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PERFIL DE TESIS
Docente:
ii
APROBADO
………………………………………..
Tutor(a)
………………………………………………
SECRETARIO EDUCACIÓN CONTINUA
………………………………………………
TRIBUNAL
………………………………………………….
TRIBUNAL
iii
El tribunal calificador de este
trabajo no se solidariza con la
forma, términos, modos y
expresiones, vertidas en el mismo,
siendo esta responsabilidad de la
autora.
iv
DEDICATORIA
A Dios por guiarme e iluminarme por
el camino estrecho que me toca
recorrer.
A mi esposo y a mis padres por
brindarme su gran apoyo moral en
todo instante. Gracias.
v
AGRADECIMIENTO
A la Universidad Autónoma “Juan
Misael Saracho”, especialmente al
Programa Posgrado.
A los facilitadores de la Maestría en
Farmacologia Clinica, que me
transmitieron sus valiosos
conocimientos al servicio de la Salud.
Especialmente a mi tutor, quién me
guío sin escatimar esfuerzo alguno,
en la elaboración del presente trabajo
de investigación. Gracias.
vi
ÍNDICE DE CONTENIDO
ÍNDICE DE CONTENIDO................................................................................7
INDICE DE TABLAS......................................................................................10
INDICE DE ILUSTRACIONES.......................................................................12
INDICE DE GRÁFICOS.................................................................................12
RESUMEN.......................................................................................................1
CAPITULO I.....................................................................................................2
1. INTRODUCCIÓN...................................................................................... 2
1.1. ANTECEDENTES...............................................................................4
1.1.1. La adherencia al tratamiento...........................................................4
1.1.2. Seguro Social Universitario.............................................................5
1.1.3. Personal de farmacia del Seguro Social Universitario.....................8
1.2. Descripción del problema...................................................................8
1.3. Planteamiento del problema...............................................................9
1.4. Objetivos.............................................................................................9
1.4.1. Objetivo general..............................................................................9
1.4.2. Objetivos específicos.....................................................................10
1.5. Justificación......................................................................................10
1.5.1. Justificación Teórica......................................................................10
1.5.2. Justificación Metodológica.............................................................11
1.5.3. Justificación Social........................................................................11
1.6. Viabilidad..........................................................................................11
CAPÍTULO II..................................................................................................13
2. MARCO TEÓRICO CONCEPTUAL...........................................................13
2.1. Diabetes mellitus.................................................................................13
2.1.1. Definición y clasificación..................................................................14
2.1.2. Fisiopatología...................................................................................16
2.1.3. Factores de riesgo............................................................................22
2.3. Marco Referencial............................................................................... 51
vii
2.3.1. Alcance del estudio...........................................................................52
2.4. Hipótesis..............................................................................................52
CAPITULO III.................................................................................................54
3. DISEÑO METODOLÓGICO......................................................................54
3.1. Tipo de estudio....................................................................................54
3.2. Universo.............................................................................................. 55
3.3. Criterios de selección. (De Inclusión y exclusión)................................55
3.3.1. Criterios de inclusión.....................................................................55
3.3.2. Criterios de exclusión....................................................................55
3.4. Unidad de análisis...............................................................................56
3.5. Población de estudio...........................................................................56
3.6. Muestra................................................................................................56
3.6.1. Cálculo de la muestra....................................................................56
3.7. Operacionalización de Variables.........................................................57
3.7.1. Operacionalización de variables del objetivo 1.............................57
3.8. Recolección de datos (Fuentes, técnicas e instrumentos)..................59
3.9. Métodos y técnicas..............................................................................59
3.9.1. Métodos.........................................................................................59
3.9.1.1. Método Inductivo........................................................................59
3.9.1.2. Método Deductivo......................................................................59
3.9.1.3. Método Empírico........................................................................60
3.9.1.4. Método de análisis y síntesis......................................................60
3.9.2. Técnicas........................................................................................61
3.9.3. Instrumentos..................................................................................62
3.10. Plan de análisis estadístico...............................................................63
3.11. Aspectos éticos................................................................................. 63
CAPITULO IV.................................................................................................64
4. RESULTADOS...........................................................................................64
4.1. Resultados según factores relacionados con el paciente....................64
4.2. Resultados según factores relacionados con la enfermedad..............66
viii
4.3. Resultados según factores relacionados con el tratamiento...............68
4.4. Resultados según factores sociales o económicos.............................71
4.5. Resultados según factores relacionados con el sistema de salud......72
4.6. Resultados del test de Morisky - Green...............................................74
4.7. Adherencia al tratamiento según edad................................................77
4.8. Resultados de adherencia al tratamiento según sexo.........................78
4.9. Adherencia al tratamiento según factores relacionados con el paciente
....................................................................................................................79
4.10. Adherencia al tratamiento según factores asociados con la
enfermedad................................................................................................ 80
4.11. Adherencia al tratamiento según factores asociados con el
tratamiento..................................................................................................81
4.12. Adherencia al tratamiento según factores socioeconómicos.............82
4.13. Adherencia al tratamiento según factores relacionados con el sistema
sanitario......................................................................................................83
CAPITULO V..................................................................................................84
5. CONCLUSIONES......................................................................................84
5.1. RECOMENDACIONES...........................................................................85
BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA....................................................................86
ANEXOS........................................................................................................93
Anexo 1. Instrumento de levantamiento de datos......................................93
Anexo 2: Consentimiento informado...........................................................94
Anexo 3. Fotografías..................................................................................95
ix
INDICE DE TABLAS
Tabla 3 Edad..................................................................................................58
Tabla 4 Genero..............................................................................................58
Tabla 6 ¿es usted cuidadoso con las horas de tomas sus medicinas?.........59
Tabla 10 ¿el paciente presenta alguna alteración mental que le dificulte toma
la medicación?...............................................................................................62
x
Tabla 21 ¿siente temor a los efectos adversos a la metformina?..................67
Tabla 33 Anova..............................................................................................74
Tabla 37 Anova..............................................................................................76
Tabla 39 Anova..............................................................................................77
Tabla 41 Anova..............................................................................................78
Tabla 43 Anova..............................................................................................79
xi
Tabla 44 Factores relacionados con el sistema sanitario..............................80
Tabla 45 Anova.............................................................................................80
INDICE DE ILUSTRACIONES
Ilustración 1 ADHERENCIA...........................................................................37
INDICE DE GRÁFICOS
Gráfico 1 Edad..............................................................................................58
Gráfico 2 Genero.......................................................................................... 58
Gráfico 4 ¿es usted cuidadoso con las horas de tomas sus medicinas?......59
xii
Gráfico 15 ¿tiene algún nivel de discapacidad que le impida tomar su
medicamento?............................................................................................... 65
xiii
RESUMEN
1
CAPITULO I
1. INTRODUCCIÓN
2
cada año mueren 5.260 personas entre 20 y 79 años de edad, debido a esta
enfermedad.
3
1.1. ANTECEDENTES
4
tomarlo antes de la fecha recomendada por el médico, bien no obteniendo
una nueva prescripción.
5
Ley establecerá un sistema de planificación integral estatal, que incorporará
a todas las entidades territoriales.
Así mismo cabe mencionar que el Plan Estratégico del Seguro Social
Universitario de Oruro contempla lineamientos estructurales respecto de los
Recursos Humanos, Recursos Económicos y Financieros, Equipamiento
Tecnológico e Infraestructura orientados al cumplimiento de objetivos
contemplados en el Plan Estratégico Institucional.
6
Visión del Seguro Social Universitario de Oruro
7
Capacidad resolutiva
8
hemoglobina glucosilada A1c > 7%, pese a que más del 90% tomaban uno o
más medicamentos antidiabéticos (8).
En Bolivia los casos de diabetes no ceden terreno cada año se reportan más
de 70.000 nuevos enfermos, esto debido a los malos hábitos alimenticios, el
sedentarismo y la falta de hábito de hacer ejercicio. El 2017 se reportó
372.162 casos con diabetes en todas sus formas, mientras que el 2016 se
reportó 294.369 casos y el 2015 se registraron 215.995 casos.(10)
1.4. Objetivos
9
Analizar los factores que influyen en la adherencia al tratamiento
farmacológico con Metformina en personas con diabetes mellitus tipo II en el
Seguro Social Universitario, de septiembre a noviembre, 2020.
1.5. Justificación
10
La investigación realizará un aporte teórico sustantivo al campo de la
Farmacología Clínica, en virtud de que se pretende estudiar la adherencia al
tratamiento farmacológico oral de Metformina de personas con diabetes
mellitus. En Bolivia, existen pocas investigaciones realizadas sobre la
temática, lo que representará un estudio valioso.
1.6. Viabilidad
11
disponibilidad de recursos de tipo documental, se cuenta con el acceso a la
revisión de las historias clínicas, recetas; en lo que respecta a los materiales
se cuenta con un sistema informático de la Institución, facilitadas por el
Seguro Social Universitario.
12
CAPÍTULO II
13
elevadas de obesidad, DM2, HTA e hiperlipemia junto con el tabaquismo, el
abuso de alcohol y otros efectos del exceso nutritivo-calórico constituyen una
buena parte del estilo de vida moderno. Sin embargo, el método más lógico y
eficiente de prevención es muy sencillo pues consiste en una alimentación
saludable acompañada de ejercicio físico regular lo que se traducirá en una
reducción del aporte energético, a la vez que, en un aumento del gasto de
energía, de ahí que estas medidas también constituyan una parte
fundamental del tratamiento.
14
Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2): debida a un defecto progresivo en la
secreción de insulina sobre una resistencia a la insulina.
15
Existe otro tipo de diabetes llamada LADA (diabetes autoinmune latente en
adultos), que suele ser clasificada como forma de DM1.
Según hallazgos en el estudio prospectivo de diabetes en el Reino Unido
(UKPDS) aproximadamente un 10% de los adultos con diabetes tiene LADA.
(17)
2.1.2. Fisiopatología
16
Se debe, probablemente, a la interacción de factores genéticos y
ambientales: obesidad, alteraciones en las vías de transducción de señales
del receptor de insulina (incapacidad de la insulina plasmática para unirse a
su receptor o a la presencia de un defecto de unión postreceptor) e
inflamación. Algunos de los resultados de la RI incluyen la sobreproducción
de glucosa por el hígado y la disminución de la depuración de la glucosa por
los tejidos periféricos (el músculo esquelético y el tejido adiposo) (20)
Páncreas
17
Se han propuesto varias hipótesis diferentes como explicaciones para el
desarrollo de la disfunción de las células β en la diabetes tipo 2. Estas
incluyen:
Agotamiento de las células β debido a la mayor demanda de secreción
que surge de la resistencia a la insulina.
Glucotoxicidad. Desensibilización de la célula β debido a las
elevaciones de la glucosa.
Lipotoxicidad. Elevadas concentraciones de ácidos grasos libres
(AGL) en plasma pueda alterar la secreción de insulina en pacientes
con riesgo de desarrollo de DM2. A nivel de las células ß puede
conducir a un aumento del estrés oxidativo y apoptosis.
Reducción en la masa de células β pancreáticas, posiblemente debido
a una deposición amiloide(22)
Genética. Se ha propuesto que un polimorfismo genético en pacientes
con predisposición a la DM2 se traduce en el fracaso de la célula β
para adaptarse a la mayor demanda de insulina.
Edad. Numerosos estudios han demostrado una relación entre la edad
y el declive en la función de las células β y la secreción de insulina.
Hígado
18
por parte de las células α pancreáticas aumentan el glucagón circulante, y
junto al aumento de la sensibilidad del hígado al glucagón también
contribuirá al aumento de la producción de glucosa hepática. (21)
Tejido muscular
Tejido adiposo
19
estados de resistencia a la insulina, como la obesidad y la DM2, se han
asociado con una reducción en los valores de adiponectina plasmática.
La adiponectina es una adipocitocina secretada por los adipocitos que regula
el metabolismo energético del organismo, ya que estimula la oxidación de
ácidos grasos, reduce los triglicéridos plasmáticos y mejora el metabolismo
de la glucosa mediante un aumento de la sensibilidad a la insulina.(25)
Sistema nervioso
20
La leptina y la grelina son otras dos hormonas que actúan centralmente para
controlar la ingesta de alimentos y la homeostasis del peso corporal.
Tracto gastrointestinal
Riñones
21
GLUT1. Una vez las concentraciones de glucosa en plasma superan el
umbral de reabsorción renal (aproximadamente 180 mg/dl en individuos
sanos), la glucosa comienza a aparecer en la orina. (28)
Un estudio reciente demostró que la capacidad del riñón para reabsorber la
glucosa está incrementada en pacientes con DM2 en comparación con
individuos sanos. Por lo tanto, en pacientes con DM2, los riñones reabsorben
glucosa en exceso y lo devuelven a la circulación, lo que puede empeorar la
hiperglucemia.
El hígado y los riñones son los únicos órganos que poseen las enzimas
necesarias para la gluconeogénesis y que por lo tanto liberan glucosa recién
formada a la circulación. En el estado postabsortivo (en ayunas) en seres
humanos sanos, aproximadamente el 20% del total de la glucosa circulante
liberada es producida en la gluconeogénesis renal, contribuyendo el hígado
en el 80% restante. Se ha sugerido que la síntesis renal de glucosa aumenta
en los pacientes con DM2 en relación con individuos sanos. Por lo tanto, en
los pacientes con DM2, los riñones podrían exacerbar aún más la
hiperglucemia debido a la continua reabsorción de la glucosa y aumento de
la producción de glucosa.
22
Raza/etnia. El riesgo de desarrollar DM2 es mayor en individuos hispanos,
asiáticos, negros y grupos nativos americanos (afro-caribeños, indios,
alaskeños, hawaianos, etc.) que en los de raza caucásica.
Antecedente de DM gestacional. Las mujeres que han tenido diabetes
gestacional tienen por lo menos 7 veces más riesgo de desarrollar DM2 en
elfuturo que las mujeres que han tenido un embarazo normoglucémico. Los
datos epidemiológicos sugieren una asociación entre varios estados
prediabéticos de alto riesgo, diabetes gestacional y DM2 Mantener estilos de
vida saludables sigue siendo importante con respecto a la reducción del
riesgo de DM2 después de un haber padecido diabetes gestacional.
Síndrome del ovario poliquístico. Varias meta-análisis confirman que las
mujeres con síndrome del ovario poliquístico tienen tasas más altas de
diabetes mellitus gestacional, hipertensión inducida para el embarazo,
preeclampsia, parto prematuro, y recién nacido de bajo peso para la edad
gestacional. En Estados Unidos hasta un 40% de las mujeres con SOP tiene
alterada la regulación de la glucosa.
23
Existen estudios que proporcionan evidencia de que un aumento en el IMC y
la circunferencia de la cintura se asocia con un aumento linealmente ajustado
del riesgo de desarrollar condiciones con alto riesgo cardiovascular, como
DM2, alteración de la glucosa en ayunas, hipertensión arterial (HTA) e
hipertrofia del ventrículo izquierdo. El riesgo ajustado de desarrollar DM
aumentó en un 8,4% y un 3,2%, para un aumento del IMC de 1 kg/m² y de la
circunferencia de la cintura de 1 cm respectivamente [31]. Aunque los
estudios que tratan de discernir la importancia relativa del perímetro de
cintura en comparación con el IMC respecto al riesgo de desarrollar DM2 no
han mostrado una importante ventaja de uno sobre el otro.
24
riesgo y además disminuye sustancialmente a medida que aumenta el
tiempo transcurrido desde el abandono.
Los patrones caracterizados por dietas con elevados índices glucémicos (IG)
o por un patrón occidental (alto consumo de carnes rojas o precocinadas,
productos lácteos altos en grasa, refrescos azucarados, dulces y postres) se
asocian con un mayor riesgo de DM2 independientemente del IMC, actividad
física, edad o antecedentes consumo de verduras, frutas, carne de aves,
grasas vegetales y cereales integrales) tienen una modesta reducción del
riesgo. Una dieta con bajo IG y con una gran cantidad de fibra
(especialmente de cereales) o granos enteros mínimamente procesados
25
parece mejorar las respuestas glicémicas e insulinémicas. En cuanto a la
dieta mediterránea (alto contenido de frutas, verduras, cereales integrales y
nueces y aceite de oliva como principales fuentes de grasa), el estudio
PREDIMED concluyó que la dieta reduce la aparición de DM2 hasta un 40 %,
sin necesidad de reducción de peso.(31)
26
prematuros, cualquiera que sea su peso, también pueden estar en mayor
riesgo de DM2. La lactancia materna se asocia con una disminución del
riesgo de DM. Una mayor duración de la lactancia materna también se
asocia con una reducción del riesgo relativo.
2.1.4. Clínica
2.1.5. Diagnóstico
27
Glucemia plasmática al azar ≥200 mg/dl (11,1 mmol/l) en presencia de
síntomas de diabetes (poliuria, polidipsia o pérdida de peso
inexplicada).
Glucemia plasmática en ayunas ≥126 mg/dl (7 mmol/l) (el ayuno se
define como la no ingesta calórica durante un mínimo de 8 horas).
Glucemia plasmática a las 2 horas tras una sobrecarga oral con 75
gramos de glucosa (SOG) ≥200 mg/dl (11,1 mmol/l)
Hemoglobina glicosilada (HbA1c) ≥6,5%.
28
normales, pero que no cumplen criterios de diabetes. Estas situaciones
indican un mayor riesgo para desarrollar diabetes. Aunque algunos autores
las han denominado “prediabetes”, otros prefieren denominarlas categorías
con “mayor riesgo de diabetes”, ya que no todos los sujetos desarrollarán
diabetes :(35)
Glucemia basal alterada (GBA): paciente con niveles de glucemia en
ayunas entre 100-125 mg/dl (5,5-6,9 mmol/l) según la ADA [2] y entre
110-125 mg/dl para la OMS y el Grupo de Consensos y Guías Clínicas
de la Sociedad Española de Diabetes
Intolerancia a la glucosa (ITG): pacientes con glucemia entre 140-199
mg/dl (7,8-11 mmol/l) a las 2 horas de SOG con 75 g de glucosa [1,2].
Valores elevados de hemoglobina glicosilada: pacientes con HbA1c
entre 5,7-6,4% según la ADA [2] y entre 6-6,4 % según el National
Institutefor Health and Care Excellence (NICE) y el Grupo de
Consensos y Guías Clínicas de la Sociedad Española de Diabetes
29
eficacia del cribado de DM2 en términos de morbimortalidad, al menos en
poblaciones con bajo riesgo de desarrollar DM2, pero no puede descartarse
su eficacia en poblaciones de mayor riesgo o con diferentes prevalencias de
DM2. Por lo tanto, hasta que se disponga de los resultados de nuevos
estudios que aporten evidencia de mayor calidad, se sugieren dos
estrategias de cribado en función de las características de los servicios
asistenciales o el lugar en que se realiza el cribado. (36)
2.1.6. Prevención
30
2.1.6.2 Intervenciones con tratamiento farmacológico
31
finalmente, se orienta una terapia combinada si el paciente no alcanza los
objetivos glucémicos recomendados. Este enfoque “paso a paso” suele
generar retrasos inaceptables en la búsqueda del control glucémico. El
reiterado fracaso de esta estrategia puede llevar a los pacientes a pensar
que los tratamientos existentes son ineficaces, lo cual afecta
considerablemente las tasas de adherencia. Sin embargo, suele ser más
frecuente que los tratamientos se estén utilizando de modo inapropiado. (40)
32
El diagnóstico de un trastorno crónico implica, sin duda, un cambio
importante en el estilo de vida y en los planes de futuro a corto, medio y largo
plazo del individuo, con las consiguientes implicaciones psicológicas y
emocionales. Inmediatamente después de comunicar el diagnóstico muchos
profesionales de la salud empiezan a dar instrucciones en relación con lo que
el paciente debe aprender (inyectarse insulina, ajustar las dosis, tratar la
hipoglucemia, medir los hidratos de carbono, etc.) sin darle tan sólo la
posibilidad de expresar su reacción emocional. Permitirla y gestionarla de
manera apropiada es fundamental si se desea acompañar con éxito el
proceso de adaptación del paciente.
33
Disociación: El paciente piensa que hasta el diagnóstico todo era
posible, mientras que después sus planes futuros se rompen. Surge
temor al pensar que el trastorno impedirá cumplir sus expectativas de
vida. Pueden aparecer quejas por no poder llevar a cabo metas que
nunca se habían planteado. Una de las frases que representaría esta
etapa sería "no podré ser piloto", cuando quizá nunca había entrado
en sus proyectos.
Tristeza o depresión: El pensamiento está centrado básicamente en lo
que se ha perdido. En esta etapa es importante dar tiempo suficiente
para superarla. En la medida de lo posible, no se deberían dar
instrucciones nuevas, aunque es importante asegurarse de que se
cumplen unos objetivos de supervivencia mínimos y dar la seguridad
de que se pueden llevar a cabo. La actitud más favorable que el
profesional puede adoptar es simplemente la de tratar de ponerse en
lugar del paciente y manifestar comprensión por sus sentimientos.
Negociación: La persona comienza a aceptar el nuevo estado, pero
establece condiciones respecto a las pautas del tratamiento. El
paciente empieza a pactar y negociar nuevos elementos o cambios de
tratamiento. Por ejemplo, el individuo acepta ponerse insulina, pero
sólo una vez al día, o accede a practicar análisis domiciliarios, pero
sólo cuando se siente mal, o se dispone a cumplir la dieta, pero con la
excepción de los domingos, etc. El prototipo de expresión en esta fase
es: "¿qué le parece si hago esto (...) en vez de aquello (...)?".
Adaptación: La persona y la familia comienzan a darse cuenta de que
se puede seguir viviendo con diabetes. El individuo se resistía en la
nueva posición.
Estas fases pueden no producirse por igual en todos los casos, pueden
variar de orden o secuencia e incluso alguna de ellas puede estar ausente.
Además, en ocasiones existe una franca asincronía entre el proceso de
adaptación del paciente y de la familia, como sucede a menudo cuando el
34
diagnóstico de la diabetes recae en el hijo, que suele progresar en general
más rápidamente hacia la aceptación que sus padres.
Dieta
35
de los pacientes, disminuye el riesgo de enfermedades cardiovasculares,
debido a que mejora el perfil lipídico, normaliza la presión arterial y la
frecuencia cardiaca. También mejora la circulación en las extremidades
inferiores, aumenta la sensibilidad de la insulina, favorece la pérdida de peso,
mejora la calidad de vida y disminuye la ansiedad y el estrés.
La metformina:
Menor vida media, Menos efectos adversos 100 veces más potentes
Pertenece a una clase de medicamentos llamados biguanidas 2da
generación.
Ayuda al cuerpo a que regule la cantidad de glucosa (azúcar) en la
sangre.
Reduce la cantidad de glucosa que se obtiene en el régimen
alimenticio y la cantidad incorporada por su hígado, ayuda al cuerpo a
que use su propia insulina más eficazmente.
Con el objetivo de prevenir el desarrollo de trastornos endocrinos
irreversibles, como la diabetes mellitus tipo II, y ofrecer una mejor
calidad de vida a los adultos con obesidad, se ha instaurado un
36
tratamiento farmacológico como apoyo a las medidas
higiénicodietéticas y físicas.(45)
La metformina es el fármaco más utilizado debido a su acción
antihiperglucemiante y a que restablece los valores normales de
lípidos en la sangre; es también un auxiliar para el control del
peso.Por otro lado, la glibenclamida es una sulfonilurea que se utiliza
con frecuencia en combinación con metformina para el tratamiento de
la diabetes mellitus tipo II en pacientes adultos y, aunque su uso
pediátrico es limitado debido a su acción directa sobre el páncreas, en
últimas fechas se ha tenido que emplear en endocrinología pediátrica
para lograr el mejor control de la glucemia.
En el paciente con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) un buen control
glucémico y del resto de los factores de riesgo puede reducir la
presencia de complicaciones crónicas y disminuir la morbimortalidad
cardiovascular. El tratamiento del paciente diabético debe contemplar
un abordaje global, con especial hincapié no sólo en el control de la
hiperglucemia sino también de las cifras de presión arterial, lípidos y el
abandono del tabaquismo. La DM2 es una enfermedad en la que
intervienen distintos mecanismos fisiopatológicos que pueden variar
su importancia, según el momento evolutivo de la enfermedad. En la
actualidad existen distintos grupos de fármacos (orales e insulinas)
cuyo mecanismo de acción se basa en las diferentes alteraciones
fisiopatogénicas responsables de la enfermedad.(46)
La demostrada efectividad de esta asociación ha llevado a algunos
autores a sustituir el tratamiento con insulina por la combinación de
glibenclamida y metformina40. Así, en 55 pacientes obesos, con
menos de 10 años de tratamiento insulínico y péptido C positivo, se
logró suspender la insulina en 42 de ellos (76 %) con una reducción
de 1,3 puntos en la HbA1c y un descenso del peso de 2,3 kg. Los
restantes debieron volver a usar insulina por empeoramiento del
37
control glucémico o intolerancia gastrointestinal al fármaco. Los
pacientes con más probabilidades de responder fueron los que
presentaban un tiempo de insulinización menor (media de 5 años) y
menores requerimientos de insulina (media: 0,77 U/kg) y de índice de
masa corporal (media: 30)(46)
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción:
38
Aumentando la glucolisis anaeróbica, mejorando el metabolismo lipídico,
disminuyendo la velocidad de absorción de glucosa en el intestino.
39
Al mezclar antes de inyectarse la insulina debe quedar una sustancia
uniforme, sin grumos o burbujas.
40
Estas reacciones son más frecuentes en enfermos tratados con
antidiabéticos orales (metformina, glibenclamida), insulina (acción rápida,
lenta, prolongada), AINES, antipertensivos y otros muchos medicamentos los
cuales se caracterizan por nauseas vómito, fatiga, debilidad muscular,
ansiedad, depresión, intranquilidad, deterioro de la función mental, etc.,
síntomas inespecíficos o precisos que en algunos requerirán tratamiento
hospitalario.(48)
41
En la bibliografía científica se encuentran distintos términos que hacen
referencia a la toma no adecuada de la medicación; entre ellos, los más
relevantes son la «adherencia», el «cumplimiento» y la «persistencia». En
cuanto al «cumplimiento» y la «adherencia», se pueden considerar
sinónimos porque ambos términos miden el porcentaje de dosis que toma el
paciente respecto al teórico. Aun así, tienen un matiz distinto, de forma que
el «cumplimiento» es un término con un enfoque más paternalista, debido a
que solamente refleja el grado en que el paciente se ajusta a las
instrucciones del médico, de una forma pasiva. Por otro lado, el término
«adherencia» tiene en cuenta la aceptación o acuerdo de las
recomendaciones por parte del paciente y, por lo tanto, exige una mayor
colaboración entre el prescriptor y el paciente. Por ello, actualmente, se
prefiere el uso del término «adherencia» frente al de «cumplimiento»
(Cramer. 2008) . En esta misma línea, el documento «Recomendaciones
GESIDA/SEFH/PNS para mejorar la adherencia al tratamiento antirretroviral»
define la adherencia de la siguiente manera: «Es la capacidad del paciente
de implicarse correctamente en la elección, inicio y control del tratamiento
antirretroviral, que permita mantener el cumplimiento riguroso de este con el
objetivo de conseguir una adecuada supresión de la replicación viral»
(GESIDA. 2017).
42
2.2.1. Tipos de adherencia
43
tomarlo antes de la fecha recomendada por el médico, bien no obteniendo
una nueva prescripción.
44
enfermedades crónicas, probablemente porque el beneficio del tratamiento
se plantea a largo plazo y los gastos y posibles efectos adversos son
inmediatos (Dilla, 2009)
45
Otro aspecto que se debe definir es el umbral óptimo de adherencia o el nivel
de adherencia necesario para alcanzar los resultados terapéuticos
adecuados. A priori, no hay un consenso claro al respecto y dependerá de la
evidencia disponible en cada patología. Así, en el paciente VIH+, el conocido
estudio de Paterson et al., realizado con los primeros tratamientos
antirretrovirales de gran actividad, mostró que eran necesarios niveles de
adherencia superiores al 95 % para alcanzar la supresión virológica.
Estudios posteriores con inhibidores de la transcriptasa inversa no
nucleósidos e inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir (IP/r)
concluyen que son suficientes niveles de adherencia superiores al 90 %20.
Un estudio posterior de Lima et al., en 2009, muestra que en una cohorte de
903 pacientes naïve que no habían sido tratados previamente e iniciaban el
tratamiento antirretroviral desde el año 2000 al 2005 y con una mediana de
seguimiento de 33 meses, la mortalidad fue 3,61 veces mayor en pacientes
no adherentes (adherencia menor del 95 %) y en tratamiento con inhibidores
de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos, respecto a
adherencias mayores o iguales al 95 % de las tomas y con idéntico
tratamiento. Lo mismo ocurría en el grupo de pacientes con IP/r (3,25 veces
más probabilidad de morir en los no adherentes que en los adherentes)
46
Por lo tanto, si la adherencia es esencial para alcanzar los resultados en
salud, esta debería ser prácticamente perfecta y, en el caso de tratamientos
crónicos, debería mantenerse en el tiempo.
Consecuencias clínicas
47
Una adherencia óptima repercute en una mejora en la calidad y esperanza
de vida, así como en el perfil de seguridad de los tratamientos y en la
evolución de las enfermedades. En este sentido, un seguimiento adecuado
del tratamiento prescrito está relacionado con una menor probabilidad de
recaídas y complicaciones secundarias, y una menor morbimortalidad; se
observa una relación directa entre la falta de cumplimento y la obtención de
peores resultados en salud.
Consecuencias económicas
48
estudio cifra en 125 000 millones de euros el coste de la no adherencia en
toda la Unión Europea y en 200 000 las muertes que podrían deberse al
incumplimiento terapéutico28. En una revisión de Antares Consulting de
2013, la no adherencia se fija en un coste estimado a los Gobiernos
europeos de 125 000 millones de euros anuales, y contribuye a unas 200
000 muertes prematuras de ciudadanos europeos cada año29. En este
trabajo, citando de una referencia previa del mencionado «Enhancing
Prescription Medicine Adherence: a National Action Plan», se expone que
uno de cada tres pacientes no retira la medicación prescrita, uno de cada dos
pacientes olvida tomar su medicación, tres de cada diez pacientes dejan de
tomar la medicación una vez iniciado el tratamiento y uno de cada cuatro
pacientes toma una dosis inferior a la que le ha prescrito su médico.
Parece ser, por tanto, que una baja adherencia supone un incremento de
hospitalizaciones, visitas a urgencias, pruebas complementarias y utilización
de otros medicamentos, con el consiguiente aumento en los costes para el
sistema sanitario, además del desaprovechamiento de recursos que supone
la financiación de fármacos cuando no se llegan a tomar o no se toman de
forma responsable. Este último aspecto no es baladí, ya que, en un entorno
de precios creciente, el impacto económico de la no adherencia puede ser
muy elevado. No hay medicación más cara que la que no se toma. En otro
sentido está la dificultad en la evaluación de los resultados terapéuticos en
relación con los observados en los ensayos clínicos, que quedarán falseados
con pacientes poco adherentes. La baja adherencia también es importante
en otros medicamentos que habitualmente no se tienen en cuenta, como los
anticonceptivos, que originan embarazos no deseados (y la consecuencia de
abortos o nacimientos no esperados). Así, el incumplimiento con el
tratamiento anticonceptivo oral produce en Estados Unidos 700 000
embarazos no deseados cada año30. El incumplimiento de las pautas
terapéuticas produce una carga económica que debe reflejarse en las
49
evaluaciones farmacoeconómicas. Sin embargo, raramente aparece recogido
este concepto. La incorporación de la medida del incumplimiento en las
evaluaciones económicas no es habitual. Una revisión de la literatura (2001)
recogió los estudios farmacoeconómicos que aplicaron análisis de
sensibilidad a las tasas de cumplimiento, con el fin de analizar el impacto del
incumplimiento en el coste-efectividad de diversos tratamientos
farmacológicos. Debido a las diferencias existentes en la naturaleza de los
resultados entre los distintos tratamientos, las medidas del incumplimiento y
el horizonte temporal de los estudios analizados, fue imposible comparar la
magnitud del impacto del incumplimiento entre las diferentes combinaciones
de fármaco-enfermedad disponibles. Por último, en el análisis de la
depresión mayor, la mejora en 1 y 10 puntos porcentuales de la adherencia
evitaría más de 2500 y 25 000 recaídas, respectivamente.
Consecuencias sociales
50
2.3. Marco Referencial.
51
impacto positivo en el conocimiento del uso adecuado de metformina en la
población de estudio. (51)
2.4. Hipótesis.
52
diabetes mellitus tipo II en el Seguro Social Universitario, de septiembre a
noviembre, 2020.
53
CAPITULO III
3. DISEÑO METODOLÓGICO
54
Es correlacional, puesto que se analizaran dos variables al mismo tiempo,
pretendiendo conocer el nivel de asociación entre las mismas, estas son la
adherencia al tratamiento y los factores que influyen en la misma.
3.2. Universo
55
orales, además se tomó como referencia poblacional, los datos registrados
por la encuesta nacional del INE 2012,y por el estudio que estiman el total de
personas con Diabetes en Bolivia el Ministerio de Salud que indica la
prevalencia por departamentos.
3.4. Unidad de análisis
3.6. Muestra
56
3.7. Operacionalización de Variables
Variable dependiente:
Variable independiente:
57
Satisfacción del profesional 1 al 5 en escala Likert
sanitario
sanitario-
Comunicación médico-paciente 1. No y 2 Si
equipo
asistencial: Problemas en la continuidad 1 al 5 en escala Likert
asistencial
Accesibilidad al sistema 1. No y 2 Si
Edad Años cumplidos
Sexo 1 Femenino y 2 Masculino
Problemas de memoria que
Paciente: 1. No y 2 Si
disminuyan la adherencia
Vergüenza, estigma social 1 al 5 en escala Likert
Abuso de drogas/alcohol que
1 al 5 en escala Likert
modifiquen la medicacion
Patologías crónicas 1. No y 2 Si
Persistencia de síntomas 1. No y 2 Si
Enfermedad Tiempo de evolución Años cumplidos
: Conocimiento de la enfermedad 1 al 5 en escala Likert
Complicaciones 1. No y 2 Si
Nivel de discapacidad 1 al 4 en escala Likert
Complejidad 1. No y 2 Si
Confianza en la efectividad 1 al 4 en escala Likert
Tratamiento: Efectos adversos 1. No y 2 Si
Medicación complementaria 1. No y 2 Si
Cambio en el estilo de vida 1. No y 2 Si
VALORES
VARIABLE DIMENSIÓN INDICADOR INSTRUMENTO
FINALES
1. ¿Se olvida alguna vez 1. No y 2 Si
tomar sus medicinas?
2. ¿Es usted cuidadoso con
las horas de toma de sus 1. No y 2 Si
Adherencia al Farmacológico medicinas? Test de Morisky
tratamiento Clínico 3. ¿Cuando se encuentra - Green
bien deja alguna vez de 1. No y 2 Si
tomar la medicación?
4.¿Si alguna vez la
medicación le sienta mal 1. No y 2 Si
deja de tomarla?
58
3.8. Recolección de datos (Fuentes, técnicas e instrumentos)
3.9.1. Métodos
59
El método deductivo, es el método en el cual los investigadores parten de
proposiciones generales o más universales para llegar a una afirmación
particular' Este método se utiliza principalmente en las ciencias formales.(56)
Se utilizará este método en la presente investigación, para orientar el
proceso de investigación ya que los datos obtenidos permitirán generalizar
los resultados del objeto de investigación, para lo cual se aplicarán
encuestas en la fase de recolección de datos.
60
La capacidad de análisis y síntesis nos permite conocer más profundamente
las realidades con las que nos enfrentamos, simplificar su descripción,
descubrir relaciones aparentemente ocultas y construir nuevos
conocimientos a partir de otros que ya poseíamos. Por todo ello, tiene un
carácter genérico y está relacionada con varias competencias (pensamiento
crítico, resolución de problemas, organización y planificación o toma de
decisiones, por poner algunos ejemplos).
3.9.2. Técnicas
3.9.2.1. Encuesta
61
3.9.2.2. Observación
3.9.3. Instrumentos
Los instrumentos constituyen las vías mediante la cual es posible aplicar una
determinada técnica de recolección de información.
3.9.3.1. Cuestionario
62
Se aplicarán dos cuestionarios:
1.- Test Morisky Green. (Anexo 1): Consiste en una serie de 4 preguntas de
contraste con respuesta dicotómica sí/no, que refleja la conducta del enfermo
respecto al cumplimiento. Es considerado adherente aquel paciente que
responde en el orden NO-SI-NO-NO a las 4 preguntas del test.
63
CAPITULO IV
4. RESULTADOS
Estadístico
Edad Media 59,6250
Mediana 59,0000
Varianza 111,984
Desviación estándar 10,58225
Mínimo 40,00
Máximo 83,00
Rango 43,00
Rango intercuartil 13,25
Asimetría ,230
Curtosis -,353
.
En el presente estudio, la
mayoría de los pacientes tubo
una edad cercana a los 60
años, minimo de 40 y máximo
de 83 años.
Frecuencia Porcentaje
Válido femenino 23 57,5
masculino 17 42,5
Total 40 100,0
64
Frecuencia Porcentaje
Nunca me olvido 6 15,0
Casi nunca me olvido 11 27,5
A veces me olvido 21 52,5
Casi siempre me
1 2,5
olvido
Siempre me olvido 1 2,5
Total 40 100,0
Frecuencia Porcentaje
Válido No 37 92,5
Si 3 7,5
Total 40 100,0
65
Frecuencia Porcentaje
Válido Nunca 26 65,0
Casi nunca 5 12,5
A veces 9 22,5
Total 40 100,0
Frecuencia Porcentaje
Válido Nunca 24 60,0
Casi nunca 7 17,5
A veces 9 22,5
Total 40 100,0
Cronicidad de la enfermedad
Porcentaje Porcentaje
Frecuencia Porcentaje válido acumulado
1,00 9 22,5 22,5 22,5
2,00 14 35,0 35,0 57,5
3,00 5 12,5 12,5 70,0
4,00 1 2,5 2,5 72,5
5o
11 27,5 27,5 100,0
mas
Total 40 100,0 100,0
66
Frecuencia Porcentaje
Válido No 16 40,0
Si 24 60,0
Total 40 100,0
.
Sobre la persistencia de síntomas
de la enfermedad a pesar del
tratamiento, el 60% de los
pacientes indica que si aun
persisten sus sintomas, mientras
que el restante 40% indican una
mejoría de los síntomas.
Frecuencia Porcentaje
Conoce muy bien 12 30,0
Conoce bien 18 45,0
Conoce medianamente 9 22,5
No conoce 1 2,5
Total 40 100,0
Frecuencia Porcentaje
Válido No 31 77,5
Si 9 22,5
Total 40 100,0
67
Porcentaje
Frecuencia Porcentaje acumulado
Ninguna 24 60,0 60,0
Leve 10 25,0 85,0
Moderada 5 12,5 97,5
Severa 1 2,5 100,0
Total 40 100,0
Frecuencia Porcentaje
Válido No 33 82,5
Si 7 17,5
Total 40 100,0
68
Frecuencia Porcentaje
Válido No 11 27,5
Si 29 72,5
Total 40 100,0
Frecuencia Porcentaje
Válido Mucha 23 57,5
Regular 14 35,0
Poca 3 7,5
Total 40 100,0
Frecuencia Porcentaje
Válido No 17 42,5
Si 23 57,5
Total 40 100,0
69
Frecuencia Porcentaje
Válido No 26 65,0
Si 14 35,0
Total 40 100,0
70
4.4. Resultados según factores sociales o económicos
Frecuencia Porcentaje
Muy satisfecho 3 7,5
Satisfecho 15 37,5
Regularmente satisfecho 12 30,0
Insatisfecho 2 5,0
Muy insatisfecho 8 20,0
Total 40 100,0
Porcentaje
Frecuencia Porcentaje válido
Postgrado 4 10,0 10,0
Licenciatur
9 22,5 22,5
a
Tecnico 15 37,5 37,5
Secundaria 10 25,0 25,0
Primaria 2 5,0 5,0
Total 40 100,0 100,0
71
Porcentaje
Frecuencia Porcentaje válido
Muy buenas 1 2,5 2,5
Buenas 19 47,5 47,5
Regulares 14 35,0 35,0
Malas 4 10,0 10,0
Muy malas 2 5,0 5,0
Total 40 100,0 100,0
Frecuencia Porcentaje
Válido Mucho 22 55,0
Regular 18 45,0
Total 40 100,0
72
Frecuencia Porcentaje
Válido Si 14 35,0
No 25 65,0
Total 40 100,0
Frecuencia Porcentaje
Válido Siempre 13 32,5
Casi siempre 23 57,5
A veces 3 7,5
Casi nunca 1 2,5
Total 40 100,0
Frecuencia Porcentaje
Válido No 11 27,5
Si 29 72,5
Total 40 100,0
73
Frecuencia Porcentaje
Muy buenas 11 27,5
Buenas 26 65,0
Regulares 3 7,5
Total 40 100,0
74
Es usted cuidadoso con las horas de toma de sus
medicinas?
Porcentaje Porcentaje
Frecuencia Porcentaje válido acumulado
Si 16 40,0 40,0 40,0
No 24 60,0 60,0 100,0
Total 40 100,0 100,0
75
Si alguna vez la medicación le sienta mal ¿deja de
tomarla?
Porcentaje Porcentaje
Frecuencia Porcentaje válido acumulado
No 30 75,0 75,0 75,0
Si 10 25,0 25,0 100,0
Total 40 100,0 100,0
ADHERENCIA AL TRATAMEINTO
Porcentaje Porcentaje
Frecuencia Porcentaje válido acumulado
Adherente 9 22,5 22,5 22,5
No
31 77,5 77,5 100,0
adherente
Total 40 100,0 100,0
76
4.7. Adherencia al tratamiento según edad
ADHERENCIA AL
TRATAMIENTO Estadístico
Edad Adherente Media 59,7778
Mediana 60,0000
Varianza 207,694
Desviación
14,41161
estándar
Mínimo 40,00
Máximo 83,00
Rango 43,00
Rango
24,00
intercuartil
Asimetría ,221
Curtosis -1,046 ANOVA
No Media 59,5806 Edad
adherente Mediana 59,0000 Suma de Media
Varianza 90,185 cuadrados gl cuadrática F Sig.
Desviación Entre
9,49658 ,271 1 ,271 ,002 ,962
estándar grupos
Mínimo 41,00 Dentro de
4367,104 38 114,924
grupos
Máximo 78,00
Total 4367,375 39
Rango 37,00
Rango
11,00
intercuartil
Asimetría ,232
Curtosis -,104
77
4.8. Resultados de adherencia al tratamiento según sexo
78
4.9. Adherencia al tratamiento según factores relacionados con el
paciente
ADHERENCIA AL
TRATAMIENTO Estadístico
Puntaje total Adherente Media 5,8889
factores Mediana 6,0000
relacionados
Varianza ,611
con el paciente
Desviación
,78174
estándar
Mínimo 5,00
Máximo 7,00
Rango 2,00
Rango
1,50
intercuartil
Asimetría ,216
Curtosis -1,041
No Media 7,0968
adherente Mediana 7,0000
Varianza 2,957
ANOVA
Desviación
1,71959 Puntaje total factores relacionados con el paciente
estándar
Mínimo 4,00 Suma de Media
cuadrados gl cuadrática F Sig.
Máximo 11,00
Entre grupos 10,176 1 10,176 4,132 ,049
Rango 7,00
Dentro de
Rango 93,599 38 2,463
2,00 grupos
intercuartil Total 103,775 39
Asimetría ,177
Curtosis -,185
79
4.10. Adherencia al tratamiento según factores asociados con la
enfermedad
ADHERENCIA AL
TRATAMIENTO Estadístico
Total puntaje Adherente Media 7,4444
factores Mediana 7,0000
relacionados
con la Varianza 1,778
enfermedad Desviación
1,33333
estándar
Mínimo 6,00
Máximo 9,00
Rango 3,00
Rango
3,00
intercuartil
Asimetría ,152
Curtosis -1,961
No Media 9,6774
adherente Mediana 9,0000
Varianza 4,092
Desviación ANOVA
2,02299
estándar Total puntaje factores relacionados con la enfermedad
Mínimo 7,00 Suma de Media
Máximo 13,00 cuadrados gl cuadrática F Sig.
Rango 6,00 Entre grupos 34,779 1 34,779 9,647 ,004
Dentro de
Rango 136,996 38 3,605
4,00 grupos
intercuartil
Total 171,775 39
Asimetría ,266
Curtosis -1,378
80
4.11. Adherencia al tratamiento según factores asociados con el
tratamiento
ADHERENCIA AL
TRATAMIENTO Estadístico
Total puntaje Adherente Media 6,5556
factores Mediana 6,0000
relacionados
con el Varianza 1,028
tratamiento Desviación
1,01379
estándar
Mínimo 5,00
Máximo 8,00
Rango 3,00
Rango
1,50
intercuartil
Asimetría ,270
Curtosis -,763
No Media 7,6129
adherente Mediana 7,0000
Varianza 1,712
Desviación
1,30837
estándar
Mínimo 6,00
Máximo 11,00 ANOVA
Rango 5,00 Total puntaje factores relacionados con el tratamiento
Rango Suma de Media
2,00
intercuartil cuadrados gl cuadrática F Sig.
Asimetría ,882 Entre grupos 7,798 1 7,798 4,974 ,032
Curtosis ,163 Dentro de
59,577 38 1,568
grupos
Total 67,375 39
81
4.12. Adherencia al tratamiento según factores socioeconómicos
ADHERENCIA AL
TRATAMIENTO Estadístico
Total puntaje Adherent Media 10,4444
factores e Mediana 10,0000
socioeconomico
Varianza 6,778
s
Desviación
2,60342
estándar
Mínimo 6,00
Máximo 14,00
Rango 8,00
Rango
4,50
intercuartil
Asimetría -,247
Curtosis -,632
No Media 9,2903
adherente Mediana 9,0000
Varianza 2,813
Desviación
1,67717
estándar
Mínimo 6,00
Máximo 13,00 ANOVA
Rango 7,00 Total puntaje factores socioeconomicos
Rango Suma de Media
2,00
intercuartil cuadrados gl cuadrática F Sig.
Asimetría ,142 Entre grupos 9,291 1 9,291 2,547 ,119
Curtosis ,125 Dentro de
138,609 38 3,648
grupos
Total 147,900 39
82
4.13. Adherencia al tratamiento según factores relacionados con
el sistema sanitario
ADHERENCIA AL
TRATAMIENTO Estadístico
Total Adherent Media 7,7778
puntaje e Mediana 8,0000
factores
Varianza ,694
relacionado
s con el Desviació
,83333
sistema n estándar
sanitario Mínimo 7,00
Máximo 9,00
Rango 2,00
Rango
1,50
intercuartil
No Media 8,8065
adherent Mediana 9,0000
e Varianza 1,828
Desviació
1,35202
n estándar
Mínimo 7,00
Máximo 11,00 ANOVA
Rango 4,00 Total puntaje factores relacionados con el sistema sanitario
Suma de Media
Rango
3,00 cuadrados gl cuadrática F Sig.
intercuartil
Entre
7,381 1 7,381 4,644 ,038
grupos
Dentro de
60,394 38 1,589
grupos
Total 67,775 39
83
CAPITULO V
5. CONCLUSIONES
Según el test de Morisky Green se concluye que la mayoría de los
pacientes (77.5%) no son adherentes a su tratamiento
medicamentoso.
84
5.1. RECOMENDACIONES
85
BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA
x
1. Alberti K, Zimmet P. Diabet Med, World Health Organization. [Online].;
1998 [cited 2019 8 Agosto. Available from: HYPERLINK
"https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9686693"
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9686693 .
2. Fong D. AL, TW. G, G. K, G. B, Cavallerano J. ea. Retinopathy in
Diabetes. [Online].; 2004 [cited 2019 agosto 09. Available from:
HYPERLINK "http://care.diabetesjournals.org/content/27/suppl_1/s84"
http://care.diabetesjournals.org/content/27/suppl_1/s84 .
3. Alcaraz Y. La diabetes en Bolivia. Investigación. 2018 julio; 2(1).
4. Oscanoa T. Diagnóstico de problemas relacionados con medicamentos
en adultos mayores al momento de ser hospitalizados. Revista Peru Med
Exp Salud Pública. 2011 Febrero; 2(2).
5. World Health Organization. Adherencia a tratamientos a largo plazo,
pruebas para la acción. In ; 2003. p. 4.
6. Federación Internacional de Diabetes. Diabetes Atlas. 2017; 8va edición.
7. Valdivia A, Manrique H, Seclén S, Indacochea S, Rojas M, M. C.
Compendio de Diabetes en el Perú. Novo Nordisk. 2016.
8. Lopez S, Tambascia M, Rosas-Guzmán Jea. Control of type 2 diabetes
mellitus among general practitioners in nine countries of Latin America.
Rev Panam Salud Publica. 2007; 22(12).
9. Martínez GI, L.M. M, J.S. L, N. V. La importancia de la adherencia
terapéutic. [Online].; 2016 [cited 2019 agosto 8. Available from:
HYPERLINK
"https://www.researchgate.net/publication/307602056_La_importancia_de
_la_adh"
https://www.researchgate.net/publication/307602056_La_importancia_de
86
_la_adh .
12. INE 2. Insituto Nacional de Estadísitca. [Online].; 2017 [cited 2019 agosto
19. Available from: HYPERLINK
"https://www.ine.gob.bo/index.php/principales-indicadores/item/2203-en-
2016-se-registraron-138-124-casos-de-diabetes"
https://www.ine.gob.bo/index.php/principales-indicadores/item/2203-en-
2016-se-registraron-138-124-casos-de-diabetes .
13. Federación Internacional de Diabetes. Plan Mundial contra la Diabetes
2011-2021. [Online].; 2011 [cited 2019 Agosto 6. Available from:
HYPERLINK "http://www.idf.org/sites/default/files/attachments/GDP-
Spanish.pdf" http://www.idf.org/sites/default/files/attachments/GDP-
Spanish.pdf .
14. Zímmet P. Diabetes epidemiology as a trigger to diabetes research:
Diabetología; 1999.
15. World Health Organization. Definition and diagnosis of diabetes mellitus
and intermediate hyperglycaemia. [Online].; 2006 [cited 2019 Agosto 1.
Available from: HYPERLINK
"http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/43588/1/9241594934_eng.pdf."
http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/43588/1/9241594934_eng.pdf.
16. Kerner W, Bruckel J. Definitión, Classification and Diagnosis of Diabetes
Mellituss: Exp. Clin Endoccrinol Diabetes; 2014.
17. Tumer R, Stratton I, Horton V, Manley S, Zimmet P, Mackay IR.
autoantibodies to islet-cell cytoplasm and glutamic acid decarboxylase for
prediction of insulin requirement in type 2 diabetes: UK Prospective
Diabetes: Study Group. Lancet; 1997.
18. Mata CM, Artola S, Escalada J, P EL, Ferrer GJ, Fornos JA. Consenso
sobre la detección y el manejo de la prediabetes. consensos y guías
clínicas de la Sociedad Española de Diabetes. 2015;(117-29).
19. Gómez HR, Martinez CA, Artola S, Gorriz Jl, Menéndez E. Documento de
87
consenso sobre el tratamiento de la diabetes tipo 2 en el paciente con
enfermedad renal crónica: Nefrologia; 2014.
20. World health Organization. Global Report on Diabetes. [Online].; 2016
[cited 2019 Agosto 1. Available from: HYPERLINK
"http://www.who.int/diabetes/publications/grd-2016/en/"
http://www.who.int/diabetes/publications/grd-2016/en/ .
21. Cornell S. Continual evolution of type 2 diabetes. Ther Clin Risk Manag.
2015; 11(621-632).
22. Paulweber B, Valenci P, Lindstrom J, Lalic NM, Greaves C, McKee M. A
European evidence based guideline for the prevention of type 2 diabetes.
1st ed.: Horn Meat Res; 2010.
23. Nolan C, Dam P, Prentk iM. Type 2 diabetes across generations: from
pathophysiology to prevention and management: Lancet; 2011.
24. Ben HA, Yogev Y. Hod M. Epidemiology of gestational diabetes mellitus
and its association with Type 2 diabetes: Diabet Med; 2014.
25. Manson J, Rimm EB SM, Colditz G, Willett W, Krolewski A. Physical
activity and incidence of non-insulin-dependent diabetes mellitus in
women: Lancet; 1991.
26. Ley S, Hamdy O, Mohan V, Hu F. Prevention and Management of Type 2
Diabetes: Dietary Components and Nutritional Strategies. Segunda ed.
Texas: Lancet; 2014.
27. Estruch R, Ros E, Salas SJ. Primary prevention of cardiovascular disease
with a Mediterranean diet. Segundo ed.: N Engl J Med; 2013.
28. Fundación de red de Grupos de Estudio de la Diabetes en Atención
Primaria de la Salud (Fundación redGDPS). Guía de prevención y
tratamiento de las complicaciones de la retinopatía diabética. [Online].;
2015 [cited 2019 Agosto 2. Available from: HYPERLINK
"http://redgdps.org/gestor/upload/file/GuiaRETINOLAB.pdf"
http://redgdps.org/gestor/upload/file/GuiaRETINOLAB.pdf .
88
29. Salas SJ, Martinez GM, Bulló M, Ros E. The role of diet in the prevention
of type 2 diabetes: Nutr Metab Cardiovasc Dis; 2011.
30. Sánchez CL. Diabetes Mellitus tipo 2 y neuropatía. Diabetes Práctica.
Segunda ed. México: McHill-Hall; 2013.
31. Arrieta F, Iglesias P, Pedro BJ, Tébar F, Ortega E, Nubiola A. Diabetes
mellitus y riesgo cardiovascular: recomendaciones del Grupo de Trabajo
Diabetes y Enfermedad Cardiovascular Colombia: Clin Invest Arterioscl;
2015.
32. Alemán JJ ASFJMMMJySJ. Recomendaciones para el tratamiento de la
diabetes mellitus tipo 2: control glucémico. [Online].; 2014 [cited 2019
Agosto 3. Available from: HYPERLINK "http://www.redgdps.org/"
http://www.redgdps.org/ .
33. Hervia PV. Educación en Diabetes. Revista Médica Clínica Las Condes.
2016;(27).
34. Organización Mundial de la Salud. Un guía de enfoques basados en
población para incrementar los niveles de actividad física. [Online].; 2013
[cited 2019 Agosto 5. Available from: HYPERLINK "file:///D:\\htpp\\
www.who.int\\dietphysicalactivic\\PAguide-2007-spanish.pdf"
htpp/www.who.int/dietphysicalactivic/PAguide-2007-spanish.pdf .
35. Mique lA, Martínez M, Vendrell J, Hidalgo Y, Nevado A, Puig J. Cambios
estacionales de la presión arterial en la hipertensión leve Barcelona: Med
Clin; 2001.
36. Cooper H, Booth K, Gill GA. trial of empowerment-based education in
type 2 diabetes, global rather than glycaemic benefits: Diabetes Res Clin
Pract; 2008.
37. Molerio O. Programa para el Autocontrol Emocional de pacientes con
Hipertensión arterial esencial.: Universidad Central de Las Villas.; 2004.
38. Espinás J, Vilaseca J. Conductas de riesgos. Guía Práctica de la Salud
Ed. Barcelona. 2005;(5).
89
39. Flores L. Géneticos y hereditarios, en Diabetes Mellitus tipo 2 y factores
de riesgo cardio vascular S.A. NP, editor.; 2003.
40. Rodriguez A. Adherencia terapéutica en pacientes con diabetes Mellitus
tipo 2: Universidad Central de Villas; 2010.
41. Quintana C, Fernánde BJE. Adherencia terapéutica farmacológica
antihipertensiva en adultos de atención primaria y factores relacionados
con su incumplimiento. Revista Cubana Investigaciones Biomédicas.
2009 Abril; 12-17(28).
42. Navarra C. Reacciones adversas a los medicamentos. [Online].; 2011
[cited 2019 Julio 28. Available from: HYPERLINK
"http://www.cfnavarra.es/salud/PUBLICACIONES/Libro%20electronico
%20de%20temas%20de%20Urgencia/20.Dermatologia%20y
%20Alergia/Reacciones%20adversas%20medicamentosas.pdf"
http://www.cfnavarra.es/salud/PUBLICACIONES/Libro%20electronico
%20de%20temas%20de%20Urgencia/20.Dermatologia%20y
%20Alergia/Reacciones%20adversas%20medicamentosas.pdf .
43. Cipolle R. El ejercicio de la atención farmacéutica. 6103120th ed.
Barcelona-España: McGraw-Hill; 2000.
44. Boilini A. Guía de buenas prácticas farmacovigilancia. 99105th ed.
Buenos Aires-Argentina: Universidad de Buenos Aires; 2009.
45. Raj M. Obesity in children & adolescents. Med Res. 2010 Septiembre;
(132:598-607. ).
46. Bell DS M. Outcome of metformin-facilitated reinitiation of oral diabetic
therapy in insulin-treated patients with. [Online].; 1997 [cited 2019 agosto
19. Available from: HYPERLINK "http://dx.doi.org/10.4158/EP.3.2.73"
http://dx.doi.org/10.4158/EP.3.2.73 .
47. Sanofi , Aventis. [Online].; 2010 [cited 2019 Julio 29. Available from:
HYPERLINK "http://www.sanofi-aventis.com.mx/live/mx/sp/index.jsp"
http://www.sanofi-aventis.com.mx/live/mx/sp/index.jsp .
90
48. Bonal JC. Manual para formación para farmacéuticos clinicos. 87th ed.
Madrid-España: Ediabres; 1989.
49. SH. S, DT. E, Majumdar SR PR, RT. T, Varney J. ea. A metaánalisys of
the association between adherence to drug therapy and. 2006; 15(4).
50. Vermeire E WJVRPBYHHLA. Intervenciones para mejorar el
cumplimiento de las recomendaciones detratamiento en personas con
diabetes mellitus tipo 2. Biblioteca Cochrane Plus. 2008;(4).
51. Cuadros J. Iimpacto de una intervención educativa para el uso adecuado
de metformina en pobladores del asentamiento humano márquez, callao
de abril a diciembre 2015. Tesis. Perú: Universidad Católica Los Ángeles;
2015.
52. Gallegos E. [Online].; 2001 [cited 2019 agosto 10. Available from:
HYPERLINK Apego al tratamiento farmacológico en pacientes con
diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2, Salud Pública de México .
53. Pérez D, Bernal I, Méndez M, Jiménez A. MA Estudio. [Online].; 2016
[cited 2019 agosto 9. Available from: HYPERLINK
"http://www.oftalmo.com/sco/revista-16/16sco11.htm"
http://www.oftalmo.com/sco/revista-16/16sco11.htm .
54. Sampieri HR. Metodología de la Investigación México: McGrawHill; 2014.
55. Rivero BD. Metodología de la Investigación: A. Rubeira; 2008.
56. Munch L. Métodos y técnicas de investigación México: Mc Graw Hill;
2012.
57. Carrasco D. Metodología de la Investigación Científica Lima, Perú: San
Marcos.
58. Bajo MT. Innovaciones educativas. [Online].; 2004 [cited 2019 agosto 10.
Available from: HYPERLINK
"https://innovacioneducativa.upm.es/competencias-genericas/formaciony
evaluacion/analisisSintesis"
https://innovacioneducativa.upm.es/competencias-genericas/formacionye
91
valuacion/analisisSintesis .
59. Lazcano PE, Salazar-Martínez E, Gutiérrez CP, Angeles LA, Hernández
GA, Viramontes J. Ensayos clínicos aleatorizados: variantes, métodos de
aleatorización, análisis, consideraciones éticas y regulación. Salud
Publica Mexico; 2004.
60. Moreira A, Cañizo F. Obesidad y distribución de la grasa corporal en
Diabetes Millitus tipo 2 y factores de riesgo Cardiovascular: Novo Nordisk
Phama, S.A.; 2003.
61 Dilla T, Valladares A, Lizán L, Sancristán J. Adherencia y persistencia
terapéutica: causas, consecuencias y estrategias de mejora. Aten
Primaria 2009;41:342-8.
62 Núñez Montenegro AJ, Montiel Luque A, Martín Aurioles E, Torres Verdú
B, Lara Moreno C, González Correa JA. Adherencia al tratamiento en
pacientes polimedicados mayores de 65 años con prescripción por
principio activo. Aten Primaria 2014;46:238-45.
63 Heaton PC, Tundia NL, Luder HR. U.S. Emergency Departments visits
resulting from poor medication adherence: 2005-07. J Am Pharm Assoc
2013;53:513-9.
92
ANEXOS
FACTORES SOCIOECONÓMICOS
20. ¿ Esta satisfecho con su 21. Considera que sus condiciones 22. Nivel de formación 23. ¿Tiene alguna creencia
actual trabajo? de vida son: 1= postgrado cultural o religiosa que le
1= muy satisfecho 1= Muy buenas 2= Licenciatura dificulte tomar su medicación?
2= satisfecho 2= buenas 3= Técnico 1. No
3= regularmente satisfecho 3= Regulares 4= Secundaria 2. Si
4= Insatisfecho 4= Malas 5= Primaria
5= Muy insatisfecho 5= Muy malas 6= Sin formación
93
Anexo 2: Consentimiento informado
Habiendo sido informado (a) del propósito de la misma, así como de los
objetivos; y teniendo la confianza plena que la información será solo y
exclusivamente para fines de la investigación en mención, y que el
investigador (a) utilizará adecuadamente dicha información asegurándome la
máxima confidencialidad.
Yo, ………………………………………………………………………. Identificado
con CI N° ……………………………, he leído los antecedentes del este
documento y doy voluntariamente mi consentimiento para participar en este
estudio.
94
Anexo 3. Fotografías
95