 - GT LQ

- -GT LQ- Sustrato Carboxilado. Cinético. Líquido

Presentación:
Conservar entre: +2+8ºC. Cod. DGEZ009LQ CONT: R1 1 x 100 + R2 1 x 25 mL .
DGEZ010LQ CONT: R2 2 x 100 + R2 2 x 25 mL.
Procedimiento
Determinación cuantitativa de gamma-glutamil CONTROL DE CALIDAD
transferasa (GT) Es recomendable utilizar sueros de control, H Normal (DGQC002) y
Patológico (DGQC004).
Solo para uso in vitro en laboratorio clínico (IVD). Si los valores obtenidos están fuera de rango, se deben revisar los reactivos,
calibrador e instrumento utilizados.
PRINCIPIO Los sueros de control son recomendables para los controles de calidad
La glutamil transferasa (-GT) cataliza la transferencia de un grupo - internos. Cada laboratorio debería establecer su propio esquema de
glutamilo de la -glutamil-p-nitroanillida al dipéptido aceptor glicilglicina, calidad y acciones correctivas si los controles no cumplen con las
según la siguiente reacción: tolerancias.
  GT VALORES DE REFERENCIA1
L--Glutamil-3-carboxi-4-nitroanilida + Glicilglicina  
L--Glutamil-glicilglicina + Ácido 5-amino-2-nitrobenzoico 25ºC 30ºC 37ºC
Mujer 4 - 18 U/L. 5 - 25 U/L. 7 - 32 U/L.
La velocidad de formación del ácido 5-amino-2-nitrobenzoico, determinado Hombre 6 - 28 U/L. 8 - 38 U/L. 11 - 50 U/L.
fotométricamente, es proporcional a la concentración catalítica de -glutamil (Estos valores son orientativos).
transferasa (-GT) en la muestra ensayada1,2. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios valores de
referencia.
COMPOSICIÓN DE LOS REACTIVOS
R.1 TRIS 100 mmol/L. SIGNIFICADO CLÍNICO
(Tampón) Glicilglicina 100 mmol/L. La glutamil transferasa (GT) es una enzima que se encuentra presente
en casi todos los tejidos del organismo, siendo particularmente alta en
R.2 hígado, páncreas, riñón y próstata.
L--glutamil-3-carboxi-4-nitroanilida 3 mmol/L.
(Substrato) La determinación de los niveles de glutamil transferasa (GT) es el
método más útil para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades
PREPARACIÓN DEL REACTIVO Y ESTABILIDAD hepatobiliares como obstrucción hepática, cirrosis o tumores hepáticos1,2,5,6.
Reactivo de trabajo (RT): El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos
Disolver: 4 vol. (R1) Tampón + 1 vol. (R2) Sustrato. clínicos y de laboratorio.
Estabilidad: 21 días a 2-8ºC o 5 días a temperatura ambiente (15-25ºC).
Signos de deterioración del reactivo: CARACTERÍSTICAS DEL REACTIVO
- Presencia de partículas y turbidez.  Rango de medida:
- Absorbancia (A) del Blanco a 405 nm. > 1.20 Desde el límite de detección de 2 U/L. hasta el límite de linealidad 300
Todos los componentes del Kit permanecen estables hasta la fecha de U/L. bajo las condiciones de ensayo descritas.
caducidad indicada en la etiqueta, con los frascos bien cerrados a 2-8ºC. y Si el resultado obtenido es superior al límite de linealidad, diluir la
protegidos de la luz, evitando su contaminación. No usar el reactivo pasada muestra ½ con NaCl 9 g/L. y multiplicar el resultado por 2.
su fecha de caducidad. - Precisión:
Intra-ensayo n= 20 Inter-ensayo n= 20
MUESTRAS Media (U/L) 38.3 190 40.1 198
Suero1. GT es estable hasta 3 días a 2-8ºC, 8 horas a 15-25ºC y 1 mes a SD 0.39 0.53 0.82 2.30
– 20ºC.
CV (%) 1.03 0.28 2.05 1.16
MATERIAL NECESARIO NO INCLUIDO - Sensibilidad: 1 U/L = 0.0008 A/min
- Espectrofotómetro o colorímetro para lecturas a 405 nm. - Exactitud:
- Baño termostable a 25ºC, 30ºC o 37ºC ( 0.1ºC). Los resultados obtenidos con los reactivos GPL no mostraron
- Cubetas de paso de luz 1,0 cm. diferencias sistemáticas comparados con otros reactivos comerciales.
Los resultados obtenidos procesando 100 muestras fueron los
Equipo general de laboratorio. siguientes:
Coeficiente de Correlación (r)2: 0.99990
PROCEDIMIENTO Recta de Regresión de ecuación: y= 1.334x – 1.493
1. Condiciones del Ensayo Las características del método pueden variar dependiendo del
- Longitud de onda : ................... 405 nm. instrumento utilizado.
- Cubeta: ..................................... 1 cm paso de luz.
- Temperatura: ........................... 25ºC / 30ºC / 37ºC. SUBSTANCIAS QUE INTERFIEREN
2. Ajustar el instrumento a cero con agua destilada o aire. - No utilizar plasma. Los anticoagulantes inhiben al enzima. La
3. Pipetear en la cubeta (nota 1): hemólisis elevada interfiere en el ensayo1.
Muestra - Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la
RT (mL.) 1.0 determinación de la GT3,4.
Muestra (L.) 100
4. Mezclar e incubar 1 minuto. NOTAS
5. Leer la absorbancia (A) de la muestra, poner en marcha el cronómetro 1. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensación.
y leer la absorbancia en intervalos de 1 minuto durante 3 minutos. 2. Formulación para obtener la constante:
6. Calcular la diferencia de absorbancias y el promedio de incremento de Tv= Volumen total en mL
absorbancia por minuto (A/min.).  2-nitro-5-aminobenzoic acid =
A/min x 1190* = * Tv x 1000
CÁLCULOS  x LP x Sv
9.9 a 405 nm
U/L de -GT
LP= Luz de paso
A/min x 1190* = U/L de -GT (nota 2) Sv= Volumen muestra en mL
Unidades: La unidad internacional (UI) es la cantidad de enzima que
convierte 1 mol de substrato por minuto, en condiciones estándar. La BIBLIOGRAFÍA
concentración se expresa en unidades por litro (U/L). 1. Gendler S.-GT. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St
Louis. Toronto. Princeton 1984; 1120-1123.
Factores de conversión de temperaturas: 2. Persijn J P et al. J Clin Chem Clin Biochem 1976; (14) 9: 421-427.
Para corregir los resultados a otras temperaturas multiplicar por: 3. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press,
Temperatura del Factor de Conversión a 1995.
ensayo 25ºC 30ºC 37ºC 4. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC
25ºC 1.00 1.37 1.79 2001.
30ºC 0.73 1.00 1.30 5. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
37ºC 0.56 0.77 1.00 6. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.

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