DESARROLLO EMBRIOLÓGICO

DEL SISTEMA URO GENITAL

PROF. DR. HUMEBRTO JIMENEZ ALEGRE
 INTRODUCCIÓN

• → INTRODUCCIÓN
• Desde el punto de vista funcional el sistema urogenital se divide en dos componentes del todo distintos entre sí:
• Sistema urinario
• Sistema genital.

• Desde el punto de vista embrionario y anatómico ambos guardan relación íntima, dado que ambos se desarrollan
del mesoderma intermedio, el que forma la cresta mesodérmica
• La cresta mesodérmica se ubica a lo largo de la pared posterior de toda la cavidad abdominal
• Si a este sistema uro genital sumamos el sistema digestivo, ambos tienen conductos excretores que desembocan en
la misma cavidad la cloaca.
• SISTEMA URINARIO
• Tiene un evolución embriológica céfalo caudal
• Se formarán 3 sistema renales: pronefros, mesonefros y metanefros.
• Los dos primeros, un o tras otro involucionan a temprana edad.
El pronefro hacia las 8 semanas y el mesonefro algo mas tarde
• El mesonefro durante su permanencia, alcanzará a funcionar como
un riñón rudimentario
• El metanefro, dará origen al riñón definitivo.
 PRONEFRO

• 4TA SEMANA, REGIÓN CERVICAL:

• 7 a 10 grupos celulares sólidos forman unidades excretoras vestigiales
• Son los nefrotomas, los que involucionan antes que se formen a caudal
• Los nefrotomas (¿…?) tiene un efecto inductor para formar el mesonefro
y este al metanefro.
• Involuciona totalmente hacia la 4ª semana Viabilidad no mayor a 7 días.
 MESONEFROS

• 4ª semana Mesodermo intermedio mesonefro y conductos mesonéfricos

• Se proyecta desde segmentos torácicos superiores hasta los lumbares superiores,
+/- hasta L3. Esto ocurre post involución del pronefro
• Primeros túbulos excretores del mesonéfro los que:
• se elongan con rapidez Asa “s”
• El asa forma un ovillo capilar ¿glomérulo?
(se ubica por delante de la notocorda)

• El glomérulo rudimentario es cubierto por una rudimentaria cápsula de bowman

se forma el corpúsculo renal.
• Hacia lateral del túbulo ingresar un conducto colector conocido como conducto
mesonéfrico o conducto de wolff.
 MESONEFROS

• 5TA SEMANA se origina el primordio gonadal.

• En un comienzo, tanto el embrión masculino como el femenino, sus gónadas son indiferenciadas y
semejan ovarios, los que, por acción genética se diferenciarán, correspondientemente
• La gónada en desarrollo dará origen a la cresta urogenital.
• Los túbulos caudales continúan diferenciándose en tanto los craneales y los
• glomérulos muestran cambios degenerativos lo que se proyecta definitivamente al final de la 8ª
semana hasta desaparecer
 METANEFROS

• 5ª semana aparece un cumulo celular conocido como Metanefro o riñón definitivo

• Sus unidades excretoras comienzan a desarrollarse a partir del mesodermo metanéfrico
• El desarrollo del sistema de conducto difiere al de formación otros conductos
 SISTEMA COLECTOR
• Los conductos colectores del riñón definitivo se van a comenzar a desarrollar a partir de la yema
ureteral, (evaginación del conducto mesonéfrico, próxima al sitio de inserción de la cloaca)
• La yema ureteral penetra en el tejido metanéfrico, formando una especie de capucha
• Luego la yema se dilata para formar la pelvis renal primitiva
• La pelvis renal, se divide en porción cefálica y caudal, originando, así, los cálices mayores y menores
• A su vez, cada cáliz mayor forma dos yemas nuevas en tanto va penetrando al tejido metanéfrico,
proceso que termina al haber formado mas de 12 generaciones
• Las generaciones de túbulos, una vez desarrollada, abducen a los de la generación que los antecede. De
este modo se van formando los cálices menores hasta resumirse en la pelvis renal.
• Desde la 5ª generación en adelante los túbulos colectores se elongan, penetrando al tejido para
converger en el cáliz menor. De este modo se constituye la pirámide renal.
• la yema ureteral terminará por forma: uréter, pelvis renal, a los cálices menores y mayores y más o
menos entre 1.5 y 3 millones de túbulos colectores por riñón.
 SSITEMA COLECTOR
• aquí tenemos la pelvis, se divide en el blastema metanéfrico, la primera división que forma los
cálices mayores. Estos cálices se siguen subdividiendo y empiezan a desarrollar los túbulos
• colectores y se van a seguir dividendo hasta formar los túbulos colectores de la doceava
generación que son muy pequeños y penetran todo el tejido del blastema metanéfrico, de modo
que van a recibir toda la filtración de las unidades funcionales.
 SISTEMA EXCRETOR
• En el extremo distal de cada túbulo colector que está recién formado, quedará cubierto por un capuchón de tejido
metanéfrico. Este capuchón va a recibir una influencia inductora del túbulo de las células para dar origen a unas
pequeñas vesículas conocidas como vesículas renales, las cuales van a derivar en túbulos pequeños en forma de
“s”.
• Estos capilares crecen hacia el interior de la dilatación en un extremo de la “s” y se diferencian en glomérulos
• Estos túbulos, junto con sus glomérulos, dan origen a las nefronas y a las unidades excretoras, los que se van a
encargar del ultrafiltrado de la sangre.
• El extremo proximal de cada nefrona va a generar la cápsula de bowman, que muestra una concavidad profunda
producida por el glomérulo.
• La elongación continua del túbulo excretor determina la formación del túbulo contorneado proximal, el asa de
henle y el túbulo contorneado distal.
• En resumen, podemos decir que el riñón se desarrolla a partir de dos fuentes:
• una es el mesodermo metanéfrico que dará origen al sistema excretor, mientras que la yema ureteral dará origen al
sistema colector, es decir, tenemos el blastema metanéfrico que se encargará de colar o filtrar por donde pasará la
sangre, se filtrará, se producirá la orina
• la yema ureteral es lo que va a recibir esta producción de orina y se encargará de transportarlo hasta la vejiga.
SISTEMA EXCRETOR
 SISTEMA EXCRETOR

• 12ª se inicia la producción de orina hasta el nacimiento.

• el sistema excretor se vuelve funcional.
• No obstante, las nefronas se siguen formando hasta el nacimiento momento, en que existen
alrededor de 1 millón de nefronas por riñón.
• al momento del nacimiento los riñones tienen un aspecto como de lóbulo, pero ese aspecto va a
desaparecer durante la niñez como consecuencia del crecimiento adicional de las nefronas, es
decir, ocurre una hipertrofia de las nefronas, su número no se incrementa, si no que aumenta el
tamaño y esto va a dar la configuración definitiva de un riñón promedio.
 REGULACION MOLECULAR
• EL EPITELIO DE LA YEMA URETERAL DERIVADA DEL MESONEFRO INTERACTÚA CON EL MESÉNQUIMA DEL
BLASTEMA METANÉFRICO. –
• EL TEJIDO MESENQUIMATOSO VA A EXPRESAR UN FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN CONOCIDO COMO WTI, QUE
PERMITE QUE EL TEJIDO EN SÍ SEA COMPETENTE PARA RESPONDER A LA PROPIA INDUCCIÓN QUE REALIZA LA
YEMA URETERAL PARA FORMAR EL SISTEMA COLECTOR.
• WT1 TAMBIÉN REGULA LA SÍNTESIS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NEUROTRÓPICO DERIVADO DE LA GLÍA
(GDNF) Y TAMBIÉN EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS (HGF) EN EL MESÉNQUIMA, RECORDAR QUE
EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS HEPATOCITOS PARTICIPABA EN LA FORMACIÓN DEL TEJIDO HEPÁTICO,
PERO AQUÍ EN ESTA REGION TAMBIEN ESTIMULARA LA RAMIFICACIÓN Y CRECIMIENTO DE LAS YEMAS
URETERALES PARA PERMITIR EL DESARROLLO DEL SISTEMA COLECTOR.
• - TENEMOS UNOS RECEPTORES DE CINASA DE TIROSINA QUE SON ESPECÍFICOS:
• - RET PARA EL GDNF.
• - MET PARA EL HGF.
• - AMBOS SE VAN A SINTETIZAR EN EL EPITELIO DE LAS YEMAS URETERALES, LO QUE ESTABLECE VÍAS DE
SEÑALIZACIÓN ENTRE LOS DOS TEJIDOS. SE ENCARGAN DEL SISTEMA COLECTOR.
 REGULACION MOLECULAR
• POR OTRA PARTE, TENEMOS QUE LAS YEMAS VAN A INDUCIR AL MESÉNQUIMA MEDIANTE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS
FIBROBLASTOS TIPO 2, TAMBIÉN HAY PROTEÍNAS MORFOGÉNICA ÓSEA 7 (BMP7), AMBOS ENCARGADOS DEL SISTEMA EXCRETOR .
ESTOS DOS FACTORES DE CRECIMIENTO SON BLOQUEADORES DE APOPTOSIS Y ESTIMULAN LA PROLIFERACIÓN CELULAR DEL
MESÉNQUIMA METANÉFRICO, QUE DARÁ ORIGEN A LA ESTRUCTURA DE FILTRADO DEL SISTEMA EXCRETOR, ES DECIR, AL TEJIDO RENAL,
AL TIEMPO QUE MANTIENEN UNA SÍNTESIS SOSTENIDA DE FACTOR WTI.
• - POR ESTO ANATÓMICAMENTE EL RIÑÓN TIENE ESA FORMA, COMO QUE FUERAN DOS ESTRUCTURAS INDEPENDIENTES ENTRE SÍ QUE
ENCAJARON, ES PORQUE TIENEN “ORIGEN EMBRIOLÓGICO DISTINTO”.
• - LA CONVERSIÓN DEL MESÉNQUIMA EN UN EPITELIO ESPECIALIZADO QUE PERMITE LA FORMACIÓN DE NEFRONAS VA A ESTAR
MEDIADA POR LA INDUCCIÓN DE LA SECRECIÓN QUE PERMITEN LAS YEMAS URETERALES MEDIANTE LA EXPRESIÓN DE WNT9B Y WNT6,
AMBOS SON FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN QUE PERMITEN UN FEEDBACK + O REGULACIÓN POSITIVA PARA EXPRESAR OTROS GENES
CONOCIDOS COMO PAX2 Y WNT4 QUE PERMITEN LA DIFERENCIACIÓN EN EL TEJIDO MESÉNQUIMA METANÉFRICO.
• - EL FACTOR PAX2 PROMUEVE LA CONDENSACIÓN DEL MESÉNQUIMA PARA PREPARAR LA FORMACIÓN DE LOS TÚBULOS, Y POR OTRO
LADO, TENEMOS QUE EL FACTOR WNT4 PERMITE QUE ESTOS TÚBULOS QUE SE ESTÁN CONDENSANDO SE REEPITELICEN Y FORMEN UN
TÚBULO PROPIAMENTE TAL. - POR EFECTO DE ESTAS INTERACCIONES LA MATRIZ EXTRACELULAR TAMBIÉN EXPERIMENTA
MODIFICACIONES. DE ESTE MODO, FIBRONECTINA, COLÁGENO I Y COLÁGENO III SON SUSTITUIDAS POR LA LAMININA Y COLÁGENO
TIPO IV, RECORDAR QUE EL COLÁGENO TIPO IV ES EL DEFINITIVO Y ES EL QUE VA A DAR LA CARACTERÍSTICAS DE LAS LÁMINAS
BASALES DEL EPITELIO RENAL.
 POSICIÓN DEL RIÑON
• El riñón se sitúa al inicio en la región pélvica y se va a ir desplazando hacia arriba conforme avanza el desarrollo
embrionario, este ascenso renal va a derivar de la disminución de la curvatura corporal, recordar que los bebés nacen como
una bolita y luego se van elongando y eso permite que el riñón se desplace de la pelvis hacia arriba.
• En la pelvis el sistema metanéfrico va a recibir su irrigación arterial de una rama pélvica de la aorta.
• Conforme va avanzando a nivel abdominal va a ser vascularizado por las arterias que se originan de la aorta en niveles
cada vez más altos, y los vasos inferiores que lo iban irrigando se van a ir degenerando, pero algunos pueden conservarse.
no es raro ver alguna arteria renal accesoria.
• ¿qué consecuencia negativa tiene que un riñón reciba circulación directa de la aorta?
• Que tiene circulación terminal, es decir, si sufre un infarto o algún tipo de interrupción del flujo sanguíneo el riñón no tiene de
donde más abastecerse, por ende, está predispuesto a desarrollar isquemia o nefropatía. órganos nobles del organismo:
corazón, cerebro y riñón, que sean nobles quiere decir que el cuerpo favorece su circulación frente a otros órganos, por
ejemplo, en caso de un shock hipovolémico o shock séptico donde se compromete toda la perfusión, hay mala irrigación,
disminuye gasto cardiaco, el cuerpo podrá vivir sin pierna pero no sin riñón y hace un colapsó arterial para favorecer que la
poca sangre que queda en el organismo irrigue el cerebro, corazón y riñones
POSICIÓN DEL RIÑON
 FUNCIÓN RENAL

• El riñón definitivo va a entrar en función más o menos en la semana 12.

• En este punto la orina se va a expulsar a la cavidad amniótica y se mezcla con el líquido amniótico que ya existe.
• Este líquido se forma en la cavidad amniótica y el mismo feto lo va deglutiendo, así, en nuestra vida intrauterina
nos tragamos nuestra propia orina, la deglutimos, la reutilizamos por los riñones, la volvemos a orinar y así
sucesivamente, pero no es más que agua, porque los riñones no son el responsable de realizar la excreción de los
productos de desecho en el periodo fetal, los órganos encargados de filtrar y que actúan como el riñón del feto
en este periodo es la placenta.
• Asi, pues, el líquido amniótico es un liquido totalmente esteril, salvo en condiciones que se puede infectar, como la
corioamnionitis, que es una patología ginecológica que desencadena parto prematuro porque el líquido está
infectado y el feto tiene que salir.
 VEJIGA Y URETRA

• - DURANTE LA 4TA A LA 7MA SEMANAS DEL DESARROLLO, LA CLOACA SE DIVIDE EN SENO UROGENITAL DE LA REGIÓN
ANTERIOR, Y CONDUCTO ANAL DE LA REGIÓN POSTERIOR, AL MEDIO ESTÁ EL PERINÉ.
• - EN ESTA ZONA SE VAN A FORMAR TABIQUES, QUE DARÁN UN APARTADO DE LO QUE SERÁ POR DONDE SALDRÁ LA
ORINA Y MATERIA FECAL QUE VIENEN DE SISTEMAS TOTALMENTE DISTINTOS. EN EL MEDIO TENEMOS ESTE TEJIDO
FIBROSO QUE SERÁ UN SITIO DE INSERCIÓN LLAMADO PERINÉ, PARA LA INSERCIÓN DE MÚLTIPLES MÚSCULOS Y
TENDONES DEL PISO PÉLVICO.
• - EN EL SENO UROGENITAL SE VAN A DISTINGUIR 3 PORCIONES EN EL SENO UROGENITAL; LA PORCIÓN SUPERIOR Y
MÁS GRANDE CORRESPONDE A LA VEJIGA URINARIA. AL INICIO LA VEJIGA URINARIA ESTÁ COMUNICADA CON EL
ALANTOIDES, PERO CUANDO EL LUMEN DEL ALANTOIDES SE OBLITERA ESTO GENERA UN LIGAMENTO GRUESO O UN
CORDÓN FIBROSO GRUESO CONOCIDO COMO EL URACO O LIGAMENTO ONFALOMESENTÉRICO, QUE ES UNA
DEGENERACIÓN DE LA VENA UMBILICAL, ESTE VA A CONECTAR EL ÁPICE DE LA VEJIGA CON EL CORDÓN UMBILICAL.
 VEJIGA Y URETRA

• EL URACO EN EL ADULTO SE CONOCE COMO EL LIGAMENTO UMBILICAL MEDIO.

• LA SIGUIENTE PORCIÓN ES UN CONDUCTO ESTRECHO CONOCIDO COMO LA PORCIÓN PÉLVICA DEL SENO UROGENITAL, Y EN EL
HOMBRE VA A DAR ORIGEN AL SEGMENTO PROSTÁTICO Y MEMBRANOSO DE LA URETRA, ES DECIR, LA GLÁNDULA PROSTÁTICA.
• LA ÚLTIMA PARTE ES EL SEGMENTO FÁLICO DEL SEGMENTO UROGENITAL, Y DICHA PORCIÓN VA A MOSTRAR UN APLANAMIENTO
LATERAL, Y AL TIEMPO VA A FAVORECER LA FORMACIÓN DEL TUBÉRCULO GENITAL. ESTA PARTE DE ESTE SEGMENTO VA A
EXPERIMENTAR UNA TRACCIÓN CENTRAL, ES DECIR, SE VA HACIA ADELANTE Y EN EL DESARROLLO EN SÍ, DE ESTO VA DIFERIR
DEPENDIENDO TENGA O NO INFLUENCIA DEL GEN SRY, QUE ES EL GEN QUE DA LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL, ES DECIR, UNO
QUEDARÁ EN EL LUGAR Y SE VA A ABRIR, EN EL CASO DE LAS MUJERES Y OTRO VA A GENERAR UNA TRACCIÓN VENTRAL Y
DESARROLLARÁ LA URETRA PENEANA Y EL TEJIDO DEL PENE EN EL CASO DE LOS HOMBRES.
• EN EL EPITELIO DE LA URETRA DE AMBOS SEXOS SE ORIGINA A PARTIR DEL ENDODERMO, LA OTRA PARTE EL TEJIDO CONECTIVO Y
MUSCULAR SE ORIGINA DEL MESODERMO VISCERAL.
• AL FINAL DEL 3ER MES EL EPITELIO DE LA URETRA PROSTÁTICA VA A COMENZAR A PROLIFERAR Y DARÁ ORIGEN A VARIAS
EVAGINACIONES QUE VAN A PENETRAR EN EL TEJIDO MESENQUIMATOSO CIRCUNDANTE, ESTA PENETRANCIA DE ESTAS
EVAGINACIONES VAN A CONSTITUIR AL PARÉNQUIMA DE LA GLÁNDULA PROSTÁTICA, Y EN LA MUJER VAN A DAR ORIGEN A LAS
GLÁNDULAS URETRALES Y PARAURETRALES, BARTOLINO Y DE SKENE TAMBIÉN SE CONOCE.
 SISTEMA GENITAL

• La diferenciación sexual es un proceso complejo que implica la interacción de muchos genes, de los cuales son autosómicos.
• La clave para el dimorfismo sexual es el cromosoma y, que contiene un gen de determinación testicular denominado “sexdeterminin
gregion on y” (sry), se localiza en su brazo corto (yp11). este es una proteína que actúa como factor de transcripción que a su vez va a
activar una cascada de unos genes no identificados, y que va a permitir la influencia y determinación de órganos sexuales rudimentarios
de la parte masculina, porque se localizan en el cromosoma y.
• La proteína sry es el factor de determinación testicular, bajo su influencia se presenta el desarrollo masculino y en su ausencia se establece
el desarrollo femenino, aquí podemos encontrar un fenotipo masculino en caso de tener una configuración de los cromosomas sexuales xy
con el gen sry positivo se desarrolla como genotipo y fenotipo masculino.
• Por otro lado, tenemos el genotipo xx que es la configuración de los pares de cromosomas sexuales femeninos, y si no hay cromosoma y,
habrá sry ausente, por ende, fenotípicamente y genéticamente es una mujer. por otro lado, hay casos extraños en donde tenemos un
genotipo xy, es decir, configuración cromosómica sexual para expresión masculina, sin embargo, el gen sry está negativo, por lo tanto, es
fenotípicamente una mujer, desarrolla caracteres secundarios femeninos, pero desde el punto de vista genotípico es un hombre.
 GONADAS

• LA CELULA QUE DETERMINA EL SEXO DEL FETO EN FORMACIÓN ES EL PAPÁ, PORQUE EL ESPERMATOZOIDE CUANDO REALIZA SU SEGUNDA DIVISIÓN
MEIÓTICA SE QUEDA O CON EL CROMOSOMA X O Y, Y SI EL ÓVULO DE LA MUJER ES FECUNDADO POR UN ESPERMATOZOIDE QUE TIENE EL
CROMOSOMA X SERÁ UNA NIÑA Y SI ES FECUNDADO POR EL ESPERMATOZOIDE CON CROMOSOMA Y SERÁ UN NIÑO.
• SI BIEN EL SEXO DEL EMBRIÓN QUEDA DETERMINADO DESDE EL PRIMER DÍA DONDE SE FECUNDA EL ÓVULO CON EL ESPERMATOZOIDE, LAS GÓNADAS
NO ADQUIEREN CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS NI MASCULINAS O FEMENINAS SINO HASTA LA 7MA SEMANA DEL DESARROLLO.
• AL PRINCIPIO, LAS GÓNADAS VAN A APARECER COMO UN PAR DE REBORDES LONGITUDINALES QUE SE CONOCEN COMO LAS CRESTAS GENITALES O
CRESTAS GONADALES, Y ESTAS SE VAN A FORMAR A PARTIR DE PROLIFERACIÓN DEL EPITELIO Y UNA CONDENSACIÓN DEL MESÉNQUIMA SUBYACENTE.

• LAS CÉLULAS GERMINALES SE EMPIEZAN A DESARROLLAR DURANTE LA VIDA INTRAUTERINA, RECORDAR QUE LAS MUJERES NACEN CON UNA
DOTACIÓN COMPLETA DE OVOCITOS SECUNDARIOS, ALGUNAS ENTRAN EN DIFERENCIACIÓN PERO SOLO 1 ALCANZA LA MADUREZ MÁXIMA
PRODUCTO DEL PIC DE LA FSH Y LH, Y LAS DEMÁS INVOLUCIONAN Y ES UN ÓVULO QUE LOGRA EL DESARROLLO COMPLETO AL MES. LAS CÉLULAS
GERMINALES NO APARECEN EN LAS CRESTAS GENITALES SINO HASTA LA 6TA SEMANA DEL DESARROLLO.
 GONADAS

• LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES SURGEN DEL EPIBLASTO, MIGRAN POR LA LÍNEA PRIMITIVA Y A LA
3RA SEMANA YA RESIDEN ENTRE CÉLULAS DEL ENDODERMO DE LA PARED DEL SACO VITELINO QUE ES DONDE
SE VAN A GUARDAR PARA DESPUÉS DEPOSITARSE EN LAS GÓNADAS EN FORMACIÓN.
• DURANTE LA 4TA SEMANA MIGRAN CON MOVIMIENTOS AMEBOIDES A TRAVÉS DEL MESENTERIO DORSAL DEL
INTESTINO POSTERIOR Y ALCANZAN LAS GÓNADAS PRIMITIVAS AL INICIO DE LA 5TA SEMANA PARA INVADIR
LAS CRESTAS GENITALES O GONADALES QUE SE FORMARÁN YA EN LA 6TA SEMANA. SI NO ALCANZAN LAS
CRESTAS, LAS GÓNADAS NO SE DESARROLLAN O SON RUDIMENTARIAS.
• LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES TIENEN UN EFECTO INDUCTOR SOBRE EL DESARROLLO DE LA
GÓNADA EN OVARIO O TESTÍCULO, ES DECIR, MIENTRAS VAN LLEGANDO VAN PERMITIENDO QUE ESTAS
GLÁNDULAS SE VAYAN FORMANDO, DESARROLLANDO Y DIFERENCIANDO, YA SEA EN TESTÍCULO O EN
OVARIO.
 TESTÍCULOS

• SI EL EMBRIÓN TIENE GENÉTICA MASCULINA, LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES CUENTAN CON UN
COMPLEMENTO CROMOSÓMICO SEXUAL XY, ES DECIR, LAS ESPERMATOGONIAS EN UN COMIENZO SERÁN XY.
• BAJO LA INFLUENCIA DEL GEN SRY EN EL CROMOSOMA Y, QUE CODIFICA AL FACTOR DE DETERMINACIÓN
TESTICULAR, LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS SE VAN A PROLIFERAR Y PENETRAN A PROFUNDIDAD EN
LA MÉDULA PARA CONSTITUIR LOS CORDONES TESTICULARES.
• ASÍ EL HILIO, ES DECIR, DONDE ESTÁN LOS VASOS SANGUÍNEOS DE LA GÓNADA, LOS CORDONES SE VAN A
DESINTEGRAN PARA FORMAR UNA RED DE TIRAS CELULARES DIMINUTAS QUE MÁS TARDE DAN ORIGEN A LOS
TÚBULOS DE LA RETE TESTIS, QUE ES UN ENMARAÑADO DE VASOS SANGUÍNEOS QUE RECUBRE EL TESTÍCULO.
• AL CONTINUAR EL DESARROLLO, SE VA A DESARROLLAR UNA PORCIÓN CELULAR CONOCIDA COMO LA
TÚNICA ALBUGÍNEA, QUE VA A SEPARAR LOS CORDONES TESTICULARES DEL EPITELIO SUPERFICIAL
 TESTÍCULOS

• MÁS O MENOS AL 4TO MES ESTOS CORDONES TESTICULARES ADQUIEREN CONFIGURACIÓN COMO EN
HERRADURA Y SUS EXTREMOS QUEDAN EN CONTINUIDAD CON LOS DE LA RETE TESTIS, ES DECIR, LE VAN A
HACER COMO UN COLCHÓN.
• LOS CORDONES TESTICULARES, MÁS O MENOS AL 4TO MES SE VAN A COMPONER POR CÉLULAS GERMINALES
PRIMITIVAS (ESPERMATOGONIAS) Y CÉLULAS DE SERTOLI, QUE SON CÉLULAS DERIVADAS DEL EPITELIO
SUPERFICIAL DE LA GLÁNDULA. EN PARALELO LAS CÉLULAS DE LEYDIG COMIENZAN SU DESARROLLO, PARA
DAR EL SOSTÉN Y LA NUTRICIÓN A ESTAS CÉLULAS SEXUALES.
• A LA 8VA SEMANA DE GESTACIÓN, LAS CÉLULAS DE LEYDIG COMIENZAN A PRODUCIR TESTOSTERONA, Y EL
TESTÍCULO PUEDE INFLUIR SOBRE LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL DE LOS CONDUCTOS GENITALES Y LOS
GENITALES EXTERNOS, ES DECIR, ESTÁ TESTOSTERONA LOCAL VA A PERMITIR AÚN MÁS CONFIGURAR Y
PERPETUAR EL DESARROLLO DE LOS CONDUCTOS GENITALES MASCULINO
 OVARIOS

• EN LOS EMBRIONES FEMENINOS CON COMPLEMENTO CROMOSÓMICO SEXUAL XX Y SIN CROMOSOMA Y, LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS SE DISOCIAN PARA
FORMAR CÚMULOS CELULARES IRREGULARES, LAS CÉLULAS DE LA MUJER QUE SON 46 XX FUNCIONAN CON UN SOLO CROMOSOMA X, PORQUE 1 SE INACTIVA Y ESTO
OCURRE PORQUE SELECCIONA EL MEJOR PARA QUEDARSE Y DESACTIVA EL QUE ESTÁ PEOR GENÉTICAMENTE Y LO CONVIERTE EN EL CORPÚSCULO DE BARR

• POR ENDE LAS MUJERES SELECCIONAN SU CROMOSOMA X Y EL HOMBRE TIENE EL QUE LE TOCA.

• LOS CÚMULOS CELULARES IRREGULARES QUE CONTIENEN GRUPOS DE CÉLULAS GERMINALES PRIMITIVAS VA A OCUPAR LA PORCIÓN MEDULAR DEL OVARIO. - EL EPITELIO
DE SUPERFICIE DE LA GÓNADA FEMENINA, A DIFERENCIA DEL DE LA MASCULINA, SIGUE PROLIFERANDO, PORQUE ES AQUÍ DONDE VA A OCURRIR EL DESARROLLO DE LOS
OVOCITOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS.

• EN LA 7MA SEMANA DA ORIGEN A UNA SEGUNDA GENERACIÓN DE CORDONES, QUE SON LOS CORDONES CORTICALES, QUE VAN A PENETRAR AL MESÉNQUIMA
SUBYACENTE, PERO PERMANECEN CERCA DE LA SUPERFICIE.

• EN EL 3ER MES ESTOS CORDONES SE DIVIDEN EN CÚMULOS CELULARES AISLADOS.

• LAS CÉLULAS DE ESTOS CÚMULOS VAN A SEGUIR PROLIFERANDO POR SU PARTE Y COMIENZAN A RODEAR A CADA OVOGONIA CON UNA CAPA DE CÉLULAS EPITELIALES
DENOMINADAS LAS CÉLULAS FOLICULARES, SON LAS CÉLULAS QUE PERMITEN EL DESARROLLO DEL FOLÍCULO PRIMORDIAL, FOLÍCULO PRIMARIO Y SECUNDARIO,
FOLÍCULO DE GRAAF.
 OVARIOS

• ASÍ, PUEDE AFIRMARSE QUE EL SEXO GENÉTICO DE UN EMBRIÓN SE DEFINE EN EL MOMENTO DE LA

FECUNDACIÓN EN BASE EN QUE SI EL ESPERMATOZOIDE PORTA UN CROMOSOMA X O UNO Y.
• EN EMBRIONES CON UNA CONFIGURACIÓN CROMOSÓMICA SEXUAL XX LOS CORDONES
MEDULARES GONADALES, ES DECIR, DE UNA MUJER, INVOLUCIONAN Y SE DESARROLLA UNA
GENERACIÓN SECUNDARIA DE CORDONES CORTICALES.
• EN EMBRIONES CON COMPLEMENTO SEXUAL XY LOS CORDONES MEDULARES SE TRANSFORMAN EN
CORDONES TESTICULARES Y NO SE DESARROLLAN CORDONES CORTICALES SECUNDARIOS PORQUE
NO SE NECESITAN, RECORDAR QUE LAS CÉLULAS SEXUALES MASCULINAS TIENEN OTRO PROCESO, SE
DESARROLLAN TODAS A LA VEZ Y SE GUARDAN.
 RESUMEN

• LOS VARONES TIENEN CONFIGURACIÓN CROMOSÓMICA XY

• EL GEN SRY VA A PERMITIR LA ESTIMULACIÓN DE SOX9, Y ÉSTE A SU VEZ ESTIMULA EL GEN SF1 Y
OTROS GENES QUE NO SE CONOCEN, LOS QUE ESTOS PERMITIRÁN LA FORMACIÓN DE LOS
TESTÍCULOS.
• LA MUJER TIENE CONFIGURACIÓN CROMOSÓMICA XX (SIN Y)
• LA AUSENCIA DE SRY EN LA MUJER, PERMITE MANTENER INACTIVO EL GEN WNT4
• LA AUSENCIA DE SRY EXPRESA WNT4, EL QUE, A SU VEZ, PERMITE LA EXPRESIÓN DE DAX1 Y OTROS
GENES, COMO EL TAF 11 105 Y QUE PERMITEN LA DIFERENCIACIÓN DE LA GONADA PRIMITIVA A
OVARIOS.
 CORRELACIÓN CLÍNICA

• TUMOR DE WILMS: es un tipo de cáncer renal que suele afectar a los niños antes de los 5 años de edad, pero también puede presentarse en el proceso
fetal y los niños pueden nacer con este tumor. El tumor de wilms deriva de mutaciones del gen wt1 que es un factor inductor del desarrollo, que se localiza
en la región cromosoma 11 en el brazo corto en el locus 13 (11p13), y este tumor está frecuentemente acompañado de otras anomalías y síndromes
congénitos bastante severos.
• SÍNDROME DE WAGR: es un acrónimo que se da por la presencia del tumor de willms, aniridia que es la falta el iris del ojo, gonadoblastoma que es un
tumor de las gónadas y retraso mental. Esta constelación de defectos deriva de una microdeleción, es decir, una alteración cromosómica a nivel del
cromosoma 11 que afecta tanto al gen pax 6 que va a permitir la producción de aniridia, y el wt1 que permitirá todo lo demás (tumor de wilms,
gonadoblastoma y el retraso mental), que se localiza a solo 700 kb de distancia entre un gen y otro.
• SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN es una patología genética localizada a nivel del brazo corto del cromosoma 11 en p 15, y es un síndrome que
nacen bebes muy grandes, tienden a tener todo el desarrollo grande, nacen bebés macrosómicos, es decir, grandes para la edad gestacional, por lo mismo
al nacer tan grandes tienen más demandas metabólicas, por lo tanto hacen hipoglicemia neonatales, tienen hipercrecimiento, tienen macrosomía, es decir,
aumento del tamaño de la lengua y presencia del tumor de wilms, y muchos otros tumores. 1 de 10.000 casos.
•
ESO ES TO,…ESO ES TO,….ESO ES TODO A..A..
AMIGOS