Sistema de endomembranas

RED DINÁMICA DE TRANSFERENCIA

 Vesículas de transporte:

los materiales van de un orgánulo a otro en vesículas de transporte dirigidas por el citoesqueleto
estas vesículas se forman por gemación o brotación.
En su destino, se fusionan con la membrana del compartimento receptor

La brotación se produce, gracias a unas proteínas.

1) las subunidades proteicas se ensamblan a la membrana
2) por brotación se genera la vesícula revestida
3) desensamblaje de las proteínas tras la brotación y llegada a su destino
4) fusión de la membrana desnuda con la membrana receptora

Las membranas receptoras y estas vesículas poseen unas moléculas complementarias para reconocerse
mutuamente:
 V-snare= molécula de la vesícula de transporte
 T-snare= molécula de la membrana diana

Una vez fusionada la vesícula con la membrana, esta permanece como parte de la membrana del orgánulo receptor,
y forma un nuevo brote regresando al compartimento de origen (vesícula de reciclaje), normalmente vacía.

 Secreción a través del citoplasma

1) vía biosintética o secretora:

a) Secreción constitutiva= secreción continua de materiales al espacio extracelular a través de vesículas de

secreción.
Contribuye a la formación de la matriz extracelular y a la formación de la membrana plasmática
b) Secreción regulada= secreción regulada por estímulos.
Los materiales se almacenan en vesículas llamadas gránulos secretores hasta su secreción

2) vía endocítica

Los materiales van del exterior celular hasta compartimentos citoplasmáticos (endosomas y lisosomas)
RETICULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

 Funciones

 Síntesis de proteínas

Se lleva a cabo en la membrana, gracias a los ribosomas, que

van leyendo el ARNm y codificando los aminoácidos
correspondientes.

Proceso:
1) el ribosoma empieza a sintetizar la proteína
2) el péptido de inicio es reconocido por la SRP (partícula de reconocimiento de señal) que se une al ribosoma
3) el ribosoma se une al RER en las zonas especificas para
 Ribosoma
 SRP
 Translocador proteico
4) la proteína finalizada se almacena en el interior del RER y el ribosoma queda libre otra vez

Destino de las proteinas:

Las proteínas poseen péptidos de señal que sirven para clasificarlas según el orgánulo de destino, y son enviadas allí
mediante vesículas

Si la proteína no tiene péptido de señal queda libre en el hialoplasma y en caso de error, vuelve al RER mediante
rutas de reciclaje

 Glucosilación de proteínas

Casi todas las proteínas del RER son glucoproteínas, es decir, llevan azucares añadidos, y estos ayudan al plegamiento
de las proteínas

Como los azucares son muy grandes para pasar enteros por la membrana, se dividen en:

 Oligosacárido N= unido a la cadena de nitrógeno (-NH2) de la aspargina

 Oligosacárido O= unido al oxigeno (-OH) de la cadena lateral del residuo de serina, treonina o hidroxilisina

Estos azucares de cadena corta, son introducidos en el RER por el lípido fosfato de dolicol, mediante “flip-flop”

Solo las proteínas bien plegadas abandonan el RE.

La acumulación de proteínas no plegadas inicia la acción de “respuesta de proteínas no plegadas” que activa a las
proteínas chaperonas para plegarlas correctamente.
LISOSOMAS

 Orgánulos citoplasmáticos del sistema de endomembranas que contienen hidrolasas acidas

 Implicados en el proceso de digestión
 Formados por el SER y empaquetadas por el complejo de Golgi

Funciones
1) digestión celular= selección del material aprovechable y eliminación de las sustancias de deshecho
 Autofagia: digestión de materiales de origen interno para el recambio de orgánulos envejecidos,
transformaciones celulares y conseguir energía en periodos de ayuno
 Heterofagia: digestión de materiales externos
2) metabolismo= empleo posterior de estos materiales con fines biosintéticos o degradativos
3) mecanismo de defensa= deshaciendo sustancias extrañas, virus, bacterias e inflamaciones con las hidrolasas acidas

 Rutas de los materiales hasta los lisosomas

1) endocitosis:

Transporte de material al interior de la célula

Formación de una endosoma, red de túbulos y vesículas donde se capta el material

Se divide en:
 Endosoma temprano = cuando se encuentra en la periferia celular
 Endosomas tardíos = en el interior de la célula cerca del núcleo.
Se unen a los lisosomas.

Tipos de endocitosis:
 Pinocitosis= captación de liquido celular y sustancias aprovechables para la célula.
Es un proceso constitutivo
Se realiza a velocidad elevada
 Fagocitosis= captación y digestión de sustancias de deshecho y bacterias para su eliminación
Es un proceso regulado.
Mecanismo de defensa y nutrición
 Fagocitosis mediada por un receptor
I. Opsonización: se marca a un patógeno con anticuerpos para su ingestión y destrucción por un fagocito
(neutrófilos)
II. Quimioctactismo: los neutrófilos son atraídos por los anticuerpos que recubren la bacteria
III. Unión entre los receptores de la superficie de los neutrófilos y los anticuerpos de la bacteria
IV. Formación de seudópodos que engullen la bacteria formando un fagosoma

2) autofagia:
Se crea un autofagosoma para el recambio de orgánulos envejecidos, transformaciones celulares y conseguir energía
en periodos de ayuno.
  Ciclo biológico de los lisosomas

1) Lisosomas primarios

Es la unión de lisosomas + hidrolasas acidas (más de 50)

Las hidrolasas solo pueden actuar en medios ácidos, que se mantiene una bomba de protones que la membrana
contiene, por la que se introducen protones tras un gasto de ATP, haciendo el medio mas ácido.

2) lisosomas secundarios

Aparecen como resultado del lisosoma primario con el sustrato, independientemente del origen de este (externo o
interno)

Tienen un tamaño mayor y están en el momento de mayor capacidad lítica.

3) telolisosomas

Ha perdido gran parte de esa capacidad lítica pero no del todo.

4) cuerpos residuales

El cuerpo residual se elimina por exocitosis o se acumula en el citoplasma en forma de gránulos de lipofuscina, que
aumentan en la célula según su edad

 Destino de los lisosomas primarios

1) exocitosis

Segregación de material al exterior.

Favorece la degradación y regeneración de la matriz extracelular

2) autofagia

3) fagocitosis

4) rotura de membrana

El lisosoma rompe su membrana en el interior del citoplasma

Las hidrolasas degradan el material del citoplasma en un breve proceso de hidrolisis
Resulta en la muerte celular.
COMPLEJO DE GOLGI

 Estructura perteneciente al sistema de endomembranas dispuesta

en sacos y vesículas
 Destinada a la síntesis de glúcidos y al almacenaje de productos de
secreción
 También se encarga de las síntesis de las proteínas que salen del
RER, a menudo son su siguiente destino.

 Estructura

Consiste en:

 Cisternas

Son paquetes de 6-8 sacos aplanados en forma de disco cóncavo.

Se sitúa entre la membrana del RE y la membrana plasmática
El conjunto de cisternas forma el dictiosoma

Tipos
 Cisternas cis= más cerca de la cara que da al núcleo (interna)
 Cisternas trans= mas cerca de la cara externa de la célula

 Vesículas

 Túbulos relacionados

Se unen entre formando redes

Se encargan de:

 La red cis:
Reciben material proteico y lo clasifican según el péptido de señal, y devuelven las proteínas erróneas.
 La red trans:
Clasifica las proteínas según su destino

 Localización

Variable de una célula a otra.

Depende de la función y del tipo celular.

1) Entre núcleo y ápex celular en células especializadas en secreción

2) alrededor del núcleo en las neuronas
3) en los polos nucleares en las células musculares lisas
4) es una escotadura nuclear en leucocitos y en células plasmáticas
  Tamaño

Variable según tipo celular y estado funcional

Muy desarrollado:
 Células secretoras activas
 Neuronas
 Células neoplásicas
 Células lesionadas por toxinas e infecciones
Escaso desarrollo:
 Células secretoras en reposo
 Linfocitos
 Leucocitos neutrófilos

 Funciones

1) Golgi cis= Fosforila proteínas

2) Golgi medial= adición de residuos de azúcar a proteínas
3) Golgi trans
 proteólisis de proteínas
 clasificación de lípidos y proteínas adición de residuos de azúcar
 modificación de la composición de la membrana

 transporte
1) ruta secretora
2) ruta endocitica
3) ruta de rescate

Se usan vesículas recubiertas de proteínas

 COP II= ruta hacia delante, desde el RE al Golgi cis
 COP I = ruta bidireccional, desde el Golgi cis al Golgi trans y desde el
Golgi cis al RE
 Clatrina= abandona el Golgi formando lisosomas y endosomas
Si llevan clatrina, las vesículas se llaman selectivas, y se encargan de la secreción
regulada (gránulos de secreción)
Si no llevan clatrina son no selectivas, se encargan de la secreción constitutiva
(vesículas de secreción)