ESTIMULANTES,

FARMACODEPENDENCIA,
SEDANTES E HIPNÓTICOS
EQUIPO 5
ESTIMULANTES
Los estimulantes son fármacos o
medicamentos que aumentan la frecuencia
cardíaca, la frecuencia respiratoria y la
actividad cerebral. Algunos estimulantes
afectan solamente un órgano específico como
el corazón, los pulmones, el cerebro o el sistema
nervioso.
Los estimulantes recetados actúan sabre las
sustancias químicas dopamina y norepinefrina
y modifican la forma en que funciona el
cerebro.
La dopamina hace que la persona quiera
consumir la droga una y otra vez.
La norepinefrina prepara al cuerpo y al cerebro
para la acción.
 CÓMO FUNCIONA

DOPAMINA
Es una catecolamina endógena y precursor de la ANTÍDOTO
noradrenalina con efectos agonistas directos e Propranolol
indirectos (a través de la liberación de
noradrenalina) sobre los receptores dopaminérgicos
DEFINICIÓN y los receptores beta 1- y alfa-1 adrenérgicos. NOMENCLATURA Y
Un exceso de esta hormona puede conducir a ESTRUCTURA QUÍMICA
La dopamina es el neurotransmisor catecolaminérgico manías, alucinaciones o esquizofrenia. C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2
más importante del Sistema Nervioso Central (SNC) de "4-(2-aminoetil)benceno-1,2-diol”
los mamíferos y participa en la regulación de diversas
funciones como la conducta motora, la emotividad y la USOS CLÍNICOS
afectividad así como en la comunicación neuroendócrina. La dopamina está indicada en la corrección de los
desequilibrios hemodinámicos (del flujo sanguíneo)
que se presentan cuando existe un estado de shock
SINONIMIA (disminución aguda en el flujo sanguíneo) debido a
dihidroxiphenylalanine (dopa) infartos de miocardio, traumatismos, septicemias
endotóxicas (infección grave en la sangre), cirugía a
NOMBRE COMERCIAL corazón abierto, insuficiencia renal e insuficiencia
Emedog, Inadrim, cardíaca congestiva descompensada.

DOSIS EFECTOS ADVERSOS

Caninos:
La extravasación de dopamina provoca necrosis y
Preanestésico: 0,055 a 0,11 mg por kg endovenoso, subcutáneo
desprendimiento del tejido circundante, debido a la
o intramuscular. No administrar más de 3 mg totales.
isquemia de los tejidos. Los efectos adversos más
Para tranquilización o sedación: 0,025 a 0,03 mg por kg
frecuentes son náuseas, vómitos, taquiarritmias y
endovenoso, subcutáneo o intramuscular.
cambios de la presión sanguínea. A dosis bajas
Felinos:
puede haber hipotensión y a dosis altas,
Preanestésico: 0,055 a 0,11 mg por kg endovenoso, subcutáneo
hipertensión. El incremento repentino de la presión
o intramuscular. No administrar más de 1 mg totales.
arterial puede causar una bradicardia grave. Todas
Para tranquilización o sedación: 0,025 a 0,03 mg por kg
las arritmias inducidas por la dopamina se tratan
endovenoso, subcutáneo o intramuscular.
eficazmente deteniendo la infusión.
 CÓMO FUNCIONA

OXITOCINA
DEFINICIÓN
La oxitocina​, se produce por los núcleos supraóptico y
paraventricular del hipotálamo y es liberada a la
circulación a través de la neurohipófisis.​Ejerce funciones
como neuromodulador en el sistema nervioso central
modulando comportamientos sociales, sentimentales,
patrones sexuales y la conducta parental.
SINONIMIA
Oxytocina
NOMBRE COMERCIAL
Oxitocina, Oxitocín, Oxitocina Carval, Oxyto-Synt 10
La oxitocina disminuye la actividad del sistema ANTÍDOTO
nervioso simpático y del eje hipotalámico- Atosibán, barusibán, el nolasibán, el epelsibán y el
hipofisario-suprarrenal, lo que aumenta los niveles retosibán.
endógenos de opiáceos e induce efectos anti-
estrés, como: baja tensión arterial, ritmo cardiaco y NOMENCLATURA Y
hormonas del estrés, bienestar y relajación, además ESTRUCTURA QUÍMICA
de una óptima termorregulación. C43H66N12O12S2
USOS CLÍNICOS
Induce el parto/la puesta de huevos cuando hay
inercia uterina (siempre que no haya obstrucción
uterina); evacua del contenido uterino; disminuye la
hemorragia después del parto, y promueve la
“bajada de leche”. Antes de utilizar la oxitocina en
cualquier especie es importante asegurarse de que
no hay evidencia de distocia obstructiva y que los
niveles de calcio en sangre son adecuados.

DOSIS EFECTOS ADVERSOS

Vía intramuscular y/o subcutánea. Sobreestimulación del útero, que puede ser
Obstetricia: peligroso tanto para la madre como para los fetos.
Vacas: 75-100 U.I. de oxitocina/animal, (equivalente a En las aves puede causar efectos secundarios
7,5-10 ml de medicamento/ animal) . dolorosos debido a la estimulación del músculo liso.
Cerdas: 30-50 U.I. de oxitocina/animal, (equivalente
a 3-5 ml de medicamento /animal).
Eyección láctea:
Vacas: 10-20 U.I. de oxitocina/animal, (equivalente a
1-2 ml de medicamento /animal).
Cerdas: 5-20 U.I. de oxitocina/animal, (equivalente a
0,5-2 ml de medicamento /animal).La
administración puede repetirse cada 30 minutos, si
el veterinario lo considera necesario.

KETAMINA
DEFINICIÓN
La ketamina es una droga disociativa con potencial
alucinógeno, derivada de la fenciclidina, utilizada original y
actualmente en medicina por sus propiedades sedantes,
analgésicas y sobre todo, anestésicas.
SINONIMIA
Hidrocloruro de Ketamina
NOMBRE COMERCIAL
Anesket, Ket-A-100, Ketanol 50, Clorkétam 100
DOSIS
Caninos: 5 - 15 mg/kg vía intravenosa o de 15 -
25mg/kg vía intramuscular
Felinos: 5 - 8 mg/kg vía intravenosa o de 22 - 33
mg/kg vía intramuscular
Equinos: 2 - 5 mg/kg vía intravenosa o de 8 - 15
mg/kg vía intramuscular
Bovinos: 2 - 5 mg/kg vía intravenosa, 15 mg/kg vía
intramuscular o 2 mg/kg vía epidural
Porcinos: 2 - 5 mg/kg vía intravenosa o de 15 - 20
mg/kg vía intramuscular
Ovinos: 2 - 5 mg/kg vía intravenosa o de 10 a 20
mg/kg vía intramuscular
Aves: 12 -70 mg/kg vía intramuscular.
CÓMO FUNCIONA
Antagoniza el neurotransmisor excitatorio glutamato ANTÍDOTO
en los receptores de la N-metil-D-aspartato (NMDA) La ketamina carece de antídoto, por lo que las
en el SNC. También interactúa con los receptores medidas a aplicar serán sintomáticas y de soporte
opiáceos de un modo complejo, antagonizando los general en caso necesario.
receptores mu, mientras que muestra también
acciones agonistas en los receptores delta y kappa.
No interactúa con los receptores GABA. NOMENCLATURA Y
ESTRUCTURA QUÍMICA
C13H16NClO
USOS CLÍNICOS (RS)-2-(2-chlorofenil)-2-
Suministra restricción química o anestésica (metilamino)ciclohexan-1-ona
disociativa. La ketamina también proporciona
analgesia visceral y somática profunda, e inhibe la
sensibilización central a través del bloqueo del
receptor NMDA. Se utiliza como agente adyuvante
para proporcionar analgesia perioperatoria, aunque
las dosis óptimas no se han
EFECTOS ADVERSOS
En animales con un tono del SN simpático alto
puede ocurrir depresión cardiovascular, más que
estimulación , y puede haber arritmias. También
pueden surgir taquicardias después de la
administración de dosis altas i.v. La depresión
respiratoria puede ser marcada en algunos animales.
La ketamina puede causar comportamiento anormal
durante 1-2 horas durante la recuperación. La
administración prolongada de ketamina por infusión
puede dar lugar a la acumulación del fármaco y
prolongar la recuperación. Dosis más altas pueden
ser peligrosas en reptiles debilitados. La inyección
i.m. puede ser dolorosa.
 CÓMO FUNCIONA

FENTANILO
El fentanilo, como todos los analgésicos opioides ANTÍDOTO
sintéticos, produce analgesia principalmente a Naloxona
través de la activación de tres receptores
esteroespecíficos presinápticos y postsinápticos
DEFINICIÓN (μ), (K), (δ) que se encuentran en el sistema nervioso NOMENCLATURA Y
y en otros tejidos. ESTRUCTURA QUÍMICA
El fentanilo es un potente opioide agonista sintético C22H28N2O
utilizado como analgésico. Tiene una potencia superior a N-(1-(2-feniletil)-4-piperidinil)-N-fenil-
la morfina, por lo que se emplea a dosis más bajas que USOS CLÍNICOS propanamida
ésta, siendo el efecto final a dosis equivalentes, similar al Para analgesia intraoperatoria durante
de la morfina. intervenciones quirúrgicas como las de cirugía
ortopédica y de tejidos blandos. Para el control del
dolor postoperatorio asociado con las
SINONIMIA intervenciones de cirugía mayor ortopédica y de
Fentanil tejidos blandos.

NOMBRE COMERCIAL
Fentadon
EFECTOS ADVERSOS
DOSIS La administración intraoperatoria es probable que
cause depresión respiratoria; por lo tanto, la
Se administra en una dosis intravenosa de 0,01 a
respiración se debe controlar y se debe disponer de
0,04 mg/kg que puede repetirse a intervalos de 2 a
facilidades para proporcionar una ventilación a
3 minutos, si fuera necesario.
presión positiva. La inyección i.v. rápida puede
causar bradicardia grave, incluso asistolia; por lo
tanto, el medicamento debe administrarse
lentamente. Se puede producir una reducción de la
frecuencia cardiaca, cada vez que se administra
fentanilo; si fuera necesario, se puede administrar
atropina para contrarrestar la bradicardia. Además
de los efectos sobre la frecuencia cardíaca, el
fentanilo tiene otros efectos limitados sobre la
función cardiovascular cuando se utiliza a tasas de
dosis clínicas.

XILACINA
DEFINICIÓN
La xilacina es un potente sedante, miorrelajante y
analgésico no narcótico para animales. La actividad
sedante y analgésica se relaciona con una depresión del
sistema nervioso central.
SINONIMIA
Xilazina
NOMBRE COMERCIAL
Xilacina, Xilazina, Procin, Xylasin
DOSIS
Perros: Vía intramuscular, intravenosa o subcutánea.
La dosificación oscila entre 1 – 3 mg de xilacina/ kg
(equivalente a 0,5 - 1,5 ml / 10 kg peso) por vía
intramuscular o subcutánea.Si se emplea la vía
intravenosa la dosificación oscila entre 0,5 – 1 mg de
xilacina/ kg (equivalente a 0,25 - 0,5 ml / 10 kg peso).
CÓMO FUNCIONA
Agonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos ANTÍDOTO
periféricos y centrales, produciendo sedación dosis Naloxona
dependiente, relajación muscular y analgesia.
NOMENCLATURA Y
USOS CLÍNICOS
ESTRUCTURA QUÍMICA
Se utiliza para proporcionar sedación y para la
premedicación, cuando se usa solo o en
combinación con analgésicos opiáceos. La xilazina
combinada con la ketamina es una composición que
se utiliza para proporcionar anestesia quirúrgica de
duración corta (20-30 min). La xilazina estimula la
producción de la hormona del crecimiento y se
puede utilizar para evaluar la capacidad de la
hipófisis para producir esta hormona.
EFECTOS ADVERSOS
La xilazina tiene efectos diversos sobre muchos
sistemas orgánicos y sobre todo el sistema
cardiovascular. Produce diuresis a causa de la
supresión de ADH, aumento transitorio de la glucosa
en sangre, por la disminución de la secreción de
insulina endógena, y midriasis y disminución de la
presión intraocular.
 NOREPINEFRINA
Sustancia química producida por algunas células nerviosas y en la glándula suprarrenal. Puede actuar tanto
como neurotransmisor (mensajero químico usado por las células nerviosas), y como una hormona (sustancia
química que recorre la sangre y controla las acciones de otras células u órganos).

HISTORIA COMO FUNCIONA USO CLINICO

En 1946, otro biólogo alemán cuyo nombre era von Euler, descubrió la
norepinefrina (antes llamada noradrenalina). La norepinefrina esta
fuertemente asociada con la puesta en “alerta máxima” de nuestro sistema
nervioso. Es prevalente en el sistema nervioso simpático, e incrementa la
tasa cardiaca y la presión sanguínea. Nuestras glándulas adrenales la
liberan en el torrente sanguíneo, junto con su pariente la epinefrina. Es
también importante para la formación de memorias.
El estrés tiende a agotar nuestro almacén de adrenalina, mientras que el
ejercicio tiende a incrementarlo. Las anfetaminas (“speed”) funcionan
causando la liberación de norepinefrina
NOMENCLATURA
4-[(1R)-2-AMINO-1-HIDROXIETIL]BENCENO-1,2-DIOL
EFECTOS ADVERSOS
DOSIS
0,1 A 1,0 MCG/KG/MIN
La norepinefrina es un estimulante del corazon y
Se usa principalmente para incrementar la
vasopresor, es un potente vasocontructor que
presión sanguinea en trastornos de hipotensión y
acta en las arterias y venas, donde afecta a los
algunos tipos de choque, como vasopresor en
receptores alfa o beta-adrenergicos. aumenta la
estados de hipotensión aguda, simpatectomía,
fuerza de la contraccion del miocardio y elflujo
poliomielitis, anestesia espinal, infarto de
sanguineo coronario
miocardio, shock séptico, transfusiones y
reacciones a fármacos.
SINONIMIA
Noradrenalina, hemitartarato de noreprinefrina,
norepine, hyponor, levophed
ANTIDOTO
Bloqueante α-adrenérgico con 5 a 10 mg de
fentolamina
-bradicardia, hipertension
-cefalea
-produce necrosis en lugar de inyeccion por la
constriccion general y prolongada
 METILFENIDATO NOMBRE USO CLINICO
COMERCIAL TDAH, narcolepsia, depresion
DEFINICIÓN Ritanil, concerta, adhansia sec, astenia
El metilfenidato es un medicamento psicoestimulante
para el tratamiento del TDAH, la narcolepsia y el COMO FUNCIONA
síndrome de taquicardia ortostática postural.
DOSIS
El metilfenidato bloquea el transportador
También puede ser prescrito fuera de etiqueta para Perros: 0.05-0.25 mg/kg cada
casos de síndrome de fatiga crónica y depresión presináptico de dopamina, impidiendo la
recaptura de este neurotransmisor a la neurona 12 horas
resistentes a otros tratamientos.
presináptica y aumentando así la concentración Niños: 0,3-1 mg/kg/día o 20-30
EFECTOS ADVERSOS de dopamina en la sinapsis neuronal. mg/día

taquicardia, aumento de la temperatura, ANTIDOTO

hiperactividad, temblores y convulsiones.
nerviosismo, irritabilidad, dificultad para conciliar el No hay
sueño, mareos,náusea, vómitos,pérdida de apetito,
somnolencia, disminución en el deseo sexual

NOMENCLATURA
2-fenil-2-(piperidin-2-il)etanoato
de metilo
 NICOTINA NOMBRE
COMERCIAL
DEFINICIÓN Nicorette, Nicotinell, Niquitin.
La nicotina es un compuesto orgánico, un
alcaloide encontrado principalmente en la planta EFECTOS
del tabaco (Nicotiana tabacum), con alta ADVERSOS
concentración en sus hojas (constituye cerca del
5% del peso de la planta y entre el 0,6% y el 3% Irratibilidad, temblores, colicos USO CLINICO
del peso del tabaco seco) intestinales, diarrea, aumento de
la frecuencia cardiaca No hay ningun uso clinico
C0MO FUNCIÓNA DOSIS
Esta sustancia puede provocar, a ANTIDOTO
través del sistema circulatorio,
No hay
Carbon activado, oxigeno, NOMENCLATURA
taquicardia, vasoconstricción periférica,
activación y/o depresión del sistema liquidos por IV, laxante yt
nervioso central (SNC), menor medicamentos en general
capacidad funcional cardíaca y otras para los sintomas
alteraciones cardiovasculares, aumento
de la presión arterial, incremento de
plaquetas en sangre, apoplejía, e

(S)-3-(1-metilpirrolidin-2-il) piridina
MARIHUANA
DEFINICION COMO FUNCIONA
En el cerebro, el THC se adhiere a los
La marihuana es una mezcla verde, marrón o
receptores de cannabinoides que se
gris de partes desmenuzadas y secas de la
encuentran en las células nerviosas, lo que
planta de marihuana. La planta contiene
afecta la forma en que estas células funcionan
sustancias químicas que actúan en el cerebro y
y se comunican unas con otras.
pueden cambiar su estado de ánimo o
conciencia
EFECTOS ADVERSOS
USO CLINICO -Problemas psicologicos, paranoia,
pensamientos suicidas, alucinaciones, nauseas
No hay algun uso clinico pero algunas personas la
y vomitos, ritmo cardiaco acelerado, tos,
usan para la ansiedad o relajacion
ikrratabilidad, aumento o dismnucion del
apetito

NOMENCLATURA
ANTIDOTO
No hay antidoto

SINONIMIA DOSIS
No hay
Mota, cannabis, chala, hierba

(−)-(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl- 3-pentyl-
6a,7,8,10a-tetrahydro- 6H-benzo[c]chromen-
1-ol
 CAFEINA
DEFINICIÓN
La cafeína es un compuesto químico que
se encuentra de forma natural en
componentes vegetales como los granos de
cacao y café, las hojas de té, las bayas de
guaraná y la nuez de cola y tiene una larga
historia de consumo humano.
COMO FUNCIÓNA
Es un antioxidante alcaloide del grupo de las xantinas,
sólido cristalino, blanco y de sabor amargo, que actúa
como una droga psicoactiva, estimulante del sistema
nervioso central, por su acción antagonista no
selectiva de los receptores de adenosina
USO CLINICO
NOMBRE Somnolencia, fatiga, apnea en r.n y
COMERCIAL corregir latidos irregulares
Cafeina
DOSIS
Dosis de carga de 20-25 mg/kg de citrato
SINONIMIA de cafeína mediante perfusión intravenosa
Guanina, teina lenta durante 30 min y transcurrido un
intervalo de 24 h. Dosis de mantenimiento
de 5-10 mg/kg también con perfusión
EFECTOS intravenosa lenta en 10 min o por vía enteral
ADVERSOS
Temblores, taquicardia, sudoracion, Bovinos y Equinos: 5 a 10 mL/ Kg. de peso
taquicardia sinusual, diarrea, tics corporal.
musculares, irratibilidad, insomnio •Ovinos, caprinos y porcinos: 1 a 3 mL./ Kg.
de peso corporal.
•Perros: 0.5 a 2 mL. / Kg. de peso corporal.

NOMENCLATURA
1,3,7-trimetil- 1H-purina-
2,6(3H,7H)-diona
1,3,7-trimetilxantina
ANTIDOTO
Bolos, benzodiacepinas y
betabloqueantes. Los cristaloides en bolo
se utilizan para pérdidas
gastrointestinales significativas, diuresis
e hipotensión.
 FARMACODEPENDENCIA

AUTOMEDICACIÓN, EXPRESADA POR EL ABUSO DE LOS

MEDICAMENTOS SIN LA AUTORIZACIÓN DE UN FACULTATIVO
APROPIADO. EL PACIENTE INCREMENTA LA DOSIS BUSCANDO
ALIVIAR EL MALESTAR ORIGINAL O CON UNA
INTENCIONALIDAD DIFERENTE A LA INICIAL COMO POR
EJEMPLO ALTERAR EL ESTADO DE ÁNIMO O SUPRIMIR
SÍNTOMAS DE DEPRIVACIÓN.
 LOS FÁRMACOS DE ABUSO
MÁS UTILIZADOS SON:
OPIÁCEOS
DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL, SE ENCUENTRAN EN JARABES
PARA LA TOS, MEDICAMENTOS PARA EL
DOLOR Y ANTIDIARREICOS. PUEDEN
PRODUCIR SOMNOLENCIA,
ESTREÑIMIENTO, DEPRESIÓN
RESPIRATORIA Y HASTA LA MUERTE.
PACIENTES CON DOLORES CRÓNICOS SON
SUSCEPTIBLES DE ABUSO DE ESTOS
MEDICAMENTOS. EL ABUSO DE
ANALGÉSICOS ES TAN ALTO EN ALGUNOS
PAÍSES QUE «HA SUPERADO LOS NIVELES
DE ABUSO DE DROGAS ILÍCITAS».
BENZODIACEPINAS
SON ANSIOLÍTICOS INDICADOS PARA
INDUCIR EL SUEÑO, PARA ALIVIAR ATAQUES
DE ANSIEDAD Y EN COYUNTURAS
EMOCIONALES TRAUMÁTICAS EL ADICTO LAS
COMBINA FRECUENTEMENTE CON ALCOHOL
BUSCANDO POTENCIALIZAR EL EFECTO. EL
SÍNDROME DE ABSTINENCIA PRODUCE
DEPRESIONES, IRRITABILIDAD,
SOMNOLENCIA Y CONVULSIONES. VALIUM,
NOCTAMID, ORFIDAL, RIVOTRIL Y LEXATIN
SON LOS MÁS UTILIZADOS.
 MEDICAMENTOS
ESTIMULAMTES

ALGUNO MEDICAMENTOS COMO EL RITALIN

, CONCERTA O DEXEDRINA, FAVORECEN LA
AGUDEZA MENTAL Y LA ATENCIÓN. SUS
EFECTOS PSICOLÓGICOS DE CONFIANZA
EN SÍ MISMO INFLUYE EN QUE LA PERSONA
ABUSE DE ELLOS. MILITARES, DEPORTISTAS
Y ESTUDIANTES SON POBLACIONES CON
ALTO RIESGO A ABUSAR DE ESTOS
MEDICAMENTOS.
SEDANTES E HIPNÓTICOS
 HISTORIA su introducción en el mercado fue lenta. Desde los experimentos de
Baeyer hasta su comercialización transcurrieron varias décadas
En los primeros años del siglo XX aparecería el Barbital, primer
Los primeros sedantes que se conocen
eslabón en una cadena de medicamentos sedativos de muy
contaban entre sus ingredientes principales
diferente gradación.
con la manzana y la orina humana. De hecho los
barbitúricos derivan su nombre del de una
En 1933 las investigaciones en el campo de la sedación
enfermera de Múnich, Bárbara, que facilitó la
descubrieron un nuevo remedio no barbitúrico: la benzodiacepina,
orina para los primeros sedantes
que no tardó en llegar al mercado bajo distintos nombres
experimentales.
comerciales. Al principio no llamó la atención, ya que se seguía
1860, en Alemania, cuando empezó a
confiando en los barbitúricos como remedio eficaz y de escasa
experimentarse con los primeros sedantes de
capacidad adictiva, pero hacia la década de los cincuenta la opinión
laboratorio.
médica cambió.
Cinco años después, en 1865 el químico Adolf
Los experimentos mostraron que la benzodiacepina era un poderoso
von Baeyer creía que, combinado con la urea
somnífero que a su vez anulaba la agresividad. En la década
producía cierto sopor y somnolencia. El producto
siguiente estos tranquilizantes menores, como se los denominó, se
en cuestión se reveló como un extraordinario
convirtieron en los números uno de los recetarios médicos
calmante de la ansiedad y el insomnio, e incluso
americanos. La toma de sedantes se convirtió en uno de los hábitos
se recomendó para combatir estados
más extendidos en la cultura occidental hasta la actualidad.
maniacodepresivos
 NOMBRE USO CLINICO
DIAZEPAM COMERCIAL Ansiolítico para reducir
síntomas de ansiedad,
Solupam, una solución
DEFINICIÓN agitación e irritabilidad
inyectable de diazepam
secundarios a patología de
Medicamento usado para base o a stress ambiental.
tratar la ansiedad leve a EFECTOS Sedación moderada para
moderada y la tensión, y para ADVERSOS procedimientos cortos.
relajar los músculos. Es un tipo Anticonvulsivante.
bajada de tensión
de benzodiazepina. También
las alteraciones cardíacas DOSIS
se llama Valium.
formación de trombos Perros: Sedación y
FUNCIÓN .descoordinación, premeditación 0.2-0.5 mg/kg
desorientación o cambios de I.v,I.m
Actúa incrementando la actividad del
comportamiento. gatos: ansiolítico 0.2-0.4
ácido gamma-aminobutírico ( GABA ) mg/kg I.v
Tranquilizante, ansiolítico, miorrelajante,
anticonvulsivante y estimulante del ANTIDOTO
apetito en felinos.
El antídoto específico es el
NOMENCLATURA flumazenilo.

7-cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-
fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona

CLONAZEPAM
DEFINICIÓN
Es una benzodiacepina que
tiene efectos ansiolíticos,
actúa como relajante
muscular y puede emplearse
para el insomnio.
FUNCIÓN
utilizada primariamente en el
tratamiento de la epilepsia
Los efectos farmacológicos se deben
al efecto del GABA, un
neurotransmisor inhibitorio.
. membrana permitiendo la
NOMENCLATURA
5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-
7-nitro-2H-1,4-benzodiazepina-
2-ona
NOMBRE
COMERCIAL
Rivotril contiene clonazepam
como ingrediente activo, el cual
pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como
benzodiazepinas.
EFECTOS
ADVERSOS
ataxia, sedación e irritabilidad
presión arterial baja, debilidad
y colapso en mascotas.
USO CLINICO
ansiolítico. Produce
debilidad y
descoordinación en perros
y gatos. Una dosis
excesiva puede provocar
hipotensión y colapso.
DOSIS
Perros: 0.5 mg/kg p.o q.8-12h
gatos: 0.5mg/kg, q12-24h
ANTIDOTO
El antídoto a utilizar es el
glucagón, el cual activa la
entrada de calcio por un
receptor diferente. Está
indicado en caso de
hipotensión y bradicardia
sintomática.

ALPRALOZAM
DEFINICIÓN
Es una benzodiazepina oral
para el tratamiento de los
desórdenes de ansiedad
incluyendo el pánico con o sin
agarofobia y la ansiedad en
general.
EFECTOS
ADVERSOS
taquicardia, aumento de la
temperatura, hiperactividad,
temblores y convulsiones.
NOMENCLATURA
8-cloro-1-metil-6-fenil-4H-[1,2,4]
triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepina
NOMBRE USO CLINICO
COMERCIAL se utiliza para tratar los
trastornos de ansiedad y
Alprazolam (Xanax)
el trastorno de pánico
FUNCIÓN
DOSIS
En caso de los perros se metabolizan
Perros: 0.01-0.1 mg/kg p.o
rápidamente disminuyendo así los estados de
hasta 4 veces al día
estrés y ansiedad
gatos: 0.125-0.25 mg/kg p.o
Receptores de membrana específicos, lo
hasta dos veces al día
cual aumenta o facilita la acción inhibitoria
presináptica y postsináptica del ácido γ-
ANTIDOTO
aminobutírico (GABA),
El antídoto específico es el
flumazenilo. Es un antagonista
competitivo de las
benzodiacepinas

ZOLAZEPAM
DEFINICIÓN
Anestésico y relajante
muscular indicado para
sujeción o procedimientos
quirúrgicos de corta duración,
para uso en caninos y felinos.
FUNCIÓN
inducen en los animales
domésticos una acción rápida por
vía intramuscular (2 a 5 minutos)
buena relajación muscular y una
superior analgesia debida a la
sinergia zolazepam + tiletamina.
NOMENCLATURA
4-(2-fluorofenil)-1,3,8-trimetil-6H -
pirazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7-ona
NOMBRE
COMERCIAL
Zelazol® (Tiletamina HCL y
Zolazepam HCL)
EFECTOS
ADVERSOS
En muy raras ocasiones pueden
aparecer, tanto en perros como en
gatos: - Trastornos neurológicos como
convulsiones, postración, coma… -
Trastornos cardiorrespiratorios como
disnea, taquipnea, bradipnea,
taquicardia, cianosis etc.
USO CLINICO
se recomienda para inyección
intramuscular profunda.
genera un efecto anestésico
con alto margen de seguridad,
analgésico y relajante
muscular.
DOSIS
Perros: 5-10mg/kg IV, 7-25
mg/kg IM dependiendo del
grado del dolor y la
profundidad de la anestesia
requerida
gatos: 5-7.5 mg/kg IV, 10-15
mg/kg IM dependiendo del
grado del dolor
ANTIDOTO
. es un agente anestésico no
narcótico no barbitúrico de
acción rápida.
 NOMBRE
ESTAZOLAM COMERCIAL
USO CLINICO
TASEDAN®
DEFINICIÓN Tienen dificultad para
conciliar el sueño o
es empleado como hipnótico EFECTOS
permanecer dormido
para el tratamiento a corto ADVERSOS
plazo de los pacientes que puede aumentar el riesgo de
sufren de insomnio. problemas graves de DOSIS
respiración o que pongan en 1-2mg/kg cada 24h
FUNCIÓN
peligro su vida, sedación o
se utiliza como un hipnótico para el coma si se usa junto con
tratamiento a corto plazo de los determinados medicamentos.
pacientes con insomnio. aumenta o
facilita la acción inhibitoria presináptica ANTIDOTO
y postsináptica del ácido gamma-
El flumacenilo
aminobutírico (GABA)

NOMENCLATURA
8-cloro-6-fenil-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]
[1,4]benzodiazepina
 ZOLPIDEM NOMBRE
COMERCIAL
DOSIS
La dosis recomendada para
USO CLINICO Noctamid ® y Stilnox ® adultos es 10 mg,
inmediatamente antes de
Es un agente indicado para el acostarse
tratamiento del insomnio a EFECTOS
corto plazo similar en eficacia ADVERSOS
a las benzodiazepinas
En los gatos suele provocar
FUNCIÓN somnolencia y
Se usa para tratar el insomnio descoordinación. En los
(dificultad para conciliar el sueño o perros, taquicardia y
mantenerse dormido). Es una agonista
nerviosismo. ANTIDOTO
del receptor de benzodiazepina del
acido gamma aminobutirico GABA flumazenil. Sin embargo, la
administración de flumazenil
FAMILIA
puede contribuir a la aparición
Zolpidem pertenece a un grupo de
de síntomas neurológicos
medicamentos conocido como fármacos
relacionados con benzodiazepina (convulsiones).

NOMENCLATURA
N,N,6-trimetil-2-(4-metilfenil)-
imidazo(1,2-a)piridin-3-
acetamida
 ESZOPICLONA
USO CLINICO
Se usa para tratar el insomnio
(dificultad para conciliar el sueño o
mantenerse dormido). El
eszopiclona pertenece a una clase
de medicamentos llamados
hipnóticos.
FUNCIÓN
NOMBRE
COMERCIAL
DOSIS
Se recomienda una dosis de inicio
Lunesta de 2 mg antes de acostarse. La
dosis puede ser iniciada o
aumentada a 3 mg si está
clínicamente indicado, ya que 3
EFECTOS mg es más efectivo para el
ADVERSOS mantenimiento del sueño.
dolor, nauseas, vomitos,
perdida de cordinación,
mareos, FAMILIA

Actúa al ralentizar la actividad Hipnótico sedante no

benzodiazepínico
del cerebro para permitir el
sueño. Agonista de los
receptores de ácido gamma
aminobutírico tipo A (GABA-A) ANTIDOTO
NOMENCLATURA FLUMACENILO.
Antagonista selectivo en el
(S)-6-(5-Clor-2-piridil)- 6,7-dihidro- receptor GABA.
7-oxo-5H-pirrolo[3,4-b]pirazin- 5-il-
4-metil-1-
ZALEPLÓN NOMBRE
COMERCIAL
DOSIS
• Adultos: 20 mg/día PO antes
USO CLINICO Sonata
de acostarse. Los pacientes
está indicado para el adultos debilitados pueden
requerir 10 mg/día PO.
tratamiento de pacientes con EFECTOS
insomnio que tienen dificultades • Ancianos: 10 mg/día PO
ADVERSOS antes de acostarse.
en conciliar el sueño. Solamente
Amnesia, depresión, • Adolescentes: el uso seguro
cuando el trastorno es severo,
dependencia física y psíquica y eficaz no se ha establecido.
incapacitando o causando una
angustia extrema al individuo.

FUNCIÓN FAMILIA
Hipnótico sedante no
. Disminuye el tiempo para el inicio benzodiazepinico ANTIDOTO
del sueño durante un máximo de
28 días y tiene mínimos efectos Ciertos estudios realizados con
adversos de retirada. animales sugieren que el
flumazenil es un antagonista de
NOMENCLATURA zaleplon y debe considerarse en
el tratamiento de la sobredosis
3-cianopirazolo[1,5-a]7(3N- con Sonata.
acetilanilida)pirimidina
FENOBARBITAL
USO CLINICO
Medicamento utilizado para
tratar convulsiones y como
sedante.
FUNCIÓN
es un agente antiepiléptico
utilizado en la prevención de
convulsiones por epilepsia
generalizada en perros.
NOMENCLATURA
5-etil-5-fenil-1,3-diazinano-
2,4,6-triona
DOSIS
NOMBRE
COMERCIAL
La dosis inicial recomendada es de
2,5 mg de fenobarbital por kg de
PHENOLEPTIL- EPIREPRESS peso corporal dos veces al
día.Debido a su formulación, el
medicamento veterinario no
debería utilizarse en animales de
EFECTOS menos de 20 kg
ADVERSOS
experimentan ataxia con más
FAMILIA
frecuencia e intensidad que
Barbutiricos
perros control y perros
tratados con imepitoin
ANTIDOTO
No existe ningún antídoto
directo para los barbitúricos.
 MEFOBARBITAL USO CLINICO
DOSIS Es un miembro de la clase de los
FAMILIA
barbitúricos tiene efectos tanto
NOMBRE Barbutiricos
sedantes como anticonvulsivos.
COMERCIAL
Disminuye el metabolismo cerebral, el
Tiobarbital Braun flujo sanguíneo cerebral y la presión
Pentovet - meberal intracraneal, manteniendo la presión
EFECTOS de perfusión cerebra
ADVERSOS
experimentan ataxia con más
frecuencia e intensidad que
perros control y perros tratados NOMENCLATURA
con imepitoin 5-etil-1-metil-5-fenil-1,3-
FUNCIÓN diazinano-2,4,6-triona

Las propiedades anticonvulsivantes hacen

que el fármaco sea un tratamiento estándar ANTIDOTO
para la epilepsia.
Producen sedación mediante la unión al No existe ningún antídoto
complejo GABA-receptor a través de un directo para los barbitúricos..
receptor diferente de las benzodiazepinas
 BIBLIOGRAFIAS
Farmacología General. Francisco J. Morón Rodríguez.. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2002
Manual de Farmacocinetica.J.P. Labaune.Masson S.A. Barcelona 1991
https://www.quimica.es/enciclopedia/Clonazepam.html#google_vignette
ERVICIOSPERSONALIZADOS.ZOETIS.ES/HOME/DOWNLOAD/VADEMECUM/1.VADEMECUM_COMPLETO.PDF
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c081.htm

https://www.aeped.es/comitemedicamentos/pediamecum/diazepam
expertoanimal.com
https://prixz.com/salud/norepinefrina-que-es-y-para-que-sirve/
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/62002/FT_62002.html
https://webspace.ship.edu/cgboer/genesp/neurotransmisores.html#:~:text=En%201946%2C%20otro%20bi%C3%B3logo%20alem%C3%A1n,cardiaca%20y%20la%20presi%C3%B3n%20
sangu%C3%ADnea.
https://www.aeped.es/comitemedicamentos/pediamecum/diazepam _expertoanimal.com
https://www.aeped.es/comitemedicamentos/pediamecum/diazepam
expertoanimal.com
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/metilfenidato#:~:text=Dosis%20habitual%3A%200%2C3%2D,hasta%20100%20mg%2Fd%C3%ADa).
https://sites.google.com/a/uabc.edu.mx/metilfenidato/farmacocinetica/eliminacion
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682188-es.html
http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?pid=S1806-
69762013000200003&script=sci_arttext&tlng=es#:~:text=Los%20estimulantes%20del%20sistema%20nervioso,%2C%20metanfetaminas%2C%20nicotina%20y%20
https://es.wikipedia.org/wiki/Nicotinacafe%C3%ADna.
https://www.elsevier.es/es-revista-trastornos-adictivos-182-articulo-psicofarmacologia-nicotina-conducta-adictiva-13081230
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002510.htm#:~:text=L%C3%ADquidos%20por%20v%C3%ADa%20intravenosa%20(IV,las%20convulsiones%20y%20las%20n%C3%A1useas

Vademécum Farmacológico para animales exóticos, 9a edición, parte B | Ian Ramsey (ed.)
MUCHAS GRACIAS
Rosmary Vélez Torres
Danna Sánchez Guzmán
Yaritza Baez Govea
Evelyn Serrano Gonzalez
Gerardo Almancer Cortez