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TERCERA PRACTICA DE LABORATORIO

DIAGRAMA DE FASES

OBJETIVO.- Conocer como construir un diagrama de fases, el punto eutectico, curva de

sólidos, líquidos, etc.

Trazar el diagrama de equilibrio del sistema Plomo - Estaño a partir de composiciones

diferentes en peso. Se utilizara el método del análisis térmico.

GENERALIDADES.- Cuando un metal sufre un cambio de estado la, transformación va

acompañada de una absorción de calor o un desprendimiento de calor, si se trata de un
calentamiento o enfriamiento respectivamente. Estos fenómenos térmicos se deben a las
diferentes entalpías de la fase que se forma a partir de la primitiva y los
correspondientes efectos térmicos se suelen designar como calores latentes de fusión y
vaporización.

Muchos metales experimentan cambios de fase cuando ya se encuentran en estado

solidó tratándose de metales puros, tales cambios son alotrópicos y en las aleaciones son
cambios de fase, como por ejemplo, la descomposición de una solución sólida en otras
fases, la formación de una solución sólida a partir de 2 o mas fases existentes, la
precipitación de constituyentes secundarios para satisfacer los limites de equilibrio de la
solubilidad, etc. Estos cambios en el estado sólido suelen ir acompañados de efectos
térmicos (no siempre puestos de manifiesto por el análisis térmico) y por cambios de
volumen que son más fáciles de comprobar midiendo las correspondientes dilataciones
o contracciones de una probeta de forma adecuada.

1. REGLA DE LAS FASES

El diagrama de fase es la representación gráfica del estado de una aleación. Si varía la

composición de la aleación, su temperatura, presión y el estado de la aleación también
cambia, esto se refleja gráficamente en el diagrama de estado.

El diagrama de fases muestra los estados estables, es decir, los estados que en unas
condiciones dadas poseen el mínimo de energía libre. Por esto el diagrama de fases
también puede llamarse diagrama de equilibrio, ya que indica las fases en equilibrio que
existen en unas condiciones dadas. De acuerdo con esto, los cambios de estado
reflejados en el diagrama también se refieren a las condiciones de equilibrio, es decir, en
ausencia de sobrecalentamiento o subenfriamiento. Sin embargo, las transformaciones
en equilibrio, es decir, las transformaciones en ausencia de subenfriamiento o
sobrecalentamiento, no pueden realizarse en realidad, por lo cual el diagrama de fases
representa un caso teórico y en la práctica se utiliza para estudiar las transformaciones a
pequeñas velocidades de calentamiento o enfriamiento.

Las regularidades generales de la existencia de las fases estables que responden a las

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condiciones teóricas del equilibrio pueden expresarse en forma matemática por medio
de la llamada regla de las fases o ley de Gibbs.

La regla de las fases da la dependencia cuantitativa entre el grado de libertad del

sistema y el número de fases y componentes.

Las palabras "fase" y "componente" se utilizan, al estudiar la regla de las fases, hay que
definir estos conceptos de un modo más exacto.

Se llama fase a la parte homogénea de un sistema separada de las demás partes del
mismo (fases) por una superficie de separación, al pasar la cual la composición química
o la estructura de la sustancia varia bruscamente.

Por consiguiente, un líquido homogéneo será un sistema de una fase, y una mezcla
mecánica de dos tipos de cristales, un sistema de dos fases, puesto que cada cristal se
diferencia del otro por su composición o por su estructura y están separados el uno del
otro por una superficie de separación.

Se llaman componentes a las sustancias que forman el sistema. Por lo tanto, un metal
puro será un sistema de un solo componente, una aleación de dos metales, será un
sistema binario o de dos componentes. Los compuestos químicos sólo pueden
considerarse como componentes si no se disocian en las partes que los componen en los
intervalos de temperatura que se analizan.

Por número de grados de libertad de un sistema se entiende el número de factores

externos e internos (temperatura, presión y concentración) que pueden cambiarse sin
que varíe el número de fases del sistema.

Si el número de grados de libertad es igual a cero (sistema invariante), es evidente que

será imposible cambiar los factores externos o internos del sistema (temperatura,
presión o concentración) sin que esto provoque una variación del número de fases.

Si el número de grados de libertad es igual a uno (sistema monovariante), será posible

cambiar dentro de ciertos limites uno de los factores enumerados, y esto no hará que
aumente o disminuya el número de fases.

La regla de las fases es la expresión matemática de las condiciones de equilibrio del

sistema, es decir, la ecuación de la regla de las fases indica la dependencia cuantitativa
entre el número de grados de libertad del sistema c y el número de componentes k y de
fases f: c== k-f + 2.

La ecuación de la regla de las fases se deduce basándose en los razonamientos

siguientes:
Supongamos que hay un sistema de varios componentes, que forman varias fases, que
está en equilibrio.

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Para los sistemas que se encuentran en equilibrio, el potencial termodinámico (nivel de
energía libre) de cada componente en todas las fases es el mismo.

Si existen dos componentes en dos fases, el potencial termodinámico de un componente

en la primera fase es igual al potencial termodinámico de este mismo componente en la
segunda fase.

El sistema de las dos ecuaciones que acabamos de dar es indeterminado. Ya que en ellas
hay cuatro variables. A dos de las variables puede dársele un valor cualquiera, y sólo
entonces el sistema se hace determinado. Para nuestro caso, en que con dos
componentes tenemos dos fases, el sistema tiene dos grados de libertad (el número de
grados de libertad es igual a la diferencia entre el número de variables y el número de
ecuaciones).

Supongamos que el sistema consta de k componentes y I fases. Si está en equilibrio, los

potenciales termodinámicos de los componentes primero, segundo, etc. en todas las
fases, serán iguales entre si, es decir, en el caso contrario se produciría la transformación
de la fase cuyo componente tiene el potencial termodinámico más elevado.

Para el primer componente

Z11 = Z21 = Z31 =………… = Zf1
Para el segundo componente
Z12 = Z22 = Z32 =………… = Zf2
Para el componente k
Z1k = Z2k = Z3k =………… = Zfk

¿A qué es igual el número de grados de libertad en este sistema de ecuaciones? En cada

renglón hay / - 1 ecuaciones y en total hay k renglones, por lo tanto, se tienen en total
(/-\)k ecuaciones. En nuestro sistema las variables son la temperatura, la presión y la
concentración. Suponiendo que en cada fase entran todos los componentes, en ellas se
podrá cambiar la concentración de f- 1 componentes (porque la concentración del último
se determina por la diferencia). Como en total tenemos / fases, la cantidad de variables
será:

Por la concentración………… (k-1)f

Por la temperatura…………… 1
Por la presión……………….. 1
Variables en total ((k-1) f + 2

Como el número de grados de libertad c es igual a la diferencia entre el número de

variables y el número de ecuaciones,

C = ( k-1)f + 2 –(f - 1)k o bien C = kf – f + 2 – kf + k es decir C=k–f+2

Al deducir la ecuación de la regla de las fases se partió de que el potencial

termodinámico de cada componente en todas las fases existentes era el mínimo, por esto
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el sistema no tiende a ninguna variación y se encuentra en estado de equilibrio. La regla
de las fases y todas las deducciones
relacionadas con ella sólo son justas para el
estado de equilibrio.

Las variables independientes de la ecuación

de la regla de las fases son la concentración, la
temperatura y la presión. Si admitimos que
en el metal todas las transformaciones se
producen a una presión constante, el
número de variables disminuye en una unidad (porque la presión es constante) y la
ecuación de la regla de las fases toma la forma siguiente:
C=k–f+1

Esta es la expresión de la regla de las fases que vamos a aplicar a los sistemas metálicos
en equilibrio, considerando que la presión es constante en todos los procesos.

Veamos cómo varía el grado de libertad de un sistema de un solo componente ( k = 1) en

el caso de la cristalización de un metal puro. Cuando el metal se encuentra en estado
líquido, es decir, f = 1 (hay una fase, la líquida), el número de grados de libertad es igual
a 1 (c = k - f + 1 = 1 - 1 + 1 = 1).

La temperatura puede variarse en este caso sin cambiar el estado de agregación.

En el momento de la cristalización f = 2 (hay dos fases, la sólida y la líquida),

c = k- f -{- I = 1 - 2 -j-+ 1 = 0. Esto significa que las dos fases se encuentran en equilibrio a
una temperatura rigurosamente determinada (la temperatura de fusión), y ésta no
puede cambiarse hasta que una de las fases desaparezca, es decir, hasta que el sistema se
haga mono-variante (c = 1).

DIAGRAMA DE ESTADO DE LAS ALEACIONES CON DISOLUBILIDAD TOTAL

EN ESTADO SÓLIDO (TIPO 11)

Ambos componentes son completamente solubles en los estados líquido y sólido y no

forman compuestos químicos, componentes: A y B.

Si los dos componentes se disuelven totalmente en los estados líquido y sólido, sólo
pueden existir dos fases: la solución líquida L y la solución sólida a. Por consiguiente, no
puede haber tres fases, la cristalización a temperatura constante no se observa y en el
diagrama no hay línea horizontal.

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o 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
B, %-

Fig. 1. Diagrama de estado (solubilidad total en estado sólido)

El diagrama, que se representa en la fig. 1, consta de tres regiones: líquido, líquido +

solución sólida y solución sólida.

La línea AmB es la de líquido, la AnB, la de sólido. El proceso de cristalización se

representa por medio de la curva de enfriamiento de la aleación.

El punto 1 corresponde al principio de la cristalización y el 2, a su fin. Entre los puntos /

y 2 (es decir, entre las líneas de líquido y de sólido) la aleación se halla en un estado de
dos fases. Cuando los componentes son dos y las fases también dos, el sistema es
monovariante (c = k - f + 1 = 2-2 + 1 =1), es decir, si la temperatura cambia, también cambia
la concentración de los componentes en las fases: a cada temperatura le corresponden
unas composiciones "determinadas rigurosamente de las fases.

La concentración y la cantidad de las fases que hay en la aleación que se encuentra entre
las líneas de sólido y de líquido se determinan por medio de la regla de los segmentos.
Así, la aleación K. (véase la fig. 1) en el punto a está constituida por las fases líquida y
sólida. La composición de la fase líquida se determina por la proyección del punto b,
que se encuentra en la línea de líquido, y la composición de la fase sólida, por la
proyección del punto c, que se halla en la línea de sólido. La cantidad de fase líquida y
de fase sólida se determina por medio de las relaciones siguientes: la cantidad de fase
líquida es igual a ac/bc, y la de fase sólida, a ba/bc.

Llamemos la atención sobre el hecho de que en todo el intervalo de la cristalización

(desde el punto 1 hasta el punto 2), de la aleación líquida, cuya concentración inicial era
K., se desprenden cristales más ricos en el componente de temperatura de fusión más
alta. La composición de los primeros cristales se determina por la proyección del punto
s. La cristalización de la aleación K. debe terminar en el punto 2, cuando la última gota
de líquido, cuya composición es α se solidifica. El segmento que indica la cantidad de
fase sólida era igual a cero en el punto 1, cuando la cristalización sólo empezaba, y a la
cantidad total de aleación en el punto 2, cuando la cristalización terminó. La
composición del líquido varía siguiendo la curva / -1, Y la composición de los cristales,
siguiendo la curva s - 2, y en el instante en que finaliza la cristalización, la composición
de los cristales es la misma que tenía el líquido inicial.

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DIAGRAMA DE ESTADO DE LAS ALEACIONES CON SOLUBILIDAD PARCIAL
EN ESTADO SÓLIDO (TIPO III)

Ambos componentes son solubles totalmente en estado líquido, parcialmente en estado

sólido y no forman compuestos químicos. Componentes: A y B Fases: L, α, β.

En las aleaciones de este tipo es posible la existencia de: fase líquida, solución sólida del
componente B en el A, que llamaremos solución α, y solución sólida del componente A
en el B, que llamaremos β. En estas aleaciones es posible el equilibrio invariante cuando
existen al mismo tiempo las tres fases: L, α, β. En dependencia de qué reacción se
desarrolla en las condiciones de existencia de las tres fases, puede haber dos tipos de
diagramas: un diagrama con eutéctica y otro con peritéctica.

Diagrama con eutéctica

Fig. 2. Diagrama de estado con eutéctica

En este sistema no se forman fases que

sean componentes puros. Del líquido sólo
se pueden desprender soluciones sólidas α o β. Por consiguiente, junto a las verticales A
y B (fig. 2), correspondientes a los componentes puros, se encuentran las regiones de
existencia de las soluciones sólidas α o β. La solubilidad límite del componente B en el A
se determina por la línea DF, y la solubilidad límite de A en B, por la línea CG.

Las aleaciones que se encuentran entre estas dos líneas se hallan fuera de los límites de
solubilidad y son de dos fases, formadas por α + β.

La línea AEB es en este diagrama la de líquido, y la AOCB, la de sólido. Conociendo la

regla de las fases y la regla de los segmentos puede seguirse el proceso de cristalización
de cualquiera de las aleaciones.

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Cristalización de la aleación 1. Por encima del punto f la aleación se encuentra en estado
líquido. En el punto 1 empieza el proceso de la cristalización. Se desprenden cristales de
la solución sólida α, cuya concentración varía siguiendo la curva a-- 2, y la composición
del líquido cambia siguiendo la curva 1 - b. En el punto 2 termina la cristalización y los
cristales obtenidos de solución sólida deben tener (para que la cristalización .sea en
equilibrio) la concentración que tenía el líquido inicial. Estos cristales no sufren
variación hasta el punto 3, que se encuentra en la línea de solubilidad límite. Por debajo
de este punto la solución sólida α. está sobresaturada y segrega los cristales sobrantes.
Estos cristales son de solución sólida β, lo que se determina aplicando la regla de la
palanca para la aleación que se encuentra dentro de la región de dos fases α + β (es decir,
para la aleación que hay por debajo de la línea DF).

La composición de la solución sólida α varía siguiendo la curva 3 - F, debido al

desprendimiento de cristales α de concentración G. La cantidad de cristales β aumenta
durante el enfriamiento. La cantidad de estos cristales que se desprende de la aleación I
está caracterizada por el segmento que va de la vertical I a la línea 3-F.

La curva de enfriamiento y los esquemas de las estructuras de esta aleación a distintas

temperaturas se muestra en la fig. 3.

Los cristales β que se separan de la solución sólida se llaman cristales secundarios y se

designan frecuentemente con el símbolo β11 para distinguirlos de los cristales β
primarios que se desprenden del líquido. El proceso de separación de los cristales
secundarios de la fase sólida se llama cristalización secundaria, para diferenciarlos del
proceso de cristalización primaria, en el cual los cristales (primarios) se forman en la fase
líquida

Fig. 3. Curva de enfriamiento y esquema de las estructuras:

o, aleación que al cristalizar da solución sólida, que después precipita fase secundaria;
β, aleación hipoeutéctica

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Hay que advertir que en la aleación cuya concentración se encuentre a la izquierda del
punto F no habrá segregaciones secundarias de cristales β.

Como la línea CG, a diferencia de la FD, está representada en la fig. 2 por una vertical, es
decir, la solubilidad del componente A en el B no depende de la temperatura, no hay
segregaciones secundarias de cristales α, pero las habría si la línea CG estuviera
inclinada hacia la derecha, o sea, si la solubilidad disminuyera al descender la
temperatura.

El punto D para la solución sólida α. indica la solubilidad máxima del componente B en

el componente A en las condiciones más favorables.

Cristalización de la aleación II. Cuando cristaliza esta aleación, a diferencia de la

anterior, cuando llega a la línea horizontal DEC empieza la reacción invariable. Se
encuentran en equilibrio tres fases: el líquido E, los cristales α. de composición D y los
cristales β de composición C. Introduzcamos signos convencionales: el subíndice que
añadimos al símbolo que designa la fase indicará la composición de ésta.

Por ejemplo, ac significará que la solución sólida α. tiene la composición determinada

por el punto D. Al llegar a la temperatura correspondiente a la horizontal DEC comienza
la reacción eutéctica, del líquido se desprenden cristales de ambas soluciones sólidas:
L  DE + EC

En una forma más general, la reacción eutéctica puede escribirse así:

L α + β

Esta reacción es invariante, ya que siendo dos los componentes, participan en la reacción
tres fases (c=k – f+1 = 2 – 3+1 = 0).

Las tres fases que toman parte en la reacción tienen composiciones determinadas (las
proyecciones de los puntos E, D y C) y temperatura de transformación constante.

Como resultado de la cristalización de la aleación II además de los cristales α primarios

(segregados durante el enfriamiento desde el punto 1 hasta el punto 2), se forma
también eutéctica α + β

Si sigue el enfriamiento, debido a la variación de la solubilidad, los cristales α segregan

cristales secundarios β y a la temperatura normal tendrán (tanto los cristales α primarios
como los que entran en la eutéctica) la composición que responde al punto F.

La curva de enfriamiento de la aleación II y las estructuras de esta aleación se

representan en la fig. 3.

La segregación de los cristales secundarios por las componentes eutécticas no suele

descubrirse al hacer el análisis microscópico, porque las segregaciones secundarias se
unen a la fase (igual que ellas) de la eutéctica.
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A pesar de la diversidad de los componentes estructurales, la aleación enfriada

definitivamente sólo contiene dos fases, α y β, a la regla de las fases, si se aplica por
debajo de la línea DE, dará la cantidad total de las fases α y β independientemente de la
forma estructural en que se encuentren.

Diagrama con peritéctica

Fig. 4. Diagrama de estado con peritéctica

En la transformación eutéctica el líquido

cristaliza formando dos fases sólidas.
También es posible otro tipo de transformación
invariante (equilibrio de tres fases), en la cual el
líquido reacciona con los cristales segregados
antes y forma un nuevo tipo de cristales. La reacción de este tipo se llama peritéctica.

Un diagrama con transformación peritéctica se muestra en la fig. 4. En este diagrama

pueden verse tres regiones de una fase: la del líquido L y las soluciones sólidas α y β.
La línea ACB es la de líquido, la APDB, la de sólido.
Cristalización de la aleación I. La cristalización comienza en el punto 1 (fig. 4), cuando
del líquido se desprenden cristales de solución β cuya composición es la determinada
por el punto b. Después, a medida que desciende la temperatura, la concentración del
líquido varía siguiendo la línea de líquido desde el punto 1 hasta el punto c y la
concentración de los cristales β, siguiendo la línea de sólido desde el punto b hasta el
punto D. Al llegar a la horizontal peritéctica CPD, la composición del líquido
responderá al punto C, y la composición de los cristales, al punto D.

Estas dos fases reaccionan y dan la tercera fase α, cuya concentración la determina el
punto P, tercero en la horizontal. La reacción peritéctica se representa del modo general

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L+βα

Ya que los puntos D y P indican la concentración límite de las soluciones sólidas β y α.

(para simplificar, las líneas de solubilidad límite se dan verticales). La relación
cuantitativa de las fases en la reacción peritéctica, necesaria para la formación de la fase
α., se determina por la regla de los segmentos

Cantidad de β = CP
Cantidad de L PD

En la aleación que consideramos, la cantidad de cristales β y de líquido que participan

en la reacción peritéctica se determina por la relación es decir, en este caso existe un
exceso de fase α en comparación con la cantidad para necesaria la formación de los
cristales α.

Cantidad de β = C2
Cantidad de L 2D

Fig. 5. Curva del enfriamiento de la aleación, una vez terminada la reacción peritéctica
en que hay exceso de α, solución sólida; β, fase liquida.

Por esto, cuando la reacción termina quedan cristales β sobrantes. Por consiguiente, en
la estructura estarán los productos de la reacción peritéctica (es decir, los cristales α) y
los cristales β primarios que sobran. Cuanta más cerca del punto P esté el punto 2, tanto
menor será, el exceso de cristales que quede en la reacción.

Para la aleación que responde al punto P por su concentración, la relación entre el

líquido y los cristales β que reaccionan en la transformación peritéctica es tal, que resulta
exactamente suficiente para la formación de cristales α. de concentración límite.

En la Fig. 5, se muestra la curva de enfriamiento de la aleación I; en los esquemas se dan

las estructuras correspondientes a algunos instantes de la cristalización.
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Para la cristalización peritéctica (esquema del centro) es característico que la nueva fase
α aparece en el limite entre el líquido y los cristales β que reaccionan. Para la aleación I
el proceso de cristalización finaliza en la reacción peritéctica.

Cristalización de la aleación II (fig. 5). La cristalización de esta aleación se diferencia de

la cristalización de la aleación I en que a la temperatura peritéctica hay un exceso de fase
líquida en comparación con la cantidad que hace falta para la formación de cristales α
de concentración β. Por esto la transformación peritéctica finaliza cuando se acaba la
solución sólida β, y el líquido restante cristaliza, en el intervalo entre los puntos 2'-3, en
la fase α Al mismo tiempo la concentración del líquido varía siguiendo la curva C - a, y
la concentración de los cristales α. que se forman, siguiendo la curva P-3 (fig.4).

La regla de las fases propuesta por Gibbs establece que: F=C-P+2 donde F es el número de
variables físicas independientes llamadas grados de libertad de un sistema de C componentes y
P fases cuando la temperatura y la presión son las únicas variables de la concentración. Para
estudiar las relaciones de punto de fusión de un sistema binario se considera que la presión es
constante. 1 atmósfera y que el sistema está condensado; esto es que no existe la fase de vapor.
Para un sistema de dos componentes de este tipo, la regla de las fases se reduce a: F=3-P

Por consiguiente, cuando coexisten tres fases. La temperatura ha de ser constante, y si

coexisten dos fases habrá un grado de libertad. Se puede tomar como tal la temperatura
o la composición. La regla de las fases se aplicará mas adelante para interpretar los datos
de la curva de enfriamiento.

El procedimiento que se utiliza para establecer los diagramas de fases se llama análisis
térmico. Este consiste en obtener las curvas de enfriamiento de cierto número de
mezclas de los dos componentes. Los datos para dichas curvas se obtienen dejando
enfriar lentamente una mezcla fundida de composición conocida y registrando la
temperatura a intervalos regulares. En la figura 2 0 se muestra una curva de este tipo
para una sustancia pura. En ella se puede apreciar la temperatura constante del cambio
de fase y los cambios en las pendientes durante el enfriamiento del líquido y del sólido.

FISICO QUIMICA Pá gina 11

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En cada región se analizará los grados de libertad del sistema.

Figura 2': Curva de enfriamiento de una sustancia pura

La curva de enfriamiento de una mezcla característica de dos componentes se representa

en la figura 3.

En este sistema no hay formación de compuesto. La parte de la curva comprendida

entre a-b corresponde al enfriamiento de la fase liquida, en ella solo existe una fase y la
pendiente está determinada por el calor específico del fundido y la diferencia de
temperaturas entre la masa líquida y su alrededor.

Cuando comienza la cristalización del sólido aparece un cambio en la pendiente (punto

b). La presencia del sólido hace más lento el proceso de enfriamiento. Esto se observa en
el cambio de la pendiente de la línea b-c. A medida que continúa la cristalización, a
masa líquida se hace mas rica en el otro componente ocasionando un descenso continuo
de la temperatura. A lo largo de esta zona existen dos fases: sólido-líquido y un grado de
libertad, bien sea la composición o la temperatura. Mientras coexisten las dos fases, la
temperatura varía y el enfriamiento continúa hasta llegar al punto c que corresponde a
la temperatura en que aparece el segundo sólido. Ahora se tienen tres fases, sin ningún
grado de libertad, y por lo tanto, la temperatura de la mezcla es constante como puede
ver en la gráfica (tramo c-d).

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Figura 3: Curva de enfriamiento de una mezcla

A esta temperatura los dos sólido cristalizan a la vez a una razón igual a sus
concentraciones molares en el líquido. Cuando el sistema se ha solidificado por
completo, se vuelve a un sistema de dos fases y la temperatura desciende nuevamente

La temperatura a la que coexisten dos sólidos en presencia del líquido se llama

temperatura eutéctica y su composición se mantiene constante en ambas fases.

EQUIPO A USAR:

A.- 1 horno de laboratorio a gas.

B.- 1 crisol de grafito, carburo de silicio o porcelana de 50 ml de capacidad.
C.- 1 termómetro de -10 a 420°C
D.- 1 pinza para sujetar el crisol, y cronómetro.
E.- ........gr. de Pb puro, ............gr. de Sn puro, y una balanza.
F.- 1 mechero de gas, 1 bagueta.
G.- 1 soporte universal y 1 pinza para sujetar el termómetro.
H.- 1 lingotera.

PROCEDIMIENTO.- Preparar una serie de aleaciones de Pb y Sn, las cuales son

completamente solubles una en otro en el estado líquido, completamente insolubles
entre si en el estado sólido y forman un eutectico. Las aleaciones por preparar son, sobre
un total de 50 gr. Por aleación:

1.- 20% Pb – 80% Sn (pesar 10 gr. de Pb y 40 gr. de Sn)

2.- 40% Pb - 60% Sn (pesar 20 gr. de Pb y 30 gr. de Sn)
3.- 600/ó Pb – 40 % Sn (pesar 30 gr. de Pb y 20 gr. de Sn)
4.- 80% Pb - 20% Sn (pesar 40 gr. de Pb y 10 gr. de Sn)
5.- ...................Otros porcentajes que el profesor fije.
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Colocar cada una de estas aleaciones pesadas en el crisol grafito o porcelana, luego
montar el crisol en el horno, introducir el termómetro dentro del crisol, de tal manera
que solo la punta metálica del termómetro puede chocar con la aleación fundida,
prender el horno hasta que la aleación este por lo menos 30 °C por encima de su punto
de fusión, agitando el baño con la bagueta, una vez alcanzada la temperatura adecuada
apagar el horno, enfriar la aleación dentro del horno anotando la temperatura a
intervalos de 15 segundos. Realizar esta misma operación para cada una de las
aleaciones (el numero que el profesor fije). Medir las temperaturas hasta 120 °C
aproximadamente. Luego de enfriadas las aleaciones volver a fundirlas y lingotearlas en
la lingotera.

La agitación del baño se realiza, a fin de asegurar una mezcla completa e intima de los
componentes. La superficie del metal fundido se cubre con una capa de grafito o carbón
de madera para evitar su oxidación (no necesario en este caso).

........... % Pb .......................................................%Sn

TIEMPO ( s ) TEMPERATURA (0C) TIEMPO ( s ) TEMPERATURA (0C)

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CUESTIONARIO

1.- Adjuntar los datos de los diferentes grupos de trabajo (temperatura vs. Tiempo).
2.- Graficar temperatura vs. tiempo de todos los grupos indicando los cambios.
3.- Graficar el diagrama de fase del Pb - Sn experimental y compararlo con el teórico.
4.- Aplicaciones del Pb ,Sn y aleaciones.
5.- Otros métodos experimentales para construir un diagrama de fases.
6.- Descripción de los diagramas de fases.
7.- Observaciones y conclusiones.

BIBLIOGRAFIA:

FISICOQUIMICA, Ira N. Levine, Mc Gaw-Hill (1996)

INTRODUCCION A LA METALURGIA Física, Sydney H. Avner

THE ELEMENTS OF PHYSICAL CHEMISTRY, P.W. Akins, Oxford University Press

(1995)

MODERO PHYSICAL CHEMISTRY, G.F. Liptrot, J.J. Thompson, G.R. Walker. Be" and
Hyman Limited, London (1982)

FISICO QUIMICA Pá gina 19