Cálculos

Gravimétricos
En el procedimiento gravimétrico acostumbrado, se pesa
el sólido y a partir de este valor se calcula la masa del
analito presente en la muestra analizada. Por consiguiente,
el porcentaje de analito A en la muestra es:

% A = masa A * 100
masa muestra
La masa del analito A se puede obtener por diferencias
y/o por Factor Gravimétrico.
Dos ejemplos de análisis en los que se obtienen los
resultados por diferencias de masas son:
• % de Humedad
• % de Grasas por métodos de Extracción.
 Ejemplos
1. Calcule el % de Humedad de cierta muestra de suelo. Si al
secar en estufa (100 ± 5°C) por 24 horas se obtienen los
siguientes datos: muestra húmeda = 35,45 (g) y
muestra seca = 29,63 (g)
Solución
% H = (muestra húmeda – muestra seca) * 100
muestra húmeda
Reemplazando los valores en la fórmula tenemos:

% H = (35,45 – 29,63) * 100

35,45
% H = 16,42 % Humedad

La muestra de suelos tiene un 16,42 % de humedad

2. Para determinar la Humedad de una muestra de hojuelas de maíz
se obtienen los siguientes datos:
Tara de cápsula de porcelana = 32,3718 (g)
Cápsula más muestra húmeda = 37,3742 (g)
Muestra seca = 4,8431 (g)
Calcule
a) Gramos de muestra inicial
b) Gramos de muestra seca + Cápsula
c) % de humedad
 Solución

a) 37,3742 – 32,3718 = 5,0024 (g) muestra húmeda

b) 32,3718 + 4,8431 = 37,2149 (g) muestra seca más cápsula

c) % H = (5,0024 – 4,8431) * 100 = 3,18 % Humedad

5,0024
3. Un alimento tiene un 10,8% de Humedad ¿cuántos
gramos de agua tienen 53,000 (g) de producto?
Solución
53,000 (g) → 100 %
X (g) → 10,8 %

X = 53,000 * 10,8 X = 5,724 (g) agua

100
4. Al determinar el % de grasas por método de extracción
Soxhlet de cierto alimento, se obtienen los siguientes
datos:
Tara balón = 85,9272 (g)
Balón + grasa = 86,1477 (g)
Masa Inicial del alimento = 6,1503 (g)
Calcule el % de grasa en el alimento
 Solución
Masa de grasa = 86,1477 – 85,9272 = 0,2205 (g)

% Grasas = 0,2205 * 100 = 3,58 % Grasas

6,1503

El alimento tiene un 3,58% de grasas

 Factor
Gravimétrico
 Factor gravimétrico (FG)
Factor de conversión que permite transformar a una masa conocida
de un compuesto determinado en otra de un constituyente buscado.
Se calcula en base al cuociente entre los pesos atómicos o
moleculares correspondientes, multiplicados por números enteros
de veces que se repite el elemento o constituyente buscado.
n * PM o PA (constituyente buscado)
Fg =
PM (Molécula completa)
Plantear y calcular el factor gravimétrico (FG) del Calcio en:
a) CaC2O4 * H2O
b) Ca3(PO4)2
c) CaCO3
Resp.-
a) Fg = PA Ca = 40 = 0,274
PM CaC2O4 * H2O 146
b) Fg = 3 * PA Ca = 3 * 40 = 0,387
PM Ca3(PO4)2 310

c) Fg = PA Ca = 40 = 0,400
PM CaCO3 100
Para calcular la masa del analito a partir de la masa del
precipitado, con frecuencia se utiliza un factor gravimétrico
o factor químico.
La multiplicación de la masa del precipitado P por el factor
gravimétrico nos da la cantidad de gramos de analito en la
muestra:
masa de A = masa precipitado * factor gravimétrico
 Ejemplos
1. ¿Cuántos gramos de Azufre existen en 10,0 (g) de Yeso
(CaSO4 * H2O)
Resp.- Obtener la masa de Azufre en el Yeso:
m (g) S = m (g) Yeso * Fg S = m (g) CaSO4 * H2O * PA S
PM CaSO4 * H2O

m (g) S = 10,0 * 32 = 2,08 (g) S

154
2. Una muestra de 0,8000 (g), que contiene cloruros, se hace
reaccionar con AgNO3 y da un precipitado de AgCl que masa
0,5000 (g); calcular el tanto por ciento de cloro en la muestra
Resp.- Obtener la masa de Cloro en la muestra:
masa Cl– = masa AgCl * Peso Atómico Cl
Peso Molecular AgCl

masa Cl– = 0,5000 * 35,5 = 0,1237 (g) Cl–

143,5
Entonces el % de Cl–

% Cl– = masa Cl– * 100 = 0,1237 * 100

masa muestra 0,8000
% Cl– = 15,46 %

La muestra contiene un 15,46 % de Cl–

3. Una muestra de agua es analizada para determinar el
contenido de SO4–2 que no debe rebasar las 250 ppm (mg/l).
Se hacen reaccionar 200 (ml) de muestra con BaCl2 y se
obtienen 126,5 (mg) de precipitado de BaSO4. ¿Cumple el
agua lo establecido en la norma correspondiente?
Resp.- Masa de SO4–2 en la muestra
masa SO4–2 = masa BaSO4 * Peso Molecular SO4–2
Peso Molecular BaSO4

masa SO4–2 = 126,5 * 96 = 52,05 (mg) SO4–2

233,3
Ahora se calcula el contenido de sulfatos en el agua, en (mg/l).
Tenemos:
52,05 (mg) SO4–2 hay en 200 (ml) de agua
X (mg) SO4–2 hay en 1000 (ml) de agua
X (mg) SO4–2 = 260,3 ppm SO4–2

Y por lo tanto el agua no cumple con lo requerido por la norma.

4. ¿Qué masa de NaCl dará lugar a 0,700 g de AgCl?
Resp.-
(g) Cl– = 0,700 * 35,5 = 0,173 (g) Cl–
143,5

(g) Cl– = (g) NaCl * PA Cl–

PM NaCl
Despejando

(g) NaCl = 0,173 * 58,5 = 0,285 (g) NaCl

35,5

A partir de 0,285 (g) de NaCl se obtienen 0,700 (g) de AgCl

5. ¿Qué masa de muestra debe tomarse en un tipo de análisis para
que 25,00 mg de AgCl precipitado represente el 1,00 % de cloro
en la muestra?
Resp.- (mg) Cl– = 25,00 * 35,5 = 6,18 (mg) Cl–
143,5
Entonces
6,18 (mg) Cl– → 1,00 %
X (mg) Cl– → 100 %
X = 618,5 (mg) muestra = 0,6185 (g) muestra

Se deben masar 0,6185 (g) de muestra

6. Una muestra de sal de Glauber comercial (Na2SO4*10H2O
impuro) contiene el 20,0 % de SO3. Una muestra exactamente
de 1,500 (g), desecada en estufa, deja un residuo que pesa
0,920 (g).
a) Calcular el porcentaje de agua en la muestra .
b) Calcular el tanto por ciento de SO3 respecto a la muestra
seca.
Resp.-
a) % H = (1,500 – 0,920) * 100 = 38,7 % Humedad
1,500
b) m (g) SO3 = 1,500 * 0,200 = 0,300 (g) SO3
En 1,500 (g) de muestra hay 0,300 (g) de SO3

m (g) sal seca = 0,920 (g) sal seca

Entonces
% SO3 = 0,300 * 100 % SO3 = 32,61 %
0,920
7. Una muestra de 0,5000 (g) de una mezcla que contiene
solamente K2SO4 y Na2SO4 fue disuelta y el sulfato
precipitado como BaSO4, obteniéndose 0,7200 (g). Calcular
los porcentajes de Na2SO4 y K2SO4 .

Resp.- m1 = masa K2SO4 y m2 = masa Na2SO4

masa SO4–2 = 0,7200 * (32 + 16*4) = 0,2963 (g) SO4–2

(137,3 + 32 + 16*4)
0,2963 = 96 m1 + 96 m2 y 0,5000 = m1 + m2
174 142 m2 = 0,5000 – m1

0,2963 = 0,5517 m1 + 0,6761 m2

0,2963 = 0,5517 m1 + 0,6761*(0,5000 – m1)

0,2963 = 0,5517 m1 + 0,3380 – 0,6761 m1

m2 = 0,3354 (g) K2SO4 y m2 = 0,1646 (g) Na2SO4

 % Na2SO4 = 0,1646 * 100 = 32,92 %
0,5000
% K2SO4 = 0,3354 * 100 = 67,08 %
0,5000

La muestra tiene un 32,92 % de Na2SO4 y 67,08 % K2SO4

8. Para determinar el contenido de Magnesio de un antiácido, se
toman 2,5273 (g) de muestra, se tratan adecuadamente y se
lleva a un volumen de 100 (ml). Una alícuota de 25 (ml) se
trata convenientemente y se obtiene una masa de 0,3146 (g)
de Mg2P2O7. Calcular el % de MgCO3 en el fármaco.
Resp.-
PM Mg2P2O7 = 24 * 2 + 31 * 2 + 16 * 7 = 222 (g/mol)
PM MgCO3 = 24 + 12 + 16 * 3 = 84 (g/mol)
 Esquema

2,5273 (g) 25 (ml) 0,3146 (g) pp

Muestra de Mg2P2O7
0,3146 (g) Mg2P2O7 → 25 (mL) solución diluida
X (g) Mg2P2O7 → 100 (mL) solución diluida
X = 1,2584 (g) Mg2P2O4

m(g) Mg = m(g) Mg2P2O7 * 2 * PA Mg = 1,2584 * 2 * 24

PM Mg2P2O7 222

m(g) Mg = 0,2721 (g) Mg

m(g) Mg = (g) MgCO3 * PA Mg
PM MgCO3
m(g) MgCO3 = (g) Mg * PM MgCO3 = 0,2721 * 84
PA Mg 24
m(g) MgCO3 = 0,9523 (g)

% MgCO3 = 0,9523 * 100 = 37,68 % MgCO3 en el fármaco

2,5273
 Producto
de
Solubilidad
 Reacciones de precipitación
Las reacciones de precipitación son un tipo común de reacciones
en disolución acuosa que se caracterizan por la formación de un
producto insoluble o precipitado. Por ejemplo:

𝑃𝑏(𝑁𝑂3)2(ac) + 2𝐾𝐼(ac) → 𝑃𝑏𝐼2(s) + 2𝐾𝑁𝑂3(ac)

Para predecir la formación de un precipitado hay que tener en

cuenta la solubilidad del soluto, que se define como la máxima
cantidad de soluto que se disolverá en una cantidad dada de
disolvente a una temperatura específica.
 Producto de solubilidad
Es la constante de equilibrio para el proceso de disociación
de un sólido insoluble que se disocia en iones.
Como la concentración del precipitado no varía no se
incluye en la constante y esta se expresa solo como el
producto de las concentraciones de los iones elevadas a sus
coeficientes estequiométricos. Por ejemplo:
AgCl(s) ⇌ Ag+(ac) + Cl–(ac) Kps = [Ag+]*[Cl–]
 Ejemplos
1. La solubilidad del AgCl en el agua a 10° C es 6,2*10–6 M
(mol/litro). Calcular el valor del Kps para el AgCl.
Resp.-
AgCl ↔ Ag+ + Cl– Kps = [Ag+]*[Cl–]

Kps = 6,2*10–6 * 6,2*10–6

Kps = 3,8 * 10–11
2. El producto de solubilidad del AgBr a 25° C es 5,0*10–13.
El Peso Molecular del AgBr es 188 (g/mol). Calcular la
solubilidad en
a) moles/litro o M
b) gramos/litro
Resp.-
a) Kps = [Ag+][Br–] 5,0*10–13 = X2
X = 7,1*10–7 M

La solubilidad del AgBr es 7,1*10–7 (moles/l)

b) Como el Peso Molecular del AgBr es 188 (g/mol),
entonces:
(g/L) = 188 (g/mol)*7,1*10–7 (mol/L)
(g/L) = 1,33*10–4 (g/L)

La solubilidad del AgBr es 1,33*10–4 (g/L)

Podemos saber si una disolución está saturada o no
conociendo el valor del producto iónico, Qi de reacción frente
a Kps.
• Disolución no saturada (sin precipitación) → Qi < Kps

• Disolución saturada (sin precipitación) → Qi = Kps

• Disolución sobresaturada (existe precipitación hasta que las
concentraciones iónicas sea igual a Kps) → Qi > Kps
 Ejemplos
1. La concentración del Ag+ en una solución es de 2,0*10–2 M.
Calcular la concentración mínima del ión Cl– para que el AgCl
comience a precipitar. Si el Kps del AgCl a 25° C es 1,7*10–10
Resp.- Kps = [Ag+] * [Cl–]
1,7*10–10 = 2,0*10–2 * [Cl–]
[Cl–] = 8,5*10–9 M
Entonces comienza a precipitar AgCl cuando la concentración
del Cl– es mayor que 8,5*10–9 M, así se cumple que Qi ˃ Kps
2. El Kps de la sal Ag2CrO4 es 2,2*10–12. Decidir si habrá
precipitación cuando se agregan 4,0*10–3 moles de AgNO3
a 3,0*10–3 moles de K2CrO4 en un litro de solución.

Resp.- La reacción que ocurre al mezclar las dos sales es

AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4 + KNO3
Ag2CrO4 ↔ 2Ag+ + CrO4–2
Kps = 2,2*10–12
Qi = [Ag+]2*[CrO4–2]
[Ag+] = 4,0*10–3 M y [CrO4–2] = 3,0*10–3 M
Qi = (4,0*10–3)2 * (3,0*10–3)
Qi = 4,8*10–8
Como este valor es mayor que el Kps, se concluye
que sí se formará precipitado de Ag2CrO4
Qi ˃ Kps → precipita
3. Se agregan 0,01 mg de NaCl a 200 ml de AgNO3, 2,0*10–5 M.
Si el Kps del AgCl es 1,7*10–10. Decidir si se formará o no un
precipitado de AgCl.
Resp.- [Ag+] = 2,0*10–5 M
[Cl–] = 0,01*10–3 = 8,5*10–7 M
58,5* 0,200
Qi = [Ag+]*[Cl–] = 2,0*10–5 * 8,5*10–7
Qi = 1,7*10–11 Qi < Kps → no precipita
Como Qi menor que el Kps no ocurre la precipitación
 Reglas de solubilidad
Existen unas pequeñas reglas empíricas para poder saber de
antemano si una sal será o no soluble:
1) Sales generalmente solubles:
a) Todas las sales amónicas, sódicas y potásicas son solubles.
b) Todos los nitratos son solubles.
c) Todos los acetatos son solubles, excepto el de plata que es
poco soluble (Kps = 1,94 * 10–3).
d) Todos los sulfatos son solubles, excepto los de bario y
plomo (II). Son poco solubles los de
- plata (Kps = 1,4 * 10–5),
- Mercurio (I) (Kps = 7,4 * 10–7) y
- Calcio (Kps = 2,4 * 10–5)

e) Cloruros, bromuros y yoduros son solubles excepto los

de plata, plomo (II) y mercurio (II).
2. Sales generalmente insolubles (excepto las que son
solubles teniendo en cuenta el punto anterior):
a) Carbonatos.
b) Cromatos, excepto el cromato de magnesio
(además de los mencionados).
c) Fosfatos.
d) Silicatos.
e) Sulfuros, excepto los de Magnesio, Calcio y Bario.

f) Hidróxidos, además los de Litio, Rubidio y Cesio. Los

de Ba (Kps = 2,55*10–4), Ca (Kps = 5,5*10–6) y Sr
(Kps = 1,5*10–4) son poco solubles.

g) Las sales de plata son insolubles, excepto el perclorato.

 Ejercicios
1. ¿Es correcto decir que el Acetato de Plata (AgAc), cuyo
Kps es 1,94*10–3 es más soluble que el Sulfato de Calcio
(CaSO4) si su Kps es 2,4*10–5?
Resp.-
AgAc(s) ↔ Ag+(ac) + Ac–(ac) Kps = 1,94 * 10−3
X X
1,94 * 10−3 = X * X X = √1,94 * 10−3
X = 4,40 * 10−2 M
CaSO4(s) ↔ Ca+2(ac) + SO4–2(ac) Kps = 2,4 * 10−5
X X

2,4 * 10−5 = X * X X = √2,4 * 10−5

X = 4,9 * 10−3 M

Como la solubilidad del AgCl (4,40 * 10−2 M) es mayor

que la solubilidad del CaSO4 (4,9 * 10−3 M) entonces es
correcto decir que el Kps (AgAc) > Kps (CaSO4).
2. ¿Puede decirse que el Sulfato de Bario (BaSO4) cuyo Kps
es 1,1*10–10 es más soluble que el Hidróxido de Cinc
(Zn(OH)2) de Kps 1,8*10–14?
Resp.-
BaSO4(s) ↔ Ba+2(ac) + SO4–2(ac) Kps = 1,1*10−10
X X

1,1*10−10 = X * X X = √ 1,1*10−10 = 1,05*10−5

X = 1,05*10−5 M
Zn(OH)2(s) ↔ Zn+2(ac) + 2OH–(ac) Kps = 1,8*10−14
S 2*S

1,8*10−14 = S*(2*S)2 S = 3√ (1,8*10−14 /4)

S = 1,65*10−5 M

Como S ˃ X entonces es más soluble el Zn(OH)2

 Precipitación selectiva
En ocasiones es posible separar una mezcla de diferentes
cationes por la precipitación selectiva de los mismos
mediante la adición de sales solubles que contienen un
anión con el que dichos cationes generan sales insolubles.
Esta precipitación selectiva vendrá en función de la
cantidad de anión añadida y los valores correspondientes
de Kps.
Ejemplo
Una muestra de agua de mar contiene, entre otros
cationes, una concentración 0,05 M en Mg+2(ac) y 0,01 M
en Ca+2(ac). Establezca el orden de precipitación de cada
uno de estos cationes al añadir NaOH, y la concentración
de OH– al comenzar la precipitación, suponiendo que no
hay variación de volumen al añadir la base.
Datos: Kps [Mg(OH)2] = 1,8 * 10–11
Kps [Ca(OH)2 ] = 8,0 * 10–6
Una sal empezará a precipitar cuando se rebase su solubilidad a una
temperatura dada, siendo Qi > Kps
Cuando nos dan concentraciones dadas, usamos Kps para determinar la
concentración problema:
a) Kps Mg(OH)2 = 1,8 * 10–11 = [Mg+2]*[OH–] 2
como [Mg+2] = 0,05 M entonces
[OH–] = √(1,8 * 10–11/0,05) → [OH–] = 1,9 * 10–5 M
Por tanto, el Mg(OH)2 empezará a precipitar cuando [OH–] > 1,9 * 10–5 M
b) Kps [Ca(OH)2] = 8,0 * 10–6 = [Ca+2]*[OH–]2
como [Ca+2] = 0,01 M entonces

[OH–] = √(8,0 * 10–6 / 0,01) [OH–] = 2,8 * 10–2 M

Por tanto, el Ca(OH)2 empezará a precipitar cuando
[OH–] > 2,8 * 10–2 M
El orden de precipitación: 1° Mg(OH)2
2° Ca(OH)2
[OH–] inicio precipitación > 1,9 * 10–5 M
 Efecto del ión común en la solubilidad
Cuando añadimos un ion común estamos modificando la
concentración de uno de los iones de la expresión del equilibrio,
con lo que el proceso, de acuerdo al principio de Le Chatelier, se
desplazará hacia la izquierda, es decir, precipitará una fracción
mayor del compuesto insoluble. Por tanto, el efecto del ion
común hace que disminuya la solubilidad de la sal en disolución.
AgCl(s) ↔ Ag+(ac) + Cl–(ac) Kps = [Ag+][Cl–]
 Ejemplo
Si el Kps del MgF2 es 8,0*10–8 ¿cuántos gramos de MgF2
se pueden disolver en 250 (ml) de NaF 0,100 M?
Resp.- MgF2 ↔ Mg+2 + 2F–
i) A 0,100
d) X
f) A – X X 0,100 + X

Kps = [Mg+2] * [F–]2

 Kps = [Mg+2] * [F–]2
8,0*10–8 = X * (X + 0,100)2
se desprecia
X = 8,0*10–8 = 8,0*10–6 M
(0,100)2
M = moles = m (g) / PM → 8,0*10–6 = m (g)
V (L) V (L) 62 * 0,250
m (g) = 1,2*10–4 (g) MgF2 se disuelven
 Efecto del pH en la solubilidad
De forma similar, la solubilidad de muchas sustancias depende del pH
de la disolución.
Por ejemplo, en el caso de los hidróxidos alcalinotérreos que son
parcialmente solubles, como el Mg(OH)2, por ejemplo.
Al añadir OH– (aumenta el pH) el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda, disminuyendo la solubilidad (en este caso sería equivalente
al efecto del ión común).
Si se añaden protones (disminuye el pH), disminuye la concentración
de hidróxido y el equilibrio se desplaza hacia la derecha, aumentando
la solubilidad.
El pH también influye en la solubilidad de las sales que contienen un
anión que puede sufrir hidrólisis, como el BaF2, ya que el F– puede
reaccionar con los protones del agua en un medio ácido para dar HF.
De esta forma se retira iones fluoruro de la disolución, por lo que el
equilibrio de solubilidad tiene que desplazarse a la derecha y el BaF2
se disuelve más. La solubilidad será aún mayor cuanto más ácido sea
el medio, cosa que no se ve directamente planteando solo el equilibrio
de disociación de la sal.
BaF2(s) ↔ Ba+2(ac) + 2F–(ac)
↕ 2H2O
2HF + 2OH– + H+
1. Se dispone de una disolución acuosa saturada de Fe(OH)3,
con Kps = 2,79*10–39. Determinar la solubilidad (molar)
del hidróxido de hierro (III) a pH 4 y pH 10.
Resp.- Para el pH 4 tenemos
pOH = 14 – 4 = 10 [OH–] = antilog (-10)
[OH–] = 1*10–10
Fe(OH)3 ↔ Fe+3 + 3OH –
S1 1*10–10
2,79*10–39 = S1 * (1*10–10)3 S1 = 2,79*10–9 M
Para el pH 10 se tiene
pOH = 14 – 10 = 4 ↔ [OH–] = antilog (– 4)
[OH–] = 1*10–4
Fe(OH)3 ↔ Fe+3 + 3OH –
S2 1*10–4
2,79*10–39 = S2 * (1*10–4)3 S2 = 2,79*10–27 M

La solubilidad a pH 4 es 2,79*10–9 M es mayor que a pH 10

es 2,79*10–9 M
2. El Kps del Co(OH)2 es 2,0*10–16 a 25° C. ¿Cuál es el pH
de una solución saturada de Co(OH)2?
Resp.- Co(OH)2 ↔ Co+2 + 2OH–
X 2X
Kps = 2,0*10–16 = X*(2X)2 = 4 X3
X = 3,68*10–6 → [OH–] = 2* 3,68*10–6
[OH–] = 7,37*10–6 M → pOH = – log 7,37*10–6

pOH = 5,13 → pH = 14 – 5,13

pH = 8,87
Ejercicios
1. La solubilidad del PbCl2 en el agua a 25°C es
0,0159 M. Calcular el valor del Kps para el PbCl2.
Resp.- PbCl2 ↔ Pb+2 + 2Cl–
i) 0,0159
f) 0,0000 0,0159 2*0,0159

Kps = [Pb+2] * [Cl–] 2

Kps = 0,0159 *(2*0,0159)2
Kps = 1,6 * 10–5
2. Si el Peso Molecular del Ag3PO4 es 418,7 (g/mol) y el Kps
es 3,61*10–17. Calcule la solubilidad del Ag3PO4 en (g/ L)
Resp.-
Ag3PO4 ↔ 3Ag+ + PO4–2
i) A
d) S
f) A – S 3S S

Kps = [Ag+]3 * [PO4–2]

 Kps = [Ag+]3 * [PO4–2]
3,61*10–17 = (3*S)3 * S
3,61*10–17 = 27*S4
S = 1,10 *10–6 M
m (g) Ag3PO4 = 1,10 *10–6 * 418,7 (g/ L)
m (g) Ag3PO4 = 4,6 * 10–4 (g/ L) Ag3PO4
3. El Kps de la sal BaCrO4 es 2,4*10–10. Decidir si habrá
precipitación cuando se agregan 6,0*10–3 moles de Ba(NO3)2
a 5,0*10–3 moles de K2CrO4 en un litro de solución.

Resp.- La reacción que ocurre al mezclar las dos sales es

Ba(NO3)2 + K2CrO4 → BaCrO4 + 2 KNO3
BaCrO4 ↔ Ba+2 + CrO4–2
Kps = 2,4*10–10
Qi = [Ba+2]*[CrO4–2]
[Ba+2] = 6,0*10–3 M
[CrO4–2] = 5,0*10–3 M
Qi = (6,0*10–3) * (5,0*10–3)
Qi = 3,0*10–5
Como este valor es mayor que el Kps, se concluye que
sí se formará precipitado de BaCrO4
Qi ˃ Kps → precipita
4. Se agregan 0,1 (mg) de KI a 250 (mL) de Pb(NO3)2,
1,2*10–4 M. Si el Kps del PbI2 es 7,1*10–9. Decidir si se
formará o no un precipitado de PbI2.
Resp.- [Pb+2] = 1,2*10–4 M
[I–] = 0,1*10–3 = 2,4*10–6 M
166 * 0,250
Qi = [Pb+2]*[I–]2 = 1,2*10–4 * 2,4*10–6
Qi = 2,88*10–10 Qi < Kps → no precipita
Como Qi menor que el Kps no ocurre la precipitación
5. La concentración del Ba+2 en una solución es de 2,0*10–2 M. Calcular
la concentración mínima del ión CO3–2 para que el BaCO3 comience a
precipitar. Si el Kps del BaCO3 a 25° C es 8,1*10–9
Resp.- Kps = [Ba+2]*[CO3–2]
8,1 * 10–9 = 2,0*10–2 * [CO3–2]
[CO3–] = 4,05*10–7 (mol/l)

Entonces para que comience a precipitar el BaCO3 la concentración

del CO3–2 debe ser mayor que 4,05*10–7 M, así se cumple que Qi ˃ Kps
6. Los productos de solubilidad para AgIO3 y Ce(IO3)3 son 3,0*10–8
y 3,2*10–10 , respectivamente. ¿Cuál compuesto es más soluble en
agua?
Resp.- AgIO3(s) ↔ Ag+ + IO3–
i) A
d) X
f) A – X X X

Kps = [Ag+] * [IO3–] 3,0*10–8 = X * X

[IO3–] = [Ag+] = X = 1,73*10–4 M
 Ce(IO3)3(s) ↔ Ce+3 + 3IO3–
i) A
d) X’
f) A – X’ X’ 3X’
Kps = [Ce+3] * [IO3–]3 3,2*10–10 = X’ * (3X’)3
[Ce+3] = X’ = 2,28*10–4 M
Es más soluble el Ce(IO3)3 ya que existe una mayor
concentración Ce+3 que de Ag+
7. El Kps del Al(OH)3 es 5,0*10–33 a 25° C. ¿Cuál es el pH
de una solución saturada de Al(OH)3?
Resp.- Al(OH)3 ↔ Al+3 + 3OH–
X 3X
Kps = 5,0*10–33 = X*(3X)3 = 27 X4
X = 3,69*10–9 → [OH–] = 3* 3,69*10–9
[OH–] = 1,11*10–8 M
pOH = – log 1,11*10–8
pOH = 7,96 → pH = 14 – 7,96
pH = 6,04