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Capítulo 50.
SANGRADO UTERINO ANORMAL
Conociendo bien lo que es un sangrado uterino normal, es posible definir los distintos síntomas que
comprenden un SUA.
El sangrado uterino anormal es uno de los motivos de consulta más frecuente en la consulta
ginecológica, tanto en la consulta programada, como en la urgencia. La etiología puede ser diversa. Desde
enfermedad local a enfermedad sistémica o relacionada con el uso de medicamentos. En la siguiente tabla,
se muestran las causas más frecuentes de sangrado uterino anormal, según grupo etario.
La Federación de Ginecología y Obstetricia (FIGO) creó en el 2011 una clasificación para el estudio de
la etiología del sangrado uterino anormal, que dio origen al acrónimo PALM-COEIN. El sistema de clasificación
SUA (FIGO AUB 2) "PALM-COEIN" es el resultado de varios años de colaboración entre un espectro de personas
involucradas en la medicina clínica, la enseñanza y las ciencias básicas y clínicas. Se propone como una
herramienta consistente y universalmente aceptada para facilitar la comunicación, la atención clínica y la
investigación, que sirva a los médicos, investigadores e incluso pacientes y que sea capaz de adaptarse a
nuestra visión evolutiva de los mecanismos involucrados en la génesis de AUB ;͞ďŶŽƌŵĂůUƚĞƌŝŶĞůĞĞĚŝŶŐ͟Ϳ.
Este sistema ha sido aceptado por la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia (FIGO) como un
sistema adecuado para un uso internacional generalizado.
El sistema se ha construido con el entendimiento de que un paciente dado puede tener una o más
entidades que podrían causar o contribuir a los síntomas de AUB y que las entidades estructuralmente
definibles, como adenomiosis, leiomiomas y pólipos endocervicales o endometriales a menudo son
asintomáticos y, por lo tanto, pueden no contribuir a los síntomas de presentación.
Su enfoque ha sido diseñado siguiendo el ejemplo de la estadificación TNM de la OMS de tumores
malignos, con cada componente dirigido a todas las mujeres investigadas por síntomas de AUB utilizando los
dos sistemas FIGO AUB. Por ejemplo, si se sospecha que un individuo tiene un trastorno de la ovulación, un
leiomioma tipo 2 y ninguna otra anomalía, se clasificarían de la siguiente manera en el contexto de una
evaluación completa: AUB P0 A0 L1 (SM) M0 - C0 O1 E0 I0 N0. En la práctica clínica el uso de dicha notación
completa podría considerarse engorroso, por lo que se usa una abreviatura. La descripción abreviada de FIGO
del paciente descrito anteriormente sería
AUB->^D͖ͲK͘
El diagnóstico de la causa del
sangrado uterino anormal se basa
principalmente en la clínica: anamnesis y
examen ginecológico, y se apoya en
pruebas de laboratorio e imágenes. Es
muy importante considerar esto, pues
muchas veces, una historia clínica mal
tomada o no efectuar el examen
ŐŝŶĞĐŽůſŐŝĐŽ ;͞ƐĞ ŽŵŝƚĞ ƉŽƌ ƐĂŶŐƌĂĚŽ
ǀĂŐŝŶĂů͟Ϳ͕ ŚĂĐĞ ƉĞƌĚĞƌ Ğů ĐŽƌƌĞĐƚŽ
diagnóstico, solicitar exámenes
innecesarios y retardar el proceso de
tratamiento.
භ Exámenes de laboratorio:
o Hemograma y Perfil de fierro si el SUA es importante.
o ɴ-hCG, Pruebas de coagulación, exámenes hormonales, pruebas de coagulación, etc. según se
requiera.
භ Imágenes: Ecografía transvaginal o pelviana vía abdominal. Otras imágenes según corresponda
(Histerosonografía, Histeroscopia, TAC o RM)
Una vez excluido el embarazo, se puede comenzar a evaluar según la nomenclatura PALM -COEIN
con manejo según etiología con fin de mejorar la calidad de vida.
PALM: estructurales.
x Pólipos (AUB-P)
Su origen puede ser endometriales o endocervicales. Su causa exacta es desconocida, parecen influir
factores hormonales, genéticos y bioquímicos. Tiene una prevalencia de 7-35% y aumenta con la edad. Son
factores de riesgo el uso de tamoxifeno, elevados estrógenos, obesidad y el síndrome de Lynch. Muchos son
asintomáticos. El síntoma más frecuente es un sangrado intermenstrual.
La mayoría son benignos, con 1.7% de malignidad en periodo premenopáusico y 5.4% en la
postmenopausia. Se suelen diagnosticar por ecografía transvaginal con una sensibilidad y especificidad de
alrededor del 90%, la histerosonografía 95%-92% y la Histeroscopia 90-93% respectivamente. Los pólipos
asintomáticos mayores 1.5 cm y los sintomáticos deben resolverse quirúrgicamente (Resectoscopía).
x Adenomiosis (AUB-A)
Muy frecuentemente es asintomático, y en caso de síntomas se asocia generalmente a dolor pelviano
crónico y SUA, sobre todo sangrado menstrual abundante (HMB). Corresponde a la existencia ectópica de
glándulas y estroma endometrial en el miometrio. Se ubica más en el miometrio posterior. Tradicionalmente
el diagnóstico es histopatológico. Tiene una prevalencia descrita entre 5-70% esto por la disparidad de
criterios histopatológicos usados.
El diagnóstico se apoya en la US y RM. Los criterios ultrasonográficos son: ecogenicidad miometrial
heterogénea difusa (con estriaciones y unión endometrial indefinida), lagunas anecoicas y/o quistes,
ecotextura miometrial anormal focal con bordes indefinidos y útero globular y/o asimétrico sin relación a
leiomiomas. Es más bien un diagnóstico por descarte en el SUA, ya que puede estar presente y no ser la
causa. Se trata médicamente y si no hay respuesta con histerectomía.
x Leiomiomas (AUB-L)
Es difícil saber cuánto contribuyen al SUA, muy frecuentemente son asintomáticos y su prevalencia
es alta, alrededor del 70%. Los que más contribuyen al SUA son los que están en contacto con la cavidad
endometrial (submucosos). El síntoma más frecuente es el sangrado menstrual abundante (HMB). Su
tratamiento es principalmente quirúrgico, miomectomía vs histerectomía según la edad y deseo de paridad,
la cantidad de miomas, la ubicación, tamaño, etc.
Para los miomas la FIGO incorpora sistema de subclasificación: primario, secundario y terciario. El
primario utiliza la US y describe la presencia o ausencia de uno o más leiomiomas, sin importar ubicación ni
tamaño. El sistema secundario requiere distinguir los leiomiomas submucosos (SM) de otros (O), en
consideración que las lesiones que afectan la cavidad son las que con mayor frecuencia contribuyen a la
génesis del SUA y el sistema terciario, incluye la categorización inicial de Wamsteker, para lo miomas
subendometriales o submucoso transmurales.
COEIN: no estructurales
x Coagulopatía (AUB-C)
El síntoma más frecuente es sangrado menstrual abundante (HMB) o sangrado menstrual prolongado
desde la menarquia. El 13% de las adolescentes tienen sangrado menstrual abundante, y esta causa debe
descartarse. Son pacientes que presentan alguna de las siguientes coagulopatías:
1. Disminución de plaquetas: Trombocitopenia autoinmune, enfermedad renal crónica.
2. Deterioro de la función plaquetaria: Von Willebrand. La mayoría son tipo I, que es el más leve. Y es
difícil saber cuánto contribuye a un SUA.
3. Alteraciones secundarias de la hemostasia: Daño hepático crónico, deficiencia de factores
específicos, dosis elevadas de anticoagulantes.
x Ovulatorio (AUB-O)
Las mujeres que no están embarazadas ni usando ACO, debieran estar liberando progesterona de
una manera cíclica, consecuencia de la ovulación. La disfunción ovulatoria incluye no ovular de manera regular
o infrecuente por lo que no se libera progesterona y eso produce amenorrea y/o sangrados irregulares en
frecuencia y volumen. Esto es lo que se llamaba antiguamente metrorragia disfuncional.
Se puede deber a:
o Anovulación crónica: Que ocurre con frecuencia en el inicio de la edad reproductiva
(postmenarquia). Cuando los sangrados menstruales abundantes (HMB) se asocian a
anovulación, la
pérdida de
progesterona lútea
resulta en un
endometrio
proliferativo
persistente, el cual
se ve asociado con
reducción de niveles
locales de
prostaglandina F2ɲ,
un factor necesario para la hemostasia endometrial eficiente. La disfunción ovulatoria se puede
producir en patologías como el Síndrome de Ovario Poliquístico, Obesidad, hipotiroidismo,
hiperprolactinemia, anorexia, ejercicio extremo y pérdida de peso significativa.
o Deficiencia de fase lútea (perimenopausia): Estas mujeres ovulan, pero reclutan folículos
tempranamente en la fase lútea, resultando en altos niveles de estrógenos circulantes y se asocia
a sangrado menstrual abundante (HMB).
En mujeres con SUA consistente con disfunción ovulatoria, la evaluación debe dirigirse a identificar
causas tratables, que pueden incluir pruebas de función tiroidea. Se debe considerar la prueba de
gonadotropina coriónica humana, prolactina y FSH para la amenorrea prolongada en mujeres más jóvenes.
En las mujeres obesas, la amenorrea prolongada debido a la anovulación y la exposición a estrógenos
endógenos sin oposición aumenta el riesgo de hiperplasia endometrial y cáncer de endometrio; la
consideración para la evaluación y eventual biopsia endometrial es importante.
El tratamiento hormonal está destinado a corregir el desbalance de estrógeno y progesterona, para
estabilizar el endometrio y posteriormente generar una descamación endometrial sincrónica. El tratamiento
hormonal debe controlar el sangrado, sino debe estudiarse una causa estructural u orgánica.
x Endometrial (AUB-E)
Esta se debe a:
o Una disfunción primaria de la hemostasia local del endometrio. Las mujeres se presentan con
menstruaciones cíclicas y ordenadas que sugieren una ovulación normal, pero tienen sangrado
menstrual abundante (HMB). No se conoce exactamente su etiología, pero habría deficiencia de
vasoconstrictores (endotelina 1- PGF2) y excesiva producción de plasminógeno con la consecuente
lisis acelerada del coágulo. Este fenómeno puede mejorar con el uso de ácido tranexámico dado su
acción anti fibrinolítica. También se puede tratar con AINES, uso de AC hormonales, progestinas, DIU
con levonorgestrel. Si no responde a terapia médica se puede tratar con ablación endometrial o
histerectomía.
o Inflamación endometrial (endometritis), en infecciones por ureaplasma o Chlamydia trachomatis. Y
que responde a tratamiento antibiótico posterior a la detección por cultivos o PCR.
x Iatrogénica (AUB-I)
Por uso de medicamentos.
o Terapia hormonal con ACO, intramusculares, intrauterino o subdérmico, que pueden producir
sangrado por disrupción (BDB- Breakthrough bleeding).
o Fármacos relacionados con los corticosteroides que pueden causar BTB son agonistas de GnRH,
inhibidores de aromatasa, SERMS y SPRM.
o Antidepresivos que contribuyen a los trastornos de la ovulación, como los que interfieren con el
metabolismo de la dopamina o causan hiperprolactinemia, también pueden conducir a AUB.
o Anticoagulantes (warfarina, heparina y anticoagulantes orales directos) pueden causar HMB,
menstruaciones prolongadas y hemorragia posmenopáusica.
Es posible que el tratamiento no sea necesario para BTB menor debido a hormonas. Inicialmente, se
puede observar hemorragia intermenstrual cuando los ACO que contienen estrógenos se usan de manera
continua sin tomar píldoras placebos o en los primeros 4 a 6 meses de uso de ACO o DIU con levonorgestrel;
se debe tranquilizar y educar a la paciente, siendo el hecho normal y esperable. El uso del implante
subdérmico tiene más BTB asociada que otros anticonceptivos hormonales y puede mejorar con dosis bajas
de estrógeno cuando no está contraindicado (estradiol oral 1 mg al día durante 10 días), AINE de corta
duración o doxiciclina 100 mg dos veces al día durante 10 días.
x No clasificado (AUB-N)
Esta entidad está pobremente definida y es discutible su relación causal. Son enfermedades poco
frecuentes, como:
o Malformaciones arteriovenosas.
o Hipertrofia miometrial
o Istmocele
o Enfermedades sistémicas
o Otras
Imágenes como la ecografía transvaginal y la resonancia magnética pueden ayudar al estudio.
En caso de SUA agudo, este debe tratarse rápidamente. Una vez estabilizado se puede determinar
según la clasificación PALM-COEIN cuál es la etiología. El manejo se resume en la siguiente tabla
x Ácido Tranexámico 10 mg/kg e.v. x Medroxiprogesterona de depósito i.m. o s.c. cada 3 meses.
(máximo 600 mg por dosis) o 500 x Dispositivo con levonorgestrel 19.5 mg o 52 mg por 5 años
(Espercil ®) - 650 mg (Tranexton ®) (Jaydess ® o Mirena ®)
oral cada 8 h por 5 días. x Etonogestrel implante subdérmico por 3 años (Implanón ®)
x Ácido Tranexámico 10 mg/kg e.v. (máximo 600 mg por
dosis) o 500 o 650 mg oral cada 8 h por 5 días con las
menstruaciones.
Resumen
x El sangrado uterino anormal (SUA) constituye uno de los principales motivos de consulta ginecológica
llegando a afectar de manera importante la calidad de vida de las pacientes; engloba a trastornos de
la frecuencia, regularidad, duración y cantidad del flujo rojo menstrual
x El sangrado uterino menstrual abundante es la presentación clínica más frecuente del SUA y es causada
con frecuencia por patología orgánica uterina (miomas) o endometrial (pólipos), el efecto secundario
más probable de encontrar en estas mujeres es la anemia ferropriva que afecta aproximadamente al
30% de las mujeres en todo el mundo.
x El sistema de clasificación PALM COEIN se propone como una herramienta que contribuye al manejo,
pronóstico y tratamiento del SUA. Los componentes del grupo PALM son afecciones estructurales que
suelen identificarse a través de imágenes (US) o histopatológicamente, mientras que el grupo COEIN
son afecciones no estructurales.
x Una anamnesis con enfoque en la historia ginecológica y la sintomatología, un correcto examen físico,
pruebas de laboratorio e imágenes nos entregará la información necesaria que nos orientará a un
diagnóstico y tratamiento certero.
x La edad de la paciente nos puede ayudar a la hora de enfrentar el SAU durante una consulta. En
mujeres postmenárquicas generalmente el sangrado obedece a causas no estructurales (inmadurez
del eje hormonal, disfunción ovulatoria), en mujeres en edad fértil siempre debe descartarse el
embarazo y en mujeres cercanas al climaterio debe sospecharse y descartar la patología endometrial
mediante biopsia aspirativa.