Conceptos básicos de genética

Gen: unidad mínima de información genética, es un fragmento de ADN y tiene una función
específica, cada expresión de un gen se conoce como alelo (un alelo es cada una de las formas
alternativas que puede tener un mismo gen y que se puede manifestar en modificaciones
concretas de la función de éste)

Homocigoto: dos alelos idénticos para una característica

Heterocigoto: dos alelos distintos para una característica

Ejemplo: Cuando un organismo tiene dos copias del mismo alelo (digamos, YY o yy), se
dice que es homocigoto para ese gen. Si, en cambio, tiene dos copias diferentes (como,
Yy), podemos decir que es heterocigoto.

Dominancia: es una relación entre alelos, de dos alelos uno domina al otro, alelo
dominante y recesivo

Ejemplo: Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen
dominante. El efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

Codominancia: los dos alelos aparecen a la vez

Ejemplo de la codominancia

Herencia intermedia: los dos alelos se van a expresar pero en lugar de estar los dos a la vez
visiblemente, la herencia esta daría un color intermedio, ejemplo: un negro azulao o un azul
oscuro

Dominancia incompleta: Por ejemplo, en la planta de flores Snapdragon, hay un gen que controla
el color de las flores. El alelo R produce flores rojas, mientras que el alelo R produce flores blancas.
Sin embargo, el heterocigoto Rr tendrá flores de color rosa, mostrando una forma de dominancia
incompleta.
Genotipo: todo el conjunto de genes que uno tiene, el genotipo son todas aquellas características
que se encuentran en los
genes que conforman a un individuo estas características las heredamos de
nuestros padres y no las podemos ver a simple vista porque están en los genes

Fenotipo: el resultado de la interacción del genotipo con el ambiente, el fenotipo son todas
aquellas características que podemos observar a simple vista tales como la altura, color de la piel,
el tipo de cabello, el tamaño y forma de tu nariz

Genes independientes: están en cromosomas distintos o en uno mismo, pero suficientemente

lejos para que cuando se produzca la meiosis la recombinación cada uno se vaya a un gameto
distinto

Genes ligados: dos genes están tan cerca el uno del otro que se transfieren siempre juntos o
muchas veces juntos

Cromosomas: estructura con forma de baston que esta dormada o contiene genes y que no es
nada más que cromatina condensada junto con proteínas histonicas (son proteínas básicas, de
baja masa molecular y dan apoyo estructural a un cromosoma) y proteínas no histonicas, los
cromosomas son genes ordenados de manera lineal

Cromosomas autosómicos: Los cromosomas autosómicos son aquellos que no están relacionados
con la determinación del sexo en los seres humanos. En los humanos, hay 22 pares de
cromosomas autosómicos, que se numeran del 1 al 22. Estos cromosomas contienen genes que
codifican para diferentes características y funciones del organismo, como las características físicas,
el crecimiento, el metabolismo, entre otras

Cromosomas sexuales: determinan el sexo el X y Y

Cualquier factor o enfermedad que se pase a través de cromosomas sexuales, se llama herencia
ligada al sexo y los autosómicos, herencia autosómica

¿QUE ES LA GENETICA?

La genética se encarga de estudiar aquellas características que se transmiten de generación en

generación (herencia biológica)

La genética se investiga estudiando el material genético, no importa si es ARN o ADN, estudia

cómo se replica y como se transforma, desde ADN o ARN, que son los ácidos nucleicos a proteínas,
esta transformación se hace gracias a dos procesos elementales que son la transcripción y la
traducción y junto con la replicación son los encargados de que mis genes hagan que yo sea quien
soy

El ARN (ácido ribonucleico) es una molécula que desempeña un papel crucial en la transferencia
de información genética desde el ADN hasta las proteínas.

El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula presente en el núcleo de todas las células que
contiene la información genética de un organismo.

La genética no puede explicar todo, pero puede determinar algunas cosas, como, por ejemplo: una
persona que tiene alelos alterados para los glóbulos rojos será hemofílica (trastorno hemorrágico
hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada.)

Toda genética está influida por el ambiente

¿QUE ES UN GEN?

Un gen es la unidad mínima de herencia biológica, es decir, que un gen es la unidad más pequeña
que nos pasa información desde los progenitores hasta los descendientes, es un fragmento de
ADN

El ADN podemos encontrarlo distendido o condensado u ordenado; es un trocito el gen de ADN

que contiene información para una característica concreta y que ocupa un lugar en el cromosoma,
a ese lugar que ocupa se le llama Locus (Un locus es una posición fija en un cromosoma, que
determina la posición de un gen o de un marcador. )
El ADN está formado por ácidos nucleicos cada acido tiene una azúcar, una base nitrogenada y un
grupo fosfato, la base es lo que le da el nombre y se abrevia solo poniendo la inicial de la base

Un gen tiene una secuencia de inicio y una de fin, lo importante es que hay en medio. Lo que
hace que el gen del color de mis ojos sea distinto al de mi pelo es que tiene una secuencia de inicio
y de fin distintas

El primer paso para pasar de ADN a aminoácido es pasarlo a otro lenguaje que es el ARN, la celula
lo pasa a ARN mensajero, este proceso se llama transcripción, cuando este ADN ha sido transcrito,
ese transcrito sale del núcleo y se va al citoplasma, el ARN es recibido por unas maquinarias
enzimáticas, que lo que están haciendo es leerlo y transformarlo en otro lenguaje, este proceso se
llama traducción
Los aminoácidos que son el resultado de la traducción pueden unirse y hacer proteínas, cada
aminoácido tiene una carga, si la secuencia cambia a lo mejor no pasa nada, pero puede pasar y si
cambia tenemos por ejemplo una anemia falciforme, los globulos rojos no pueden hacer la
función de intercambiar oxigeno por dióxido de carbono, esta se da porque la hemoglobina que es
la molécula encargada de hacer el intercambio no tiene las cargas correctas porque el gen que
codifica para este cambia los aminoácidos en su secuencia

Como ser humano nuestros genes no son como los de las bacterias, nosotros tenemos un gen
formado por exones e intrones

Exones: parte del gen que codifica la proteína durante la traducción

Intrones: fragmento de ADN que esta entre dos exones adyacentes

¿QUE ES UN ALELO?

Un alelo son características que podemos heredar, una variante de cómo se expresa un gen, nos
hablan de cosas que podemos ver y a la vez nos relacionan de cosas que no podemos ver, que es
el código genético

Alelo dominante: variante de un gen que se expresa con más fuerza por si misma que otra versión
del gen que está llevando una persona

Ejemplo: carácter regulado por el gen que me dice que tipo de visión voy a tener: natural o
superpoder

1) Si el alelo del superpoder es dominante lo primero es anotarlo en mayúscula y el que es

recesivo en minúscula
S: superpoder
s: natural
2) S > s
3) Relacionar le genotipo con el fenotipo
SS Y Ss es superpoder
ss es natural

SS y ss son homocigotos (dominante o recesivo)

Ss son heterocigotos

Alelo recesivo: es aquel que no se ve a nivel del fenotipo, se heredan los dos alelos para cada
característica, pero a nivel del fenotipo este no se puede ver

Codominancia: cuando dos alelos se expresan a la misma vez

Ejemplo: el grupo sanguíneo AB. En este caso, tanto el alelo A como el alelo B son codominantes,
lo que significa que tanto el tipo de sangre A como el tipo de sangre B se expresa en individuos
heterocigotos (AB). En este caso, no hay una dominancia completa de un alelo sobre el otro, sino
que ambos se expresan por igual.

Herencia intermedia: se da cuando dos alelos se presentan a la vez de forma intermedia