INTRODUCCIÓN

La estandarización de soluciones es un proceso fundamental que permite

determinar con precisión la concentración de una solución. En este proceso, se
utilizan sustancias denominadas patrones primarios, que son sustancias con
concentraciones conocidas y una gran estabilidad, que se emplean para valorar la
concentración de otras soluciones, como las disoluciones valorantes.
(De Angelis, s.f. )
La estandarización se lleva a cabo mediante el método de valoración volumétrica
(titulación), en el que por medio de este, la especie química disuelta en la solución
de interés reacciona con un patrón primario. El objetivo principal de este método es
obtener un estándar secundario cuya concentración sea conocida con precisión, y el
cual será fundamental para realizar determinaciones cuantitativas, ya que si se
conoce su concentración, se puede calcular con exactitud la concentración del
analito de interés una vez que se ha realizado la titulación. (Méndez, 2021)

ANTECEDENTES
Cálculos

Imagen 1. Antecedentes y
cálculos.
OBJETIVOS
General:
● Aplicar los procedimientos de análisis volumétrico mediante la preparación y
valoración directa y por retroceso de soluciones patrón de NaOH y Biftalato
de potasio.

Específicos:
● Determinar con precisión la concentración de una solución por medio del
método de valoración volumétrica.
● Obtener a partir de un estándar primario, un estándar secundario, cuya
concentración sea conocida para calcular con exactitud la concentración del
analito.
● Calcular el coeficiente de variación en base a una serie de datos recopilados
durante la experimentación para conocer la confiabilidad de los resultados.

DIAGRAMA DE FLUJO
 Imagen 2. Diagrama de flujo.

DATOS Y RESULTADOS
tabla 1. Datos de la estandarización de la disolución volumétrica de hidróxido de sodio.

No. rèplica 1 2 3

Masa de biftalato de potasio (g) 1.013 g 1.008 g 0.949 g

Volumen (mL) de la disolución de NaOH. 5 mL 5.5 mL 7 mL

Concentración normal de la disolución de NaOH. 1.0 N 1.0 N 1.0 N

Concentración normal promedio de la disolución X=0.8516 CV=19.83%

volumétrica y coeficiente de variación. S=0.1693

Imagen 3. Primera titulación. Imagen 4. Segunda titulación.

En la segunda titulación podemos

observar que alcanzamos el equilibrio
y se termina la titulación.
Imagen 5. Tercera titulación.

DISCUSIÓN Y ANÁLISIS DE RESULTADOS

En esta estandarización el estándar primario se encuentra en el matraz y el analito
se encuentra en la bureta, se utilizó biftalato de potasio como estándar primario ya
que cumplía con los requisitos de alto peso molecular y era un sólido no
higroscópico y de alta pureza.
El analito a cuantificar es NaOH colocado en una bureta de la cual se puede obtener
la concentración exacta de la solución. Idealmente, el agua usada debe hervir
además de la destilación, porque cuando el agua no se hierve, produce dióxido de
sodio capturado del medio ambiente, que reacciona con el agua para formar dióxido
de carbono.
Dado que se observa una reacción ácido-base entre el biftalato (ácido) y NaOH
(base) durante esta titulación, la presencia de ácido carbónico (ácido) hace que
parte del NaOH reaccione con él, cambiando así la cantidad de NaOH utilizada. Las
buretas se utilizan para la valoración y el vire de la disolución, ya que el exceso de
iones H^ puede afectar el pH del agua. Durante la reacción entre el biftalato y
NaOH, lo que sucede es que la base acepta un H del biftalato.
El coeficiente de variación para las tres valoraciones fue de 19.83%, aunque el resultado
esperado para el coeficiente era de 2%, lo cual indica que los resultados no son de gran
confiabilidad, lo cual indica una mayor dispersión, ya que a mayor dispersión corresponde a
mayor coeficiente de variación, un alto coeficiente de variación indica qué hay mayor
heterogeneidad de los valores de la variable, así q he hay variabilidad entre nuestras
disoluciones.
No pudimos realizar más valoraciones por falta de tiempo, se debieron de hacer
más valoraciones ya que cuanto mayor sea el número de valoraciones que se haga,
más preciso será el resultado final.
Imagen 6. Cálculos para el coeficiente de variación.

Imagen 7. Cálculos para el coeficiente de variación.

CONCLUSIONES
Podemos concluir que nuestros datos no son confiables al superar el coeficiente de
variación esperado, por lo qué hay variabilidad entre nuestro estándar primario y el
secundario, y nuestra disolución de NaOH no es 1 N cómo se esperaba.

REFERENCIAS
- De Angelis, J. (s.f). Trabajo práctico 3: Estandarización de soluciones. Escuela
técnica Raggio.
http://www.escuelaraggio.edu.ar/pagina%20de%20practicos%202021/TPS/5/alim-5/talle
r/GUIA%20TP%203.pdf
- Méndez,A. (2021). Práctica 1 preparación y estandarización de soluciones NaOH
y HCl. Studocu.
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwiH
6MKni-iBAxXUkWoFHaVMDZgQFnoECBAQAQ&url=https%3A%2F%2Fwww.studocu.c
om%2Flatam%2Fdocument%2Funiversidad-nacional-autonoma-de-nicaragua-leon%2F
quimica-analitica%2Fpractica-1-preparacion-y-estandarizacion-de-soluciones-na-oh-y-h
cl%2F14479150&usg=AOvVaw3nGNvW6qTct0S7aYelbliL&opi=89978449