UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA

Facultad de Medicina
Licenciatura Médico General
MISIÓN
Somos una Unidad Académica de la Universidad Autónoma de Sinaloa destinada a formar profesionales de la salud mediante programas de Técnico
Superior Universitario, Licenciaturas y Posgrados, capaces de actuar con humanismo, sentido social, principios éticos y capacidad científica.
VISIÓN
La Facultad de Medicina es reconocida por su calidad académica, por el alto nivel de competencia de sus egresados a nivel nacional e internacional, está a la
vanguardia en producción de conocimiento por el aporte de sus cuerpos académicos, tecnológicamente equipada y ejemplo de eficacia y eficiencia por el
uso óptimo de recursos y procesos certificados; contando también con liderazgo en programas de bienestar laboral, académico y personal, comprometida
con la educación ambiental y la sustentabilidad.

CÉLULAS DENDRÍTICAS “DC”

Grupo: III-7
Equipo: 04
Inmunología
Integrantes: Docente:
CÁRDENAS LERMA DORA ILIANA
LEYVA SAENZ EMILY
Dr. Aurora Alicia Gastélum Martínez
CAPILLA CORTES JESUS ADRIAN
ERENA CASTRO CARLOS ALFREDO MANJARREZ DÍAZ MARITZA ITZEL
FAVELA PARRA KIABETH EVELYN MEZA LUNA ELAINE YARISSA
GASTÉLUM AGUILAR PEDRO OSVALDO REYES PARRA JESUS BAUDEL 28 de septimbre del 2023
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CONTENIDOS
1. DEFINICIÓN
CANTIDADES NORMALES

2. ORIGEN
CAPTURA Y PROCESAMIENTO DE INMUNÓGENOS

3. DESARROLLO Y CARACTERÍSTICAS
MADURACIÓN
SUBPOBLACIONES
ACTIVACION

4. DC CLÁSICAS
5. DC PLASMOCITOIDES
6. DC DERIVADAS DE MONOCITOS
7. DC MIELOIDES
8. CELULAS DE LANGERHANS
9. CELULAS DENTRÍTICAS FOLICULARES
1 0 .A S T R O C I T O S
11. INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA
 3
DEFINICIÓN
Las DC son células residentes y circulantes que detectan la presencia
de microbios se especializan en presentar antígenos a LsT, forman
una enlace crucial entre la respuesta inmunitaria innata y la respuesta
inmunitarias adaptativas.

Es una célula fundamental en el desarrollo de la inmunidad adquirida

por ser la mas potente como presentadora de Ags a los LsT.

Las DCs son leucocitos

derivados de la médula
ósea
 4

Fueron descubiertas por Ralph

Steinman en 1953.

Recibió el premio Nobel en el 2011 por

el descubrimiento y estudio de las
CDs.
 5
DISTRIBUCIÓN

La mayoría se distribuye en:

Tejido linfático
Epitelio mucoso
Parénquima de diversos órganos
Abundante en la epidermis.
 6
MORFOLOGÍA

Tienen proyecciones membranosas largas

similares a las dendritas de las neuronas
Expresan diferentes moléculas para el
reconocimiento de todo tipo de
inmunógenos incluyendo antígenos
Expresan moléculas HLA para presentarlo a
los LsT en los ganglio linfáticos
 7

FUNCIÓN

Capturar antígenos y los transporta hasta los

ganglios linfáticos en los que circulan los
linfocitos T vírgenes.
Iniciar la respuesta inmune innata con el
desarrollo de la respuesta inmune adaptativa.
 8
CANTIDADES NORMALES

En el 2003 se le hizo un estudio largo a

109 pacientes de edades muy variadas,
donde se analizaron las diferencias entre
el conteo de células sanguíneas de tres
grupos:
Médula ósea
Cordón umbilical
Venas/arterias periféricas

Duke University Stem

Cell Laboratory
 9
CANTIDADES NORMALES

El resultado se utilizo para la

cuantificación de las células y con
ello la relación entre variables de
las DC y las subpoblaciones de
leucocitos...todo esto obtenido de
las mismas muestras.

Leucocito

Célula Dendrítica
CANTIDADES NORMALES 10
 11
CANTIDADES NORMALES

Sangre periférica: Constituyen <2% de

las células mononucleares. (8.2/μL)
Cordón umbilical: (12.2/μL)
Médula ósea: (40.2/μL)

En personas sanas suponen un total de

14.2±3.9 células por μL.

DC mieloides:
En sangre de cordón umbilical y médula
ósea van de 23.5 a 28.9/μL
 12

PAPEL

Son "presentadoras profesionales de

antígenos"

Claves en el inicio y en la regulación de la

respuesta inmunitaria.
ORIGEN 13
 14
DESARROLLO Y CARACTERÍSTICAS DE LAS
SUBPOBLACIONES DE LAS DC

Están definidas por diversos

factores como son:
Marcadores de superficie celular Célula troncal hematopoyética
de la médula ósea
Factores de transcripción
Desarrollo
Células precursoras
Funciones.

Precursor de macrófago
tisular fetal del hígado
 15

SUB-
POBLACIONES
DE LAS DC
 16
DESARROLLO Y CARACTERÍSTICAS DE LAS
SUBPOBLACIONES DE LAS DC

En común dependen de la citocina

FLT3L y de la proteína CD11c para su
desarrollo, son capaces de presentar
antígenos a los linfocitos T vírgenes
y de activarlos, o de inducir la
tolerancia de los linfocitos T.
 17
DESARROLLO Y CARACTERÍSTICAS DE LAS
SUBPOBLACIONES DE LAS DC

Difieren en funciones más específicas;

ejemplo las cDC tienen la capacidad de
Célula dendrítica
estimular fuertes respuestas de
linfocitos T y las FDC participan en la Linfocito T

activación de linfocitos B en los centros

germinales de los órganos secundarios.
 18
SUBPOBLACIONES DEFINIDAS POR...

Marcadores de superficie celular:

Son el determinante Ag que se
encuentra en la superficie de un tipo
específico de células; se utilizan
Proteína CD11c
para la identificación del tipo de
célula y permiten la categorización
de células hematopoyéticas.

Célula
Ejemplo: CD14, CD11c, CD340.

Marcadores de superficie
 19
SUBPOBLACIONES DEFINIDAS POR...

Factores de transcripción:
Son proteínas que interpretan los
"planos" genéticos del ADN; se
unen a regiones potenciadoras
adyacentes a los genes que regulan
y dependiendo del factor del gen su
transcripción es regulada positiva o
negativamente.

Ejemplo: IRF4, PU.1, E2-2, IRF8.

 20
SUBPOBLACIONES DEFINIDAS POR...

Células precursoras:
Célula troncal hematopoyética
de la médula ósea:
Deriva el precursor común de
célula dendrítica que da a las DC
tradicionales y de ahí cDC1 y
cDC2; del progenitor linfocítico
común derivan las DC Célula troncal
plasmocitoide y de la célula hematopoyética de
la médula ósea
precursora de monocitos derivan
las DC derivada de monocito.
 21
SUBPOBLACIONES DEFINIDAS POR...

Células precursoras:
Precursor de macrófago
tisular fetal del hígado: Precursor de macrófago
deriva la célula de tisular fetal del hígado
DC de Langerhans
Langerhans.

Célula mesenquimatosa:
deriva la DC folicular.

Célula mesenquimatosa
DC folicular
 22
DC CLÁSICOS

Son el principal tipo de DC que

capturan antigenos proteínicos
de los microbios que entran a
través de las barreras epiteliales
presentandolos a los linfocitos T.
 23
DC CLÁSICOS

cDC2
Son la subpoblación más
numerosa, encargándose de
capturar antígenos exógenos y
de inducir respuestas de
linfocitos T CD4.
IRF 4
 24
DC CLÁSICOS

cDC1 o DC con Activación

Cruzada
DC especializadas en la
presentación de antigenos a
linfocitos T CD8 vírgenes.
IRF 8
 25
DC PLASMOSCITOIDES

Se originan en la médula ósea de la línea

linfoide.
Morfologicamente recuerdan a las células
plasmáticas.
Presencia de virus
Esta va a estar caracterizada por la expresión de
los receptores de membrana:
1. BDCA-4
2. BDCA-2
3. CD123
 26
ORIGEN
 27
DCP IFN-1

Ante la presencia de un virus capturan sus ácidos

nucleicos por medio de TLR7 y TLR9, producen
grandes cantidades de IFNs tipo I, hasta 1000 veces
más que otras células.
 28
DCP IFN-1

El Interferón Tipo 1 (IFN-I) es una familia de

proteínas antivirales.

El IFN-I tiene varias funciones importantes en la

respuesta inmune, que incluyen:
1. Inhibición de la replicación viral
2. Activación de células inmunitarias
3. Aumento de la presentación de antígenos
4. Diferenciación de monocito a CD derivada de
monocito
 29
UBICACIÓN

Sangre periférica
Se encuentran principalmente en la sangre
periférica y un pequeño grupo en en organos
linfáticos.
Pero cuando se encuentran con un antígeno viral,
por ejemplo, pueden migrar a los ganglios linfáticos
para interactuar con otras células inmunitarias y
desencadenar una respuesta antiviral.
Órganos linfáticos
 30
DCs MIELOIDES (mDCs)

Se originan en los monoblastos o en

los monocitos que al pasar al
torrente del torrente sanguíneo a
los tejidos se convierten en
macrófagos o en DCs.
 31
DC MIELOIDES

Las CD mieloides, están en sangre y en tejidos

linfoides, expresan CD11c, TLR-2 y secretan
IL12
2 subconjuntos:
1. El más común, función en presentar el Ag a LsT
2. La mas rara, función en lucha contra infección
de herida.
 32

FUNCIÓN

Tienen distintos fenotipos y funciones según el órgano o

tejido que colonicen.
En la dermis expresan varias lecitinas, producen IL-6 e
IL-12 y presentan Ags a los LsB de memoria para
estimularlos a producir Igs
Como expresan CD1a presentan inmunogenos
lípidicos y al hacerlo inician la producción de IL-15 que
activa las demás células del sistema inmune innato.
 33
DC DERIVADAS DE MONOCITOS

Las DC derivadas de monocitos

constituyen células con funciones
similares a las de las cDC, pero que
derivan de monocitos a los que se Expresan CD11c, como
reclutó hacia focos inflamatorios todas las DC, y
tisulares. también marcadores
de monocitos como
CD11b y CCR2.
 34

CÉLULAS DE LANGERHANS

La célula de Langerhans (CL) es la

presentadora de antígenos por
antonomasia.

Es la representante de las células

dendríticas en la epidermis y otros
epitelios estratificados.
 35
DONDE ORIGINAN LAS CÉLULAS DE
LANGERHANS

Se originan en la etapa embrionaria

y migran a la epidermis

En donde se multiplican sin

necesidad de que lleguen remplazos
desde la médula ósea.
 36

PRODUCCIÓN CÉLULAS DE LANGERHANS

Principalmente se van a producir en la

epidermis, los pulmones, el estómago y
los intestinos.

Así como en epidermis y epitelios

estratificados
 37

ACTIVACIÓN CÉLULAS DE LANGERHANS

Durante una infección bacteriana,

son activadas por LPS a través de la
vía de señalización de TLR.
 38
CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES

Derivan de Células Madre Mesenquimatosas

no procesan ni presentan los antígenos como las
células dendríticas convencionales.

Participan en la activación de los linfocitos B en

los centros germinales de los órganos linfáticos
secundarios.
 39

ASTROCITOS
Son las células presentadoras de Ags del SNC. Son las
neuroglias mas abundantes del SNC. Mantiene las células
nerviosas en su lugar, las ayuda a desarrollar y funcionar
correctamente.

Existen dos tipos de astrocitos:

Protoplasmáticos que prevalecen en la sustancia gris

Fibrosos que prevalecen en la sustancia blanca
 40

ASTROCITOS

Se encuentran exclusivamente en el SNC

Forman la barrera hemato-encefálica
Participan de las plasticidad neuronal reorientando las
sinapsis
Guian la migración neuronal
Ayudan a mantener la homeostasis del SNC
 41

ASTROCITOS

Trabajan como macrófagos; realizan fagocitosis durante

procesos de apoptosis; los astrocitos fagocitan los
cuerpos apoptóticos y van limpiando el tejido nervioso
para que no queden residuos que resulten tóxicos.
 42

INMUNIDAD INNATA

Las DC detectan con rapidez y

eficiencia microbios invasores
debido a su localización en los
tejidos.

Expresa receptores de
reconocimiento de patrones para
los PAMP y DAMP
 43
INMUNIDAD INNATA

DCs dirigirán la
diferenciación del linfocito T
virgen a diferentes tipos de
linfocitos efectores, como los
linfocitos Th1 productores de
IFN-y o los linfocitos Th17
productores de IL-17.
 44
INMUNIDAD INNATA

La capacidad de las DCs:

Facilitar las respuestas de linfocitos
T despues de que fueran
presentadas
Son un puente importante entre las
respuestas inmunnitarias innata y
adaptativa
Secretan citocinas inflamatorias; que
promueven en reclutamiento de más
leucocitos desde la sangre
 45
INMUNIDAD INNATA

La respuesta inmune innata limita la

infección y activa a la CPA para
desencadenar la inmunidad
adaptativa.

Va a incrementar la especificidad y
crea memoria inmunológica.
 46
INMUNIDAD INNATA

Reaccionan ante

Microbios en la respuesta
inmunitaria temprana.
Capturan antígenos y los
presentan a los linfocitos.
Distinguir entre los propio
del organismo y los agentes
patógenos
 47

INMUNIDAD ADAPTATIVA

Se inicia con la presentación a los

linfocitos (Ls) de moléculas extraídas de
un patógeno para estimularlos a que
inicien una respuesta de defensa
específica contra este.
 48
FUNCIONES DE LAS DC EN LA INMUNIDAD ADAPTATIVA

Producen citocinas y otras proteínas

que promueven la inflamación y
potencian las respuestas
inmunitarias adaptativas.

Son células fundamentales en el

desarrollo de esta inmunidad por ser
la más potente como presentadora
de Ags a los LsT.
 49

ACTIVACION DE CELULAS T

La activación de células T vírgenes es

una primera etapa esencial en casi todas
las respuestas inmunitarias adaptativas.
 50
LAS DC INICIAN RESPUESTAS
INMUNITARIAS ADAPTATIVAS
 51
CONCLUSIÓN

Juegan un papel fundamental en la regulación de la respuesta

inmune.

Son las principales células presentadoras de antígenos, por su

capacidad de capturar, procesar y presentar antígenos a
linfocitos T, y generar respuestas inmunes específicas.

Forman un enlace crucial entre la respuesta inmunitaria innata y

la respuesta inmunitaria adaptativa.
Bibliografia: 52

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Paseo de la Reforma 1015, Torre A, Piso 17, Col. Desarrollo Santa Fe, Delegación Álvaro Obregón:
by Garland Science, Taylor & Francis Group, LLC. Prolongación Paseo de la Reforma 1015, Torre
A, Piso 17, Col. Desarrollo Santa Fe, Delegación Álvaro Obregón: by Garland Science, Taylor &
Francis Group, LLC
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