PRÁCTICA 2.

DETERMINACIÓN DE TETRABORATO
DE SODIO Y ÁCIDO BÓRICO EN EL BÓRAX
COMERCIAL

ASIGNATURA:
QUÍMICA ANALÍTICA Y LABORATORIO

PROFESOR:
Ildefonso Zamudio Torres

INTEGRANTES:

Esperanza Zacnite Arreguin Lopez

Lileth Javier Magaña
Esperanza Aquino Esponda
Mirian Nallely de Dios Isidro

Fecha: 02 de octubre de 2023

 RESUMEN

El objetivo de esta práctica es determinar la concentración de tetraborato de sodio

(Na2B4O7·10H2O) y ácido bórico (H3BO3), mediante una titulación ácido-base en una
muestra comercial de bórax.
Para determinar la concentración de dichas muestras, se utilizaron soluciones
estándar como 100 mL Hidróxido de sodio 1 N (NaOH 1 N) y 100 mL Ácido
clorhídrico 1 N (HCL 1 N) las cuales fueron preparadas en el laboratorio para llevar
acabo la práctica. (M.A, 2022)
En las que se realizaron 2 estandarizaciones por triplicado. Se preparó el ácido
bórico con 6 gramos de bórax comercial y se aforo hasta 100 mL con agua destilada
en matraz aforado .La primera estandarización se realizó con 50 mL de ácido bórico,
15.8 mL de glicerina y 3 gotas de fenolftaleína y se estandarizo con NaOH 1 N.
En la que los resultados de las 3 estandarizaciones fueron de 48 mL a 49 mL.
Para la segunda estandarización se realizó con HCL 1 N, en la que se colocaron 50
de mL de ácido bórico, 15.8 mL de glicerina y 3 gotas de rojo de metilo.
En la que los resultados fueron de 37 mL a 43 mL en las tres estandarizaciones.
La concentración de ácido bórico en la titulación con NaOH 1 N fue de 50. 505% a
51. 020% como resultado final, mientras que en la titulación con HCL 1 N fue vas
variada, dejando como resultado 53. 76%, 56. 17% y 57. 47 %.
 INTRODUCCIÓN
Investigaremos el procedimiento general empleado para llevar a cabo esta
evaluación, que comprende la preparación de soluciones de referencia, la titulación
de la muestra y los cálculos subsiguientes. Este método proporciona una vía
confiable para medir con precisión la cantidad de tetraborato de sodio y ácido bórico
en el bórax comercial, asegurando que sea apto para diversas aplicaciones
industriales y químicas. El bórax, también conocido como borato o tetraborato de
sodio, es un mineral natural que contiene principalmente boro (Baeza.A, 16 de octubre).
La forma más común es el bórax pentahidratado, ampliamente utilizado en la
formulación de productos de limpieza, y experimenta una hidrólisis de acuerdo con
la siguiente reacción química:
𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 + 10𝐻2 𝑂 ↔ 2𝐻3 𝐵𝑂3 + 2𝐻2 𝐵𝑂3− + 2𝑁𝑎+ (1)

El ácido bórico actúa como un ácido débil monoprótico, con una constante de acides
Ka= 6.4x10−10 , por lo que no se puede valorar con precisión utilizando una base
fuerte como el NaOH. Sin embargo, al añadir ciertos compuestos orgánicos
polihidroxilados como el sorbitol o el glicerol, el ácido bórico puede comportarse
como un ácido más fuerte, con una Ka=1.5𝑥10−4 para el manitol, lo que permite su
valoración con una solución de NaOH 0.1 M.
Estos compuestos poli hidroxilados forman complejos 1:1 y 1:2 con los iones de
borato hidratado. Dado que el bórax tiene diversas aplicaciones comerciales, es
crucial determinar su pureza. Además, el ácido bórico presenta propiedades
antimicrobianas y se utiliza en el tratamiento de infecciones cutáneas, como el pie
de atleta. (SotoMayor Castellanos & VillaSeñor Aguilar, 2015)

Existen diversos métodos analíticos disponibles para llevar a cabo esta evaluación,
siendo la titulación química el más comúnmente empleado. Otras técnicas, como la
espectroscopia, la cromatografía y la espectrometría de masas, también se utilizan
ocasionalmente para realizar análisis más avanzados. Además de sus usos
industriales, el ácido bórico tiene aplicaciones en el ámbito médico y farmacéutico,
como desinfectante y en la preparación de soluciones para los ojos.

Este hecho enfatiza aún más la importancia de garantizar la pureza y la

concentración de estos componentes en el bórax comercial, ya que influye
directamente en la calidad y seguridad de los productos destinados a la salud
humana. (BaySal & Yalinkilic, 2005)
 MATERIALES Y REACTIVOS

En la práctica de laboratorio, los materiales y reactivos son los elementos básicos utilizados
para realizar experimentos, investigaciones o análisis científicos. Estos componentes han
sido cuidadosamente seleccionados en función de fines prácticos y disciplinas científicas
específicas.

Tabla 1.Materiales y reactivos

Material Equipos Reactivos y soluciones

1 bureta de 150 mL Balanza analítica 100 mL de HCI 1 N

1 soporte universal Campana de extracción 100 mL de NaOH 1 N

Pinzas para bureta 30 g o 21.5 mL de glicerina

1 matraz aforado de 100 mL fenolftaleína (S.I) *

3 matraces Erlenmeyer de 250 mL Rojo de metilo (S.I) *

2 vasos de precipitado de 250 mL

1 vaso de precipitado de 100 mL

1 probeta de 100 mL

1 agitador de vidrio

1 vidrio de reloj

1 espátula

1 pipeta graduada de 5 mL

1 pipeta graduada de 10 mL

1 propipeta
 METODOLOGÍA
Base conceptual
El borax, tetraborato de sodio decahidratado Na2 B4 O7 10H2 O, presenta una
solubilidad máxima en agua aproximadamente de 3g en 100g de agua a 25 º C. Al
mezclarse en agua ocurren los siguientes procesos:
Na2 B4 O7 • 10H2 O → Na2 B4 O7 + 10H2 O (2)

El bórax tiene muchos usos comerciales, por lo que se debe determinar su pureza.
Éste debido a que el valor de pKa es muy alto, no es posible realizar una valoración
directa con soluciones de NaOH tituladas. Producto de ácido bórico a partir de una
solución diez veces mayor de tetraborato de sodio. Sin embargo, como regla desde
su formación, la muestra se titula en presencia de un poliol como hexosa manitol.
(M.A, 2022)

Parte I. Preparación de la muestra.

1. Pesar 6 g de muestra (bórax) y se transfiere a un matraz aforado de 100 ml,
se disuelve y se afora como se muestra en la figura 1.

Fig. 1 Muestra (Bórax).

En disolución acuosa se comporta como ácido monoprotico debil, debido al fuerte carácter
aceptor electrónico del boro (como consecuencia del déficit electrónico). El H3BO3 acepta
iones hidroxilo (-OH) de la siguiente forma.
−
𝐵(𝑂𝐻)3 + 2𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐵(𝑂𝐻)3 + 𝐻3 𝑂 + (3)

(Baeza.A, 16 de octubre)
Parte II. Valoración de ácido bórico.
1. Tomar 50 ml de la solución de la muestra (bórax) y colocar en un matraz
Erlenmeyer de 250 ml como se muestra en la figura adjunta...

Fig. 2 Solución de bórax

2. Agregar 20 g de glicerina o 15.87 ml y tres gotas de fenolftaleína.

Fig. 3 Glicerina (glicerol). Fig. 4 Fenolftaleina

3. Valorar con NaOH 1 N, hasta viraje del indicador a rosa débil como se muestra
en la figura adjuntada (Fig 5).

(Baeza, (2006))
Fig. 5 Valoración con NaOH
Dado que el ácido bórico es un ácido tribásico, la idea inicial es funcionalizarlo en
ácido bórico. Un protón, más fácil de procesar; esto se puede lograr mediante
esterificación parcial dicho ácido y es estable.

En este caso el del boro, en principio, que si se añade a la disolución una sustancia
que tenga 2 grupos OH adyacentes (y consecutivos), estos reaccionan con dos
grupos OH − del ácido bórico produciéndose un anillo de 5 eslabones que es muy
estable y solo nos quedaría un grupo OH − , que por estar solo aumenta mucho el
carácter ácido del H + que lleva; es decir: como si este H + recogiera toda la acidez
de los dos H que ahora ya no están.
La sustancia más típica con dos grupos OH es el manitol, que da los mejores
resultados, pero esta sustancia es un poco cara, por lo que la sustituiremos por
glicerina, que también tiene dos grupos hidroxilo. (J.F. Rubinson, (2000))

Fig. 5.1 Reacción de Neutralización

La mayoría de las dificultades en la valoración de ácido bórico se pueden olvidar,

pero a cambio hay que añadir suficiente glicerina a la disolución de este ácido, por
el cual este, se comportará como un acido monovalente y algo mas fuerte.
4. Agregar 7 g más de glicerina o 5.55 ml y si el líquido se vuelve incoloro, se
prosigue la valoración.
5. Realizar por triplicado la valoración.

Parte III. Valoración de borato.

1. Tomar 50 ml de la disolución bien mezclada, se colocan en un matraz Erlenmeyer
de 250 ml.

Fig. 6 Muestra de bórax

3. Agregar tres gotas de rojo de metilo. (Fig. 7)

Fig. 7 Rojo de metilo

4. Valorar con HCl 1 N, hasta que el color vira al rojo anaranjado como se
muestra en la fig. 8.

Fig. 8 Valoración con HCI

 RESULTADOS

Los resultados obtenidos durante la primera valoración del ácido bórico con NaOH
se muestran en la tabla 2 del presente.
Tabla 2 Resultados de la valoración con NaOH

Muestra mL de NaOH Moles de Moles de % ácido bórico

gastados NaOH ácido bórico moles
gastados en muestra
1 48 4.8𝑥10−3 5𝑥10−3 51.02%
2 49 4.9𝑥10−3 5𝑥10−3 50.50%
3 48 4.8𝑥10−3 5𝑥10−3 51.02%

Los mL consumidos de NaOH permanecieron constantes para el cambio de color

del ácido bórico, y el porcentaje de este se mantuvo entre 50 y 51% de la solución,
por lo que se necesitó igualdad en moles para ambas partes. El color que adoptó la
muestra pasó de ser un amarillo tenue a un rosa pálido, como se puede observar
en la Fig. 9.

Fig. 9 Cambio de color en la valoración con NaOH

Los resultados de la segunda valoración del borato, esta vez con HCl se describen
en la tabla 3 a continuación.
Tabla 3 Resultados de la valoración con HCl

Muestra mL de NaOH Moles de Moles de % ácido bórico

gastados NaOH ácido bórico moles
gastados en muestra
1 37 3.7𝑥10−3 5𝑥10−3 57.47%
2 43 4.9𝑥10−3 5𝑥10−3 53.76%
3 39 3.9𝑥10−3 5𝑥10−3 56.17%

En esta ocasión, los mL de NaOH oscilaron entre los 37 a los 43 mL para el cambio
de color de la muestra, siendo el ácido bórico el que ocupa más porcentaje con
respecto a los moles para la solución.
Inicialmente el ácido bórico presentaba una tonalidad amarillenta, al llegar alrededor
de los 37 mL de NaOH en la valoración cambió su color a un rosa tenue como se
muestra en las Fig. 10 y 11.

Fig. 10 Cambio de color de las muestras 1 y 2 en la valoración con HCl Fig. 11 Cambio de color en la muestra 3
en la valoración con HCl
 REFERENCIAS
• Baeza. ( (2006)). “Química Analítica. Expresión Gráfica de las Reacciones. México.
[https://link.springer.com/article/10.1007/s00226-005-0289-1]
• Baeza.A. (16 de octubre). Acidez-complejos . F.Q UNAM.
[https://www.buenastareas.com/ensayos/Titulaci%C3%B3n-Borax-y-
Manitol/26782706.html]

• BaySal, E., & Yalinkilic, M. (2005). A new Boron Impregnation technique of wood by
vapor boron of boric acid to reduce leaching boron from wood. Obtenido de Wood Science
and Technology: [https://link.springer.com/article/10.1007/s00226-005-0289-1]
• J.F. Rubinson, K. R. ((2000)). Química Analítica Contemporánea,. México.
• M.A, G. (2022). YUBRAIN. Obtenido de ¿Que es el Borax?:
[https://www.yubrain.com/ciencia/que-es-el-borax/]
• SotoMayor Castellanos, J., & VillaSeñor Aguilar, J. (2015). CIENCIAS BIOLOGICAS,
AGROPECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE, Retencion de Absorcion de solucion de
sales de boro de diez maderas mexicanas. Obtenido de Scielo:
[https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0188-
62662016000200012]
 ANEXOS

Cálculo de disoluciones
• 100 mL de NaOH 1 N
𝑁𝑎𝑂𝐻 ⇄ 𝑁𝑎 + + 𝑂𝐻 −
1𝑁 = 1𝑀
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = (1 ) (0.1 𝐿) = 0.1 𝑚𝑜𝑙
𝐿
𝑔
𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 = (3.99 ) (0.1 𝑚𝑜𝑙) = 3.999 𝑔
𝑚𝑜𝑙

• 100 mL de HCl 1N

𝐻𝐶𝑙 ⇄ 𝐻 + + 𝐶𝑙 −
1𝑁 = 1𝑀
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻𝐶𝑙 = (1 ) (0.1 𝐿) = 0.1 𝑚𝑜𝑙
𝐿
𝑔
𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 = (36.46 ) (0.1 𝑚𝑜𝑙) = 3.646 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑚 3.646 𝑔
𝑉= = = 3.1056 𝑐𝑚3 = 3.1056 𝑚𝐿
𝜌 1.174 𝑔/ 𝑐𝑚3