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Introducción a la Inmunología

8 pag.

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 Resumen introducción a la inmunologia UABP 1

Inmunología: ciencia que estudia el sistema inmunitario, que es un conjunto de órganos, tejidos, células (los
leucocitos) y moléculas que trabajan coordinadamente para defendernos de las infecciones.
inmunidad de un organismo: es su capacidad para mantenerse libre de enfermedades infecciosas.
Respuesta inmunitaria: es el conjunto de acciones que emprende el sistema inmunitario frente a una
infección, tanto para eliminarla cuando se produce como para prevenirla en el futuro.
SISTEMA INMUNE: Conjunto de mecanismos de defensa frente a agentes externos extraños

Funciones:
1. Reconocer y destruir lo extraño
2.Reconocer lo propio a. Células sanas b. Células infectadas, necróticas o cancerosas
Mediante Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad: MHC I. Son 6 moléculas distintas que
presentan identificación en las células

3. Reconocer lo extraño: porque hay moléculas que no las poseemos y el S.I los reconoce mediante el:
− PAMPS: Patrón molecular asociado a patógenos. Que conforman los:
− PPR: Receptores de reconocimientos de patrones

Clasificación inmunológica de los patógenos: extracelulares e intracelulares

Extracelulares: helmintos (por su gran tamaño) [helmintos es sinónimo de gusano]; protozoos, bacterias,
hongos.
Intracelulares: los virus (lo necesitan para replicarse), protozoos, bacterias, hongos.
A veces no son tanto los patógenos como sus toxinas (productos tóxicos para nosotros producidos por los
patógenos) los que causan enfermedad.
Las barreras primarias comprenden:
− Lisozima: lagrimas, saliva y mucosa nasal
Los agentes del S.I se clasifican según su papel defensivo en:
− Cerumen del oído
a. Nuestro exterior: piel y mucosas. Son la primera línea de defensa
− Secreciones de glándulas sebáceas y
b. Interior: medio interno. Son la segunda y tercer línea de defensa
sudoríparas (sudor)
1° y 2° línea son innatas/ 3° especifica
− Acidos y enzimas digestivas
− Epitelios ciliados: mucus
− Epitelios de revestimiento: piel
Inmunidad innata y adquirida Aunque la inmunidad es única, sus componentes se suelen asignar a dos
grandes bloques QUE TRABAJAN EN COORDINACIÓN para mantener nuestra integridad:
Innata o inespecífica Adquirida adaptativa, específica

֎ Capaz de combatir la infección desde el mismo ֎ tarda una semana en desarrollarse (por eso se la
momento de su inicio y durante sus primeras fases (0- llamaba tardía tambien)
5 días) ֎si tiene memoria inmunológica.
֎ específica significa que identifica patógenos muy
֎Puede ser humoral→ complemento concretos, a los que reconoce por sus antígenos
o celular → macrofagos, dentriticas. ֎ puede ser humoral → linfocitos B
o celular → Linfocitos T
֎Innata significa que nacemos con ella e inespecífica ֎ es adquirida porque se activa cuando entra un
hace referencia a que no identifica patógenos patógeno al organismo
concretos, sino más bien, grupo de patógenos (por ֎ tiene una enorme especificidad y memoria, ya que
ejemplo bacterias Gram negativas) es capaz de distinguir patógenos muy similares por los
antígenos que los distinguen, de mejorar ese
֎Siempre actúan igual (no tienen memoria), sea cual reconocimiento con cada nuevo contacto y de
sea el patógeno y el número de contactos previos. recordarlo durante muchos años.
LAS VACUNAS EXPLOTAN ESA CUALIDAD
֎ Utilizan receptores que reconocen moléculas DEL SIST INMUNITARIO ADAPTATIVO.
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comunes a grupos de patógenos.
Dos ejemplos son:
1. Manosa: un azúcar que se encuentra en la
superficie de muchos microorganismos, pero no en
nuestras propias células
2. Lipopolisacarido (LPS) de la pared de las bacterias
Gram-
Los fagocitos tienen en su membrana receptores de
manosa y receptores de LPS. Cuando el fagocito
encuentra manosas o LPS sobre una partícula, lo
fagocita.

DEFENSAS EXTERNAS DEFENSAS INTERNAS

Piel: barrera física muy efectiva. Los microorganismos Nos protegen de los epitelios hacia adentro. Se
la atraviesan si hay roturas o heridas clasifican según:

Mucosas: frágiles porque deben permitir el paso de
nutrientes o de gases (digestiva o respiratoria).
Producen secreciones antimicrobianas por lo que
también son barreras químicas.
Innatas (2° línea. Reconoce patrones moleculares):
− Moléculas como el complemento o algunas citocinas
(como el interferon alfa). EI complemento es un grupo
de proteínas del suero capaces de unirse a los
patogenos y destruirlos. Las citocinas son pequeñas
hormonas inmunológicas sintetizadas por diversas
células para comunicarse con otras células
− Células como fagocitos o linfocitos NK

Barrera microbiológica: la propia competencia entre Adaptativa (3° línea. Reconoce antígenos)
los microorganismos comensales evita proliferacion − Moléculas como los anticuerpos o ciertas citocinas
de los microorganismos patogenos oportunistas de linfocitos (como el interferon gamma).
− Células como los linfocitos B o T (de bursa o timo)

Barrera química: lisozima o defensinas. Las mucosas A su vez se diferencian en intercelulares y

producen secreciones antimicrobianas extracelulares

todas las células del sistema inmunitario se originan a partir de células pluripotentes de la médula
CÉLULAS ósea, siguiendo dos líneas fundamentales de diferenciación: el linaje mieloide y el linaje linfoide.
INNATA ADAPTATIVA

− NEUTROFILO: 60% sangre. NO en tejidos − EOSINOFILO: 0,5% − LINFOCITO T

− BASOFILO/MASTOCITOS: 0,2% − MONOCITO/MACROFAGO: 4-8%. En los tejidos
− LINFOCITO B 30%

CELULAS CITOLITICAS NATURALES → LINFOCITOS NK Actividad citolitica innata. No expresan TCR, ni maduran en timo.
Tienen receptores innatos capaces de detectar la ausencia de moléculas de histocompatibilidad MHC

INFLAMOCITOS TISULARES PROFESIONALES

MASTOCITOS: En los tejidos. Su proximidad a los vasos sanguíneos, les permite regular localmente la permeabilidad
vascular.EI patógeno los activa liberando grandes cantidades de mediadores inflamatorios preformados (por ejemplo,
histamina)La zona se inunda rápidamente con plasma sanguíneo y leucocitos frescos procedentes de los vasos locales, y
el patógeno es avasallado y reducido por la fuerza.
Sus restos acaban en el ganglio más cercano, que
Descargado portambién se inflama,
Carmen Claros para su inspección por los linfocitos.
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BASOFILOS: en sangre
fagocitos macrófagos precursores, los monocitos de la
profesionales sangre, viajan hacia los tejidos
linaje mieloide donde sufren diferenciación
hasta convertirse en macrofagos
maduros que viven de semanas a
años. Estos macrofagos pueden
tener forma y función diferentes
según el tejido en el que se
encuentren.
granulocitos se dividen (según diferentes
( por sus granulos colorantes histológicos) en:
abundantes en su granulocitos neutrófilos 90% de
citoplasma)
los gran. Fagocitan. Son los +
vida muy corta de importantes, xq sus gránulos
aprox 48 hs contienen sustancias microbicidas
para la lisis de microorganismos.
Estan por todos los tejidos y
cavidades en busca de patógenos.
Cuando los encuentra hace dos cosas
1) los fagocita y digiere
2) avisa mediante factores solubles a
otra células para que le echen una
mano con la infección y para repara
lo que haya hecho el patógeno. Esto
ultimo es a lo que se le llama
inflamación.
viven en la sangre, de donde solo
salen si se les avisa, por ejemplo un
macrófago o el complemento.
DIAPÉDESIS. [ se le llama cuando
los granulcitos salen de los vasos
sanguineos]

eosinófilos Tienen cierta

capacidad fagocitica, aunque
preferentemente liberan al
exterior el contenido de sus
gránulos en respuesta a parasitos
que no pueden fagocitarse

basófilos, organiza inflamaciones

de emergencia

celulas celulas denriticas, característica común: una gran capacidad de captar antígenos del medio
presentadoras que las rodea, mediante endocitosis o fagocitosis innata. Con una
fagocitos
de antígenos precisión, los Linfocitos B lo que presentan mejor son los antígenos que
mononucleares
profesionales reconoce su BCR. Las APC profesionales, entonces, se localizan en los
linfocitos B tejidos de captación (piel y mucosas) y presentación (bazo, ganglios,
timo) de antígenos. Las células dendriticas de la piel se llaman células
de Langerhans , y su trabajo consiste en engullir patógenos y antígenos
y llevarlos a los ganglios para presentarlos a los linfocitos T.
celulas del células B se diferencian en el hígado durante la vida fetal y en medula en adultos.
linaje linfoide capacidad de producir Inmunoglobulinas o anticuerpos→ Igs isótipos
hacen lo mismo (reconocer antígenos), con estructura muy similar: IgG,
responsables IgA, IgD, IgE, IgM (para acordarse de cuáles son los 5 tipos, se forma la
de la respuesta palabra GADEM)
inmunitaria
especifica
linfocitos T provienen de precursores que se originan en la medula osea y de allí
pasan al timo, donde maduran.
poseen en su
Los linfocitos T tienen un receptor de estructura muy similar al de las
membrana
Igs, llamado TCR (receptor de celulas T), mediante este receptor los
receptores
linfocitos T son capaces de identificar el antígeno de forma específica.
capaces de
Existen dos tipos de Linfocitos T: los Linfocitos T citotóxicos (Tc) que
reconocer el
son portadores de la molécula CD8 en su membrana y su funcion es
antígeno de
lisar las celulas que presentan peptidos extraños al organismo, por
una forma
ejemplo peptidos de virus.
específica.
Y los Linfocitos T cooperadores (Th, helper), que expresan la molecula
CD4, cuya funcion es ayudar a que tanto los Tc como las celulas B y los
fagocitos
Descargado funcionen
por Carmen correctamente.
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Todas las células nucleadas del organismo expresan moléculas MHC de clase I en su membrana y son, por lo
tanto, susceptibles de presentar péptidos a los linfocitos Tc cuando son infectadas por virus.
Solo unas pocas son capaces de expresar moléculas MHC de dase II en su superficie. Estas células privilegiadas
serán, por lo tanto, las únicas capaces de presentar péptidos a los linfocitos Th, por ello se las conoce como
células presentadoras de antígeno (APC) «profesionales».

Los fagocitos son la bisagra entre la inm innata y la inm adaptativa. Las celulas de la respuesta adaptativa solo
responden a los patogenos una vez han sido reconocidas por el sistema innato. Debido a que los fagocitos
poseen receptores específicos para los patógenos, estos CONTROLAN QUE LA ACTIVACIÓN DE LOS
LINFOCITOS se produzca exclusivamente CONTRA LOS PATÓGENOS y que se genere TOLERANCIA FRENTE A
LOS ANTÍGENOS PROPIOS.

 El mhc1esta en todas las cels mononucleadas, es para reconocer lo propio,

 mhc2 esta en todas la cel presetadoras, que les permite presentar los antigenos a los linfocitos.

Las células que forman parte del sistema inmunitario se organizan en órganos y tejidos.
TEJIDOS Estas estructuras reciben el nombre de sistema linfoide.

Desde un punto de vista ANATÓMICO, se clasifican en

→ Órganos con cápsula bien definida (bazo, timo, ganglios linfáticos y medula osea)
→ Acumulaciones difusas de tejido linfoide ( tejido linfoide no encapsulado que se asocia a mucosas, MALT)

Desde un punto de vista FUNCIONAL se clasifican en

→ Primarios o centrales (medula osea y timo) [lugares de leucopoyesis]
→ Secundarios o periféricos: Una vez que los linfocitos están maduros, migran aquí. Por vía sanguínea o
linfática (bazo, ganglios linfaticos, MALT) Cada órgano linfoide secundario es el encargado de controlar una
determinada región del organismo. El bazo reacciona frente a antigenos llegados por via sanguinea, los
ganglios linfaticos frente a antigenos circulantes en la linfa absorbidos a través de la piel (ganglios superficiales)
o de vísceras internas (ganglios profundos) y el MALT frente a los antígenos que atraviesan las mucosas, ya
que se trata de una via de entrada de microorganismos muy importante.

INMUNOCOMPETENCIA: se adquiere cuando los linfocitos maduros forman los genes funcionales para el receptor del
antígeno por reordenamiento de los segmentos genéticos V (variable), D (diversidad), J (unión) y C (constante),
originándose genes productivos que codifican las cadenas pesadas y ligeras de las inmunoglobulinas, que son el
receptor para antígeno de la célula B, o las proteínas alfa, beta y gamma del receptor para antígeno del linfocito T
Inmunidad innata
(TCR).
Implica la expresión de otras moléculas correceptoras en la superficie tanto de los linfocitos B (Ig alfa e Ig beta) como
de los linfocitos T (CD3, CD4, CD8) necesarias para la correcta transmisión de las señales de activación celular.

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 INMUNIDAD INNATA
SISTEMA DEL COMPLEMENTO RESPUESTA HUMORAL
Está formado por varias proteínas sinterizadas mayoritariamente por el hígado, que están presentes en forma inactiva
en el plasma y los líquidos intersticiales.
Su función es la CITOLISIS a través de la formación de poros en la membrana de los microorganismos extraños. Otras
funciones son:
1. Opsonizacion: a través de los fragmentos de C3 que se depositan en patógenos. Gracias a los receptores especificos
de estos fragmentos, las c fagociticas ingieren esas partículas o microorg.
2. Inflamación: producida por anafiltoxinas (C5a, C3a y C4a) que causan la desgranulación de mastocitos y liberación de
histamina, provocando el aumento de la permeabilidad vascular y contracción del músculo liso
3. Quimiotaxis: por C5a, fragmento que promueve el movimiento de los fagocitos al foco infeccioso
4. Eliminación de inmunocomplejos: evita el daño de éstos sobre diversos órganos, sobre todo el riñon

La activación de estas proteínas da lugar a una reacción en cascada que genera una serie de respuestas biológicas,
dirigidas hacia:
✓ La eliminación directa (Iisis) o indirecta (fagocitosis) de los microorganismos invasores
✓ La inflamación (que recluta más células y moléculas al foco infeccioso)
✓ La eliminación de los inmunocomplejos de la sangre.

Existen tres vías de activación, denominadas clásica, alternativa y de las lectinas. La vía clásica se activa por la formación
de complejos antígeno-anticuerpo, mientras que las otras dos se activan directamente por la presencia de los
microorganismos. Ambas vías conducen a la formación de las C3-convertasas y la activación del componente
mayoritario (C3). Finalmente se inicia una fase efectora o litica con la formación del complejo de ataque a la membrana
(MAC) que conduce a la lisis del microorganismo extraño.

MACROFAGOS Y CELULAS FAGOCITICAS, RESPUESTA CELULAR

Los fagocitos son los AGENTES CELULARES INNATOS DEL SIST INMUNITARIO. Los principales son los
granuocitos neutrófilos, los macrófagos y las células dendríticas. Son capaces de reconocer patrones
moleculares, ingerirlos y destruirlos. Cuando interaccionan con los patógenos, secretan citocinas y otros
mediadores de la inflamación que atraen a otras células y moléculas inmunológicas al lugar de la infección.
Los granulocitos eosinófilos, se especializan en la lisis de los grandes parásitos que no caben dentro de una
célula. Otra importante función de los fagocitos es la de contribuir a la rta adaptativa mediante la
presentación de antígenos al Linfocito T. A esta ultima función, a diferencia de las anteriores solo la realizan
los macrofagos y las celulas dendriticas.
El complemento y los fagocitos poco pueden hacer si el patógeno es intracelular, ya que ambos respetan a las
celulas propias. Por eso, en el caso de los virus, muchas celulas tienen la capacidad de sintetizar unas citocinas
denominadas interferones, que son pequeños peptidos que utilizan las celulas para intercambiar información.
Los linfocitos NK se preocupan de los patógenos que se ocultan dentro de nuestras celulas, típicamente virus,
y utilizan el mecanismo dela lisis de la cel infectada. Los linfocitos NK inducen inflamación mediante la sintesis
de citocinas, de esta manera se reclutan nuevas moleculas y celulas al lugar de la infección, que es donde e
necesitan.
pasos de la apc presentadoras de antigeno
1.incorpora el antigeno x endocitosis y lo lisa.
2.El comportamiento endosomico se une a los peptidos de las molecula MHC2 (se forma el complejo mayor
MHC2)
3. el complejo MCH2/antigeno es exhibido en la memb. (para que se una un linfocito)
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 INMUNIDAD ADQUIRIDA
esta mediada por los Linfocitos B y T
Estos utilizan receptores de membrana para reconocer patógenos (denominados BCR Y TCR o sea B cell receptor y T cell
receptor). Estos receptores son completamente diferentes entre un linfocito y otro, de manera que ante un patógeno
concreto solo unos linfocitos van a responder. Esos linfocitos activados son los que se involucran en la rta específica a
ese patógeno y lo recordaran en el futuro. Para ello, como al pirncipio son pocos, necesitan dividirse para aumentar su
numero y constituir lo que se llama un clon de linfocitos todos ellos hijos, por lo tanto las respuesta especificas son
clonales. La selección clonal garantiza la especificidad de la rta adaptativa, el resto de los linfocitos que no pertenecen a
ese clon, simplemente ignoran a ese patógeno.
La inm adaptativa es la unica capaz dedesarrollar la memoria inmunitaria,linfocitos del clon se diferencian a celulas de
memoria que persisten en el tejido dias o años, esperando que vuelva a aparecer el antígeno, cuando lo hace estamos
ante una respuesta secundaria. En este caso se incorporan a la rta los clones de memoria del contacto anterior que
como son mucho mas numerosos permiten una respuesta mucho mas rapida y potente que la primera. Es asi que
cuando recibimos varias dosis de las vacunas se esta tratando de estimular respuestas secundarias que nos
proporcionen muchos anticuerpos y memoria duradera.

Respuesta CELULAR
-linfocitos Th….se inicia cuando la célula presentadora de antígeno incorpora el antígeno por endocitosis y luego expresa
los fragmentos ligados a MHC II. El antígeno es presentado a linfocitos Th virgen y se forma un enlace con TCR, la
molécula CD4 también se une a MHC II (1er paso en la activación). Este proceso requiere una señal coestimuladora
suministrada entre la unión entre la molécula B7 en la superficie de la célula presentadora de antígeno y la molécula
CD28, en la superficie del linfocito….y ahí sí, la activación induce el paso del linfocito Th desde G0 a G1 en el ciclo celular.
El linfocito, además, empieza a secretar Il-2 y a expresar el receptor de Il-2 en su propia membrana (estimulación
autócrina)… 24 a 48 hs después de la activación, el linfocito Th crece en tamaño y se transforma en un linfoblasto que
sufre varias mitosis. 5 a 7 días después, las células se diferencian en linfocitos Th con memoria o linfocitos efectores.
Una vez formados los linfocitos Th con memoria pasan a la fase G0 y suelen ser células de larga vida.

Diferencia entre linfocitos con memoria y efectores: los l. efectores secretan citocinas. Con esta base se clasifican por su
función en…

- Linfocitos Th1: secretan IL-2, INF γ y TNF β, que activan los linfocitos citotóxicos en una respuesta inmunitaria
celular.
- Linfocitos Th2: secretan IL-2, IL-4, IL-5. Actúan como células coadyuvantes en la activación de los linfocitos B en
una respuesta inmunitaria humoral. IL-5 es un poderoso activador de granulocitos eosinófilos (defensa contra
parásitos).

- Linfocitos Tc….una vez formadas las moléculas de señalización con MHC I, el antígeno es registrado por linfocitos Tc
vírgenes. Se crea unión con TCR al mismo tiempo que la molécula CD8 se fija a la molécula MHC. Esta unión, induce la
activación del linfocito Tc que ahora pasa de G0 a G1 y además comienza a expresar receptor de IL-2 y a secretar IL-2. En
la mayoría de los casos se requiere una estimulación adicional por linfocitos Th1. La acción de IL-2 transforma a linfocito
Tc en LINFOBLASTO que sufre varias divisiones hasta que éstas últimas se diferencian en linfocitos Tc con memoria y
linfocitos Tc efectores (éstos últimos, denominados CTL).

Se distinguen 2 tipos de linfocitos Tc con memoria. Centrales y periféricos. Los centrales presentan el mismo patrón de
circulación que los linfocitos vírgenes, los periféricos permanecen más tiempo en los tejidos periféricos.

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Respuesta HUMORAL
mediada por Linfocitos B
La primera fase es el reconocimiento de antígenos extraños dentro del organismo por linfocitos B a través de su
receptor de membrana. Sin embargo, a pesar de la interacción con antígeno, la célula B no se activa hasta ser
estimulada por una línea de linfocitos T llamados linfocitos T cooperadores. Esa unión, célula B-linfocito
cooperador, estimula la expansión clonal y diferenciación de los linfocitos B, los cuales:

Secretan anticuerpos primeramente de tipo IgM;

Cambian de isotipo, bien sea IgG, IgA o IgE, dependiendo del estímulo adecuado;
Maduran a anticuerpos de alta afinidad por el antígeno inicial;
Remanentes de la línea producida permanecerán como linfocitos B de memoria.
La respuesta de anticuerpos en contra de los antígenos no proteicos (lípidos, polisacáridos) no requieren la
participación de linfocitos T cooperadores, por lo que son llamados antígenos T-independientes.
Las células que producen los anticuerpos son las células plasmáticas, un tipo especial de linfocito B que se
especializa en la producción de un anticuerpo particular y específico.

Respuesta humoral primaria

La cantidad de anticuerpo secretado por células plasmáticas y la clonación de estas mismas células la primera vez
que entra en contacto el receptor con el antígeno encuentra su máximo aproximadamente a los 7 días de la
primera infección (5-10 días). Habitualmente, la respuesta máxima de anticuerpos son del isotipo IgM, por encima
de IgG,2​ inducida por todo tipo de inmunógeno. La dosis necesaria para la inmunización generalmente debe ser
relativamente alta, óptimamente con la presencia de adyuvantes para los antígenos proteicos.​

Respuesta humoral secundaria

Una infección repetida por un mismo antígeno activa los linfocitos de memoria creados como consecuencia de la
respuesta humoral primaria. La respuesta, entonces, se inicia más rápidamente, al cabo de unos 2 o 3 días.
La cantidad de anticuerpo producido es muy superior y permanece durante más tiempo.

Los cinco tipos de anticuerpos son los siguientes:

1.Inmunoglobulina A (IgA), presente en grandes concentraciones en las membranas mucosas, particularmente

en las paredes internas de las vías respiratorias y el tracto gastrointestinal, como también en la saliva y las
lágrimas. En leche materna
2.Inmunoglobulina G (IgG), el tipo de anticuerpo más abundante en los líquidos corporales. Brinda protección
contra las bacterias y las infecciones virales. En placenta y leche materna
3.Inmunoglobulina M (IgM), se encuentra principalmente en la sangre y en el líquido linfático. Es el primer
anticuerpo que el cuerpo genera para combatir una infección.
4.Inmunoglobulina E (IgE), se la asocia principalmente con las reacciones alérgicas (lo que ocurre cuando el
sistema inmunológico reacciona de manera exagerada a los antígenos del medio ambiente, como el polen o el
polvillo de los animales). Se encuentra en los pulmones, la piel y las membranas mucosas.
5.Inmunoglobulina D (IgD), existe en pequeñas cantidades en la sangre y es el anticuerpo del que menos
conocimiento se tiene.
Inmunoglobulinas:
Constituida por dos caderas pesadas y dos cadenas livianas
➢ Presentan una región constante Fc, esta región determina si es una IgM, IgG, IgA, IgE, IgD
➢ Presenta una región variable, que le da especificidad contra los diferentes microorganismos
El reconocimiento de los antigenos es la base sobre la que se asienta la respuesta inmunitaria adaptativa, en el
caso de los LB o LT.
Las INMUNOGLOBULINAS son las moleculas especificas que reconocen el antigeno producidas por los LB. Cada
individuo sintentiza una gran variedad diferente que le permite reconocer una variedad ilimitada de antigenos
Las Igs se encuentran en la MEMBRANA DE LOS LB: son su receptor para el antigeno (BCR)

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Cuando los LB reconocen un antígeno, se diferencian a CÉLULAS PLASMÁTICAS y secretan al exterior Igs
solubles con la misma especificada antigenica denominandose ANTICUERPOS.
Estos están presentes en el SUERO, en las secreciones MUCOSAS y en FLUIDOS INTERSTICIALES de los
tejidos. Son capaces de neutralizar los antigenos y desencadenar diversos mecanismos efectores
Estructura

En cada cadena de la Ig es posible distinguir zonas:

− Variable: proxima al extremo amino terminal de la molécula. Es la responsable de la interaccion con el antigeno
− Constante: proxima al extremo carboxilo terminal. Responsable de las funciones efectoras del anticuerpo
Cuando se corta una molécula de Ig se generan 2 tipos de fragmentos proteicos:
1. –Fab: capaciadad de interaccionar especificamente con el antigeno
2. Fc: funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo
FUNCION PRINCIPAL DE LAS IGS: UNIRSE AL ANTIGENO EN ESTADO NATIVO
Las Igs interactuan con el antigeno, lo reconocen en su estado nativo y se unen a él a traes de pequeñas regiones
de estructura denominadas: epítopos. Dentro de las regiones variables, ciertas porciones hipervariables de la Ig
son las que interaccionan con el epítopo. Pueden existir multiples epitopos por antigeno, cada uno de ellos puede
ser reconocido por un anticuerpo distintos.
Las fuerzas que mantienen esta interaccion son de carácter no covalente (puentes de hidrogeno, interacciones
electroestaticas, fuerzas de van der Waals e interacciones hidrofobicas)
Una vez reubierto de Ig, el antigeno es mucho mas manejable, y lo que le pasara depende del isotpo que lo
recubra. Por un lado, queda neutralizado y por otro, activa el complemento y, por ultimo:
1. Atrae y activa a distintos leucocitos para que endociten al patogeno (fagocitosis)
2. O, si este es demasiado grande, exociten sustancias que lo destruyan (citolisinas)
Los anticuerpos pueden participan en la citolisis celular dependiente de anticuerpo. Consiste en la lisis de celulas
diana por diferentes tipos de leucocitos que portan receptores FcR, fundamentelmente los linfocitos NK

3. Pueden que atraigan leucocitos de refuerzo (inflamacion)

Para esto, los leucocitos llevan en su membrana receptores para la porcion Fc de las Igs: FcR, que cuando se
entrecruzan sobre el patogeno estimulan al huesped a eliminarlo
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