiendo que las soluciones no tienen elevacin del punto de ebullicin ni calor de disolucin y despreciando el calor sensible necesario para calentar la alimentacin hasta el punto de ebullicin, puede decirse de manera aproximada, que todo el calor latente del vapor de agua que se condensa aparece como calor latente en el vapor que se produce. Entonces, este vapor se condensa en el segundo efecto, cediendo aproximadamente la misma cantidad de calor:
q 2 = U 2 * A2 * T 2

(2)

Este razonamiento es aplicable a q3. Entonces, como q1 = q2 = q3, se obtiene la siguiente expresin aproximada:
U 1 * A1 * T 1 = U 2 * A2 * T 2 = U 3 * A3 * T 3

(3)

Generalmente, los equipos comerciales se construyen con reas iguales en todos los efectos, y se puede obtener la siguiente analoga:

q = U 1 * T 1 = U 2 * T 2 = U 3 * T 3 A

(4)

Por consiguiente, las cadas de temperatura T en un evaporador de efecto mltiple son de manera aproximada, inversamente proporcionales a los valores de U. Estableciendo el valor de T como se muestra a continuacin, cuando no hay elevacin del punto de ebullicin:
T = T 1 + T 2 + T 3 = Ts T 3

(5)

Advirtase que T1 C = T1 K; T2 C = T2 K, etc. Puesto que T, es proporcional a 1/U1, entonces:

1 U1 T1 = T * 1 + 1 + 1 U1 U 2 U 3
Se pueden escribir ecuaciones semejantes para T2 y T3

(6)

9.3 DIAGRAMA DEL EQUIPO EVAPORACION DE DOBLE EFECTO EN PARALELO

De donde: M1: alimentacin. M2: alimentacin al segundo cuerpo. M3: vapor producido en el primer efecto. M5: vapor producido en el segundo efecto. MVVC: vapor vivo de caldera. CVVC: condensado de vapor vivo de caldera. CM3: condensado de vapor producido en el primer efecto. W: agua de enfriamiento en el condensador. T1: temperatura de alimentacin. TC1: temperatura de cuerpo del primer efecto. T2: temperatura de condensado de vapor vivo de caldera. T3: temperatura de cima del primer efecto. T5: temperatura de cima del primer efecto. TC2: temperatura de cuerpo del segundo efecto. T4: temperatura del condensado de vapor del primer efecto.

P1: presin de cima del primer efecto. P2: presin de entrada del vapor vivo de caldera. P3: presin de cima del segundo efecto. EVAPORACION DE DOBLE EFECTO EN CONTRACORRIENTE

De donde: M1: alimentacin. M2: alimentacin al segundo cuerpo. M3: vapor producido en el primer efecto. M5: vapor producido en el segundo efecto. MVVC: vapor vivo de caldera. CVVC: condensado de vapor vivo de caldera. CM3: condensado de vapor producido en el primer efecto. W: agua de enfriamiento al intercambiador. T1: temperatura de alimentacin. TC1: temperatura de cuerpo del primer efecto. T2: temperatura de condensado de vapor vivo de caldera. T3: temperatura de cima del primer efecto.

T5: temperatura de cima del segundo efecto efecto. TC2: temperatura de cuerpo del segundo efecto. T4: temperatura del condensado de vapor del primer efecto. P1: presin de cima del primer efecto. P2: presin de entrada del vapor vivo de caldera. P3: presin de cima del segundo efecto. 9.4 INFORMACION DEL EQUIPO Tren de evaporadores de mltiple efecto del tipo de evaporador de calandria, est equipado con sensores de presin y temperatura. Cada calandria esta compuesta por: o Tubo central: D= 3 sh 10, DI= 0.07793 m, longitud= 38 cm o 60 tubos de 3/8 sh 40, DI=0.0125 m, longitud = 38 cm o Medidores de presin en la cima, en la recoleccin de condensado y en las lneas de alimentacin de vapor vivo. o Medidores de temperatura en la cima, el cuerpo del evaporador y en las lneas de flujo. Condensador vertical de coraza y tubos que recibe el vapor producido y lo enva como lquido al tanque de almacenamiento, el cual esta conectado a una lnea de vaco. Tanque de almacenamiento.

FLUIDO DE SERVICIO: Vapor vivo de caldera. FLUIDO DE PROCESO: Solucin diluida de acuerdo al objetivo de trabajo. INFORMACION ADICIONAL DEL EQUIPO: Canecas para recoleccin de condensados.

Bsculas. Bombas de pie o de succin. Cronmetros. Termmetros. Linterna.

9.5 VARIABLES A MEDIR: PARA EL PRIMER EFECTO: M3 = Masa de condensado del vapor producido en este efecto, el cual ser la alimentacin al evaporador en el siguiente efecto y se medir cuando se condense all. T3 = Temperatura de cima. TC1 = Temperatura de cuerpo. T2 = Temperatura de condensado del vapor vivo de caldera. P1 = Presin de cima. P2 = Presin de entrada del vapor vivo de caldera. M2 = Flujo msico de agua que sale del primer efecto PARA EL SEGUNDO EFECTO: M5 = Masa de condensado del vapor producido en este efecto. T5 = Temperatura de cima. TC2 = Temperatura de cuerpo. T4 = Temperatura de condensado del vapor de servicio en el segundo efecto (vapor producido en el primer efecto). P3 = Presin de cima. P4 = Presin a la entrada del vapor de calentamiento (M3). h = Altura del liquido condensado de los vapores producidos en el segundo efecto, en el recipiente de recoleccin. h = diferencia de altura en el tanque de recoleccin de condensado de los vapores producidos en el segundo efecto. t = tiempo.

9.6 PROCEDIMIENTO 1. Hacer la debida revisin e identificacin de las lneas. 2. Ubicar y manipular las vlvulas y medidores para el uso de los dos efectos del tren de evaporadores: alimentacin al primer y segundo efecto, vapor de caldera, vapor al segundo efecto, agua de enfriamiento al condensador. 3. Revisar la lnea de vaco. 4. Purgar la lnea de vapor vivo de caldera (MVVC) y realizar la conexin. 5. Abrir la vlvula de fluido de servicio para el condensador vertical. 6. Introducir la alimentacin al cuerpo de cada evaporador hasta cubrir el banco de tubos de la calandria, de acuerdo a la seal interna de cada evaporador. 7. Tomar los datos de las correspondientes variables a medir, para el tiempo cero. 8. Alimentar vapor vivo al primer evaporador, controlando la presin entre 10 y 12 psig. Al abrir el vapor de caldera se inicia el arranque del equipo y simultneamente se inicia la medicin del tiempo. 9. Se inicia la evaporacin; mientras se alcanza el estado estable se debe prestar mucha atencin, para que el nivel de agua en los dos evaporadores se mantenga constante. 10. Se miden las variables especificadas en intervalos de tiempo de 2 minutos hasta alcanzar el estado estable, es decir, cuando la cantidad de vapor producido sea constante, o sea que la altura en el tanque de almacenamiento debe subir la misma cantidad cada 2 minutos (h = constante). 11. Tomar un centmetro de condensado del tanque de almacenamiento de condensado y pesarlo. 12. Cerrar la alimentacin de vapor vivo, dejar enfriar el equipo y volver las vlvulas y lneas de flujo a su condicin inicial. 9.7 ALGORITMO DE CALCULO 1. Observar el desarrollo de la evaporacin en estado transitorio y en estado estacionario, graficando: Peso del condensado del vapor producido en el primer efecto vs. Tiempo.

Peso del condensado del vapor producido en el segundo efecto vs. Tiempo. Temperatura de cima de ambos efectos vs. tiempo. Temperatura del cuerpo del evaporador en ambos efectos vs tiempo. Peso de condensado de vapor vivo de caldera vs. tiempo.

Las grficas que se deben realizar, sirven para mostrar el momento en el cual se alcanza el estado estable Hay que tener en cuenta que la toma de datos se va hacer cada dos minutos. Peso del condensado del vapor producido en el primer efecto vs. Tiempo. Antes de empezar a realizar los clculos debe tenerse en cuenta que la manera de medir el caudal de vapor producido se realiza midiendo la altura en el tanque que recibe los condensados, despus el peso a que equivale un centmetro nos servir de factor de conversin para hallar la masa de vapor en Kg. Es importante tener en cuenta que los datos a graficar corresponden a los valores de un h y no a los valores de h. Para calcular el Peso del condensado del vapor producido en el primer efecto, CM3, se utilizan los datos de CM3, obtenindose la siguiente relacion:
CM 3(t ) CM 3(t t 0 ) 2 min

CM 3 =

(7)

De donde: CM3(t): Peso final del vapor producido en el primer efecto evaluado cada dos minutos. CM3(t-t0): Peso inicial del vapor producido en el primer efecto evaluado cada dos minutos. CM3: Diferencia del peso de vapor producido en el primer efecto cada dos minutos. Peso del condensado del vapor producido en el segundo efecto vs. Tiempo. Para calcular el peso de condensado del vapor producido en el segundo efecto mv2, se utiliza la siguiente relacion:

mv2 = K

h 2 min

(8)

K = se toma como una constante que relaciona el peso del condensado de vapor producido por 1 centmetro de la altura que marque el tanque de almacenamiento (Kg/cm.)
h = diferencia de altura que se mide en el tanque de almacenamiento del condensado

de vapor producido entre toma y toma (cm)


mv 2 = flujo msico de vapor producido en intervalos de tiempo de 2 minutos a la

salida del evaporador, luego se condensa y pasa al tanque de almacenamiento. (Kg/2 min). Temperatura de cima de ambos efectos vs. tiempo. Temperatura del cuerpo del evaporador en ambos efectos vs tiempo. La temperatura del cuerpo de ambos efectos as como la temperatura de la cima de ambos efectos son variables que son medidas directamente durante el desarrollo de la practica cada 2 minutos; entonces simplemente se grafican dichas variables contra el tiempo desde un to=0 hasta el fin de la practica. En las anteriores graficas se podr analizar cuando el sistema alcanza el estado estacionario. Peso de condensado de vapor vivo de caldera vs. tiempo. Para calcular el Peso del condensado del vapor vivo de caldera, MVVC, se utilizan los datos de MVVC, obtenindose la siguiente relacion:
MVVC (t ) MVVC (t t 0 ) 2 min

MVVC =

(9)

De donde:

MVVC(t): Peso final del condensado de vapor vivo de caldera evaluado cada dos minutos. MVVC(t-t0): Peso inicial del condensado de vapor vivo de caldera evaluado cada dos minutos. MVVC: Diferencia del peso del condensado de vapor vivo de caldera cada dos minutos. 2. Realizar el balance trmico para toda la operacin y para cada uno de los efectos. Los balances trmicos son hechos para el estado estable del equipo, dicho estado estable se determinar a partir de las graficas desarrolladas en el primer objetivo. Balance trmico para toda la operacin.

Balance global para el arreglo en paralelo:


T5 1 1 T3 * Cp Agua * dT + M 3 * Cp Agua * dT 18 Tc 2 18 Tc 2

MVVC * ( PVVC ) = M 5 * (T 5) + M 2 *

(10) [1] Balance global para el arreglo en contracorriente:


T3 T3 1 1 * Cp Agua * dT + M 3 * * Cp Agua * dT Tc 2 Tc 2 18 18

MVVC * ( PVVC ) = M 5 * (T 5) + M 2 *

(11) [1] Balance trmico para el primer y segundo efecto para alimentacin en contracorriente. Primer efecto:

MVVC * ( PVVC ) + M 2 *

T3 1 T3 1 Cp Agua * dT = M 3 * (T 3) + M 2 * * Cp Agua * dT Tc 2 Tc 2 18 18

(12) [1] Segundo efecto:


Tc 2 1 T5 1 Cp Agua * dT = M 5 * (T 5) + M 2 * * Cp Agua * dT (13) [1] T 1 T 1 18 18

M 3 * (T 3) + M 1 *

Donde: MVVC= flujo de vapor vivo de caldera. (PVVC)= calor latente de vaporizacin calculado a al presin del vapor vivo de caldera. M2= flujo de agua que sale del primer efecto. T3= temperatura de cima del primer efecto. Tc2= temperatura de cuerpo del segundo efecto. M3= flujo de vapor que sale del primer efecto y entra al segundo. (T3)= calor latente de vaporizacin calculado a T3. M4= flujo de agua que sale del primer efecto. M1= flujo de agua alimentada al segundo efecto. T5= temperatura de cima del segundo efecto. T1= temperatura de alimentacin. M5= flujo de vapor que sale del segundo efecto. (T5)= calor latente de vaporizacin calculado a T5. CpAgua = Capacidad calorfica del agua. (KJ/Kmol*K), la cual esta expresada de la siguiente manera:
Cp Agua = a + b * T + C * T 2 + d * T 3

(14)

Las constantes de esta ecuacin son las siguientes: a = 1.82964*101 b = 4.72118*10-1 c = -1.33876*10-3 d = 1.31424*10-6 [4] 3. Calcular la capacidad o rata de evaporacin y la economa de la evaporacin.

Capacidad. La capacidad se define como el nmero de libras vaporizadas de agua por hora, y se determina por medio del peso de un incremento de altura cuando se llega al estado estable. [3]
M3+M5 tiempo

capacidad =

(15)

M3 = Masa de vapor producido en el primer efecto en un determinado tiempo (2 minutos). M5 = Masa de vapor producido en el segundo efecto en un determinado tiempo (2 minutos). Economa. La economa es el nmero de libras evaporadas por libra de vapor vivo de caldera que entra a la unidad en el estado estable. [3]
M5 Mvvc

E=

(16)

M5= flujo de vapor producido en el segundo efecto en estado estable. MVVC = Flujo de vapor vivo de caldera. Tomado de las graficas, cuando se alcanza el estado estable. 4. Calcular el coeficiente total de transferencia de calor y la diferencia de temperatura para cada efecto y para la operacin completa. Los siguientes clculos se realizan nicamente para los datos de estado estable (hi: constante) Para el primer efecto:

Q1 =U 1 * A1 * T1

[2]

(17)

Despejando U1:
U1 = Q1 A1 T1
[2] [2]

(18) (19)

T 1 = Tsat1 Ts1

Q1 = MVVC * VapH 2O ( P 2)

(20)
A1 = Atc + Ats = * Ditc * Ltc + Nt * * Dits * Lts
[2]

(21)

Donde: Q1= Calor utilizado en el primer efecto. U1= Coeficiente de transferencia de calor para el 1er efecto. Atc= Area del tubo central. Ats= Area de los tubos A1= rea de transferencia de calor del 1er efecto. Tsat1= Temperatura de saturacin a la presin del vapor vivo de caldera P2. Ts1= Temperatura de ebullicin de la alimentacin (agua lquida) en el primer efecto a la presin de cima P1. MVVC = Peso de condensado de vapor vivo de caldera, el cual fue calculado en el objetivo 1 de este laboratorio.

VapH O ( P 2) = Calor latente de vaporizacin a la presin del vapor vivo de caldera


2

alimentado al primer efecto, P2. El dimetro interno de tubera (Ditc), la longitud del tubo central (Ltc), el dimetro de los tubos (Dits) y la longitud de los tubos (Lts) estn especificados en la informacin del equipo. Para el segundo efecto:
Q 2 = U 2 * A2 * T 2
[2]

(22)

Despejando U2:
U2 = Q2 A2 T2
[2]

(23) (24)

T 1 = Ts1 Ts 4

Q 2 = CM 3 * VapH 2 O ( P1)

[2]

(25) (26)

A2 = A1 [4]

Donde: Q2= Calor que se utiliza en el segundo efecto. U2= Coeficiente de transferencia de calor para el segundo efecto. A2= rea de transferencia de calor del segundo efecto. Ts4= Temperatura de ebullicin de la alimentacin en el segundo efecto a la presin de cima P3. Ts1= Temperatura de ebullicin de la alimentacin (agua lquida) en el efecto 1 a la presin de cima P1. CM3= Peso del condensado del vapor producido en el primer efecto; el cual fue calculado en el objetivo 1 de este laboratorio.

VapH O ( P1) = Calor latente de vaporizacin a la presin de cima del primer efecto P1.
2

Estos clculos se realizan nicamente para los datos de estado estable (hi: Constante) Para la operacin completa:
QT = UT * AT * T
[2]

(27) Despejando UT:


UT = AT T QT

[2]

(28) (29) (30) (31)

T = T 1 + T 2 = Tsat1 Ts 4 [2]
QT = Q1 + Q 2 [2]

AT = A1 + A2 [2]
Donde: QT = Calor que se utiliza en la operacin global. AT = rea de transferencia de calor para la operacin global. UT = Coeficiente de transferencia de calor total. Q1, Q2 = Calores utilizados en cada uno de los efectos.

Tsat1= Temperatura de saturacin a la presin del vapor vivo de caldera P2. Ts4= Temperatura de ebullicin de la alimentacin en el segundo efecto a la presin de cima P3. Estos clculos se realizan nicamente para los datos de estado estable (hi: Constante). 5. Calcular las prdidas por radiacin. Las prdidas por radiacin se calculan de la diferencia entre el calor cedido y el calor recibido en todo el proceso. El evaporador de doble efecto se puede asumir que es un cuerpo opaco, el cual tiene un area A, una emisividad y una temperatura absoluta T, entonces la prdida de calor por radiacin del evaporador se puede calcular de la siguiente manera [3]: Para el primer efecto:

Qradiacion1 = A * * * (T 34 TC14 ) [3]


Para el segundo efecto:

(32)

Qradiacion 2 = A * * * (T 5 4 TC 2 4 ) [1]
De donde:

(33)

A = Area total del evaporador; Es la suma del area de los dos evaporadores calculada anteriormente. = Constante de Stefan-Boltzmann; 0,1713*10-8 Btu/(pie2*h*R4); 5,672*10-8 W/ (m2*K4) [1] = Emisividad de la superficie del evaporador, este valor se puede encontrar en la tabla 4.1, pagina 94 del libro PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR; Donald Q. KERN, Editorial Cecsa. Mxico 1997. T3 = Temperatura de cima absoluta del primer efecto. TC1 = Temperatura de cuarpo absoluta del primer efecto. T5 = Temperatura de cima absoluta del segundo efecto. TC2 = Temperatura de cuarpo absoluta del segundo efecto.

La perdida de calor par radiacin es la suma de las perdidas de cada uno de los evaporadores:
Qradiaciontotal = Qradiacion1 + Qradiacion 2

(34)

Este procedimiento se aplica tanto para evaporadores en contracorriente y en partalelo. 6. Comparar la evaporacin mltiple en paralelo y en contracorriente y hacer un cuadro resumen de los dos tipos de evaporacin en cuanto a coeficientes, rata de evaporacin, economa y diferencias de temperatura. El cumplimiento de este objetivo, lo har el grupo de trabajo al presentar el informe final del presente laboratorio, describiendo las ventajas y desventajas de su utilizacin, que aplicaciones industriales tienen cada uno de los tipos de evaporacin, demostrar en que casos no se produce evaporacin en contracorriente o en paralelo, sino que ve produce una evaporacin flash; y que aplicaciones tiene la utilizacin del vaco en cada una de las operaciones de evaporacin de mltiple efecto, con el fin de ampliar los conocimientos adquiridos durante la realizacin de la parte experimental de este.

9.8 FORMATO DE TABLA DE DATOS Primer efecto Contracorriente Tiempo (min.) T3 (C) TC1 (C) T2 (C) T4 (C) P1 (psi) P2 (psi) M2 (kg)

Segundo efecto Contracorriente Tiempo (min.) T5 (C) TC2 (C) T4 (C) P3 (psi) P4 (psi) M5 (kg) hi (cm) h (cm)

Primer efecto paralelo Tiempo (min.) T3 (C) TC1 (C) T2 (C) T4 (C) P1 (psi) P2 (psi) M2 (kg)

Segundo efecto paralelo

Tiempo (min.)

T5 (C)

TC2 (C)

T4 (C)

P3 (psi)

P4 (psi)

M5 (kg)

hi (cm)

h (cm)

9.9 NORMAS DE SEGURIDAD

9.10

BIBLIOGRAFIA

1. GEANKOPLIS, J, C. Procesos de transporte y operaciones unitarias. Editorial CECSA. 1998. 2. KERN, Donald Q. Procesos de transferencia de calor. Editorial CECSA. 1997. 3. McCABE, Warren L. Operaciones Unitarias en Ingenieria Quimica. Editorial McGraw Hill. 1991. 4. REKLAITIS, G.V. Balances de materia y energa. Editorial McGraw Hill.1989.

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